CN110305615B - 一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法 - Google Patents

一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110305615B
CN110305615B CN201910512581.XA CN201910512581A CN110305615B CN 110305615 B CN110305615 B CN 110305615B CN 201910512581 A CN201910512581 A CN 201910512581A CN 110305615 B CN110305615 B CN 110305615B
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
parts
polyurethane adhesive
sprayable
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910512581.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110305615A (zh
Inventor
陈小锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Weibang New Material Co ltd
Original Assignee
Nanjing Weibang New Material Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Weibang New Material Co ltd filed Critical Nanjing Weibang New Material Co ltd
Priority to CN201910512581.XA priority Critical patent/CN110305615B/zh
Publication of CN110305615A publication Critical patent/CN110305615A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110305615B publication Critical patent/CN110305615B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4825Polyethers containing two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4829Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明涉及一种胶粘剂制备方法,尤其是涉及一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,属于胶黏剂制备技术领域。A组分为含羟基的混合物,其粘度为2000‑4000mPa.s,B组分为含‑NCO基团的混合物,NCO值为20‑30%,粘度为100‑400mPa.s;分别制备A、B组分,将A组分与B组分按比例混合使用。本发明制备的可喷涂双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂粘度低、可喷涂,生产效率高;固化快、压合时间短,降低生产成本;粘结强度高,耐热性和耐水性优良,满足各种板材复合粘接要求。

Description

一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种胶粘剂制备方法,尤其是涉及一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,属于胶黏剂制备技术领域。
背景技术
聚氨酯胶粘剂是指在分子链中含有氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)或异氰酸酯基(-NCO)的胶粘剂,具有较高的反应活性,对含有活泼氢的或吸水性的基材具有较高的粘接强度,如金属、木材、泡沫板、纤维、木材、皮革、塑料等,既可以室温固化,也可以加热固化,容易形成交联的结构,胶层硬度也高,耐低温性能优异,柔韧性好,剥离强度高,尤其是耐冲击、耐振动、耐疲劳性能好,非常适合于各种夹芯板、大面积复合板材的加工制造。
但目前市场上的夹芯板、大面积复合板材的复合胶还在大量使用溶剂型胶粘剂,毒害作用十分大。虽然有些较大用户已在使用双组分聚氨酯胶,但普遍采用手工刮涂或机器辊涂的施胶方式,需要压合4-8h,生产效率低下。本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种粘度低、压合时间短、可喷涂的无溶剂双组分聚氨酯胶粘剂的制备方法。
发明内容
本发明提供了一种双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,制备出一种粘度低、压合时间短、可喷涂的聚氨酯胶粘剂,其粘结强度高,耐热性和耐水性优良,具有一定阻燃性,主要应用于夹芯板、大面积板材复合,生产工艺简便易操作,使用成本低。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,所述的胶黏剂由A组分和B组分组成,所述制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
Figure BDA0002093973890000011
将上述蓖麻多元醇、聚醚油多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度合格后,出料,即制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分,A组分为含羟基的混合物,粘度为2000-4000mPa·s;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合二苯基甲烷二异氰酸酯 60~80份,
液化二苯基甲烷二异氰酸酯 20~40份;
取60~80份聚合MDI、20~40份液化二异氰酸酯,混合均匀得到B组份,B组分为含-NCO基团的混合物,NCO值为20-30%,粘度为100-400mPa·s;
步骤二,将上述制备得到的A组分与上述制备得到的B组分按3~5:1的质量比混合,并喷涂到所要粘接的元件表面。
所述的蓖麻油多元醇为精炼一级工业蓖麻油,其官能度2-3,羟值为150-200mgKOH/g,为市售商购产品;
所述聚醚多元醇为聚氧化丙烯多元醇,其重均分子量为500~2000,官能度为2或3,羟值为50-200mgKOH/g,均为市售商购产品;
所述的无机粉料为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、纳米碳酸钙中任意一种或多种;
所述的阻燃剂为无卤含磷类阻燃剂,磷的含量为5-35%,分解温度大于180℃,为市售商购产品;
所述的偶联剂为KH-550、KH560、KH570中的任意一种;
所述的助剂为聚硅氧烷消泡剂和有机锡催化剂中的任意一种或两种的混合物,为市售商购产品。
所述的液化二苯基甲烷二异氰酸酯包括2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物(MDI-50)、碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯(液化MDI)或NCO值在20-30%之间的液态的二苯基甲烷二异氰酸酯改性物中的任意一种。
由于采用了以上技术方案和加工步骤,本发明具有的有益效果如下:
1、粘度低、可喷涂,生产效率高;
2、固化快、压合时间短,降低生产成本;
3、粘结强度高,耐热性和耐水性优良,满足各种板材复合粘接要求。
具体实施方式:
以下通过具体实施例说明本发明,但是本发明并不仅仅限定于这些实施例。若没有特别说明,所有原料均为市售商购产品。
实施例1
一种双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,所诉的胶黏剂由A组分和B组分组成,所述制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
Figure BDA0002093973890000021
Figure BDA0002093973890000031
将上述蓖麻多元醇、聚醚油多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度合格后,出料,即制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分,A组分为含羟基的混合物,粘度为2000-4000mPa·s;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合MDI 60~80份,
液化二异氰酸酯 20~40份;
取60~80份聚合MDI、20~40份液化二异氰酸酯,混合均匀得到B组份,B组分为含-NCO基团的混合物,NCO值为20-30%,粘度为100-400mPa·s;
步骤二,将上述制备得到的A组分与上述制备得到的B组分按3~5:1的质量比混合,并喷涂到所要粘接的元件表面。
所述的蓖麻油多元醇为精炼一级工业蓖麻油,其官能度2-3,羟值为150-200mgKOH/g,为市售商购产品。
所述聚醚多元醇为聚氧化丙烯多元醇,其重均分子量为500~2000,官能度为2或3,羟值为50-200mgKOH/g,均为市售商购产品。
所述的无机粉料为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、纳米碳酸钙中任意一种或多种。
所述的阻燃剂为无卤含磷类阻燃剂,磷的含量为5-35%,分解温度大于180℃,为市售商购产品;
所述的偶联剂为KH-550、KH560、KH570中的任意一种。
所述的助剂为聚硅氧烷消泡剂和有机锡催化剂中的任意一种或两种的混合物,为市售商购产品。
所述的液化二苯基甲烷二异氰酸酯包括2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物(MDI-50)、碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯(液化MDI)或NCO值在20-30%之间的液态的二苯基甲烷二异氰酸酯改性物中的任意一种。
实施例2
一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,所述的胶黏剂由A组分和B组分组成,所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
Figure BDA0002093973890000032
Figure BDA0002093973890000041
将上述蓖麻多元醇、聚醚油多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度为2600mPa·s,过滤出料,制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合MDI 65份,
液化MDI 35份;
取65份聚合MDI、35份液化二异氰酸酯,混合均匀得到B组份;
步骤二,通过专用的喷涂设备,将A组分与所述B组分按5:1的质量比混合喷涂,用于各种塑料、金属、泡沫、陶瓷、木工板材的粘接。
实施例3
一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,所述的胶黏剂由A组分和B组分组成,所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
Figure BDA0002093973890000042
将上述蓖麻多元醇、聚醚油多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度为3000mPa·s,过滤出料,制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合MDI 70份,
MDI-50 30份;
取70份聚合MDI、30份MDI-50,混合均匀得到B组份;
步骤二,通过专用的喷涂设备,将A组分与B组分按4.5:1的质量比混合喷涂,用于各种塑料、金属、泡沫、陶瓷、木工板材的粘接。
实施例4
一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,所述的胶黏剂由A组分和B组分组成,所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
Figure BDA0002093973890000051
将上述蓖麻多元醇、聚醚油多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度为3500mPa·s。过滤出料,制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合MDI 72份,
MDI-50 28份;
取72份聚合MDI、28份MDI-50,混合均匀得到B组份;
步骤二,通过专用的喷涂设备,将所述A组分与所述B组分按4:1的质量比混合喷涂,用于各种塑料、金属、泡沫、陶瓷、木工板材的粘接。
实施例5
一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,所述的胶黏剂由A组分和B组分组成,所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
Figure BDA0002093973890000052
Figure BDA0002093973890000061
将上述蓖麻多元醇、聚醚油多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度为2300mPa·s,过滤出料,制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合MDI 78份,
液化MDI 22份;
取78份聚合MDI、22份液化MDI,混合均匀得到B组份;
步骤二,通过专用的喷涂设备,将所述A组分与所述B组分按3.5:1的质量比混合喷涂,用于各种塑料、金属、泡沫、陶瓷、木工板材的粘接。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不是用于限制本发明范围,凡是在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均已该包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,由A组分和B组分组成,所述制备方法包括以下步骤:
步骤一,分别制备A组分和B组分:
A组分的制备:取下述质量份数的原料:
蓖麻油多元醇 25~40份,
聚醚多元醇 10~25份,
无机粉料 30~50份,
阻燃剂 2~5份,
偶联剂 0.5~2份,
助剂 0.1~1份;
将上述蓖麻油多元醇、聚醚多元醇加入反应釜中,升温到110-120℃,边搅拌边抽真空脱水2-3h,水分指标控制在200ppm以下;降温至40-50℃,加入无机粉料,以600-1200r/min的速度高速分散搅拌1-2h,然后加入阻燃剂、偶联剂、助剂,继续搅拌均匀,检测粘度合格后,出料,即制得该双组分聚氨酯胶粘剂的A组分,A组分为含羟基的混合物,粘度为2000-4000mPa·s;
B组分的制备:取下述质量份数的原料:
聚合MDI 60~80份,
液化二异氰酸酯 20~40份;
取60~80份聚合MDI、20~40份液化二异氰酸酯,混合均匀得到B组份,B组分为含-NCO基团的混合物,NCO值为20-30%,粘度为100-400 mPa·s;
步骤二,将上述制备得到的A组分与上述制备得到的B组分按3~5:1的质量比混合,并喷涂到所要粘接的元件表面。
2.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述的蓖麻油多元醇是精炼一级工业蓖麻油,其官能度2-3,羟值为150-200mgKOH/g,为市售商购产品。
3.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述聚醚多元醇为聚氧化丙烯多元醇,其重均分子量为500~2000,官能度为2或3,羟值为50-200mgKOH/g,均为市售商购产品。
4.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述的无机粉料为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、纳米碳酸钙中任意一种或多种。
5.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述的阻燃剂为无卤含磷类阻燃剂,磷的含量为5-35%,分解温度大于180℃,为市售商购产品。
6.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述的偶联剂为KH-550、KH560、KH570中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述的助剂为聚硅氧烷消泡剂和有机锡催化剂中的任意一种或两种的混合物,为市售商购产品。
8.根据权利要求1所述的可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述的液化二异氰酸酯为MDI-50、碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯或NCO值在20-30%之间液体状态的MDI的改性物中的任意一种。
CN201910512581.XA 2019-06-13 2019-06-13 一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法 Active CN110305615B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910512581.XA CN110305615B (zh) 2019-06-13 2019-06-13 一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910512581.XA CN110305615B (zh) 2019-06-13 2019-06-13 一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110305615A CN110305615A (zh) 2019-10-08
CN110305615B true CN110305615B (zh) 2021-08-10

Family

ID=68075846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910512581.XA Active CN110305615B (zh) 2019-06-13 2019-06-13 一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110305615B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110643320A (zh) * 2019-10-15 2020-01-03 李娴义 双组份改性聚氨酯胶粘剂
CN111732927A (zh) * 2020-06-24 2020-10-02 山东晨旭新材料股份有限公司 一种高硬度阻燃聚氨酯电子灌封胶及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006282922A (ja) * 2005-04-04 2006-10-19 Aica Kogyo Co Ltd ウレタン樹脂系接着剤組成物
CN102844398A (zh) * 2010-03-04 2012-12-26 微宏公司 双组分无溶剂聚氨酯粘合剂
CN107586528A (zh) * 2017-10-18 2018-01-16 南京威邦新材料有限公司 一种空气过滤器用耐高温双组份聚氨酯胶粘剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006282922A (ja) * 2005-04-04 2006-10-19 Aica Kogyo Co Ltd ウレタン樹脂系接着剤組成物
CN102844398A (zh) * 2010-03-04 2012-12-26 微宏公司 双组分无溶剂聚氨酯粘合剂
CN107586528A (zh) * 2017-10-18 2018-01-16 南京威邦新材料有限公司 一种空气过滤器用耐高温双组份聚氨酯胶粘剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110305615A (zh) 2019-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2918686C (en) Process for the preparation of lignin based polyurethane products
CN106497494B (zh) 一种喷涂型无溶剂聚氨酯胶黏剂及其制备方法
CN110305615B (zh) 一种可喷涂的双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN110776869B (zh) 一种耐高温高强度聚氨酯结构胶及其制备方法
CN102140327B (zh) 可储存的植物油基聚氨酯木材胶黏剂、制备方法及应用
CN102241956A (zh) 一种聚碳酸亚丙酯基水性聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN109796749B (zh) 制备透明聚氨酯的组合物及其制件和成型方法以及汽车外观件和成型方法
WO2022007613A1 (zh) 一种适用于木材的无溶剂单组分湿气固化聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN103724982B (zh) 一种环保型聚氨酯阻燃吸音天花板的制备方法
CN104974703B (zh) 一种双组份超支化聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN107227138A (zh) 一种皮革用水性胶黏剂及其制备方法
CN115302885B (zh) 一种高耐热高导热覆铜板及其制备方法
Chen et al. Optimized condition for eco-friendly wood composites manufactured from castor oil-based polyurethane
CN112175570A (zh) 一种聚氨酯胶及其制备方法
CN110746925B (zh) 一种空气过滤器用双组份快固聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN113652192B (zh) 一种pu胶黏剂的制备方法、pu胶黏剂及其应用于epdm粘结的方法
CN111592851A (zh) 一种耐水型热塑性聚氨酯热熔胶的制备方法
CN112029471B (zh) 一种用于玻镁复合的聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN107190511B (zh) 一种as树脂改性聚氨酯树脂纺织品浆料及其制备方法
CN102675578B (zh) 芳基聚酯聚氨酯树脂
MY191847A (en) Hydrolysis-stable polyurethane for coating elements in maritime applications
CN110092904B (zh) 一种聚醚改性磷酸酯多元醇的制备方法及应用
CN111826113A (zh) 一种纸塑覆膜湿气固化反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
CN111073579B (zh) 一种人造板用高初粘性聚氨酯粘合剂及其制备方法和应用
CN115260978B (zh) 一种无溶剂聚氨酯胶黏剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant