CN109835898A - 一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法 - Google Patents
一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109835898A CN109835898A CN201910292518.XA CN201910292518A CN109835898A CN 109835898 A CN109835898 A CN 109835898A CN 201910292518 A CN201910292518 A CN 201910292518A CN 109835898 A CN109835898 A CN 109835898A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- citric acid
- preparation
- acid grain
- porous carbon
- grain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 123
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 35
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 11
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 8
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 abstract description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 30
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000003775 Density Functional Theory Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000007833 carbon precursor Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000002921 fermentation waste Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000696 nitrogen adsorption--desorption isotherm Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000036544 posture Effects 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical class [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于多孔碳材料制备技术领域,具体为一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法。本发明是将柠檬酸糟置于去离子水中洗净,之后烘干过筛、用磷酸浸渍,再进一步炭化活化制得可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料。本发明方法具有原材料廉价易得、制备工艺简单、材料孔隙结构发达,经济环保,易规模化等优点。制备的材料可以广泛应用于挥发性有机物净化、废水重金属离子去除、催化剂载体等领域。
Description
技术领域
本发明属于多孔碳材料制备技术领域,特别涉及一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法。
背景技术
由于多孔碳材料具有大的比表面积,发达的孔隙结构以及稳定的物理化学性质,目前已广泛应用于污染物的吸附分离、纯化以及催化剂载体。用于生产活性炭的原材料种类较多,常用的前体为煤、木炭、椰壳等。但传统的制备方法对煤炭以及木炭的消耗巨大并且成本较高,因此寻找廉价、可再生的原材料是解决此类问题的有效途径。
生物质资源成本较低,来源广泛,数量巨大,并且具有较高的含碳率,内部含有大量木质纤维素和高的挥发分含量,因此这些可再生的生物质资源可用来部分替代成本较高的活性炭前体。不仅增加了其吸附价值,也为农业废弃物处理提供了一条有效途径。
常用的生产生物质多孔材料的方法为化学活化法。其相对于物理活化法具有很多的优点,不仅活化温度更低,并且生产得到的活性炭具有更大的比表面积以及更发达的孔隙结构。常用的活化剂可分为酸(H3PO4、H2SO4、HNO3)、碱(NaOH、KOH)、盐(ZnCl2、K2CO3)类等,可根据原材料的性质进行选择。
由于多孔材料的用途广泛,针对不同的用途,对所需材料的比表面和孔径分布的要求也不相同。目前,市售活性炭的孔径以微孔为主,在小分子物质的吸附分离上具有良好的应用效果,但其对于大分子物质的吸附能力较差,并且不利于在表面或孔道内负载金属催化剂。因此,多孔材料的孔径分布应具有一定的可调节性。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法。本发明能解决生物发酵行业产生的柠檬酸发酵废渣资源化利用问题,制备方法原材料价格低廉,易于收集,制备条件简单,可规模化应用;得到的材料孔隙结构发达、经济环保。
本发明以可再生的生物质柠檬酸糟为原材料制备微孔比例可调节的生物质多孔碳材料,利用化学活化法进行前体的活化处理,通过将生物质材料在酸性溶液中浸渍,然后在惰性气氛中进行炭化处理得到优质的多孔碳材料,其微孔比例可根据工艺条件进行调节。本发明的技术方案具体介绍如下。
一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法,其包括如下步骤:首先将柠檬酸糟洗净、烘干,经充分研磨后过筛;然后在100~110 ℃的温度下,将过筛后柠檬酸糟在40wt %浓度的磷酸溶液中浸渍10~14小时,直至完全浸渍;再将浸渍后的样品取出,在惰性气氛保护下于450℃~600℃的温度下炭化1~3小时;最后在惰性气氛下冷却至室温后,将炭化后的产物取出,将其洗涤至pH值为6~7,干燥即得到多孔材料。
本发明中,柠檬酸糟是由玉米渣经发酵过后产生获得。
本发明中,柠檬酸糟洗净、烘干,研磨后过10目筛。
本发明中,柠檬酸糟和磷酸溶液的质量比为1:1~1:3。
本发明中,炭化温度为520~560℃,炭化时间为1.5~2小时。
本发明中,惰性气氛是氮气气氛。
和现有技术相比,本发明的有益效果在于:
1)本发明所需的原材料价格低廉,易于收集,工艺过程简单,对设备要求较低,易于进行放大生产;
2本发明制得的活性炭孔径分布可根据浸渍比例(即40wt%磷酸溶液和柠檬酸糟的质量比)进行调节:质量浸渍比为2.0~3.0时活化得到的活性炭存在大量中孔,孔型为狭缝状;质量浸渍比为1.0~1.5下活化得到的活性炭存在大量的微孔;活性炭的比表面积与总孔容在浸渍比小于2时随着浸渍比的增大而增大,当浸渍比超过2时,活性炭的比表面积与总孔容随着浸渍比的增大而减小。所得活性炭既可用于小分子物质的吸附分离,也可用于某些大分子物质的去除,或用于催化剂载体。
附图说明
图1是本发明实施例1~5中所用柠檬酸糟的组分含量对比图。
图2是本发明实施例1~5所制备活性炭的氮气吸附-脱附等温线图。
图3是本发明实施例1~5所制备活性炭的孔径分布曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案具体介绍如下。
实施例中,柠檬酸糟来自于柠檬酸发酵车间产生的废渣,其各组分含量如图1所示。柠檬酸糟的碳,纤维素和挥发分含量分别为47.51 %,55.20 %和76.83 %。其内部的高含碳量使得柠檬酸糟在热解过程中可形成致密的碳骨架。高挥发分含量意味着柠檬酸糟在热解过程中伴随着挥发分的释放会形成大量的孔隙结构。因此,柠檬酸糟是一种廉价的木质纤维素材料,可作为制备活性炭的前体。
实施例1
取5 g柠檬酸糟,充分研磨并过10目筛,浸渍于5g磷酸溶液中(40 wt%),在105℃下浸渍12小时。将样品取出后,置于管式炉中,在氮气气氛下550 ℃处理1.5小时。之后在氮气气氛下冷却至室温后取出,用去离子水将样品洗涤至pH值为6~7。最后将样品置于烘箱中,在105℃下直至完全干燥,得到柠檬酸糟生物质多孔碳材料BCT550R1.0。
实施例2
取5 g柠檬酸糟,充分研磨并过10目筛,浸渍于7.5 g磷酸溶液中(40wt %),在105℃下浸渍12小时。将样品取出后,置于管式炉中,在氮气气氛下550℃处理1.5小时。之后在氮气气氛下冷却至室温后取出,用去离子水将样品洗涤至pH值为6~7。最后将样品置于烘箱中,在105℃下直至完全干燥,得到柠檬酸糟生物质多孔碳材料BCT550R1.5。
实施例3
取5 g柠檬酸糟,充分研磨并过10目筛,浸渍于10 g磷酸溶液中(40wt %),在105℃下浸渍12小时。将样品取出后,置于管式炉中,在氮气气氛下550 ℃处理1.5小时。之后在氮气气氛下冷却至室温后取出,用去离子水将样品洗涤至pH值为6~7。最后将样品置于烘箱中,在105℃下直至完全干燥,得到柠檬酸糟生物质多孔碳材料BCT550R2.0。
实施例4
取5 g柠檬酸糟,充分研磨并过10目筛,浸渍于12.5g磷酸溶液中(40wt %),在105℃下浸渍12小时。将样品取出后,置于管式炉中,在氮气气氛下550℃处理1.5小时。之后在氮气气氛下冷却至室温后取出,用去离子水将样品洗涤至pH值为6~7。最后将样品置于烘箱中,在105 ℃下直至完全干燥,得到柠檬酸糟生物质多孔碳材料BCT550R2.5。
实施例5
取5 g柠檬酸糟,充分研磨并过10目筛,浸渍于15 g磷酸溶液中(40wt %),在105℃下浸渍12小时。将样品取出后,置于管式炉中,在氮气气氛下550℃处理1.5小时。之后在氮气气氛下冷却至室温后取出,用去离子水将样品洗涤至pH值为6~7。最后将样品置于烘箱中,在105℃下直至完全干燥,得到柠檬酸糟生物质多孔碳材料BCT550R3.0。
实施例1-5中制备得到的活性炭材料,利用NOVA 2000e型自动两站式比表面及孔隙度分析仪(Quantachrome, 美国)测量材料的BET比表面积和孔径分布。材料在测试前需在523K下真空脱气3h,去除已吸附的水蒸气等杂质。随后在77K下测定N2吸附-脱附等温线。比表面积(SBET)、微孔面积(Smic)和外表面积(Sext)分别由BET方程、t-plot的方法计算得到。总孔容(VT)由相对压力为0.98下吸附的N2体积换算为孔内含有的液氮的体积计算确定。分别利用HK法和BJH法计算微孔(Vmic)和中孔孔容(Vmes)。孔径分布曲线由密度函数理论(DFT)中的孔模型拟合得到。
表1所示为本发明实施例1~5所制备活性炭的比表面积及孔容大小,图2是本发明实施例1~5所制备活性炭的氮气吸附-脱附等温线图,图3是本发明实施例1~5所制备活性炭的孔径分布曲线图。
表1 本发明所制备活性炭的比表面及孔容
其结果显示:
当浸渍比(即40wt%磷酸溶液和柠檬酸糟的质量比)增大,曲线的斜率逐渐增大且在浸渍比为2时达最大值。同时,其滞后回环逐渐由I型(浸渍比:1和1.5)转变为VI型(浸渍比:2.0,2.5,3.0)。因此,在浸渍比为2.0,2.5和3.0活化得到的活性炭存在大量中孔,孔型为狭缝状。在浸渍比为1.0,1.5和3.0下活化得到的活性炭,其孔径分布曲线在2.3 nm和3.2 nm处存在波峰,而浸渍比为2.0下的活性炭的峰值在2.1-4.5 nm之间。此外,BCT550R2.0在1.4-1.8 nm的孔容积值高于其他浸渍比下制得的样品。这个结果表明,活化过程中采用适当的浸渍比有利于活性炭的微孔和中孔的形成。
不同浸渍比下的活性炭的比表面积和孔容如图3所示。其SBET和总孔容(VT)在浸渍比小于2.0时随着浸渍比的增大而增大,在浸渍比为2时达最大值,分别为786 m2/g和0.71cm3/g。然而,当浸渍比超过2.0时,SBET和VT均减小。Smes和Vmes也具有类似的趋势。
Claims (6)
1.一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:首先将柠檬酸糟洗净、烘干,经充分研磨后过筛;然后在100~110℃的温度下,将过筛后柠檬酸糟在40wt%浓度的磷酸溶液中浸渍10~14小时,直至完全浸渍;再将浸渍后的样品取出,在惰性气氛保护下于450℃~600℃的温度下炭化1~3小时;最后在惰性气氛下冷却至室温后,将炭化后的产物取出,将其洗涤至pH值为6~7,干燥即得到柠檬酸糟生物质多孔碳材料。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,柠檬酸糟是由玉米渣经发酵过后产生获得。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,柠檬酸糟洗净、烘干,研磨后过10目筛。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,柠檬酸糟和磷酸溶液的质量比为1:1~1:3。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,炭化温度为520~560℃,炭化时间为1.5~2小时。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:惰性气氛是氮气气氛。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910292518.XA CN109835898A (zh) | 2019-04-12 | 2019-04-12 | 一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910292518.XA CN109835898A (zh) | 2019-04-12 | 2019-04-12 | 一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109835898A true CN109835898A (zh) | 2019-06-04 |
Family
ID=66887127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910292518.XA Pending CN109835898A (zh) | 2019-04-12 | 2019-04-12 | 一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109835898A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113562729A (zh) * | 2021-06-12 | 2021-10-29 | 王德桂 | 一种柠檬酸菌渣联产活性炭 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1047064A (zh) * | 1989-09-26 | 1990-11-21 | 宜春地区香料厂 | 用薯干发酵柠檬酸废渣制活性炭的方法 |
CN102134069A (zh) * | 2010-11-18 | 2011-07-27 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种活性炭的制备方法 |
CN102191588A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-09-21 | 山东大学 | 微波法制备棉杆皮活性炭纤维的方法 |
CN104998616A (zh) * | 2015-07-11 | 2015-10-28 | 全椒盛源生物质能源有限公司 | 一种使用玉米秸秆生产生物碳的方法 |
CN106629717A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-05-10 | 南京林业大学 | 一种离子液体电解质超级电容器用活性炭电极材料的制备方法 |
WO2018014659A1 (zh) * | 2016-07-22 | 2018-01-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 碳基多孔材料及其制备方法和应用 |
KR20180065296A (ko) * | 2016-12-07 | 2018-06-18 | 서울과학기술대학교 산학협력단 | 고성능 다공성 활성탄 및 그의 제조방법 |
-
2019
- 2019-04-12 CN CN201910292518.XA patent/CN109835898A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1047064A (zh) * | 1989-09-26 | 1990-11-21 | 宜春地区香料厂 | 用薯干发酵柠檬酸废渣制活性炭的方法 |
CN102134069A (zh) * | 2010-11-18 | 2011-07-27 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种活性炭的制备方法 |
CN102191588A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-09-21 | 山东大学 | 微波法制备棉杆皮活性炭纤维的方法 |
CN104998616A (zh) * | 2015-07-11 | 2015-10-28 | 全椒盛源生物质能源有限公司 | 一种使用玉米秸秆生产生物碳的方法 |
WO2018014659A1 (zh) * | 2016-07-22 | 2018-01-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 碳基多孔材料及其制备方法和应用 |
KR20180065296A (ko) * | 2016-12-07 | 2018-06-18 | 서울과학기술대학교 산학협력단 | 고성능 다공성 활성탄 및 그의 제조방법 |
CN106629717A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-05-10 | 南京林业大学 | 一种离子液体电解质超级电容器用活性炭电极材料的制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113562729A (zh) * | 2021-06-12 | 2021-10-29 | 王德桂 | 一种柠檬酸菌渣联产活性炭 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105788876B (zh) | 一种制备生物质多孔氮掺杂碳材料的工艺以及超级电容器电极的制备方法 | |
Yang et al. | Preparation and N2, CO2 and H2 adsorption of super activated carbon derived from biomass source hemp (Cannabis sativa L.) stem | |
Yu et al. | Preparation of tobacco-stem activated carbon from using response surface methodology and its application for water vapor adsorption in solar drying system | |
CN106115652B (zh) | 一种b和/或p,n共掺杂紫苏叶多孔碳及其制备方法 | |
CN111115629A (zh) | 一种基于废弃烟杆的高比表面积碳材料及其制备方法与应用 | |
CN106629723A (zh) | 一种生物质基含n,s,p共掺杂多孔碳及其应用 | |
CN108455603A (zh) | 富含介孔生物炭及其制备方法 | |
CN109336080A (zh) | 一种可调分级多孔泡沫炭材料的制备方法 | |
CN107651687A (zh) | 一种富含吡啶氮元素的炭材料的制备方法及其应用 | |
CN106744793B (zh) | 一种碱木质素基超级电容器用多孔炭材料及其制备方法和应用 | |
Zhang et al. | Preparation and electrochemical performance of coconut shell activated carbon produced by the H3PO4 activation with rapid cooling method | |
JP2017208444A (ja) | 改質活性炭の製造方法 | |
CN103408011B (zh) | 一种铜藻基活性炭的制备方法 | |
CN113880083B (zh) | 一种利用丝瓜络制备生物质活性炭的方法 | |
CN113683089A (zh) | 一种分层多孔生物炭及其制备方法和应用 | |
CN110028066B (zh) | 多孔碳微米管的制备方法和多孔碳微米管 | |
CN108773841B (zh) | 一种废弃硅藻土制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 | |
CN109835898A (zh) | 一种可调节微孔比例的柠檬酸糟生物质多孔碳材料的制备方法 | |
CN102923703A (zh) | 一种长柄扁桃核壳活性炭的制备方法 | |
CN106986322B (zh) | 一种含氮碳材料的制备方法及应用 | |
Xu et al. | Preparation and characterization of activated carbon from reedy grass leaves in a two-step activation procedure | |
CN104888708A (zh) | 玉米皮基三维多级孔结构碳材料及其制备方法 | |
CN107140635A (zh) | 可调孔隙的大孔生物活性炭及其制备方法和应用 | |
CN105642228B (zh) | 一种用于吸附烟气中co2的活性炭的制备方法 | |
CN112479205A (zh) | 一种窄孔径竹箨活性炭及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190604 |