CN110068997A - 显影辊 - Google Patents

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CN201811122653.1A
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铃木大二朗
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Sumitomo Rubber Industries Ltd
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Sumitomo Rubber Industries Ltd
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Abstract

本发明提供一种可形成同时提高纯黑浓度与2点浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像的显影辊。显影辊(1)包括辊本体(5)，所述辊本体(5)包括包含弹性材料的筒状的内层(2)、以及包含弹性材料的外层(4)，仅内层(2)的状态下的辊电阻值R1以Ω为单位、施加400V时，满足式1：6.5≦logR1≦9.5式1。且仅外层(4)的状态下的体积电阻率R2以Ω·cm为单位、施加400V时，满足式2：logR2≦9.0式2。

Description

显影辊
技术领域
本发明涉及一种安装至利用电子照相法的图像形成装置中而使用的显影辊。
背景技术
作为显影辊，例如已知有具备将包含二烯系橡胶与离子导电性橡胶的橡胶组合物成形为筒状后进行交联而成的单层的辊本体的显影辊。另外，也有对单层的辊本体的外周面进行紫外线照射等而形成氧化膜的情况(参照专利文献1等)。
作为安装显影辊的图像形成装置，例如可列举：激光打印机、静电式复印机、普通纸传真装置或它们的复合机等。
作为激光打印机等图像形成装置的图像评价基准之一，已知有纯黑浓度与2点(dot)浓度。
所谓纯黑浓度是指纸面的整个面为黑色、所谓的纯黑的图像的浓度。纯黑浓度越高，可形成对比度越高的图像。
另外，所谓2dot浓度是被称为孤立2dot的、在格子长约80μm的正方格子上并列圆的图像的浓度。2dot浓度越高，越可提高形成图像中的细线的再现性而形成无飞白等的图像。
但是，所述两个图像浓度处于相反关系，难以并存。即，存在如下倾向：越降低显影辊的辊电阻值，纯黑浓度越高，但显影辊的辊电阻值越高，2dot浓度越高。
之前的显影辊中，难以使所述两个相反的特性并存。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开2014-80456号公报
发明内容
[发明所要解决的问题]
本发明的目的在于提供一种可形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像的显影辊。
[解决问题的技术手段]
本发明为一种显影辊，其包含辊本体，所述辊本体包括：包含弹性材料的筒状的内层、以及层叠于所述内层的外周面上的包含弹性材料的外层，仅所述内层的状态下的辊电阻值R1(Ω、施加400V时)，满足式(1)：
6.5≦logR1≦9.5 (1)
且仅所述外层的状态下的体积电阻率R2(Ω·cm、施加400V时)满足式(2)：
logR2≦9.0 (2)。
[发明的效果]
根据本发明，可提供一种可形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像的显影辊。
附图说明
图1A是表示本发明的显影辊的一例的整体的外观的立体图，图1B是所述例的显影辊的端面图。
图2是对测定内层或显影辊的整体的辊电阻值的方法进行说明的图。
[符号的说明]
1：显影辊
2：内层
3、8、11：外周面
4：外层
5：辊本体
6：通孔
7：轴
9：氧化膜
10：铝滚筒
12：直流电源
13：电阻
14：测量电路
F：负荷
V：检测电压
具体实施方式
根据发明人的研究，纯黑浓度与辊本体的表面附近的电阻值相关，若使表面附近的电阻值降低，则可提高纯黑浓度。另一方面，2dot浓度与辊本体的整体的辊电阻值有关联，越提高整体的辊电阻值，越可提高2dot浓度。
因此，基于所述见解，发明人进一步进行研究，结果如上所述发现
·将辊本体设为包括均包含弹性材料的内层以及层叠于所述内层的外周面上的外层此两层的结构，
·其中，关于外层，为了将辊本体的表面附近的电阻值调整为可提高纯黑浓度的范围，单体的体积电阻率R2以常用对数值logR2表示而成为满足9.0以下的范围的低电阻的状态，再者且
·关于其之下的内层，为了将与外层合并的辊本体的整体的辊电阻值调整为可提高2dot浓度的范围，单体的辊电阻值R1以常用对数值logR1表示而成为满足6.5以上、9.5以下的范围的高电阻的状态。
即，本发明如上所述为一种显影辊，其包括辊本体，所述辊本体包括：包含弹性材料的筒状的内层、以及层叠于内层的外周面上的包含弹性材料的外层，仅内层的状态下的辊电阻值R1(Ω、施加400V时)，满足式(1)：
6.5≦logR1≦9.5 (1)
且仅外层的状态下的体积电阻率R2(Ω·cm、施加400V时)满足式(2)：
logR2≦9.0 (2)。
因此，根据本发明，通过将辊本体设为所述两层结构，可提供一种可形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像的显影辊。
图1A是表示本发明的显影辊的一例的整体的外观的立体图，图1B是所述例的显影辊的端面图。
参照图1B、图1B，所述例的显影辊1包括在包含弹性材料的筒状的内层2的外周面3上直接层叠有包含弹性材料的外层4的两层结构的辊本体5。
在内层2的中心的通孔6中插通固定有轴7。
轴7例如由铝、铝合金、不锈钢等金属一体地形成。
轴7例如经由具有导电性的接着剂而与辊本体5电性接合且机械固定，或者通过将外径大于通孔6的内径者压入至通孔6中而与辊本体5电性接合且机械固定。
另外，在外层4的表面、即辊本体5的外周面8上如两图中放大所示那样形成有氧化膜9。
通过形成氧化膜9，所述氧化膜9作为介电层发挥功能，从而可减少显影辊1的介电损耗角正切。另外，氧化膜9作为低摩擦层发挥功能，还可良好地抑制墨粉的附着。
而且，氧化膜9例如可仅通过在氧化性环境中对外周面8进行紫外线照射等来使外周面8的附近的橡胶氧化而简单地形成，因此也可抑制显影辊1的生产性下降，或者制造成本变高。
其中，氧化膜9也可省略。
关于内层2、外层4，为了将各自的结构简略化且提高耐久性等，优选为均形成为非多孔质的单层。
再者，所谓外层4的“单层”是指包含弹性材料的层数为单层。另外，辊本体5的“两层”也是指内层2与外层4的均包含弹性材料的层数为两层，在任意情况下，利用紫外线的照射等而形成的氧化膜9也不包含于层数中。
本发明中，将仅内层2的状态下的辊电阻值R1(Ω、施加400V时)以及仅外层4的状态下的体积电阻率R2(Ω·cm、施加400V时)分别限定于所述范围内是基于下述理由。
即，在体积电阻率R2以常用对数值logR2表示而超过9.0的情况下，无法使辊本体5的表面附近的电阻值充分下降至可提高纯黑浓度的范围。因此，纯黑浓度不足，形成图像的对比度下降。
另外，若辊电阻值R1以常用对数值logR1表示而未满6.5，则无法将与具有所述体积电阻率R2的外层4合并的辊本体5的整体的辊电阻值充分提高至可提高2dot浓度的范围。因此，2dot浓度不足，形成图像中的细线的再现性下降且形成图像容易产生飞白等。
另一方面，在辊电阻值R1以常用对数值logR1表示而超过9.5的情况下，与所述外层4合并的辊本体5的整体的辊电阻值变得过高，因此纯黑浓度不足，形成图像的对比度下降。
对此，通过将辊电阻值R1与体积电阻率R2分别设定为所述范围内，可形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像。
再者，将内层2与外层4合并的辊本体5的整体的辊电阻值R3(Ω、施加400V时)，优选为满足式(3)：
5.0≦logR3≦8.7 (3)。
通过将辊电阻值R3设为所述范围内，可进一步提高所述的形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像的效果。
＜辊电阻值测定＞
本发明中，利用分别在温度23℃、相对湿度55％的常温常湿环境下、以下述方法测定而得的值来表示内层2的辊电阻值R1或辊本体5的整体的辊电阻值R3。
图2是对测定内层2或辊本体5的辊电阻值的方法进行说明的图。
参照图1A、图1B、图2，首先准备可以以固定的旋转速度旋转的铝滚筒10，自上方使形成外层4之前的内层2的外周面3、或者辊本体5的外周面8与所准备的铝滚筒10的外周面11接触。
另外，在轴7与铝滚筒10之间串联连接直流电源12及电阻13而构成测量电路14。将直流电源12的(-)侧与轴7连接，(+)侧与电阻13连接。将电阻13的电阻值r设为100Ω。
继而，向轴7的两端部分别施加450g的负荷F，在使内层2或辊本体5压接于铝滚筒10的状态下，以40rpm使铝滚筒10旋转。而且，一面继续旋转，一面当在内层2或辊本体5与铝滚筒10之间自直流电源12施加直流400V的施加电压E时，测量施加至电阻13的检测电压V。
根据检测电压V与施加电压E(＝400V)，内层2或辊本体5的辊电阻值R1或R3(下述式中设为“R”)基本上利用式(i')：
R＝r×E/V-r (i')
而求出。其中，式(i')中的-r的一项可视为微小，因此本发明中利用通过式(i)：
R＝r×E/V (i)
而求出的值，设为内层2的辊电阻值R1或辊本体5的辊电阻值R3。
＜体积电阻率测定＞
将外层4的体积电阻率R2设为利用在温度23℃、相对湿度55％的常温常湿环境下、以下述方法测定而得的值来表示。
即，将作为外层4的基础的橡胶组合物压制成形，而制作13cm见方且厚度2mm的片材，将所述片材用作试验片，根据日本工业标准JIS K6271-1:2015《加硫橡胶及热塑性橡胶-电阻率的求出方法-第1部：双环电极法》所记载的测定方法求出外层4的体积电阻率R2。
《内层2用的橡胶组合物》
内层2可由满足所述辊电阻值R1的各种弹性材料形成。尤其，内层2优选为由包含二烯系橡胶、乙烯丙烯二烯橡胶(Ethylene Propylene Diene Monomer，EPDM)及碳黑的橡胶组合物的交联物形成。
＜二烯系橡胶＞
作为二烯系橡胶，例如可列举天然橡胶、异戊二烯橡胶(Isoprene Rubber，IR)、丁二烯橡胶(butadiene rubber，BR)、苯乙烯丁二烯橡胶(styrene butadiene rubber，SBR)、氯丁二烯橡胶(chloroprene rubber，CR)、丙烯腈丁二烯橡胶(nitrile butadienerubber，NBR)等中的一种或两种以上。
尤其优选为IR。
(IR)
作为IR，人工再现天然橡胶的结构的各种IR均可使用。
另外，作为IR，有添加填充油来调整柔软性的充油型的IR、以及不添加的非充油型的IR，但本发明中为了防止感光体的污染，优选为使用不含可成为渗出物质的填充油的非充油型的IR。
可使用这些IR中的一种或两种以上。
＜EPDM＞
作为EPDM，使乙烯、丙烯及二烯共聚的各种共聚物均可使用。作为二烯，可列举亚乙基降冰片烯(ethylidene norbornene，ENB)、二环戊二烯(dicyclopentadiene，DCPD)等。
另外，作为EPDM，有添加填充油来调整柔软性的充油型的EPDM、以及不添加的非充油型的EPDM，但本发明中为了防止感光体的污染，仍然优选为使用不含可成为渗出物质的填充油的非充油型的EPDM。
可列举这些EPDM中的一种或两种以上。
(橡胶的调配比例)
二烯系橡胶及EPDM的调配比例可根据内层2所要求的各种特性、尤其是辊电阻值R1或内层2的柔软性等来任意设定。
＜碳黑＞
碳黑是为了对内层2赋予电子导电性且将内层2的辊电阻值R1调整为所述范围内而发挥功能。
作为碳黑，例如可列举电气化学工业(股)制造的超导电乙炔碳黑(DENKA BLACK)(注册商标)、狮王(Lion)(股)制造的科琴黑(Ketjen Black)(注册商标)EC300J、莱恩特(LIONITE)(注册商标)CB等中的一种或两种以上。
碳黑的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为6质量份以上，优选为10质量份以下。
＜交联成分＞
作为交联成分，优选为并用用以使橡胶交联的交联剂、以及用以促进利用所述交联剂进行的橡胶的交联的交联促进剂。
其中，作为交联剂，例如可列举：硫磺系交联剂、硫脲系交联剂、三嗪衍生物系交联剂、过氧化物系交联剂、各种单体等。尤其优选为硫磺系交联剂。
(硫磺系交联剂)
作为硫磺系交联剂，例如可列举：粉末硫磺、油处理粉末硫磺、沉淀硫磺、胶体硫磺、分散性硫磺等硫磺、或者二硫化四甲基秋兰姆、N,N-二硫代双吗啉等有机含硫磺化合物等，尤其优选为硫磺。
硫磺的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.5质量份以上，优选为2质量份以下。
硫磺是用以使橡胶良好地交联而对内层2赋予作为橡胶的良好的特性、即柔软且压缩永久应变小而不易生成扁塌的特性等的硫磺，但若硫磺的调配比例未满所述范围，则有无法充分获得所述效果之虞。
另一方面，在硫磺的调配比例超过所述范围的情况下，有过剩的硫磺弥散(bloom)于作为内层2与外层4的界面的内层2的外周面3上，而妨碍外层4的密接之虞。
再者，例如在使用油处理粉末硫磺、分散性硫磺等作为硫磺的情况下，将所述调配比例设为作为各自中所含的有效成分的硫磺自身的比例。
另外，在使用有机含硫磺化合物作为交联剂的情况下，其调配比例优选为以分子中所含的硫磺的、在以橡胶的总量100质量份为单位时的比例成为所述范围的方式进行调整。
(交联促进剂)
作为用以促进利用硫磺系交联剂进行的橡胶的交联的交联促进剂，例如可列举噻唑系促进剂、秋兰姆系促进剂、次磺酰胺系促进剂、二硫代氨基甲酸盐系促进剂等中的一种或两种以上。其中，优选为并用秋兰姆系促进剂与噻唑系促进剂。
作为秋兰姆系促进剂，例如可列举一硫化四甲基秋兰姆、二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、四硫化二五亚甲基秋兰姆等中的一种或两种以上。
另外，作为噻唑系促进剂，例如可列举2-巯基苯并噻唑、二-2-苯并噻唑基二硫化物、2-巯基苯并噻唑的锌盐、2-巯基苯并噻唑的环己基胺盐、2-(4'-吗啉基二硫代)苯并噻唑等中的一种或两种以上。
在所述两种交联促进剂的并用系统中，若考虑使促进利用硫磺系交联剂进行的橡胶的交联的效果充分显现，则秋兰姆系促进剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.3质量份以上、2质量份以下。另外，噻唑系促进剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.3质量份以上、2质量份以下。
＜其他＞
在内层2用的橡胶组合物中还可进一步视需要调配各种添加剂。作为添加剂，例如可列举：交联促进助剂、塑化剂、加工助剂、劣化抑制剂等。
其中，作为交联促进助剂，例如可列举：锌华(氧化锌)等金属化合物；硬脂酸、油酸、棉籽脂肪酸等脂肪酸、其他以前公知的交联促进助剂中的一种或两种以上。
交联促进助剂的调配比例分别优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上、尤其是0.5质量份以上，优选为7质量份以下、尤其是5质量份以下。
作为塑化剂，例如可列举：邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛脂、磷酸三甲苯酯等各种塑化剂、或者极性蜡等各种蜡等。另外，作为加工助剂，例如可列举硬脂酸锌等脂肪酸金属盐等。
塑化剂和/或加工助剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为3质量份以下。
作为劣化抑制剂，可列举各种抗老化剂或抗氧化剂等。
其中，作为抗氧化剂，例如可列举4,4'-二枯基二苯基胺等。
抗氧化剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上，优选为2质量份以下。
另外，作为添加剂，还可进一步以任意的比例调配填充剂、防焦剂、润滑剂、颜料、抗静电剂、阻燃剂、中和剂、成核剂、共交联剂等。
＜橡胶组合物的制备＞
可与以前同样地制备包含以上说明的各成分的内层2用的橡胶组合物。首先，对橡胶进行素炼，继而添加交联成分以外的各种添加剂进行混炼后，最后添加交联成分进行混炼，由此可获得内层2用的橡胶组合物。混炼例如可使用捏合机、班伯里混料机、挤出机等。
《外层4用的橡胶组合物》
外层4可由满足所述体积电阻率R2的各种弹性材料形成。尤其，外层4优选为由包含表氯醇橡胶及二烯系橡胶的橡胶组合物的交联物形成。
＜表氯醇橡胶＞
作为表氯醇橡胶，可使用包含表氯醇作为重复单元，且具有离子导电性的各种聚合物。
作为表氯醇橡胶，例如可列举表氯醇均聚物、表氯醇-环氧乙烷二元共聚物(ECO)、表氯醇-环氧丙烷二元共聚物、表氯醇-烯丙基缩水甘油醚二元共聚物、表氯醇-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚三元共聚物(GECO)、表氯醇-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚三元共聚物、表氯醇-环氧乙烷-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚四元共聚物等中的一种或两种以上。
其中，在与二烯系橡胶并用时，就使外层4的体积电阻率R2下降至较佳的范围的效果的方面而言，优选为包含环氧乙烷的共聚物、尤其是ECO和/或GECO。
所述两共聚物中的环氧乙烷含量均优选为30摩尔％以上、尤其是50摩尔％以上，优选为80摩尔％以下。
环氧乙烷发挥降低外层4的体积电阻率R2的作用。但是，若环氧乙烷含量未满所述范围，则无法充分获得所述作用，因此有无法使外层4的体积电阻率R2充分下降之虞。
另一方面，在环氧乙烷含量超过所述范围的情况下，引起环氧乙烷的结晶化，分子链的链段运动受到阻碍，因此反之有外层4的体积电阻率R2上升的倾向。另外，也有交联后的外层4变得过硬、或者交联前的橡胶组合物的加热熔融时的粘度上升而加工性下降之虞。
ECO中的表氯醇含量为环氧乙烷含量的残量。即，表氯醇含量优选为20摩尔％以上，优选为70摩尔％以下、尤其是50摩尔％以下。
另外，GECO中的烯丙基缩水甘油醚含量优选为0.5摩尔％以上、尤其是2摩尔％以上，优选为10摩尔％以下、尤其是5摩尔％以下。
烯丙基缩水甘油醚为了使其自身作为侧链确保自由体积而发挥功能，由此发挥抑制环氧乙烷的结晶化且使外层4的体积电阻率R2下降的作用。但是，若烯丙基缩水甘油醚含量未满所述范围，则无法充分获得所述作用，因此有无法使外层4的体积电阻率R2充分下降之虞。
另一方面，烯丙基缩水甘油醚在GECO的交联时作为交联点发挥功能。因此，在烯丙基缩水甘油醚含量超过所述范围的情况下，GECO的交联密度变得过高，由此分子链的链段运动受到阻碍，反而有外层4的体积电阻率R2上升的倾向。
GECO中的表氯醇含量为环氧乙烷含量及烯丙基缩水甘油醚含量的残量。即，表氯醇含量优选为10摩尔％以上、尤其是19.5摩尔％以上，优选为69.5摩尔％以下、尤其是60摩尔％以下。
再者，作为GECO，除了之前说明的使三种单量体共聚的狭义的含义下的共聚物以外，还已知有利用烯丙基缩水甘油醚对表氯醇-环氧乙烷共聚物(ECO)进行改性的改性物。本发明中，所述任一种GECO均可使用。
可使用这些表氯醇橡胶中的一种或两种以上。
＜二烯系橡胶＞
二烯系橡胶是为了对橡胶组合物赋予良好的加工性、或者提高外层4的机械强度或耐久性等、或者对外层4赋予作为橡胶的良好的特性、即柔软且压缩永久应变小而不易生成扁塌的特性而发挥功能。
另外，二烯系橡胶也成为因紫外线照射被氧化而在外层4的表面、即辊本体5的外周面8上形成氧化膜9的材料。
作为二烯系橡胶，例如可列举天然橡胶、异戊二烯橡胶(IR)、丁二烯橡胶(BR)、苯乙烯丁二烯橡胶(SBR)、氯丁二烯橡胶(CR)、丙烯腈丁二烯橡胶(NBR)等中的一种或两种以上。
其中，优选为并用CR与NBR。
即，作为橡胶，优选为并用表氯醇橡胶、CR及NBR三种。再者，作为三种橡胶，也可并用两种以上等级分别不同的橡胶等。
(CR)
在所述并用系统中，CR为极性橡胶，因此为了对外层4的体积电阻率R2进行微调整而发挥功能。
CR是使氯丁二烯乳化聚合而合成者，根据此时使用的分子量调整剂的种类而分类为硫磺改性型与非硫磺改性型。
其中，硫磺改性型的CR可通过如下方式合成，即利用二硫化秋兰姆等来对使氯丁二烯与作为分子量调整剂的硫磺共聚而成的聚合物进行塑化而调整为规定的粘度。
另外，非硫磺改性型的CR例如分类为硫醇改性型、黄原改性型等。
其中，硫醇改性型的CR除了使用正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、辛基硫醇等烷基硫醇类作为分子量调整剂以外，与硫磺改性型的CR同样地合成。
另外，黄原改性型的CR除了使用烷基黄原化合物作为分子量调整剂以外，仍然与硫磺改性型的CR同样地合成。
另外，CR基于其结晶化速度而分类为结晶化速度慢型、结晶化速度中庸型、以及结晶化速度快型。
本发明中，也可使用任一种类型的CR，但其中优选为非硫磺改性型且结晶化速度慢型的CR。
另外，作为CR，还可使用氯丁二烯与其他共聚成分的共聚物。作为其他共聚成分，例如可列举2,3-二氯-1,3-丁二烯、1-氯-1,3-丁二烯、苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、异戊二烯、丁二烯、丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯等中的一种或两种以上。
进而，作为CR，有添加填充油来调整柔软性的充油型的CR、以及不添加的非充油型的CR，但本发明中为了防止感光体的污染，优选为使用不含可成为渗出物质的填充油的非充油型的CR。
可使用这些CR中的一种或两种以上。
(NBR)
作为NBR，丙烯腈含量为24％以下的低腈NBR、25％～30％的中腈NBR、31％～35％的中高腈NBR、36％～42％的高腈NBR、43％以上的极高腈NBR均可使用。
另外，作为NBR，仍然有添加填充油来调整柔软性的充油型的NBR、以及不添加的非充油型的NBR，但本发明中为了防止感光体的污染，优选为使用不含可成为渗出物质的填充油的非充油型的NBR。
可使用这些NBR中的一种或两种以上。
(橡胶的调配比例)
橡胶的调配比例可根据外层4所要求的各种特性、尤其是体积电阻率R2或外层4的柔软性等任意设定。
其中，表氯醇橡胶的调配比例优选为橡胶的总量100质量份中的10质量份以上、尤其是15质量份以上，优选为50质量份以下、尤其是40质量份以下。
若表氯醇橡胶的调配比例未满所述范围，则有无法将外层4的体积电阻率R2充分下降至较佳的范围之虞。
另一方面，在表氯醇橡胶的调配比例超过所述范围的情况下，相对的二烯系橡胶的比例变少。因此，有无法对橡胶组合物赋予良好的加工性、或者无法对外层4赋予作为橡胶的良好的特性、或者在辊本体5的外周面8上无法形成具有所述功能的连续的氧化膜9之虞。
对此，通过将表氯醇橡胶的调配比例设为所述范围内，可一面维持并用二烯系橡胶所带来的所述效果，一面使外层4的体积电阻率R2充分下降至较佳的范围。
CR的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为5质量份以上，优选为15质量份以下。
若CR的调配比例未满所述范围，则有无法充分获得调配CR所带来的所述效果、即对外层4的体积电阻率R2进行微调整的效果之虞。
另一方面，在CR的调配比例超过所述范围的情况下，相对的表氯醇橡胶变少，因此有无法将外层4的体积电阻率R2充分下降至较佳的范围之虞。
将NBR的调配比例设为表氯醇橡胶及CR的残量。即，在将表氯醇橡胶及CR的调配比例设定为各规定值时，只要以橡胶的总量成为100质量份的方式设定NBR的调配比例即可。
＜交联成分＞
作为交联成分，优选为并用硫脲系交联剂、以及硫磺系交联剂。
(硫脲系交联剂)
作为硫脲系交联剂，可使用在分子中具有硫脲结构且主要可作为ECO和/或GECO的交联剂发挥功能的各种硫脲化合物。
作为硫脲系交联剂，例如可列举乙烯硫脲、N,N'-二苯基硫脲、三甲基硫脲、式(a)：
(Cn2n+1NH)2C＝S (a)
[式中，n表示1～12的整数]所表示的硫脲、四甲基硫脲等中的一种或两种以上。尤其优选为乙烯硫脲。
关于硫脲系交联剂的调配比例，若考虑对外层4赋予所述作为橡胶的良好的特性等，则优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上，优选为1质量份以下。
(交联促进剂)
在硫脲系交联剂中也可并用促进利用所述硫脲系交联剂进行的ECO和/或GECO的交联反应的各种交联促进剂。
作为交联促进剂，例如可列举1,3-二苯基胍、1,3-二-邻甲苯胍、1-邻甲苯胍等胍系促进剂等中的一种或两种以上。尤其优选为1,3-二-邻甲苯胍。
关于交联促进剂的调配比例，若考虑使促进交联反应的效果充分显现，则优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上，优选为1质量份以下。
(硫磺系交联剂)
作为主要用以使二烯系橡胶或GECO交联的硫磺系交联剂，例如可列举：粉末硫磺、油处理粉末硫磺、沉淀硫磺、胶体硫磺、分散性硫磺等硫磺、或者二硫化四甲基秋兰姆、N,N-二硫代双吗啉等有机含硫磺化合物等，尤其优选为硫磺。
关于硫磺的调配比例，若考虑对外层4赋予所述作为橡胶的良好的特性等，则优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.5质量份以上，优选为2质量份以下。
再者，例如在使用油处理粉末硫磺、分散性硫磺等作为硫磺的情况下，仍然将所述调配比例设为作为各自中所含的有效成分的硫磺自身的比例。
另外，在使用有机含硫磺化合物作为交联剂的情况下，其调配比例优选为以分子中所含的硫磺的、在以橡胶的总量100质量份为单位时的比例成为所述范围的方式进行调整。
(交联促进剂)
在硫磺系交联剂中也可并用促进利用所述硫磺系交联剂进行的二烯系橡胶等的交联反应的各种交联促进剂。
作为交联促进剂，例如可列举噻唑系促进剂、秋兰姆系促进剂、次磺酰胺系促进剂、二硫代氨基甲酸盐系促进剂等中的一种或两种以上。其中，优选为并用噻唑系促进剂与秋兰姆系促进剂。
作为噻唑系促进剂，例如可列举2-巯基苯并噻唑、二-2-苯并噻唑基二硫化物、2-巯基苯并噻唑的锌盐、2-巯基苯并噻唑的环己基胺盐、2-(N,N-二乙基硫代氨甲酰基硫代)苯并噻唑、2-(4'-吗啉基二硫代)苯并噻唑等中的一种或两种以上。尤其优选为二-2-苯并噻唑基二硫化物。
另外，作为秋兰姆系促进剂，例如可列举一硫化四甲基秋兰姆、二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、二硫化四(2-乙基己基)秋兰姆、四硫化二五亚甲基秋兰姆等中的一种或两种以上。尤其优选为一硫化四甲基秋兰姆。
在所述两种交联促进剂的并用系统中，若考虑使促进交联反应的效果充分显现，则噻唑系促进剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为1质量份以上、2质量份以下。另外，秋兰姆系促进剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上、1质量份以下。
＜导电剂＞
在外层4用的橡胶组合物中也可进一步调配作为导电剂的、在分子中具有氟基及磺酰基的阴离子与阳离子的盐(离子盐)。
通过调配离子盐作为导电剂，可进一步提高橡胶组合物的离子导电性，且更进一步降低外层4的体积电阻率R2。
作为构成离子盐的、在分子中具有氟基及磺酰基的阴离子，例如可列举氟烷基磺酸根离子、双(氟烷基磺酰基)酰亚胺离子、三(氟烷基磺酰基)甲基化物离子等中的一种或两种以上。
其中，作为氟烷基磺酸根离子，例如可列举CF3SO3 -、C4F9SO3 -等中的一种或两种以上。
另外，作为双(氟烷基磺酰基)酰亚胺离子，例如可列举(CF3SO2)2N-、(C2F5SO2)2N-、(C4F9SO2)(CF3SO2)N-、(FSO2C6F4)(CF3SO2)N-、(C8F17SO2)(CF3SO2)N-、(CF3CH2OSO2)2N-、(CF3CF2CH2OSO2)2N-、(HCF2CF2CH2OSO2)2N-、[(CF3)2CHOSO2]2N-等中的一种或两种以上。
进而，作为三(氟烷基磺酰基)甲基化物离子，例如可列举(CF3SO2)3C-、(CF3CH2OSO2)3C-等中的一种或两种以上。
另外，作为阳离子，例如可列举钠、锂、钾等碱金属的离子、铍、镁、钙、锶、钡等第2族元素的离子、过渡元素的离子、两性元素的阳离子、四级铵离子、咪唑鎓阳离子等中的一种或两种以上。
作为离子盐，尤其优选为使用锂离子作为阳离子的锂盐、或者使用钾离子的钾盐。
其中，就提高橡胶组合物的离子导电性且降低外层4的体积电阻率R2的效果的方面而言，优选为(CF3SO2)2NLi[锂·双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺、Li-TFSI]、和/或(CF3SO2)2NK[钾·双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺、K-TFSI]。
离子盐的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.5质量份以上，优选为2质量份以下。
＜其他＞
在橡胶组合物中还可进一步视需要调配各种添加剂。作为添加剂，例如可列举交联促进助剂、吸酸剂、填充剂、塑化剂、加工助剂、劣化抑制剂等。
其中，作为交联促进助剂，例如可列举：氧化锌(锌华)等金属化合物；硬脂酸、油酸、棉籽脂肪酸等脂肪酸、其他以前公知的交联促进助剂中的一种或两种以上。
交联促进助剂的调配比例分别优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上，优选为7质量份以下。
吸酸剂是为了防止在交联时自表氯醇橡胶或CR产生的氯系气体在外层4内的残留、以及由此所导致的交联阻碍或感光体的污染等而发挥功能。
作为吸酸剂，可使用作为酸受体而发挥作用的各种物质，但其中优选为分散性优异的水滑石类或麦格拉特(MAGSARAT)，尤其优选为水滑石类。
另外，若将水滑石类等与氧化镁或氧化钾并用，则可获得更高的吸酸效果，可更进一步确实地防止感光体的污染。
吸酸剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为0.1质量份以上，优选为7质量份以下。
作为填充剂，例如可列举氧化锌、二氧化硅、碳黑、黏土、滑石、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化铝等中的一种或两种以上。
通过调配填充剂，可提高显影辊的机械强度等。
另外，若使用导电性碳黑作为填充剂，则可对辊本体赋予电子导电性。
作为导电性碳黑，例如可列举乙炔黑等。
导电性碳黑的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为6质量份以上，优选为9质量份以下。
作为塑化剂，例如可列举邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛脂、磷酸三甲苯酯等各种塑化剂、或者极性蜡等各种蜡等。另外，作为加工助剂，例如可列举硬脂酸锌等脂肪酸金属盐等。
塑化剂和/或加工助剂的调配比例优选为以橡胶的总量100质量份为单位而为3质量份以下。
另外，作为添加剂，还可进一步以任意的比例调配劣化抑制剂、防焦剂、润滑剂、颜料、抗静电剂、阻燃剂、中和剂、成核剂、共交联剂等各种添加剂。
＜橡胶组合物的制备＞
可与以前同样地制备包含以上说明的各成分的外层4用的橡胶组合物。首先，对橡胶进行素炼，继而添加交联成分以外的各种添加剂进行混炼后，最后添加交联成分进行混炼，由此可获得外层4用的橡胶组合物。混炼例如可使用捏合机、班伯里混料机、挤出机等。
《显影辊1的制造》
为了使用所述内层2用及外层4用的橡胶组合物来制造图1A、图1B的例子的显影辊1，例如将两橡胶组合物供给至两层挤出机中，共挤出成形为所层叠的两层结构的筒状后，使整体交联而形成内层2与外层4。
或者，将内层2用的橡胶组合物挤出成形为筒状，进行交联而形成内层2，继而在其外周面3上缠绕外层4用的橡胶组合物的片材，利用压制成形等而成形为筒状，并进行交联，并且与内层2一体化而形成外层4。
继而，若使用烘箱等对所形成的内层2与外层4的层叠体进行加热并进行二次交联，并在冷却后以成为规定的外径的方式进行研磨，则形成有包含所述层叠体的辊本体5。
内层2的厚度可根据安装的图像形成装置的结构或尺寸等任意设定。
另外，外层4的厚度虽然也可任意地设定，但优选为0.1mm以上，优选为2mm以下。
通过将具有规定的体积电阻率R2的外层4的厚度设为所述范围内，在与具有规定的辊电阻值R1的内层2组合时，可将辊本体5的整体的辊电阻值R3调整为所述范围内。因此，可进一步提高形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的、良好的图像的效果。
作为研磨方法，例如可采用干式纵向研磨等各种研磨方法。
另外，也可在研磨步骤的最后进行镜面研磨而进行精加工。所述情况下，提高外周面8的脱模性，在未形成氧化膜9的情况下，或者通过与形成氧化膜9的协同效应，可进一步更良好地抑制墨粉的附着。另外，也可有效地防止感光体等的污染。
轴7可在自作为辊本体5的基础的筒状体的切割后至研磨后的任意的时间点插通固定于通孔6。
其中，优选为在切割后，首先在将轴7插通至通孔6中的状态下进行二次交联及研磨。由此，可抑制二次交联时的膨胀收缩所引起的辊本体5的翘曲或变形。另外，通过一面以轴7为中心进行旋转一面进行研磨，而提高所述研磨的作业性，再者且可抑制外周面8的跳动。
轴7如之前所说明那样只要将外径大于通孔6的内径者压入至通孔6中、或者经由具有导电性的热硬化性接着剂而插通至二次交联前的筒状体的通孔6中即可。
在前者的情况下，与轴7的压入同时完成电气接合与机械固定。
另外，在后者的情况下，因烘箱中的加热，筒状体进行二次交联，与此同时热硬化性接着剂硬化，所述轴7与辊本体5电性接合且机械固定。
氧化膜9如之前所说明那样优选为对作为外层4的表面的辊本体5的外周面8照射紫外线而形成。即，对辊本体5的外周面8照射规定时间的规定波长的紫外线，可仅使构成所述外周面8的附近的橡胶氧化而形成氧化膜9，因此简单且有效率。
而且，利用紫外线的照射而形成的氧化膜9不会产生例如之前的涂布涂剂而形成的涂布膜那样的问题，而且厚度的均匀性或与辊本体5的密接性等也优异。
关于所照射的紫外线的波长，若考虑使外层4用的橡胶组合物中的二烯系橡胶效率良好地氧化而形成所述功能优异的氧化膜9，则优选为100nm以上，优选为400nm以下、尤其是300nm以下。另外，照射的时间优选为30秒以上、尤其是1分钟以上，优选为30分钟以下、尤其是20分钟以下。
其中，氧化膜9可利用其他方法形成，也可视情况不形成。
在内层2与外层4之间也可介隔存在一层或两层以上的任意的中间层。其中，若考虑将辊本体5的结构简略化，则所述辊本体5优选为如图1A、图1B的例子那样直接层叠内层2与外层4的两层结构。
本发明的显影辊1例如可安装至激光打印机、静电式复印机、普通纸传真装置或它们的复合机等利用了电子照相法的各种图像形成装置中使用。
[实施例]
以下，基于实施例、比较例对本发明进一步进行说明，但本发明的构成不必限定于这些实施例、比较例。
＜内层2用的橡胶组合物(A)＞
作为橡胶，使用IR[日本瑞翁(ZEON)(股)制造的尼珀(Nipol)(注册商标)IR2200、非充油]78质量份、以及EPDM[住友化学(股)制造的艾斯乐恩(esprene)(注册商标)505A、非充油]22质量份。
使用班伯里混料机，一面对所述橡胶的总量100质量份进行素炼，一面调配下述各成分进行混炼。
[表1]
表1
成分 质量份
碳黑 6.0
交联促进助剂 2.5
加工助剂 0.5
抗氧化剂 1.0
表1中的各成分为如下所述。另外，表中的质量份为以橡胶的总量100质量份为单位的质量份。
碳黑：上文提出的狮王(Lion)(股)制造的莱恩特(LIONITE)CB
交联促进助剂：氧化锌两种、堺化学工业(股)制造
加工助剂：硬脂酸锌、堺化学工业(股)制造的SZ-2000
抗氧化剂：4,4'-二枯基二苯基胺、精工化学(股)制造的诺福来(NONFLEX)(注册商标)DCD
继而，一面继续混炼，一面调配下述的交联成分进一步进行混炼，而制备内层2用的橡胶组合物(A)。
[表2]
表2
成分 质量份
促进剂DM 1.5
促进剂TS 0.5
硫磺 1.05
表2中的各成分为如下所述。另外，表中的质量份是以橡胶的总量100质量份为单位的质量份。
促进剂DM：二-2-苯并噻唑基二硫化物、大内新兴化学工业(股)制造的那科萨拉(NOCCELER)(注册商标)DM、噻唑系促进剂
促进剂TS：一硫化四甲基秋兰姆、三新化学工业(股)制造的苏喜乐(SANCELER)(注册商标)TS、秋兰姆系促进剂
硫磺：交联剂、鹤见化学工业(股)制造的金花印5％油浸微粉硫磺
＜内层2用的橡胶组合物(B)＞
除了将碳黑的调配比例设为以橡胶的总量100质量份为单位而为6.3质量份以外，与橡胶组合物(A)同样地制备内层2用的橡胶组合物(B)。
＜内层2用的橡胶组合物(C)＞
除了将碳黑的调配比例设为以橡胶的总量100质量份为单位而为6.66质量份以外，与橡胶组合物(A)同样地制备内层2用的橡胶组合物(C)。
＜内层2用的橡胶组合物(D)＞
除了将碳黑的调配比例设为以橡胶的总量100质量份为单位而为7.16质量份以外，与橡胶组合物(A)同样地制备内层2用的橡胶组合物(D)。
＜内层2的辊电阻值R1的测定＞
将内层2用的橡胶组合物(A)～(D)挤出成形为外径φ16mm、内径φ6mm的筒状，安装于交联用的临时的轴上，在加硫罐内交联160℃×1小时。
继而，将交联的筒状体重新安装于在外周面上涂布有导电性的热硬化性接着剂的、实际上与显影辊1的制造中使用者为相同外径φ7.5mm的金属制的轴7上，在烘箱中加热为160℃并接着于轴7上。
继而，对筒状体的两端进行整形，并且使用圆筒研磨机对外周面3进行纵向研磨后，作为精加工进行镜面研磨而精加工至成为外径φ16mm，进而进行水洗，而形成与轴7一体化的内层2。
而且，利用所述测定方法测定仅所形成的内层2的状态下的辊电阻值R1(Ω、施加400V时)。
＜外层4用的橡胶组合物(I)＞
作为橡胶，使用GECO[大阪曹达(osaka-soda)(股)制造的艾芘恩(epion)(注册商标)301L、EO/EP/AGE＝73/23/4(摩尔比)]30质量份、CR[昭和电工(股)制造的逍普恩(chloroprene)(注册商标)WRT、非充油]10质量份、以及NBR[日本瑞翁(ZEON)(股)制造的尼珀(Nipol)(注册商标)DN401LL、低腈NBR、键结丙烯腈量：18.0％(中心值)、非充油]。
使用班伯里混料机，一面对所述橡胶的总量100质量份进行素炼，一面调配下述各成分进行混炼。
[表3]
表3
成分 质量份
离子盐 1.0
交联促进助剂 2.5
填充剂 7.5
吸酸剂 3.0
加工助剂 0.5
表3中的各成分为如下所述。另外，表中的质量份是以橡胶的总量100质量份为单位的质量份。
离子盐：钾·双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺、三菱材料电子化成(股)制造的EF-N112、K-TFSI
交联促进助剂：氧化锌两种、堺化学工业(股)制造
填充剂：导电性碳黑、电气化学工业(股)制造的超导电乙炔碳黑(DENKA BLACK)(注册商标)、乙炔黑、粒状
吸酸剂：水滑石类、协和化学工业(股)制造的DHT-4A(注册商标)-2
加工助剂：硬脂酸锌、堺化学工业(股)制造的SZ-2000
继而，一面继续混炼，一面调配下述的交联成分进一步进行混炼，而制备外层4用的橡胶组合物(I)。
[表4]
表4
成分 质量份
促进剂DM 1.5
促进剂TS 0.5
硫磺 1.05
硫脲系交联剂 0.3
促进剂DT 0.2
表4中的各成分为如下所述。另外，表中的质量份是以橡胶的总量100质量份为单位的质量份。
促进剂DM：二-2-苯并噻唑基二硫化物、上文提出的大内新兴化学工业(股)制造的那科萨拉(NOCCELER)DM、噻唑系促进剂
促进剂TS：一硫化四甲基秋兰姆、上文提出的三新化学工业(股)制造的苏喜乐(SANCELER)TS、秋兰姆系促进剂
硫磺：交联剂、上文提出的鹤见化学工业(股)制造的金花印5％油浸微粉硫磺
硫脲系交联剂：乙烯硫脲、川口化学工业(股)制造的艾斯尔(ACCEL)(注册商标)22-S、2-巯基咪唑啉
促进剂DT：1,3-二-邻甲苯基胍、三新化学工业(股)制造的苏喜乐(SANCELER)DT、胍系促进剂
＜外层4用的橡胶组合物(II)＞
除了将GECO的调配比例设为20质量份、NBR的调配比例设为70质量份以外，与橡胶组合物(I)同样地制备外层4用的橡胶组合物(II)。
＜外层4用的橡胶组合物(III)＞
除了将GECO的调配比例设为15质量份、NBR的调配比例设为75质量份以外，与橡胶组合物(I)同样地制备外层4用的橡胶组合物(III)。
＜外层4用的橡胶组合物(IV)＞
除了将GECO的调配比例设为40质量份、NBR的调配比例设为50质量份且将导电性碳黑的调配比例设为以橡胶的总量的100质量份为单位而为15质量份以外，与橡胶组合物(I)同样地制备外层4用的橡胶组合物(IV)。
＜外层4用的橡胶组合物(V)＞
除了将GECO的调配比例设为15质量份、NBR的调配比例设为75质量份且不调配离子盐以外，与橡胶组合物(I)同样地制备外层4用的橡胶组合物(V)。
＜外层4的体积电阻率R2的测定＞
将外层4用的橡胶组合物(I)～(V)在160℃×1小时的条件下压制成形为片状。而且，利用所述测定方法测定成形的片材的体积电阻率，设为仅外层4的状态下的体积电阻率R2(Ω·cm、施加400V时)。
＜实施例1～实施例8、比较例1～比较例3＞
将内层2用的橡胶组合物(A)～(D)以及外层4用的组合物(I)～(V)以表5～表7所示的组合供给至双层挤出机中，挤出成形为外径φ16mm、内径φ6mm、作为内层2的基础的筒状体的厚度3.5mm的两层结构的筒状，安装于交联用的临时的轴上，在加硫罐内交联160℃×1小时。
继而，将交联的筒状体重新安装于在外周面上涂布有导电性的热硬化性接着剂的外径φ7.5mm的金属制的轴7上，在烘箱中加热为160℃并接着于轴7上。
继而，对筒状体的两端进行整形，并且使用圆筒研磨机对外周面8进行纵向研磨后，作为精加工进行镜面研磨而精加工至成为外径φ16mm，而形成具有内层2与外层4的两层结构且与轴7一体化的辊本体5。外层4的厚度约为0.5mm。
继而，在对所形成的辊本体5的外周面8进行乙醇擦拭后，以自所述外周面8至UV灯为止的距离成为50mm的方式设定并设置于紫外线照射装置[森(Sen)特殊光源(股)制造的PL21-200]上。而且，一面以轴为中心且以90°为单位旋转，一面每15分钟照射波长184.9nm与253.7nm的紫外线，由此在所述外周面8上形成氧化膜9，而制造显影辊1。
＜比较例4～比较例7＞
单独使用外层4用的组合物(I)～组合物(V)，挤出成形为外径φ16mm、内径φ6mm的筒状，安装于交联用的临时的轴上，在加硫罐内交联160℃×1小时。
继而，将交联的筒状体重新安装于在外周面上涂布有导电性的热硬化性接着剂的外径φ7.5mm的金属制的轴7上，在烘箱中加热为160℃并接着于轴7上。
继而，对筒状体的两端进行整形，并且使用圆筒研磨机对外周面8进行纵向研磨后，作为精加工进行镜面研磨而精加工至成为外径φ16mm，而形成具有包含外层4用的组合物的单层结构且与轴7一体化的辊本体。
继而，在对所形成的辊本体的外周面进行乙醇擦拭后，以自所述外周面至UV灯为止的距离成为50mm的方式设定并设置于紫外线照射装置[森(Sen)特殊光源(股)制造的PL21-200]上。而且，一面以轴为中心且以90°为单位旋转，一面每15分钟照射波长184.9nm与253.7nm的紫外线，由此在所述外周面上形成氧化膜，而制造显影辊。
＜辊本体5的整体的辊电阻值R3的测定＞
利用所述测定方法测定所制造的显影辊1的辊本体5的整体的辊电阻值R3(Ω、施加400V时)。
＜纯黑浓度的测定＞
将所制造的显影辊安装至使用带正电性的非磁性1成分墨粉且可印刷张数约4000张(A4尺寸、日本工业标准JIS X6932:2008公布值)左右的激光打印机中，在温度23.5℃、相对湿度55％的环境下，连续在30张普通纸上对1％浓度的图像连续地进行图像形成后立即对1张纯黑图像进行图像形成。
在所形成的纯黑图像上的任意的5点使用反射浓度计[泰科恩(TECHKON)公司制造的泰科恩(TECHKON)RT120与莱特泰布(Light Table)LP20的组合]测定图像浓度，求出其平均值设为纯黑浓度。将纯黑浓度为1.30以上设为合格。
＜2dot浓度的测定＞
与纯黑浓度同样地，连续在4000张普通纸上对1％浓度的图像连续地进行图像形成后立即对1张在格子长约80μm的正方格子上并列圆的孤立2dot图像进行图像形成。
在所形成的孤立2dot图像上的任意的5点使用相同的反射浓度计测定图像浓度，求出其平均值设为2dot浓度。将2dot浓度为0.025以上设为合格。
将以上的结果示于表5～表7中。
[表5]
表5
[表6]
表6
[表7]
表7
根据各表的实施例1～实施例8、比较例1～比较例7的结果，可知通过组合辊电阻值R1满足所述式(1)的内层2与体积电阻率R2满足式(2)的外层4，可提供一种可形成同时提高纯黑浓度与2dot浓度两者、对比度及细线的再现性两者优异的图像的显影辊。
另外，根据实施例1～实施例8的结果，也可知若考虑进一步提高所述效果，则优选为组合内层2与外层4的辊本体5的整体的辊电阻值R3满足所述式(3)。

Claims (4)

1.一种显影辊，其特征在于，包含辊本体，所述辊本体包括：包含弹性材料的筒状的内层、以及层叠于所述内层的外周面上的包含弹性材料的外层，仅所述内层的状态下的辊电阻值R1以Ω为单位、施加400V时，满足式1：
6.5≦logR1≦9.5 式1
且仅所述外层的状态下的体积电阻率R2以Ω·cm为单位、施加400V时，满足式2：
logR2≦9.0 式2。
2.根据权利要求1所述的显影辊，其特征在于，所述内层包含含有二烯系橡胶、乙烯丙烯二烯橡胶及碳黑的橡胶组合物的交联物。
3.根据权利要求1或2所述的显影辊，其特征在于，所述外层包含含有表氯醇橡胶及二烯系橡胶的橡胶组合物的交联物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的显影辊，其特征在于，所述辊本体还包含设置于所述外层的外周面上的氧化膜。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0572882A (ja) * 1991-09-12 1993-03-26 Seiko Epson Corp 現像装置
JP2004037551A (ja) * 2002-06-28 2004-02-05 Ricoh Co Ltd 現像ローラ及びそれを有する現像装置
JP2005134503A (ja) * 2003-10-29 2005-05-26 Sumitomo Rubber Ind Ltd 二層構造の導電性ゴムローラ
US20060183615A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Jong-Moon Eun Tubular roller, method of manufacturing the same, and electro-photographic image forming apparatus having the same
CN101174120A (zh) * 2006-11-02 2008-05-07 住友橡胶工业株式会社 半导电橡胶辊
US20100172675A1 (en) * 2009-01-07 2010-07-08 Yoshihisa Mizumoto Conductive roller

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000347497A (ja) * 1999-06-03 2000-12-15 Bridgestone Corp 現像剤担持体及び画像形成装置
US6832065B2 (en) * 2001-10-31 2004-12-14 Ricoh Company, Ltd. Roll and development apparatus using the same
JP2006106323A (ja) * 2004-10-05 2006-04-20 Bridgestone Corp 現像ローラ
JP4745793B2 (ja) * 2005-11-02 2011-08-10 キヤノン株式会社 弾性ローラ、現像装置及び画像形成装置
JP5188681B2 (ja) * 2006-04-14 2013-04-24 住友ゴム工業株式会社 半導電性ゴム部材および該ゴム部材からなる現像ローラ
JP5021354B2 (ja) * 2006-04-28 2012-09-05 住友ゴム工業株式会社 ゴム部材および該ゴム部材からなる現像ローラ
JP2010085838A (ja) * 2008-10-01 2010-04-15 Canon Chemicals Inc 弾性ロール成形用金型、弾性ロール、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
JP2010230824A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Canon Inc 半導電性ローラの製造方法
JP5771174B2 (ja) 2012-10-12 2015-08-26 住友ゴム工業株式会社 導電性ゴム組成物、現像ローラ、および画像形成装置
JP6172846B2 (ja) * 2013-06-24 2017-08-02 住友ゴム工業株式会社 半導電性ローラおよび画像形成装置
JP6275586B2 (ja) * 2014-08-08 2018-02-07 住友ゴム工業株式会社 導電性ローラとその製造方法、および画像形成装置
JP6300413B2 (ja) * 2014-11-17 2018-03-28 住友ゴム工業株式会社 現像ローラおよび画像形成装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0572882A (ja) * 1991-09-12 1993-03-26 Seiko Epson Corp 現像装置
JP2004037551A (ja) * 2002-06-28 2004-02-05 Ricoh Co Ltd 現像ローラ及びそれを有する現像装置
JP2005134503A (ja) * 2003-10-29 2005-05-26 Sumitomo Rubber Ind Ltd 二層構造の導電性ゴムローラ
US20060183615A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Jong-Moon Eun Tubular roller, method of manufacturing the same, and electro-photographic image forming apparatus having the same
CN101174120A (zh) * 2006-11-02 2008-05-07 住友橡胶工业株式会社 半导电橡胶辊
US20100172675A1 (en) * 2009-01-07 2010-07-08 Yoshihisa Mizumoto Conductive roller

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