CN109791217A - 包含颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物、其制备方法及其作为母料的用途 - Google Patents
包含颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物、其制备方法及其作为母料的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109791217A CN109791217A CN201780060125.5A CN201780060125A CN109791217A CN 109791217 A CN109791217 A CN 109791217A CN 201780060125 A CN201780060125 A CN 201780060125A CN 109791217 A CN109791217 A CN 109791217A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- methyl
- composition
- acrylic acid
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F21V3/00—Globes; Bowls; Cover glasses
- F21V3/04—Globes; Bowls; Cover glasses characterised by materials, surface treatments or coatings
- F21V3/06—Globes; Bowls; Cover glasses characterised by materials, surface treatments or coatings characterised by the material
- F21V3/062—Globes; Bowls; Cover glasses characterised by materials, surface treatments or coatings characterised by the material the material being plastics
- F21V3/0625—Globes; Bowls; Cover glasses characterised by materials, surface treatments or coatings characterised by the material the material being plastics the material diffusing light, e.g. translucent plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
- G02B5/0205—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties
- G02B5/0236—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element
- G02B5/0242—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element by means of dispersed particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及聚(甲基)丙烯酸系组合物,其包含聚合硅酮颗粒和任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒。特别地,本发明涉及聚(甲基)丙烯酸系组合物,其包含具有1μm‑10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒和具有30μm‑100μm之间的重均粒径的任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒。本发明还涉及这样的包含聚合硅酮颗粒和任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒的聚(甲基)丙烯酸系组合物作为母料的用途。本发明还涉及由包含聚合硅酮颗粒和任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒的聚(甲基)丙烯酸系母料组合物制备包含聚合硅酮颗粒和聚(甲基)丙烯酸系颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物的方法。
Description
[发明领域]
本发明涉及聚(甲基)丙烯酸系组合物,其包含聚合硅酮颗粒和任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒。
特别地,本发明涉及聚(甲基)丙烯酸系组合物,其包含具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒和具有30μm-100μm之间的重均粒径的任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒。
本发明还涉及这样的包含聚合硅酮颗粒和任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒的聚(甲基)丙烯酸系组合物作为母料的用途。
本发明还涉及由包含聚合硅酮颗粒和任选的聚(甲基)丙烯酸系颗粒的聚(甲基)丙烯酸系母料组合物制备包含聚合硅酮颗粒和聚(甲基)丙烯酸系颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物的方法。
[技术问题]
热塑性聚合物、尤其是(甲基)丙烯酸系聚合物被广泛使用,包括照明应用。这主要归因于其作为高度透明的聚合物材料的特性以及优异的抗紫外线辐射性和耐候性。因此,(甲基)丙烯酸系聚合物被用于例如灯、灯具、灯罩、显示器、灯架(lit shelving)、表面和发光标识中。
照明应用对(甲基)丙烯酸系聚合物或基于(甲基)丙烯酸系聚合物的组合物在透光率、漫射力方面有各种要求。这些基于(甲基)丙烯酸系聚合物的组合物通常包含或多或少的球形颗粒,所述球形颗粒也是聚合物颗粒或有机或无机颗粒。
另外,使聚合物组合物在光透射和漫射性质之间具有良好折衷也是非常有意义的。
这种折衷是基于聚合物组合物中各颗粒的恰当或最佳量或聚合物组合物中不同种类的各颗粒之间的恰当或最佳重量比。
因此,重要的是获得一种聚合物组合物,其在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各颗粒之间的恰当或最佳重量比。因此,提供获得聚合物组合物的方法也是重要的,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各颗粒之间的恰当或最佳重量比。因此,获得可用于获得聚合物组合物的方法中的聚合物组合物也是重要的,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各颗粒之间的恰当或最佳重量比。
本发明的目的是提供(甲基)丙烯酸系聚合物组合物,其包含适于制备聚合物组合物的聚合物颗粒,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各聚合物颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
本发明的目的还在于提供包含聚合物颗粒的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物,其可用作制备聚合物组合物的母料,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各聚合物颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
本发明的另一个目的是提供由包含聚合物颗粒的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物生产聚合物组合物的方法,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各聚合物颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
本发明的另一个目的是提供(甲基)丙烯酸系聚合物组合物,其包含适用于制备聚合物组合物的聚合物颗粒,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各聚合物颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,所述聚合物组合物同时具备优异的透射与漫射性质的组合。
本发明的又另一个目的是提供适于制备聚合物组合物的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物,在所述聚合物组合物中包含恰当或最佳量的各聚合物颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质,所述聚合物组合物具有高透光率(至少80%),同时具有高的相对漫射力和遮盖力,以遮蔽光源。
本发明的又另一个目的是提供适于采用减少的量的散射颗粒制备聚合物组合物的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物,在所述聚合物组合物中含有恰当或最佳量的各聚合物颗粒或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中聚合物组合物的光学性质,所述聚合物组合物具有高透光率(至少80%),同时具有高的相对漫射力和遮盖力,以遮蔽光源。
[发明背景]现有技术
通常通过将散射颗粒添加到组合物中来增加光的漫射,所述光的漫射增加了相对漫射力和遮盖力。
文献WO2004/034136公开了一种用于平板显示器的体(bulk)漫射体。该体光漫射体材料可以是包含聚碳酸酯和颗粒状光漫射组分的片材或膜。在实施例中将PMMA和硅酮颗粒分开使用,而不是组合使用。
文献JP11060966公开了一种高光漫射性能的组合物。所公开的组合物包含两种颗粒,一种颗粒的平均直径小于5μm,另一种颗粒的平均直径为5μm-10μm之间。所述颗粒是基于硅酮或苯乙烯的颗粒。然而,该组合物具有低透射率。
文献DE102012216081公开了通过注塑制造光漫射模制部件。用于注塑的组合物包含聚甲基丙烯酸甲酯基质和颗粒尺寸为1-24μm的球形塑料颗粒。
文献US 7,897,714公开了硅酮细颗粒和使用所述颗粒的热塑性树脂组合物。所述硅酮细颗粒被用作漫射体并且具有约2.5μm-3.5μm的平均粒径。
文献WO2004/098857公开了一种用于制造光漫射模制制品的注塑方法。模制材料包含聚甲基丙烯酸甲酯基质和颗粒尺寸为1-24μm的球形塑料颗粒。
文献JP10087941公开了一种光漫射丙烯酸系树脂组合物和光漫射模制产品。使用了具有0.1-50μm的平均粒径的硅橡胶粉末。
文献JP10087945公开了一种光漫射丙烯酸系树脂组合物和光漫射成型体。使用了具有0.1-50μm的平均粒径的硅橡胶粉末。
文献JP11021357公开了一种甲基丙烯酸系树脂,其包含交联的硅酮树脂的球形颗粒。
文献US 5,831,774公开了一种光漫射复合材料。所述光漫射材料的光漫射层包含丙烯酸系树脂作为粘合剂树脂以及包含丙烯酸系树脂颗粒和硅酮树脂颗粒的光漫射剂。两种颗粒占该树脂的至少40重量份。
文献JP11021357公开了一种挤出甲基丙烯酸系树脂组合物的母料板(pallet)的方法和使用该树脂制备的导光板。
现有技术既没有公开适于制备具有两种类型颗粒的聚合物组合物的母料,也没有公开制备组合物中包含仅一种类型的颗粒或颗粒的混合物的组合物的方法,其中所述组合物在光透射和漫射性质之间不具有令人满意的折衷。
[发明简述]
令人惊讶的是,已经发现包含以下物质的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间;
其适于制备聚合物组合物PC1,在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
令人惊讶的是,已经发现包含以下物质的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间;
其适于制备聚合物组合物PC1,在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒PP1和PP2之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
令人惊讶的是,已经发现包含以下物质的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间;
其可用作制备聚合物组合物PC1的母料,在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
令人惊讶的是,还已经发现包含以下物质的(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间;
其可用作制备聚合物组合物PC1的母料,在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒PP1和PP2之间的恰当或最佳的重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
还已经发现了获得聚合物组合物PC1的方法,所述组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
所述方法包括将(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2共混的步骤以产生聚合物组合物PC1,
所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间;
在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒PP1和PP2之间的恰当或最佳的重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
还已经发现了一种获得聚合物组合物PC1的方法,所述组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
所述方法包括将(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1共混的步骤以产生聚合物组合物PC1,
所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间;
在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中中包含不同种类的各聚合物颗粒PP1和PP2之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
[发明详述]
根据第一方面,本发明涉及组合物MB1,其包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物MB1的0.5重量%-15重量%之间。
根据第二方面,本发明涉及组合物MB1,其包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间。
根据第三方面,本发明涉及(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1作为制备聚合物组合物PC1的母料的用途,所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间;
在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
根据第四方面,本发明涉及(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1作为制备聚合物组合物PC1的母料的用途,所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间;
在所述聚合物组合物PC1中包含恰当或最佳量的聚合硅酮颗粒PP1,或在所述聚合物组合物中包含不同种类的各聚合物颗粒PP1和PP2之间的恰当或最佳重量比,以满足照明应用中的聚合物组合物的光学性质。
根据另一方面,本发明涉及获得聚合物组合物PC1的方法,所述组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
所述方法包括将(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2共混的步骤,
所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间。
本发明的又另一方面涉及获得聚合物组合物PC1的方法,所述组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
所述方法包括将(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2共混的步骤,
所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间。
所使用的术语“(甲基)丙烯酸烷基酯”表示丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯。
所使用的术语“共聚物”表示聚合物由至少两种不同的单体组成。
本文所使用的术语“份”表示“重量份”。
所使用的术语“热塑性聚合物”表示在加热时变成液体或变得更加液体状或更不粘稠,并且可以通过施加热和压力而呈现新的形状的聚合物。
本发明中使用的术语“PMMA”表示甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均聚物或共聚物,对于MMA的共聚物而言,PMMA内的MMA的重量比为至少50重量%。
使用的术语“母料”理解为在载体材料中包含高浓度添加剂的组合物。添加剂分散在载体材料中。
在本发明中提及x至y的范围,意味着包括该范围的上限和下限,相当于至少x且至多y。
在本发明中提及x至y之间的范围,意味着排除该范围的上限和下限,相当于大于x且小于y。
关于根据本发明的聚合物组合物MP1,其包含(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1以及任选的具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2。
在第一优选的实施方案中,聚合物组合物MP1包含a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的聚合物组合物MP1的0.5重量%-15重量%之间。组分b)的颗粒的重量比基于两种组分a)和b)的总和计算。更优选的是,根据第一优选的实施方案,颗粒PP1在组合物MP1的0.6重量%-14重量%之间,更优选0.7重量%-13重量%之间,有利地0.8重量%-11重量%之间。
在第二优选的实施方案中,聚合物组合物MP1包含a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1和c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,其特征在于,颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间。组分b)和组分c)的颗粒的重量比基于三种组分a)、b)和c)的总和来计算。更优选的是,根据第二优选的实施方案,颗粒PP1在组合物MP1的0.6重量%-14重量%之间,更优选0.7重量%-13重量%之间,有利地0.8重量%-11重量%之间。更优选的是,根据第二优选的实施方案,颗粒PP2在组合物MP1的45重量%-80重量%之间,更优选50重量%-75重量%之间,有利地55重量%-70重量%之间。
在第三优选的实施方案中,聚合物组合物MP1包含a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和b)的聚合物组合物MP1的0.5重量%-15重量%之间。组分b)的颗粒的重量比基于两种组分a)和b)的总和来计算。更优选的是,根据第三优选的实施方案,颗粒PP1在组合物MP1的9.5重量%-15重量%之间,更优选10重量%-15重量%之间,有利地11重量%-15重量%之间。
关于(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,它是包含至少50重量%的来自丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体的单体的聚合物链。所述(甲基)丙烯酸系聚合物也可以是两种或更多种(甲基)丙烯酸系聚合物AP1至APx的混合物。
所述丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烷基丙烯酸系单体、烷基甲基丙烯酸系单体及其混合物。
优选地,所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、烷基丙烯酸系单体、烷基甲基丙烯酸系单体及其混合物,所述烷基具有1-22个碳,为直链、支链或环状的;优选地,所述烷基具有1-12个碳,为直链、支链或环状的。
有利地,所述(甲基)丙烯酸系单体选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯及其混合物。
其他共聚单体可以与所述丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体共聚,只要(甲基)丙烯酸系聚合物AP1在其聚合物链中包含至少50重量%的来自丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体的单体。其他共聚单体可选自苯乙烯类单体,例如苯乙烯或苯乙烯衍生物,丙烯腈、乙烯基酯,例如乙酸乙烯酯。这些共聚单体的量为0重量%-50重量%,优选为0重量%-40重量%,更优选为0重量%-30重量%,有利地为0重量%-20重量%。
在第一优选的实施方案中,所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1是甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均聚物或共聚物,其包含至少50重量%、优选至少60重量%、有利地至少70重量%、更有利地至少80重量%的甲基丙烯酸甲酯。
甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物包含50重量%-99.9重量%之间的甲基丙烯酸甲酯和0.1-50重量%之间的至少一种具有至少一个可与甲基丙烯酸甲酯共聚的烯键式不饱和基团的单体。
这些单体是公知的,并且可以特别提及的是丙烯酸和甲基丙烯酸和(甲基)丙烯酸烷基酯,其中所述烷基具有1-12个碳原子。作为实例,可以提及丙烯酸甲酯和(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯或 (甲基)丙烯酸2-乙基己酯。优选地,共聚单体是丙烯酸烷基酯,其中所述烷基具有1-4个碳原子。
根据第一更优选的实施方案,甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物包含80重量%-99.8重量%、有利地90重量%-99.7重量%、更有利地90重量%-99.5重量%的甲基丙烯酸甲酯和0.2重量%-20重量%、有利地0.3重量%-10重量%、更有利地0.5重量%-10重量%的至少一种具有至少一个可与甲基丙烯酸甲酯共聚的烯键式不饱和基团的单体。优选地,共聚单体选自丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或其混合物。
所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1具有0.1g/10min-20g/10min之间的根据ISO 1133(230℃/3.8kg)的熔体流动指数(MFI)。优选地,所述熔体流动指数为0.2g/10min-18g/10min之间,更优选为0.3g/10min-16g/10min之间,有利地为0.4g/10min-13g/10min之间。
所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1具有1.46-1.52之间、优选1.47-1.52之间、更优选1.48-1.52之间的折射率。
所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1具有至少85%、优选86%、更优选87%的根据ASTMD-1003(3mm厚度的片材)的透光率。
所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1具有至少90℃的维卡(Vicat)软化温度。所述维卡软化温度根据ISO 306:2013(B50方法)测量。
除了(甲基)丙烯酸系聚合物AP1之外,根据本发明的组合物还可以包含(甲基)丙烯酸系聚合物AP2。(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和(甲基)丙烯酸系聚合物AP2形成混合物或共混物。该混合物或共混物由MMA的至少一种均聚物和至少一种共聚物、或MMA的具有不同平均分子量的至少两种均聚物或两种共聚物的混合物、或MMA的具有不同单体组成的至少两种共聚物的混合物组成。
关于聚合硅酮颗粒PP1,其具有1μm-10μm之间的重均粒径,所述颗粒包含具有无机硅-氧主链的聚硅氧烷链。
所述聚合硅酮颗粒PP1具有1.30-1.45之间、优选1.35-1.45之间、有利地1.36-1.44之间的折射率。
所述聚合硅酮颗粒PP1的重均粒径优选为1μm-9μm之间、更优选为1μm-8μm之间、还更优选为1μm-7μm之间、甚至更优选为1μm-6μm之间、有利地为1μm-5μm之间、并且更有利地为1μm-4μm之间。
所述聚合硅酮颗粒PP1的粉末的堆积密度为0.1g/ml-0.4g/ml之间,优选为0.15-0.45g/ml之间。
所述聚合硅酮颗粒PP1可以例如根据US 2008/124549来制备。
所述聚合硅酮颗粒也可以是两种或更多种不同的硅酮颗粒PP1a、PP1b ......的共混物,只要所有硅酮颗粒具有前述特征。
关于具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,其在聚合物颗粒PP2的聚合物链中包含至少50重量%的来自丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体的单体。
在第一优选的实施方案中,所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2是甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均聚物或共聚物,其包含至少50重量%、优选至少60重量%、有利地至少65重量%、更有利地至少70重量%的甲基丙烯酸甲酯。
所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重均粒径优选为35μm-90μm之间,更优选为35μm-60μm之间,有利地为45μm-60μm之间。
优选地,所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2是交联的。所述(甲基)丙烯酸系颗粒PP2中的交联剂的重量比小于5重量%。所述交联剂优选选自具有至少一个丙烯酸系或甲基丙烯酸系官能团和也可以聚合的第二双键的有机化合物。
所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2具有1.49-1.56之间、优选为1.50-1.55之间…的折射率。
所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2可根据悬浮聚合来制备。
所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒也可以是两种或更多种不同的(甲基)丙烯酸系颗粒PP2a、PP2b ......的共混物,只要所有硅酮颗粒具有前述特征。
关于聚合物组合物PC1,所述组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间。
优选地,组合物PC1包含0.06重量%-1.8重量%之间、更优选0.07重量%-1.5重量%之间、还更优选0.1重量%-1重量%之间的聚合物颗粒PP1。
优选地,在第一优选的实施方案中,组合物PC1包含6重量%-19重量%之间、更优选7重量%-18重量%之间、还更优选8重量%-17重量%之间的聚合物颗粒PP2。
更优选地,第一优选的实施方案的组合物PC1包含0.06重量%-1.8重量%之间的聚合物颗粒PP1和6重量%-19重量%之间的聚合物颗粒PP2;更优选包含0.1重量%-1重量%之间的聚合物颗粒PP1和8重量%-17重量%之间的聚合物颗粒PP2。
优选地,在第二优选的实施方案中,组合物PC1包含10重量%-20重量%之间、更优选10重量%-18重量%之间、还更优选11重量%-17重量%之间的聚合物颗粒PP2。
更优选地,第二优选的实施方案的组合物PC1包含0.06重量%-1.8重量%之间的聚合物颗粒PP1和10重量%-20重量%之间的聚合物颗粒PP2;更优选包含0.1重量%-1重量%之间的聚合物颗粒PP1和11重量%-17重量%之间的聚合物颗粒PP2。
关于制备根据本发明的聚合物组合物MB1的方法,其包括将组分a)、组分b)和任选的组分c)共混的步骤。
优选地,所述方法通过配混进行。
所述方法还能够制备适合作为母料的聚合物组合物MB1,采用所述母料MB1制备聚合物组合物PC1。聚合物组合物MB1、聚合物组合物PC1、(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、聚合硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2与前文所定义的相同。
优选地,制备适合作为制备聚合物组合物PC1的母料的聚合物组合物MB1的方法还包括以下步骤中的至少一个步骤:
- 将a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1与b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1混合;
- 将包含a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和b) 具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1的组合物与c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2以及与额外量的(甲基)丙烯酸系聚合物AP1或(甲基)丙烯酸系聚合物AP2混合;
- 将包含a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和b) 具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1的组合物与包含c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2和(甲基)丙烯酸系聚合物AP1或(甲基)丙烯酸系聚合物AP2的组合物混合;
- 将包含a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1和c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的组合物与额外量的(甲基)丙烯酸系聚合物AP1或(甲基)丙烯酸系聚合物AP2混合。
该方法中的(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、聚合硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2与前述相同。
关于获得聚合物组合物PC1的方法,所述组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
所述方法包括将(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2共混的步骤,
所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间;
或者包括将(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2共混的步骤,
所述(甲基)丙烯酸系聚合物组合物MB1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间。
该方法中的(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、聚合硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2与前述相同。
选择组合物PC1中的硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2之间的重量比,使得聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2总是过量。
优选地,聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2与硅酮颗粒PP1的重量比为至少2/1,更优选为至少5/2,甚至更优选为至少10/1,有利地为至少20/1,并且最有利地为至少25/1。
根据本发明,硅酮颗粒PP1在组合物PC1中的重量比小于聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重量比。在聚合物组合物中,相对于聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2而言,硅酮颗粒PP1的绝对重量是占少数的。
根据本发明,聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2在组合物PC1中的重量比大于硅酮颗粒PP1的重量比。在聚合物组合物中,相对于硅酮颗粒PP1而言,聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的绝对重量是过量的。
组合物PC1的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2在组合物PC1中具有以重量%计过量的量,其是硅酮颗粒PP1的量的至少两倍。根据本发明的组合物的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2在组合物中具有以重量%计过量的量,其是硅酮颗粒PP1的量的至多四百倍。
所述组合物中的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重均粒径大于硅酮颗粒PP1的重均粒径。根据本发明的组合物的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重均粒径是硅酮颗粒PP1的重均粒径的至少三倍。优选地,聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重均粒径是硅酮颗粒PP1的重均粒径的至少五倍,更优选至少七倍,还更优选十倍。
根据本发明的组合物的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重均粒径是硅酮颗粒PP1的重均粒径的至多一百倍。优选地,聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的重均粒径是硅酮颗粒PP1的重均粒径的至多八十倍,更优选至多七十倍,还更优选五十倍。
根据本发明的组合物的硅酮颗粒PP1的折射率小于(甲基)丙烯酸系聚合物AP1的折射率。优选地,(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和硅酮颗粒PP1之间的折射率之差为至少0.01,更优选为至少0.02,还更优选为至少0.03。
根据本发明的组合物的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的折射率大于(甲基)丙烯酸系聚合物AP1的折射率。优选地,聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2和(甲基)丙烯酸系聚合物AP1之间的折射率之差为至少0.005,更优选为至少0.01,还更优选为至少0.015。
优选地,在根据本发明的组合物中,硅酮颗粒PP1的折射率小于(甲基)丙烯酸系聚合物AP1的折射率,并且聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的折射率大于(甲基)丙烯酸系聚合物AP1的折射率。
根据另一方面,本发明涉及通过转变和/或加工根据本发明的聚合物组合物PC1来制造物品的方法。
可以通过注塑、挤出、共挤出或挤出/吹塑来进行转变。优选地,通过注塑或挤出进行转变。
在第一优选的实施方案中,制造物品的方法通过注塑进行。获得模制物品。
根据本发明的制造模制物品的方法包括以下步骤:
- 将包含(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的组合物熔融,
- 将熔融的组合物注入模具中,
- 向模具施加压力至少直到模具完全充满该熔融的组合物。
在制造物品的方法的第二优选的实施方案中,通过挤出进行转变过程。
根据本发明的制造模制物品的方法包括以下步骤:
- 将包含(甲基)丙烯酸系聚合物AP1、硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2的聚合物组合物进料到挤出机中,
- 在挤出机中将包含(甲基)丙烯酸共聚物的组合物熔融,
- 挤出熔融的组合物。
根据又另一方面,本发明涉及所述组合物用于制造物品或模制物品的用途。
根据本发明的组合物可用于制造物品或模制物品或制品或用作制品的一部分。
通过根据本发明的方法获得的组合物可以用于直接转变成制品或物品,或者可以是制品或物品的一部分。
根据又另一方面,本发明涉及由根据本发明的聚合物组合物PC1制成的物品或模制物品。
本发明的物品或模制物品可以是片材、块、膜、管或型材元件的形式。优选地,所述模制物品是片材,其可以是平坦的或略微弯曲或弧形的。
物品或模制物品或制品的实例是发光装置的盖子或板。
在一个实施方案中,模制物品是光源的盖子。盖子通常具有0.001-15cm之间、优选0.01-10cm之间、更优选0.05-7cm之间、更优选0.1-5cm之间、甚至更优选0.2-4cm之间的厚度。
另外,根据本发明的另一个方面,根据本发明的组合物可以用作点光源的覆盖物。光源加盖子形成发光装置。盖子可以是单层、或者可以是多层结构。盖子与光源隔开的距离为0.11-50 cm之间,优选为1-40 cm之间,优选为2-20 cm之间,甚至更优选为3-20 cm之间。
根据本发明的发光装置具有多种应用,例如:
- 室内照明(客厅灯,办公室灯等);
- 广告显示;
- 发光标志(在这种情况下,盖子可以特别具有字母、数字、符号或任何其他标识的形式);
- 工业照明;
- 室外照明;和
- 汽车照明(例如发光装置可以是前照灯、日间灯、方向指示灯、刹车灯、雾灯、倒车灯等)。
[方法]
根据以下方法测量聚合物的光学性质:根据标准ASTM D1003测量透光率和雾度,模制样品的片材厚度为2mm。使用来自BYK-Gardner的haze-gard plus设备。
采用折射计测量折射率。
采用Coulter Counter通过激光衍射法测量颗粒尺寸。
[实施例]
硅酮颗粒PP1是来自Dow Corning的添加剂30-424。重均粒径为1μm-3μm之间。
实施例中使用的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2是来自ALTUGLAS BS110的商业产品,其具有通常35μm-60μm之间的重均粒径,并且使用重均粒径为50μm的批料。
使用熔体流动指数为8g/10min的甲基丙烯酸甲酯的共聚物作为(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,并将硅酮颗粒PP1和聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2分别与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1共混。通过采用双螺杆挤出机配混来进行所述共混。
实施例1-通过将1.1kg的PP1与8.9kg的AP1共混来制备组合物C1。
实施例2-通过将1.3kg的PP1与8.7kg的AP1共混来制备组合物C2。
实施例3-通过将0.2kg的PP1与6kg 的PP2和3.8kg的AP1共混来制备组合物C3。
实施例4-通过将7.5kg的 PP1和42.5kg 的AP1共混来制备组合物C4。
实施例4-将1kg的组合物C1与50kg的组合物C4共混。
实施例5-将1kg的组合物C2与50kg的组合物C4共混。
实施例6-将1kg的组合物C3与5kg 的AP1共混。
组合物C1、组合物C2和组合物C3是母料,其可用于制备实施例4至实施例5的组合物。
Claims (20)
1.聚合物组合物MB1,其包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)和组分b)的组合物的0.5重量%-15重量%之间。
2.根据权利要求1的聚合物组合物MB1,其还包含:
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.5重量%-15重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的40重量%-80重量%之间。
3.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其特征在于所述聚合硅酮颗粒PP1在0.8重量%-11重量%之间。
4.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其特征在于所述聚合硅酮颗粒PP1在11重量%-15重量%之间。
5.根据权利要求2的组合物,其特征在于所述聚合物颗粒PP2在50重量%-75重量%之间。
6.根据权利要求2的组合物,其特征在于所述聚合物颗粒PP2在45重量%-80重量%之间。
7.根据权利要求2的组合物,其特征在于颗粒PP1在组合物MP1的0.6重量%-14重量%之间,并且聚合物颗粒PP2在组合物MP1的45重量%-80重量%之间。
8.根据权利要求1-7中任一项的聚合物组合物,其特征在于所述聚合硅酮颗粒PP1具有1.30-1.45之间、优选为1.35-1.45之间、有利地为1.36-1.44之间的折射率。
9.根据权利要求1-8中任一项的聚合物组合物,其特征在于所述聚合硅酮颗粒PP1具有优选为1μm-9μm之间、更优选为1μm-8μm之间、还更优选为1μm-7μm之间、甚至更优选为1μm-6μm之间、有利地为1μm-5μm之间、更有利地为1μm-4μm之间的重均粒径。
10.根据权利要求2-3中任一项的聚合物组合物,其特征在于在所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2中,聚合物颗粒PP2的聚合物链中的至少50重量%的单体来自丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体。
11.根据权利要求2-7中任一项的聚合物组合物,其特征在于所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2具有优选为35μm-90μm之间、更优选为35μm-60μm之间的重均粒径。
12.根据权利要求2-7中任一项的聚合物组合物,其特征在于所述聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2具有45μm-60μm之间的重均粒径。
13.根据权利要求1-12中任一项的聚合物组合物,其特征在于所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1包含至少50重量%的来自丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系单体的单体。
14.根据权利要求1-13中任一项的聚合物组合物,其特征在于所述(甲基)丙烯酸系聚合物AP1是甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均聚物或共聚物,其包含至少50重量%、优选至少60重量%、有利地至少70重量%、更有利地至少80重量%的甲基丙烯酸甲酯。
15.制备根据权利要求1-14中任一项的聚合物组合物MB1的方法,其特征在于所述方法包括将组分a)、组分b)和任选的组分c)共混的步骤。
16.根据权利要求15的方法,其特征在于所述共混通过配混进行。
17.制备聚合物组合物PC1的方法,所述聚合物组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
其特征在于,所述方法包括将根据权利要求1-14中任一项的组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1和具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2共混至少一次的步骤。
18.制备聚合物组合物PC1的方法,所述聚合物组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间;
其特征在于,所述方法包括将根据权利要求2-14中任一项的组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1共混至少一次的步骤。
19.根据权利要求17或权利要求18的方法,其特征在于将组合物MB1与(甲基)丙烯酸系聚合物AP1或与甲基丙烯酸系聚合物AP2或两者的混合物共混第二次。
20.根据权利要求1-14中任一项的组合物MB1用于制备聚合物组合物PC1的用途,所述聚合物组合物PC1包含:
a)(甲基)丙烯酸系聚合物AP1,
b)具有1μm-10μm之间的重均粒径的聚合硅酮颗粒PP1,
c)具有30μm-100μm之间的重均粒径的聚(甲基)丙烯酸系颗粒PP2,
其特征在于颗粒PP1在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的0.05重量%-2重量%之间,并且颗粒PP2在包含组分a)、组分b)和组分c)的组合物的5重量%-20重量%之间。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1657404 | 2016-07-29 | ||
FR1657404A FR3054550B1 (fr) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | Composition (meth)acrylique comprenant des particules, son procede de preparation et son utilisation en tant que melange maitre |
PCT/EP2017/069089 WO2018019966A2 (en) | 2016-07-29 | 2017-07-27 | A (meth)acrylic composition comprising particles, its method of preparation and its use as masterbatch |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109791217A true CN109791217A (zh) | 2019-05-21 |
CN109791217B CN109791217B (zh) | 2023-04-11 |
Family
ID=57960498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780060125.5A Active CN109791217B (zh) | 2016-07-29 | 2017-07-27 | 包含颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物、其制备方法及其作为母料的用途 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10934425B2 (zh) |
EP (1) | EP3491430B1 (zh) |
JP (1) | JP7277358B2 (zh) |
KR (1) | KR102454837B1 (zh) |
CN (1) | CN109791217B (zh) |
FR (1) | FR3054550B1 (zh) |
MX (1) | MX2019001099A (zh) |
WO (1) | WO2018019966A2 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3077297B1 (fr) * | 2018-01-31 | 2020-11-06 | Arkema France | Composition de polymere (meth)acrylique comprenant des particules, son procede de preparation et son utilisation en tant que melange maitre |
FR3087778B1 (fr) * | 2018-10-26 | 2021-07-23 | Arkema France | Composition de polymere adaptee pour moulage par injection comprenant des particules et un colorant, son procede de preparation et son utilisation |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01269902A (ja) * | 1988-04-21 | 1989-10-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 透過型スクリーン用光拡散板 |
US5831774A (en) * | 1996-01-12 | 1998-11-03 | Kimoto Co., Ltd. | Light diffusion composite |
JPH1121357A (ja) * | 1997-05-09 | 1999-01-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | メタクリル樹脂組成物のマスターバッチペレットの押出方法及び該樹脂を用いた導光板 |
JPH1160966A (ja) * | 1997-08-08 | 1999-03-05 | Kuraray Co Ltd | 光拡散性樹脂組成物 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3195543B2 (ja) | 1996-09-12 | 2001-08-06 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 光拡散性アクリル系樹脂組成物および光拡散成形体 |
JP3195544B2 (ja) | 1996-09-12 | 2001-08-06 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 光拡散性アクリル系樹脂組成物および光拡散成形体 |
JPH10265658A (ja) * | 1997-03-26 | 1998-10-06 | Mitsubishi Chem Corp | 無配向熱可塑性樹脂シート |
JPH11609A (ja) * | 1997-06-13 | 1999-01-06 | Daikichi Suematsu | アスファルト路面の塗装構造 |
JPH11221882A (ja) * | 1998-02-05 | 1999-08-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | クリスタル調磨りガラス外観のアクリル系樹脂積層板 |
JP2000153586A (ja) | 1998-11-18 | 2000-06-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アクリル系樹脂積層板 |
US6908202B2 (en) | 2002-10-03 | 2005-06-21 | General Electric Company | Bulk diffuser for flat panel display |
DE10320318A1 (de) | 2003-05-06 | 2004-12-02 | Röhm GmbH & Co. KG | Verfahren zur Herstellung von lichtstreuenden Formteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften |
KR100756676B1 (ko) | 2006-11-23 | 2007-09-07 | 제일모직주식회사 | 실리콘계 미립자, 그 제조 방법, 및 그 미립자가 함유된열가소성 수지 조성물 |
WO2009001723A1 (ja) * | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Konica Minolta Opto, Inc. | 反射防止フィルム、偏光板、表示装置および反射防止フィルムの製造方法 |
JP4533436B2 (ja) | 2008-02-22 | 2010-09-01 | Okiセミコンダクタ株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
DE102012216081A1 (de) * | 2012-09-11 | 2013-03-14 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von lichtstreuenden Formteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften und deren Verwendung |
-
2016
- 2016-07-29 FR FR1657404A patent/FR3054550B1/fr active Active
-
2017
- 2017-07-27 EP EP17749676.7A patent/EP3491430B1/en active Active
- 2017-07-27 CN CN201780060125.5A patent/CN109791217B/zh active Active
- 2017-07-27 US US16/321,095 patent/US10934425B2/en active Active
- 2017-07-27 JP JP2019504743A patent/JP7277358B2/ja active Active
- 2017-07-27 KR KR1020197006063A patent/KR102454837B1/ko active IP Right Grant
- 2017-07-27 MX MX2019001099A patent/MX2019001099A/es unknown
- 2017-07-27 WO PCT/EP2017/069089 patent/WO2018019966A2/en unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01269902A (ja) * | 1988-04-21 | 1989-10-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 透過型スクリーン用光拡散板 |
US5831774A (en) * | 1996-01-12 | 1998-11-03 | Kimoto Co., Ltd. | Light diffusion composite |
JPH1121357A (ja) * | 1997-05-09 | 1999-01-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | メタクリル樹脂組成物のマスターバッチペレットの押出方法及び該樹脂を用いた導光板 |
JPH1160966A (ja) * | 1997-08-08 | 1999-03-05 | Kuraray Co Ltd | 光拡散性樹脂組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2019001099A (es) | 2019-07-04 |
JP7277358B2 (ja) | 2023-05-18 |
FR3054550B1 (fr) | 2020-03-27 |
EP3491430A2 (en) | 2019-06-05 |
KR20190031320A (ko) | 2019-03-25 |
EP3491430B1 (en) | 2023-07-19 |
WO2018019966A2 (en) | 2018-02-01 |
FR3054550A1 (fr) | 2018-02-02 |
CN109791217B (zh) | 2023-04-11 |
US10934425B2 (en) | 2021-03-02 |
JP2019523326A (ja) | 2019-08-22 |
WO2018019966A3 (en) | 2018-03-22 |
US20190177529A1 (en) | 2019-06-13 |
KR102454837B1 (ko) | 2022-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2666796B1 (en) | A light diffusing polymer composition, method of producing the same, and articles made therefrom | |
EP2882807B1 (en) | A light diffusing polymer composition, method of producing the same, and articles made therefrom | |
KR20080068818A (ko) | 충격 개선제 크기의 바이모달 분포를 갖는 충격 개선된아크릴 | |
JP6681883B2 (ja) | 改良特性を有する耐衝撃性の成形材料 | |
CN109791218A (zh) | 包含颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物、其制备方法、其用途和包含其的物品 | |
CN113286850A (zh) | 包含颗粒和着色剂的聚合物组合物、其制备方法及其用途 | |
CN109791217A (zh) | 包含颗粒的(甲基)丙烯酸系组合物、其制备方法及其作为母料的用途 | |
JP2006169542A (ja) | 光拡散用成形品 | |
JP2024069210A (ja) | 粒子を含む(メタ)アクリルポリマー組成物、その調製方法及びマスターバッチとしてのその使用 | |
JP3841365B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
EP3234012B1 (en) | Light diffusing styrene copolymer compositions | |
JP2021113295A (ja) | 車両用表示灯、車両 | |
CN113286845A (zh) | 包含颗粒和着色剂的适合注塑的聚合物组合物、其制备方法及其用途 | |
JPH0386764A (ja) | 照明用オーバーレイ | |
JP2004300325A (ja) | 耐暗所変色性に優れた透明熱可塑性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20211229 Address after: Horgen Switzerland Applicant after: TRINSEO EUROPE GmbH Address before: Cologne, France Applicant before: ARKEMA FRANCE |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |