CN109844057A - 树脂构件及使用其的片材、树脂构件的制造方法以及蓄热材料及使用其的热控制片 - Google Patents

树脂构件及使用其的片材、树脂构件的制造方法以及蓄热材料及使用其的热控制片 Download PDF

Info

Publication number
CN109844057A
CN109844057A CN201780061271.XA CN201780061271A CN109844057A CN 109844057 A CN109844057 A CN 109844057A CN 201780061271 A CN201780061271 A CN 201780061271A CN 109844057 A CN109844057 A CN 109844057A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin component
equal
alkene
carbon atom
atom number
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780061271.XA
Other languages
English (en)
Inventor
永井晃
森本刚
稻田祯一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Showa Denko Materials Co ltd
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP2016/079991 external-priority patent/WO2018066131A1/ja
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
Publication of CN109844057A publication Critical patent/CN109844057A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/01—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D20/00—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
    • F28D20/02—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/30—Applications used for thermoforming
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/14—Thermal energy storage

Abstract

本发明的一个方式中涉及一种树脂构件，其包含乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及胶凝剂。

Description

树脂构件及使用其的片材、树脂构件的制造方法以及蓄热材 料及使用其的热控制片
技术领域
本发明涉及树脂构件及使用了该树脂构件的片材、树脂构件的制造方法、以及蓄热材料及使用了该蓄热材料的热控制片。
背景技术
以往，汽车、建筑物、地下街道等中的空调设备、汽车的发动机、电子部件等中，为了将热能暂时存储并随时将该热能取出，具备有蓄热材料。
作为蓄热材料，可举出利用例如物质的相变进行蓄热或放热的蓄热材料。作为这样的蓄热材料，例如，已知使用了烃化合物的蓄热材料。烃化合物通过可逆地进行相变，从而具有优异的蓄热性。然而，烃化合物在相变的高温侧处于液体状态，有烃化合物渗出的可能性，因此必须实施某些防止渗出的措施。
对于这样的问题，例如专利文献1中公开了，作为抑制渗出的蓄热材料，包含苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物以及石蜡系蜡的蓄热材料。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2014-88517号公报
发明内容
发明所要解决的课题
然而，蓄热材料有时例如在被拉伸的状态下卷绕于对象物来使用。在这样的情况下，对于蓄热材料，要求相对于张力的应变小(即弹性模量高)。然而，在使用如专利文献1公开那样的蓄热材料的情况下，不一定能够获得充分的弹性模量。
本发明是鉴于这样的实际情况而提出的，目的在于提供高弹性模量的树脂构件及其制造方法、以及蓄热材料。此外，本发明的其他目的在于提供使用了该树脂构件的片材以及使用了该蓄热材料的热控制片。
用于解决课题的方法
本发明的一个方式中，涉及一种树脂构件，其包含：乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及胶凝剂。本发明的另一方式中，树脂构件包含：乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种。
本发明的另一方式中，涉及一种蓄热材料，其包含：乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及胶凝剂。本发明的另一方式中，涉及一种蓄热材料，其包含：乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种。
本发明的另一方式中，涉及一种树脂构件的制造方法，其具备下述工序：将含有乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及胶凝剂的组合物进行加热熔融并成型。本发明的另一方式中，涉及一种树脂构件的制造方法，其具备下述工序：将含有乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种的组合物进行加热熔融并成型。在这些制造方法中，成型可以为注射成型、压缩成型或传递成型。
在上述各方式中，烯烃的碳原子数可以为3～8。
在上述各方式中，在链状饱和烃化合物的熔点低于50℃的情况下，烯烃的碳原子数优选为8。
在上述各方式中，在链状饱和烃化合物的熔点大于或等于50℃的情况下，树脂构件优选进一步包含选自由聚乙烯和聚丙烯所组成的组中的至少一种。
本发明的另一方式中，涉及一种片材，其具备金属层、以及形成于金属层上的由上述树脂构件形成的树脂层。
本发明的另一方式中，涉及一种热控制片，其具备金属层、以及形成于金属层上的由上述蓄热材料形成的蓄热层。
发明的效果
根据本发明，可以提供高弹性模量的树脂构件及其制造方法，以及蓄热材料，此外，可以提供使用了该树脂构件的片材以及使用了该蓄热材料的热控制片。
附图说明
图1为表示树脂构件的一个实施方式的截面示意图。
图2为表示使用了树脂构件的片材的一个实施方式的截面示意图。
图3为表示实施例1和比较例1的弹性模量的测定结果的图。
图4为表示实施例2和比较例2的弹性模量的测定结果的图。
图5为表示实施例3和比较例3的弹性模量的测定结果的图。
图6为用于说明温度变化试验的方法的示意图。
图7为表示实施例5和比较例6的温度变化试验的结果的图。
图8为表示实施例6的储存弹性模量的测定结果的图。
图9为表示实施例7的储存弹性模量的测定结果的图。
图10为表示实施例8的储存弹性模量的测定结果的图。
具体实施方式
以下，一边适当参照附图，一边对于本发明的实施方式进行详细说明。
图1为表示树脂构件的一个实施方式的截面示意图。树脂构件1在一个实施方式中，包含乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物(以下，也称为“(A)成分”)、链状饱和烃化合物(以下，也称为“(B)成分”)以及胶凝剂(以下，也称为“(C)成分”)。树脂构件1可以为例如片状(膜状)。
构成共聚物的烯烃(以下，也简称为“烯烃”)的碳原子数大于或等于3，例如3～8。在烯烃的碳原子数大于或等于4的情况下，烯烃可以为直链状也可以为支链状。作为乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物，可举出例如，乙烯与丙烯(C3)的共聚物、乙烯与丁烯(C4)的共聚物、乙烯与戊烯(C5)的共聚物、乙烯与己烯(C6)的共聚物、乙烯与庚烯(C7)的共聚物、乙烯与辛烯(C8)的共聚物、乙烯与壬烯(C9)的共聚物、乙烯与癸烯(C10)的共聚物等。另外，具体例中一并记载的括弧内的值表示碳原子数。其中，乙烯与碳原子数为3～8的烯烃的共聚物由于获得容易，因此优选使用。乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物可以单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。
(A)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选大于或等于5质量％，更优选大于或等于10质量％，进一步优选大于或等于15质量％。(A)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选小于或等于50质量％，更优选小于或等于40质量％，进一步优选小于或等于30质量％。
从在实用范围内获得蓄热效果的观点考虑，(B)成分在例如0～100℃的范围内具有熔点。(B)成分可以为直链状也可以为支链状。具体而言，(B)成分为正十四烷(C14，6℃)、正十五烷(C15，9℃)、正十六烷(C16，18℃)、正十七烷(C17，21℃)、正十八烷(C18，28℃)、正十九烷(C19，32℃)、正二十烷(C20，37℃)、正二十一烷(C21，41℃)、正二十二烷(C22，46℃)、正二十三烷(C23，47℃)、正二十四烷(C24，50℃)、正二十五烷(C25，54℃)、正二十六烷(C26，56℃)、正二十七烷(C27，60℃)、正二十八烷(C28，65℃)、正二十九烷(C29，66℃)、正三十烷(C30，67℃)、正四十烷(C40，81℃)、正五十烷(C50，91℃)、正六十烷(C60，98℃)等。另外，具体例中一并记载的括弧内的值分别表示碳原子数和熔点。此外，上述熔点为使用差示扫描量热计(例如，珀金埃尔默制“8500”)以升温速度10℃/分钟加热时获得的热分析图中，熔化(吸热)峰的最大倾斜的切线与基线相交的点的温度。
(B)成分也可以为将直链状的饱和烃化合物作为主成分的石油蜡。石油蜡是由作为原料的石油或天然气的减压蒸馏成分制得的分离精制品。作为石油蜡的具体例，可举出日本精蜡(株)制的Paraffin Wax(48～69℃(熔点，以下同样))、HNP(64～77℃)、SP(60～74℃)、EMW(49℃)等。这些(B)成分可以单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。
(B)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选大于或等于40质量％，更优选大于或等于45质量％，进一步优选大于或等于50质量％。(B)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选小于或等于90质量％，更优选小于或等于80质量％，进一步优选小于或等于70质量％。
在链状饱和烃化合物的熔点低于50℃的情况下，从链状饱和烃化合物的流动性的抑制优异的观点考虑，(A)成分中的烯烃的碳原子数优选为8。
(C)成分只要是可以使(B)成分凝胶化的成分，就不受特别限制。(C)成分例如可以为羧酸或羧酸金属盐。即，在另一实施方式中，树脂构件1包含乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种。
从与链状饱和烃化合物的相适应性良好的观点考虑，(C)成分中的羧酸优选为具有链状烃基的羧酸(链状的脂肪族羧酸)。羧酸的碳原子数优选大于或等于10，例如为10～40、10～30或10～25。羧酸可以为饱和也可以为不饱和。作为羧酸，不受特别限定，可举出例如月桂酸(C12(碳原子数、以下同样。))、肉豆蔻酸(C14)、棕榈酸(C16)、硬脂酸(C18)、异硬脂酸(C18)、二十二碳六烯酸(C22)、山嵛酸(C21)、十一烯酸(C11)、油酸(C18)、芥酸(C22)、亚油酸(C18)、花生四烯酸(C20)、亚麻酸(C18)、十六碳烯酸(C16)等。羧酸可以单独使用一种，或可以将两种以上组合使用。
从与链状饱和烃化合物和羧酸的相适应性良好的观点考虑，构成(C)成分中的羧酸金属盐的羧酸优选为具有链状烃基的羧酸(链状的脂肪族羧酸)。构成羧酸金属盐的羧酸的碳原子数优选大于或等于6，例如6～30、6～25或8～20。构成羧酸金属盐的羧酸可以为饱和也可以为不饱和。构成羧酸金属盐的金属是能够与羧酸形成盐的金属，例如铝。作为具体的羧酸金属盐，可举出硬脂酸铝(C18(碳原子数，以下同样。))、月桂酸铝(C12)、油酸铝(C18)、山嵛酸铝(C21)、棕榈酸铝(C16)、2-乙基己酸铝(C8)等。羧酸金属盐可以单独使用一种，或将两种以上组合使用。
(C)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选大于或等于3质量％。(C)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选小于或等于10质量％，更优选小于或等于8质量％，进一步优选小于或等于6质量％。
树脂构件1可以进一步包含熔点大于或等于100℃的聚合物(以下，也称为“(D)成分”)。其中，(D)成分是乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物((A)成分)以外的成分。通过树脂构件1包含(D)成分，从而可以期待形成物理性的相互网状结构体，在高温(例如大于或等于50℃)时的流动性抑制和形状维持方面上优异。
(D)成分的熔点可以大于或等于100℃、大于或等于120℃或大于或等于140℃。(D)成分的熔点可以小于或等于250℃、小于或等于230℃或小于或等于200℃。
期望(D)成分与上述(A)成分和(B)成分的相容性好。作为(D)成分，可以为直链状的聚合物、具有支链的聚合物、改性聚合物、共聚物(copolymer)等。(D)成分可以为例如聚乙烯(乙烯均聚物)、聚丙烯(丙烯均聚物)等，也可以是进一步包含乙烯或丙烯以外的单体单元的、聚乙烯或聚丙烯的改性聚合物；乙烯或丙烯与其他单体的共聚物(copolymer)等。共聚物(copolymer)可以为例如嵌段共聚物。(D)成分可以单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。
在(B)成分的熔点大于或等于50℃的情况下，树脂构件1中，从在大于或等于50℃的温度区域时的流动性抑制和形状维持方面上更加优异的观点考虑，作为(D)成分优选进一步包含选自由聚乙烯(乙烯均聚物)和聚丙烯(丙烯均聚物)所组成的组中的至少一种。
在树脂构件1包含(D)成分的情况下，(D)成分的含量以树脂构件总量为基准计，优选大于或等于5质量％，此外，优选小于或等于30质量％，更优选小于或等于25质量％，进一步优选小于或等于20质量％。
树脂构件1中，除了上述(A)～(D)成分以外，可以进一步包含其他成分。作为其他成分，可举出玻璃、滑石等无机成分、抑制光劣化的光吸收剂等。其他成分的含量以树脂构件总量为基准计，例如优选小于或等于10质量％。
以上说明的树脂构件1通过例如以下的方法来获得。即，在将链状饱和烃化合物((B)成分)加温至大于或等于熔点的状态下，添加乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物((A)成分)，以及根据需要的熔点大于或等于100℃的聚合物((D)成分)，进行混合。均匀混合后，添加羧酸和羧酸金属盐((C)成分)，进一步均匀混合，从而获得树脂构件1。
树脂构件1还可以通过将含有(A)～(C)成分、根据需要的(D)成分及其他成分的组合物进行加热熔融并成型来获得。即，树脂构件1的制造方法具备下述工序：将含有(A)～(C)成分、根据需要的(D)成分及其他成分的组合物进行加热熔融并成型的工序(成型工序)。成型工序中的成型可以为注射成型、压缩成型或传递成型。
如上所示，树脂构件1能够利用相变进行蓄热或放热，因此适合用作蓄热材料。即，本说明书中，可以将“树脂构件”这一词换成“蓄热材料”。即，一个实施方式涉及的蓄热材料包含乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及胶凝剂。另一实施方式涉及的蓄热材料包含乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种。
本实施方式的蓄热材料(树脂构件)能够有效地用于各种领域。蓄热材料(树脂构件)可用于例如汽车、建筑物、公共设施、地下街道等中的空调设备(空调设备的效率提高)、工场等中的配管(配管的蓄热)、汽车的发动机(该发动机周围的保温)、电子部件(防止电子部件的升温)、内衣的纤维等。蓄热材料(树脂构件)不需要装入外盒，即使是单独的蓄热材料(树脂构件)，弹性模量也高，因此能够以粘贴或卷绕于安装对象物等各种状态安装。
图2为表示使用了树脂构件的片材的一个实施方式的截面示意图。如图2所示，片材2具备金属层3、以及形成于金属层3上的树脂层4。
金属层3例如由铝、铜等来构成。金属层3的厚度为例如小于或等于100μm。
树脂层4由上述树脂构件(蓄热材料)1形成。树脂层4的厚度为例如1～30mm、2～20mm或5～10mm。
片材2例如通过将树脂构件1与金属层3进行加压层压来获得。在该情况下，根据需要也可以在小于或等于树脂构件1可保持形状的温度下进行加热。
本实施方式涉及的片材2在包含例如正十六烷作为链状饱和烃化合物的情况下，是在高温(例如大于或等于20℃)时太阳光的反射率大、且在低温(例如小于或等于15℃)时太阳光的反射率低的片材。该片材2可用于例如屋顶、道路等。通过将片材2敷设于屋顶、道路等，从而在高温时(例如夏季)，树脂层4由于链状烃化合物成为液态而变得透明，金属层3反射太阳热，从而片材2能够抑制屋顶、道路等的温度上升。另一方面，在低温时(例如冬季)，树脂层4由于链状烃化合物成为固体或半固体状而变得不透明。在该情况下，金属层3不反射太阳热，树脂层4吸收热，可抑制屋顶、道路等的温度降低。即，本实施方式涉及的片材2能够实现高温时抑制温度上升和低温时抑制温度降低，可有效地用作空调机的辅助功能。
如上所述，片材2可以实现高温时抑制温度上升和低温时抑制温度降低，因此适合用作热控制片。即，以上的说明中，可以将“片材”这一词换成“热控制片”。即，本实施方式涉及的热控制片具备金属层、以及形成于金属层上的由蓄热材料形成的蓄热层。
实施例
基于实施例来具体地说明本发明，但本发明不限定于这些实施例。
在实施例和比较例中，使用以下所示的乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状的饱和烃化合物、以及羧酸和羧酸金属盐，制作表1所示组成的树脂构件。即，将链状的饱和烃化合物加温至大于或等于熔点，在该状态下添加乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、根据需要的熔点大于或等于100℃的聚合物((D)成分)，进行混合。均匀混合后，添加羧酸和羧酸金属盐，进一步均匀混合，从而获得了树脂构件。
(乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物)
A-1：乙烯与辛烯的共聚物(陶氏化学日本(株)制，产品名“ENGAGE8150”)
A-2：乙烯与丙烯的共聚物(住友化学(株)制，产品名“Esprene V141”)
(链状饱和烃化合物)
B-1：正十六烷(熔点：18℃)
B-2：正十五烷(熔点：9℃)
B-3：HNP-9(日本精蜡(株)制的石蜡，熔点：74～76℃)
(羧酸或羧酸金属盐)
C-1：油酸
C-2：2-乙基己酸铝
(其他)
D-1：聚丙烯(住友化学(株)制，产品名“Nobrene AU891E2”，熔点：170℃)
链状饱和烃化合物的熔点通过差示热分析(DSC)，由升温速度10℃/分钟的升温过程中的熔化的峰温度来算出。
(弹性模量的测定1)
对于实施例1、2和比较例1、2、4、5，使用30mm×5mm×1mm的大小的树脂构件作为样品，利用拉伸试验机，在25℃以夹盘间距10mm、拉伸速度500mm/分钟的条件对样品进行了拉伸。测定样品的应变量为2倍(样品的拉伸方向的长度为初始长度的200％)时的弹性模量。
(弹性模量的测定2)
对于实施例3和比较例3的树脂构件，利用粘弹性测定试验机，测定以升温速度10℃/分钟从25℃升温至90℃之后，以降温速度10℃/分钟从90℃降温时的在80℃的弹性模量。测定以拉伸振动模式、10Hz、应变量10μm的条件实施。
将弹性模量的测定1、2的结果示于表1。另外，表1中，将实施例1～3的弹性模量分别以将比较例1～3作为基准时的弹性模量的提高率(＝实施例1的弹性模量/比较例1的弹性模量、实施例2的弹性模量/比较例2的弹性模量以及实施例3的弹性模量/比较例3的弹性模量)的方式表示。此外，将实施例1和比较例1的测定结果示于图3，将实施例2和比较例2的测定结果示于图4，将实施例3和比较例3的测定结果示于图5中。
(熔化热的测定)
对于所得的树脂构件，利用差示热分析(DSC)，由升温速度10℃/分钟的升温过程中的熔化的峰面积来算出熔化热(J/g)。将结果示于表1中。
(形状保持温度的测定)
将试样(树脂构件)置于热板上，从30℃起使其每次升温5℃(升温速度：约5℃/分钟)，测定形状开始变化时的温度(℃)。将测定结果示于表1中。
[表1]
(实施例4)
对于具有实施例1的组成的膜状的树脂构件，确认了在小于或等于链状饱和烃化合物的熔点时和超过熔点的温度时的状态。其结果是，在超过熔点的温度时，其成为透明的状态，在小于或等于熔点时，作为链状饱和烃化合物的十六烷结晶化，因而成为白色的状态。因此可以期待通过将该膜状的树脂构件与铝箔等金属层进行组合，从而在超过熔点的温度时，铝箔等金属层反射太阳光变得有效，在小于或等于熔点时，可抑制太阳光的反射。
(实施例5)
将具有与实施例3相同组成的组合物进行压缩成型，获得了长度70mm×宽度20mm×厚度5mm的大致长方体状的树脂构件。更具体而言，以200℃、10MPa的条件加压(加热熔融)1分钟后，进行冷却而获得了树脂构件。
(比较例6)
仅将聚丙烯(D-1)以与实施例5相同的条件进行压缩成型，获得了与实施例5同样的形状的树脂构件。
(树脂构件的温度变化试验)
对于所得的实施例5和比较例6的树脂构件，如图6所示，实施了温度变化试验。即，首先，将树脂构件11介由银糊剂(信越化学工业(株)制，产品名“oilcompound(オイルコンパウンド)X-23-7868-2D”，未图示)而配置在与电源(未图示)连接的晶体管(IXYS公司制，产品名“IGBT IXA 70 1200NA”)12上。接着，通过将晶体管12加热约300秒(施加条件：10V/1A)直至成为120℃，利用热摄影仪((株)Apiste，产品名“FSV-1200”)测定升温过程中的树脂构件11的表面温度的变化。然后，断开电源，使树脂构件11降温，同样地利用热摄影仪测定降温过程中的树脂构件11的表面温度。将测定结果示于图7中。另外，测定是针对实施例5和比较例6的树脂构件各进行了2次。图7示出实施例5的第1次(实施例5-1)和第2次(实施例5-2)测定结果以及比较例6的第1次(比较例6-1)和第2次(比较例6-2)测定结果。
如图7所示，可知实施例5的树脂构件与比较例6的树脂构件相比，显著地表现出潜热的效果，升温过程中伴随熔化的温度变化小，即使在降温过程中伴随凝固的温度变化也小。进一步，如图7所示，可以确认到对于实施例5的树脂构件，能够反复进行升温和降温过程，即使处于高温也可保持形状。即可知，实施例5的树脂构件与作为树脂构件(成型体)通常使用的比较例6的树脂构件同样地，作为包含蓄热材料的树脂构件是有用的。
(比较例7)
对于与比较例5同样仅由链状饱和烃HNP-9(B-3)形成的组合物，与实施例5同样地操作，制作树脂构件，该情况下对于所得的树脂构件实施上述温度变化试验，结果在大于或等于熔点时，树脂构件成为液状，因此无法测定。即，在使用链状饱和烃那样的蓄热材料的情况下，认为需要收容于由金属、树脂等构成的某种外盒中。
(实施例6～8)
实施例6～8中，分别将具有与实施例1～3相同组成的组合物通过加压加热压制(压缩成型)，成型为长度50mm×宽度100mm×厚度1mm的片状。加压加热条件如下所示。
实施例6、7：1MPa，80℃，1分钟
实施例8：1MPa，200℃，1分钟
从该成型体切出长度50mm×宽度3mm×厚度1mm的样品，用于测定粘弹性。粘弹性使用TA Instrument公司制的ARES/RSAG2，以夹盘间距20mm，振幅10Hz，应变量10μm的拉伸振动模式，以升温/降温速度10℃/分钟进行测定。将测定结果分别示于图8(实施例6)、图9(实施例7)和图10(实施例8)。
如上所示，可知本发明的树脂构件(蓄热材料)能够通过注射成型、压缩成型、传递成型等一般所使用的成型方法而成型为任意的形状，具有能够以无外盒的形态用作能够抑制温度变化的树脂构件(蓄热材料)这样的效果。
符号说明
1…树脂构件，2…片材，3…金属层，4…树脂层。

Claims (18)

1.一种树脂构件，其包含：
乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、
链状饱和烃化合物、以及
胶凝剂。
2.一种树脂构件，其包含：
乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、
链状饱和烃化合物、以及
选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的树脂构件，所述烯烃的碳原子数为3～8。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的树脂构件，所述链状饱和烃化合物的熔点低于50℃，所述烯烃的碳原子数为8。
5.根据权利要求1～3中任一项所述的树脂构件，所述链状饱和烃化合物的熔点大于或等于50℃，所述树脂构件进一步包含选自由聚乙烯和聚丙烯所组成的组中的至少一种。
6.一种片材，其具备金属层、以及形成于所述金属层上的由权利要求1～5中任一项所述的树脂构件形成的树脂层。
7.一种蓄热材料，其包含：
乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、
链状饱和烃化合物、以及
胶凝剂。
8.一种蓄热材料，其包含：
乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、
链状饱和烃化合物、以及
选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种。
9.根据权利要求7或8所述的蓄热材料，所述烯烃的碳原子数为3～8。
10.根据权利要求7～9中任一项所述的蓄热材料，所述链状饱和烃化合物的熔点低于50℃，所述烯烃的碳原子数为8。
11.根据权利要求7～9中任一项所述的蓄热材料，所述链状饱和烃化合物的熔点大于或等于50℃，所述蓄热材料进一步包含选自由聚乙烯和聚丙烯所组成的组中的至少一种。
12.一种热控制片，其具备金属层、以及形成于所述金属层上的由权利要求7～11中任一项所述的蓄热材料形成的蓄热层。
13.一种树脂构件的制造方法，其具备下述工序：将含有乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及胶凝剂的组合物进行加热熔融并成型。
14.一种树脂构件的制造方法，其具备下述工序：将含有乙烯与碳原子数大于或等于3的烯烃的共聚物、链状饱和烃化合物以及选自由羧酸和羧酸金属盐所组成的组中的至少一种的组合物进行加热熔融并成型。
15.根据权利要求13或14所述的树脂构件的制造方法，所述成型为注射成型、压缩成型或传递成型。
16.根据权利要求13～15中任一项所述的树脂构件的制造方法，所述烯烃的碳原子数为3～8。
17.根据权利要求13～16中任一项所述的树脂构件的制造方法，所述链状饱和烃化合物的熔点低于50℃，所述烯烃的碳原子数为8。
18.根据权利要求13～17中任一项所述的树脂构件的制造方法，所述链状饱和烃化合物的熔点大于或等于50℃，所述组合物进一步含有选自由聚乙烯和聚丙烯所组成的组中的至少一种。
CN201780061271.XA 2016-10-07 2017-10-04 树脂构件及使用其的片材、树脂构件的制造方法以及蓄热材料及使用其的热控制片 Pending CN109844057A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2016/079991 WO2018066131A1 (ja) 2016-10-07 2016-10-07 樹脂部材及びそれを用いたシート、並びに蓄熱材及びそれを用いた熱制御シート
JPPCT/JP2016/079991 2016-10-07
JP2017093129 2017-05-09
JP2017-093129 2017-05-09
PCT/JP2017/036150 WO2018066605A1 (ja) 2016-10-07 2017-10-04 樹脂部材及びそれを用いたシート、樹脂部材の製造方法、並びに蓄熱材及びそれを用いた熱制御シート

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109844057A true CN109844057A (zh) 2019-06-04

Family

ID=61831063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780061271.XA Pending CN109844057A (zh) 2016-10-07 2017-10-04 树脂构件及使用其的片材、树脂构件的制造方法以及蓄热材料及使用其的热控制片

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11441022B2 (zh)
EP (1) EP3524659B1 (zh)
JP (1) JP6977732B2 (zh)
KR (1) KR102526227B1 (zh)
CN (1) CN109844057A (zh)
TW (1) TWI784974B (zh)
WO (1) WO2018066605A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7412199B2 (ja) * 2020-02-04 2024-01-12 株式会社カネカ 蓄熱材の製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1482204A (zh) * 2002-09-11 2004-03-17 云南玮昊能源发展有限公司 交联型高分子固—固相转变储能控温复合材料及其制备方法
CN101225293A (zh) * 2008-02-01 2008-07-23 南京凯汇工业科技有限公司 一种相变导热材料及其制备方法
US20140187676A1 (en) * 2012-12-28 2014-07-03 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Epoxy resin composition for sealing geomagnetic sensor module, and geomagnetic sensor module sealed with the composition

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3164578A (en) * 1962-07-26 1965-01-05 Du Pont Recovery process for polyolefins
JPS5790083A (en) * 1980-11-22 1982-06-04 Ajinomoto Co Inc Heat insulation medium
US5053446A (en) * 1985-11-22 1991-10-01 University Of Dayton Polyolefin composites containing a phase change material
JP2826211B2 (ja) * 1990-10-15 1998-11-18 松下電工株式会社 油性物質担持体およびその製造方法
JP2588314B2 (ja) * 1991-04-19 1997-03-05 積水化学工業株式会社 発泡用無機質高充填組成物
JPH0517760A (ja) * 1991-07-10 1993-01-26 Mitsubishi Cable Ind Ltd 蓄熱式ヒーター
JPH0532964A (ja) * 1991-07-26 1993-02-09 Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk 蓄熱材
JPH0665565A (ja) * 1992-08-18 1994-03-08 Matsushita Electric Works Ltd 蓄熱組成物
JPH06192647A (ja) 1992-12-22 1994-07-12 Matsushita Electric Works Ltd 蓄熱体
JPH0748561A (ja) * 1993-08-06 1995-02-21 Matsushita Electric Works Ltd 蓄熱体及びその製造方法
JPH08143860A (ja) * 1994-11-22 1996-06-04 Matsushita Electric Works Ltd 蓄熱体の製造方法
US5765389A (en) * 1997-04-24 1998-06-16 Ival O. Salyer Cooling unit with integral thermal energy storage
US20150025165A1 (en) * 2012-03-16 2015-01-22 Dow Global Technologies Llc Foamable compositions, foams and articles thereof
WO2014025070A1 (ja) * 2012-08-10 2014-02-13 Jsr株式会社 蓄熱材用組成物
JP6040710B2 (ja) 2012-10-31 2016-12-07 北川工業株式会社 蓄熱材組成物および蓄熱材

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1482204A (zh) * 2002-09-11 2004-03-17 云南玮昊能源发展有限公司 交联型高分子固—固相转变储能控温复合材料及其制备方法
CN101225293A (zh) * 2008-02-01 2008-07-23 南京凯汇工业科技有限公司 一种相变导热材料及其制备方法
US20140187676A1 (en) * 2012-12-28 2014-07-03 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Epoxy resin composition for sealing geomagnetic sensor module, and geomagnetic sensor module sealed with the composition

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丁浩: "《塑料工业实用手册》", 31 May 1995, 化学工业出版社 *
中国工程塑料工业协会加工应用专委会: "《2005年中国工程塑料加工应用技术研讨会论文集》", 31 October 2005, 《工程塑料应用》杂志社 *
凌云星 等: "《实用油墨技术指南》", 30 November 2007, 印刷工业出版社 *
周祥兴: "《塑料包装制品生产技术问答-常见疑难问题400例》", 30 April 2002, 中国轻工业出版社 *
周静: "《近代材料科学研究技术进展》", 31 December 2012, 武汉理工大学出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3524659B1 (en) 2022-05-04
WO2018066605A1 (ja) 2018-04-12
TW201827558A (zh) 2018-08-01
EP3524659A1 (en) 2019-08-14
US11441022B2 (en) 2022-09-13
JPWO2018066605A1 (ja) 2019-07-25
EP3524659A4 (en) 2020-06-03
US20200048442A1 (en) 2020-02-13
JP6977732B2 (ja) 2021-12-08
KR102526227B1 (ko) 2023-04-27
KR20190065276A (ko) 2019-06-11
TWI784974B (zh) 2022-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107254297B (zh) 一种用于电子设备热控的柔性相变材料
Cao et al. Preparation and properties of shape-stabilized phase change materials based on fatty acid eutectics and cellulose composites for thermal energy storage
CN109804038A (zh) 树脂构件及使用了该树脂构件的片材以及蓄热材料及使用了该蓄热材料的热控制片
Karami et al. Hot shear deformation constitutive analysis and processing map of extruded Mg–12Li–1Zn bcc alloy
CN102649328A (zh) 高强度耐腐蚀高导热性金属丝网增强导热塑料
CN104371596A (zh) 一种低丙烯酸含量的eaa热熔胶及其制备方法和应用
Guo et al. Paraffin/wood flour/high‐density polyethylene composites for thermal energy storage material in buildings: a morphology, thermal performance, and mechanical property study
CN109844057A (zh) 树脂构件及使用其的片材、树脂构件的制造方法以及蓄热材料及使用其的热控制片
CN106046550A (zh) 一种耐高温、老化、冲击的导热聚丙烯材料及其制备方法
CN103756599B (zh) 一种耐高温高粘接力粘接树脂
JP7298615B2 (ja) 組成物、シート及び蓄熱材
WO2017010410A1 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物、成形体、建材、建材ボード、および塗り壁材
WO2018066131A1 (ja) 樹脂部材及びそれを用いたシート、並びに蓄熱材及びそれを用いた熱制御シート
Tai et al. Study on the crystallization kinetics of PP/GF composites
KR20200139167A (ko) 수지 부재, 수지 부재의 제조 방법 및 축열체
JPWO2019111358A1 (ja) 樹脂部材、シート、蓄熱材、及び樹脂部材の製造方法
CN102070823A (zh) Aes树脂改性聚丙烯复合材料
CN109135038A (zh) 一种耐寒低烟无卤阻燃材料及其制备方法和应用
Hirasawa et al. Structure and properties of complex transition‐metal (II) salts of ethylene‐methacrylic acid copolymer with 1, 3‐bis (aminomethyl) cyclohexane
CN117143407A (zh) 一种相变储能材料
Lee et al. Characteristic Analysis of the Cooling System Using Ice Slurry Type Heat Storage System
JPH05214327A (ja) 蓄熱材
TH92669A (zh)
TH61484A (th) วัสดุสะสมความร้อน, องค์ประกอบของวัสดุนี้, และการใช้วัสดุและองค์ประกอบนี้

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190604

RJ01 Rejection of invention patent application after publication