CN110141635A - 熟手参及其炮制方法和用途、手参粉及其用途以及药物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了熟手参及其炮制方法和用途、手参粉及其用途以及药物;涉及药物技术领域,该熟手参的炮制方法包括:对手参生品进行蒸制和干燥,以便获得所述熟手参;其中,所述干燥的温度为35‑65℃。本发明采用先蒸制后干燥的炮制方法获得的熟手参中,天麻素含量高,与传统生用以及加牛奶服用的方式相比,本发明获得的熟手参的滋补效果更好。
Description
技术领域
本发明涉及药物技术领域,具体而言,涉及一种熟手参及其炮制方法和用途、手参粉及其用途以及药物。
背景技术
目前,消费者一般采用生用或将手参生品与牛奶共同蒸煮后再服用的方式服用手参,该种服用方式存在以下缺点:1、服用时手参的有效成分天麻素含量低;2、手参的滋补作用差。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种熟手参的炮制方法,利用该方法获得的熟手参中天麻素含量较高,利于提高手参的营养价值和滋补作用。
本发明的目的之二在于提供一种熟手参,该熟手参中天麻素含量高,滋补作用好。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种熟手参的炮制方法,该炮制方法包括:对手参生品进行蒸制和干燥,以便获得所述熟手参;其中,所述干燥的温度为35-65℃。
进一步地,所述干燥的温度为45-55℃;
优选地,所述干燥的温度为50℃。
优选地,所述干燥的方式包括烘干、微波干燥;优选为烘干。
进一步地,所述熟手参的含水量高于5%低于15.12%,优选高于5%低于13%;
优选地,对所述手参生品进行所述蒸制之后,待蒸汽散尽后再进行所述干燥。
进一步地,所述蒸制的时间为4-16小时。
进一步地,所述蒸制的时间为8-12小时。
优选地,所述蒸制的时间为12小时。
进一步地,在圆气条件下进行所述蒸制。
一种熟手参,其是利用前面所述的炮制方法获得的;
优选地,所述熟手参中天麻素含量为0.0111%-0.076%。
一种手参粉,所述手参粉是利用前面所述的熟手参制备得到的;
优选地,所述手参粉是将熟手参在-30~-5℃的条件下粉碎获得的。
一种前面所述的熟手参或者前面所述的手参粉在制备用于抗疲劳、镇静或者安眠的药物中的用途。
一种药物,所述药物是利用前面所述的熟手参或者前面所述的手参粉制备得到的。
与现有技术相比,本发明的至少可以取得以下有益效果:
本发明采用先蒸制后在35-65℃条件下干燥的炮制方法获得的熟手参中,天麻素含量高,与传统生用以及加牛奶服用的方式相比,本发明获得的熟手参的滋补效果更好,抗疲劳效果佳,还可以有效缓解神经衰弱、失眠以及头痛等症状。
附图标记
为了更清楚地说明方面具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本方面的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一个实施方式中利用将手参生品蒸制12小时后在50℃条件下烘干获得的熟手参制备获得的样品的色谱图;
图2为本发明一个实施方式中利用手参生品制备获得的样品的色谱图;
图3是本发明一个实施方式中利用对照品制备获得的样品的色谱图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。
本发明中,除非另有说明,各个反应或操作步骤可以顺序进行,也可以不按照顺序进行。优选地,本文中的反应方法是顺序进行的。
除非另有说明,本文中所用的专业与科学术语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法或材料也可应用于本发明中。
在本发明的一个方面,本发明提供了一种熟手参的炮制方法,该炮制方法包括:对手参生品进行蒸制和干燥,以便获得所述熟手参;其中,所述干燥的温度为35-65℃,例如干燥的温度可以为35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃或者65℃等。本发明采用先蒸制后干燥的炮制方法获得的熟手参中,天麻素含量高,与传统生用以及加牛奶服用的方式相比,本发明获得的熟手参的滋补效果更好,抗疲劳效果更好。当干燥的温度过高时,则会导致熟手参中天麻素含量下降,当干燥的温度过低时,则会导致干燥时间过长,增加成本。
在本发明的一些具体实施方式中,熟手参中的天麻素含量是通过以下方法测量的:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:30℃;样品室温度:10℃;样品进样10μL,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1ml·min-1,检测波长为220nm,梯度洗脱条件见下表1:
表1
时间(min) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0 | 5 | 95 |
5 | 5 | 95 |
20 | 20 | 80 |
30 | 40 | 60 |
45 | 55 | 45 |
取利用本发明的炮制方法获得的熟手参,粉碎后过四号筛获得粉末约1g,精密称定,将该粉末置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,称定重量后进行超声处理(强度:80%)40分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,过滤取续滤液,利用该续滤液进行进样以便测定熟手参中天麻素的含量。
在本发明的一些优选实施方式中,所述干燥的温度为45-55℃;在本发明一些更优选的实施方式中,所述干燥的温度为50℃。由此,炮制获得的熟手参中天麻素含量更高,滋补作用更佳,抗疲劳效果也更佳。在本发明的一些实施方式中,干燥的方式包括烘干、微波干燥等,优选为烘干。
在本发明的一些实施方式中,对所述手参生品进行所述蒸制之后,待蒸汽散尽后再进行所述烘干。需要说明的是,蒸汽散尽指的是烘干后温度降至室温(15-30℃)。
在本发明的一些实施方式中,所述蒸制的时间为4-16小时,例如蒸制的时间可以为4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、14小时或者16小时等。由此,蒸制时间合适,利于提高熟手参中天麻素含量。相对于上述蒸制时间范围,当蒸制时间过短时,则熟手参中天麻素含量相对较低,当蒸制时间过长时,则对熟手参中天麻素含量提升效果不明显,且会浪费资源。
在本发明的一些具体实施方式中,手参生品蒸制之后化学成分会发生变化,具体的,取干净的手参生品,蒸制12小时后在50℃条件下干燥,获得熟手参,按照前面所述的方法进样测试该熟手参中的天麻素含量同时记录色谱图(具体可参照图1),测试手参生品中的天麻素含量并记录色谱图(具体可参照图2),将熟手参对应的色谱图和手参生品对应的色谱图与对照品(其中,对照品中含有天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛以及1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯四种组分)对应的色谱图(对照品对应的色谱图具体可参照图3,其中,图3中从左至右的峰依次为天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛以及1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine))比对,可以看到,手参生品经过炮制后,化学成分数量及含量发生变化,经炮制后天麻素含量明显升高。
在本发明的一些优选实施方式中,所述蒸制的时间为8-12小时,在本发明的一些更优选的实施方式中,所述蒸制的时间为12小时。由此,更利于提高熟手参中的天麻素含量。
在本发明的一些实施方式中,在圆气条件下进行所述蒸制。由此,蒸制效果佳。
在本发明的一些实施方式中,所述熟手参的含水量高于5%低于15.12%,优选高于5%低于13%。由此,熟手参中含水量较低,便于储存。需要说明的是,熟手参的含水量指的是水的质量占熟手参总质量的百分比。
在本发明的另一方面,本发明提供了一种熟手参,其是利用前面所述的炮制方法获得的。该熟手参中天麻素含量较高,营养价值高,滋补效果好。在本发明的一些具体实施方式中,所述熟手参中天麻素含量为0.0111%-0.076%。由此,熟手参的滋补效果更好,抗疲劳、镇静和安眠效果更佳。
在本发明的另一方面,本发明提供了一种手参粉,所述手参粉是利用前面所述的熟手参制备得到的。
在本发明的一些优选实施方式中,所述手参粉是将熟手参在-30~-5℃的条件下粉碎获得的。
在本发明的另一方面,本发明提供了一种前面所述的熟手参或者前面所述的手参粉在制备用于抗疲劳、镇静或者安眠的药物中的用途。由此,熟手参应用范围较广,抗疲劳、镇静以及安眠效果较佳。
在本发明的另一方面,本发明提供了一种药物,所述药物是利用前面所述的熟手参或者前面所述的手参粉制备得到的。由此,该药物治疗效果好,适于推广应用。
下面通过具体的实施例进一步说明本发明,但是,应当理解为,这些实施例仅仅是用于更详细地说明之用,而不应理解为用于以任何形式限制本发明。
实施例
实施例1
熟手参的炮制方法:
取手参生品,先蒸制4小时,再在35℃条件下在鼓风干燥箱中烘干,熟手参中含水量为15.12%时停止烘干。
实施例2
熟手参的炮制方法:
取手参生品,先蒸制12小时,再在65℃条件下在鼓风干燥箱中烘干,熟手参中含水量为8.29%时停止烘干。
实施例3
熟手参的炮制方法:
取手参生品,先蒸制8小时,再在50℃条件下在鼓风干燥箱中烘干,熟手参中含水量为15.12%时停止烘干。
实施例4
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于蒸制时间为10小时。
实施例5
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于蒸制时间为12小时,熟手参中含水量为9.33%时停止烘干。
实施例6
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于烘干温度为45℃。
实施例7
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于烘干温度为55℃。
实施例8
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于蒸制时间为4h。
实施例9
熟手参的炮制方法:
取手参生品,先蒸制12小时,再在35℃条件下在鼓风干燥箱中烘干,熟手参中含水量为14.04%时停止烘干。
实施例10
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于蒸制时间为2小时。
实施例11
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于蒸制时间为16小时。
实施例12
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于干燥的方式为微波干燥。
对比例1
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于烘干温度为30℃。
对比例2
熟手参的炮制方法同实施例3,不同之处在于烘干温度为70℃。
对比例3
熟手参的炮制方法包括:
取手参生品,置于水中煮至透心,置冻干机内,冷冻至-20℃,抽真空至干燥室压力30Pa,加热升华,升华温度控制在50℃,解析温度控制在45℃以下,至干。
对比例4
熟手参的炮制方法包括:
将手参生品置于微波炉245KMz下加热软化50秒后,将手参生品用多功能切片机切成0.3mm的薄片,将该薄片置于350KHz下微波干燥6min。
实验仪器及材料
SPF级雄性C57BL/6小鼠,体重20±2g,北京维通利华实验动物技术有限公司。
手参生品由河北橘井药业有限公司提供,样品编号:S-8,产地:陕西榆林。
其中,手参生品、实施例1-12以及对比例1-4中经炮制后得到熟手参,粉碎过60目筛,得到手参生品粉末以及熟手参粉末,利用上述粉末分别对小鼠进行给药。
实验方案:
选取20±2g的雄性小鼠180只,随机分成18组,每组10只。分为空白对照组、阳性对照组、手参生品组、第一组至第十六组,其中第一组至第十二组分别用实施例1-12的炮制方法获得的熟手参进行给药,第十三组至第十六组分别用对比例1-4的炮制方法获得的熟手参进行给药。空白对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,阳性对照组给予人参(1g/kg),手参生品组合第一组至第十六组组根据实验设定剂量,灌胃给药;上述各组给药次数为一天一次,连续给药七天。
剂量设置:
手参生品及第一组至第十六组的熟手参分别设高低两个剂量组(其中每个剂量组有5只小鼠):0.5g/kg体重、1.5g/kg体重。另设人参阳性对照组1.0g/kg体重、空白对照组蒸馏水组1.0g/kg体重。
实验方法:
末次给药后1小时,将小鼠放入游泳箱(70cm×50cm×40cm,水深为30cm,水温保持在25±0.5℃)中游泳,以小鼠头部沉入水中10s不能浮出水面者为体力耗竭,记录小鼠自游泳开始至体力耗竭的时间,作为小鼠游泳时间。
数据分析及结果:
实验数据的统计学处理采用T检验法进行显著性检验,结果以均数加减标准差(x±S)表示,结果如下表5(表5手参粉对小鼠力竭游泳时间的影响(x±S,n=10)):
表5
通过将手参生品、熟手参、人参对照组与空白对照组对小鼠的游泳时间的影响进行对比,发现本申请的炮制方法获得的熟手参能显著延长小鼠的游泳时间(P<0.05),表明其具有显著抗疲劳作用。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此,这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (10)
1.一种熟手参的炮制方法,其特征在于,包括:
对手参生品进行蒸制和干燥,以便获得所述熟手参;
其中,所述干燥的温度为35-65℃。
2.根据权利要求1所述的炮制方法,其特征在于,所述干燥的温度为45-55℃;
优选地,所述干燥的温度为50℃;
优选地,所述干燥的方式包括烘干、微波干燥;优选为烘干。
3.根据权利要求1所述的炮制方法,其特征在于,所述熟手参的含水量高于5%低于15.12%,优选高于5%低于13%;
优选地,对所述手参生品进行所述蒸制之后,待蒸汽散尽后再进行所述干燥。
4.根据权利要求1-3任一项所述的炮制方法,其特征在于,所述蒸制的时间为4-16小时。
5.根据权利要求4所述的炮制方法,其特征在于,所述蒸制的时间为8-12小时;
优选地,所述蒸制的时间为12小时。
6.根据权利要求1、2、3或5所述的炮制方法,其特征在于,在圆气条件下进行所述蒸制。
7.一种熟手参,其特征在于,是利用权利要求1-6任一项所述的炮制方法获得的;
优选地,所述熟手参中天麻素含量为0.0111%-0.076%。
8.一种手参粉,其特征在于,所述手参粉是利用权利要求7所述的熟手参制备得到的;
优选地,所述手参粉是将熟手参在-30~-5℃的条件下粉碎获得的。
9.一种权利要求7所述的熟手参或者权利要求8所述的手参粉在制备用于抗疲劳、镇静或者安眠的药物中的用途。
10.一种药物,其特征在于,所述药物是利用权利要求7所述的熟手参或者权利要求8所述的手参粉制备得到的。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190820 |
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