CN109641691A - 温度管理罐 - Google Patents

温度管理罐 Download PDF

Info

Publication number
CN109641691A
CN109641691A CN201780050490.8A CN201780050490A CN109641691A CN 109641691 A CN109641691 A CN 109641691A CN 201780050490 A CN201780050490 A CN 201780050490A CN 109641691 A CN109641691 A CN 109641691A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cell
temperature management
management tank
further include
liquor charging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201780050490.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109641691B (zh
Inventor
田边刚士
平出亮二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Limited By Share Ltd Of World
I Peace Inc
Original Assignee
Limited By Share Ltd Of World
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Limited By Share Ltd Of World filed Critical Limited By Share Ltd Of World
Publication of CN109641691A publication Critical patent/CN109641691A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109641691B publication Critical patent/CN109641691B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A01N1/0236—Mechanical aspects
    • A01N1/0263—Non-refrigerated containers specially adapted for transporting or storing living parts whilst preserving, e.g. cool boxes, blood bags or "straws" for cryopreservation
    • A01N1/0273—Transport containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A01N1/0236—Mechanical aspects
    • A01N1/0242—Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components
    • A01N1/0252—Temperature controlling refrigerating apparatus, i.e. devices used to actively control the temperature of a designated internal volume, e.g. refrigerators, freeze-drying apparatus or liquid nitrogen baths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/18—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents providing specific environment for contents, e.g. temperature above or below ambient
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/38—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents with thermal insulation
    • B65D81/3813—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents with thermal insulation rigid container being in the form of a box, tray or like container
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G31/00—Compounds of vanadium
    • C01G31/02—Oxides
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25D—REFRIGERATORS; COLD ROOMS; ICE-BOXES; COOLING OR FREEZING APPARATUS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F25D3/00—Devices using other cold materials; Devices using cold-storage bodies
    • F25D3/02—Devices using other cold materials; Devices using cold-storage bodies using ice, e.g. ice-boxes
    • F25D3/06—Movable containers
    • F25D3/08—Movable containers portable, i.e. adapted to be carried personally
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25D—REFRIGERATORS; COLD ROOMS; ICE-BOXES; COOLING OR FREEZING APPARATUS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F25D2303/00—Details of devices using other cold materials; Details of devices using cold-storage bodies
    • F25D2303/08—Devices using cold storage material, i.e. ice or other freezable liquid
    • F25D2303/085—Compositions of cold storage materials

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)

Abstract

一种温度管理罐，包括：外罐1；设置在外罐1内的隔热材料2；以及设置在隔热材料2内且内部设置有容器4的储热材料3。

Description

温度管理罐
技术领域
本发明涉及一种温度管理技术，特别涉及一种温度管理罐。
背景技术
胚胎干细胞(ES细胞)是从人或小鼠的早期胚胎建立的干细胞。ES细胞具有能够分化为存在于生物体中的所有细胞的多能性。目前，人ES细胞可用于针对帕金森病、幼年型糖尿病及白血病等多种疾病的细胞移植疗法。但是，在ES细胞的移植方面还存在障碍。特别是ES细胞的移植会引发与在失败的器官移植后引起的排斥反应相同的免疫排斥反应。另外，从伦理的角度出发，对于破坏人胚胎而建立的ES细胞的利用，持批判或反对的意见多。
在此种背景的状况下，京都大学的山中伸弥教授通过将四种基因：Oct3/4、Klf4、c-Myc及Sox2导入体细胞，成功地建立了诱导性多能干细胞(iPS细胞)。由此，山中教授获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖(例如参照专利文献1)。iPS细胞是无排斥反应或伦理问题的理想的多能性细胞。因此，期待iPS细胞被用于细胞移植疗法。
在进行细胞移植治疗时，例如需要将细胞从细胞库运输到患者入住的医院。在运输细胞时，利用干冰或液氮来冷冻保存细胞。冷冻保存的细胞与液氮一起被放入称为干式容器的运输罐中运输。但是，液氮的运输伴随着危险。另外，放入液氮的干式容器大，制造成本也高。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：专利第4183742号公报
发明内容
发明所要解决的问题
需要能够低成本地对不限于细胞的物品进行温度管理的装置。因此，本发明的一个问题在于提供可低成本地对物品进行温度管理的温度管理罐。
解决问题的手段
根据本发明的方式，提供如下温度管理罐，其包括：外罐；隔热材料，设置在外罐内；以及储热材料，设置在隔热材料内，且内部设置有容器。
上述温度管理罐还可包括设置在外罐与隔热材料之间的内罐。
在上述温度管理罐中，储热材料也可包含潜热储存材料。
在上述温度管理罐中，储热材料也可包含发生电子相变的物质。
在上述温度管理罐中，储热材料也可包含二氧化钒类物质。
在上述温度管理罐中，储热材料也可包含选自包括V(1－X)WXO2(0≤X≤0.0650)、V(1－X)TaXO2(0≤X≤0.117)、V(1－X)NbXO2(0≤X≤0.115)、V(1－X)RuXO2(0≤X≤0.150)、V(1－X)MoXO2(0≤X≤0.161)、V(1－X)ReXO2(0≤X≤0.0964)、LiMn2O4、LiVS2、LiVO2、NaNiO2、LiRh2O4、V2O3、V4O7、V6O11、Ti4O7、SmBaFe2O5、EuBaFe2O5、GdBaFe2O5、TbBaFe2O5、DyBaFe2O5、HoBaFe2O5、YBaFe2O5、PrBaCo2O5.5、DyBaCo2O5.54、HoBaCo2O5.48及YBaCo2O5.49所组成的群的至少一种物质。
上述温度管理罐还可包括使外罐内密闭的盖。
上述温度管理罐还可包括阻止盖打开的锁定机构。
上述温度管理罐还可包括用于解除锁定机构的输入装置。
在上述温度管理罐中，也可设置用于使储热材料的周围成为真空的抽吸孔。
上述温度管理罐还可包括对储热材料周围的温度进行测定的温度传感器。
上述温度管理罐还可包括显示温度的显示装置。
上述温度管理罐还可包括显示计时器的显示装置。
上述温度管理罐还可包括显示保存期限的显示装置。
上述温度管理罐还可包括位置传感器。
上述温度管理罐还可包括晃动传感器。
在上述温度管理罐中，也可在容器内保管细胞。
在上述温度管理罐中，也可在容器内保管干细胞。
另外，根据本发明的方式，提供如下干细胞制造系统，其包括：导入前细胞送液路径，供包含细胞的溶液通过；因子导入装置，连接于导入前细胞送液路径，将多能性诱导因子导入细胞来制作诱导因子导入细胞；细胞块制作装置，培养诱导因子导入细胞来制作由干细胞组成的多个细胞魂；以及封装装置，将所述细胞块导入上述温度管理罐。
另外，根据本发明的方式，提供如下的体细胞制造系统，其包括：导入前细胞送液路径，供包含细胞的溶液通过；因子导入装置，连接于导入前细胞送液路径，将体细胞诱导因子导入细胞来制作诱导因子导入细胞；细胞制作装置，培养诱导因子导入细胞来制作体细胞；以及封装装置，将体细胞导入上述温度管理罐。
发明的效果
根据本发明，能够提供可低成本地对物品进行温度管理的温度管理罐。
附图说明
图1是实施方式的温度管理罐的立体图。
图2是实施方式的温度管理罐的侧视图。
图3是实施方式的温度管理罐的立体图。
图4是实施方式的温度管理罐的立体剖视图。
图5是实施方式的温度管理罐的剖视图。
图6是实施方式的干细胞制造系统的示意图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明。在以下的附图的记载中，由相同或类似的符号来表示相同或类似的部分。但是，附图是示意图。因此，应对照以下的说明来判断具体的尺寸等。另外，附图相互之间当然也包含尺寸关系或比率互不相同的部分。
如图1至图5所示，实施方式的温度管理罐包括外罐1、设置在外罐1内的隔热材料2、设置在隔热材料2内且内部设置有容器4的储热材料3。温度管理罐用于管理容器4的内容物的温度。或者，温度管理罐用于一边管理容器4的内容物的温度，一边进行运输。
外罐1例如呈具有底面的筒状。外罐1在内部包括真空的空洞部。外罐1例如包含不锈钢等金属、或玻璃。外罐1也可在内部包括用于对热进行反射的反射部件。反射部件例如由铜构成。也可在外罐1与隔热材料2之间设置内罐5。内罐5例如呈具有底面的筒状。
隔热材料2例如呈具有底面的筒状。隔热材料2例如由玻璃棉、岩棉、聚氨酯类树脂或苯酚类树脂等组成。储热材料3例如呈粉末状或固体状，其填充在具有底面的筒状的隔热材料2内。储热材料3也可以是烧结体。储热材料3保持一定的温度。储热材料3所保持的温度可以是低温，也可以是高温。储热材料3可重复使用。储热材料3例如是吸收性聚合物与氯化钙(CaCl2)的混合物。或者，储热材料3例如是潜热储存材料。
储热材料3例如由发生电子相变的物质(例如参照特开2015-71795号公报)构成。发生电子相变的物质的例子可列举二氧化钒类物质。二氧化钒类物质的例子可列举二氧化钒(VO2)。或者，二氧化钒类物质的例子也可以是将二氧化钒(VO2)的钒(V)的一部分置换为钨(W)而成的V(1－X)WXO2(0≤X≤0.0650)。利用其他元素来置换二氧化钒(VO2)的钒(V)的一部分，由此，可对由储热材料3保持的温度进行控制。因此，通过更换储热材料3，可任意地选择所保持的温度。
二氧化钒类物质的例子可列举V(1－X)NbXO2(0≤X≤0.115)、V(1－X)RuXO2(0≤X≤0.150)、V(1－X)MoXO2(0≤X≤0.161)、V(1－X)ReXO2(0≤X≤0.0964)、LiMn2O4、LiVS2、LiVO2、NaNiO2、LiRh2O4、V2O3、V4O7、V6O11、Ti4O7、SmBaFe2O5、EuBaFe2O5、GdBaFe2O5、TbBaFe2O5、DyBaFe2O5、HoBaFe2O5、YBaFe2O5、PrBaCo2O5.5、DyBaCo2O5.54、HoBaCo2O5.48及YBaCo2O5.49。
例如容器4埋入在粉末状的储热材料3内。在容器4内放入受到温度管理的物品。放入容器4的物品可列举干细胞等的细胞。或者，放入容器4的物品也可以是生物体组织等的生物样本。或者，放入容器4的物质既可以是病毒等微生物，也可以是疫苗、制剂及化合物等医疗用品或试剂，还可以是食品等。也可在容器4上设置用于识别内容物的二维条码或三维条码等识别码。
也可在储热材料3的上部设置内盖6。内盖6例如具有与内罐5的内径相等的外径。内盖6例如由隔热部件构成。温度管理罐还包括盖7。盖7在内部具有真空的空洞部。盖7例如由不锈钢等金属、或玻璃构成。盖7也可在内部包括用于对热进行反射的反射部件。反射部件例如由铜构成。
也可在温度管理罐的外罐1中设置抽吸孔，该抽吸孔用于在关闭了温度管理罐的盖7的状态下，使温度管理罐内部的储热材料3的周围成为真空。
温度管理罐还可包括测定储热材料周围的温度的一个或多个温度传感器。例如通过设置多个温度传感器，可测定储热材料中的温度不均。温度管理罐也可包括存储由温度传感器测定出的温度的存储装置。另外，温度管理罐也可包括无线发射机，该无线发射机在由温度传感器测定出的温度处于指定范围外的情况下，发送警告信号。无线发射机也可实时地发送测量出的温度。
温度管理罐也可包括锁定机构，该锁定机构在外罐1或内罐5与盖7已扣合的状态下，使得盖7无法脱离外罐1或内罐5。温度管理罐也可包括按钮等输入装置11与显示器12。锁定机构也可由从输入装置11输入的密码等打开。或者，锁定机构还可由钥匙或专用装置打开。
温度管理罐还可包括对外罐1内部进行冷却的冷却装置。冷却装置以电气方式对外罐1内部进行冷却。
温度管理罐也可包括全球定位系统(GPS)的位置传感器。由此，可实时地掌握运输过程中的温度管理罐的位置。温度管理罐也可包括存储各时间的位置的存储装置。另外，也可包括如下无线发射机，该无线发射机在由位置传感器测量出的运输路径与指定的运输路径不同的情况下，发出警告信号。无线发射机也可实时地发送测量出的位置。
温度管理罐还可包括显示计时器或保存期限的显示装置。计时器测量从盖7关闭算起的经过时间。另外，也可包括如下无线发射机，该无线发射机在由计时器测量出的经过时间超过了保存期限的情况下，发送警告信号。无线发射机也可实时地发送测量出的经过时间。
温度管理罐还可包括检测晃动的晃动传感器。温度管理罐也可包括存储各时间的晃动的存储装置。另外，也可包括如下无线发射机，该无线发射机在由晃动传感器测量出的晃动超过了指定阈值的情况下，发送警告信号。无线发射机也可实时地发送测量出的晃动。
根据实施方式的温度管理罐，可不使用干冰或液氮而低成本地在温度管理下保存或运输物品。
实施方式的温度管理罐也可与以下说明的干细胞制造系统组合地使用。
在图6所示的实施方式的干细胞制造系统中，血液经由血液送液路径202，从血液保存部201输送至单核细胞分离部203。血液保存部201及单核细胞分离部203例如可使用管。血液送液路径202例如是树脂管或硅管等。后述的其他送液路径也相同。也可对血液保存部201标记条码等识别码来管理血液的信息。使用泵204来输送血液。
泵204可使用容积式泵。容积式泵的例子可列举包含活塞泵、柱塞泵及隔膜泵的往复泵、或者包含齿轮泵、叶片泵及螺杆泵的旋转泵。隔膜泵的例子可列举管式泵及压电(piezo)泵。管式泵的例子可列举Perista泵(注册商标，ATTO株式会社)、以及RP-Q1及RP-TX(高砂电气工业株式会社)。压电泵的例子可列举SDMP304、SDP306、SDM320及APP-20KG(高砂电气工业株式会社)。另外，也可使用组合了各种泵的微流芯片模块(高砂电气工业株式会社)。若使用Perista泵(注册商标)、管式泵及隔膜泵等密闭型泵，则泵可不直接接触血液送液路径202内部的血液而输送血液。后述的其他泵也相同。或者，也可使用注射泵作为泵204以及后述的泵207、泵216、泵222、泵225、泵234、泵242及泵252。即使是密闭型泵以外的泵，也可通过加热杀菌处理等进行再利用。
红血球凝固剂经由送液路径206及泵207，从分离剂保存部205输送至单核细胞分离部203。分离剂保存部205例如可使用管。也可对分离剂保存部205标记条码等识别码来管理分离剂的信息。红血球凝固剂例如可使用HetaSep(注册商标，STEMCELL Technologies)或红血球凝固剂(尼普洛)等。在单核细胞分离部203内，通过红血球凝固剂使红血球沉降，分离单核细胞。单核细胞分离部203内的包含单核细胞的上清液经由单核细胞送液路径208及泵209输送至单核细胞精制过滤器210。在单核细胞精制过滤器210中去除单核细胞以外的成分，获得包含单核细胞的溶液。单核细胞精制过滤器210可使用Purecell(注册商标，PALL)、Cellsorba E(旭化成株式会社)、Sepacell PL(旭化成株式会社)、Adacolumn(注册商标，JIMRO)及分离袋(尼普洛株式会社)等。
图6中，由单核细胞分离部203、分离剂保存部205、单核细胞精制过滤器210及泵204、207、209等构成分离装置。
包含单核细胞的溶液经由导入前细胞送液路径211及泵212输送至因子导入部213。因子导入部213例如可使用管。多能性诱导因子经由因子送液路径215及泵216，从包含多能性诱导因子的因子保存部214输送至因子导入部213。因子保存部214例如可使用管。也可对因子保存部214标记条码等识别码来管理多能性诱导因子的信息。由因子保存部214及泵216等构成诱导因子送液机构。在作为因子导入装置的因子导入部213中，多能性诱导因子例如通过RNA脂质体转染法而被导入细胞，从而制作出诱导因子导入细胞。但是，诱导因子的转染方法并不限定于RNA脂质体转染法。例如，也可使用包含多能性诱导因子的仙台病毒载体。或者，多能性诱导因子还可以是蛋白质。
或者，因子导入部213也可通过电穿孔，将多能性诱导因子导入细胞。或者，因子导入部213还可通过使用逆转录酶病毒、慢病毒及仙台病毒等病毒载体或质粒的转染、或者蛋白质转染，将多能性诱导因子导入细胞。
诱导因子导入细胞经由导入细胞送液路径217及泵218输送至作为细胞块制作装置的一部分的初始化培养器219。导入细胞送液路径217例如具有温度透过性及CO2透过性。在多能性诱导因子被导入细胞后的最初的数天，血液细胞培养基经由培养基送液路径221及泵222，从包含血液细胞培养基的血液细胞培养基保存部220补充至初始化培养器219。培养基送液路径221例如具有温度透过性及CO2透过性。也可对血液细胞培养基保存部220标记条码等识别码来管理血液细胞培养基的信息。由血液细胞培养基保存部220、培养基送液路径221及泵222构成培养基补充装置。泵222可连续地补充血液细胞培养基，也可以指定的时序补充血液细胞培养基。
然后，干细胞培养基经由培养基送液路径224及泵225，从包含干细胞培养基的干细胞培养基保存部223补充至初始化培养器219。也可对干细胞培养基保存部223标记条码等识别码来管理干细胞培养基的信息。培养基送液路径224例如具有温度透过性及CO2透过性。由干细胞培养基保存部223、培养基送液路径224及泵225构成培养基补充装置。泵225可连续地补充干细胞培养基，也可以指定时间补充干细胞培养基。
血液细胞培养基保存部220及干细胞培养基保存部223例如也可以4℃等的低温由冷藏保存部259冷藏保存。血液细胞培养基保存部220及干细胞培养基保存部223所输送的培养基例如也可由冷藏保存部259外面的加热器升温至37℃后，输送至培养器。或者，也可对送液路径周围的温度进行设定，使得低温保存的培养基在送液路径中输送期间，升温至37℃。初始化培养器219内的旧的培养基经由废液送液路径226及泵227输送至废液保管部228。也可对废液保管部228标记条码等识别码来管理废液的信息。
经由导入细胞送液路径229、泵230及细胞块分割器231，向作为细胞块制作装置的一部分的第一扩大培养器232输送由初始化培养器219培养出的细胞块。细胞块因通过细胞块分割器231而被分割为更小的细胞块。干细胞培养基经由培养基送液路径233及泵234，从包含干细胞培养基的干细胞培养基保存部223补充至第一扩大培养器232。导入细胞送液路径229及培养基送液路径233例如具有温度透过性及CO2透过性。由干细胞培养基保存部223、培养基送液路径233及泵234构成培养基补充装置。泵234可连续地补充干细胞培养基，也可以指定时间补充干细胞培养基。
第一扩大培养器232内的旧的培养基经由废液送液路径235及泵236输送至废液保管部228。
经由导入细胞送液路径237、泵238、细胞块分割器239，向作为细胞块制作装置的一部分的第二扩大培养器240输送由第一扩大培养器232培养出的细胞块。细胞块因通过细胞块分割器239而被分割为更小的细胞块。干细胞培养基经由培养基送液路径241及泵242，从包含干细胞培养基的干细胞培养基保存部223补充至第二扩大培养器240。导入细胞送液路径237及培养基送液路径241例如具有温度透过性及CO2透过性。由干细胞培养基保存部223、培养基送液路径241及泵242构成培养基补充装置。泵242可连续地补充干细胞培养基，也可以指定时间补充干细胞培养基。
第二扩大培养器240内的旧的培养基经由废液送液路径243及泵244输送至废液保管部228。
经由导入细胞送液路径245及泵246，向溶液置换器247输送由第二扩大培养器240培养出的细胞块。在溶液置换器247内，细胞块由过滤器保持，培养基经由废液送液路径248及泵249输送至废液保管部228。
在通过使泵249停止驱动而使废液送液路径248内的溶液停止流动后，或在利用阀等关闭废液送液路径248后，冷冻保存液经由送液路径251及泵252，从包含冷冻保存液的冷冻保存液保存部250进入溶液置换器247。由此，细胞块分散在冷冻保存液中。
分散有细胞块的冷冻保存液经由作为封装装置的一部分的送液路径253及泵254输送至实施方式的温度管理罐255的容器内。在容器内，细胞块被冷冻。在冷冻后，温度管理罐255例如被运输。
在上述内容中说明了如下例子，即，受到诱导的干细胞被输送至实施方式的温度管理罐255的容器内。对此，受到诱导的分化后的体细胞也可被输送至实施方式的温度管理罐255的容器内。
在此情况下，图6所示的系统通过以下的变更，作为体细胞制造系统而发挥功能。
体细胞诱导因子经由因子送液路径215及泵216，从因子保存部214输送至因子导入部213。体细胞诱导因子是用于使细胞分化为作为目标的特定体细胞的因子。
培养器219作为体细胞培养器219而发挥功能。培养基保存部220作为细胞培养基保存部220而发挥功能。培养基保存部223作为体细胞培养基保存部223而发挥功能。
在体细胞诱导因子被导入细胞后的最初的数天，含有药剂的细胞培养基经由培养基送液路径221及泵222，从包含含有药剂的细胞培养基的细胞培养基保存部220补充至体细胞培养器219。含有药剂的细胞培养基包含杀灭未导入有耐药因子的细胞的药剂。然后，体细胞培养基经由培养基送液路径224及泵225，从包含适合于作为目标的体细胞的体细胞培养基的体细胞培养基保存部223补充至体细胞培养器219。
经由导入细胞送液路径229、泵230及任意的细胞块分割器231，向作为细胞制作装置的一部分的第一扩大培养器232输送由体细胞培养器219培养出的体细胞。细胞块因通过细胞块分割器231而被分割为更小的细胞块。在不形成细胞块的情况下，也可省略细胞块分割器231。体细胞培养基经由培养基送液路径233及泵234，从包含体细胞培养基的体细胞培养基保存部223补充至第一扩大培养器232。
经由导入细胞送液路径237、泵238及任意的细胞块分割器239，向作为细胞制作装置的一部分的第二扩大培养器240输送由第一扩大培养器232培养出的体细胞。细胞块因通过细胞块分割器239而被分给为更小的细胞块。在不形成细胞块的情况下，也可省略细胞块分割器239。体细胞培养基经由培养基送液路径241及泵242，从包含体细胞培养基的体细胞培养基保存部223补充至第二扩大培养器240。
经由导入细胞送液路径245及泵246，向溶液置换器247输送由第二扩大培养器240培养出的体细胞。溶液置换器247也可包括例如图6所示的结构。在图7所示的溶液置换器247内，体细胞由过滤器保持，培养基经由废液送液路径248及泵249输送至废液保管部228。
在通过使泵249停止驱动而使废液送液路径248内的溶液停止流动后，或在利用阀等关闭废液送液路径248后，冷冻保存液经由送液路径251及泵252，从包含冷冻保存液的冷冻保存液保存部250进入溶液置换器247。由此，体细胞分散在冷冻保存液中。
分散有体细胞的冷冻保存液经由作为封装装置的一部分的送液路径253及泵254输送至实施方式的温度管理罐255的容器内。在容器内，体细胞被冷冻。在冷冻后，温度管理罐255例如被运输。
符号说明
1 外罐
1 外罐
2 隔热材料
3 储热材料
4 容器
5 内罐
6 内盖
7 盖
11 输入装置
12 显示器
201 血液保存部
202 血液送液路径
203 单核细胞分离部
204 泵
205 分离剂保存部
206 送液路径
207 泵
208 单核细胞送液路径
209 泵
210 单核细胞精制过滤器
211 导入前细胞送液路径
212 泵
213 因子导入部
214 因子保存部
215 因子送液路径
216 泵
217 导入细胞送液路径
218 泵
219 初始化培养器
220 血液细胞培养基保存部
221 培养基送液路径
222 泵
223 干细胞培养基保存部
224 培养基送液路径
225 泵
226 废液送液路径
227 泵
228 废液保管部
229 导入细胞送液路径
230 泵
231 细胞块分割器
232 扩大培养器
233 培养基送液路径
234 泵
235 废液送液路径
236 泵
237 导入细胞送液路径
238 泵
239 细胞块分割器
240 扩大培养器
241 培养基送液路径
242 泵
243 废液送液路径
244 泵
245 导入细胞送液路径
246 泵
247 溶液置换器
248 废液送液路径
249 泵
250 冷冻保存液保存部
251 送液路径
252 泵
253 送液路径
254 泵
255 温度管理罐
259 冷藏保存部

Claims (20)

1.一种温度管理罐，包括：
外罐；
隔热材料，设置在所述外罐内；以及
储热材料，设置在所述隔热材料内，且内部设置有容器。
2.根据权利要求1所述的温度管理罐，其中，
还包括设置在所述外罐与所述隔热材料之间的内罐。
3.根据权利要求1或2所述的温度管理罐，其中，
所述储热材料包含潜热储存材料。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的温度管理罐，其中，
所述储热材料包含发生电子相变的物质。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的温度管理罐，其中，
所述储热材料包含二氧化钒类物质。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的温度管理罐，其中，
所述储热材料包含选自包括V(1－X)WXO2(0≤X≤0.0650)、V(1－X)TaXO2(0≤X≤0.117)、V(1－X)NbXO2(0≤X≤0.115)、V(1－X)RuXO2(0≤X≤0.150)、V(1－X)MoXO2(0≤X≤0.161)、V(1－X)ReXO2(0≤X≤0.0964)、LiMn2O4、LiVS2、LiVO2、NaNiO2、LiRh2O4、V2O3、V4O7、V6O11、Ti4O7、SmBaFe2O5、EuBaFe2O5、GdBaFe2O5、TbBaFe2O5、DyBaFe2O5、HoBaFe2O5、YBaFe2O5、PrBaCo2O5.5、DyBaCo2O5.54、HoBaCo2O5.48及YBaCo2O5.49所组成的群的至少一种物质。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的温度管理罐，其中，
还包括使所述外罐内密闭的盖。
8.根据权利要求7所述的温度管理罐，其中，
还包括阻止所述盖打开的锁定机构。
9.根据权利要求8所述的温度管理罐，其中，
还包括用于解除所述锁定机构的输入装置。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的温度管理罐，其中，
设置有用于使所述储热材料的周围成为真空的抽吸孔。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的温度管理罐，其中，
还包括对所述储热材料周围的温度进行测定的温度传感器。
12.根据权利要求11所述的温度管理罐，其中，
还包括显示所述温度的显示装置。
13.根据权利要求1至11中任一项所述的温度管理罐，其中，
还包括显示计时器的显示装置。
14.根据权利要求1至11中任一项所述的温度管理罐，其中，
还包括显示保存期限的显示装置。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的温度管理罐，其中，
还包括位置传感器。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的温度管理罐，其中，
还包括晃动传感器。
17.根据权利要求1至15中任一项所述的温度管理罐，其中，
在所述容器内保管细胞。
18.根据权利要求1至15中任一项所述的温度管理罐，其中，
在所述容器内保管干细胞。
19.一种干细胞制造系统，包括：
导入前细胞送液路径，供包含细胞的溶液通过；
因子导入装置，连接于所述导入前细胞送液路径，将多能性诱导因子导入所述细胞来制作诱导因子导入细胞；
细胞块制作装置，培养所述诱导因子导入细胞来制作由干细胞构成的多个细胞魂；以及
封装装置，将所述细胞块导入权利要求1至18中任一项所述的温度管理罐。
20.一种体细胞制造系统，包括：
导入前细胞送液路径，供包含导入前细胞的溶液通过；
因子导入装置，连接于所述导入前细胞送液路径，将体细胞诱导因子导入所述导入前细胞来制作诱导因子导入细胞；
细胞制作装置，培养所述诱导因子导入细胞来制作体细胞；以及
封装装置，将所述体细胞导入权利要求1至18中任一项所述的温度管理罐。
CN201780050490.8A 2017-02-27 2017-02-27 温度管理罐 Active CN109641691B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2017/007556 WO2018154785A1 (ja) 2017-02-27 2017-02-27 温度管理ケース

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109641691A true CN109641691A (zh) 2019-04-16
CN109641691B CN109641691B (zh) 2020-09-04

Family

ID=63252503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780050490.8A Active CN109641691B (zh) 2017-02-27 2017-02-27 温度管理罐

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20190367243A1 (zh)
EP (1) EP3480131A4 (zh)
JP (1) JP6506487B2 (zh)
CN (1) CN109641691B (zh)
WO (1) WO2018154785A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019154434A (ja) * 2018-03-07 2019-09-19 国立大学法人鳥取大学 細胞培養ディッシュ
GB2580708B (en) * 2019-01-28 2022-10-19 Dgp Intelsius Ltd Thermally insulated containers
JP2021133977A (ja) * 2020-02-28 2021-09-13 積水化成品工業株式会社 保温容器
CN115413651B (zh) * 2022-09-21 2023-08-04 中国人民解放军北部战区总医院 一种用于脐带血干细胞的储存装置

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000344601A (ja) * 1999-06-02 2000-12-12 Keiko Tanaka 体外循環に依る酸素補給を可能とする移植用臓器の運搬容器の発明
JP2002308316A (ja) * 2001-04-16 2002-10-23 Yuji Seki 時限開封機能付きケース
JP2005312779A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 可搬型宅配ボックス
CN101531270A (zh) * 2005-02-25 2009-09-16 株式会社日立制作所 恒温运输容器
WO2016133209A1 (ja) * 2015-02-20 2016-08-25 東京エレクトロン株式会社 細胞培養装置、培地交換用カートリッジ、培地交換方法
JP2016188090A (ja) * 2015-03-30 2016-11-04 日本液炭株式会社 定温輸送容器
JP6032686B2 (ja) * 2015-01-21 2016-11-30 国立研究開発法人理化学研究所 蓄熱材

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7306093B2 (en) * 2003-02-14 2007-12-11 Eastman Chemical Company Packages, packaging systems, methods for packaging and apparatus for packaging
JP4484732B2 (ja) * 2005-03-02 2010-06-16 株式会社日立製作所 生体組織の輸送装置及び輸送方法
DE202006004344U1 (de) * 2006-03-20 2006-06-08 Kerspe, Jobst H., Dr.-Ing. Selbstkühlender Transportbehälter für den Versand von tiefgefrorenen Gewebeproben und anderen temperaturempfindlichen Gütern
DE102006032435A1 (de) * 2006-07-13 2008-01-17 Sixt, Bernhard, Dr. Transportbehälter zur Kühlhaltung von gefrorenem Gut
US20150231628A1 (en) * 2012-09-11 2015-08-20 Hitachi, Ltd. Biological Sample Packaging Container and Biological Sample Conveyance Method Using Same
CA2907778A1 (en) * 2013-04-22 2014-10-30 Theranos, Inc. Methods, devices, and systems for secure transport of materials
US10425559B2 (en) * 2015-06-15 2019-09-24 Flir Systems, Inc. Corner mounted tip-off tube for vacuum package

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000344601A (ja) * 1999-06-02 2000-12-12 Keiko Tanaka 体外循環に依る酸素補給を可能とする移植用臓器の運搬容器の発明
JP2002308316A (ja) * 2001-04-16 2002-10-23 Yuji Seki 時限開封機能付きケース
JP2005312779A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 可搬型宅配ボックス
CN101531270A (zh) * 2005-02-25 2009-09-16 株式会社日立制作所 恒温运输容器
JP6032686B2 (ja) * 2015-01-21 2016-11-30 国立研究開発法人理化学研究所 蓄熱材
WO2016133209A1 (ja) * 2015-02-20 2016-08-25 東京エレクトロン株式会社 細胞培養装置、培地交換用カートリッジ、培地交換方法
JP2016188090A (ja) * 2015-03-30 2016-11-04 日本液炭株式会社 定温輸送容器

Also Published As

Publication number Publication date
JP6506487B2 (ja) 2019-05-08
EP3480131A1 (en) 2019-05-08
US20210237960A1 (en) 2021-08-05
US20190367243A1 (en) 2019-12-05
JPWO2018154785A1 (ja) 2019-04-11
WO2018154785A1 (ja) 2018-08-30
CN109641691B (zh) 2020-09-04
EP3480131A4 (en) 2020-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210237960A1 (en) Temperature control case
US10786432B2 (en) Use of a device and a method for preparing mixtures of pharmaceutical substances
US7618584B2 (en) Bag system for the cryopreservation of body fluids
EP2745923A2 (en) System and Method for Spray Drying a Liquid
CN101970684A (zh) 多凝血试验筒状体及其使用方法
CA3006210A1 (en) Electronic tracking and monitoring of transit and condition status of biological products
US7727219B2 (en) Sterile system and methods for collecting, transporting, storing and cyropreserving body fluids
EP3530727A1 (en) Somatic cell production system
CN109963934A (zh) 细胞培养盒和自动化设备
WO2020084173A1 (es) Procedimiento de registro global unificado e identificación universal de productos de origen biológico para fines medicinales
US20170079882A1 (en) Use of a device and a method for preparing mixtures of pharmaceutical substances
US20230030031A1 (en) Cell treatment device, suspension culture vessel, and stem cell induction method
ES2577534T3 (es) Dispositivo y método para la dilución y preparación de fármacos antiblásticos
Kim et al. High integrity and fidelity of long-term cryopreserved umbilical cord blood for transplantation
CN104321142A (zh) 用于样品采集和制备的容器和系统
ES2812816T3 (es) Aparato de seguridad y método para rastrear, controlar y vigilar la administración de sustancias médicas
US20180298316A1 (en) Containers for closed system single-use bioreactors and culture vessels
van der Walle et al. Formulation considerations for autologous T cell drug products
US7097353B2 (en) Method and device for indicating temperature
De Korte et al. Towards standardized human platelet lysate production in Europe: An initiative of the European Blood Alliance
RU2801095C1 (ru) Контейнер для деления на дозы, хранения и клинического использования компонентов крови, клеточных суспензий и жидкостей (варианты)
JPH10174581A (ja) 培養容器
Prata et al. Peripheral blood mononuclear cells cryopreservation and transportation: PBMC cryopreservation and transportation
JP2017523968A (ja) 革新的療法のために使用する医薬品のための包装
Nurtazinova THE PROCESS OF MANUFACTURING MEDICAL PRODUCTS

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40002711

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant