CN110269225B - 一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺 - Google Patents
一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110269225B CN110269225B CN201910433844.8A CN201910433844A CN110269225B CN 110269225 B CN110269225 B CN 110269225B CN 201910433844 A CN201910433844 A CN 201910433844A CN 110269225 B CN110269225 B CN 110269225B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- propolis
- solution
- heavy metal
- powder
- solid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L21/00—Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
- A23L21/20—Products from apiculture, e.g. royal jelly or pollen; Substitutes therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
发明涉及一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,具体步骤包括:预处理、脱除重金属、非临界流体提取。本发明的技术方案无需高压高温即可脱除蜂胶中的重金属,能够最大程度地除去蜂胶中的重金属而不会导致蜂胶中有效成分地大量流失、最大程度地保留蜂胶中的营养成分。
Description
技术领域
本发明属于天然产物提取技术领域,具体涉及一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺。
背景技术
蜂胶是蜜蜂从花苞、树芽处采集的树胶,结合蜜蜂的上颚腺分泌物及蜂蜡等形成的具有特殊芳香气味的胶状固体物。蜂胶素有“紫色黄金”之称,其主要的活性成分为黄酮类、有机酸类、萜烯类、芳香醛类、酯类及多种氨基酸、维生素、矿物质等,具有抑菌、抗病毒、抗氧化、防癌抗癌、调节免疫力等生理功能,同时蜂胶内服,可以调节高血脂、高血压等,预防动脉粥样硬化及血栓的形成,被誉为“血液的清道夫”。蜂胶也被称为“黄酮类化合物的宝库”,主要包括黄酮、黄酮醇、黄烷醇、酚酸等,其中5-羟基-5- 4,7-二甲氧基双氢黄酮和5,7-二羟基-3,4-二甲氧基黄酮是蜂胶的特有成分,大部分蜂胶的生理及药理学活性都与此类化合物相关。黄酮类化合物的抗氧化活性与其分子结构息息相关,黄酮类化合物B环上的3,4-二羟基是其清除自由基的关键部位,其它环上的羟基可以不同程度地增加其抗氧化效果。自由基是生物体正常的代谢产物,正常情况下处于产生与清除的动态平衡中;氧化应激条件下可以导致机体的氧化损伤,引起衰老、炎症、癌症等疾病,蜂胶黄酮具有较好的自由基清除活性。
蜂胶的保健作用和辅助治疗功能广泛。有研究表明,蜂胶具有延缓油脂老化,具有调节免疫功能、抗菌、抗炎、抗病毒、抗癌、抗辐射作用和清除自由基的性能,蜂胶还具有降糖、降血脂的作用。此外,研究表明,蜂胶能调节糖尿病大鼠体内蛋白质代谢,对机体的肾脏有保护作用。另外有文献研究表明,蜂胶及其活性成分可保护受损心肌,改善抗氧化指标。但是蜂胶理化性质特殊,不溶于水且常温下黏度较大不利于加工。我国蜂胶资源虽然丰富,但是市面上的蜂胶产品不多,且多存在重金属不易去除、蜂蜡残留较多的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无需高压高温的固体脱重金属蜂胶的制备工艺,能够最大程度地除去蜂胶中的重金属而不导致蜂胶中有效成分地大量流失、最大程度地保留蜂胶中的营养成分。
本发明为实现上述目的采用的技术方案是:一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,具体步骤如下:
1)预处理:将蜂胶原料低温粉碎得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量2-5倍的去离子水中,加热至50-70℃后,冷却静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入分散剂并搅拌均匀后加入基于沸石的重金属吸附剂,搅拌20-60min,静置后除去固体得蜂胶溶液;
3)固体脱重金属蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量1-5倍的极性溶剂中,加热加压浸提2-7h后减压蒸馏并回收极性溶剂,喷雾干燥得固体脱重金属蜂胶;
进一步地,步骤1)中低温粉碎温度为-5-5℃;
更进一步地,步骤1)中低温粉碎温度为-5-0℃;
进一步地,步骤1)中将蜂胶原料粉碎至80-100目;
进一步地,步骤1)中冷却静置温度为-5-5℃;
进一步地,步骤2)中分散剂为藻酸丙二醇酯、淀粉糖酯、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯中的一种或几种的混合物;
更进一步地,步骤2)中分散剂为藻酸丙二醇酯或藻酸丙二醇酯与聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯质量比为2:0.3-0.5的混合物;
进一步地,步骤2)中基于沸石的重金属吸附剂制备方法如下:将沸石粉碎为50-80目的粉末,使用有机酸溶液在50-70℃浸渍后加入螯合剂进行浸渍;
更进一步地,所述有机酸溶液为柠檬酸质量分数为20-40%的水溶液,螯合剂为β-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠的水溶液;
更进一步地,所述有机酸溶液的用量为沸石粉末质量的5-20倍;
更进一步地,螯合剂为β-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5:1-3:1-3的混合物的质量分数为30-50%的水溶液;
进一步地,步骤3)中极性溶剂为水、乙醇、丙酮中的一种或几种;
进一步地,步骤3)中极性溶剂为质量分数为80-99.5%的乙醇水溶液;
进一步地,步骤3)中极性溶剂用量为蜂胶溶液的1-2倍;
进一步地,步骤3)中加热温度为40-70℃,加压压力为0.2-0.5MPa;
更进一步地,步骤3)中加热温度为40-50℃,加压压力为0.2-0.3MPa。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
(1)通过添加藻酸丙二醇酯或藻酸丙二醇酯与聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯复配的混合物作为分散剂,一方面可以使蜂胶中的黄酮类、有机酸类、芳香醛类化合物乳化均质分散于水溶液中,另一方面适量的藻酸丙二醇酯具有一定的微凝胶作用,可辅助蜂胶中的有效成分稳定存在于藻酸丙二醇酯交联所形成的网格中;
(2)经有机酸性试剂浸渍后的沸石具有更适宜作为螯合剂载体的特性,同时可使沸石周围呈微酸性环境,能提高螯合剂与重金属如Pb2+等的鳌合效率,β-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠三者复配而成的螯合剂可最大程度鳌合蜂胶中可能含有的重金属离子且不溶于乙醇,在后续醇提步骤中不至引入杂质,甲基纤维素与木质素磺酸钠交联可防止β-环糊精与被鳌合的重金属从沸石载体上脱附而仅需使用较低剂量的β-环糊精,沸石表面多孔结构可加大与蜂胶的接触面积从而提高脱重金属的效率;
(3)通过使用质量分数为80-99.5%的乙醇水溶液作为极性溶剂使得在醇提蜂胶的过程中不会引入藻酸丙二醇酯或藻酸丙二醇酯与聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯的混合物,在较大程度上避免引入杂质,而除蜡、除重金属后的高度均质化的水溶液又使得醇提过程效率提高,因而无需高温高压即可实现蜂胶中有效成分的提取,通过分散剂的使用使得蜂胶预处理过程中无需过度粉碎,具有不浪费能源、对设备要求低从而降低生产成本的效果,适合大规模生产使用;不会因高温而影响产品中有效成分的活性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,具体步骤如下;
1)预处理:将蜂胶原料于-3℃低温粉碎至100目得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量5倍的去离子水中,加热至60℃后,冷却至0℃静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入蜂胶粉料质量0.01倍的藻酸丙二醇酯与聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯质量比为2:0.3的混合物并搅拌均匀后加入与蜂胶粉料质量相等的基于沸石的重金属吸附剂,搅拌30min,静置0.5h,过滤除去固体得蜂胶溶液;
3)固体脱重金属蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量1倍的质量分数为90%的乙醇水溶液中,50℃、0.3MPa浸提5h后减压蒸馏并回收乙醇,喷雾干燥得固体脱重金属蜂胶。
所述基于沸石的重金属吸附剂的制备方法如下:
将100g沸石粉碎为50目的粉末,使用2L柠檬酸质量分数为40%的水溶液在50℃浸渍1h后过滤,将固体在2Lβ-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5:1:1的混合物的质量分数为50%的水溶液浸渍1h后过滤晾干,即得到基于沸石的重金属吸附剂。
实施例2
一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,具体步骤如下;
1)预处理:将蜂胶原料于-3℃低温粉碎至80目得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量5倍的去离子水中,加热至60℃后,冷却至0℃静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入蜂胶粉料质量0.01倍的藻酸丙二醇酯并搅拌均匀后加入与蜂胶粉料质量相等的基于沸石的重金属吸附剂,搅拌30min,静置0.5h,过滤除去固体得蜂胶溶液;
3)固体脱重金属蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量1倍的质量分数为80%的乙醇水溶液中,50℃、0.3MPa浸提5h后减压蒸馏并回收乙醇,喷雾干燥得固体脱重金属蜂胶。所述基于沸石的重金属吸附剂的制备方法如下:
将100g沸石粉碎为50目的粉末,使用2L柠檬酸质量分数为40%的水溶液在50℃浸渍1h后过滤,将固体在2Lβ-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5:1:1的混合物的质量分数为50%的水溶液浸渍1h后过滤晾干,即得到基于沸石的重金属吸附剂。
实施例3
一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,具体步骤如下;
1)预处理:将蜂胶原料于0℃低温粉碎至90目得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量5倍的去离子水中,加热至60℃后,冷却至0℃静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入蜂胶粉料质量0.02倍的藻酸丙二醇酯与聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯质量比为2:0.3的混合物并搅拌均匀后加入与蜂胶粉料质量相等的基于沸石的重金属吸附剂,搅拌30min,静置0.5h,过滤除去固体得蜂胶溶液;
3)固体脱重金属蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量2倍的质量分数为95%的乙醇水溶液中,50℃、0.2MPa浸提5h后减压蒸馏并回收乙醇,喷雾干燥得固体脱重金属蜂胶。
所述基于沸石的重金属吸附剂的制备方法如下:
将100g沸石粉碎为50目的粉末,使用2L柠檬酸质量分数为40%的水溶液在50℃浸渍1h后过滤,将固体在2Lβ-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5:1:1的混合物的质量分数为50%的水溶液浸渍1h后过滤晾干,即得到基于沸石的重金属吸附剂。
实施例4
一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,具体步骤如下;
1)预处理:将蜂胶原料于-5℃低温粉碎至90目得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量3倍的去离子水中,加热至60℃后,冷却至0℃静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入蜂胶粉料质量0.02倍的藻酸丙二醇酯并搅拌均匀后加入与蜂胶粉料质量相等的基于沸石的重金属吸附剂,搅拌30min,静置0.5h,过滤除去固体得蜂胶溶液;
3)固体脱重金属蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量2倍的质量分数为99.5%的乙醇水溶液中,40℃、0.2MPa浸提5h后减压蒸馏并回收乙醇,喷雾干燥得固体脱重金属蜂胶。
所述基于沸石的重金属吸附剂的制备方法如下:
将100g沸石粉碎为50目的粉末,使用2L柠檬酸质量分数为40%的水溶液在50℃浸渍1h后过滤,将固体在2Lβ-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5:1:1的混合物的质量分数为50%的水溶液浸渍1h后过滤晾干,即得到基于沸石的重金属吸附剂。
对照例1
一种蜂胶的制备工艺,具体步骤如下;
1)预处理:将蜂胶原料于-5℃低温粉碎至90目得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量3倍的去离子水中,加热至60℃后,冷却至0℃静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入与蜂胶粉料质量相等的基于沸石的重金属吸附剂,搅拌30min,静置0.5h,过滤除去固体得蜂胶溶液;
3)蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量2倍的质量分数为99.5%的乙醇水溶液中,40℃、0.2MPa浸提5h后减压蒸馏并回收乙醇,喷雾干燥得产品蜂胶。
所述基于沸石的重金属吸附剂的制备方法如下:
将100g沸石粉碎为50目的粉末,使用2L柠檬酸质量分数为40%的水溶液在50℃浸渍1h后过滤,将固体在2Lβ-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5:1:1的混合物的质量分数为50%的水溶液浸渍1h后过滤晾干,即得到基于沸石的重金属吸附剂。
对照例2
一种蜂胶的制备工艺,具体步骤如下;
1)预处理:将蜂胶原料于-5℃低温粉碎至90目得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量3倍的去离子水中,加热至60℃后,冷却至0℃静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入蜂胶粉料质量0.02倍的藻酸丙二醇酯并搅拌均匀后加入与蜂胶粉料质量相等的50目的沸石,搅拌30min,静置0.5h,过滤除去固体得蜂胶溶液;
3)蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量2倍的质量分数为99.5%的乙醇水溶液中,40℃、0.2MPa浸提5h后减压蒸馏并回收乙醇,喷雾干燥得产品蜂胶。
实施例5
计算实施例1-4得到的固体脱重金属蜂胶及对照例1-2得到的产品蜂胶(表中均以蜂胶提取物简称)中总黄酮及铅的含量。
表1 铅含量及总黄酮含量*测定值
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对照例1 | 对照例2 | |
原料铅含量/ppm | 37.13 | 37.13 | 37.13 | 37.13 | 37.13 | 37.13 |
蜂胶提取物铅含量/ppm | 0.015 | 0.018 | 0.011 | 0.013 | 0.17 | 0.24 |
蜂胶提取物总黄酮含量/mg▪g<sup>-1</sup> | 299.64 | 297.18 | 303.54 | 302.71 | 299.44 | 298.57 |
*注:铅的测定方法:参照GB/T5009.12食品中铅的测定方法。蜂胶中总黄酮含量的测定方法:参照GB/T24283-2018中总黄酮含量的测定方法。
上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点,其目的是在于让本领域内的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡是根据本发明内容的实质所作出的等效的变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (5)
1.一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺,其特征在于,具体步骤如下:
1)预处理:将蜂胶原料低温粉碎得到蜂胶粉料,将蜂胶粉料溶于其质量2-5倍的去离子水中,加热至50-70℃后,冷却静置,除去固体得预处理溶液;
2)脱除重金属:将步骤1)得到的预处理溶液,加入分散剂并搅拌均匀后加入基于沸石的重金属吸附剂,搅拌20-60min,静置后除去固体得蜂胶溶液,所述分散剂为藻酸丙二醇酯或藻酸丙二醇酯与聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯质量比为2∶0.3-0.5的混合物;所述基于沸石的重金属吸附剂制备方法如下:将沸石粉碎为50-80目的粉末,使用有机酸溶液在50-70℃浸渍后加入螯合剂进行浸渍;所述有机酸溶液为柠檬酸质量分数为20-40%的水溶液,螯合剂为β-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠的水溶液,所述有机酸溶液的用量为沸石粉末质量的5-20倍;螯合剂为β-环糊精、甲基纤维素、木质素磺酸钠质量比为5∶1-3∶1-3的混合物的质量分数为30-50%的水溶液;
3)固体脱重金属蜂胶制备:将步骤2)得到的蜂胶溶液溶于其质量1-5倍的极性溶剂中,加热加压浸提2-7h后减压蒸馏并回收极性溶剂,喷雾干燥得固体脱重金属蜂胶;所述极性溶剂为质量分数为80-99.5%的乙醇水溶液,极性溶剂用量为蜂胶溶液的1-2倍。
2.如权利要求1所述的固体脱重金属蜂胶的制备工艺,其特征在于,步骤1)中低温粉碎温度为-5-5℃。
3.如权利要求1所述的固体脱重金属蜂胶的制备工艺,其特征在于,步骤1)中将蜂胶原料粉碎至80-100目。
4.如权利要求1所述的固体脱重金属蜂胶的制备工艺,其特征在于,步骤1)中冷却静置温度为-5-5℃。
5.如权利要求1所述的固体脱重金属蜂胶的制备工艺,其特征在于,步骤3)中加热温度为40-70℃,加压压力为0.2-0.5MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910433844.8A CN110269225B (zh) | 2019-05-23 | 2019-05-23 | 一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910433844.8A CN110269225B (zh) | 2019-05-23 | 2019-05-23 | 一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110269225A CN110269225A (zh) | 2019-09-24 |
CN110269225B true CN110269225B (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=67960096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910433844.8A Active CN110269225B (zh) | 2019-05-23 | 2019-05-23 | 一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110269225B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101890337A (zh) * | 2010-08-02 | 2010-11-24 | 长春理工大学 | 金属离子纳米吸附剂 |
CN101953853A (zh) * | 2009-07-21 | 2011-01-26 | 北京福海生物技术研发中心 | 一种提纯脱铅蜂胶粉的制备方法及蜂胶制品 |
CN102283866A (zh) * | 2011-06-16 | 2011-12-21 | 张大辉 | 一种含高纯度黄酮类成分的蜂胶提取方法 |
CN104095174A (zh) * | 2013-04-11 | 2014-10-15 | 中国农业科学院蜜蜂研究所 | 蜂胶的提取方法 |
CN104557834A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-04-29 | 聊城大学 | 一种从中国蜂胶水提物中分离纯化松属素、白杨素及高良姜素的方法 |
CN107637817A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-01-30 | 雅安蒋氏蜜蜂园有限公司 | 一种保健蜂蜜粉及其制备方法 |
-
2019
- 2019-05-23 CN CN201910433844.8A patent/CN110269225B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101953853A (zh) * | 2009-07-21 | 2011-01-26 | 北京福海生物技术研发中心 | 一种提纯脱铅蜂胶粉的制备方法及蜂胶制品 |
CN101890337A (zh) * | 2010-08-02 | 2010-11-24 | 长春理工大学 | 金属离子纳米吸附剂 |
CN102283866A (zh) * | 2011-06-16 | 2011-12-21 | 张大辉 | 一种含高纯度黄酮类成分的蜂胶提取方法 |
CN104095174A (zh) * | 2013-04-11 | 2014-10-15 | 中国农业科学院蜜蜂研究所 | 蜂胶的提取方法 |
CN104557834A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-04-29 | 聊城大学 | 一种从中国蜂胶水提物中分离纯化松属素、白杨素及高良姜素的方法 |
CN107637817A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-01-30 | 雅安蒋氏蜜蜂园有限公司 | 一种保健蜂蜜粉及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
改性天然沸石与超临界萃取法分离蜂胶中的铅;高振中等;《食品研究与开发》;20090105;第30卷(第01期);第1-4页 * |
蜂胶中铅的存在形式;徐明等;《蜜蜂杂志》;19990325(第03期);第6-7页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110269225A (zh) | 2019-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103463123B (zh) | 一种从玛咖中提取有效成分的方法 | |
CN103193751A (zh) | 一种连续提取葡萄籽中有效成分的工艺方法 | |
CN107197941A (zh) | 一种蔬菜保鲜剂及其制备方法 | |
CN107793457B (zh) | 一种槐米芦丁的绿色制备方法 | |
CN110639226A (zh) | 一种脱除蜂胶中杂质的方法 | |
CN110747234A (zh) | 一种槐花浸膏的制备方法 | |
KR20190054814A (ko) | 고압/효소처리 단계를 포함하는 생강 추출물의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 유용성분이 증가된 생강 추출물 | |
CN109082723B (zh) | 一种沙棘叶纤维素纤维 | |
CN100462091C (zh) | 中药材炮制方法 | |
CN106551330B (zh) | 一种蜂胶综合提取利用生产工艺 | |
CN103446339A (zh) | 一种黑果枸杞提取物的制备方法 | |
CN110269225B (zh) | 一种固体脱重金属蜂胶的制备工艺 | |
CN106801079A (zh) | 一种双酶分步酶解螃蟹壳制备抗氧化活性肽的方法 | |
CN103641821A (zh) | 一种高含量低溶残的水飞蓟提取物的制备方法 | |
CN110538128B (zh) | 一种从蜂蜡中回收提取蜂胶有效成分的方法 | |
CN110665470A (zh) | 一种蜂胶提取过程中使用的吸附剂及其制备方法 | |
CN105707856B (zh) | 具有抑制黄嘌呤氧化酶的李果提取物微胶囊及其制备方法 | |
CN101327228A (zh) | 一种低酸银杏黄酮及其提取方法 | |
CN105085224A (zh) | 一种从贯叶连翘中提取金丝桃素的方法 | |
CN102219781A (zh) | 在水飞蓟种皮中提取水飞蓟素的方法 | |
CN103374077A (zh) | 荔枝多糖的提取工艺 | |
CN110669580A (zh) | 一种紫苏油的低温压榨工艺及贮存方法 | |
CN110538247A (zh) | 一种从蒲黄中提取总黄酮的制备方法 | |
CN111329888A (zh) | 一种三七花片及其生产制备工艺 | |
CN114365853B (zh) | 一种制备柑橘皮渣中抗氧化膳食纤维的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A preparation process of solid heavy metal removal propolis Effective date of registration: 20221230 Granted publication date: 20220201 Pledgee: Taizhou Branch of Postal Savings Bank of China Ltd. Pledgor: JIANGSU FENG-AO BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2022980029819 |
|
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |