CN109897178A - 一种聚氨基酸类羧酸减水剂及其制备方法 - Google Patents
一种聚氨基酸类羧酸减水剂及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种聚氨基酸类羧酸减水剂及其制备方法，属于混凝土外加剂技术领域。所述聚氨基酸类羧酸减水剂是由聚乙二醇衍生物与氨基酸环内酸酐通过开环聚合反应得到聚乙二醇‑聚氨基酸嵌段聚合物，再水解脱出羧酸的保护基得到聚乙二醇‑聚氨基酸聚合物，通过调节pH值即得聚氨基酸类羧酸减水剂。本发明涉及的聚氨基酸类羧酸减水剂具有掺加量低，分散性能优异，对含泥量低敏感性以及适应性强等优点，同时还可通过调整原料相互之间的配比，获得具有不同减水性能的混凝土外加剂，可以满足不同施工条件对混凝土外加剂的要求，应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明属于混凝土外加剂技术领域，具体涉及一种聚氨基酸类羧酸减水剂及其制备方法。
背景技术
混凝土外加剂是指为改善和调节混凝土的使用性能而掺加的物质，已经成为水泥混凝土领域最不可或缺的第五组分。其中，减水剂或者超塑化剂是最重要的混凝土外加剂之一，在混凝土的制备过程中，添加适量减水剂在明显减少拌和水泥所需水用量的同时，还能显著提高混凝土的流动性和工作性能，同时使混凝土凝固后的物理结构更加均匀，近而提高混凝土的力学强度。传统的萘磺酸盐甲醛缩合物、氨基磺酸盐及三聚氰胺磺酸盐甲醛缩合物等高效减水剂存在添加量大、减水性能差以及混凝土坍落度变化大等缺点，同时其生产原材料和工艺的环境负荷大，已经不能满足混凝土施工和可持续发展的要求。而近年来发展的聚羧酸减水剂由于减水率高、保坍性好、后期强度增长大，适宜配置高强、超高强混凝土、高流动性及自密实混凝土等，已经成高性能减水剂的主导产品之一。
聚羧酸减水剂虽然具有优良的减水性能，但是其对施工条件如沙子和石子等都有较严格的要求，尤其是沙子和石子中的含泥量对聚羧酸减水剂的性能具有严重的负面影响。为了进一步提高聚羧酸减水剂的减水性能和降低其对含泥量的敏感程度，本发明提供了一种聚氨基酸类的羧酸类减水剂，该减水剂不仅具有优异的减水性能，同时还能够显著降低聚羧酸减水剂对含泥量的敏感程度。
发明内容
为了解决现有技术的不足，本发明的首要目的在于提供一种聚氨基酸类羧酸减水剂。
本发明的另一目的在于提供一种聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法。
本发明采用以下技术方案：
一种聚氨基酸类羧酸减水剂，其具有式(Ⅰ)所示结构：、
其中m＝1～200，x＝1～200，n＝1、2、3……；R为H或CH3。
上述聚氨基酸类羧酸减水剂的制备路线如下：
一种聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法，它包括以下步骤：
(1)聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物的制备：将胺基封端的聚乙二醇衍生物和氨基酸环内酸酐溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，升温至20～50℃，保温反应48～96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，得到聚乙二醇-聚氨基酸聚合物PEG-PAsp，然后将聚乙二醇-聚氨基酸聚合物完全溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应6h，反应结束后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物PEG-PA；上述步骤中三氟乙酸和氢溴酸的加入是为了脱除聚合物中的苄酯，用量通常为苄酯：三氟乙酸：氢溴酸＝1:5:2(摩尔比)，本发明为确保完全除去苄酯，三氟乙酸和氢溴酸均采用过量。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为9～12，即可得到不同含固量的聚氨基酸类羧酸减水剂。
优选的，所述胺基封端的聚乙二醇衍生物中聚乙二醇(PEG)链段的分子量为500-20000。
进一步的，所述聚乙二醇(PEG)链段的分子量为2000-10000。
优选的，所述的氨基酸环内酸酐为L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐或L-谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐。
优选的，所述的胺基封端的聚乙二醇衍生物和氨基酸环内酸酐的摩尔配比为M(PEG-NH2)：M(AA-NCA)＝1:10～200。
本发明所制备的聚氨基酸类羧酸减水剂可以应用于建筑、建材陶、石膏及陶瓷制品等领域。
本发明的有益效果：
(1)本发明首次将氨基酸环内酸酐应用于混凝土外加剂领域，成功制备了对含泥量不敏感的且具有优异减水性能的聚氨基酸类羧酸减水剂。
(2)本发明所涉及的聚氨基酸类羧酸减水剂，可通过调整原料相互之间的配比，获得具有不同减水性能的混凝土外加剂，以满足不同施工条件对混凝土外加剂的要求。
(3)本发明所制备的聚氨基酸类羧酸减水剂，具有掺加量低，分散性能优异，对含泥量低敏感性以及适应性强等诸多优点，应用前景广阔。
(4)本发明涉及的聚氨基酸类羧酸减水剂所涉原材料廉价易得，制备方法简单易行。
附图说明
图1不同含泥量对对比实施例、实施例12和实施例15制备的聚氨基酸类羧酸减水剂净浆流动度的影响。
图2掺加1.0％含泥量时对比实施例、实施例12和实施例15制备的聚氨基酸类羧酸减水剂净浆流动度保持的影响。
具体实施方式
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种聚氨基酸类羧酸减水剂及其制备方法进行详细描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、2.5g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASA-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例2
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、5.0g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASA-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例3
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、12.5g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASA-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例4
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、25.0g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASA-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应72h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例5
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、50.0g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASA-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例6
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、2.5g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLA-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例7
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、5.0g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例8
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、12.5g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例9
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、25.0g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应72h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例10
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将2.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG2000-NH2)、50.0g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例11
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将5.0g胺基聚乙二醇单甲醚(Mpeg5000-NH2)、12.5g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASP-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应48h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例12
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将5.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG5000-NH2)、25.0g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASP-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应72h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例13
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将10.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG10000-NH2)、50.0g L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(ASP-NCA)溶解在200mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例14
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将5.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG5000-NH2)、12.5g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应72h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例15
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将5.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG5000-NH2)、25.0g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
实施例16
(1)聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)的制备：将10.0g胺基聚乙二醇单甲醚(mPEG10000-NH2)、50.0g谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐(GLU-NCA)溶解在40mL N，N-二甲基甲酰胺中，升温至30℃，保温反应96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物(PEG-PAsp)。将得到的产物PEG-PAsp溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应5h，结束反应后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)。
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为12，即得到聚氨基酸类羧酸减水剂。
减水性能测试：按照国家标准GB/T 8076-2008，准确称取86g水、300g水泥和0.6g减水剂拌合后，进行净浆流动度和净浆流动度保持性能测试。选用市售聚羧酸减水剂为对比实施例，实施例1～16制备的聚氨基酸类羧酸减水剂的测试结果如表1所示。由表可知，本发明制备的聚氨基酸类羧酸减水剂，具有优异的初始净浆流动度，同时还具有显著的净浆流动度保持性能。
表1各实施例净浆流动度实验结果
为了研究聚氨基酸类羧酸减水剂对含泥量的敏感程度，进一步测定了实施例12和实施例15制备的聚氨基酸类羧酸减水剂对掺加不同含泥量(0～3.0％，与水泥的质量比)的净浆流动度及固定含泥量(1.0％，与水泥质量比)条件下净浆流动度的保持实验，结果如图1和图2所示。结果表明，本发明制备的聚氨基酸类羧酸减水剂能够显著降低对基材沙子和石子中含泥量的影响，应用前景广阔。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种聚氨基酸类羧酸减水剂，其特征在于，其具有式(Ⅰ)所示结构：
其中m＝1～200，x＝1～200，n＝1、2、3……；R为H或CH3。
2.一种权利要求1所述的聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：
(1)聚乙二醇-聚氨基酸嵌段聚合物的制备：将胺基封端的聚乙二醇衍生物和氨基酸环内酸酐溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，升温至20～50℃，保温反应48～96h，反应结束冷却至室温，用乙醚沉淀，干燥，得到聚乙二醇-聚氨基酸聚合物PEG-PAsp，然后将聚乙二醇-聚氨基酸聚合物完全溶于过量三氟乙酸和氢溴酸中，室温反应6h，反应结束后旋除三氟乙酸，再用乙醚沉淀，干燥，即得聚乙二醇-聚氨基酸聚合物PEG-PA；
(2)聚氨基酸类羧酸减水剂的制备：称取一定量的聚乙二醇-聚氨基酸聚合物(PEG-PA)溶于水中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH为9～12，即可得到不同含固量的聚氨基酸类羧酸减水剂。
3.根据权利要求2所述的聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述胺基封端的聚乙二醇衍生物中聚乙二醇(PEG)链段的分子量为500-20000。
4.根据权利要求3所述的聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇(PEG)链段的分子量为2000-10000。
5.根据权利要求2所述的聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述的氨基酸环内酸酐为L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐或L-谷氨酸-5-苄酯-N-羧基环内酸酐。
6.根据权利要求2所述的聚氨基酸类羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述的胺基封端的聚乙二醇衍生物和氨基酸环内酸酐的摩尔配比为M(PEG-NH2)：M(AA-NCA)＝1:10～200。
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