CN110224134B - 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 - Google Patents
一种锂离子电池正极材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110224134B CN110224134B CN201910673987.6A CN201910673987A CN110224134B CN 110224134 B CN110224134 B CN 110224134B CN 201910673987 A CN201910673987 A CN 201910673987A CN 110224134 B CN110224134 B CN 110224134B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lithium ion
- ion battery
- positive electrode
- ball
- electrode material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/028—Positive electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
本发明创造性地采用高温固相法将改性的磷酸钒锂进行复合,然后采用氧化还原反应在其表面聚合了一层具有三维导电结构的聚合物,从而制得核壳结构的锂离子电池正极材料,所述聚阴离子材料为Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3、Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3中的至少两种,所述聚合物为聚吡咯或聚苯胺,经测试可知,该复合的核壳正极材料具有较高的电极材料的导电性、倍率性以及循环稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池材料的技术领域,具体涉及一种锂离子电池正极材料及其制备方法。
背景技术
由于固定式电存储和电动车辆等大规模应用,可充电电池的需求日益增加。锂离子电池具有循环寿命长和能量密度高等优点,被认为是最有希望的候选设备。锂离子电池已广泛应用于手机、笔记本电脑、摄像机及便携式测量仪等小型电子设备领域,并在电动自行车和汽车领域展现出广阔的应用前景。
锂离子电池性能的提高往往取决于正极材料的开发和改良研究,正极材料作为锂离子电池的主导材料,决定着锂离子电池的电化学性能、安全性能等。目前,正极材料的研究已有多项进展,对其研究也层出不穷。
聚阴离子化合物的磷酸钒锂,其具有单斜结构,因其具有高容量、高工作电压、优良的热稳定性及高安全性能等优点,成为许多科研人员研究的对象。单一的磷酸钒锂其循环稳定性以及倍率性通常有所欠缺,因而学者针对对磷酸钒锂的掺杂改性进行了一系列的研究,但目前所制得的磷酸钒锂改性正极材料其导电性能、倍率性以及循环稳定性还仍无法达到较好水平。
针对现有技术的不足,本发明创造性地采用高温固相混合的方法将改性磷酸钒锂进行复合,然后在其表面进行包覆了一层导电聚合物,从而提高了其电化学性能。
发明内容
本发明的目的一方面是提供一种锂离子电池正极材料及其制备方法,该方法预先制备经高温固相复合的聚阴离子材料,然后采用氧化还原反应在其表面聚合了一层具有三维导电结构的聚合物,从而提高了电极材料的导电性、倍率性以及循环稳定性。
为实现上述目的,本发明一方面提供了一种锂离子电池正极材料,所述正极材料为核壳结构,所述核为经高温固相复合的聚阴离子材料,所述壳为三维导电结构的聚合物,其包裹在核的周围。
进一步地,所述聚阴离子材料为Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3、Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3中的至少两种。
进一步地,所述壳为由聚吡咯或聚苯胺构成的三维导电结构。
进一步地,所述核的平均粒径为0.1-10微米,所述壳的平均厚度为5-200微米。
本发明另一方面提供了一种锂离子电池正极材料的制备方法,包括如下步骤:
a、将至少两种聚阴离子材料混合均匀后,在室温下将其置于球磨机中球磨5-12h,其中,球料比为4-8,球磨机运转频率为45-50Hz;
b、将步骤(a)中球磨后的物料取出,放于马弗炉中采用程序升温法进行煅烧,其中升温速率为5-8℃/min,最终温度为200-500℃,保温时间为3-5h,保护气氛为氮气或氩气,然后冷却至室温;
c、将步骤(b)中煅烧后的产物取出,并将其分散到去离子水中,形成悬浮液,在磁力搅拌作用下,加入聚合物单体和表面活性剂,室温下反应2-5h,所述聚合物单体与混合后的正极材料的质量比为1∶1-5,所述聚合物单体与表面活性剂的摩尔比为1∶0.01-0.5;
d、以过硫酸铵水溶液或者FeCl3水溶液作为引发剂,逐滴加入到步骤(c)的混合液中,滴加完毕后继续搅拌反应3-6h,所述引发剂的原料与聚合物单体的摩尔比为0.1-1∶1;
e、将步骤(d)中反应后的产物离心分离、用去离子水和乙醇反复洗涤2-3次后,得到固体置于烘箱中真空干燥12-24h,干燥温度为50-80℃,经研磨过筛,最终制得可用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
进一步地,所述至少两种聚阴离子材料选自Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3、Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3。
进一步地,所述聚合物单体选自吡咯、苯胺中的一种或几种,所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或几种。
本发明另一方面提供了一种锂离子电池正极,其包括铝箔和涂覆在铝箔上的正极浆料,所述正极浆料包括上述用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
本发明另一方面提供了一种锂离子电池,其包括上述的锂离子电池正极。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
(1)本发明制备了复合正极材料,其为核壳结构,核为经高温固相复合的改性磷酸钒锂,壳为具有三维导电结构的聚合物。本发明采用原位的包覆手段,使得经过核壳包覆的复合正极材料导电性能大大提升,包覆颗粒大小均一,循环稳定性显著提高。
(2)本发明的核中采用高温固相的方法将改性后的磷酸钒锂进行复合,经复合后的改性磷酸钒锂其初始容量提升明显,循环稳定性也有所提升,且本发明经过大量实验后发现优选实施例中3种双掺杂的磷酸钒锂材料性能较好。
(3)本发明壳是采用原位的方法制备的具有三维导电结构的聚合物,所用聚合物为聚吡咯或聚苯胺中的一种或几种,在经包覆后,壳层构成了三维导电结构,导电性能提升明显。更重要的是,该包覆的导电聚合物与复合的改性磷酸钒锂构成了协同作用,二者结合后,对电极材料的初始容量、倍率性能以及循环稳定性均有所提升,即二者的协同作用显著地提升了该复合正极材料的整体电化学性能。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合具体实施例来进一步阐述本发明,以下所述是本发明的优选实施方式,应当指出,本发明的内容不局限于以下实施例。
实施例1
按照摩尔比1∶1分别称取Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3和Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3,控制原料总质量为5g,将所称取的化合物混合均匀后,在室温下将其置于球磨机中球磨10h,其中,球料比为5,球磨机运转频率为48Hz。将球磨后的物料取出,放于马弗炉中采用程序升温法进行煅烧,其中升温速率为5℃/min,最终温度为400℃,保温时间为4h,保护气氛为氮气,然后冷却至室温。
将煅烧后的产物取出,称取3g将其分散到60mL去离子水中,形成悬浮液,在磁力搅拌作用下,加入1g吡咯单体和0.52g十二烷基苯磺酸钠,室温下反应4h,以FeCl3水溶液作为引发剂,逐滴加入到上述混合液中,滴加完毕后继续搅拌反应4h。将反应后的产物离心分离、用去离子水和乙醇反复洗涤2-3次后,得到固体置于烘箱中真空干燥12h,干燥温度为60℃,经研磨过筛,最终制得可用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
本发明的具有三维导电结构的正极材料应用在锂离子电池中,具体测试过程如下:制备的锂离子电池正极在氩气保护的手套箱中,锂片做负极,Celgard 2400(PP/PE/PP)做隔膜,以1M的六氟磷酸锂溶解于EC和DMC中作为电解液,扣式电池壳型号为CR2016组装成锂离子电池。在充放电速率为0.1C的情况下,采用深圳新威公司生产的CT-4008型多通道电池测试仪在实验室室内恒温条件(25℃)下对电池进行测试。初始容量为179mAh/g,100次循环后容量仍有165mAh/g,容量保持率为92.2%,证明所制备的具有三维导电结构的正极材料的高的循环稳定性和良好的电化学性能。
实施例2
按照摩尔比1∶1分别称取Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3,控制原料总质量为5g,将所称取的化合物混合均匀后,在室温下将其置于球磨机中球磨10h,其中,球料比为5,球磨机运转频率为48Hz。将球磨后的物料取出,放于马弗炉中采用程序升温法进行煅烧,其中升温速率为5℃/min,最终温度为400℃,保温时间为4h,保护气氛为氮气,然后冷却至室温。
将煅烧后的产物取出,称取3g将其分散到60mL去离子水中,形成悬浮液,在磁力搅拌作用下,加入1g吡咯单体和0.52g十二烷基苯磺酸钠,室温下反应4h,以FeCl3水溶液作为引发剂,逐滴加入到上述混合液中,滴加完毕后继续搅拌反应4h。将反应后的产物离心分离、用去离子水和乙醇反复洗涤2-3次后,得到固体置于烘箱中真空干燥12h,干燥温度为60℃,经研磨过筛,最终制得可用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
本发明的具有三维导电结构的正极材料应用在锂离子电池中,具体测试过程如下:制备的锂离子电池正极在氩气保护的手套箱中,锂片做负极,Celgard 2400(PP/PE/PP)做隔膜,以1M的六氟磷酸锂溶解于EC和DMC中作为电解液,扣式电池壳型号为CR2016组装成锂离子电池。在充放电速率为0.1C的情况下,采用深圳新威公司生产的CT-4008型多通道电池测试仪在实验室室内恒温条件(25℃)下对电池进行测试。初始容量为182mAh/g,100次循环后容量仍有172mAh/g,容量保持率为94.5%,证明所制备的具有三维导电结构的正极材料的高的循环稳定性和良好的电化学性能。
实施例3
按照摩尔比1∶1分别称取Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3,控制原料总质量为5g,将所称取的化合物混合均匀后,在室温下将其置于球磨机中球磨10h,其中,球料比为5,球磨机运转频率为48Hz。将球磨后的物料取出,放于马弗炉中采用程序升温法进行煅烧,其中升温速率为5℃/min,最终温度为400℃,保温时间为4h,保护气氛为氮气,然后冷却至室温。
将煅烧后的产物取出,称取3g将其分散到60mL去离子水中,形成悬浮液,在磁力搅拌作用下,加入1g吡咯单体和0.52g十二烷基苯磺酸钠,室温下反应4h,以FeCl3水溶液作为引发剂,逐滴加入到上述混合液中,滴加完毕后继续搅拌反应4h。将反应后的产物离心分离、用去离子水和乙醇反复洗涤2-3次后,得到固体置于烘箱中真空干燥12h,干燥温度为60℃,经研磨过筛,最终制得可用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
本发明的具有三维导电结构的正极材料应用在锂离子电池中,具体测试过程如下:制备的锂离子电池正极在氩气保护的手套箱中,锂片做负极,Celgard 2400(PP/PE/PP)做隔膜,以1M的六氟磷酸锂溶解于EC和DMC中作为电解液,扣式电池壳型号为CR2016组装成锂离子电池。在充放电速率为0.1C的情况下,采用深圳新威公司生产的CT-4008型多通道电池测试仪在实验室室内恒温条件(25℃)下对电池进行测试。初始容量为184mAh/g,100次循环后容量仍有175mAh/g,容量保持率为95.1%,证明所制备的具有三维导电结构的正极材料的高的循环稳定性和良好的电化学性能。
对比例1
按照摩尔比1∶1分别称取Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3和Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3,控制原料总质量为5g,将所称取的化合物混合均匀后,在室温下将其置于球磨机中球磨10h,其中,球料比为5,球磨机运转频率为48Hz。将球磨后的物料取出,放于马弗炉中采用程序升温法进行煅烧,其中升温速率为5℃/min,最终温度为400℃,保温时间为4h,保护气氛为氮气,然后冷却至室温,制得复合的掺杂磷酸钒锂材料。
本发明的未包覆三维导电结构的正极材料应用在锂离子电池中,具体测试过程如下:制备的锂离子电池正极在氩气保护的手套箱中,锂片做负极,Celgard 2400(PP/PE/PP)做隔膜,以1M的六氟磷酸锂溶解于EC和DMC中作为电解液,扣式电池壳型号为CR2016组装成锂离子电池。在充放电速率为0.1C的情况下,采用深圳新威公司生产的CT-4008型多通道电池测试仪在实验室室内恒温条件(25℃)下对电池进行测试。初始容量为150mAh/g,100次循环后容量仍有120mAh/g,容量保持率为80%,证明所制备的正极材料在未包覆有三维导电聚合物时,循环稳定性较实施例1明显不足。
根据上述说明书的揭示和阐述,本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行变更和修改。因此,本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式,对本发明的一些等同修改和变更也应当在本发明的权利要求的保护范围内。此外,尽管本说明书中使用了一些特定的术语,但这些术语只是为了方便说明,并不对本发明构成任何限制。
Claims (9)
1.一种锂离子电池正极材料,其特征在于,所述正极材料为核壳结构,所述核为经高温固相复合的聚阴离子材料,所述壳为三维导电结构的聚合物,其包裹在核的周围;
所述聚阴离子材料为Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3、Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3中的至少两种。
2.根据权利要求1所述的锂离子电池正极材料,其特征在于,所述壳为由聚吡咯或聚苯胺构成的三维导电结构。
3.根据权利要求1-2任一项所述的锂离子电池正极材料,其特征在于,所述壳为由聚吡咯构成的三维导电结构。
4.根据权利要求3所述的锂离子电池正极材料,其特征在于,所述核的平均粒径为0.1-10微米,所述壳的平均厚度为5-200微米。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
a、将至少两种聚阴离子材料混合均匀后,在室温下将其置于球磨机中球磨5-12h,其中,球料比为4-8,球磨机运转频率为45-50Hz;
b、将步骤(a)中球磨后的物料取出,放于马弗炉中采用程序升温法进行煅烧,其中升温速率为5-8℃/min,最终温度为200-500℃,保温时间为3-5h,保护气氛为氮气或氩气,然后冷却至室温;
c、将步骤(b)中煅烧后的产物取出,并将其分散到去离子水中,形成悬浮液,在磁力搅拌作用下,加入聚合物单体和表面活性剂,室温下反应2-5h,所述聚合物单体与混合后的正极材料的质量比为1∶1-5,所述聚合物单体与表面活性剂的摩尔比为1∶0.01-0.5;
d、以过硫酸铵水溶液或者FeCl3水溶液作为引发剂,逐滴加入到步骤(c)的混合液中,滴加完毕后继续搅拌反应3-6h,所述引发剂的原料与聚合物单体的摩尔比为0.1-1∶1;
e、将步骤(d)中反应后的产物离心分离、用去离子水和乙醇反复洗涤2-3次后,得到固体置于烘箱中真空干燥12-24h,干燥温度为50-80℃,经研磨过筛,最终制得可用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
6.根据权利要求5所述的锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,所述至少两种聚阴离子材料选自Li3V1.7Mg0.2Cr0.1(PO4)3、Li3V1.6Mg0.3Ti0.1(PO4)3和Li3V1.8Ti0.1Cr0.1(PO4)3。
7.根据权利要求5-6任一项所述的锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,所述聚合物单体选自吡咯、苯胺中的一种或几种,所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或几种。
8.一种锂离子电池正极,其特征在于,其包括铝箔和涂覆在铝箔上的正极浆料,所述正极浆料包括权利要求1-7所述的用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料。
9.一种锂离子电池,其特征在于,其包括权利要求8所述的锂离子电池正极。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910673987.6A CN110224134B (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910673987.6A CN110224134B (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110224134A CN110224134A (zh) | 2019-09-10 |
CN110224134B true CN110224134B (zh) | 2022-03-29 |
Family
ID=67813848
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910673987.6A Active CN110224134B (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110224134B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110828795B (zh) * | 2019-10-29 | 2022-06-03 | 陈璞 | 锌锰氧正极材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101186290B (zh) * | 2007-12-11 | 2010-12-15 | 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 | 正极材料磷酸钒锂及其制备方法 |
JP5255143B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2013-08-07 | 富士重工業株式会社 | 正極材料、これを用いたリチウムイオン二次電池、及び正極材料の製造方法 |
CN102569797B (zh) * | 2012-01-20 | 2015-04-29 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种新型磷酸盐基正极复合材料及其制备方法和用途 |
CN102664267B (zh) * | 2012-04-13 | 2015-04-22 | 浙江工业大学 | 共掺杂的磷酸钒锂正极材料及其应用 |
CN105449164A (zh) * | 2014-09-24 | 2016-03-30 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用于磷酸钒锂电池的正极材料及其制备和应用 |
KR101840541B1 (ko) * | 2015-04-30 | 2018-03-20 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 양극활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
RU2608598C2 (ru) * | 2015-05-05 | 2017-01-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Научный центр "Автономные источники тока" (ООО "Научный центр "АИТ") | Литий-ионный аккумулятор |
CN106784753A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-05-31 | 天津巴莫科技股份有限公司 | 锂离子特种电源用磷酸钒锂正极材料的制备方法 |
CN106887577B (zh) * | 2017-03-30 | 2019-06-14 | 齐鲁工业大学 | 一种同质异构二相磷酸钒锂/磷酸钒钠/碳复合正极材料及其制备方法与应用 |
CN108539133A (zh) * | 2018-02-12 | 2018-09-14 | 西安工业大学 | Li3V2(PO4)3纳米晶/导电聚合物锂离子电池正极材料的制备方法 |
-
2019
- 2019-07-24 CN CN201910673987.6A patent/CN110224134B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110224134A (zh) | 2019-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | An overview of modification strategies to improve LiNi0· 8Co0· 1Mn0· 1O2 (NCM811) cathode performance for automotive lithium-ion batteries | |
CN107706390B (zh) | 一种快离子导体和导电聚合物双重修饰的锂离子电池三元正极材料的制备方法 | |
KR20220092556A (ko) | 전지를 위한 음극활물질 및 그 제조 방법, 전지 음극, 전지 | |
CN107665983B (zh) | 锂离子电池正极材料及其制备方法和锂离子电池 | |
CN107017388A (zh) | 一种用于固态锂离子电池的复合正极材料的制备方法 | |
CN105552324A (zh) | 一种磷酸铁锂包覆镍钴锰酸锂复合材料的制备方法 | |
CN106299282B (zh) | 一种氮掺杂碳纳米管硫复合材料及制备方法 | |
TWI725822B (zh) | 鋰電池及其負極材料 | |
CN103928668B (zh) | 一种锂离子电池及其正极材料的制备方法 | |
CN110364718B (zh) | 一种用于锂离子电池的具有三维导电结构的正极材料及其制备方法 | |
US10720643B2 (en) | Positive electrode material for lithium ion battery, method for preparing the same and lithium ion battery | |
CN105789606A (zh) | 钛酸锂包覆锂离子电池镍钴锰正极材料的制备方法 | |
CN105633454A (zh) | 一种3c数码用高电压、宽温幅聚合物锂电及其制造方法 | |
Liu et al. | Investigation the electrochemical performance of layered cathode material Li1. 2Ni0. 2Mn0. 6O2 coated with Li4Ti5O12 | |
CN104852019A (zh) | 一种锂离子电池用硅金属复合负极材料及其制备方法 | |
CN108400320B (zh) | 一种在尖晶石镍锰酸锂正极材料表面硫化的方法 | |
CN103094567A (zh) | 一种锂快离子导体复合的锂电池正极材料及其制备方法 | |
CN116014104A (zh) | 富锂镍系正极材料及其制备方法、正极片与二次电池 | |
You et al. | LiFePO 4-coated LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 for lithium-ion batteries with enhanced cycling performance at elevated temperatures and high voltages | |
CN111628154A (zh) | 锂电池正极活性材料及其制备方法和锂电池 | |
CN104485443B (zh) | 一种石墨烯聚合物包覆铌掺杂钴铝酸锂复合正极材料的制备方法 | |
CN111180682A (zh) | 一种石墨型氮化碳修饰锂离子电池正极材料 | |
CN110224134B (zh) | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 | |
CN107845787B (zh) | 石榴状Fe3O4@N-C锂电池负极材料制备方法 | |
CN115995545A (zh) | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20220308 Address after: No. 630, Fuyuan 5th Road, Xingcheng street, high tech Zone, Zaozhuang City, Shandong Province, 277800 Applicant after: SHANDONG TIANHAN NEW ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 102249 Beijing city Changping District Road No. 18 Applicant before: Lu Changqin |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |