CN109744113A - 一种马铃薯微型薯的种植方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及马铃薯种植技术领域，具体涉及一种马铃薯微型薯的种植方法。该马铃薯微型薯的种植方法包括以下步骤：(A)、配置马铃薯诱导培养基，(B)、将无菌苗的液体快速繁殖抗污染培养，形成试管薯；(C)、试管薯播种；(D)、大棚管理：(E)、微型薯采收：本发明的马铃薯微型薯的种植方法，该种植方法周期短，提高了微型薯的产量和品质，生产成本低。本发明通过马铃薯诱导培养基诱导以及培养，可以快速的获得试管薯，而且获得的试管薯周期短，结薯多，结薯率达100％，品质好，为马铃薯原种获得与保存及种薯规模化生产奠定了良好基础。通过将获得的试管薯在苗床基质上种植，可在短周期内得到产量高、质量好的微型薯。
Description
技术领域
本发明涉及马铃薯种植技术领域，具体涉及一种马铃薯微型薯的种植方法。
背景技术
为了提高马铃薯的经济价值，快速诱导马铃薯微型薯成为国内外马铃薯基础及应用研究的重点方向之一。马铃薯微型薯是指利用组织培养技术，在培养瓶内通过诱导形成的体积较小的块茎。马铃薯微型薯具有体积小，重量轻，生产不受季节限制，易储藏，繁殖速度高于常规田间生产，栽培成活率高等突出优点，并且用于优良种质的保存，运输和推广较其他形式更加便捷，而且离体条件下诱导微型薯块茎的形成也是研究微型薯块茎形成机理较为理想的方法。微型薯还在当今马铃薯基因工程研究中作为基因转移的受体。但是由于马铃薯为无性繁殖作物，多年连续种植会出现产量下降品质变劣等退化现象，严重威胁马铃薯种植生产，利用快速的马铃薯微型薯作种是增产的有效途径。而在马铃薯微型薯生产中，要求生产的微型薯产量高，质量好，成本低，这是马铃薯微型薯生产的基本要求。目前有土栽培易感染，同时生产的微型薯质量差、产量低，一般的MS培养基不易使马铃薯结薯，而且生长周期较长、获得的微型薯品质较低。
发明内容
本发明针对上述问题,提供了一种马铃薯微型薯的种植方法，该种植方法周期短，提高了微型薯的产量和品质，生产成本低。
发明的技术方案是这样实现的：该马铃薯微型薯的种植方法包括以下步骤：
(A)、配置马铃薯诱导培养基：
配制蔗糖终浓度为40～70g/L，琼脂终浓度为5～7g/L，萘乙酸终浓度为0.3～1mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.3～0.7mg/L，香豆素终浓度为18～22mg/L，ABT生根粉终浓度1～3mg/L，多效唑终浓度1.2～1.5mg/L，碘化钾终浓度0.1～0.18mg/L，硫酸铁终浓度0.15～0.2mg/L，硝酸钙终浓度0.25～0.31mg/L，活性炭终浓度为5～7mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水的马铃薯诱导培养基；
(B)、将无菌苗的液体快速繁殖抗污染培养，形成试管薯；
提供经过灭菌的开口玻璃容器、滤纸及步骤(A)配置的诱导培养基；先将滤纸放入玻璃容器中，再将诱导培养基分装到玻璃容器中，培养基刚没过滤纸；将马铃薯无菌苗剪成1.0～1.8cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分接种于玻璃容器内的滤纸上，在22℃～28℃，暗培养20～25天，诱导成为试管薯；将收获的试管薯彻底洗净，在阴凉处晾干后，再放入透气的保鲜盒或保鲜袋，置于4℃冷藏箱内保存；
(C)、试管薯播种：
播种前将试管薯取出，放在室温26℃下黑暗处理，经10～15天发芽后，定植到带基质的大棚苗床进行培养，其中苗间距为7cm行距，株距6cm；苗床基质为：以1.3:1:1.5的质量比混合泥炭、珍珠岩、蛭石，对其进行消毒处理后，在基质中混入微肥，然后浇水至基质含水饱和；
(D)、大棚管理：
定植后7～21天,每隔5天灌施一次营养液；定植后21～60天内每隔10天叶面追施一次叶面肥；大棚内试管薯播种后一周内空气温度控制在25～30℃，超过30℃放风降温；微型薯块茎形成期温度控制在15～20℃之间，在膨大期，微型薯需要较高的白天温度，18～21℃，较低的夜间温度12～14℃；
(E)、微型薯采收：
花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在65～75天收获。
较优的，所述步骤D中的营养液，以终浓度计，包括：硝酸钙0.1g/L，硫酸镁0.32g/L，磷酸二氢钾0.35g/L，硫酸铵0.17g/L，氯化钙0.15g/L，硫酸铜0.25g/L，碘化钾0.1g/L，硼酸0.08g/L。
较优的，所述无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯A病毒中任意一种病毒的试管苗。
所述马铃薯诱导培养基，包括蔗糖终浓度为60g/L，琼脂终浓度为6g/L，萘乙酸终浓度为0.6mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.5mg/L，香豆素终浓度为20mg/L，ABT生根粉终浓度2mg/L，多效唑终浓度1.4mg/L，碘化钾终浓度0.15mg/L，硫酸铁终浓度0.18mg/L，硝酸钙终浓度0.29mg/L，活性炭终浓度为6mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水。
所述步骤(C)中的大棚为拱圆形钢架结构的塑料大棚，其外部设置有防虫网，其内部悬挂有黄色粘虫板。
发明解决了背景技术中存在的缺陷,具有以下有益效果：
本发明的马铃薯微型薯的种植方法，该种植方法周期短，提高了微型薯的产量和品质，生产成本低。本发明通过马铃薯诱导培养基诱导以及培养，可以快速的获得试管薯，而且获得试管薯周期短，结薯多，结薯率达100％，品质好，为马铃薯原种获得与保存及种薯规模化生产奠定了良好的基础。通过将获得的试管薯在苗床基质上种植，可在短周期内得到产量高，质量好的微型薯，微型薯15～50g占总产量90％左右。利用试管薯生产微型薯具有单株结薯多，相对标准薯多等优点。从抗逆性，生长势及始发病期等可明显看出，试管薯比传统大棚试管苗存在明显优势。本发明的营养液，为微型薯提供养料，促进微型薯的生长和产量提高。此外通过对大棚实行变温管理，有利于微型薯的形成与膨大。
具体实施方式
实施例1
本发明的马铃薯微型薯的种植方法，包括以下步骤：
(A)、配置马铃薯诱导培养基：
配制包括蔗糖终浓度为60g/L，琼脂终浓度为6g/L，萘乙酸终浓度为0.6mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.5mg/L，香豆素终浓度为20mg/L，ABT生根粉终浓度2mg/L，多效唑终浓度1.4mg/L，碘化钾终浓度0.15mg/L，硫酸铁终浓度0.18mg/L，硝酸钙终浓度0.29mg/L，活性炭终浓度为6mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水。
(B)、将无菌苗的液体快速繁殖抗污染培养，形成试管薯；
提供经过灭菌的开口玻璃容器、滤纸及步骤(A)配置的诱导培养基；先将滤纸放入玻璃容器中，再将诱导培养基分装到玻璃容器中，培养基刚没过滤纸；将马铃薯无菌苗剪成1.0～1.8cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分接种于玻璃容器内的滤纸上，在22℃～28℃，暗培养20～25天，诱导成为试管薯；将收获的试管薯彻底洗净，在阴凉处晾干后，再放入透气的保鲜盒或保鲜袋，置于4℃冷藏箱内保存；
(C)、试管薯播种:
播种前将试管薯取出，放在室温26℃下黑暗处理，经10～15天发芽后，定植到带基质的大棚苗床进行培养，其中苗间距为7cm行距，株距6cm；苗床基质为：以1.3:1:1.5的质量比混合泥炭、珍珠岩、蛭石，对其进行消毒处理后，在基质中混入微肥，然后浇水至基质含水饱和；
(D)、大棚管理：
定植后7～21天,每隔5天灌施一次营养液；营养液，以终浓度计，包括：硝酸钙0.1g/L，硫酸镁0.32g/L，磷酸二氢钾0.35g/L，硫酸铵0.17g/L，氯化钙0.15g/L，硫酸铜0.25g/L，碘化钾0.1g/L，硼酸0.08g/L。定植后21～60天内每隔10天叶面追施一次叶面肥；大棚内试管薯播种后一周内空气温度控制在27℃，超过30℃放风降温；微型薯块茎形成期温度控制在18℃之间，在膨大期，微型薯需要较高的白天温度，19℃，较低的夜间温度13℃；
(E)、微型薯采收：
花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在65～75天收获。
实施例2
(A)、配置马铃薯诱导培养基：
配制蔗糖终浓度为40g/L，琼脂终浓度为5g/L，萘乙酸终浓度为0.3mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.3mg/L，香豆素终浓度为18mg/L，ABT生根粉终浓度1mg/L，多效唑终浓度1.2mg/L，碘化钾终浓度0.1mg/L，硫酸铁终浓度0.15mg/L，硝酸钙终浓度0.25mg/L，活性炭终浓度为5mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水的马铃薯诱导培养基；
(B)、将无菌苗的液体快速繁殖抗污染培养，形成试管薯；
提供经过灭菌的开口玻璃容器、滤纸及步骤(A)配置的诱导培养基；先将滤纸放入玻璃容器中，再将诱导培养基分装到玻璃容器中，培养基刚没过滤纸；将马铃薯无菌苗剪成1.0～1.8cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分接种于玻璃容器内的滤纸上，在22℃～28℃，暗培养20～25天，诱导成为试管薯；将收获的试管薯彻底洗净，在阴凉处晾干后，再放入透气的保鲜盒或保鲜袋，置于4℃冷藏箱内保存；
(C)、试管薯播种:
播种前将试管薯取出，放在室温26℃下黑暗处理，经10～15天发芽后，定植到带基质的大棚苗床进行培养，其中苗间距为7cm行距，株距6cm；苗床基质为：以1.3:1:1.5的质量比混合泥炭、珍珠岩、蛭石，对其进行消毒处理后，在基质中混入微肥，然后浇水至基质含水饱和；
(D)、大棚管理：
定植后7～21天,每隔5天灌施一次营养液；定植后21～60天内每隔10天叶面追施一次叶面肥；大棚内试管薯播种后一周内空气温度控制在25℃，超过30℃放风降温；微型薯块茎形成期温度控制在15℃之间，在膨大期，微型薯需要较高的白天温度，18℃，较低的夜间温度12℃；
(E)、微型薯采收：
花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在65～75天收获。
实施例3
(A)、配置马铃薯诱导培养基：
配制蔗糖终浓度为70g/L，琼脂终浓度为7g/L，萘乙酸终浓度为1mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.7mg/L，香豆素终浓度为22mg/L，ABT生根粉终浓度3mg/L，多效唑终浓度1.5mg/L，碘化钾终浓度0.18mg/L，硫酸铁终浓度0.2mg/L，硝酸钙终浓度0.31mg/L，活性炭终浓度为7mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水的马铃薯诱导培养基；
(B)、将无菌苗的液体快速繁殖抗污染培养，形成试管薯；
提供经过灭菌的开口玻璃容器、滤纸及步骤(A)配置的诱导培养基；先将滤纸放入玻璃容器中，再将诱导培养基分装到玻璃容器中，培养基刚没过滤纸；将马铃薯无菌苗剪成1.0～1.8cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分接种于玻璃容器内的滤纸上，在22℃～28℃，暗培养20～25天，诱导成为试管薯；将收获的试管薯彻底洗净，在阴凉处晾干后，再放入透气的保鲜盒或保鲜袋，置于4℃冷藏箱内保存；
(C)、试管薯播种:
播种前将试管薯取出，放在室温26℃下黑暗处理，经10～15天发芽后，定植到带基质的大棚苗床进行培养，其中苗间距为7cm行距，株距6cm；苗床基质为：以1.3:1:1.5的质量比混合泥炭、珍珠岩、蛭石，对其进行消毒处理后，在基质中混入微肥，然后浇水至基质含水饱和；
(D)、大棚管理：
定植后7～21天,每隔5天灌施一次营养液；定植后21～60天内每隔10天叶面追施一次叶面肥；大棚内试管薯播种后一周内空气温度控制在30℃，超过30℃放风降温；微型薯块茎形成期温度控制在20℃之间，在膨大期，微型薯需要较高的白天温度，21℃，较低的夜间温度14℃；
(E)、微型薯采收：
花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在65～75天收获。
分别选取来源一致的马铃薯无菌苗，以传统的MS培养基为对照组，实施例1,2,3，分别进行接种100个芽段，观察培养基对芽体诱导的影响，实验结果见下表。
不同培养基对芽体诱导的影响，结果如下表：
从上表可以看出，通过使用实施例1～3的种植方法到达了以下技术效果：
本发明通过马铃薯诱导培养基诱导以及培养，可以快速的获得马铃薯试管薯，而且获得试管薯周期短，结薯多，结薯率达100％，品质好，为马铃薯原种获得与保存及种薯规模化生产奠定了良好的基础。通过将获得的试管薯在苗床基质上种植，可在短周期内得到产量高，质量好的微型薯，微型薯15～50g占总产量90％左右。利用试管薯生产微型薯具有单株结薯多，相对标准薯多等优点。从抗逆性，生长势及始发病期等可明显看出，试管薯比传统大棚试管苗存在明显优势。
以上所述仅为发明的较佳实施例而已，并不用以限制发明，凡在发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种马铃薯微型薯的种植方法，其特征在于，包括以下步骤：
(A)、配置马铃薯诱导培养基：
配制蔗糖终浓度为40～70g/L，琼脂终浓度为5～7g/L，萘乙酸终浓度为0.3～1mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.3～0.7mg/L，香豆素终浓度为18～22mg/L，ABT生根粉终浓度1～3mg/L，多效唑终浓度1.2～1.5mg/L，碘化钾终浓度0.1～0.18mg/L，硫酸铁终浓度0.15～0.2mg/L，硝酸钙终浓度0.25～0.31mg/L，活性炭终浓度为5～7mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水的马铃薯诱导培养基；
(B)、将无菌苗的液体快速繁殖抗污染培养，形成试管薯；
提供经过灭菌的开口玻璃容器、滤纸及步骤(A)配置的诱导培养基；先将滤纸放入玻璃容器中，再将诱导培养基分装到玻璃容器中，培养基刚没过滤纸；将马铃薯无菌苗剪成1.0～1.8cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分接种于玻璃容器内的滤纸上，在22℃～28℃，暗培养20～25天，诱导成为试管薯；将收获的试管薯彻底洗净，在阴凉处晾干后，再放入透气的保鲜盒或保鲜袋，置于4℃冷藏箱内保存；
(C)、试管薯播种：
播种前将试管薯取出，放在室温26℃下黑暗处理，经10～15天发芽后，定植到带基质的大棚苗床进行培养，其中苗间距为7cm行距，株距6cm；苗床基质为：以1.3:1:1.5的质量比混合泥炭、珍珠岩、蛭石，对其进行消毒处理后，在基质中混入微肥，然后浇水至基质含水饱和；
(D)、大棚管理：
定植后7～21天,每隔5天灌施一次营养液；定植后21～60天内每隔10天叶面追施一次叶面肥；大棚内试管薯播种后一周内空气温度控制在25～30℃，超过30℃放风降温；微型薯块茎形成期温度控制在15～20℃之间，在膨大期，微型薯需要较高的白天温度，18～21℃，较低的夜间温度12～14℃；
(E)、微型薯采收：
花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在65～75天收获。
2.根据权利要求1所述的马铃薯微型薯的种植方法，其特征在于：所述步骤D中的营养液，以终浓度计，包括：硝酸钙0.1g/L，硫酸镁0.32g/L，磷酸二氢钾0.35g/L，硫酸铵0.17g/L，氯化钙0.15g/L，硫酸铜0.25g/L，碘化钾0.1g/L，硼酸0.08g/L。
3.根据权利要求1所述的马铃薯微型薯的种植方法，其特征在于：所述无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯A病毒中任意一种病毒的试管苗。
4.根据权利要求1所述的马铃薯微型薯的种植方法，其特征在于：所述马铃薯诱导培养基，包括蔗糖终浓度为60g/L，琼脂终浓度为6g/L，萘乙酸终浓度为0.6mg/L，吲哚丁酸终浓度为0.5mg/L，香豆素终浓度为20mg/L，ABT生根粉终浓度2mg/L，多效唑终浓度1.4mg/L，碘化钾终浓度0.15mg/L，硫酸铁终浓度0.18mg/L，硝酸钙终浓度0.29mg/L，活性炭终浓度为6mg/L，pH＝5.8，余量为蒸馏水。
5.根据权利要求1所述的马铃薯微型薯的种植方法，其特征在于：所述步骤(C)中的大棚为拱圆形钢架结构的塑料大棚，其外部设置有防虫网，其内部悬挂有黄色粘虫板。
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190514 |
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