CN109851772B - 一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法 - Google Patents

一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109851772B
CN109851772B CN201811598213.3A CN201811598213A CN109851772B CN 109851772 B CN109851772 B CN 109851772B CN 201811598213 A CN201811598213 A CN 201811598213A CN 109851772 B CN109851772 B CN 109851772B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyethylene glycol
double bonds
active double
containing hydroxyl
glycol containing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811598213.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109851772A (zh
Inventor
李钟玉
单鹏飞
余潘晨
赵聪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wenzhou University
Original Assignee
Wenzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wenzhou University filed Critical Wenzhou University
Priority to CN201811598213.3A priority Critical patent/CN109851772B/zh
Publication of CN109851772A publication Critical patent/CN109851772A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109851772B publication Critical patent/CN109851772B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备含活泼羟基和双键的多嵌段聚乙二醇的方法。该方法以聚乙二醇二丙烯酸酯和二醛基化合物为原料,通过Baylis‑Hillman反应,得到含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。这种多嵌段聚乙二醇可在紫外光照射下,通过自由基交联,制得聚乙二醇基水凝胶。

Description

一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚合物的制备领域,特别涉及一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。
背景技术
药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。在理论上,药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴,也包括避孕药及保健药。
现有技术中,药物其主要成分都无法直接进入到人体中,在进入人体中被体液如胃液、消化液分解,往往需要载体负载,载体一般需要较好的负载性能,往往采用高分子材料,但是高分子材料在聚合后表面基团少,无法达到较好的负载能力。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种以聚乙二醇二丙烯酸酯为原料,通过Baylis-Hillman机理,与二醛化合物聚合,得到含多个羟基和多个活性双键的多嵌段聚乙二醇,具有较好的负载能力。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇,
其结构式为:
Figure BDA0001921563770000011
作为本发明的进一步改进:
由聚乙二醇二丙烯酸酯和二醛基化合物反应而成,
所述聚乙二醇二丙烯酸酯的结构式为:
Figure BDA0001921563770000021
OHC-R-CHO;
所述二醛基化合物的结构式为:
其反应具体为:
Figure BDA0001921563770000022
作为本发明的进一步改进:
所述聚乙二醇二丙烯酸酯分子量为:Mn=200~4000。
作为本发明的进一步改进:
所述二醛基化合物为丙二醛、丁二醛、戊二醛、己二醛、庚二醛、辛二醛、壬二醛、癸二醛、对苯二甲醛、邻苯二甲醛、间二苯甲醛,1,4-环己基二甲醛中的一种。
作为本发明的另一发明目的,提供一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇的制备方法,
取聚乙二醇二丙烯酸酯、二醛基化合物、DABCO催化剂、羟基苯酚阻聚剂,以丙酮为溶剂,加热回流,减压蒸馏除去溶剂,粗产物用乙醚沉淀,得到含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。
作为本发明的进一步改进:
所述聚乙二醇二丙烯酸酯分子量为:Mn=200~4000。
作为本发明的进一步改进:
所述二醛基化合物为丙二醛、丁二醛、戊二醛、己二醛、庚二醛、辛二醛、壬二醛、癸二醛、对苯二甲醛、邻苯二甲醛、间二苯甲醛,1,4-环己基二甲醛中的一种。
作为本发明的进一步改进:
所述聚乙二醇二丙烯酸酯、二醛基化合物、DABCO催化剂、羟基苯酚阻聚剂的物质的量比为:1∶1∶0.1∶0.005;
所述回流时间为96小时。
作为本发明的另一发明目的提供一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇制备的水凝胶的制备方法:
取重量份10-30份含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇溶解于70-90份去离子水和0.1份光引发剂,搅拌均匀后,至于紫外光下照射5分钟,即得到水凝胶。
作为本发明的进一步改进:
光引发剂为:2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、1-羟基环已基苯基甲酮、2-甲基-1(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、二苯甲酮、异丙基硫杂蒽酮(ITX)、光引发剂TPO、光引发剂2959中的一种。
本发明的有益效果,聚乙二醇是一种水溶性高分子,具有毒性小,水溶解性好,极小的免疫原性及抗原性,极好的生物相容性,在体内稳定性好,可被身体直接排出体外,体内不易被蛋白质吸附,广泛应用于生物医药领域。多官能团聚乙二醇含有多个官能团,继承了聚乙二醇的特性,同时由于其含有多个官能团,与药物偶联时,增加了偶联点,可大大提高聚乙二醇偶联药物的载药量。本发明以商品化的聚乙二醇二丙烯酸酯为原料,通过Baylis-Hillman机理,与二醛化合物聚合,得到含多个羟基和多个活性双键的多嵌段聚乙二醇。
具体实施方式
实施例1
10g(0.025mol)聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=400)、5g(0.025mol)戊二醛50%水溶液,0.28g(0.0025mol)1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化剂,0.014g对羟基苯酚阻聚剂,50mL丙酮为溶剂,加热回流96小时后,减压蒸馏除去溶剂,加入二氯甲烷,并用无水硫酸镁干燥24小时候,过滤,滤液通过减压蒸馏出去二氯甲烷,粗产物用乙醚沉淀,得到含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。Mn(GPC)=4500,PDI(GPC)=1.8
实施例2
10g(0.01)聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=1000)、2g(0.01mol)戊二醛50%水溶液,0.12g(0.001mol)1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化剂,0.01g对羟基苯酚阻聚剂,50mL丙酮为溶剂,加热回流96小时后,减压蒸馏除去溶剂,加入二氯甲烷,并用无水硫酸镁干燥24小时候,过滤,滤液通过减压蒸馏出去二氯甲烷,粗产物用乙醚沉淀,得到含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。Mn(GPC)=7200,PDI(GPC)=2.0
Figure BDA0001921563770000041
实施例3
10g(0.025mol)聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=400)、3.35g(0.025mol)对苯二甲醛,0.28g(0.0025mol)1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化剂,0.014g对羟基苯酚阻聚剂,50mL丙酮为溶剂,加热回流96小时后,减压蒸馏除去溶剂,加入二氯甲烷,并用无水硫酸镁干燥24小时候,过滤,滤液通过减压蒸馏出去二氯甲烷,粗产物用乙醚沉淀,得到含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。Mn(GPC)=5300,PDI(GPC)=1.8
实施例4
10g(0.01)聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn=1000)、1.34g(0.01mol)对苯二甲醛,0.12g(0.001mo1)1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化剂,0.01g对羟基苯酚阻聚剂,50mL丙酮为溶剂,加热回流96小时后,减压蒸馏除去溶剂,加入二氯甲烷,并用无水硫酸镁干燥24小时候,过滤,滤液通过减压蒸馏出去二氯甲烷,粗产物用乙醚沉淀,得到含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇。Mn(GPC)=8200,PDI(GPC)=1.9
Figure BDA0001921563770000051
实施例5
水凝胶的制备:
20份(重量)含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇溶解于80份去离子水和0.1份光引发剂IRGACURE 2959,搅拌均匀后,至于380nm紫外光下照射10分钟,即得到水凝胶。
本发明制备聚乙二醇是一种水溶性高分子,具有毒性小,水溶解性好,极小的免疫原性及抗原性,极好的生物相容性,在体内稳定性好,可被身体直接排出体外,体内不易被蛋白质吸附,广泛应用于生物医药领域。多官能团聚乙二醇含有多个官能团,继承了聚乙二醇的特性,同时由于其含有多个官能团,与药物偶联时,增加了偶联点,可大大提高聚乙二醇偶联药物的载药量。本发明以商品化的聚乙二醇二丙烯酸酯为原料,通过Baylis-Hillman机理,与二醛化合物聚合,得到含多个羟基和多个活性双键的多嵌段聚乙二醇。这样具有羟基和多个活性双键的聚乙二醇具有较好的负载药物的能力。同时只需要加入少量的光引发剂就可以直接得到作为负载药物的水凝胶。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇制备的水凝胶的制备方法:其特征在于:
取重量份10-30份含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇溶解于70-90份去离子水和0.1份光引发剂,搅拌均匀后,至于紫外光下照射5分钟,即得到水凝胶;光引发剂为:2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、1-羟基环已基苯基甲酮、2-甲基-1(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、二苯甲酮、异丙基硫杂蒽酮(ITX)、光引发剂TPO、光引发剂2959中的一种;
含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇的结构式为:
Figure FDA0003040977640000011
含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇由聚乙二醇二丙烯酸酯和二醛基化合物反应而成,
所述聚乙二醇二丙烯酸酯的结构式为:
Figure FDA0003040977640000012
所述二醛基化合物的结构式为OHC-R-CHO;
其反应具体为:
Figure FDA0003040977640000013
聚乙二醇二丙烯酸酯分子量为:Mn=200~4000;
所述二醛基化合物为丙二醛、丁二醛、戊二醛、己二醛、庚二醛、辛二醛、壬二醛、癸二醛、对苯二甲醛、邻苯二甲醛、间二苯甲醛,1,4-环己基二甲醛中的一种。
CN201811598213.3A 2018-12-26 2018-12-26 一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法 Active CN109851772B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811598213.3A CN109851772B (zh) 2018-12-26 2018-12-26 一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811598213.3A CN109851772B (zh) 2018-12-26 2018-12-26 一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109851772A CN109851772A (zh) 2019-06-07
CN109851772B true CN109851772B (zh) 2021-07-30

Family

ID=66892328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811598213.3A Active CN109851772B (zh) 2018-12-26 2018-12-26 一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109851772B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111925494B (zh) * 2020-08-24 2021-12-14 温州大学新材料与产业技术研究院 一种高粘性水性聚氨酯及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006005551A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag Substituted 2-pyrrolidone derivatives as fungicides and insecticides
CN1856483A (zh) * 2003-08-04 2006-11-01 马特利克斯创新公司 基于新颖聚醚的单体和高度交联的两亲性树脂
CN102471430A (zh) * 2009-07-17 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 包含羟基和丙烯酸酯基的聚合物的制备及应用
CN105849206A (zh) * 2013-11-05 2016-08-10 建筑研究和技术有限公司 新的粘合剂体系
CN107001654A (zh) * 2014-10-01 2017-08-01 巴斯夫欧洲公司 可固化组合物的固化方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1856483A (zh) * 2003-08-04 2006-11-01 马特利克斯创新公司 基于新颖聚醚的单体和高度交联的两亲性树脂
WO2006005551A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag Substituted 2-pyrrolidone derivatives as fungicides and insecticides
CN102471430A (zh) * 2009-07-17 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 包含羟基和丙烯酸酯基的聚合物的制备及应用
CN105849206A (zh) * 2013-11-05 2016-08-10 建筑研究和技术有限公司 新的粘合剂体系
CN107001654A (zh) * 2014-10-01 2017-08-01 巴斯夫欧洲公司 可固化组合物的固化方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109851772A (zh) 2019-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113577377B (zh) 一种活性氧消除抗菌消炎水凝胶皮肤敷料及其制备方法
CA1237222A (en) Polyurethane polyene compositions
KR101906472B1 (ko) 광가교가 가능한 형상기억고분자 및 이의 제조방법
BR102017023554A2 (pt) Polímeros absorventes e métodos e sistemas de produção dos mesmos e usos dos mesmos
US9428532B2 (en) Methods for making biocompatible polymerizable acrylate products
CN109851772B (zh) 一种含羟基和活泼双键的多嵌段聚乙二醇及其制备方法
CN102816326B (zh) 含有碳-碳双键的聚谷氨酸大分子交联剂及其制备方法与应用
KR102319171B1 (ko) 광가교형 히알루론산 스펀지 및 이의 제조방법
CN105585695A (zh) 一种超临界二氧化碳中无规共聚制备聚己丙交酯的方法
CN104892917A (zh) 氨基葡萄糖修饰的聚乙二醇-聚乳酸及其制备方法和应用
CN108641092B (zh) 基于氢键的超分子聚合物复合胶束的制备方法
CN104263312A (zh) 亲水型聚氨酯快速光固化粘合剂与制备方法以及固化方法
CN101450996B (zh) 一种葡萄糖响应型聚膦腈水凝胶
JP2009247437A (ja) 生体接着剤組成物及びその使用方法
CN110903411A (zh) 黏附性羟丁基壳聚糖及其制备方法、适用于老年皮肤的可逆黏附性伤口敷料及其制备方法
CN110590975A (zh) 一种药用聚乙烯醇及其制备方法
CN107899019B (zh) 一种键合细胞穿透肽的智能型高分子键合药及其制备方法
CN113754903B (zh) 一种用于皮肤修复的双交联透明质酸/壳聚糖复合水凝胶的制备方法
JP2008194363A (ja) 抗血栓コーティング剤及び医療用具
CN104448523A (zh) 一种医用eva薄膜及其制备方法
CN115721775B (zh) 一种复合改性生物水凝胶敷料及其制备工艺
CN104086789B (zh) 一种生物相容性胆酸螯合剂及其制备方法与应用
CN110772641A (zh) 一种药物载体及其制备方法与应用
CN1523047A (zh) 一种亲水核/亲或疏水壳功能化高分子微球的制备方法及相应的微球产品和应用
CN102382208A (zh) 一种可光聚合壳聚糖衍生物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant