CN110305101A - 一种柔红酮中间体化合物 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药合成领域,具体提供一种柔红酮中间体化合物,利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮,该路线原料成本低廉,反应条件温和,后处理方便,总收率高,具有较好的工业化应用前景。
Description
技术领域
本发明属于医药合成领域,具体涉及一种柔红酮中间体化合物。
背景技术
表柔比星又名表阿霉素,属蒽醌类抗生素,结构式如下:
表柔比星是由辉瑞开发的用于治疗乳腺癌、肺癌、肝癌的蒽环类抗肿瘤抗生素,1984年在欧洲上市,1999年在美国上市。在治疗白血病、淋巴瘤和各种实体瘤(包括乳腺癌、非小细胞肿瘤、子宫颈癌和头颈癌)中有着广泛的应用。其作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓扑异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。
目前表柔比星的制备主要以发酵制得的柔红霉素为原料,经化学半合成制得成品。但发酵所得的原料存在效率低,杂质多且重复性差等缺点,这将直接导致表柔比星成品杂质多,重复性差,一般需要树脂柱分离,这大大增加了生产周期,对药品安全构成潜在威胁,纯化学合成表柔比星便成了一个新的突破点。
柔红酮是表柔比星的一个重要中间体,多是以柔红霉素发酵液回收处理制得,化学合成方法的报道较少。其结构式如下所示:
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种柔红酮中间体化合物。利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。本发明的技术方案如下:
一种柔红酮中间体化合物,其结构式如下:
所述的制备方法如下:利用2,5-二羟基苄醇为原料经MOM保护酚羟基生成中间体1、中间体1经碘代反应生成中间体2碘代烷,中间体2与酸11化合物发生亲电取代反应,生成中间体3。合成路线如下:
优选地,由2,5-二羟基苄醇制备中间体1的步骤为:将2,5-二羟基苄醇溶于有机溶剂中,氮气保护下加入二异丙基乙胺和氯甲基甲醚,35~70℃下搅拌至反应完毕,降温,将反应液倒入5%碳酸氢钠溶液中,搅拌,静置分液,水相再用二氯甲烷或氯仿萃取,收集有机相,用水、饱和食盐水依次洗涤,无水硫酸钠干燥有机相,过滤收集有机相减压浓缩,加入石油醚打浆,抽滤,减压干燥得中间体1。
由中间体1制备中间体2的步骤为:将中间体1置于反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物的有机溶剂,25~55℃下避光反应,减压蒸除溶剂,残余物溶于正己烷中,水洗,水相用正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,剩余物用二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶得中间体2。
由中间体2制备中间体3的步骤为:将酸11溶于有机溶剂中,-78℃,氮气保护下缓慢地滴入双三甲基硅基胺基锂的四氢呋喃溶液,加入溶有中间体2的有机溶剂,-78~-50℃搅拌反应1~3h,升温至-30~-20℃搅拌反应15~22h,反应完毕,将反应液倒入盐酸中,异丙醚萃取,收集有机相,用硫酸镁干燥,减压蒸除溶剂后溶于二氯甲烷中,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,水相用异丙醚萃取,收集有机相,硫酸镁干燥,减压浓缩即得中间体3。
进一步优选地,由2,5-二羟基苄醇制备中间体1的步骤中,所述的有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、乙腈或DMF中的一种,更加优选地,所述的有机溶剂为二氯甲烷;2,5-二羟基苄醇、二异丙基乙胺和氯甲基甲醚的摩尔比为1:3~6:2~4,更加优选为1:3.8:2.8。
由中间体1制备中间体2的步骤中,所述的有机溶剂为四氢呋喃,正己烷,甲苯或乙腈中的一种,更加优选地,所述的有机溶剂为四氢呋喃或正己烷;中间体1与N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物的摩尔比为1:1~3,更加优选为1:2;所述的反应温度为30~40℃。
由中间体2制备中间体3的步骤中,所述溶解酸11或中间体2的有机溶剂为四氢呋喃、正己烷、环己烷、正庚烷或乙醚,更加优选地,所述有机溶剂为四氢呋喃或正己烷;酸11、中间体2和双三甲基硅基胺基锂的摩尔比为1:1~3:2~4,更加优选为1:2~2.5:2.5~3.5。
一种利用中间体3化合物制备柔红酮的合成方法,合成路线如下:
优选地,由中间体3制备中间体4的步骤为:将中间体3置于反应瓶中,室温下加入有机溶剂,氮气保护下加入氯化亚砜,加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡,在20℃下搅拌反应1h,降温至0℃,加入碎冰,分液收集水相,水相用二氯甲烷萃取,收集有机相,用饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液依次洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩得中间体4粗品,四氢呋喃和正己烷的混合溶液重结晶得中间体4。
由中间体4制备中间体5的步骤为:氮气保护下,向反应容器中依次加入四氢呋喃溶液,N,N-二乙基苯胺硼烷,(R)-2-甲基CBS-恶唑硼烷的四氢呋喃的溶液,控温15~25℃,缓慢加入中间体4的四氢呋喃溶液,保温反应,控制温度低于25℃,缓慢滴加甲醇,搅拌,减压浓缩,加入二氯甲烷,15~25℃下滴加硫酸,搅拌,加水分液,有机相再用水和饱和氯化钠溶液依次洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩至干,四氢呋喃和乙醚混合溶液重结晶,得中间体5。
由中间体5制备中间体6的步骤为:将中间体5溶于四氢呋喃溶剂中,氮气保护下,降温至0℃,将二甲亚砜钠盐溶于二甲亚砜和四氢呋喃的混合溶液后滴入,室温下搅拌反应,反应完毕加入萃取溶剂和饱和氯化铵溶液搅拌,静置分液,水相用萃取溶剂洗涤,收集有机相,有机相用水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得中间体6。
由中间体6制备中间体7的步骤为:将中间体6溶于四氢呋喃和水的混合溶液中,室温下加入铝汞齐,氮气保护下搅拌,滤除固体,滤饼用少量四氢呋喃洗涤,滤液减压浓缩,加入乙醚水溶液,搅拌,静置,分液,有机相用无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,产物再重结晶得中间体7。
由中间体7制备中间体8的步骤为:向三口烧瓶中加入中间体7,用二氯甲烷溶解,0℃氮气保护下,滴加三乙胺,三甲基氯硅烷,搅拌至反应结束,二氯甲烷稀释反应液,将反应液倒入冰水中,萃取,有机相用水,饱和食盐水依次洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤即得中间体8。
由中间体8制备中间体9的步骤为:中间体8的二氯甲烷溶液,分批加入三氯化铝,降温至0℃,缓慢滴入化合物12的二氯甲烷溶液,0℃搅拌30min,自然升至室温搅拌6~8h,将反应液倒入0℃的稀盐酸中,0℃搅拌10min,室温下搅拌0.5~1h,分液、水相用二氯甲烷萃取,收集有机相,饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得中间体9粗品,重结晶得中间体9。
由中间体9制备表柔比星中间体柔红酮的步骤为:将中间体9溶于二氯甲烷中,氮气保护下,降温至2~8℃,滴入二甲基溴化硼的二氯甲烷溶液,2~8℃搅拌反应,反应结束后将反应液倒入饱和碳酸氢钠和四氢呋喃的混合溶液中,搅拌、静置分液,水相用二氯甲烷萃取,收集有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤有机相,分液收集有机相,无水硫酸钠干燥有机相,减压浓缩即得表柔比星中间体柔红酮。
进一步优选地,由中间体3制备中间体4的步骤中,所述有机溶剂为二氯甲烷,氯仿,甲苯或1,2-二氯乙烷,更加优选地,所述有机溶剂为二氯甲烷;中间体3、氯化亚砜和四氯化锡的摩尔比为1:3~6:3~6,更加优选为1:4.5:4。
由中间体4制备中间体5的步骤中,中间体4和N,N-二乙基苯胺硼烷的摩尔比为1:1;中间体4和(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷的质量比为1:1%~5%。
由中间体5制备中间体6的步骤中,中间体5和二甲亚砜钠盐的摩尔比为1:3~5,优选为1:4.17;反应完毕后萃取溶剂为二氯甲烷、氯仿或乙酸乙酯,优选为二氯甲烷。
由中间体6制备中间体7的步骤中,中间体6和铝汞齐的摩尔比为1:15~25,更加优选为1:18~22;重结晶溶剂为二氯甲烷和异丙醚混合溶剂,二氯甲烷和乙醚混合溶剂或氯仿和乙醚混合溶剂;更加优选地,重结晶溶剂为二氯甲烷和异丙醚混合溶剂。
由中间体7制备中间体8的步骤中,中间体7和三甲基氯硅烷的摩尔比为1:2~3,更加优选为1:2.2。
由中间体8制备中间体9的步骤中,所述的重结晶过程是先将产物用二氯甲烷和异丙醚重结晶,再用乙醇和乙醚重结晶;中间体8和化合物12的摩尔比为1:1,中间体8和三氯化铝的摩尔比为1:3~6,更加优选为1:3~4。
由中间体9制备柔红酮的步骤中,中间体9和二甲基溴化硼的摩尔比为1:2~2.5,更加优选为1:2。
本发明由2,5-二羟基苄醇为原料制备合成表柔比星重要中间体柔红酮,该路线原料成本低廉,反应条件温和,后处理方便,总收率高,具有较好的工业化应用前景。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的内容,下面通过具体的实施例来进一步说明本发明的技术方案,但这些实施例并不限制本发明。
以下实施例中,原料2,5-二羟基苄醇、酸11化合物和化合物12可以采用以下方法制备也可以采用其他方法制备,本发明不将原料来源做限制条件。
2,5-二羟基苄醇可通过以下方法制备:
取2,5-二甲氧基苄醇10g和35%的浓盐酸50ml混合,室温机械搅拌48h后置于冰水浴中,边搅拌边分批加入Na2CO3中和,使pH值调至2-3后过滤,滤液用乙酸乙酯(100ml×3)萃取,合并有机相,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后减压蒸出乙酸乙酯,得6.38g浅黄色固体即为2,5-二羟基苄醇。
酸11化合物可参照文献Liebigs Ann.Chem.1987,515-520的方法制备而成。
化合物12可由以下方法制备:
在容器中加入4-甲氧基邻苯二甲酸24.2g、二氯甲烷240ml,缓缓滴加氯化亚砜17.9ml,滴加结束后,氮气保护下回流反应5h;减压浓缩得化合物12。
实施例1中间体1的制备
将2,5-二羟基苄醇(14.0g,0.1mol)溶于1.4L二氯甲烷中,氮气保护,加入二异丙基乙胺(62.8mL,0.38mol)和氯甲基甲醚(21.3mL,0.28mol),保持搅拌回流22h;反应完毕,降温,将反应液倒入1.4L质量分数为5%的碳酸氢钠溶液中,搅拌约10min,分液,水相用二氯甲烷(3×500ml)萃取,收集合并有机相,依次用1.4L水洗涤,1.4L饱和食盐水洗涤有机相,有机相再用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压浓缩得到棕色油状物,加入70ml石油醚打浆约30min,抽滤,减压干燥得白色固体即为中间体1,摩尔收率97.8%,HPLC纯度98.2%。
实施例2中间体1的制备
将2,5-二羟基苄醇(14.0g,0.1mol)溶于1L三氯甲烷中,氮气保护,加入二异丙基乙胺(90.9mL,0.55mol)和氯甲基甲醚(26.6mL,0.35mol),保持48℃搅拌16h;反应完毕,降温,将反应液倒入1.4L质量分数为5%的碳酸氢钠溶液中,搅拌约10min,分液,水相用氯仿(3×500ml)萃取,收集合并有机相,依次用1L水洗涤,1L饱和食盐水洗涤有机相,有机相再用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压浓缩得到棕色油状物,加入40ml石油醚打浆约30min,抽滤,减压干燥得白色固体即为中间体1,摩尔收率95.5%,HPLC纯度97.3%。
实施例3中间体1的制备
将2,5-二羟基苄醇(14.0g,0.1mol)溶于1L乙腈中,氮气保护,加入二异丙基乙胺(49.6mL,0.3mol)和氯甲基甲醚(30.4mL,0.4mol),保持60℃搅拌15h;反应完毕,降温,将反应液倒入1.4L质量分数为5%的碳酸氢钠溶液中,搅拌约10min,分液,水相用氯仿(3×500ml)萃取,收集合并有机相,依次用1L水洗涤,1L饱和食盐水洗涤有机相,有机相再用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压浓缩得到棕色油状物,加入40ml石油醚打浆约30min,抽滤,减压干燥得白色固体即为中间体1,摩尔收率86.4%,HPLC纯度94.6%。
实施例4中间体1的制备
将2,5-二羟基苄醇(14.0g,0.1mol)溶于1LDMF中,氮气保护,加入二异丙基乙胺(99.2mL,0.6mol)和氯甲基甲醚(15.2mL,0.2mol),保持80℃搅拌20h;反应完毕,降温,将反应液倒入1.4L质量分数为5%的碳酸氢钠溶液中,搅拌约10min,分液,水相用二氯甲烷(3×500ml)萃取,收集合并有机相,依次用1.5L水洗涤,1.5L饱和食盐水洗涤有机相,有机相再用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压浓缩得到棕色油状物,加入80ml石油醚打浆约30min,抽滤,减压干燥得白色固体即为中间体1,摩尔收率82.5%,HPLC纯度95.3%。
实施例5中间体2的制备
将中间体1(18.0g,78.9m mol,HPLC纯度98.2%)置于500mL反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物(54.7g,158mol)的四氢呋喃溶液270mL,30℃下,氮气保护,避光搅拌3h,减压蒸除溶剂,残余物溶于在200mL正己烷中,用水(100mL×3)洗涤三次,水相用150ml正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,用二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶得中间体2,摩尔收率96.0%,HPLC纯度98.4%。
实施例6中间体2的制备
将中间体1(15.0g,65.7m mol,HPLC纯度98.2%)置于500mL反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物(34.1g,98.55mmol)的正己烷溶液200mL,40℃下,氮气保护,避光搅拌3h,减压蒸除溶剂,残余物溶于在150mL正己烷中,用水(80mL×3)洗涤三次,水相用100mL正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,用二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶得中间体2,摩尔收率94.3%,HPLC纯度97.8%。
实施例7中间体2的制备
将中间体1(15.0g,65.7m mol,HPLC纯度98.2%)置于500mL反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物(68.2g,197.1mmol)的甲苯溶液300mL,25℃下,氮气保护,避光搅拌3h,减压蒸除溶剂,残余物溶于在240mL正己烷中,用水(120mL×3)洗涤三次,水相用200mL正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,用二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶得中间体2,摩尔收率93.1%,HPLC纯度96.4%。
实施例8中间体2的制备
将中间体1(15.0g,65.7m mol,HPLC纯度98.2%)置于500mL反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物(22.7g,65.7mmol)的乙腈溶液200mL,55℃下,氮气保护,避光搅拌3h,减压蒸除溶剂,残余物溶于在150mL正己烷中,用水(80mL×3)洗涤三次,水相用100mL正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,用二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶得中间体2,摩尔收率83.6%,HPLC纯度94.7%。
实施例9中间体3的制备
将酸11(5.0g,24.7mmol)溶于200mL正己烷中,在-78℃,氮气保护下缓慢地滴入130mL溶有双三甲基硅基胺基锂(8.27g,49.4mmol,)的四氢呋喃溶液,20min后,加入50mL溶有中间体2(12.5g,37.0mmol,HPLC纯度98.4%)的正己烷溶液。-78~-50℃下搅拌1h,升温至-30℃搅拌20h,反应完毕,将反应液倒入300mL 1mol/L盐酸中,用150mL×3乙醚萃取三次,收集有机相,有机相用MgSO4干燥,减压蒸除溶剂,将残余物溶于250mL二氯甲烷,用125mL×3饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次,水相用150mL×3乙醚萃取三次,收集合并有机相,MgSO4干燥,减压浓缩得类白色固体即为中间体3,摩尔收率89.2%,HPLC纯度96.4%。
实施例10中间体3的制备
将酸11(10.0g,49.4mmol)溶于400mL四氢呋喃中,在-78℃,氮气保护下缓慢地滴入200mL溶有双三甲基硅基胺基锂(29.9g,148mmol,)的四氢呋喃溶液,20min后,加入83mL溶有中间体2(41.6g,123mmol,HPLC纯度98.4%)的四氢呋喃溶液。-78~-50℃下搅拌3h,升温至-20℃搅拌15h,反应完毕,将反应液倒入600mL 1mol/L盐酸中,用300mL×3乙醚萃取三次,收集有机相并用MgSO4干燥,减压蒸除溶剂,将残余物溶于500mL二氯甲烷,用250mL×3饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次,水相用300mL×3乙醚萃取三次,收集合并有机相,MgSO4干燥,减压浓缩得类白色固体即为中间体3,摩尔收率91.3%,HPLC纯度97.2%。
实施例11中间体3的制备
将酸11(5.0g,24.7mmol)溶于200mL环己烷中,在-78℃,氮气保护下缓慢地滴入200mL溶有双三甲基硅基胺基锂(16.54g,98.8mmol,)的四氢呋喃溶液,20min后,加入50mL溶有中间体2(8.4g,24.7mmol,HPLC纯度98.4%)的环己烷溶液。-78~-50℃下搅拌2h,升温至-25℃搅拌22h,反应完毕,将反应液倒入400mL 1mol/L盐酸中,用200mL×3乙醚萃取三次,收集有机相,有机相用MgSO4干燥,减压蒸除溶剂,将残余物溶于400mL二氯甲烷,用180mL×3饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次,水相用200mL×3乙醚萃取三次,收集合并有机相,MgSO4干燥,减压浓缩得类白色固体即为中间体3,摩尔收率80.2%,HPLC纯度93.5%。
实施例12中间体3的制备
将酸11(5.0g,24.7mmol)溶于200mL正庚烷中,在-78℃,氮气保护下缓慢地滴入200mL溶有双三甲基硅基胺基锂(8.27g,49.4mmol,)的四氢呋喃溶液,20min后,加入100mL溶有中间体2(25.0g,74.1mmol,HPLC纯度98.4%)的正庚烷溶液。-78~-50℃下搅拌2h,升温至-25℃搅拌22h,反应完毕,将反应液倒入400mL 1mol/L盐酸中,用200mL×3乙醚萃取三次,收集有机相,有机相用MgSO4干燥,减压蒸除溶剂,将残余物溶于400mL二氯甲烷,用180mL×3饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次,水相用200mL×3乙醚萃取三次,收集合并有机相,MgSO4干燥,减压浓缩得类白色固体即为中间体3,摩尔收率87.6%,HPLC纯度94.8%。
实施例13中间体3的制备
将酸11(10.0g,49.4mmol)溶于400mL乙醚中,在-78℃,氮气保护下缓慢地滴入200mL溶有双三甲基硅基胺基锂(29.9g,148mmol,)的四氢呋喃溶液,20min后,加入83mL溶有中间体2(41.6g,123mmol,HPLC纯度98.4%)的乙醚溶液。-78~-50℃下搅拌3h,升温至-20℃搅拌15h,反应完毕,将反应液倒入600mL 1mol/L盐酸中,用300mL×3乙醚萃取三次,收集有机相并用MgSO4干燥,减压蒸除溶剂,将残余物溶于500mL二氯甲烷,用250mL×3饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次,水相用300mL×3乙醚萃取三次,收集合并有机相,MgSO4干燥,减压浓缩得类白色固体即为中间体3,摩尔收率88.5%,HPLC纯度95.2%。
实施例14中间体4的制备
将中间体3(15.0g,36.4mmol,HPLC纯度97.2%)的置于反应瓶中,在室温下加入225mL二氯甲烷,氮气保护下加入氯化亚砜(11.2mL,0.164mol),加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡(27.0mL,0.146mol),在20℃下再搅拌1h,反应完毕,降温至0℃,加入225g碎冰,分液收集水相,水相在0℃下用二氯甲烷120mL×3萃取三次,收集合并有机相,分别用400mL饱和NaHCO3溶液和400mL饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,减压浓缩,得中间体4粗品,摩尔收率96.4%,HPLC纯度87.1%;中间体4粗品再用四氢呋喃和正己烷体积比为1:3的混合溶液重结晶,得中间体4,摩尔收率88.3%,HPLC纯度99.3%。mp:158℃,[α]20D=+48.4(c=0.48,CHCl3)]。
实施例15中间体4的制备
将中间体3(15.0g,36.4mmol,HPLC纯度97.2%)的置于反应瓶中,在室温下加入225mL氯仿,氮气保护下加入氯化亚砜(12.6mL,0.173mol),加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡(25.5mL,0.218mol),在20℃下再搅拌1h,反应完毕,降温至0℃,加入225g碎冰,分液收集水相,水相在0℃下用120mL×3二氯甲烷萃取三次,收集合并有机相,分别用400mL饱和NaHCO3溶液和400mL饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,减压浓缩,得中间体4粗品,摩尔收率95.0%,HPLC纯度86.4%;中间体4粗品再用四氢呋喃和正己烷体积比为1:3的混合溶液重结晶,得中间体4,摩尔收率84.0%,HPLC纯度98.9%。mp:157℃,[α]20D=+48.5(c=0.48,CHCl3)]。
实施例16中间体4的制备
将中间体3(15.0g,36.4mmol,HPLC纯度97.2%)的置于反应瓶中,在室温下加入225mL甲苯,氮气保护下加入氯化亚砜(8.0mL,0.109mol),加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡(25.5mL,0.218mol),在20℃下再搅拌1h,反应完毕,降温至0℃,加入225g碎冰,分液收集水相,水相在0℃下用120mL×3二氯甲烷萃取三次,收集合并有机相,分别用400mL饱和NaHCO3溶液和400mL饱和氯化钠溶液洗涤,有机相无水MgSO4干燥,减压浓缩,得中间体4粗品,摩尔收率90.1%,HPLC纯度85.7%;中间体4粗品再用四氢呋喃和正己烷体积比为1:3的混合溶液重结晶,得中间体4,摩尔收率80.4%,HPLC纯度98.0%。mp:156℃,[α]20D=+48.4(c=0.48,CHCl3)]。
实施例17中间体4的制备
将中间体3(15.0g,36.4mmol,HPLC纯度97.2%)的置于反应瓶中,在室温下加入225mL1,2-二氯乙烷,氮气保护下加入氯化亚砜(15.9mL,0.218mol),加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡(12.8mL,0.109mol),在20℃下再搅拌1h,反应完毕,降温至0℃,加入225g碎冰,分液收集水相,水相在0℃下用120mL×3二氯甲烷萃取三次,收集合并有机相,分别用400mL饱和NaHCO3溶液和400mL饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,减压浓缩,得中间体4粗品,摩尔收率92.1%,HPLC纯度83.6%;中间体4粗品再用四氢呋喃和正己烷体积比为1:3的混合溶液重结晶,得中间体4,摩尔收率81.3%,HPLC纯度96.3%。mp:158℃,[α]20D=+48.5(c=0.48,CHCl3)]。
实施例18中间体5的制备
氮气保护下向反应瓶中加入80mL四氢呋喃,开搅拌,加入N,N-二乙基苯胺硼烷(5.0mL,27.9mmol),将催化剂(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷((R)-MeCBS)(0.22g,2%)溶于80ml四氢呋喃,并流加入反应瓶中,反应液控温15~25℃,用恒压滴液漏斗滴加220mL溶有中间体4的(11.0g,27.9mmol,HPLC纯度99.3%)的四氢呋喃溶液,确保2~3h滴完,保温反应10-20min;反应完毕,控制温度低于25℃,缓慢滴加32mL甲醇,搅拌15min,减压浓缩,加入300mL二氯甲烷,控温15~25℃滴加160mL 2mol/L的硫酸,有泡沫出现,搅拌15min,加160mL水,分液,有机相依次用250mL水洗涤,250mL饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩至干,再用四氢呋喃和乙醚体积比为2:3混合溶液重结晶,得中间体5,摩尔收率94.2%,HPLC纯度98.8%。
实施例19中间体5的制备
氮气保护下向反应瓶中加入80mL四氢呋喃,开搅拌,加入N,N-二乙基苯胺硼烷(5.0mL,27.9mmol),将催化剂(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷((R)-MeCBS)(0.55g,5%)溶于80ml四氢呋喃,并流加入反应瓶中,反应液控温15~25℃,用恒压滴液漏斗滴加220mL溶有中间体4的(11.0g,27.9mmol,HPLC纯度99.3%)的四氢呋喃溶液,确保2~3h滴完,保温反应10-20min;反应完毕,控制温度低于25℃,缓慢滴加32mL甲醇,搅拌15min,减压浓缩,加入300mL二氯甲烷,控温15~25℃滴加160mL 2mol/L的硫酸,有泡沫出现,搅拌15min,加160mL水,分液,有机相依次用250mL水洗涤,250mL饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩至干,再用四氢呋喃和乙醚体积比为2:3混合溶液重结晶,得中间体5,摩尔收率92.7%,HPLC纯度97.2%。
实施例20中间体6的制备
将中间体5(9.51g,24mmol,HPLC纯度98.8%)溶于500mL四氢呋喃,氮气保护下,降温至0℃,将0.1mol二甲亚砜钠盐溶于50mL二甲亚砜和四氢呋喃的混合溶液并滴入反应瓶中,在室温下搅拌30min反应完毕,加入1.25L二氯甲烷和2.0L饱和氯化铵溶液搅拌5min,静置分液,水相用1.25L×2二氯甲烷洗涤两次,合并有机相,用1.0L水洗涤有机相,用无水硫酸钠干燥有机相,过滤,滤液经减压浓缩,得中间体6,摩尔收率98.0%,HPLC纯度96.7%。
实施例21中间体6的制备
将中间体5(9.51g,24mmol,HPLC纯度98.8%)溶于500mL四氢呋喃,氮气保护下,降温至0℃,将0.12mol二甲亚砜钠盐溶于50mL二甲亚砜和四氢呋喃的混合溶液并滴入反应瓶中,在室温下搅拌30min反应完毕,加入1250mL氯仿和2.0L饱和氯化铵溶液搅拌5min,静置分液,水相用1.25L×2氯仿洗涤两次,合并有机相用1.0L水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得中间体6,摩尔收率96.1%,HPLC纯度95.4%。
实施例22中间体6的制备
将中间体5(9.51g,24mmol,HPLC纯度98.8%)溶于500mL四氢呋喃,氮气保护下,降温至0℃,将0.072mol二甲亚砜钠盐溶于50mL二甲亚砜和四氢呋喃的混合溶液并滴入反应瓶中,在室温下搅拌30min反应完毕,加入1250mL乙酸乙酯和2.0L饱和氯化铵溶液搅拌5min,静置分液,水相用1.25L×2乙酸乙酯洗涤两次,合并有机相用1.0L水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得中间体6,摩尔收率91.9%,HPLC纯度95.6%。
实施例23中间体7的制备
将中间体6(9.13g,23.5mmol,HPLC纯度96.7%)溶于250mL四氢呋喃和25mL水的混合溶液中,氮气保护,在室温下加入铝汞齐(11.9g,0.43mol),搅拌90min,过滤滤除固体,滤饼用少量四氢呋喃洗涤,滤液减压浓缩,向浓缩液中加入200mL乙醚和50mL水的混合溶液,搅拌,静置,分出水相,有机相用无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,浓缩液再经二氯甲烷和异丙醚体积比为1:1.8的混合溶液重结晶得中间体7,摩尔收率91.6%,HPLC纯度99.6%。[α]20D=+8.0(c=1.78,氯仿)
实施例24中间体7的制备
将中间体6(9.13g,23.5mmol,HPLC纯度96.7%)溶于250mL四氢呋喃和25mL水的混合溶液中,氮气保护,在室温下加入铝汞齐(10.0g,0.36mol),搅拌90min,过滤滤除固体,滤饼用少量四氢呋喃洗涤,滤液减压浓缩,向浓缩液中加入200mL乙醚和50mL水的混合溶液,搅拌,静置,分出水相,有机相用无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,浓缩液再经二氯甲烷和乙醚体积比为1:1.8的混合溶液重结晶得中间体7,摩尔收率86.4%,HPLC纯度99.0%。[α]20D=+8.0(c=1.78,氯仿)
实施例25中间体7的制备
将中间体6(9.13g,23.5mmol,HPLC纯度96.7%)溶于250mL四氢呋喃和25mL水的混合溶液中,氮气保护,在室温下加入铝汞齐(16.0g,0.58mol),搅拌90min,过滤滤除固体,滤饼用少量四氢呋喃洗涤,滤液减压浓缩,向浓缩液中加入200mL乙醚和50mL水的混合溶液,搅拌,静置,分出水相,有机相用无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,浓缩液再经氯仿和乙醚体积比为1:2.3的混合溶液重结晶得中间体7,摩尔收率89.5%,HPLC纯度99.2%。[α]20D=+8.1(c=1.78,氯仿)
实施例26中间体8的制备
向三口烧瓶中加入中间体7(7.0g,21.5mmol,HPLC纯度99.6%),用42mL二氯甲烷溶解,0℃,氮气保护下,滴加三乙胺(6.0mL,43mmol),然后再滴加三甲基氯硅烷(6.00mL,47.3mmol),0℃下搅拌反应1~2h,反应结束,向反应体系中加入100mL二氯甲烷稀释,反应液倒入100mL冰水中,萃取、收集有机相,依次用100mL×2水洗涤两次,100mL×2饱和食盐水洗涤两次,有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤、滤液减压浓缩至干得中间体8,摩尔收率为98.7%,HPLC纯度98.4%。
实施例27中间体8的制备
向三口烧瓶中加入中间体7(7.0g,21.5mmol,HPLC纯度99.6%),用42mL二氯甲烷溶解,0℃,氮气保护下,滴加三乙胺(6.0mL,43mmol),然后再滴加三甲基氯硅烷(8.1mL,64.5mmol),0℃下搅拌反应1~2h,反应结束,向反应体系中加入100mL二氯甲烷稀释,反应液倒入100mL冰水中,萃取、收集有机相,依次用100mL×2水洗涤两次,100mL×2饱和食盐水洗涤两次,有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩至干得中间体8,摩尔收率为96.5%,HPLC纯度98.2%。
实施例28中间体9的制备
向反应瓶中加入中间体8(10.1g,21.5mmol,HPLC纯度98.4%)的二氯甲烷溶液,分批加入三氯化铝(8.6g,64.5mmol),降温至0℃,缓慢滴入30mL溶有化合物12(5.0g,21.5mmol)的二氯甲烷溶液,0℃搅拌30min,自然升至室温,搅拌6-8h,将反应液倒入的70mL质量分数为3%HCl溶液中,0℃保温搅拌10min,室温搅拌0.5~1h,静置分液,分出有机相,水相用40mL二氯甲烷萃取,收集有机相,有机相用100mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,浓缩液经二氯甲烷和异丙醚体积比为1:4的混合溶液重结晶,再用乙醇和乙醚体积比为1:5的混合溶液重结晶,得中间体9。摩尔收率93.9%,HPLC纯度99.7%。
实施例29中间体9的制备
向反应瓶中加入中间体8(10.1g,21.5mmol,HPLC纯度98.4%)的二氯甲烷溶液,分批加入三氯化铝(17.2g,129mmol),降温至0℃,缓慢滴入30mL溶有化合物12(5.0g,21.5mmol)的二氯甲烷溶液,0℃搅拌30min,自然升至室温,搅拌6-8h,将反应液倒入的70mL质量分数为3%HCl溶液中,0℃保温搅拌10min,室温搅拌0.5~1h,静置分液,分出有机相,水相用40mL二氯甲烷萃取,收集有机相,有机相用100mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,浓缩液经二氯甲烷和异丙醚体积比为1:4的混合溶液重结晶,再用乙醇和乙醚体积比为1:5的混合溶液重结晶,得中间体9。摩尔收率93.4%,HPLC纯度99.5%。
实施例30柔红酮的制备
将中间体9(9.3g,19.1mmol,HPLC纯度99.7%)溶于120mL二氯甲烷,氮气保护下,降温至2-8℃,滴入20mL溶有二甲基溴化硼(4.6g,38.2mmol,)的二氯甲烷溶液,保温2-8℃搅拌2h,将反应液倒入80mL饱和碳酸氢钠溶液和120ml四氢呋喃的混合溶液,搅拌15min,分液,水相用80mL×3二氯甲烷萃取三次,收集合并有机相,有机相用160mL饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得柔红酮,摩尔收率98.2%,HPLC纯度99.5%。
对比实施例1中间体1的制备
将2,5-二羟基苄醇(14.0g,0.1mol)溶于1.4L正庚烷中,氮气保护,加入二异丙基乙胺(62.8mL,0.38mol)和氯甲基甲醚(21.3mL,0.28mol),保持搅拌回流22h;反应完毕,降温,将反应液倒入1.4L质量分数为5%的碳酸氢钠溶液中,搅拌约10min,分液,水相用二氯甲烷(3×500ml)萃取,收集合并有机相,有机相依次用1.4L水洗涤,1.4L饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,滤液经减压浓缩得到棕色油状物,加入70ml石油醚打浆约30min,抽滤,减压干燥得白色固体即为中间体1,摩尔收率68.5%,HPLC纯度92.3%。
对比实施例2中间体1的制备
将2,5-二羟基苄醇(14.0g,0.1mol)溶于1.4L二氯甲烷中,氮气保护,加入二异丙基乙胺(33.0mL,0.2mol)和氯甲基甲醚(38.0mL,0.5mol),保持搅拌回流22h;反应完毕,降温,将反应液倒入1.4L质量分数为5%的碳酸氢钠溶液中,搅拌约10min,分液,水相用二氯甲烷(3×500ml)萃取,收集合并有机相,有机相依次用1.4L水洗涤,1.4L饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,滤液经减压浓缩得到棕色油状物,加入70ml石油醚打浆约30min,抽滤,减压干燥得白色固体即为中间体1,摩尔收率55.2%,HPLC纯度93.8%。
对比实施例3中间体2的制备
将中间体1(18.0g,78.9m mol,HPLC纯度98.2%)置于1000mL反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物(137g,394.5mol)的四氢呋喃溶液500mL,30℃下,氮气保护,避光搅拌3h,减压蒸除溶剂,残余物溶于在200mL正己烷中,用水(100mL×3)洗涤三次,水相用150ml正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,用二氯甲烷和正己烷体积比为1:3的混合溶剂重结晶得中间体2,摩尔收率90.6%,HPLC纯度78.5%。
对比实施例4中间体3的制备
将酸11(5.0g,24.7mmol)溶于200mL正己烷中,在-78℃,氮气保护下缓慢地滴入200mL溶有双三甲基硅基胺基锂(20.60g,123mmol,)的四氢呋喃溶液,20min后,加入50mL溶有中间体2(33.3g,98.4mmol,HPLC纯度98.4%)的四氢呋喃溶液。-78~-50℃下搅拌1h,升温至-30℃搅拌20h,反应完毕,将反应液倒入300mL 1mol/L盐酸中,用150mL×3乙醚萃取三次,收集有机相并用MgSO4干燥,减压蒸除溶剂,将残余物溶于250mL二氯甲烷,用125mL×3饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次,水相用150mL×3乙醚萃取三次,收集合并有机相,MgSO4干燥,减压浓缩得类白色固体即为中间体3,摩尔收率75.1%,HPLC纯度81.8%。
对比实施例5中间体4的制备
将中间体3(15.0g,36.4mmol,HPLC纯度97.2%)的置于反应瓶中,在室温下加入225mL二氯甲烷,氮气保护下加入氯化亚砜(5.0mL,72.8mmol),加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡(13.5mL,72.8mmol),在20℃下再搅拌1h,反应完毕,降温至0℃,加入225g碎冰,分液收集水相,水相在0℃下用二氯甲烷120mL×3萃取三次,收集合并有机相,有机相依次用400mL饱和NaHCO3溶液和400mL饱和氯化钠溶液洗涤,无水MgSO4干燥,减压浓缩,得中间体4粗品,摩尔收率78.3%,HPLC纯度76.8%;中间体4粗品再用四氢呋喃和正己烷体积比为1:3的混合溶液重结晶,得中间体4,摩尔收率60.9%,HPLC纯度90.7%。mp:157℃,[α]20D=+48.1(c=0.48,CHCl3)]。
对比实施例6中间体4的制备
将中间体3(15.0g,36.4mmol,HPLC纯度97.2%)的置于反应瓶中,在室温下加入225mL二氯甲烷,氮气保护下加入氯化亚砜(25.0mL,364mmol),加热回流反应12h,冷却至室温后加入四氯化锡(13.5mL,72.8mmol),在20℃下再搅拌1h,反应完毕,降温至0℃,加入225g碎冰,分液收集水相,水相在0℃下用二氯甲烷120mL×3萃取三次,收集合并有机相,有机相依次用400mL饱和NaHCO3溶液和400mL饱和氯化钠溶液洗涤,无水MgSO4干燥,减压浓缩,得中间体4粗品,摩尔收率79.6%,HPLC纯度62.7%;中间体4粗品再用四氢呋喃和正己烷体积比为1:3的混合溶液重结晶,得中间体4,摩尔收率50.7%,HPLC纯度82.3%。mp:156℃,[α]20D=+48.4(c=0.48,CHCl3)]。
对比实施例7中间体5的制备
氮气保护下向反应瓶中加入80mL四氢呋喃,开搅拌,加入N,N-二乙基苯胺硼烷(2.5mL,13.9mmol),将催化剂(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷((R)-MeCBS)(0.22g,2%)溶于80ml四氢呋喃,并流加入反应瓶中,反应液控温15~25℃,用恒压滴液漏斗滴加220mL溶有中间体4的(11.0g,27.9mmol,HPLC纯度99.3%)的四氢呋喃溶液,确保2~3h滴完,保温反应10-20min,控制温度低于25℃,缓慢滴加32mL甲醇,搅拌15min,减压浓缩,加入300mL二氯甲烷,控温15~25℃滴加160mL 2mol/L的硫酸,有泡沫出现,搅拌15min,加160mL水,静置分液,有机相用250mL水洗涤,250mL饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩至干,四氢呋喃和乙醚体积比为2:3的混合溶液重结晶,得中间体5,摩尔收率90.1%,HPLC纯度56.3%。
对比实施例8中间体6的制备
将中间体5(9.51g,24mmol,HPLC纯度98.8%)溶于500mL四氢呋喃,氮气保护下,降温至0℃,将0.05mol二甲亚砜钠盐溶于50mL二甲亚砜和四氢呋喃的混合溶液并滴入反应瓶中,在室温下搅拌30min反应完毕,加入1250mL二氯甲烷和2.0L饱和氯化铵溶液搅拌5min,静置分液,水相用1.25L×2二氯甲烷洗涤两次,合并有机相,用1.0L水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得中间体6,摩尔收率76.6%,HPLC纯度89.7%。
对比实施例9中间体7的制备
将中间体6(9.13g,23.5mmol,HPLC纯度96.7%)溶于250mL四氢呋喃和25mL水的混合溶液中,氮气保护,在室温下加入铝汞齐(6.6g,0.24mol),搅拌90min,过滤滤除固体,滤饼用少量四氢呋喃洗涤,滤液减压浓缩,加入200mL乙醚和50mL水的混合溶液,搅拌,静置,分出水相,有机相用无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,再经二氯甲烷和异丙醚体积比为1:1.8的混合溶液重结晶得中间体7,摩尔收率76.8%,HPLC纯度87.9%。[α]20D=+7.9(c=1.78,氯仿)
对比实施例10中间体8的制备
向三口烧瓶中加入中间体7(7.0g,21.5mmol,HPLC纯度99.6%),用42mL二氯甲烷溶解,0℃,氮气保护下,滴加三乙胺(6.0mL,43mmol),然后再滴加三甲基氯硅烷(13.5mL,107.5mmol),0℃下搅拌反应1~2h,反应结束,加入100mL二氯甲烷稀释,反应液倒入100mL冰水中,萃取、收集有机相,有机相依次用100mL×2水洗涤两次,100mL×2饱和食盐水洗涤两次,无水硫酸钠干燥,抽滤、滤液减压干燥即得中间体8,摩尔收率为92.7%,HPLC纯度78.6%。
对比实施例11中间体9的制备
向反应瓶中加入中间体8(10.1g,21.5mmol,HPLC纯度98.4%)的二氯甲烷溶液,分批加入三氯化铝(4.3g,32.2mmol),降温至0℃,缓慢滴入30mL溶有化合物12(5.0g,21.5mmol)的二氯甲烷溶液,0℃搅拌30min,自然升至室温,搅拌6-8h,将反应液倒入的70mL质量分数为3%HCl溶液中,保温0℃搅拌10min,室温搅拌0.5~1h,分出有机相,水相用40mL二氯甲烷萃取,收集有机相,有机相用100mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,二氯甲烷和异丙醚体积比为1:4的混合溶液重结晶,再用乙醇和乙醚体积比为1:5的混合溶液重结晶,得中间体9。摩尔收率90.5%,HPLC纯度81.3%。
对比实施例12柔红酮的制备
将中间体9(9.3g,19.1mmol,HPLC纯度99.7%)溶于120mL二氯甲烷,氮气保护下,降温至2-8℃,滴入20mL溶有二甲基溴化硼(11.5g,95.5mmol,)的二氯甲烷溶液,保温2-8℃搅拌2h,将反应液倒入80mL饱和碳酸氢钠溶液和120ml四氢呋喃的混合溶液,搅拌15min,分液,水相用80mL×3二氯甲烷萃取三次,收集合并有机相,有机相用160mL饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得柔红酮,摩尔收率92.5%,HPLC纯度84.2%。
中间体1用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=6.71~6.74(m,3H,ArH);6.06(s,2H,OCH2O);6.05(s,2H,OCH2O);3.27(s,3H,OCH3);3.26(s,3H,OCH3);4.84(s,2H,CH2OH);2.87(s,1H,OH)
ESI-MS(M/Z)=251[M+Na]+
中间体2用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=6.68~6.71(m,2H,ArH);6.64(s,1H,ArH);6.05(s,2H,OCH2O);6.04(s,2H,OCH2O);3.26(s,3H,OCH3);3.25(s,3H,OCH3);4.35(s,2H,CH2I);
ESI-MS(M/Z)=361[M+Na]+
中间体3用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=11.35(brs,1H,COOH);6.77~6.79(m,2H,ArH);6.70(s,1H,ArH);6.05(s,2H,OCH2O);6.04(s,2H,OCH2O);5.12(s,1H);3.27(s,3H,OCH3);3.26(s,3H,OCH3);3.09(d,Jgem=14.2Hz,1H);3.03(d,Jgem=14.2Hz,1H);2.92(d,Jgem=16.4Hz,1H,CH2COOH);2.70(d,Jgem=16.4Hz,1H,CH2COOH);0.97(s,9H,tBu).
ESI-MS(M/Z)=435[M+Na]+。
中间体4用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=7.04(d,J=9.1Hz,1H);6.86(d,J=9.1Hz,1H);6.04(s,2H,OCH2O);6.03(s,2H,OCH2O);5.13(s,1H);3.27(s,3H,OCH3);3.26(s,3H,OCH3);3.34(d,Jgem=18.0Hz,1H);3.22(d,Jgem=18.2Hz,1H);2.90((s,2H);0.97(s,9H,tBu).
ESI-MS(M/Z)=417[M+Na]+。
中间体5用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=7.73(s,2H,ArH);6.05(s,2H,OCH2O);6.03(s,2H,OCH2O);5.30(s,1H);5.21~5.25(m,1H,);3.28(s,3H,OCH3);3.26(s,3H,OCH3);3.25(dd,J=18.0Hz、2.0Hz,1H);3.23(d,J=9.0Hz,1H,OH);2.81(d,J=18.0Hz,1H);2.43(m,1H);2.32(m,1H);0.98(s,9H,tBu).
ESI-MS(M/Z)=419[M+Na]+。
中间体6用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ=6.78(d,J=8.6Hz,1H,Ar-H);6.77(d,J=8.8Hz,1H,Ar-H);6.15(s,2H,OCH2O);6.14(s,2H,OCH2O);5.11~5.18(m,1H,1-H);3.87(S,1H,COCH2SO);
3.85(S,1H,3-OH);3.78(d,J=3.6Hz,1H,1-OH);3.36(s,3H,OCH3);3.34(s,3H,OCH3);3.16(dd,Jgem=17.7Hz,J2b,4a=2.2Hz,1H,4a-H);2.90(d,Jgem=17.7Hz,1H,4b-H);2.76(s,3H,SOCH3);
2.32~2.38(m,1H,2b-H);2.22(dd,Jgem=14.4Hz,J1a,2a=4.6Hz,1H,2a-H).
ESI-MS(M/Z)=411[M+Na]+。
中间体7用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ=6.76(d,J=8.6Hz,1H,Ar-H);6.75(d,J=8.8Hz,1H,Ar-H);6.15(s,2H,OCH2O);6.14(s,2H,OCH2O);5.10~5.17(m,1H,1-H);3.84(S,1H,3-OH);3.78(d,J=3.6Hz,1H,1-OH);3.36(s,3H,OCH3);3.34(s,3H,OCH3);3.14(dd,Jgem=17.7Hz,J2b,4a=2.2Hz,1H,4a-H);2.88(d,Jgem=17.7Hz,1H,4b-H);2.46(s,3H,COCH3);2.32~2.38(m,1H,2b-H);
2.22(dd,Jgem=14.4Hz,J1a,2a=4.6Hz,1H,2a-H).
ESI-MS(M/Z)=349[M+Na]+。
中间体8用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ=6.75(d,J=8.6Hz,1H,Ar-H),δ=6.74(d,J=8.8Hz,1H,Ar-H),6.13(s,2H,OCH2O),6.12(s,2H,OCH2O),5.11~5.18(m,1H,1-H),3.36(s,3H,OCH3),3.34(s,3H,OCH3),3.13(dd,Jgem=17.7Hz,J2b,4a=2.2Hz,1H,4a-H),2.86(d,Jgem=17.7Hz,1H,4b-H),2.44(s,3H,COCH3),2.30~2.36(m,1H,2b-H),2.20(dd,Jgem=14.4Hz,J1a,2a=4.6Hz,1H,2a-H),0.09(s,9H,CH3).
ESI-MS(M/Z)=494[M+Na]+。
中间体9用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ=8.03(d,1H,J=7.6Hz,4-H);7.80(t,1H,J=8.2Hz,3-H);
7.42(d,1H,J=8.4Hz,2-H);6.35(s,2H,OCH2O);6.28(s,2H,OCH2O);5.32(brs,1H,10-H);
4.60(s,1H,8-OH);4.06(s,3H,OCH3);3.77(brs,1H,10-OH);3.55(s,3H,OCH2OCH3);3.49(s,3H,OCH2OCH3);3.06(AB,2H,JAB=18.6Hz,7-H);2.41(s,3H,COCH3);2.35(d,1H,J=14.6Hz,9-H);2.17(dd,1H,J=4.8Hz,9-H).
ESI-MS(M/Z)=509[M+Na]+。
柔红酮用1H-NMR和MS质谱进行分析:
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ=14.01(brs,1H,11-OH);13.24(s,1H,6-OH);8.04(d,1H,J=7.6Hz,4-H);7.81(t,1H,J=8.2Hz,3-H);7.42(d,1H,J=8.4Hz,2-H);5.30(brs,1H,10-H);
4.57(s,1H,8-OH);4.05(s,3H,OCH3);3.77(brs,1H,10-OH);3.06(AB,2H,JAB=18.6Hz,7-H);2.41(s,3H,COCH3);2.35(d,1H,J=14.6Hz,9-H);2.35(dd,1H,J=4.8Hz,9-H).
ESI-MS(M/Z)=421[M+Na]+。
Claims (10)
1.一种柔红酮中间体化合物,为式3所示,结构式如下:
2.一种权利要求1所述的中间体化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
利用2,5-二羟基苄醇为原料经MOM保护酚羟基生成中间体1、中间体1经碘代反应生成中间体2碘代烷,中间体2与酸11化合物发生亲电取代反应,生成中间体3。
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,合成路线如下:
4.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,由2,5-二羟基苄醇制备中间体1的步骤为:将2,5-二羟基苄醇溶于有机溶剂中,氮气保护下加入二异丙基乙胺和氯甲基甲醚,35~70℃下搅拌至反应完毕,降温,将反应液倒入5%碳酸氢钠溶液中,搅拌,静置分液,水相再用二氯甲烷或氯仿萃取,收集有机相,用水、饱和食盐水依次洗涤,无水硫酸钠干燥有机相,过滤收集有机相减压浓缩,加入石油醚打浆,抽滤,减压干燥得中间体1。
5.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,由中间体1制备中间体2的步骤为:将中间体1置于反应瓶中,加入溶有N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物的有机溶剂,25~55℃下避光反应,减压蒸除溶剂,残余物溶于正己烷中,水洗,水相用正己烷萃取,收集有机相并用无水硫酸钠干燥,抽滤,滤液减压浓缩,剩余物用二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶得中间体2。
6.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,由中间体2制备中间体3的步骤为:将酸11溶于有机溶剂中,-78℃,氮气保护下缓慢地滴入双三甲基硅基胺基锂的四氢呋喃溶液,加入溶有中间体2的有机溶剂,-78~-50℃搅拌反应1~3h,升温至-30~-20℃搅拌反应15~22h,反应完毕,将反应液倒入盐酸中,异丙醚萃取,收集有机相,用硫酸镁干燥,减压蒸除溶剂后溶于二氯甲烷中,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,水相用异丙醚萃取,收集有机相,硫酸镁干燥,减压浓缩即得中间体3。
7.根据权利要求1所述中间体化合物在制备柔红酮中的用途。
8.根据权利要求4所述方法,其特征在于,由2,5-二羟基苄醇制备中间体1的步骤中,所述的有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、乙腈或DMF中的一种,更加优选地,所述的有机溶剂为二氯甲烷;2,5-二羟基苄醇、二异丙基乙胺和氯甲基甲醚的摩尔比为1:3~6:2~4,更加优选为1:3.8:2.8。
9.根据权利要求5所述方法,其特征在于,由中间体1制备中间体2的步骤中,所述的有机溶剂为四氢呋喃,正己烷,甲苯或乙腈中的一种,更加优选地,所述的有机溶剂为四氢呋喃或正己烷;中间体1与N,N'-二环己基-N-甲基碳化二亚胺碘化物的摩尔比为1:1~3,更加优选为1:2;所述的反应温度为30~40℃。
10.根据权利要求6所述方法,其特征在于,由中间体2制备中间体3的步骤中,所述溶解酸11或中间体2的有机溶剂为四氢呋喃、正己烷、环己烷、正庚烷或乙醚,更加优选地,所述有机溶剂为四氢呋喃或正己烷;酸11、中间体2和双三甲基硅基胺基锂的摩尔比为1:1~3:2~4,更加优选为1:2~2.5:2.5~3.5。
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