CN102228423A - 托伐普坦口服固体药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种托伐普坦的口服固体药物组合物,由如下重量百分比的组分制备而成:3-50重量%的托伐普坦、1-10重量%的粘合剂、20-80重量%的亲水性载体、0-20重量%的崩解剂、5-60重量%的填充剂、0-5重量%的助流剂和0.1-3.0重量%的润滑剂。本发明提供的托伐普坦的药物组合物,为口服固体制剂,优选地为,片剂和胶囊。本发明还提供了该药物组合物的制备方法。本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物及其制备方法,具有优良的崩解性能和溶出性能,且该组合物杂质含量更小,更稳定,制备工艺简单易行,适于工业化大生产。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂领域,具体的说,涉及托伐普坦口服固体药物组合物及其制备方法。
背景技术
托伐普坦是由日本大冢公司开发的一种口服选择性非肽类新型精氨酸加压素V2受体拮抗剂。2009年FDA批准上市,用于治疗循环系统血容量正常或者高血容量的低钠血症(血钠<125mg/L,或者症状轻微),包括心衰、肝硬化和抗利尿激素分泌异常综合征的患者。其化学名为N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-羟基-1H-1-苯并氮杂-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺,结构式如下所示:
托伐普坦结构式
托伐普坦属于BCS分类IV类药物,为低溶解低渗透类药物。虽然托伐普坦具有良好的药理活性,但是其溶解性很差导致在胃肠道吸收不足,使得生物利用度较低,因此,如何增加水溶性成为制备托伐普坦固体制剂的关键因素。
中国专利申请CN101686941A公开了一种托伐普坦固体制剂及其制备方法:首先将水溶性差晶体形式的托伐普坦和羟丙纤维素溶解在有机溶剂中,通过蒸馏等技术将有机溶剂挥发得到水溶性好的托伐普坦的非晶型组合物,非晶型的组合物再与合适的崩解剂和其他辅料通过制剂技术进一步制备成片剂。以该制备方法所得的片剂,可有效加快托伐普坦的溶出速率。但是,该专利申请的制备方法过于复杂,并且制备非晶型托伐普坦组合物的工艺不易控制,不适合用于工业化生产。
发明内容
本发明提供了一种工艺简单易控、适于工业化生产的托伐普坦口服固体药物组合物及其制备方法,成功地克服了现有技术存在的不足。
本发明的目的在于提供一种工艺简单易控、适于工业化生产的托伐普坦口服固体药物组合物。
本发明的另一个目的是提供上述托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法。
具体地说,本发明提供了一种托伐普坦口服固体药物组合物,是由下列重量百分比的组分制备而成:
3-50重量%的托伐普坦;
1-10重量%的粘合剂;
20-80重量%的亲水性载体;
0-20重量%的崩解剂;
5-60重量%的填充剂;
0-5重量%的助流剂;
0.1-3.0重量%的润滑剂;
这里,上述各组分的含量为相对于药物组合物总重量的百分比。
本发明提供的托伐普坦的口服固体药物组合物,优选地为片剂或胶囊。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、或聚乙烯醇中的一种或两种以上的混合物;优选地,为聚乙烯吡咯烷酮。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的亲水性载体选自乳糖(一水或无水的)、甘露醇、山梨醇或可压性蔗糖中的一种或两种以上的混合物;优选地,为乳糖或甘露醇中的一种或者两种的混合物;更加优选地为乳糖。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述崩解剂选自交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代-羟丙纤维素、波拉克林钾或淀粉中的一种或者两种以上的混合物;优选地,为交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、或低取代-羟丙纤维素中的一种或两种以上的混合物;最优选地,为交联聚乙烯吡咯烷酮。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的填充剂选自微晶纤维素、玉米淀粉或磷酸氢钙中的一种或两种以上的混合物;优选地为微晶纤维素。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的助流剂选自二氧化硅。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的润滑剂选自硬脂酸镁。
作为一种优选的实施方案,本发明提供了一种托伐普坦口服固体药物组合物,它是由下列重量百分比的组分制备而成:
3-40重量%的托伐普坦;
1-8重量%的粘合剂;
20-65重量%的亲水性载体;
1.0-10重量%的崩解剂;
5-40重量%的填充剂;
0-4.0重量%的助流剂;
0.1-2.5重量%的润滑剂;
这里,上述各组分的含量为相对于药物组合物总重量的百分比。
本发明提供的优选托伐普坦的口服固体药物组合物,优选地为片剂或胶囊。
在本发明提供的优选托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、或聚乙烯醇中的一种或两种以上的混合物;优选地,为聚乙烯吡咯烷酮。
在本发明提供的优选托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的亲水性载体选自乳糖(一水或无水的)、甘露醇、山梨醇或可压性蔗糖中的一种或两种以上的混合物;优选地,为乳糖或甘露醇中的一种或者两种的混合物;更加优选地为乳糖。
在本发明提供的优选托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述崩解剂选自交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代-羟丙纤维素、波拉克林钾或淀粉中的一种或者两种以上的混合物;优选地,为交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、或低取代-羟丙纤维素中的一种或两种以上的混合物;最优选地,为交联聚乙烯吡咯烷酮。
在本发明提供的优选托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的填充剂选自微晶纤维素、玉米淀粉或磷酸氢钙中的一种或两种以上的混合物;优选地为微晶纤维素。
在本发明提供的优选托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的助流剂选自二氧化硅。
在本发明提供的优选托伐普坦口服固体药物组合物中,其中,所述的润滑剂选自硬脂酸镁。
作为一种特别优选的实施方案,本发明提供了一种托伐普坦口服固体药物组合物,它是由下列重量百分比的组分制备而成:
8-35重量%的托伐普坦;
1-8重量%的聚乙烯吡咯烷酮;
30-65重量%的乳糖;
1.0-10重量%的交联聚乙烯吡咯烷酮;
5-40重量%的微晶纤维素;
0-4.0重量%的二氧化硅;
0.1-2.5重量%的硬脂酸镁;
这里,上述各组分的含量为相对于药物组合物总重量的百分比。
本发明提供的特别优选托伐普坦口服固体药物组合物,为片剂或胶囊,最优选地,为片剂。
另一方面,本发明还提供了上述托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备含有粘合剂的托伐普坦溶液;
(2).将步骤(1)得到的载药粘合剂溶液均匀分散至亲水性载体中进行制粒;
(3).将载药颗粒、崩解剂、填充剂、助流剂和润滑剂均匀混合,加工成目标制剂。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法中,其中,步骤(1)为:将托伐普坦和粘合剂溶于有机溶剂中,所述的有机溶剂选自无水甲醇、无水乙醇、二氯甲烷、任意比例的甲醇水溶液、任意比例的乙醇水溶液,或者甲醇、乙醇与二氯甲烷中任意两种溶剂以任意比例混合物;优选地,为无水乙醇或50-99体积%的乙醇水溶液。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法中,其中,步骤(1)中,托伐普坦与有机溶剂的重量体积比为1∶10-200,优选地为1∶15-100。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法中,其中,步骤(2)同时包含3个工艺过程,分别为将托伐普坦和粘合剂均匀分散至亲水性载体的过程、干燥过程和制粒过程。所述的3个过程可以分别进行,也可以某2个过程同时进行,另外1个分开进行,也可以3个过程同时进行;优选3个过程同时进行,采用流化床顶喷设备进行喷雾、干燥并制粒。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法中,其中,步骤(2)中对制备颗粒的大小和形状没有限制。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法中,其中,步骤(3)的混合过程为:将步骤(2)制备的颗粒、崩解剂、助流剂和润滑剂混合均匀即可,并且对混合方法没有特别的限制。
在本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物的制备方法中,其中,步骤(3)中加工混合物成为口服固体药物组合物的方法取决于目标剂型,当目标剂型为片剂时,可以采用旋转式压片机进行压片,该片剂可以是圆形、胶囊型和其它形状,表面可以是水平的或凸的或其边缘平整的。所述片剂可以有划线或断开标记,也可以带有符号或其它标记。此外,压制的片剂可以包非功能性的衣膜,以掩盖药物的味道或提高样品的稳定性。压制的片剂也可以包功能性的衣膜,例如包裹肠溶性衣膜和缓释衣膜以改变药物的释放位置和速率。当目标剂型为胶囊时,可以采用胶囊填充剂直接进行胶囊填充。
本发明提供的托伐普坦口服固体药物组合物,和市售品相比具有如下特性:
(1)更加优良的崩解性能:市售品的崩解时限为58秒,而同剂型的本发明组合物的崩解时限为13秒,和市售品相比崩解时限缩短了77.6%;
(2)更加优良的溶出性能:市售品5分钟和10分钟的溶出分别为48.3%和79.2%,而同剂型的本发明组合物同时间的溶出分别为65.4%和86.2%,和市售品相比5分钟多溶出17.1%,10分钟多溶出7.0%,更加快速的溶出导致有效成分在胃肠道能更充分的吸收;
(3)杂质更小:市售品的最大单杂和总杂分别为0.017%和0.053%,而同剂型的本发明组合物最大单杂和总杂分别为0.010%和0.021%,明显小于市售品;
(4)更加稳定:经过加速6个月的考察,市售品的最大杂质和总杂分别为0.026%和0.070%,增加幅度分别为52.9%和32%;而同剂型的本发明组合物同时间的单杂和总杂分别为0.011%和0.023%,单杂和总杂几乎没有增加;
(5)工艺简单易行,适于工业化大生产。
附图说明
图1是片剂溶出曲线图。
图2是胶囊剂溶出曲线图。
具体实施方式
下面采用具体实施例更好的说明本发明,但是本发明并不限于这些实施例。
实施例1:托伐普坦片剂
含有粘合剂的托伐普坦溶液的制备:
将210g托伐普坦溶于6L的纯乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入聚乙烯吡咯烷酮42g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
载药颗粒的制备:
将乳糖560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合加工:
混合58g上步所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片得到片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例2:托伐普坦片剂
混合58g的实施例1中所得的载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联羧甲基纤维素钠和0.65g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例3:托伐普坦片剂
混合58g的实施例1中所得的载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的波拉克林钾和0.65g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例4:托伐普坦片剂
混合58g的实施例1中载药颗粒,26g的微晶纤维素、6.0g的低取代-羟丙纤维素和0.65g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为181mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例5:托伐普坦片剂
混合58g的实施例1中载药颗粒,26g的微晶纤维素、6.0g的羧甲基淀粉钠和0.65g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为181mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例6:托伐普坦片剂
混合58g的实施例1中载药颗粒,26g的微晶纤维素、6g的淀粉和0.65g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为181mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例7:崩解时限检查
参考中国药典2010版二部附录XA崩解时限检查方法,对实施例1~6的各6个样品进行崩解时限的测定,并和原研厂家的市售品(SAMSCA)进行对比,实验结果见表1。
表1崩解时限数据
表1的实验结果表明,本发明托伐普坦片剂的崩解速度均快于市售品的崩解速度。
实施例8:托伐普坦片剂
含有粘合剂的托伐普坦溶液的制备:
将210g托伐普坦溶于6L的纯乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入聚乙烯吡咯烷酮42g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
载药颗粒的制备:
将甘露醇560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合加工:
混合58g的上步所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例9:托伐普坦片剂
含有粘合剂的托伐普坦溶液的制备:
将210g托伐普坦溶于6L的纯乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入聚乙烯吡咯烷酮42g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
载药颗粒的制备:
将山梨醇560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合加工:
混合58g的上步所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例10:托伐普坦片剂的累计溶出率测定
测定实施例1、实施例8、实施例9各6个样品在5min、10min、15min、20min、30min和45min的累计溶出率,并和市售品同时间的累计溶出率进行对比,实验结果见表2。
表2各个时间点的累计溶出率
时间(分钟) | 实施例1 | 实施例8 | 实施例9 | 市售品 |
5 | 65.4% | 56.3% | 54.3% | 48.3% |
10 | 86.2% | 82.6% | 81.8% | 79.2% |
15 | 94.3% | 93.9% | 93.7% | 92.9% |
20 | 97.6% | 96.8% | 96.6% | 95.5% |
30 | 100.3% | 100.5% | 99.7% | 98.3% |
45 | 100.1% | 100.3% | 99.8% | 101.6% |
以时间为横坐标,累计溶出率为纵坐标绘制实施例1、实施例8、实施例9制备的样品和市售品的溶出曲线图,结果见图1。
由溶出曲线图可知,本发明托伐普坦片的溶出速率均快于市售品的溶出速率。
实施例11:托伐普坦片剂
含有粘合剂的托伐普坦溶液的制备:
将210g托伐普坦溶于9L的80%乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入羟丙甲纤维素42g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
载药颗粒的制备:
将乳糖560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合加工:
混合58g的上步所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例12:托伐普坦片剂
含有粘合剂的托伐普坦溶液的制备:
将210g托伐普坦溶于9L的80%乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入羟丙纤维素42g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
载药颗粒的制备:
将乳糖560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合加工:
混合58g的上步所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例13:托伐普坦片剂
含有粘合剂的托伐普坦溶液的制备:
将210g托伐普坦溶于9L的80%乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入聚乙烯醇42g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
载药颗粒的制备:
将乳糖560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合加工:
混合58g的上步所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片片重为175mg含有30mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例14:托伐普坦胶囊
混合58g实施例1中所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用2号胶囊壳填充粒重为175mg含有30mg托伐普坦的胶囊。
实施例15:托伐普坦胶囊
混合58g实施例6中所得载药颗粒,26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用2号胶囊壳填充粒重为175mg含有30mg托伐普坦的胶囊。
实施例16:托伐普坦胶囊的累计溶出率测定
测定实施例14和实施例15各6个样品在5min、10min、15min、20min、30min和45min的累计溶出率,实验结果见表3。
表3各个时间点的累计溶出率
时间(分钟) | 实施例14 | 实施例15 |
5 | 80.4% | 79.6% |
10 | 95.2% | 93.6% |
15 | 98.3% | 99.5% |
20 | 100.6% | 99.8% |
30 | 100.2% | 99.5% |
45 | 99.8% | 99.6% |
以时间为横坐标,累计溶出率为纵坐标绘制实施例14、实施例15制备的样品和市售品的溶出曲线图,结果见图2。
由溶出曲线图可知,胶囊剂比片剂具有更加快速的溶出速率,采用乳糖和甘露醇作为亲水性载体制备的胶囊剂溶出速率没有差别。
实施例17:托伐普坦片剂
将420g托伐普坦溶于12.6L的纯乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入聚乙烯吡咯烷酮84g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
将乳糖560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合73g的载药颗粒、26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.5mm浅凹冲压片得到片重为196mg含有60mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例18:托伐普坦片剂
将120g托伐普坦溶于3L的纯乙醇溶液中,加热并搅拌使溶液变澄清,再加入聚乙烯吡咯烷酮21g,搅拌使其完全溶解,得到含有粘合剂的托伐普坦溶液。
将乳糖560g置于流化床造粒机中,用上步制备的含有粘合剂的托伐普坦溶液进行流化床造粒,接着干燥,得到载药颗粒。
混合4.9g的载药颗粒、26g的微晶纤维素、3.0g的交联聚乙烯吡咯烷酮和0.5g的硬脂酸镁,用8.0mm浅凹冲压片得到片重为158mg含有15mg托伐普坦的片剂,硬度5Kg左右。
实施例19:影响因素实验
将实施例1的样品进行影响因素实验(高温60℃、高湿RH75%和强光(4500±500LX)和加速实验,并和原研厂家的市售品(SAMSCA)同条件的结果进行对比,以性状、溶出度、有关物质和含量为考察指标,实验结果见表4和表5。
影响因素(裸露):高温(60℃)、高湿(RH75%)和强光(4500±500LX)
加速(铝塑泡罩):40℃,RH75%
表4影响因素实验结果
表5加速实验结果
实施例1的样品和市售品(SAMSCA)比较,有关物质中的单杂和总杂均明显小于市售品(SAMSCA),由实施例7和实施例10可知,实施例1的样品具有更加优良的崩解性能和更加快速的溶出速率;经过影响因素10天和加速6个月的考察,实施例1的样品和市售品(SAMSCA)溶出度和含量均未发生变化,但是实施例1的样品有关物质中的单杂和总杂增加幅度均明显小于市售品(SAMSCA),实施例1样品的质量明显好于市售品。
Claims (10)
1.一种托伐普坦口服固体药物组合物,它是由下列重量百分比的组分制备而成:
3-50重量%的托伐普坦;
1-8重量%的粘合剂;
20-65重量%的亲水性载体;
1.0-10重量%的崩解剂;
5-40重量%的填充剂;
0-4.0重量%的助流剂;
0.1-2.5重量%的润滑剂;
这里,上述各组分的含量为相对于药物组合物总重量的百分比。
2.一种托伐普坦口服固体药物组合物,它是由下列重量百分比的组分制备而成:
3-40重量%的托伐普坦;
1-8重量%的粘合剂;
20-65重量%的亲水性载体;
1.0-10重量%的崩解剂;
5-40重量%的填充剂;
0-4.0重量%的助流剂;
0.1-2.5重量%的润滑剂;
这里,上述各组分的含量为相对于药物组合物总重量的百分比。
3.如权利要求1或2所述的药物组合物,它为片剂或胶囊。
4.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中,所述的粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、或聚乙烯醇中的一种或两种以上的混合物;优选地,为聚乙烯吡咯烷酮。
5.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中,所述的亲水性载体选自乳糖、甘露醇、山梨醇或可压性蔗糖中的一种或两种以上的混合物;优选地,为乳糖或甘露醇中的一种或者两种的混合物;更加优选地为乳糖。
6.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中,所述崩解剂选自交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代-羟丙纤维素、波拉克林钾或淀粉中的一种或者两种以上的混合物;优选地,为交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、或低取代-羟丙纤维素中的一种或两种以上的混合物;最优选地,为交联聚乙烯吡咯烷酮。
7.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中,所述的填充剂选自微晶纤维素、玉米淀粉或磷酸氢钙中的一种或两种以上的混合物;优选地为微晶纤维素。
8.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中,所述的助流剂选自二氧化硅;所述的润滑剂选自硬脂酸镁。
9.一种托伐普坦口服固体药物组合物,它是由下列重量百分比的组分制备而成:
8-35重量%的托伐普坦;
1-8重量%的聚乙烯吡咯烷酮;
30-65重量%的乳糖;
1.0-10重量%的交联聚乙烯吡咯烷酮;
5-40重量%的微晶纤维素;
0-4.0重量%的二氧化硅;
0.1-2.5重量%的硬脂酸镁;
这里,上述各组分的含量为相对于药物组合物总重量的百分比。
10.权利要求1至9中任一权利要求所述药物组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1).制备含有粘合剂的托伐普坦溶液;
(2).将步骤(1)得到的载药粘合剂溶液均匀分散至亲水性载体中进行制粒;
(3).将载药颗粒、崩解剂、填充剂、助流剂和润滑剂均匀混合,加工成目标制剂。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102406622A (zh) * | 2011-11-16 | 2012-04-11 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种托伐普坦的固体制剂 |
CN102512393A (zh) * | 2011-12-19 | 2012-06-27 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种托伐普坦的口腔崩解片 |
JP2018024628A (ja) * | 2016-08-02 | 2018-02-15 | ニプロ株式会社 | トルバプタンを含む非晶質固体分散体およびその製造方法 |
JP2018158893A (ja) * | 2017-03-22 | 2018-10-11 | ニプロ株式会社 | トルバプタン製剤およびその製造方法 |
JP2019019125A (ja) * | 2017-07-11 | 2019-02-07 | トーアエイヨー株式会社 | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 |
EP4321154A1 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-14 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | A tablet of tolvaptan and at least one binder processed with spray granulation |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101686941A (zh) * | 2007-06-21 | 2010-03-31 | 大塚制药株式会社 | 包含苯并氮杂的药物固体制剂及其生产方法 |
CN101919864A (zh) * | 2010-06-21 | 2010-12-22 | 天津市汉康医药生物技术有限公司 | 托伐普坦药物组合物及其制备方法 |
-
2011
- 2011-06-29 CN CN 201110178380 patent/CN102228423B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101686941A (zh) * | 2007-06-21 | 2010-03-31 | 大塚制药株式会社 | 包含苯并氮杂的药物固体制剂及其生产方法 |
CN101919864A (zh) * | 2010-06-21 | 2010-12-22 | 天津市汉康医药生物技术有限公司 | 托伐普坦药物组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
《中国新药杂志》 2010 吕超等 抗低钠血症新药托伐普坦的药理学及临床评价 819-822 第19卷, 第10期 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102406622A (zh) * | 2011-11-16 | 2012-04-11 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种托伐普坦的固体制剂 |
CN102406622B (zh) * | 2011-11-16 | 2017-02-08 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种托伐普坦的固体制剂 |
CN102512393A (zh) * | 2011-12-19 | 2012-06-27 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种托伐普坦的口腔崩解片 |
JP2018024628A (ja) * | 2016-08-02 | 2018-02-15 | ニプロ株式会社 | トルバプタンを含む非晶質固体分散体およびその製造方法 |
JP2018158893A (ja) * | 2017-03-22 | 2018-10-11 | ニプロ株式会社 | トルバプタン製剤およびその製造方法 |
JP2019019125A (ja) * | 2017-07-11 | 2019-02-07 | トーアエイヨー株式会社 | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 |
JP7161176B2 (ja) | 2017-07-11 | 2022-10-26 | トーアエイヨー株式会社 | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 |
EP4321154A1 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-14 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | A tablet of tolvaptan and at least one binder processed with spray granulation |
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