CN109988324A - 一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用 - Google Patents

一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109988324A
CN109988324A CN201910272297.XA CN201910272297A CN109988324A CN 109988324 A CN109988324 A CN 109988324A CN 201910272297 A CN201910272297 A CN 201910272297A CN 109988324 A CN109988324 A CN 109988324A
Authority
CN
China
Prior art keywords
redox
hyperbranched
chitin
skeleton
responds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910272297.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN109988324B (zh
Inventor
张树彪
陈会英
范雪枫
蓝浩铭
马羽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Minzu University
Original Assignee
Dalian Nationalities University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Nationalities University filed Critical Dalian Nationalities University
Priority to CN201910272297.XA priority Critical patent/CN109988324B/zh
Publication of CN109988324A publication Critical patent/CN109988324A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109988324B publication Critical patent/CN109988324B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
    • A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
    • A61K48/0041—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid the non-active part being polymeric
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/246—Intercrosslinking of at least two polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2377/04—Polyamides derived from alpha-amino carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2477/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2477/04—Polyamides derived from alpha-amino carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2479/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2461/00 - C08J2477/00
    • C08J2479/02—Polyamines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明提供了一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用。本发明通过含二硫键的双官能团试剂交联低分子量超支化聚合物，设计一种具有发散性结构的超支化骨架，其不同于传统的树状分子或层级的分叉结构。本发明设计的二硫键交联超支化骨架外围上可接枝壳多糖，制备具有氧化还原响应超支化聚壳多糖，克服了原有线型壳聚糖的结构局限性。采用该超支化骨架制备的环境响应超支化壳聚糖表现出优良的生物相容性和高效的基因递送性能，在基因治疗和基因编辑领域具有广阔的应用前景。

Description

一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法，具体地说，涉及一 种氧化还原响应兼具pH响应的超支化壳多糖缀合物及其在基因药物递送领域的 应用，属于药物递送领域新型药物载体的制备方法与技术。
背景技术
基因治疗通过将外源基因导入到靶细胞内以修复导致疾病的缺陷基因或者 抑制导致疾病的有害基因，从而使机体恢复正常功能，达到治疗疾病的目的【1. 中国发明专利，授权号ZL201010601008.5，发明名称为：用作非病毒基因载体材 料的谷胱甘肽修饰壳聚糖共聚物及其制备和应用】。基因治疗技术为常规医疗手 段难以治愈的疾病提供了新的治疗方法。基因编辑是指通过精确识别目标DNA 片段中的靶点核苷酸序列，利用核酶内切酶等手段进行切割，形成DNA双链断 裂，利用细胞体内的天然修复机制，完成基因敲出、插入和置换。分子生物学的 发展和基因编辑技术的成熟，推动了基因治疗的临床应用，使其不仅在治疗遗传 性先天疾病和恶性肿瘤等领域发挥优势，并且越来越广泛的应用于各种普遍性疾 病的治疗。对于基因治疗和基因编辑来讲，临床应用的关键仍然在于开发安全、 高效的基因递送载体。
将糖等功能分子缀合到超支化聚合物上，构建超支化功能性缀合物，已解决 临床及基础医学中的很多问题。在超支化聚合物末端缀合壳多糖，制备超支化聚 壳多糖，有望解决传统壳多糖基因载体溶解性不好及由于链缠绕作用导致的细胞 内基因释放困难这一问题。因此制备一种稳定的超支化骨架是设计具有环境刺激 响应性能的超支化聚壳多糖的关键。
发明内容
为弥补现有技术的空白，本发明提供一种氧化还原响应超支化骨架的制备方 法和应用。
本发明的发明构思是：通过含二硫键的双官能团试剂交联低分子量超支化聚 合物，设计一种具有发散性结构的超支化骨架，其不同于传统的树状分子或层级 的分叉结构。本发明设计的二硫键交联超支化骨架外围上可接枝壳多糖，制备具 有氧化还原响应超支化聚壳多糖，克服了原有线型壳聚糖的结构局限性。本发明 超支化骨架外围为pKa约6.5的壳多糖，因此具有pH敏感电荷反转和氧化还原 降解的环境响应特征。
一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法具体如下：
首先将3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者胱胺双丙烯酰胺双 官能团偶联试剂溶解于二甲亚砜或者甲醇溶剂，搅拌状态下，缓慢滴加低分子量 超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺胺、超支化聚赖氨酸中的一种的溶液，3,3'-二 硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者胱胺双丙烯酰胺双官能团偶联试剂与 低分子量超支化聚合物质量比为1/10～1/100；20～50℃反应0.5～5h，将反应液透 析纯化并冷冻干燥，制备得到氧化还原超支化高分子骨架。本发明中，所述氧化 还原响应超支化聚合物骨架内核由低分子量超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺 胺、超支化聚赖氨酸中的一种通过二硫键交联形成，超支化聚乙烯亚胺、超支化 聚酰胺胺、超支化聚赖氨酸结构上富含氨基，更易于交联形成超支化结构，对于 低分子量超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺胺、超支化聚赖氨酸而言分子量越小， 氧化还原响应越明显，毒性越低，但如果分子量过小反而不易于骨架的制备或很难形成超支化结构，造成超支化结构中空隙增多。因此，分子量应在 Mw＝600～5000范围内。所述3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者 胱胺双丙烯酰胺双官能团偶联试剂优选，3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚 胺)酯、二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯、胱胺双丙烯酰胺。
本发明同时请求上述氧化还原响应超支化骨架在制备氧化还原响应超支化 聚壳多糖上的应用。该环境响应超支化壳聚糖表现出优良的生物相容性和高效的 基因递送性能，在基因治疗和基因编辑领域具有广阔的应用前景。
上述应用具体步骤是：将二酸二琥珀酰亚胺酯双官能团偶联试剂溶解于甲醇 或者二甲亚砜溶剂，搅拌状态下，缓慢滴加1-5％壳多糖水溶液或DMF或DMSO， 20～50℃反应0.5～5h，再缓慢滴加氧化还原超支化高分子骨架的水溶液，继续在 20～50℃反应0.5～5h后，将反应液透析并经冷冻干燥，制备得到氧化还原响应超 支化聚壳多糖；所述壳多糖的分子量Mw为300-3500Da，聚合度2-20；脱乙酰 度为65-95％；二酸二琥珀酰亚胺酯双官能团偶联试剂或壳多糖的用量为超支化 聚合物重复单元摩尔当量的0.1-1倍，优选为0.3-0.6倍，反应条件为20-50℃搅 拌反应0.5～5h，优选为25～35℃、1～3h。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
1.本发明采用超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺胺、超支化聚赖氨酸二硫键交 联低分子量超支化聚合物制备氧化还原响应超支化骨架内核。
2.通过在本发明氧化还原响应超支化骨架端基缀合壳多糖，制备了氧化还原响应超支化聚壳多糖，显著改善壳聚糖胞内基因释放能力和溶解性，并通过pH 响应电荷反转性能，增强的药物基因递送载体，提高细胞摄入能力，循环稳 定性和细胞粘附，增强对药物的控制释放能力，实现安全高效的基因递送。
附图说明
图1为传统超支化聚合物结构示意图；
图2为聚乙烯亚胺交联为超支化内核的骨架示意图；
图3为实施例2所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖的FTIR谱图；
图4为实施例2所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖的1HNMR谱图；
图5为实施例2所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖与pGFP-N1复合物的 TEM照片；
图6为实施例2和实施例4所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖对pGFP-N1 的环境响应释放性能考察；其中，图6A为实施例2，图6B为实施例4；(0:marker, 1:pDNA,lane 2-9：含10μg/μLDTT 0,1,2,4,6,8,10,12μL)；
图7为实施例2所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖与pGFP-N1形成的复合 物对pH响应的细胞摄入性能考察；
图8为实施例2所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖转染pGFP-N1的结果；
图9为本发明实施例2和实施例4所制备氧化还原响应超支化聚壳多糖的细 胞毒性，其中，A为实施例2在HeLa细胞中的毒性，B为实施例2在MCF-7细胞中 的毒性，C为实施例4在HeLa细胞中的毒性，D为实施例4在MCF-7细胞中的毒性。
具体实施方式
下面通过具体实施例和附图对本发明进行详细说明。应当理解，此处所描述 的具体实施例和附图仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。所述二酸二琥珀 酰亚胺酯双官能团偶联试剂为双琥珀酰亚胺辛二酸酯、双琥珀酰亚胺己二酸酯、 双琥珀酰亚胺丁二酸酯中的一种或几种。
实施例1
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g聚乙烯亚胺(MW＝1800Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3 h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析， 再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例2
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取 0.5g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴 加约30min)，取0.05g实施例1制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于 20mL超纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅 拌反应4h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析 后冷冻干燥处理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例3
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g聚乙烯亚胺(MW＝600Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再 经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例4
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取 0.5g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴 加约30min)，取0.05g实施例3制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于 20mL超纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅 拌反应4h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析 后冷冻干燥处理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例5
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚酰胺胺(MW＝1430Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例6
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取 0.5g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴 加约30min)，取0.05g实施例5制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于 20mL超纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅 拌反应4h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析 后冷冻干燥处理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例7
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚酰胺胺(MW＝3256Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例8
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例7制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例9
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚赖氨酸(MW＝1000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例10
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例9制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例11
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚赖氨酸(MW＝2000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例12
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例11制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例13
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚赖氨酸(MW＝3000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例14
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例13制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例15
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g聚乙烯亚胺 (MW＝1800Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截留 分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得到 固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例16
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例15制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例17
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g聚乙烯亚胺 (MW＝600Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截留分 子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得到固 体氧化还原响应超支化高分子。
实施例18
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例17制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例19
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g超支化聚酰胺 胺(MW＝1430Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截 留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得 到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例20
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例19制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例21
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g超支化聚酰胺 胺(MW＝3256Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截 留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得 到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例22
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例21制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例23
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g超支化聚赖氨 酸(MW＝1000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截 留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得 到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例24
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例23制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例25
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g超支化聚赖氨 酸(MW＝2000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截 留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得 到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例26
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例25制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例27
取0.006g胱胺双丙烯酰胺溶于10mL二甲基亚砜，将0.5g超支化聚赖氨 酸(MW＝3000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h，将反应液转移至截 留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再经冷冻干燥处理得 到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例28
取0.4g二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5g 壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例27制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例29
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g聚乙烯亚胺(MW＝1800Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3 h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析， 再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例30
取0.35g二(N-羟基琥珀酰亚胺)己二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5 g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例29制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例31
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g聚乙烯亚胺(MW＝600Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反应3h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行透析，再 经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例32
取0.35g二(N-羟基琥珀酰亚胺)己二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5 g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例31制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例33
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚酰胺胺(MW＝1430Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例34
取0.35g二(N-羟基琥珀酰亚胺)己二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5 g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例33制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例35
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚酰胺胺(MW＝3256Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例36
取0.35g二(N-羟基琥珀酰亚胺)己二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5 g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例35制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例37
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚赖氨酸(MW＝1000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例38
取0.35g二(N-羟基琥珀酰亚胺)己二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5 g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例37制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
实施例39
取0.012g 3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯溶于10mL二甲基 亚砜，将0.5g超支化聚赖氨酸(MW＝2000Da)缓慢滴加到上述溶液中常温下反 应3h，将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，采用去离子水进行 透析，再经冷冻干燥处理得到固体氧化还原响应超支化高分子。
实施例40
取0.35g二(N-羟基琥珀酰亚胺)己二酸酯溶于10mL二甲亚砜中，另取0.5 g壳多糖(MW＝1000Da)溶于20mL超纯水中，在搅拌状态下缓慢滴加(滴加约 30min)，取0.05g实施例39制备的氧化还原响应超支化高分子骨架溶于20mL超 纯水中，再将此溶液缓慢滴加到上述溶液中(滴加约30min)，常温下搅拌反应4h， 将反应液转移至截留分子量为1000Da的透析袋中，去离子水透析后冷冻干燥处 理，制得氧化还原响应超支化聚壳多糖ss-HBPC。
性能测试
由聚乙烯亚胺与3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者胱胺双丙 烯酰胺双官能团偶联试剂构成的氧化还原响应超支化高分子骨架制备所得的 ss-HBPC具有如图2所示典型结构：
以下性能测试以实施例2和实施例4制备所得ss-HBPC为例进行详细说明。
氧化还原响应超支化聚壳多糖环境响应基因释放性能评价
采用琼脂糖凝胶电泳考察氧化还原响应超支化聚壳多糖环境刺激响应的 pGFP-N1释放性能。新鲜制备复合物，加入不同浓度的二硫苏糖醇(DTT)，分 别于37℃孵育1h后，再分别加入3μL的6×Loadingbuffer混合均匀，上样，于电 压为90V，电流为45A下进行琼脂糖凝胶电泳实验。50min后停止，在凝胶成像系 统下观察并拍照，通过观察pGFP-N1的荧光条带从点样孔中泳出的情况，评价氧 化还原响应超支化聚壳多糖的环境响应基因释放性能，结果见图4所示。从图4 可以看出，实施例2和实施例4所制备的氧化还原响应超支化聚壳多糖在DTT含量 分别为8μL和6μL时，出现明显的pGFP-N1释放现象，说明实施例2和实施例4制 备的超支化壳聚糖具有氧化还原响应释放pGFP-N1的性能。
氧化还原响应超支化聚壳多糖pH响应细胞摄入性能评价
将处于对数生长期的HeLa细胞接种于24孔板中，于37℃5％CO2培养箱中培 养16-24小时，孔板内细胞长到约85％左右时进行加样实验处理。在加样前，用 低糖DMEM培养基对孔板进行清洗，根据实验要求在孔内分别加入不同浓度的 乳酸，调节pH为7.5、7.0、6.5、6.0，然后将孔板放入37℃5％CO2的培养箱中继 续培养5h后，使用流式细胞仪对细胞摄入效率进行检测，结果见图5所示。从图5 可以看出，pH＝7.5时，由于壳聚糖不带电荷，摄入率勉强达到40％，随着pH值的 降低，摄入率逐渐增减，当pH＝6.0时，壳聚糖氨基向正电性转变，摄入率超过80％。 该结果表明，本发明设计的氧化还原超支化聚壳多糖具有pH响应细胞摄入性能。
氧化还原响应超支化聚壳多糖基因递送效率评价
本实施例对超支化聚壳多糖进行基因递送效率评价，其中，递送效率评价中 基因药物可采用pGFP-N1质粒为报告基因作为例子进行说明，对氧化还原响应超 支化聚壳多糖载体的基因转运性能进行评价。选取实施例2所制备的超支化聚壳 多糖，制备不同氮磷比(N/P)的ss-HBPC/pGFP-N1复合物，获得对pGFP-N1具 有不同压缩程度的复合物粒子，采用透射电镜(TEM)对复合物粒子的粒径和 形貌进行考察，图3给出了N/P＝4时复合物粒子典型的TEM图片。从图3可以看出， 该复合物为200nm近球形形貌的粒子，可通过吞噬等途径进入细胞。将培养好的 人源乳腺癌MCF-7细胞或人宫颈癌HeLa细胞铺板，在培养箱中培养至细胞融合 度达到80％后，将完全培养基吸去，用PBS洗涤两次，加入ss-HBPC/pGFP-N1复 合物，进行基因递送效率评价。血清条件下转运时，加入400μL含10％血清的培 养基和不同N/P比(质量比)的HBPC(实施例2)与pGFP-N1的复合物(每孔含1 μg pGFP-N1)，培养6h后，吸出培养基，换上新鲜的含10％血清的培养基继续 培养48h后，在倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达量，结果见图6所示。 从图6可以看出，实施例2制备的ss-HBPC在N/P为2～6时对HeLa和MCF-7细胞均具 有良好的基因递送效率。
氧化还原响应超支化聚壳多糖细胞毒性评价
采用MTT法进行评价超支化聚壳多糖载体分别在HeLa和MCF-7中的细胞毒 性，测定结果见图7所示。在96孔细胞培养板上种植细胞，平行3孔，每孔种植5×104个细胞，在37℃，5％CO2细胞培养箱中培养至细胞融合度达到85％以上。移去 培养基，用PBS洗2次后，加入新鲜培养基、实施例2或实施例4所制备的超支化 聚壳多糖，培养24h后，每孔加入20μL5mg/mL的MTT溶液，37℃继续培养4h， 移去培养基，终止培养。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶还原MTT生成甲臢， 每孔加入150μL DMSO使溶解，在37℃继续孵育30min。在多功能酶标仪(Sunrise Tecan)上测定570nm波长各孔的吸收值，检测前震动96孔板自动混匀600s，并 采用无细胞的培养基对酶标仪调零。细胞存活率按公式1.1计算：
细胞存活率(％)＝A570SMP/A570CTL×100 (1.1)
其中A570SMP为加入待测载体或复合物的细胞孔板的吸光值，A570CTL为只含 培养基的细胞孔板的吸光值。
检测根据图7的毒性评价结果，可以说明本发明制备的超支化聚壳多糖基因 载体具有低的细胞毒性，适合用于进一步的体内研究。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明 的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保 护范围之内。

Claims (7)

1.一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法，其特征在于，首先将3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者胱胺双丙烯酰胺双官能团偶联试剂溶解于二甲亚砜或者甲醇溶剂，搅拌状态下，缓慢滴加低分子量超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺胺、超支化聚赖氨酸中的一种的溶液，3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者胱胺双丙烯酰胺双官能团偶联试剂与低分子量超支化聚合物质量比为1/10～1/100；20～50℃反应0.5～5h，将反应液透析纯化并冷冻干燥，制备得到氧化还原超支化高分子骨架。
2.根据权利要求1所述的氧化还原响应超支化骨架的制备方法，其特征在于，所述氧化还原响应超支化聚合物骨架内核由低分子量超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺胺、超支化聚赖氨酸中的一种通过二硫键交联形成，分子量在Mw＝600～5000范围内。
3.根据权利要求1所述的氧化还原响应超支化骨架的制备方法，其特征在于，所述3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯或者胱胺双丙烯酰胺双官能团偶联试剂优选，3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯、二(N-羟基琥珀酰亚胺)辛二酸酯、胱胺双丙烯酰胺。
4.一种氧化还原响应超支化骨架是按照权利要求1所述方法制备的。
5.权利要求1所述的氧化还原响应超支化骨架在制备氧化还原响应超支化聚壳多糖上的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，具体步骤是：将二酸二琥珀酰亚胺酯双官能团偶联试剂溶解于甲醇或者二甲亚砜溶剂，搅拌状态下，缓慢滴加1-5％壳多糖水溶液或DMF或DMSO，20～50℃反应0.5～5h，再缓慢滴加氧化还原超支化高分子骨架的水溶液，继续在20～50℃反应0.5～5h后，将反应液透析并经冷冻干燥，制备得到氧化还原响应超支化聚壳多糖；所述壳多糖的分子量Mw为300-3500Da，聚合度2-20；脱乙酰度为65-95％；二酸二琥珀酰亚胺酯双官能团偶联试剂或壳多糖的用量为超支化聚合物重复单元摩尔当量的0.1-1倍，反应条件为20-50℃搅拌反应0.5～5h。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，二酸二琥珀酰亚胺酯双官能团偶联试剂或壳多糖的用量为超支化聚合物重复单元摩尔当量的0.3-0.6倍，反应条件为25～35℃搅拌反应1～3h。
CN201910272297.XA 2019-04-04 2019-04-04 一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用 Active CN109988324B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910272297.XA CN109988324B (zh) 2019-04-04 2019-04-04 一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910272297.XA CN109988324B (zh) 2019-04-04 2019-04-04 一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109988324A true CN109988324A (zh) 2019-07-09
CN109988324B CN109988324B (zh) 2022-02-18

Family

ID=67132414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910272297.XA Active CN109988324B (zh) 2019-04-04 2019-04-04 一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109988324B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113181137A (zh) * 2021-04-11 2021-07-30 中山大学孙逸仙纪念医院 一种pH响应性纳米颗粒介导的RNA纳米药物及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090092664A1 (en) * 2007-10-08 2009-04-09 University Of Kentucky Research Foundation Polymer-metal chelator conjugates and uses thereof
CN103588998A (zh) * 2012-08-16 2014-02-19 中国科学院深圳先进技术研究院 还原响应多糖pei纳米凝胶、制剂及其制备方法
CN104945629A (zh) * 2014-03-25 2015-09-30 中国医学科学院药物研究所 还原敏感性聚乙烯亚胺衍生物,其制备方法及应用
CN105906815A (zh) * 2016-06-27 2016-08-31 大连民族大学 微环境双重响应壳聚糖基因载体及其制备方法和应用
CN106589391A (zh) * 2016-12-16 2017-04-26 天津商业大学 壳聚糖/聚赖氨酸树状大分子核壳纳米粒及其制备方法
CN108727599A (zh) * 2017-04-24 2018-11-02 暨南大学 一种谷胱甘肽响应型靶向聚合物胶束及其制备方法与应用
CN109402177A (zh) * 2018-11-07 2019-03-01 上海健康医学院 一种适用于外源基因转染的纳米载体材料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090092664A1 (en) * 2007-10-08 2009-04-09 University Of Kentucky Research Foundation Polymer-metal chelator conjugates and uses thereof
CN103588998A (zh) * 2012-08-16 2014-02-19 中国科学院深圳先进技术研究院 还原响应多糖pei纳米凝胶、制剂及其制备方法
CN104945629A (zh) * 2014-03-25 2015-09-30 中国医学科学院药物研究所 还原敏感性聚乙烯亚胺衍生物,其制备方法及应用
CN105906815A (zh) * 2016-06-27 2016-08-31 大连民族大学 微环境双重响应壳聚糖基因载体及其制备方法和应用
CN106589391A (zh) * 2016-12-16 2017-04-26 天津商业大学 壳聚糖/聚赖氨酸树状大分子核壳纳米粒及其制备方法
CN108727599A (zh) * 2017-04-24 2018-11-02 暨南大学 一种谷胱甘肽响应型靶向聚合物胶束及其制备方法与应用
CN109402177A (zh) * 2018-11-07 2019-03-01 上海健康医学院 一种适用于外源基因转染的纳米载体材料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113181137A (zh) * 2021-04-11 2021-07-30 中山大学孙逸仙纪念医院 一种pH响应性纳米颗粒介导的RNA纳米药物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109988324B (zh) 2022-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Toncheva et al. Novel vectors for gene delivery formed by self-assembly of DNA with poly (L-lysine) grafted with hydrophilic polymers
Lv et al. Tailoring guanidyl-rich polymers for efficient cytosolic protein delivery
Averick et al. Well-defined biohybrids using reversible-deactivation radical polymerization procedures
Hiruta et al. pH/temperature-responsive fluorescence polymer probe with pH-controlled cellular uptake
Zhang et al. Folate-mediated cell uptake of shell-crosslinked spheres and cylinders
CN106084156B (zh) 一种两亲性四臂星型聚合物及基于其的壳层可逆交联胶束系统和制备方法与应用
Oishi et al. Synthesis, characterization, and biomedical applications of core–shell-type stimuli-responsive nanogels–Nanogel composed of poly [2-(N, N-diethylamino) ethyl methacrylate] core and PEG tethered chains
Mathew et al. Hyperbranched PEGmethacrylate linear pDMAEMA block copolymer as an efficient non-viral gene delivery vector
CN104382851A (zh) 一种智能靶向载药复合胶束的制备方法
CN109988314A (zh) 一种超支化聚壳多糖及其制备方法和应用
Bikram et al. Long-circulating DNA-complexed biodegradable multiblock copolymers for gene delivery: degradation profiles and evidence of dysopsonization
CN108409908A (zh) 一种分子印迹聚合物的制备方法及其产品与应用
Fang et al. Low molecular weight PEIs modified by hydrazone-based crosslinker and betaine as improved gene carriers
CN109735572A (zh) 一种靶向多肽修饰的阳离子共聚物基因载体及制备方法和应用
Wu et al. Glucose-sensitive nanoparticles based on poly (3-acrylamidophenylboronic acid-block-n-vinylcaprolactam) for insulin delivery
CN107141492A (zh) 一种具有靶向功能仿病毒结构高分子囊泡及其制备与应用
CN104725581A (zh) 光/温度敏感型两亲性嵌段聚合物胶束的制备及应用方法
CN102140171A (zh) 用作非病毒基因载体材料的谷胱甘肽修饰壳聚糖共聚物及其制备和应用
Jiang et al. A light and reduction dual sensitive supramolecular self-assembly gene delivery system based on poly (cyclodextrin) and disulfide-containing azobenzene-terminated branched polycations
CN109988324A (zh) 一种氧化还原响应超支化骨架的制备方法和应用
CN105906815B (zh) 微环境双重响应壳聚糖基因载体及其制备方法和应用
CN107296962A (zh) 化药/基因共转运功能化碳纳米管的制备方法及应用
CN103251955B (zh) 一种用于膀胱肿瘤灌注治疗的高分子靶向药物载体及其制备方法
CN104173282B (zh) 基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束及其制备方法
CN106750416A (zh) 一种拥有自愈合和pH响应性能的可注射水凝胶及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant