CN109987848B - 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法 - Google Patents

一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109987848B
CN109987848B CN201910221234.1A CN201910221234A CN109987848B CN 109987848 B CN109987848 B CN 109987848B CN 201910221234 A CN201910221234 A CN 201910221234A CN 109987848 B CN109987848 B CN 109987848B
Authority
CN
China
Prior art keywords
glass
temperature
cspbbr
quantum dot
superlattice structure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910221234.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109987848A (zh
Inventor
邱建备
曹恩豪
周大成
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201910221234.1A priority Critical patent/CN109987848B/zh
Publication of CN109987848A publication Critical patent/CN109987848A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109987848B publication Critical patent/CN109987848B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B25/00—Annealing glass products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B32/00—Thermal after-treatment of glass products not provided for in groups C03B19/00, C03B25/00 - C03B31/00 or C03B37/00, e.g. crystallisation, eliminating gas inclusions or other impurities; Hot-pressing vitrified, non-porous, shaped glass products
    • C03B32/02—Thermal crystallisation, e.g. for crystallising glass bodies into glass-ceramic articles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00—Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/16—Halogen containing crystalline phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/12—Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法，属于光电功能玻璃材料制备技术领域。该玻璃配方为：10~15摩尔份ZnO；45~70摩尔份B2O3；15~40摩尔份SiO2；5~10摩尔份(Cs2CO3‑2PbBr2‑2NaBr)。将上述混合均匀的玻璃配方熔融后倒入预热模具中得到原始玻璃，原始玻璃经退火和热处理得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该玻璃具有良好的透明度和耐候性，其中CsPbBr3量子点超晶格结构在光场作用下产生超荧光现象，可用于显示照明、温度传感、光纤激光器等，是一种极具应用前景的钙钛矿量子点材料。

Description

一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法，属于光电功能玻璃材料制备技术领域。
背景技术
量子点是由原子组成的半径小于其激子玻尔半径的纳米结构。量子点因量子效应而表现出不同于宏观体系的独特低维度物理性能，如多光谱特性、宽激发光谱、高量子效率、可调发射光谱、窄且对称荧光峰等光学性能，量子点的这些光学性能在激光、传感器、光通信、照明显示、太阳能电池等领域有重要应用前景。
全无机钙钛矿结构CsPbBr3是一种新兴的量子点，它优异的光电性能使其成为光电功能材料领域的研究热点；但是，CsPbBr3作为一种离子化合物在溶液中极易分解，使得这成为CsPbBr3研究的一个有待解决的技术难题；目前CsPbBr3的制备研究都集中致力于提高CsPbBr3稳定性，以使其在较长时间内得以保存。
在玻璃中形成CsPbBr3量子点，克服了其极易分解的缺点。除此之外，玻璃中的CsPbBr3量子点可以形成超晶格结构，在超晶格中有序的CsPbBr3量子点在协同运作时，可自发地对它们的量子力学相位进行同步，并在受到激发时一起发生作用，产生比多个CsPbBr3量子点累加在一起的效果还要强得多的强烈光辐射；这种Dick超辐射（超荧光）可应用在照明显示、量子传感、量子通信和量子计算等领域，但对光源有严格要求，如要具有相同的辐射能量、对光场高的耦合强度以及较长的相干时间等，不仅如此，光源之间还需要存在强相互作用的同时不易受环境的干扰。到目前为止，超荧光现象只在少数原子、分子气体和半导体单晶材料中发现，且尚不能做到利用和应用。本发明在玻璃中形成的CsPbBr3量子点超晶格结构为超荧光现象的研究和应用提供了新的途径，拓展了新的内容。
发明内容
本发明目的在于提供一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃，该材料制备工艺简单且成本低，玻璃中的CsPbBr3量子点超晶格结构性能优异，适用于光电功能材料领域，所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的配方为：10~15摩尔份ZnO；45~70摩尔份B2O3；15~40摩尔份SiO2；5~10摩尔份(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本发明的另一目的在于提供所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法，按配方称取各原料，混合均匀后放入密闭的坩埚中，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，熔融后将玻璃融体倒入预热模具中得到原始玻璃，原始玻璃经过退火和热处理后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃。
优选的，本发明所述高温电阻炉炉膛温度为1150~1250℃，熔融时间为10~25分钟，模具预热温度为330~390℃。
优选的，本发明所述原始玻璃的退火过程从室温开始，以2~5℃/分钟速度升温，升温到330~390℃后保温2~5小时，最后以2~5℃/分钟速度降温到室温，或者随炉冷却到室温。
优选的，本发明所述原始玻璃的热处理过程从室温开始，以2~5℃/分钟速度升温，升温到450~525℃后保温2~12小时，最后以2~5℃/分钟速度降温到室温，或者随炉冷却到室温。
本发明的有益效果：
（1）本发明通过在硼硅酸盐玻璃中，调整ZnO、B2O3和SiO2比例得到适宜网络结构的玻璃，调整(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)加入量控制CsPbBr3量子点数目，调整退火和热处理参数控制CsPbBr3量子点大小。
（2）本发明成本低，工艺简单，可控性强，可批量生产；所制备玻璃中的CsPbBr3量子点超晶格结构性能优异，可用于照明显示、温度传感、光纤激光器等光电领域。
附图说明
图1为实施例1的XRD图；
图2为实施例2的TEM图；
图3为实施例3的变温荧光光谱；
图4为实施例4的三维荧光光谱；
图5为实施例5的吸收光谱、发光光谱和激励光谱；
图6为实施例6的低温荧光光谱。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1
一种CsPbBr3量子点超晶格掺杂玻璃，原料选用市售ZnO、B2O3、SiO2、Cs2CO3、PbBr2、NaBr，其化学摩尔组成为：14ZnO-46B2O3-40SiO2-9(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本实施例所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法：按其化学摩尔组成称取各原料混合均匀后放入密闭的坩埚，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，在1150℃熔融25分钟后将玻璃融体倒入预热至330℃的模具中得到原始玻璃；原始玻璃放在马沸炉中从室温开始以2.5℃/分钟速度升温，升温到330℃后保温2小时，以2.5℃/分钟速度降温到室温后再以2.5℃/分钟速度升温，升温到500℃后保温9小时，以2℃/分钟速度降温到室温后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该样品的XRD如图1所示，由图可知，玻璃中出现的衍射峰与CsPbBr3的标准卡片PDF#54-0752对应，证明玻璃中析出了CsPbBr3量子点。
实施例2
一种CsPbBr3量子点超晶格掺杂玻璃，原料选用市售ZnO、B2O3、SiO2、Cs2CO3、PbBr2、NaBr，其化学摩尔组成为：15ZnO-70B2O3-15SiO2-5(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本实施例所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法：按其化学摩尔组成称取各原料混合均匀后放入密闭的坩埚，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，在1200℃熔融10分钟后将玻璃融体倒入预热至360℃的模具中得到原始玻璃；原始玻璃放在马沸炉中从室温开始以2℃/分钟速度升温，升温到360℃后保温3小时，以2℃/分钟速度降温到室温后再以2℃/分钟速度升温，升温到475℃后保温12小时，以2.5℃/分钟速度降温到室温后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该样品的TEM如图2所示，由图可知，玻璃中析出晶体的晶格间距和CsPbBr3量子点的(200)晶面可以对应，且其尺寸有近50 nm，进一步证明玻璃中析出了CsPbBr3量子点超晶格结构。
实施例3
一种CsPbBr3量子点超晶格掺杂玻璃，原料选用市售ZnO、B2O3、SiO2、Cs2CO3、PbBr2、NaBr，其化学摩尔组成为：15ZnO-45B2O3-40SiO2-10(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本实施例所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法：按其化学摩尔组成称取各原料混合均匀后放入密闭的坩埚，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，在1150℃熔融25分钟后将玻璃融体倒入预热至390℃的模具中得到原始玻璃；原始玻璃放在马沸炉中从室温开始以5℃/分钟速度升温，升温到360℃后保温5小时，以5℃/分钟速度降温到室温后再以5℃/分钟速度升温，升温到525℃后保温2小时，随炉冷却到室温后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该样品在475 nm波长激发下的变温荧光光谱如图3所示，其与文献中CsPbBr3量子点的变温荧光光谱相似，也证明玻璃中析出了CsPbBr3量子点。
实施例4
一种CsPbBr3量子点超晶格掺杂玻璃，原料选用市售ZnO、B2O3、SiO2、Cs2CO3、PbBr2、NaBr，其化学摩尔组成为：12ZnO-59B2O3-29SiO2-6(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本实施例所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法：按其化学摩尔组成称取各原料混合均匀后放入密闭的坩埚，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，在1250℃熔融15分钟后将玻璃融体倒入预热至350℃的模具中得到原始玻璃；原始玻璃放在马沸炉中从室温开始以3.5℃/分钟速度升温，升温到370℃后保温4小时，以3℃/分钟速度降温到室温后再以2.5℃/分钟速度升温，升温到475℃后保温5小时，以5℃/分钟速度降温到室温后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该样品的三维荧光光谱如图5所示，其与文献中CsPbBr3量子点的三维荧光光谱相似，也证明玻璃中析出了CsPbBr3量子点。
实施例5
一种CsPbBr3量子点超晶格掺杂玻璃，原料选用市售ZnO、B2O3、SiO2、Cs2CO3、PbBr2、NaBr，其化学摩尔组成为：10ZnO-50B2O3-20SiO2-7(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本实施例所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法：按其化学摩尔组成称取各原料混合均匀后放入密闭的坩埚，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，在1225℃熔融12分钟后将玻璃融体倒入预热至370℃的模具中得到原始玻璃；原始玻璃放在马沸炉中从室温开始以5℃/分钟速度升温，升温到355℃后保温2.5小时，以3.5℃/分钟速度降温到室温后再以4.5℃/分钟速度升温，升温到450℃后保温12小时，随炉冷却到室温后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该样品的吸收光谱、发光光谱和激励光谱如图5所示，由图可知，其与文献中CsPbBr3量子点的吸收光谱、发光光谱和激励光谱相似，也证明玻璃中析出了CsPbBr3量子点。
实施例6
一种CsPbBr3量子点超晶格掺杂玻璃，原料选用市售ZnO、B2O3、SiO2、Cs2CO3、PbBr2、NaBr，其化学摩尔组成为：13ZnO-65B2O3-35SiO2-8(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
本实施例所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法：按其化学摩尔组成称取各原料混合均匀后放入密闭的坩埚，把坩埚放入高温电阻炉使玻璃原料融化，在1175℃熔融20分钟后将玻璃融体倒入预热至330℃的模具中得到原始玻璃；原始玻璃放在马沸炉中从室温开始以3℃/分钟速度升温，升温到380℃后保温3小时，随炉冷却到室温后再以3℃/分钟速度升温，升温到495℃后保温10小时，以3.5℃/分钟速度降温到室温后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；该样品的低温荧光光谱如图6所示，由图可知，其与文献中CsPbBr3量子点超晶格结构的低温荧光光谱，进一步证明玻璃中析出了CsPbBr3量子点超晶格结构。

Claims (4)

1.一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法，其特征在于：按配方称取各原料，混合均匀后放入密闭的坩埚中，把坩埚放入高温电阻炉内使玻璃原料融化，熔融后将玻璃融体倒入预热模具中得到原始玻璃，原始玻璃经过退火和热处理后得到含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃；所述玻璃的配方为：10~15摩尔份ZnO；45~70摩尔份B2O3；15~40摩尔份SiO2；5~10摩尔份(Cs2CO3-2PbBr2-2NaBr)。
2.根据权利要求1所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法，其特征在于：所述高温电阻炉炉膛温度为1150~1250℃，熔融时间为10~25分钟，模具预热温度为330~390℃。
3.根据权利要求1所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法，其特征在于：所述原始玻璃的退火过程从室温开始，以2~5℃/分钟速度升温，升温到330~390℃后保温2~5小时，最后以2~5℃/分钟速度降温到室温，或者随炉冷却到室温。
4.根据权利要求1所述含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃的制备方法，其特征在于：所述退火后的原始玻璃的热处理过程从室温开始，以2~5℃/分钟速度升温，升温到450~525℃后保温2~12小时，最后以2~5℃/分钟速度降温到室温，或者随炉冷却到室温。
CN201910221234.1A 2019-03-22 2019-03-22 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法 Active CN109987848B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910221234.1A CN109987848B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910221234.1A CN109987848B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109987848A CN109987848A (zh) 2019-07-09
CN109987848B true CN109987848B (zh) 2021-08-10

Family

ID=67129691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910221234.1A Active CN109987848B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109987848B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110642515B (zh) * 2019-09-29 2022-02-01 昆明理工大学 一种全无机钙钛矿量子点玻璃的制备方法及应用
CN112047635A (zh) * 2020-09-17 2020-12-08 昆明理工大学 一种高效全无机钙钛矿量子点玻璃的制备方法及应用
CN112047636B (zh) * 2020-09-17 2022-01-25 昆明理工大学 一种可修复全无机钙钛矿量子点玻璃闪烁体的制备方法及应用
CN112028493B (zh) * 2020-09-17 2022-02-08 昆明理工大学 一种高透明全无机钙钛矿量子点玻璃闪烁体的制备方法及应用
CN114394753B (zh) * 2021-12-07 2023-10-17 华南农业大学 一种高发光量子效率CsPbBr3钙钛矿量子点玻璃及其制备方法和应用
CN114133141B (zh) * 2021-12-28 2022-12-06 海南大学 一种钙钛矿量子点微晶玻璃及其制备方法
CN114988707B (zh) * 2022-06-06 2023-02-24 武汉理工大学 一种无铅卤化物纳米晶弥散玻璃及其应用
CN117700110A (zh) * 2024-01-10 2024-03-15 昆明理工大学 一种钙钛矿莫尔超晶格玻璃及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108285272A (zh) * 2017-12-11 2018-07-17 温州大学 一种CsPb2Br5量子点微晶玻璃材料及其制备方法
CN108424001A (zh) * 2018-04-04 2018-08-21 武汉理工大学 一种CsPbX3纳米晶掺杂含硼玻璃及其制备方法
CN108467208A (zh) * 2018-04-04 2018-08-31 武汉理工大学 一种CsPbX3纳米晶掺杂硼锗酸盐玻璃及其制备方法与应用
CN108623167A (zh) * 2017-12-19 2018-10-09 嘉兴迪迈科技有限公司 一种激光玻璃材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108285272A (zh) * 2017-12-11 2018-07-17 温州大学 一种CsPb2Br5量子点微晶玻璃材料及其制备方法
CN108623167A (zh) * 2017-12-19 2018-10-09 嘉兴迪迈科技有限公司 一种激光玻璃材料及其制备方法
CN108424001A (zh) * 2018-04-04 2018-08-21 武汉理工大学 一种CsPbX3纳米晶掺杂含硼玻璃及其制备方法
CN108467208A (zh) * 2018-04-04 2018-08-31 武汉理工大学 一种CsPbX3纳米晶掺杂硼锗酸盐玻璃及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Lead Halide Perovskite Nanocrystals:From Discovery to Self-assembly and Applications;Maksym V. Kovalenko et al.;《CHIMIA》;20171231;全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109987848A (zh) 2019-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109987848B (zh) 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法
Pang et al. Precipitating CsPbBr 3 quantum dots in boro-germanate glass with a dense structure and inert environment toward highly stable and efficient narrow-band green emitters for wide-color-gamut liquid crystal displays
Liu et al. Precipitation and tunable emission of cesium lead halide perovskites (CsPbX3, X= Br, I) QDs in borosilicate glass
Wang et al. Lithium doping induced self-crystallization of CsPbBr3 nanocrystal glass with improved quantum yield and stability
Li et al. Luminescence enhancement of CsPbBr 3 quantum dot glasses induced by two unexpected methods: mechanical and hydration crystallization
Wang et al. Room temperature synthesis of CsPbX3 (X= Cl, Br, I) perovskite quantum dots by water-induced surface crystallization of glass
Zhang et al. Effect of topological structure on photoluminescence of CsPbBr3 quantum dot doped glasses
Zhao et al. Novel B-site Cd2+ doped CsPbBr3 quantum dot glass toward strong fluorescence and high stability for wLED
Yang et al. Lead oxide enables lead volatilization pollution inhibition and phase purity modulation in perovskite quantum dots embedded borosilicate glass
CN104529152B (zh) 一种CdSe量子点掺杂玻璃及其制备方法
WO2019183840A1 (zh) 一种二价锰掺杂的全无机钙钛矿量子点玻璃及其制备方法和应用
Chen et al. Lanthanide-activated Na5Gd9F32 nanocrystals precipitated from a borosilicate glass: phase-separation-controlled crystallization and optical property
Yang et al. One-step precipitated all-inorganic perovskite QDs from amorphous media for backlighting display and reproducible laser-driven white lighting
Jin et al. The inhibition of CsPbBr3 nanocrystals glass from self-crystallization with the assistance of ZnO modulation for rewritable data storage
CN113912291B (zh) 一种全无机钙钛矿量子点荧光玻璃及其制备方法和应用
CN109574506A (zh) 一种CsPb1-xTixBr3量子点微晶玻璃及其制备方法
CN105293906B (zh) 一种CdTe量子点掺杂玻璃及其制备方法
Yuan et al. Enhanced stability of red-emitting CsPbI3: Yb3+ nanocrystal glasses: A potential luminescent material
CN108623167A (zh) 一种激光玻璃材料及其制备方法
Shinozaki et al. Long afterglow in hexagonal SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ synthesized by crystallization of glass and solidification of supercooled melts
Jin et al. Blue low-threshold room-temperature stimulated emission from thermostable perovskite nanocrystals glasses through controlling crystallization
CN109928640B (zh) 无机卤化铅铯纳米晶复合硫系玻璃陶瓷材料及其制备方法
Choi et al. Visible light emission from selenium color centers formed in silicate glasses
Lin et al. Competitive crystallization of β-Zn2SiO4 and ZnO in an aluminosilicate glass
Duan et al. Enhanced luminescence of self-crystallized Cs4PbBr6 quantum dots via regulating glass ceramic network structure

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant