CN109745368B - 一种升麻配方颗粒的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种升麻配方颗粒的制备方法，属于中药配方颗粒制备技术领域。所述方法包括以下过程：取升麻药材，除杂，清洗，润透，切厚片，干燥，加饮片量6~8L/kg饮用水，加热至沸腾提取1~2小时，过滤，药渣加入饮片量5~6L/kg饮用水，加热至沸腾提取1~2h,滤过，合并两次滤液，在真空度0.07~0.09Mpa下减压浓缩至60℃时相对密度为1.04~1.10的清膏；清膏搅拌，加热至80~90℃，按照升麻饮片与辅料重量比100:0.2~2加入糊精或麦芽糊精，喷雾干燥，进风温度165℃~185℃、出风温度70~95℃，制成干浸膏粉；按照升麻饮片与辅料重量比为100:1~8加入糊精或麦芽糊精，混匀；干法制粒，整粒，过16~40目筛，即得升麻配方颗粒成品。该方法工艺合理，指标成分不受损失。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药颗粒剂的制备方法，尤其涉及一种升麻配方颗粒的制备方法，属于中药颗粒剂的制备技术领域。
背景技术
2015版《中国药典》收载的升麻为毛茛科植物大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia Kom.、兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.或升麻Cimicifuga foetida L.的干燥根茎。秋季采挖，除去泥沙，晒至须根干时，燎去或除去须根，晒干。升麻根中主要含有三萜及其苷类：25-O-羟升麻环氧醇-3-O-β-D-木糖苷，兴安升麻丹醇，升麻佛醇，升麻定醇，升麻苷H-4，升麻苷H-6，异兴安升麻醇，25-O-甲基异兴安升麻醇，去羟基兴安升麻醇；苯丙素类：升麻酸A、B、C、D、E,异阿魏酸，咖啡酯葡萄糖苷，升麻素葡萄糖苷等。
现代药理研究表明升麻具有解热、降温作用，镇痛、镇静作用，抗惊厥作用。升麻中成分异阿魏酸灌服大鼠，可使大鼠正常体温降低，且对伤寒混合疫苗所致大鼠发热亦有解热作用。升麻水煎液能明显抑制醋酸所致扭体反应，提示其有镇痛作用。同时，升麻水煎液能使小鼠自主活动减少，呈现镇静作用。
中药配方颗粒，是在传统中医药理论指导下，以中药饮片为原料，经过提取、真空浓缩、喷雾干燥、干法制粒等工艺技术而制成的颗粒剂。它继承了传统煎剂的特点，同时克服了煎剂服药量大、不能长时间保存等缺陷；具有服药量小、药效明显、易于携带等特点。
发明内容
本发明是在申请号为201711092433.4的在先专利的基础上进行的。
本发明的目的在于提高升麻喷雾干燥所得膏粉收率，同时，保证膏粉中有效成分不受损失，提供一种制备升麻配方颗粒的方法。
本发明通过下述技术方案加实现的：一种升麻配方颗粒，所述升麻配方颗粒每克颗粒相当于生药量8~15g；所述升麻配方颗粒每1克相当于生药量8~15g。
优选的，所述的升麻配方颗粒，所述升麻为毛茛科植物大三叶升麻Cimicifugaheracleifolia Kom.、兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.或升麻Cimicifugafoetida L.的干燥根茎。
优选的，所述升麻配方颗粒中异阿魏酸含量7mg/g~15mg/g。
所述的升麻配方颗粒还可以含有辅料。
优选的，升麻配方颗粒中的辅料为糊精或麦芽糊精。
本发明还包括一种升麻配方颗粒的制备方法，该方法包括以下过程：
（1）将升麻药材除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥，厚度不能超过0.5cm；
（2）将升麻饮片投入多功能提取罐中，加入饮片量6~8 L/kg 饮用水作为提取溶剂，加热至沸腾提取1~2h，过滤，向药渣中加入饮片量5~6 L/kg饮用水，加热至沸腾提取1~2h，过滤，合并两次提取液；
（3）将升麻提取液置真空浓缩器中，真空度为0.07~0.09MPa，温度为60~80℃进行真空浓缩，浓缩至60℃相对密度为1.04~1.10的清膏；
（4）将升麻清膏置配料罐中，加入升麻饮片重量0.2%~2%辅料，搅拌，喷雾干燥，收集喷干粉；
（5）向升麻喷干粉中加入饮片质量1%~8%的辅料，置混合机内，混合30min，用干法制粒机制粒，制得16~40目的颗粒。
优选的，步骤（4）所述喷雾干燥工艺参数为：进风温度165℃~185℃，出风温度为80℃~95℃。
优选的，步骤（5）所述制粒参数为轧辊电机频率35~50Hz，送料电机频率30~45Hz，主油缸压力10~25kg/cm2，侧油缸压力5~10kg/cm2，转速15~25转/分钟。
本发明的优点在于：
1、升麻中含有苷类、苯丙素成分，在水中溶解度大，使用水提取，可提高异阿魏酸的溶出率，符合中药配方颗粒汤剂的特点，避免了使用有机溶剂后造成的有机溶剂残留。
2、本发明中使用水提取的方式，可将升麻中相对分子量较大的成分充分溶出，提高升麻清膏的玻璃体转化温度，提高喷雾干燥的效率。
3、提高清膏预热温度，使清膏在喷雾干燥时更快进入恒速干燥阶段，提高喷雾干燥效率。同时，清膏中加入少量辅料，促使雾滴形成小颗粒，自然从塔壁脱落，减少喷雾干燥过程中膏粉黏壁现象。
4、采用喷雾干燥、干法制粒工艺，在干膏粉中加入少量辅料即可制粒，成品药物浓度大，疗效明显。
该方法，过程简单，工艺合理，经干燥后膏粉收率高，得到的升麻配方颗粒中含异阿魏酸含量为7mg/g~15mg/g。
附图说明：
图1 异阿魏酸高效液相色谱图；
图2 实施例1升麻配方颗粒高效液相色谱图；
图3实施例2升麻配方颗粒高效液相色谱图；
图4实施例3升麻配方颗粒高效液相色谱图；
图5实施例4升麻配方颗粒高效液相色谱图；
图6升麻配方颗粒与升麻标准汤剂指纹图谱对比图，其中S1：实施例升麻配方颗粒，S2：实施例2升麻配方颗粒，S3：实施例3升麻配方颗粒，S4：升麻标准汤剂对照图谱。
具体实施方式
下面通过实例对本发明做进一步详细说明，这些实例仅用来说明本发明，并不限制本发明的范围。
实施例1
取升麻药材5000g，除去杂质，清洗，润透，切厚片，干燥，投入多功能提取罐中，加入饮片量8L/kg的饮用水，加热至沸腾提取2h，过滤，；再加入饮片量6L/kg的饮用水，加热沸腾提取2h，过滤，合并两次提取液，存于储罐中。在真空度0.07~0.09Mpa下减压浓缩至相对密度为1.07的清膏（60℃）；清膏预热至80℃，加入50g麦芽糊精，搅拌均匀，喷雾干燥，进风温度为180℃，出风温度为90℃，制得干浸膏粉270g，加入麦芽糊精147g，混匀；干法制粒，干法制的轧辊电机频率35Hz，送料电机频率35Hz，主油缸压力25kg/cm2，侧油缸压力9kg/cm2，转速20转/分钟，整理，过筛，制得16~40目颗粒417g，分装，即得升麻配方颗粒成品，每克升麻配方颗粒相当于生药量12克。
实施例2
取升麻药材5000g，除去杂质，清洗，润透，切厚片，干燥，投入多功能提取罐中，加入饮片量6 L/kg的饮用水，加热至沸腾提取1.5h，过滤，；再加入饮片量5L/kg的饮用水，加热沸腾提取1.5h，过滤，合并两次提取液，存于储罐中。在真空度0.07~0.09Mpa下减压浓缩至相对密度为1.04的清膏（60℃）；清膏预热至90℃，加入33g糊精，搅拌均匀，喷雾干燥，进风温度为185℃，出风温度为90℃，制得干浸膏粉233g，加入糊精100g，混匀；干法制粒，干法制的轧辊电机频率35Hz，送料电机频率30Hz，主油缸压力24kg/cm2，侧油缸压力10kg/cm2，转速18转/分钟，整理，过筛，制得16~40目颗粒333g，分装，即得升麻配方颗粒成品，每克升麻配方颗粒相当于生药量15克。
实施例3
取升麻药材5000g，除去杂质，清洗，润透，切厚片，干燥，投入多功能提取罐中，加入饮片量8 L/kg的饮用水，加热至沸腾提取1h，过滤，；再加入饮片量6L/kg的饮用水，加热沸腾提取1h，过滤，合并两次提取液，存于储罐中。在真空度0.07~0.09Mpa下减压浓缩至相对密度为1.07的清膏（60℃）；清膏预热至80℃，加入乳糖75g，喷雾干燥，进风温度为175℃，出风温度为90℃，制得干浸膏粉250g，加入乳糖250g，混匀；干法制粒，干法制的轧辊电机频率35Hz，送料电机频率32Hz，主油缸压力23kg/cm2，侧油缸压力8kg/cm2，转速15转/分钟，整理，过筛，制得16~40目颗粒500g，分装，即得升麻配方颗粒成品，每克升麻配方颗粒相当于生药量10克。
实施例4
取升麻药材5000g，除去杂质，清洗，润透，切厚片，干燥，投入多功能提取罐中，加入饮片量6L/kg的饮用水，加热至沸腾提取1h，过滤，；再加入饮片量5L/kg的饮用水，加热沸腾提取1h，过滤，合并两次提取液，存于储罐中。在真空度0.07~0.09Mpa下减压浓缩至相对密度为1.07的清膏（60℃）；清膏预热至80℃，加入麦芽糊精75g，喷雾干燥，进风温度为175℃，出风温度为90℃，制得干浸膏粉250g，加入麦芽糊精375g，混匀；干法制粒，干法制的轧辊电机频率35Hz，送料电机频率32Hz，主油缸压力23kg/cm2，侧油缸压力8kg/cm2，转速15转/分钟，整理，过筛，制得16~40目颗粒625g，分装，即得升麻配方颗粒成品，每克升麻配方颗粒相当于生药量8克。
实施例5
对照品溶液制备：精密称取异阿魏酸10mg，置50mL棕色容量瓶中，加入10%乙醇溶液，定容至刻度，密封，即得对照品溶液。
供试品溶液制备：分别精密称取实施例1、实施例2、实施例3所得颗粒0.25g，置50mL容量瓶中，精密加入10%乙醇50mL溶液，称重，超声处理30min，放冷，使用10%乙醇补足失重，过0.45μm滤膜，即得供试品溶液。
高效液相色谱条件为：
色谱柱为：GL Sciences Inertsustain AQ-C18(250*4.6mm，5μm)；
检测波长为317nm；
流速：1mL/min；
以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B。按下表中规定进行等度 洗脱：
| 时间(分钟) | 流动相A(％) | 流动相B(％) |
| 0 | 13 | 87 |
| 40 | 13 | 87 |
X为样品含量(mg/g)；A1为样品峰面积；A2为对照品峰面积；C为对照 品浓度(mg/mL)，V为样品定容体积(mL)；m为样品称样量(g)。
实施例1、实施例2、实施例3中异阿魏酸含量分别为：14.3mg/g、10.6mg/g、11.7mg/g、7.6mg/g。见附图1~5。
实施例6 升麻配方颗粒与升麻标准汤剂指纹图谱对比：
升麻标准汤剂制备：
（1）升麻标准汤剂：取升麻药材（批号：1707234，产地：黑龙江密山县），除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥，称取升麻饮片100g，置于3L煎药砂锅中，加900mL饮用水，浸泡30分钟，加热煎煮，于220V的电压下加热至沸腾后，于150V电压下保持微沸30分钟，过滤，再次加入700mL饮用水，于220V的电压下加热至沸腾后，于150V电压下保持微沸30分钟，过滤，合并两次提取液，真空低温浓缩至稠膏，冷冻干燥，粉碎，即得；
对照品溶液制备：精密称取异阿魏酸10mg，置50mL棕色容量瓶中，加入10%乙醇溶液，定容至刻度，密封，即得对照品溶液
供试品溶液制备：分别精密称取实施例1、实施例2、实施例3所得颗粒0.4g，上述升麻标准汤剂0.3g置50mL容量瓶中，精密加入10%乙醇50mL溶液，称重，超声处理30min，放冷，使用10%乙醇补足失重，过0.45μm滤膜，即得供试品溶液。
高效液相色谱条件为：
色谱柱为：GL Sciences Inertsustain AQ-C18 (250*4.6mm，5μm)；
检测波长为317nm；
流速：1mL/min；
以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B。流速1.0mL/min；柱温：30℃；检测仪器采用紫外检测器，检测波长317nm理论塔板数以异阿魏酸计不低于5000；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液为系统，采用梯度洗脱，
梯度洗脱顺序为：
| 时间（分钟） | A(乙腈) | B（0.1%磷酸） |
| 0～10 | 8→13 | 92→87 |
| 10～25 | 13→16 | 87→84 |
| 25～30 | 16→17.5 | 84→82.5 |
| 30～40 | 17.5→19 | 82.5→81 |
| 40～50 | 19→40 | 81→60 |
| 50～65 | 40→80 | 60→20 |
| 65～75 | 80→8 | 20→92 |
记录色谱图，见图6升麻配方颗粒与升麻标准汤剂指纹图谱对比图，其中S1：实施例1升麻配方颗粒，S2：实施例2升麻配方颗粒，S3：实施例3升麻配方颗粒，S4：升麻标准汤剂对照图谱；以升麻标准汤剂指纹图谱作为对照图谱，计算3批次升麻配方颗粒的相似度。
升麻配方颗粒指纹图谱相似度计算结果：
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对照指纹图谱 | |
| 实施例1 | 1.000 | 0.992 | 0.998 | 0.994 |
| 实施例2 | 0.992 | 1.000 | 0.989 | 0.993 |
| 实施例3 | 0.998 | 0.989 | 1.000 | 0.991 |
| 对照指纹图谱 | 0.994 | 0.993 | 0.991 | 1.000 |
按照中药指纹图谱相似度评价系统计算，以mark峰计，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不低于0.90。
Claims (1)
1.一种升麻配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
取升麻药材5000g，除去杂质，清洗，润透，切厚片，干燥，投入多功能提取罐中，加入饮片量8 L/kg的饮用水，加热至沸腾提取1h，过滤；再加入饮片量6L/kg的饮用水，加热沸腾提取1h，过滤，合并两次提取液，存于储罐中；
在真空度0.07~0.09Mpa下减压浓缩至60℃下相对密度为1.07的清膏；清膏预热至80℃，加入乳糖75g，喷雾干燥，进风温度为175℃，出风温度为90℃，制得干浸膏粉250g，加入乳糖250g，混匀；干法制粒，干法制的轧辊电机频率35Hz，送料电机频率32Hz，主油缸压力23kg/cm2 ，侧油缸压力8kg/cm 2 ，转速15转/分钟，整理，过筛，制得16~40目颗粒500g，分装，即得升麻配方颗粒成品，每克升麻配方颗粒相当于生药量10克。
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Citations (1)
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| CN1951471A (zh) * | 2006-09-30 | 2007-04-25 | 海口康力元制药有限公司 | 一种蛇胆川贝液体胶囊及其制备方法 |
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| 作者无.升麻 中药配方颗粒 免煎颗粒.《https://yyzs.99.com.cn/zhaoshang/zhongchengyao/60237.html》.2016,第1页，尤其是图片部分. * |
| 升麻 中药配方颗粒 免煎颗粒;作者无;《https://yyzs.99.com.cn/zhaoshang/zhongchengyao/60237.html》;20160721;第1页，尤其是图片部分 * |
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