CN111448962A - 一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及农业技术领域，具体涉及一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法。该马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，包括将无菌苗扦插于含有诱导培养基的苗床中进行配养；扦插前要将苗床浇透，扦插后在黑暗条件下培养20～26小时，温度控制在18～21℃，相对湿度保持在95％～100％；定植7～20天后，根据苗情喷施营养液4～6次，在新苗生长过程中保持基质湿润，持水量60～70％；脱毒苗定植缓苗后，叶片长至接近成龄大小时，开始增施二氧化碳气体肥料；植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收。本发明针对现有技术的不足，提供一种性能可靠的马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，该种植方法周期短，提高了微型薯的产量和品质，生产成本低。

Description

一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法
技术领域
本发明涉及农业技术领域，具体涉及一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法。
背景技术
为了提高马铃薯的经济价值，快速诱导马铃薯脱毒微型薯成为国内外马铃薯基础及应用研究的重点方向之一。马铃薯脱毒微型薯是指利用组织培养技术，在培养瓶内通过诱导形成的体积较小的块茎。马铃薯脱毒微型薯具有体积小，重量轻，生产不受季节限制，易储藏，繁殖速度高于常规田间生产，栽培成活率高等突出优点，并且用于优良种质的保存，运输和推广较其他形式更加便捷，而且离体条件下诱导微型薯块茎的形成也是研究微型薯块茎形成机理较为理想的方法。但是由于马铃薯为无性繁殖作物，多年连续种植会出现产量下降品质变劣等退化现象，严重威胁马铃薯种植生产，利用快速的马铃薯脱毒微型薯作种是增产的有效途径。而在马铃薯脱毒微型薯生产中，要求生产的微型薯产量高，质量好，成本低，这是马铃薯脱毒微型薯生产的基本要求。目前有土栽培易感染，同时生产的微型薯质量差、产量低，一般的MS培养基不易使马铃薯结薯，而且生长周期较长、获得的微型薯品质较低。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种性能可靠的马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，该种植方法周期短，提高了微型薯的产量和品质，生产成本低。
本发明的技术方案是这样实现的：一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、选取经酶联免疫病毒检测鉴定为无病毒的马铃薯无菌苗，将无菌苗剪成1～2cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分扦插于含有诱导培养基的苗床中进行配养；
S2、按株行距为5×7cm进行扦插，扦插前要将苗床浇透，扦插后在黑暗条件下培养20～26小时，缓苗期不浇水，扦插后遮荫5～10d，温度控制在18～21℃，相对湿度保持在95％～100％，采用光照培养，每天光照12～16h，光照强度为1800～2200lux；
S3、定植7～20天后，根据苗情喷施0.2～0.3％的营养液4～6次，在新苗生长过程中保持基质湿润，持水量60～70％，当匍匐茎已经开始膨大时，基质湿度控制在75％～80％，温度17℃～25℃；
S4、脱毒苗定植缓苗后，叶片长至接近成龄大小时，定植3周后，开始增施二氧化碳气体肥料，二氧化碳施肥浓度在250～330ppm，通风换气前停止使用；
S5、花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在70～80d收获，采收后放在通风阴凉处晾晒7～10d；装入种子袋，贴好标签，入库2～4℃条件下低温储藏。
较优的，所述诱导培养基，按照以下重量份数计的原料制备而成：木薯渣80～90份、黄腐酸钾0.2～0.4份、微生物菌剂1.2～2.5份、吲哚丁酸0.1～0.3份、珍珠岩5～20份、BT生根粉0.3～0.5份，萘乙酸0.1～0.2份，蛭石5～15份。
较优的，所述马铃薯无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯晚疫病病毒中一种或多种病毒的试管苗。
较优的，所述营养液按质量百分比，由以下原料制成：硝酸钙1～3％、硝酸钾3～5％、硫酸镁1～3％、尿素2～5％、磷酸二氢钾1～3％、硫酸铵1～3％、氯化钙1～3％、EDTA-Na 0.2～0.5％、硫酸铜0.5～1％，水杨酸0.05～0.1％，其余为蒸馏水。
所述步骤S1中，茎段扦插深度为一节插入基质内部，一节露在基质外部。
本发明解决了背景技术中存在的缺陷,具有以下有益效果：
本发明提供一种性能可靠的马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，该种植方法周期短，提高了微型薯的产量和品质，生产成本低。本发明的繁育方法,利用无土基质栽培，繁殖出5～15克的微小块茎，从抗逆性，生长势及始发病期等具有明显的优势。通过将马铃薯无菌苗扦插在诱导培养基中，含有较多的生长激素和养分，可以快速的获得马铃薯微型薯，而且获得微型薯周期短，微型薯结薯多，结薯率达100％，品质好，为马铃薯原种获得与保存及种薯规模化生产奠定了良好的基础。二氧化碳气体肥料的使用，促进光合作用和生长繁殖，块茎重大幅增加，使得马铃薯试管苗进行一步扦插即完成脱毒微型薯的生产，微型薯种薯质量提高。本发明的营养液，为微型薯提供养料，促进微型薯的生长和产量提高。
具体实施方式
实施例1
一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、选取经酶联免疫病毒检测鉴定为无病毒的马铃薯无菌苗，将无菌苗剪成1～2cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分扦插于含有诱导培养基的苗床中进行配养；马铃薯无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯晚疫病病毒中一种或多种病毒的试管苗。诱导培养基，按照以下重量份数计的原料制备而成：木薯渣85份、黄腐酸钾0.3份、微生物菌剂2.1份、吲哚丁酸0.2份、珍珠岩15份、BT生根粉0.4份，萘乙酸0.15份，蛭石10份。
S2、按株行距为5×7cm进行扦插，扦插前要将苗床浇透，扦插后在黑暗条件下培养20～26小时，缓苗期不浇水，扦插后遮荫5～10d，温度控制在18～21℃，相对湿度保持在95％～100％，采用光照培养，每天光照14h，光照强度为1800～2200lux；
S3、定植7～20天后，根据苗情喷施0.2～0.3％的营养液4～6次，在新苗生长过程中保持基质湿润，持水量60～70％，当匍匐茎已经开始膨大时，基质湿度控制在78％，温度20℃；营养液按质量百分比，由以下原料制成：硝酸钙2％、硝酸钾4％、硫酸镁2％、尿素4％、磷酸二氢钾2％、硫酸铵2％、氯化钙2％、EDTA-Na 0.3％、硫酸铜0.7％，水杨酸0.08％，其余为蒸馏水。
S4、脱毒苗定植缓苗后，叶片长至接近成龄大小时，定植3周后，开始增施二氧化碳气体肥料，二氧化碳施肥浓度在250～330ppm，通风换气前停止使用；
S5、花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在70～80d收获，采收后放在通风阴凉处晾晒7～10d；装入种子袋，贴好标签，入库2～4℃条件下低温储藏。
实施例2
一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、选取经酶联免疫病毒检测鉴定为无病毒的马铃薯无菌苗，将无菌苗剪成1～2cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分扦插于含有诱导培养基的苗床中进行配养；马铃薯无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯晚疫病病毒中一种或多种病毒的试管苗。诱导培养基，按照以下重量份数计的原料制备而成：木薯渣80份、黄腐酸钾0.2份、微生物菌剂1.2份、吲哚丁酸0.1份、珍珠岩5份、BT生根粉0.3份，萘乙酸0.1份，蛭石5份。
S2、按株行距为5×7cm进行扦插，扦插前要将苗床浇透，扦插后在黑暗条件下培养20～26小时，缓苗期不浇水，扦插后遮荫5～10d，温度控制在18～21℃，相对湿度保持在95％～100％，采用光照培养，每天光照12h，光照强度为1800～2200lux；
S3、定植7～20天后，根据苗情喷施0.2～0.3％的营养液4～6次，在新苗生长过程中保持基质湿润，持水量60～70％，当匍匐茎已经开始膨大时，基质湿度控制在75％～80％，温度17℃～25℃；营养液按质量百分比，由以下原料制成：硝酸钙1％、硝酸钾3％、硫酸镁1％、尿素2％、磷酸二氢钾1％、硫酸铵1％、氯化钙1％、EDTA-Na 0.2％、硫酸铜0.5％，水杨酸0.05％，其余为蒸馏水。
S4、脱毒苗定植缓苗后，叶片长至接近成龄大小时，定植3周后，开始增施二氧化碳气体肥料，二氧化碳施肥浓度在250～330ppm，通风换气前停止使用；
S5、花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在70～80d收获，采收后放在通风阴凉处晾晒7～10d；装入种子袋，贴好标签，入库2～4℃条件下低温储藏。
实施例3
一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、选取经酶联免疫病毒检测鉴定为无病毒的马铃薯无菌苗，将无菌苗剪成1～2cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分扦插于含有诱导培养基的苗床中进行配养；马铃薯无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯晚疫病病毒中一种或多种病毒的试管苗。诱导培养基，按照以下重量份数计的原料制备而成：木薯渣90份、黄腐酸钾0.4份、微生物菌剂2.5份、吲哚丁酸0.3份、珍珠岩20份、BT生根粉0.5份，萘乙酸0.2份，蛭石15份。
S2、按株行距为5×7cm进行扦插，扦插前要将苗床浇透，扦插后在黑暗条件下培养20～26小时，缓苗期不浇水，扦插后遮荫5～10d，温度控制在18～21℃，相对湿度保持在95％～100％，采用光照培养，每天光照12～16h，光照强度为1800～2200lux；
S3、定植7～20天后，根据苗情喷施0.2～0.3％的营养液4～6次，在新苗生长过程中保持基质湿润，持水量60～70％，当匍匐茎已经开始膨大时，基质湿度控制在75％～80％，温度17℃～25℃；营养液按质量百分比，由以下原料制成：硝酸钙3％、硝酸钾5％、硫酸镁3％、尿素5％、磷酸二氢钾3％、硫酸铵3％、氯化钙3％、EDTA-Na 0.5％、硫酸铜1％，水杨酸0.1％，其余为蒸馏水。
S4、脱毒苗定植缓苗后，叶片长至接近成龄大小时，定植3周后，开始增施二氧化碳气体肥料，二氧化碳施肥浓度在250～330ppm，通风换气前停止使用；
S5、花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在70～80d收获，采收后放在通风阴凉处晾晒7～10d；装入种子袋，贴好标签，入库2～4℃条件下低温储藏。
效果对比
分别选取来源一致的马铃薯无菌苗，以传统的MS培养基为对照组，不施用营养液和二氧化碳肥。本发明实施例1,2,3，分别进行培养，观察苗的生长情况，实验结果见下表。
Figure BDA0002477946760000051
经过试验结果表明，马铃薯脱毒苗在本发明诱导培养基中的生长指标均优于对照处理。本发明的繁育方法,利用无土基质栽培，繁殖出5～15克的微小块茎。马铃薯脱毒微型种薯是解决因病毒感染造成种性退化供生产用脱毒种薯的重要方式。通过将马铃薯无菌苗扦插在诱导培养基中，含有较多的生长激素和养分，可以快速的获得马铃薯微型薯，而且获得微型薯周期短，微型薯结薯多，结薯率达100％，品质好，为马铃薯原种获得与保存及种薯规模化生产奠定了良好的基础。二氧化碳气体肥料的使用，克服了内外气体交换性差，叶片光合作用原料不足，使棚室内的脱毒苗在温湿度适宜的环境下，促进光合作用和生长繁殖，块茎重大幅增加，使得马铃薯试管苗进行一步扦插即完成脱毒微型薯的生产，微型薯种薯质量提高。本发明的营养液，为微型薯提供养料，促进微型薯的生长和产量提高。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、选取经酶联免疫病毒检测鉴定为无病毒的马铃薯无菌苗，将无菌苗剪成1～2cm的带有1～3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分扦插于含有诱导培养基的苗床中进行配养；
S2、按株行距为5×7cm进行扦插，扦插前要将苗床浇透，扦插后在黑暗条件下培养20～26小时，缓苗期不浇水，扦插后遮荫5～10d，温度控制在18～21℃，相对湿度保持在95％～100％，采用光照培养，每天光照12～16h，光照强度为1800～2200lux；
S3、定植7～20天后，根据苗情喷施0.2～0.3％的营养液4～6次，在新苗生长过程中保持基质湿润，持水量60～70％，当匍匐茎已经开始膨大时，基质湿度控制在75％～80％，温度17℃～25℃；
S4、脱毒苗定植缓苗后，叶片长至接近成龄大小时，定植3周后，开始增施二氧化碳气体肥料，二氧化碳施肥浓度在250～330ppm，通风换气前停止使用；
S5、花后20天或植株下部叶片达到三分之一变黄时即可采收，生长期控制在70～80d收获，采收后放在通风阴凉处晾晒7～10d；装入种子袋，贴好标签，入库2～4℃条件下低温储藏。
2.根据权利要求1所述的马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于，所述诱导培养基，按照以下重量份数计的原料制备而成：木薯渣80～90份、黄腐酸钾0.2～0.4份、微生物菌剂1.2～2.5份、吲哚丁酸0.1～0.3份、珍珠岩5～20份、BT生根粉0.3～0.5份，萘乙酸0.1～0.2份，蛭石5～15份。
3.根据权利要求1所述的马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于，所述马铃薯无菌苗为不含马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒及马铃薯晚疫病病毒中一种或多种病毒的试管苗。
4.根据权利要求1所述的马铃薯脱毒微型薯的繁育方法，其特征在于，所述营养液按质量百分比，由以下原料制成：硝酸钙1～3％、硝酸钾3～5％、硫酸镁1～3％、尿素2～5％、磷酸二氢钾1～3％、硫酸铵1～3％、氯化钙1～3％、EDTA-Na0.2～0.5％、硫酸铜0.5～1％，水杨酸0.05～0.1％，其余为蒸馏水。
5.如权利要求1所述的早熟高营养红皮红肉彩色马铃薯的选育方法，其特征在于，所述步骤S1中，茎段扦插深度为一节插入基质内部，一节露在基质外部。
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