CN109970684A - 一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法 - Google Patents

一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109970684A
CN109970684A CN201910342586.2A CN201910342586A CN109970684A CN 109970684 A CN109970684 A CN 109970684A CN 201910342586 A CN201910342586 A CN 201910342586A CN 109970684 A CN109970684 A CN 109970684A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular sieve
propylene oxide
oxide purification
hydrogen peroxide
purification according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910342586.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109970684B (zh
Inventor
王根林
丁克鸿
徐林
王铖
马春辉
刘相李
殷恒志
刘鑫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Ruixiang Chemical Co Ltd
Jiangsu Yangnong Chemical Group Co Ltd
Jiangsu Ruisheng New Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Ruixiang Chemical Co Ltd
Jiangsu Yangnong Chemical Group Co Ltd
Jiangsu Ruisheng New Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Ruixiang Chemical Co Ltd, Jiangsu Yangnong Chemical Group Co Ltd, Jiangsu Ruisheng New Material Technology Co Ltd filed Critical Jiangsu Ruixiang Chemical Co Ltd
Priority to CN201910342586.2A priority Critical patent/CN109970684B/zh
Publication of CN109970684A publication Critical patent/CN109970684A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109970684B publication Critical patent/CN109970684B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B37/00Compounds having molecular sieve properties but not having base-exchange properties
    • C01B37/005Silicates, i.e. so-called metallosilicalites or metallozeosilites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B37/00Compounds having molecular sieve properties but not having base-exchange properties
    • C01B37/06Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • C01B37/065Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron the other elements being metals only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/06Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis
    • C01B39/08Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis the aluminium atoms being wholly replaced
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/06Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis
    • C01B39/08Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis the aluminium atoms being wholly replaced
    • C01B39/087Ferrosilicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/54Phosphates, e.g. APO or SAPO compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/04Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种高效、产品损耗低、不产生含氮废水的环氧丙烷纯化的方法,在环氧丙烷精馏塔中,双氧水溶液在改性分子筛填料作用下将粗品中醛类杂质氧化为高沸点的酸,并在提馏段分离甲醇的环氧丙烷纯化方法。

Description

一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法
技术领域
本发明属于石油化工技术领域,涉及一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法,更具体的,涉及一种在环氧丙烷精馏塔中,双氧水溶液在分子筛填料作用下将粗品中醛类杂质氧化为高沸点的酸,并在提馏段分离甲醇的环氧丙烷纯化方法。
背景技术
环氧丙烷是仅次于聚丙烯的第二大丙烯衍生物,主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇、异丙醇胺、表面活性剂,广泛应用于汽车、家具、家电、日化等行业。
目前,国内50%以上环氧丙烷产能为高污染的氯醇法,产生废水约40吨/吨产品、废渣约2吨/吨产品,三废量大、含盐高、处理难,已被《产业结构调整指导目录(2011年本)》列入限制类,原则上不再允许新建。共氧化法工艺流程长、设备投资大、原料要求高,环氧丙烷只是该工艺中产量较小的产品,因此受原料供应和联产物市场制约大。直接氧化法(HPPO)是一种在催化剂作用下,双氧水直接氧化丙烯为环氧丙烷、同时副产水的方法,该工艺条件温和、流程短,是一种绿色、清洁、原子经济性好的环氧丙烷生产工艺,被《产业结构调整指导目录(2011年本)》列入鼓励类项目。
尽管HPPO工艺环保,产品收率高、选择性好,但不可避免的产生难以分离的醛类杂质,例如甲醛、乙醛、丙醛,它们沸点与环氧丙烷相近,普通精馏难以分离,严重影响了环氧丙烷的产品质量。由于醛是环氧丙烷聚合的阻聚剂,影响到聚醚多元醇分子的链增长,使聚合反应过程中压力升高,容易造成生产事故,此外,含醛高的环氧丙烷产品对下游聚醚多元醇的色度也有一定影响,限制了其在高端领域的应用,因此,环氧丙烷产品中醛类杂质的脱除,是影响HPPO工艺竞争力的关键技术之一。
专利CN01804651.7公开了一种用水等极性溶剂萃取精馏的方式对环氧丙烷产品进行精制的方法,但仍无法有效脱除醛类杂质。专利CN200380103986.5公开了一种用含未取代胺基的化合物(如肼)萃取精馏环氧丙烷的方法,该方法可以有效去除产品中醛类杂质,但该化合物与醛生成的腙类产物,产生高含氮废水,难以处理;专利CN201610115263.6公开了一种用树脂和乙醇胺/水合肼组合脱除醛类杂质的方法,但环氧丙烷对高分子树脂具有一定溶胀作用,引起环氧丙烷损耗高、树脂强度降低和破碎的问题,此外,乙醇胺或肼等物质与醛反应生成腙,产生含氮废水,大大增加了废水治理难度。专利CN201610473450.1公开一种用改性分子筛吸附环氧丙烷醛类杂质的方法,尽管该方法克服了树脂溶胀和含氮废水的问题,吸附效率衰减快,再生频繁。
根据《GB/T 14491-2015工业用环氧丙烷》,优等品要求醛类≤50ppm,少数高端应用甚至要求≤10ppm,而环氧丙烷粗品中醛类杂质含量往往高达200-600ppm。因此,开发一种将环氧丙烷产品中醛含量降低至≤10ppm、环氧丙烷损失小、不产生难以处理的含氮废水的高效除醛方法,具有极大的经济价值和社会意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足,提供一种高效、产品损耗低、不产生含氮废水的环氧丙烷纯化的方法,为实现上述目的,本发明采用的技术方案:
在环氧丙烷精馏塔中,双氧水溶液在分子筛填料作用下将粗品中醛类杂质氧化为高沸点的酸,并在提馏段分离甲醇的环氧丙烷纯化方法。
(1)合成改性分子筛;
(2)在精馏塔的萃取精馏段装填入改性分子筛;
(3)将双氧水溶液和含有甲醇、醛类杂质的环氧丙烷粗品以一定重量比分别从萃取精馏段上部、下部进料,在一定温度和压力下经萃取精馏从塔顶获得纯化的环氧丙烷产品。
上述步骤(1)中所述的改性分子筛为钛硅分子筛或含金属分子筛的至少一种;
优选的,所述的分子筛为钛硅分子筛或含铁、铬、铈、钴、锰、镍的MCM、Y、Beta、APO4、ZSM、A型分子筛中的至少一种;
上述步骤(2)中,所述的分子筛装填量为萃取精馏段填料重量的5-50%;
优选的,所述的分子筛装填量为萃取精馏段填料重量的10-30%;
上述步骤(3)中,所述的双氧水溶液浓度为0.1-30%,所述的含有甲醇、醛类杂质的环氧丙烷粗品和双氧水溶液的重量比为(3-20):1;
优选的,所述的双氧水溶液浓度为1-5%,所述的含有甲醇、醛类杂质的环氧丙烷粗品和双氧水溶液的重量比为(6-12):1;
上述步骤(3)中,所述的操作温度为30-100℃,压力为表压0-1.0MPa;
优选的,所述的操作温度为40-80℃,压力为表压0.2-0.6MPa。
本发明与现有技术相比,具有以下优点:
(1)分子筛制备工艺简单,化学稳定性好,使用寿命长:采用无机分子筛代替现有技术中的树脂,大大减少了环氧丙烷对树脂的溶胀、破碎及其引起的精馏塔压降高、装置难以稳定运行的问题;
(2)脱除醛类杂质工艺简单、不产生含氮废水,环氧丙烷损耗小:环氧丙烷精馏塔中装填入分子筛,并在精馏过程中引入双氧水溶液,高效去除了环氧丙烷产品中的醛类杂质;不使用含氮添加剂或组分,从源头上杜绝了难以处理的含氮废水;相比高分子的树脂,环氧丙烷对分子筛仅存在少量吸附、无溶胀效果,有效降低了环氧丙烷溶胀树脂引起的产品损失和副反应;
(3)去除醛类杂质的同时,有效去除了甲醇:采用双氧水溶液为萃取剂,具有氧化性的双氧水将醛氧化为高沸点的酸,从环氧丙烷中分离;双氧水溶液中的溶剂水可以作为甲醇的萃取剂,在萃取精馏段将甲醇从环氧丙烷中分离,极大的提高了环氧丙烷产品的质量,符合高端市场需求。
具体实施方式
本发明中环氧丙烷粗品来自于HPPO工艺的反应液经回收丙烯、环氧丙烷预分离等操作所得的含醛类、甲醇的环氧丙烷粗品,主要组成为环氧丙烷40-50wt%、甲醇45-55wt%、水2-5wt%、醛类200-600ppm。更具体的,为便于比较,本发明的实施例中选用同一组分的环氧丙烷粗品,其主要组成如下:环氧丙烷45wt%、甲醇50%、水3%、总醛425ppm(甲醛5ppm、乙醛400ppm、丙醛20ppm)。使用的钛硅分子筛为市售钛硅分子筛(TS-1)。
实施例1:分子筛制备
(1)TS-1(钛硅分子筛)
室温下按照摩尔比将0.12份四丙基氢氧化铵、0.065份三乙胺、25份水混合,65℃下滴加入1份正硅酸乙酯,继续缓慢滴加入钛酸丁酯和异丙醇,所得前驱体溶液在80℃下除去醇类物质后,将所得合成液转移入水热反应釜中,180℃下晶化150h,所得产物洗涤、干燥、550℃下焙烧5h,得TS-1。
(2)Cr-MCM(含铬MCM分子筛)
室温下按照摩尔比将1份氢氧化钠、1份十六烷基三甲基溴化铵、250份水、0.1份硝酸铬混合,缓慢滴加入3.5份正硅酸乙酯,配制成分子筛合成液,将陈化后合成液转移入水热反应釜中,120℃下晶化48h,所得产物洗涤、干燥、550℃下焙烧5h,得Cr-MCM。
(3)Fe-MCM(含铁MCM分子筛)
室温下按照摩尔比将1份氢氧化钠、1份十六烷基三甲基溴化铵、250份水、0.1份硝酸铁混合,缓慢滴加入3.5份正硅酸乙酯,配制成分子筛合成液,将陈化后合成液转移入水热反应釜中,120℃下晶化48h,所得产物洗涤、干燥、550℃下焙烧5h,得Fe-MCM。
(4)CoMn-APO4(含钴、锰APO4分子筛)
室温下按照摩尔比将1份一水合氧化铝、2份磷酸、1份三乙胺、0.13份硝酸钴、0.02份硝酸锰、100份水混合,配制成分子筛合成液,将陈化后合成液转移入水热反应釜中,190℃下晶化48h,所得产物洗涤、干燥、550℃下焙烧5h,得CoMn-APO4。
实施例2:纯化含有醛类、甲醇杂质的环氧丙烷粗品
环氧丙烷精馏塔中部为萃取精馏段,按萃取精馏段填料重量的一定比例装填入分子筛,环氧丙烷粗品从萃取精馏段下方进料,双氧水溶液在萃取精馏段上方进料,在一定温度、压力下开展环氧丙烷精馏,塔顶获得纯化后的环氧丙烷产品,醛的氧化产物和甲醇从塔底出料。
本发明所述内容并不仅限于本发明所述实施例内容。
本文中应用了具体个例对本发明结构及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (9)

1.一种环氧丙烷纯化的方法,包括下列步骤,
(1)合成改性分子筛;
(2)在精馏塔的萃取精馏段装填入改性分子筛;
(3)将双氧水溶液和含有甲醇、醛类杂质的环氧丙烷粗品以一定重量比分别从萃取精馏段上部、下部进料,在一定温度和压力下经萃取精馏从塔顶获得纯化的环氧丙烷产品。
2.根据权利要求1所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,上述步骤(1)中所述的改性分子筛为钛硅分子筛或含金属分子筛的至少一种。
3.根据权利要求2所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,所述的分子筛为钛硅分子筛或含铁、铬、铈、钴、锰、镍的MCM、Y、Beta、APO4、ZSM、A型分子筛中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,上述步骤(2)中,所述的分子筛装填量为萃取精馏段填料重量的5-50%。
5.根据权利要求4所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,所述的分子筛装填量为萃取精馏段填料重量的10-30%。
6.根据权利要求1所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,上述步骤(3)中,所述的双氧水溶液浓度为0.1-30%,所述的含有甲醇、醛类杂质的环氧丙烷粗品和双氧水溶液的重量比为(3-20):1。
7.根据权利要求6所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,所述的双氧水溶液浓度为1-5%,所述的含有甲醇、醛类杂质的环氧丙烷粗品和双氧水溶液的重量比为(6-12):1。
8.根据权利要求1所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,上述步骤(3)中,所述的操作温度为30-100℃,压力为表压0-1.0Mpa。
9.根据权利要求8所述的一种环氧丙烷纯化的方法,其特征在于,所述的操作温度为40-80℃,压力为表压0.2-0.6MPa。
CN201910342586.2A 2019-04-26 2019-04-26 一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法 Active CN109970684B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910342586.2A CN109970684B (zh) 2019-04-26 2019-04-26 一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910342586.2A CN109970684B (zh) 2019-04-26 2019-04-26 一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109970684A true CN109970684A (zh) 2019-07-05
CN109970684B CN109970684B (zh) 2021-01-12

Family

ID=67086422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910342586.2A Active CN109970684B (zh) 2019-04-26 2019-04-26 一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109970684B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113072523A (zh) * 2021-03-30 2021-07-06 南京佳华工程技术有限公司 一种环氧丙烷脱醛提质的方法及系统
CN114478190A (zh) * 2020-10-27 2022-05-13 中国石油化工股份有限公司 一种乙二醇的精制方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335547A (en) * 1963-07-18 1967-08-15 Halcon International Inc Process for the purification of ethylene oxide
WO1999064376A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Exxon Chemical Patents Inc. Oxidation process in the presence of carbon dioxide
CN101318944A (zh) * 2008-07-21 2008-12-10 天津大沽化工股份有限公司 一种环氧丙烷的纯化方法
CN101440075A (zh) * 2008-12-15 2009-05-27 天津大沽化工股份有限公司 环氧丙烷的纯化方法
CN103641800A (zh) * 2013-12-12 2014-03-19 中石化上海工程有限公司 环氧丙烷的生产方法
CN106117165A (zh) * 2016-06-27 2016-11-16 中触媒新材料股份有限公司 一种环氧丙烷的纯化方法
CN107686469A (zh) * 2017-09-28 2018-02-13 万华化学集团股份有限公司 一种通过反应精馏精制环氧丙烷的方法
CN108623540A (zh) * 2018-07-02 2018-10-09 郭湘波 一种从直接环氧化反应产物中提纯精制环氧丙烷的方法
CN108689966A (zh) * 2018-05-21 2018-10-23 华东师范大学 一种环氧丙烷的制备方法
WO2018205244A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Evonik Degussa Gmbh Process for the epoxidation of propene

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335547A (en) * 1963-07-18 1967-08-15 Halcon International Inc Process for the purification of ethylene oxide
WO1999064376A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Exxon Chemical Patents Inc. Oxidation process in the presence of carbon dioxide
CN101318944A (zh) * 2008-07-21 2008-12-10 天津大沽化工股份有限公司 一种环氧丙烷的纯化方法
CN101440075A (zh) * 2008-12-15 2009-05-27 天津大沽化工股份有限公司 环氧丙烷的纯化方法
CN103641800A (zh) * 2013-12-12 2014-03-19 中石化上海工程有限公司 环氧丙烷的生产方法
CN106117165A (zh) * 2016-06-27 2016-11-16 中触媒新材料股份有限公司 一种环氧丙烷的纯化方法
WO2018205244A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Evonik Degussa Gmbh Process for the epoxidation of propene
CN107686469A (zh) * 2017-09-28 2018-02-13 万华化学集团股份有限公司 一种通过反应精馏精制环氧丙烷的方法
CN108689966A (zh) * 2018-05-21 2018-10-23 华东师范大学 一种环氧丙烷的制备方法
CN108623540A (zh) * 2018-07-02 2018-10-09 郭湘波 一种从直接环氧化反应产物中提纯精制环氧丙烷的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YICHUAN LI等: "Adsorptive Removal of Acetaldehyde from Propylene Oxide Produced by the Hydrogen Peroxide to Propylene Oxide Process", 《ACS OMEGA》 *
于剑昆等: "国内外HPPO工业化技术进展", 《化学推进剂与高分子材料》 *
朱洪法等: "《无机化工产品手册》", 31 December 2008, 金盾出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114478190A (zh) * 2020-10-27 2022-05-13 中国石油化工股份有限公司 一种乙二醇的精制方法
CN114478190B (zh) * 2020-10-27 2024-03-05 中国石油化工股份有限公司 一种乙二醇的精制方法
CN113072523A (zh) * 2021-03-30 2021-07-06 南京佳华工程技术有限公司 一种环氧丙烷脱醛提质的方法及系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN109970684B (zh) 2021-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106117165B (zh) 一种环氧丙烷的纯化方法
CN106397363B (zh) 1,2-环氧丁烷纯化方法
BR0316554B1 (pt) Processo para purificação de um óxido de propeno bruto que contém metanol e acetaldeído, e processo para epoxidação catalítica de propeno
CN110003138A (zh) 一种用分子筛催化反应脱除hppo工艺中醛酮的方法
CN109970684A (zh) 一种氧化法去除环氧丙烷中醛类杂质的方法
CN107915612B (zh) 一种由工业副产废液丙酮制备提纯的mibk的方法
CN103964997A (zh) 丁烯氧化脱氢产物的处理方法
CN111960921B (zh) 一种从双氧水法环氧氯丙烷工艺水层中回收氯丙烯与甲醇的方法及装置
AU2001271684A1 (en) Glycol purification
WO2002004393A1 (en) Glycol purification
CN106397366B (zh) 环氧丙烷的纯化方法
US8974671B2 (en) Process for the treatment of the aqueous stream coming from the fischer-tropsch reaction by means of ion exchange resins
CN107915615B (zh) 由工业副产废液丙酮制备提纯的mibk的方法
CN108129274B (zh) 一种反应精馏制备mtbe及其废水处理方法
CN106397364B (zh) 环氧丙烷的纯化装置
CN110041292B (zh) 一种改性树脂脱除环氧丙烷中醛酮类杂质的方法
CN112010728A (zh) 碱洗水洗方法
CN106518810B (zh) 环氧丙烷的精制方法
CN113968830B (zh) 环氧丙烷物流的分离方法和环氧化反应产物分离方法以及丙烯环氧化方法
CN110041452A (zh) 一种改性pmma材料脱除环氧丙烷反应液中醛酮酯类杂质的方法
WO2005030683A1 (ja) クメンの製造方法およびその製造方法を含むプロピレンオキサイドの製造方法
CN113651777A (zh) 反应精馏脱醛工艺方法
CN115385768B (zh) 异丙苯的制备方法、环氧丙烷的制备方法及得到的异丙苯和环氧丙烷
CN110003137B (zh) 一种硅烷偶联剂改性材料去除hppo工艺中杂质的方法
CN211445578U (zh) 一种环氧丙烷萃取精馏装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant