CN110333340B - 一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法 - Google Patents

一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，通过不同的实际对待分析的土壤进行浸提和消化，在通过碱消解法测定得到待分析土壤中六价铬的总含量、非弱酸提取态的含量、可氧化态与残渣态的总含量以及残渣态的含量，通过计算得到待分析土壤中六价铬不同形态的含量。本发明解决了现有方法中六价铬形态分布测不准的问题，保证土壤中六价铬形态分析结果的准确度，为铬污染土壤修复工程的修复技术选择提供理论依据，同时分析过程中不需要使用火焰原子吸收等大型仪器，也不需要进行全消解等危险操作，更易于分析工作的开展。

Description

一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法
技术领域
本发明属于土壤重金属形态分析领域，具体涉及一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法。
背景技术
土壤中重金属的形态分析通常用Tessier或BCR法，实验效果很好。Tessier法在1984年由学者提出，经过各国学者多年的检验，表明其对除六价铬以外的其它重金属的形态分析具有较高的适用性，同时欧共体为了统一Tessier法提出了BCR法，其实质与Tessier法的原理一致，仅是统一了操作。
BCR法将土壤形态分为弱酸提取态、可还原态、可氧化态及残渣态4个部分，其主要采用分步浸出提取的方法，将弱酸提取态、可还原态及可氧化态的重金属转移到不同浸提液中，然后分析浸提液中的重金属含量，最后根据土壤质量核算土壤中重金属各形态的含量。BCR 法在分析土壤中六价铬的形态时，存在以下问题：a、在弱酸提取态的分析过程中，土壤中残留的还原性物质如Fe2+或S2-等将六价铬还原；b、在可还原态的分析过程中，添加的盐酸羟胺会将六价铬还原；c、在可氧化态的分析过程中添加的双氧水H2O2也会将六价铬还原；d、目前方法推荐全消解法消解土壤，然后用火焰原子吸收分析溶液中六价铬，其实质为分析土壤中残留的总铬。上述a、b、c三个过程中的还原现象均发生在浸提过程中，导致浸提液中六价铬被消耗，最终分析得到的六价铬含量偏低，甚至不能检出六价铬，导致得出错误的六价铬形态分析结论；而过程d是由于全消解是将土壤中的铬元素全部释放出来，而火焰原子吸收不能分辨铬元素的价态，会将残留三价铬纳入六价铬的计量当中，导致最终所得残渣态的含量偏高。
故需要探索研究一种能够更加准确分析土壤中六价铬不同形态含量的方法。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，解决现有方法中六价铬形态分布测不准的问题，保证土壤中六价铬形态分析结果的准确度，为铬污染土壤修复工程的修复技术选择提供理论依据。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，所述方法包括以下步骤：
(1)测量土壤Ⅰ中六价铬的总含量H；
(2)测量土壤Ⅱ中六价铬的非弱酸提取态的含量I；
(3)测量土壤Ⅲ中六价铬的可氧化态与残渣态的含量J；
(4)测量土壤Ⅳ中六价铬的残渣态的含量K；
(5)计算土壤中六价铬形态的含量：弱酸提取态的含量＝H-I ，可还原态的含量＝I-J，可氧化态的含量J-K，残渣态的含量＝K；
其中所述土壤Ⅰ～Ⅳ为将待分析土壤混合均匀后形成的土壤。
优选的，步骤(1)中所述总含量H的具体测量方法如下：将所述土壤Ⅰ称重后用碱消解法分析测定六价铬Cr(VI)含量H0，则土壤中所述六价铬的总含量H＝H0/所述土壤Ⅰ的质量。
优选的，步骤(2)中所述非弱酸提取态的含量I的具体测量方法如下：
a配制溶液A：配制摩尔体积浓度为0.11mol/L冰醋酸水溶液作为溶液A；
b溶液A浸提：将土壤Ⅱ称重后置于容器中，继续加入所述溶液A，30min内在常温下振荡12～20h，振荡结束后的溶液用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液A浸提的土壤；
c测量非弱酸提取态的含量I：将所述经过溶液A浸提的土壤用碱消解法分析测定Cr(VI) 含量I0，则土壤中所述非弱酸提取态的含量I＝I0/所述土壤Ⅱ的质量。
优选的，步骤(3)中所述可氧化态与残渣态的含量J的具体测量方法如下：
a配制溶液B：配制摩尔体积浓度为0.5mol/L的NH2OH·HCl水溶液作为溶液B；
b溶液B浸提：将所述土壤Ⅲ称重后首先经过所述溶液A浸提得到经过溶液A浸提的土壤，继续加入新配制的所述溶液B，30min内在常温下振荡12～20h，将振荡结束后的土壤用 0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液B浸提的土壤；
c测量非弱酸提取态中可氧化态与残渣态的含量J：将所述经过溶液B浸提的土壤用碱消解法分析测定Cr(VI)含量J0，则所述非弱酸提取态中可氧化态与残渣态的含量J＝J0/所述土壤Ⅲ的土壤的质量。
优选的，步骤(4)中所述残渣态的含量K的具体测量方法如下：
a配制溶液：将摩尔体积浓度为8.8mol/L的H2O2水溶液作为溶液C，将摩尔体积浓度为 1.0mol/L的NH4OAc水溶液作为溶液D；
b溶液C消化：将所述土壤Ⅳ称重后先后经过所述溶液A和所述溶液B浸提得到经过溶液B浸提的土壤，继续加入溶液C，密封后在常温下消化0.5～1.5h，再在85±2℃的水浴条件下进行消化0.5～1.5h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩形成浓缩液Ⅰ，所述浓缩液Ⅰ中所述经过溶液B浸提的土壤与溶剂的质量体积比为1:1～5，g:mL；
c重复消化：继续向所述浓缩后的溶液中继续加入溶液C，密封后继续消化并间歇性摇动，消化结束后敞开，继续加热使溶液浓缩，形成浓缩液Ⅱ，所述浓缩液Ⅱ中所述经过溶液B浸提的土壤与溶剂的质量体积比为1:0.5～3，g:mL；
d溶液D浸提：向上述浓缩液Ⅱ中加入溶液D，30min内放入振荡器中，在17～27℃的温度下振荡12～20h，将振荡结束后的土壤用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液D浸提的土壤；
e测量残渣态的含量K：将所述经过溶液D浸提的土壤用碱消解法分析测定Cr(VI)含量 K0，则土壤中所述非弱酸提取态的含量K＝K0/所述土壤Ⅳ的质量。
优选的，所述土壤Ⅱ与所述溶液A的质量体积比为1:20～80，g:mL。
优选的，所述经过溶液A浸提的土壤与所述溶液B的质量体积比为1:20～80，g:mL。
优选的，所述经过溶液B浸提的土壤与所述溶液C的质量体积比为1:5～20，g:mL；所述经过溶液B浸提的土壤与所述溶液D的质量体积比为1:20～100，g:mL。
优选的，所述溶液D按照如下方法配制：将NH4OAc加入到去离子水中，用HNO3溶液调节pH至1.9±2.1，最后用去离子水定容得到摩尔体积浓度为1.0mol/L的NH4OAc水溶液即为溶液D。
本发明的有益效果在于：
1、本发明通过碱消解法分析各步浸提后的土壤中六价铬含量来分析其在土壤中的形态分布，采用碱消解法规避了还原物质及三价铬对六价铬的干扰，使分析所得的土壤中六价铬的形态分布更加准确；
2、本发明提供一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，解决现有方法中六价铬形态分布测不准的问题，保证土壤中六价铬形态分析结果的准确度，为铬污染土壤修复工程的修复技术选择提供理论依据；
3、本发明中均采用碱消解法测定各个形态的六价铬的含量，不需要使用火焰原子吸收等大型仪器，也不需要进行全消解等危险操作，更易于分析工作的开展。
本发明的其他优点、目标和特征在某种程度上将在随后的说明书中进行阐述，并且在某种程度上，基于对下文的考察研究对本领域技术人员而言将是显而易见的，或者可以从本发明的实践中得到教导。本发明的目标和其他优点可以通过下面的说明书来实现和获得。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
实施例1
(1)将待分析土壤进行均匀混合均匀后待用；
(2)准备待用的溶液：0.11mol/L冰醋酸水溶液作为溶液A，0.5mol/L的NH2OH·HCl水溶液作为溶液B，8.8mol/L的H2O2水溶液作为溶液C，1.0mol/L的NH4OAc水溶液作为溶液D(将NH4OAc加入到去离子水中，用HNO3溶液调节pH至2.0，最后用去离子水定容得到摩尔体积浓度为1.0mol/L的NH4OAc水溶液即为溶液D)；
(3)制备经过溶液A浸提的土壤：称取2g混合均匀后的土壤置于容器中，继续加入500mL溶液A，30min内在常温下振荡18h，用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液A浸提的土壤；
(4)制备经过溶液B浸提的土壤：称取2g混合均匀后的土壤先经过溶液A浸提后，继续加入250mL溶液B，30min内在常温下振荡18h，用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液B浸提的土壤；
(5)制备经过溶液C消化和溶液D浸提的土壤：
a、称取2g混合均匀后的土壤先经过溶液A浸提后，再经过溶液B浸提得到经过溶液B 浸提的土壤，继续加入60mL溶液C，密封后在常温下消化1.0h，再在85℃的水浴条件下进行消化1.0h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩至15mL，即可得到浓缩液Ⅰ；
b、向浓缩液Ⅰ继续加入60mL溶液C，密封后在常温下消化1.0h，再在85℃的水浴条件下进行消化1.0h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩至9mL，即可得到浓缩液Ⅱ；
c、向浓缩液Ⅱ中继续加入300mL溶液D，30min内放入振荡器中，在22℃的温度下振荡16h，将振荡结束后的土壤用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液D浸提的土壤；
(6)测量：
a、称取2g混合均匀的土壤，用碱消解法分析测定混合均匀后的土壤中六价铬Cr(VI)含量H0＝0.660mg，则土壤中所述六价铬的总含量H＝H0/2＝0.66mg/2g＝330mg·Kg-1；
b、用碱消解法分析测定步骤(3)中得到的经过溶液A浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量I0＝0.510mg，则土壤中所述六价铬的总含量I＝I0/2＝0.51mg/2g＝255mg·Kg-1；
c、用碱消解法分析测定步骤(5)中得到的经过溶液B浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 J0＝0.406mg，则土壤中所述六价铬的总含量J＝J0/2＝0.406mg/2g＝203mg·Kg-1；
d、用碱消解法分析测定步骤(3)中得到的经过溶液D浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 K0＝0.220mg，则土壤中所述六价铬的总含量K＝K0/2＝0.220mg/2g＝110mg·Kg-1；
(7)计算土壤中六价铬不同形态的含量：
弱酸提取态六价铬的含量＝H-I ＝330mg·Kg-1-255mg·Kg-1＝75mg·Kg-1；
可还原态六价铬的含量＝I-J＝255mg·Kg-1-203mg·Kg-1＝52mg·Kg-1；
可氧化态六价铬的含量＝J-K＝203mg·Kg-1-110mg·Kg-1＝93mg·Kg-1；
残渣态六价铬的含量＝K＝110mg·Kg-1。
实施例2
(1)取实施例1中混合均匀的土壤待用；
(2)准备待用的溶液：0.11mol/L冰醋酸水溶液作为溶液A，0.5mol/L的NH2OH·HCl水溶液作为溶液B，8.8mol/L的H2O2水溶液作为溶液C，1.0mol/L的NH4OAc水溶液作为溶液D(将NH4OAc加入到去离子水中，用HNO3溶液调节pH至2.1，最后用去离子水定容得到摩尔体积浓度为1.0mol/L的NH4OAc水溶液即为溶液D)；
(3)制备经过溶液A浸提的土壤：称取2g混合均匀后的土壤置于容器中，继续加入800mL溶液A，30min内在常温下振荡12h，用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液A浸提的土壤；
(4)制备经过溶液B浸提的土壤：称取2g混合均匀后的土壤先经过溶液A浸提后，继续加入400mL溶液B，30min内在常温下振荡12h，用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液B浸提的土壤；
(5)制备经过溶液C消化和溶液D浸提的土壤：
a、称取2g混合均匀后的土壤先经过溶液A浸提后，再经过溶液B浸提得到经过溶液B 浸提的土壤，继续加入100mL溶液C，密封后在常温下消化0.5h，再在83℃的水浴条件下进行消化0.5h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩至25mL，即可得到浓缩液Ⅰ；
b、向浓缩液Ⅰ继续加入100mL溶液C，密封后在常温下消化0.5h，再在83℃的水浴条件下进行消化0.5h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩至215mL，即可得到浓缩液Ⅱ；
c、向浓缩液Ⅱ中继续加入500mL溶液D，30min内放入振荡器中，在17℃的温度下振荡12～20h，将振荡结束后的土壤用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液D浸提的土壤；
(6)测量：
a、称取2g混合均匀的土壤，用碱消解法分析测定混合均匀后的土壤中六价铬Cr(VI)含量H0＝0.660mg，则土壤中所述六价铬的总含量H＝H0/2＝0.66mg/2g＝330mg·Kg-1；
b、用碱消解法分析测定步骤(3)中得到的经过溶液A浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 I0＝0.520mg，则土壤中所述六价铬的总含量I＝I0/2＝0.520mg/2g＝260mg·Kg-1；
c、用碱消解法分析测定步骤(5)中得到的经过溶液B浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 J0＝0.410mg，则土壤中所述六价铬的总含量J＝J0/2＝0.410mg/2g＝205mg·Kg-1；
d、用碱消解法分析测定步骤(3)中得到的经过溶液D浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 K0＝0.228mg，则土壤中所述六价铬的总含量K＝K0/2＝0.228mg/2g＝114mg·Kg-1；
(7)计算土壤中六价铬不同形态的含量，具体如表1中所示。
实施例3
(1)取实施例1中混合均匀的土壤待用；
(2)准备待用的溶液：0.11mol/L冰醋酸水溶液作为溶液A，0.5mol/L的NH2OH·HCl水溶液作为溶液B，8.8mol/L的H2O2水溶液作为溶液C，1.0mol/L的NH4OAc水溶液作为溶液D(将NH4OAc加入到去离子水中，用HNO3溶液调节pH至1.9，最后用去离子水定容得到摩尔体积浓度为1.0mol/L的NH4OAc水溶液即为溶液D)；
(3)制备经过溶液A浸提的土壤：称取2g混合均匀后的土壤置于容器中，继续加入200mL溶液A，30min内在常温下振荡20h，用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液A浸提的土壤；
(4)制备经过溶液B浸提的土壤：称取2g混合均匀后的土壤先经过溶液A浸提后，继续加入100mL溶液B，30min内在常温下振荡12h，用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液B浸提的土壤；
(5)制备经过溶液C消化和溶液D浸提的土壤：
a、称取2g混合均匀后的土壤先经过溶液A浸提后，再经过溶液B浸提得到经过溶液B 浸提的土壤，继续加入25mL溶液C，密封后在常温下消化1.5h，再在87℃的水浴条件下进行消化1.5h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩至5mL，即可得到浓缩液Ⅰ；
b、向浓缩液Ⅰ继续加入25mL溶液C，密封后在常温下消化1.5h，再在87℃的水浴条件下进行消化1.5h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩至2.5mL，即可得到浓缩液Ⅱ；
c、向浓缩液Ⅱ中继续加入100mL溶液D，30min内放入振荡器中，在27℃的温度下振荡20h，将振荡结束后的土壤用0.45μ m 的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液D浸提的土壤；
(6)测量：
a、称取2g混合均匀的土壤，用碱消解法分析测定混合均匀后的土壤中六价铬Cr(VI)含量H0＝0.660mg，则土壤中所述六价铬的总含量H＝H0/2＝0.660mg/2g＝330mg·Kg-1；
b、用碱消解法分析测定步骤(3)中得到的经过溶液A浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 I0＝0.518mg，则土壤中所述六价铬的总含量I＝I0/2＝0.518mg/2g＝259mg·Kg-1；
c、用碱消解法分析测定步骤(5)中得到的经过溶液B浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 J0＝0.410mg，则土壤中所述六价铬的总含量J＝J0/2＝0.410mg/2g＝205mg·Kg-1；
d、用碱消解法分析测定步骤(3)中得到的经过溶液D浸提的土壤中六价铬Cr(VI)含量 K0＝0.232mg，则土壤中所述六价铬的总含量K＝K0/2＝0.232mg/2g＝116mg·Kg-1；
(7)计算土壤中六价铬不同形态的含量，具体如表1中所示。
对照组
用现有技术中的BCR法测定的同一批土壤的各个形态的六价铬的含量，其弱酸提取态的含量为32mg·Kg-1；残渣态的含量为184mg·Kg-1；并没有测出其它形态六价铬的含量。
表1按照不同实施例中的方法测量的土壤中六价铬形态的含量
方法 弱酸提取态/mg·Kg<sup>-1</sup> 可还原态/mg·Kg<sup>-1</sup> 可氧化态/mg·Kg<sup>-1</sup> 残渣态/mg·Kg<sup>-1</sup>
BCR法 32 0 0 184
实施例1 75 52 93 110
实施例2 70 55 91 114
实施例3 71 54 89 116
表1中的数据结果说明，针对同一批土壤，相比于现有技术中的BCR法，通过本发明的方法测定的土壤中六价铬的含量更准确，同时能够准确测定土壤中不同形态的六价铬的含量，为铬污染土壤修复工程的修复技术选择提供理论依据；同时在整个过程中不需要不需要使用火焰原子吸收等大型仪器，也不需要进行全消解等危险操作，更易于分析工作的开展。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (8)

1.一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
（1）测量土壤Ⅰ中六价铬的总含量H；
（2）测量土壤Ⅱ中六价铬的非弱酸提取态的含量I；
（3）测量土壤Ⅲ中六价铬的可氧化态与残渣态的含量J；
（4）测量土壤Ⅳ中六价铬的残渣态的含量K；
（5）计算土壤中六价铬形态的含量：弱酸提取态的含量=H-I，可还原态的含量=I-J，可氧化态的含量J-K，残渣态的含量=K；
其中所述土壤Ⅰ～Ⅳ为将待分析土壤混合均匀后形成的土壤；
步骤（4）中所述残渣态的含量K的具体测量方法如下：
a配制溶液：配制摩尔体积浓度为0.11mol/L冰醋酸水溶液作为溶液A，配制摩尔体积浓度为0.5mol/L的NH2OH·HCl水溶液作为溶液B，将摩尔体积浓度为8.8mol/L的H2O2水溶液作为溶液C，将摩尔体积浓度为1.0mol/L的NH4OAc水溶液作为溶液D；
b溶液C消化：将所述土壤Ⅳ称重后先后经过所述溶液A和所述溶液B浸提得到经过溶液B浸提的土壤，继续加入溶液C，密封后在常温下消化0.5～1.5h，再在85±2℃的水浴条件下进行消化0.5～1.5h，消化过程中进行间歇性摇动，敞开后继续加热，使溶液浓缩形成浓缩液Ⅰ，所述浓缩液Ⅰ中所述经过溶液B浸提的土壤与溶剂的质量体积比为1:1~5 g:mL；
c重复消化：继续向所述浓缩后的溶液中继续加入溶液C，密封后继续消化并间歇性摇动，消化结束后敞开，继续加热使溶液浓缩，形成浓缩液Ⅱ，所述浓缩液Ⅱ中所述经过溶液B浸提的土壤与溶剂的质量体积比为1: 0.5~3 g:mL；
d溶液D浸提：向上述浓缩液Ⅱ中加入溶液D，30min内放入振荡器中，在17～27℃的温度下振荡12～20h，将振荡结束后的土壤用0.45 μm的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液D浸提的土壤；
e测量残渣态的含量K：将所述经过溶液D浸提的土壤用碱消解法分析测定Cr(VI)含量K0，则土壤中所述非弱酸提取态的含量K=K0/所述土壤Ⅳ的质量。
2.根据权利要求1所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，步骤（1）中所述总含量H的具体测量方法如下：将所述土壤Ⅰ称重后用碱消解法分析测定六价铬Cr(VI)含量H0，则土壤中所述六价铬的总含量H=H0/所述土壤Ⅰ的质量。
3.根据权利要求1所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，步骤（2）中所述非弱酸提取态的含量I的具体测量方法如下：
a配制溶液A：配制摩尔体积浓度为0.11mol/L冰醋酸水溶液作为溶液A；
b溶液A浸提：将土壤Ⅱ称重后置于容器中，继续加入所述溶液A，30min内在常温下振荡12～20h，振荡结束后的溶液用0.45 um的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出后烘干，即可得到经过溶液A浸提的土壤；
c测量非弱酸提取态的含量I：将所述经过溶液A浸提的土壤用碱消解法分析测定Cr(VI)含量I0，则土壤中所述非弱酸提取态的含量I=I0/所述土壤Ⅱ的质量。
4.根据权利要求3所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，步骤（3）中所述可氧化态与残渣态的含量J的具体测量方法如下：
a配制溶液B：配制摩尔体积浓度为0.5mol/L的NH2OH·HCl水溶液作为溶液B；
b溶液B浸提：将所述土壤Ⅲ称重后首先经过所述溶液A浸提得到经过溶液A浸提的土壤，继续加入新配制的所述溶液B，30min内在常温下振荡12～20h，将振荡结束后的土壤用0.45 um的滤膜进行抽滤，用水反复清洗后取出烘干，即可得到经过溶液B浸提的土壤；
c测量非弱酸提取态中可氧化态与残渣态的含量J：将所述经过溶液B浸提的土壤用碱消解法分析测定Cr(VI)含量J0，则所述非弱酸提取态中可氧化态与残渣态的含量J= J0/所述土壤Ⅲ的土壤的质量。
5.根据权利要求3所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，所述土壤Ⅱ与所述溶液A的质量体积比为1: 20~80 g:mL。
6.根据权利要求4所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，所述经过溶液A浸提的土壤与所述溶液B的质量体积比为1: 20~80 g:mL。
7.根据权利要求1所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，所述经过溶液B浸提的土壤与所述溶液C的质量体积比为1:5~20 g:mL；所述经过溶液B浸提的土壤与所述溶液D的质量体积比为1:20~100 g:mL。
8.根据权利要求1所述一种改进的土壤中六价铬形态的分析方法，其特征在于，所述溶液D按照如下方法配制：将NH4OAc加入到去离子水中，用HNO3溶液调节pH至1.9～2.1，最后用去离子水定容得到摩尔体积浓度为1.0mol/L的NH4OAc水溶液即为溶液D。
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