CN109953987A - 一种缬沙坦氨氯地平片及其制备方法 - Google Patents

一种缬沙坦氨氯地平片及其制备方法 Download PDF

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Abstract

一种缬沙坦氨氯地平片及其制备方法。它主要是解决现有易分解产生杂质而影响产品稳定性等技术问题。其技术方案要点是：片芯包括缬沙坦、苯磺酸氨氯地平、微晶纤维素、交联聚维酮、胶态二氧化硅，包裹层包括交联聚维酮、胶态二氧化硅、硬脂酸镁。它是以缬沙坦为原料，将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦，将微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL‑10（内加）、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅（内加）混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯。它主要是应用于医药技术领域。

Description

一种缬沙坦氨氯地平片及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种缬沙坦类药剂及其制备方法。
背景技术
目前，缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体提起拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20，000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
（由于缬沙坦具有质地轻、流动性差、易产生静电、易积聚成团、不易与辅料混合均匀等特性，其制备片剂时工艺较复杂。另外，缬沙坦的疏水性极强，且制剂中缬沙坦与氨氯地平的含量相差较悬殊，采用常规的制备方法，药物溶出度难以达到要求。苯磺酸氨氯地平对光湿热不稳定，常规的制备方法，易分解产生杂质而影响产品稳定性。
根据现有的辅料和生产条件，在保证具有较低的生产成本及简单易行的制备工艺，以适于大规模的工业化生产的前提下，有必要研究出一种适宜的处方组成及制备工艺，使缬沙坦氨氯地平具有良好的生物利用度和药品稳定性。
发明内容
本发明的目的是提供一种稳定性好、崩解效果好、溶出度高、有效成分分散均匀度好的缬沙坦氨氯地平片，并相应提供其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种缬沙坦氨氯地平片，包括片芯与片芯外的包裹层，片芯包括以下重量份的组份：
缬沙坦 11.5份；
苯磺酸氨氯地平 1份；
微晶纤维素 11.6份；
交联聚维酮 0.6份；
胶态二氧化硅 0.1份；
包裹层包括以下重量份的组份：
交联聚维酮 0.3份；
胶态二氧化硅 0.1份；
硬脂酸镁 0.6份。
上述缬沙坦氨氯地平片中，优选的，所述缬沙坦的D50≤3.0μm且D90≤9.4μm。
上述缬沙坦氨氯地平片中，优选的，所述片芯中的交联聚维酮为交联聚维酮XL-10，所述微晶纤维素为微晶纤维素PH101，所述包裹层中的交联聚维酮为交联聚维酮XL。
一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法，包括以下步骤：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10（内加）、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅（内加）混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL（外加）、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）混合后均匀，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
上述缬沙坦氨氯地平片的制备方法中，优选的，所述步骤（2）中的苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅先经过120目筛处理。
上述缬沙坦氨氯地平片的制备方法中，优选的，所述交联聚维酮XL-10与交联聚维酮XL的重量比控制为2：1。
上述缬沙坦氨氯地平片的制备方法中，优选的，所述步骤（2）中用到的胶态二氧化硅的量与所述步骤（3）中用到的胶态二氧化硅的量相同。
本发明中在制备片芯与利用片剂制备成品时，分别利用交联聚维酮XL-10（内加）与交联聚维酮XL（外加）做崩解剂，制得的片剂可在交联聚维酮XL（外加）的作用下以最快的速度崩解成原始颗粒，然后再在交联聚维酮XL-10（内加）的作用下进一步崩解成细小颗粒，最终得到的缬沙坦氨氯地平片崩解溶出好。在制备片芯与利用片剂制备成品时均添加胶态二氧化硅做助流剂，在片芯中，胶态二氧化硅可以有效地改善主药的流动性，降低静电作用，使原辅料均匀混合，提高药物中有效成份的分散均匀度，在利用片芯制备片剂时，胶态二氧化硅可以降低颗粒间的摩擦力，提高颗粒的流动性，保证所制片剂的片重差异符合要求，使每粒片剂中有效成份的含量控制在合理范围内。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
1、本发明用交联聚维酮XL-10（内加）与交联聚维酮XL（外加）做崩解剂，最终得到的缬沙坦氨氯地平片崩解溶出好。
2、本发明在制备片芯与利用片芯制备片剂时均添加胶态二氧化硅做助流剂，可以提高药物中有效成份的分散均匀度，保证所制片剂的片重差异符合要求，使每粒片剂中有效成份的含量控制在合理范围内。
3、本发明用干法制粒工艺得到的缬沙坦氨氯地平片稳定性好，另外，本发明工艺简单易操作，适于工业化生产。
具体实施方式
（实施例1：
一种缬沙坦氨氯地平片，其组成成份及各成份的含量如下表1所示。其制备方法如下：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10（内加）、微晶纤维素PH101与苯磺酸氨氯地平混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL（外加）、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）混合后均匀，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
对比例1：
一种缬沙坦氨氯地平片，其组成成份及各成份的含量如下表1所示。其制备方法如下：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、微晶纤维素PH101与苯磺酸氨氯地平混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）混合后均匀，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
对比例2-5：
对比例2-5与对比例1相比，不同之处在于加入的崩解剂不同，具体参见下表1。
将实施例1与对比例1-5中制备得到的缬沙坦氨氯地平片进行崩解实验与均匀度实验，结果参见下表1。
表1：实施例1与对比例1-5中组份及性能数据
原辅料 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5 实施例1
缬沙坦 80.0mg 80.0mg 80.0mg 80.0mg 80.0mg 80.0mg
苯磺酸氨氯地平 6.94mg 6.94mg 6.94mg 6.94mg 6.94mg 6.94mg
微晶纤维素PH101 80.86mg 80.86mg 80.86mg 80.86mg 80.86mg 80.86mg
交联羧甲基纤维素钠 6.2mg - - - - -
交联羧甲基淀粉钠 - 6.2mg - - - -
羧甲基淀粉钠 - - 6.2mg - - -
交联聚维酮XL-10（内加） - - - 6.2mg - 3.1mg
交联聚维酮XL（外加） - - - - 6.2mg 3.1mg
胶体二氧化硅 1.5mg 1.5mg 1.5mg 1.5mg 1.5mg 1.5mg
硬脂酸镁 4.5mg 4.5mg 4.5mg 4.5mg 4.5mg 4.5mg
崩解时间/s 312 306 281 254 243 220
崩解现象 崩解成块状，无法继续崩解成颗粒 崩解成块状，无法继续崩解成颗粒 崩解成块状，无法继续崩解成颗粒 崩解成大颗粒 崩解成大颗粒 崩解成大颗粒，并继续崩解成小颗粒
缬沙坦含量/% 88.1 86.5 91.8 91.1 90.0 94.5
氨氯地平含量/% 76.2 74.3 79.4 82.6 84.8 85.4
上表中，按照《中国药典》2015年四部通则0921测定崩解时限。
由表1可以看出，实施例1中用交联聚维酮XL-10（内加）、交联聚维酮XL（外加）为崩解剂，崩解速度最快，且可以先崩解成大颗粒，再继续崩解成小颗粒。而对比例1-3中分别以交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素做崩解剂，缬沙坦氨氯地平片崩解成块，无法继续崩解成颗粒。因此，交联聚维酮更适合做崩解剂。对比例4-5分别以交联聚维酮XL-10（内加）、交联聚维酮XL（外加），结果显示，对比例4-5均崩解成大颗粒，而没有继续崩解成细小颗粒。另外，从缬沙坦的含量与含量均匀度结果可以看出，实施例1的缬沙坦的含量均匀度最好。
因此，交联聚维酮XL-10内加，交联聚维酮XL外加做崩解剂为最优选择。
实施例2：
一种缬沙坦氨氯地平片，其组成成份及各成份的含量如下表2所示。其制备方法如下：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10（内加）、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅（内加）混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL（外加）、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）混合后均匀，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
对比例6-7：
对比例6-7与实施例2相比，不同之处在于胶态二氧化硅的加入方式不同，具体参见下表1。
将实施例2与对比例6-7中制备得到的缬沙坦氨氯地平片进行均匀度实验，结果参见下表2。
表2：实施例2与对比例6-7中组份及性能数据
由表2可知，实施例2选用胶体二氧化硅（内外加）能有效地提高片剂中缬沙坦的含量及含量均匀度。
实施例3：
一种缬沙坦氨氯地平片，其制备方法与实施例2相同，不同之处在于崩解剂的用量有所不同，具体不同参见下表3。
对比例8-10：
对比例8-10与实施例3相比，不同之处在于崩解剂的用量有所不同，具体不同参见下表3。
将实施例3与对比例8-10中制备得到的缬沙坦氨氯地平片进行崩解实验实验，结果参见下表3。
表3：实施例3与对比例8-10中组份及性能数据
原辅料 实施例3 对比例8 对比例9 对比例10
缬沙坦 80.0mg 80.0mg 80.0mg 80.0mg
苯磺酸氨氯地平 6.94mg 6.94mg 6.94mg 6.94mg
微晶纤维素PH101 80.86mg 80.86mg 80.86mg 80.86mg
交联聚维酮XL-10（内加） 4mg 3.5mg 3mg 2mg
胶体二氧化硅（内加） 0.75mg 0.75mg 0.75mg 0.75mg
交联聚维酮XL-10（内加） 2mg 2.5mg 3mg 4mg
胶体二氧化硅（内加） 0.75mg 0.75mg 0.75mg 0.75mg
硬脂酸镁 4.5mg 4.5mg 4.5mg 4.5mg
崩解时间s 220 265 280 315
崩解现象 缓慢崩成大颗粒，并能继续崩成细颗粒 缓慢崩成大颗粒，并能继续崩成细颗粒 缓慢崩成大颗粒，并能继续崩成细颗粒 缓慢崩成大颗粒，并能继续崩成细颗粒
上表中，按照《中国药典》2015年四部通则0921测定崩解时限。
由表3可以看出，当交联聚维酮XL-10与交联聚维酮XL的重量比为2:1时，缬沙坦氨氯地平素片崩解最快。
按照《中国药典》2015年版第四部通则0931第二法测定，分别以pH为1.0的盐酸溶液（含0.1%吐温80）、pH为4.5的磷酸盐缓冲溶液（含0.1%吐温80）、pH为6.8磷酸盐缓冲液（含0.1%吐温80）、水四种介质下测定溶出度，并与原研药（购自诺华制药的倍博特）比较，计算相似因子f2。结果如表4所示。
表4：实施例3与对比例8-10中缬沙坦、氨氯地平在介质中的溶出数据
由表4可知，实施例3与对比例8中得到的缬沙坦氨氯地平片的溶出性能优于对比例9-10得到的缬沙坦氨氯地平片，实施例3与对比例8中得到的缬沙坦氨氯地平片与原研的溶出行为相似度较高，f2>70。
实施例4：
一种缬沙坦氨氯地平片，其组成成份及各成份的含量如下表5所示。其制备方法如下：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦，微粉化缬沙坦的D50为2.8μm，D90为8.5μm，将苯磺酸氨氯地平、胶态二氧化硅（内加）过120目筛；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10（内加）、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅（内加）混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL（外加）、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）手工混合后均匀，取样检测，计算片重，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
实施例5：
一种缬沙坦氨氯地平片，其组成成份及各成份的含量如下表5所示。其制备方法如下：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦，微粉化缬沙坦的D50为3.0μm，D90为9.0μm，将苯磺酸氨氯地平、胶态二氧化硅（内加）过120目筛；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10（内加）、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅（内加）混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL（外加）、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）手工混合后均匀，取样检测，计算片重，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
实施例6：
一种缬沙坦氨氯地平片，其组成成份及各成份的含量如下表5所示。其制备方法如下：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦，微粉化缬沙坦的D50为3.2μm，D90为9.5μm，将苯磺酸氨氯地平、胶态二氧化硅（内加）过120目筛；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10（内加）、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅（内加）混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL（外加）、硬脂酸镁与胶态二氧化硅（外加）手工混合后均匀，取样检测，计算片重，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
表5：实施例4-6中组成成份及各成份的含量（g）
实施例4 实施例5 实施例6
缬沙坦 160 160 160
苯磺酸氨氯地平 13.88 13.88 13.88
微晶纤维素PH101 161.72 161.72 161.72
交联聚维酮XL-10（内加） 6.0 6.0 6.0
胶体二氧化硅（内加） 1.5 1.5 1.5
交联聚维酮XL-10（内加） 4.0 4.0 4.0
胶体二氧化硅（内加） 1.5 1.5 1.5
硬脂酸镁 9.0 9.0 9.0
对比例11：
一种缬沙坦氨氯地平片，基制备方法参见中国专利CN103006049A制备方法。
按照《中国药典》2015年版第四部通则0931第二法测定，分别以pH为1.0的盐酸溶液（含0.1%吐温80）、pH为4.5的磷酸盐缓冲溶液（含0.1%吐温80）、pH为6.8磷酸盐缓冲液（含0.1%吐温80）、水四种介质下测定溶出度，并与原研药（购自诺华制药的倍博特）比较，计算相似因子f2。结果如表6所示。
表6：实施例4-6与对比例11中缬沙坦、氨氯地平在介质中的溶出数据
由上表6可知，实施例4-6得到的缬沙坦氨氯地平片溶出与原研一致，f2>70，对比例11得到的片剂溶出相对较慢。

Claims (7)

1.一种缬沙坦氨氯地平片，其特征是：片芯包括以下重量份的组份：
缬沙坦 11.5份；
苯磺酸氨氯地平 1份；
微晶纤维素 11.6份；
交联聚维酮 0.6份；
胶态二氧化硅 0.1份；
包裹层包括以下重量份的组份：
交联聚维酮 0.3份；
胶态二氧化硅 0.1份；
硬脂酸镁 0.6份。
2.根据权利要求1所述的一种缬沙坦氨氯地平片，其特征是：所述缬沙坦的D50≤3.0μm，D90≤9.4μm。
3.根据权利要求1所述的一种缬沙坦氨氯地平片，其特征是：所述片芯中的交联聚维酮为交联聚维酮XL-10，所述微晶纤维素为微晶纤维素PH101，所述包裹层中的交联聚维酮为交联聚维酮XL。
4.根据权利要求1或2或3所述的缬沙坦氨氯地平片的制备方法，其特征是：包括以下步骤：
（1）将缬沙坦进行微粉化处理得到微粉化缬沙坦；
（2）将步骤（1）中得到的微粉化缬沙坦、交联聚维酮XL-10、微晶纤维素PH101、苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅混合均匀后放入干法制粒机制备得到片芯；
（3）将步骤（3）中制备得到的片芯、交联聚维酮XL、硬脂酸镁与胶态二氧化硅混合后均匀，压片后得到缬沙坦氨氯地平片。
5.根据权利要求4所述的缬沙坦氨氯地平片的制备方法，其特征是：所述苯磺酸氨氯地平与胶态二氧化硅先经过120目筛处理。
6.根据权利要求4所述的缬沙坦氨氯地平片的制备方法，其特征是：所述交联聚维酮XL-10与交联聚维酮XL的重量比控制为2：1。
7.根据权利要求4所述的缬沙坦氨氯地平片的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中用到的胶态二氧化硅的量与所述步骤（3）中用到的胶态二氧化硅的量相同。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN112807286A (zh) * 2021-01-20 2021-05-18 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦分散片制备方法和缬沙坦分散片
CN112826806A (zh) * 2021-01-20 2021-05-25 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦片制备方法和缬沙坦片
CN112826819A (zh) * 2021-01-20 2021-05-25 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112807286A (zh) * 2021-01-20 2021-05-18 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦分散片制备方法和缬沙坦分散片
CN112826806A (zh) * 2021-01-20 2021-05-25 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦片制备方法和缬沙坦片
CN112826819A (zh) * 2021-01-20 2021-05-25 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片
CN112826819B (zh) * 2021-01-20 2022-03-04 海南皇隆制药股份有限公司 一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片

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