CN110055124A - 一种清洁型拉拔油组合物及其制备方法 - Google Patents

一种清洁型拉拔油组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种清洁型拉拔油组合物,其包括按重量百分数计的如下组分:基础油:60~85%;油性剂:10~31%;增粘剂:1~3%;金属减活剂:0.1~0.5%;抗氧化剂:0.1~0.5%;抗磨极压剂:1~5%。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、本发明的拉拔油在高温下可完全挥发,因此,不必清洗,且退火后工件表面光滑、光亮;2、使用寿命长,经过过滤后可循环使用,降低生产成本。

Description

一种清洁型拉拔油组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种清洁型拉拔油组合物及其制备方法,属于工业金属加工液技术领域。
背景技术
传统铜、铝材质管材和棒材的拉拔工艺中的润滑剂多是矿物油、植物油、固体粉末类,常规的铜铝管材、棒材经过拉拔后需要进行清洗,才能进行退火工艺,一方面,溶剂价格高增加了生产成本,也增加了对环境和人体的危害,另一方面,这些润滑剂尤其是矿物油、动植物油由于粘度较高,均会有清洗困难的问题,清洗后残留的润滑剂经过退火工艺后,快速氧化变质,不仅不能再次使用,还会形成黄斑,影响工件表面质量。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种清洁型拉拔油组合物及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种清洁型拉拔油组合物,其包括按重量百分数计的如下组分:
作为优选方案,所述基础油选自正构烷烃溶剂油、异构烷烃溶剂油和聚异丁烯中的至少一种。
作为优选方案,所述基础油为异构烷烃溶剂油和聚异丁烯的混合物。异构烷烃溶剂油气味低,润滑性能更好。
作为优选方案,所述聚异丁烯的分子量为500~1000。分子量过低润滑性差,分子量过高添加剂感受性差。
作为优选方案,所述油性剂选自高级脂肪酸、高级脂肪醇、脂肪酸酯,聚合酯和酸性磷酸酯的一种或几种,所述高级脂肪酸、高级脂肪醇和脂肪酸酯的碳原子数均为12~22,优选混合酯和酸性磷酸酯的混合物。碳链过短润滑性差,碳链过长残留多。
作为优选方案,所述增粘剂为正丁烯类。
作为优选方案,所述金属减活剂选自苯丙三氮唑衍生物和/或噻二唑衍生物。
作为优选方案,所述苯丙三氮唑衍生物的制备方法为:
将苯丙三氮唑、甲醛水溶液和哌嗪在室温下进行反应后,经蒸馏得到粗产品;
将所述粗产品和无水乙醇按照1:3的体积比进行醇沉,收集沉淀物用无水乙醇进行抽提,经干燥得到所述苯丙三氮唑衍生物;
其中,所述甲醛水溶液的质量分数为40%,所述苯丙三氮唑、甲醛水溶液和哌嗪的质量比为4:3:2。
作为优选方案,所述抗氧化剂为混合型液体屏蔽酚,所述抗磨极压剂为酸性磷酸酯。
一种如前述的清洁型拉拔油组合物的制备方法,其包括如下步骤:
将基础油、油性剂、金属减活剂和抗氧剂混匀后,加入增粘剂,混合至均匀透明即可。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1、本发明的拉拔油在250℃下挥发残留不超过0.2%,因此,不必清洗,且退火后工件表面光滑、光亮;
2、粘度指数不低于90,闪点不低于100℃;
3、对铜片和铝片均无腐蚀;
4、40℃下的粘度为100~150mm2/s;
5、使用寿命长,经过过滤后可循环使用,降低生产成本。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供了一种苯丙三氮唑衍生物的制备方法,包括如下步骤:
将苯丙三氮唑、40wt%的甲醛水溶液和哌嗪按照4:3:2的质量比混匀后,在室温下进行反应后,经蒸馏得到粗产品;
将所述粗产品和无水乙醇按照1:3的体积比进行醇沉,收集沉淀物用无水乙醇进行抽提,经干燥得到所述苯丙三氮唑衍生物,命名为对甲基苯丙三氮唑哌嗪。
实施例2
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取正构烷烃溶剂油60kg,十二碳脂肪酸31kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.5kg,混合型液体屏蔽酚0.5kg,酸性磷酸酯5kg;
二、将正构烷烃溶剂油、十二碳脂肪酸、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入正丁烯,混合至均匀透明即可。
实施例3
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取异构烷烃溶剂油85kg,十二碳脂肪醇10kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.1kg,混合型液体屏蔽酚0.1kg,酸性磷酸酯1.8kg;
二、将正构烷烃溶剂油、十二碳脂肪酸、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入正丁烯,混合至均匀透明即可。
实施例4
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取异构烷烃溶剂油85kg,十二碳脂肪醇10kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.1kg,混合型液体屏蔽酚0.1kg,酸性磷酸酯1.8kg;
二、将异构烷烃溶剂油、十二碳脂肪醇、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入正丁烯,混合至均匀透明即可。
实施例5
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取异构烷烃溶剂油35kg、聚异丁烯35kg,二十二碳脂肪酸25kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.1kg,混合型液体屏蔽酚0.1kg,酸性磷酸酯1.8kg;
二、将异构烷烃溶剂油、聚异丁烯、二十二碳脂肪酸、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入正丁烯,混合至均匀透明即可。
实施例6
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取异构烷烃溶剂油35kg、聚异丁烯35kg,二十二碳脂肪酸25kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.1kg,混合型液体屏蔽酚0.1kg,酸性磷酸酯1.8kg;
其中,聚异丁烯的分子量为500。
二、将异构烷烃溶剂油、二十二碳脂肪酸、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入聚异丁烯和正丁烯,混合至均匀透明即可。
实施例7
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取异构烷烃溶剂油35kg、聚异丁烯35kg,二十二碳脂肪酸25kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.1kg,混合型液体屏蔽酚0.1kg,酸性磷酸酯1.8kg;
其中,聚异丁烯的分子量为1000。
二、将异构烷烃溶剂油、二十二碳脂肪酸、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入聚异丁烯和正丁烯,混合至均匀透明即可。
实施例8
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,包括如下步骤:
一、分别称取异构烷烃溶剂油35kg、聚异丁烯35kg,十七碳脂肪酸25kg,正丁烯3kg,苯丙三氮唑衍生物0.1kg,混合型液体屏蔽酚0.1kg,酸性磷酸酯1.8kg;
其中,聚异丁烯的分子量为1000。
二、将异构烷烃溶剂油、二十二碳脂肪酸、苯丙三氮唑衍生物和混合型液体屏蔽酚混匀后,加入聚异丁烯和正丁烯,混合至均匀透明即可。
对比例1
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,与实施例2的区别仅在于,油性剂为正癸酸。
对比例2
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,与实施例2的区别仅在于,金属减活剂为苯并三氮唑。
对比例3
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,与实施例6的区别仅在于,聚异丁烯的分子量为400。
对比例4
本实施例提供了一种清洁型拉拔油组合物的制备方法,与实施例6的区别仅在于,聚异丁烯的分子量为1200。
性能测试
对实施例2~10以及对比例1~4得到的拉拔油进行测试,结果如表1所示。
表1
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

Claims (10)

1.一种清洁型拉拔油组合物,其特征在于,包括按重量百分数计的如下组分:
2.如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述基础油选自正构烷烃溶剂油、异构烷烃溶剂油和聚异丁烯中的至少一种。
3.如权利要求2所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述基础油为异构烷烃溶剂油和聚异丁烯的混合物。
4.如权利要求2或3所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述聚异丁烯的分子量为500~1000。
5.如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述油性剂选自高级脂肪酸、高级脂肪醇、脂肪酸酯和聚合酯中的一种或几种,所述高级脂肪酸、高级脂肪醇和脂肪酸酯的碳原子数均为12~22。
6.如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述增粘剂为正丁烯类。
7.如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述金属减活剂选自苯丙三氮唑衍生物和/或噻二唑衍生物。
8.如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述苯丙三氮唑衍生物的制备方法为:
将苯丙三氮唑、甲醛水溶液和哌嗪在室温下进行反应后,经蒸馏得到粗产品;
将所述粗产品和无水乙醇按照1:3的体积比进行醇沉,收集沉淀物用无水乙醇进行抽提,经干燥得到所述苯丙三氮唑衍生物;
其中,所述甲醛水溶液的质量分数为40%,所述苯丙三氮唑、甲醛水溶液和哌嗪的质量比为4:3:2。
9.如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物,其特征在于,所述抗氧化剂为混合型液体屏蔽酚,所述抗磨极压剂为酸性磷酸酯。
10.一种如权利要求1所述的清洁型拉拔油组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将基础油、油性剂、金属减活剂和抗氧剂混匀后,加入增粘剂,混合至均匀透明即可。
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