CN109632662A - 一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用 - Google Patents
一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用,该试剂采用便携式分光光度计和透明螺纹比色管进行测定;该试剂包括钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液;钼酸盐溶液和抗坏血酸溶液的质量浓度取值分别如下:钼酸盐溶液26g/L;抗坏血酸溶液100g/L。其具有操作使用方便,试剂选取合理、测试精度高,并且回收率良好等优点。
Description
技术领域
本发明涉及污水处理技术领域,尤其涉及一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用。
背景技术
随着经济的发展和人类对生态环境的重视,中国对污水处理的排放标准也越来越严格,尤其是氮、磷等污染物指标。快速测定试剂是可以携带到各种环保现场如污染的河道、污水处理厂等临时地点进行直接测定的试剂,具有及时性、便捷性等特点,在污水设施的应急抢险、污水处理工艺的科研创新等过程中得到了迅速的应用,有巨大的使用价值和市场价值。然而,现有技术中的快速测定试剂测试结果的精度不高、存在测试方法繁琐及测试的效率不高等缺陷。本发明正是基于该研究背景下而提出,旨在提高污水中正磷酸盐检测的测试精度以及测试效率。
发明内容
本发明的目的在于:克服现有技术中快速测定试剂存在的不足,提供一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用,其具有操作使用方便,试剂选取合理、测试精度高,并且回收率良好等优点。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案实现:
一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂,该试剂采用便携式分光光度计和透明螺纹比色管进行测定;
该试剂包括钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液;
上述钼酸盐溶液和抗坏血酸溶液的质浓度取值范围分别如下:
钼酸盐溶液20-30g/L;
抗坏血酸溶液80-120g/L。
本发明上述快速测定污水中正磷酸盐的试剂的制备方法包括如下步骤:
1)硫酸溶液的制备:取150ml浓硫酸加入到150ml水中,制得浓度为9.39mol/L的硫酸溶液,以玻璃棒引流并搅拌;其中硫酸溶液浓度的计算方法如下:浓硫酸的密度1.84g/mL,浓硫酸的质量为276g,浓硫酸物质的量为2.816mol,浓硫酸物质的量的浓度为9.39mol/L;
2)钼酸盐溶液的制备:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中;
溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100mL水中制得酒石酸锑氧钾溶液;
在不断搅拌下,将钼酸铵溶液缓慢加入到300mL步骤1)中的上述9.39mol/L硫酸溶液中,加100mL酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀;试剂贮存在棕色的玻璃瓶中并于4℃的冷柜中保存;
3)抗坏血酸溶液的制备:溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100mL制得抗坏血酸质量浓度为100g/L溶液;将制得的抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中;
4)磷酸盐标准溶液50mg/L的制备:称取0.2197g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾,用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入800mL蒸馏水和5mL(1+1)硫酸,用蒸馏水定容并混匀,1mL此标准溶液含磷为50μg;其中磷酸盐标准溶液的计算方法如下:磷酸二氢钾KH2PO4的分子量为136.09,磷p的分子量是30.97,0.2197g磷酸二氢钾KH2PO4含有P的质量为0.2197×30.97/136.09=0.0500g=50mg,磷酸二氢钾溶液中含有磷的质量浓度=50mg/1L=50mg/L;
5)磷酸盐标准使用液2mg/L的制备:取10mL上述步骤4)制得的磷酸盐标准溶液,用蒸馏水定容于250mL容量瓶中。
本发明上述快速测定污水中正磷酸盐的试剂的制备方法的应用,其用于测定污水中正磷酸盐浓度,具体的测定中参数设置如下:
1’)测定前将硫酸溶液、钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液按照权利要求3所述的制备方法制得;
2’)选取8支10mL透明螺纹比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL加水至5mL,再加入0.1mL步骤1’)中钼酸盐溶液和0.2mL抗坏血酸溶液,混匀放置15min;
3’)于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,用分光光度计测量吸光度;
4’)计算低量程和高量程的标准曲线;
5’)将绘制的低量程标准曲线、测定波长700nm、所需定量的标准曲线、以磷计、浓度单位(mg/L)预存至便携式分光光度计中,形成测定低量程数据包并编号;
将绘制的高量程标准曲线、测定波长700nm、所需定量的标准曲线、以磷计、浓度单位(mg/L)预存至便携式分光光度计中,形成测定高量程数据包并编号;
6’)低量程预装管的选取:在透明螺纹比色管中预先加入0.1mL抗坏血酸溶液和1.0mL蒸馏水,拧上盖贴上相应标签备用;
高量程预装管的选取:在透明螺纹比色管中预先加入0.1mL抗坏血酸溶液和4.6mL蒸馏水,拧上盖贴上相应标签备用;
7’)待测水样中正磷酸盐测定
将待测污水取样;
低量程:在低量程预装管中加入用0.45μm滤膜过滤后的待测水样4mL混匀,加入0.2mL钼酸盐溶液后混匀,放置15分钟;打开正磷酸盐低量程测定数据包,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量待测水样中正磷酸盐浓度;
高量程:在正磷酸盐高量程预装管中加入用0.45μm滤膜过滤后的待测水样0.4mL混匀,加入0.2mL钼酸盐溶液后混匀,放置15分钟;打开正磷酸盐高量程测定数据包,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量待测水样中正磷酸盐浓度。
采用本发明的一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用具有如下有益效果:
(1)可以将试剂携带到野外环境,对环境要求不高;
(2)测定快速,整个正磷酸盐的测定可以在半个小时内完成;
(3)测定数据准确可靠,相对标准偏差低于5%;
(4)对操作人员要求不高,非从业人员按照操作步骤进行操作也可以获得检测数据;
(5)正磷酸盐快速测定试剂的加标回收率较高,能够达到96.25%-100.97%。
具体实施方式
下面对本发明一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂、及其制备方法、及其应用作以详细说明。
一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂,其特征在于:该试剂采用便携式分光光度计和透明螺纹比色管进行测定;
该试剂包括钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液;
上述钼酸盐溶液和抗坏血酸溶液的质浓度取值范围分别如下:
钼酸盐溶液20-30g/L;
抗坏血酸溶液80-120g/L。
本发明上述快速测定污水中正磷酸盐的试剂的制备方法包括如下步骤:
1)硫酸溶液的制备:取150ml浓硫酸加入到150ml水中,制得浓度为9.39mol/L的硫酸溶液,以玻璃棒引流并搅拌;其中硫酸溶液浓度的计算方法如下:浓硫酸的密度1.84g/mL,浓硫酸的质量为276g,浓硫酸物质的量为2.816mol,浓硫酸物质的量的浓度为9.39mol/L;
2)钼酸盐溶液的制备:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中;
溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100mL水中制得酒石酸锑氧钾溶液;
在不断搅拌下,将钼酸铵溶液缓慢加入到300mL步骤1)中的上述9.39mol/L硫酸溶液中,加100mL酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀;试剂贮存在棕色的玻璃瓶中并于4℃的冷柜中保存;
3)抗坏血酸溶液的制备:溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100mL制得抗坏血酸质量浓度为100g/L溶液;将制得的抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中;
4)磷酸盐标准溶液50mg/L的制备:称取0.2197g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾,用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入800mL蒸馏水和5mL(1+1)硫酸,用蒸馏水定容并混匀,1mL此标准溶液含磷为50μg;其中磷酸盐标准溶液的计算方法如下:磷酸二氢钾KH2PO4的分子量为136.09,磷p的分子量是30.97,0.2197g磷酸二氢钾KH2PO4含有P的质量为0.2197×30.97/136.09=0.0500g=50mg,磷酸二氢钾溶液中含有磷的质量浓度=50mg/1L=50mg/L;
5)磷酸盐标准使用液2mg/L的制备:取10mL上述步骤4)制得的磷酸盐标准溶液,用蒸馏水定容于250mL容量瓶中。
本发明上述快速测定污水中正磷酸盐的试剂的制备方法的应用,其用于测定污水中正磷酸盐浓度,具体的测定中参数设置如下:
1’)测定前将硫酸溶液、钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液按照权利要求3所述的制备方法制得;
2’)选取8支10mL透明螺纹比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL加水至5mL,再加入0.1mL步骤1’)中钼酸盐溶液和0.2mL抗坏血酸溶液,混匀放置15min;
3’)于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,用分光光度计测量吸光度;
4’)计算低量程和高量程的标准曲线;
5’)将绘制的低量程标准曲线、测定波长700nm、所需定量的标准曲线、以磷计、浓度单位(mg/L)预存至便携式分光光度计中,形成测定低量程数据包并编号;
将绘制的高量程标准曲线、测定波长700nm、所需定量的标准曲线、以磷计、浓度单位(mg/L)预存至便携式分光光度计中,形成测定高量程数据包并编号;
6’)低量程预装管的选取:在透明螺纹比色管中预先加入0.1mL抗坏血酸溶液和1.0mL蒸馏水,拧上盖贴上相应标签备用;
高量程预装管的选取:在透明螺纹比色管中预先加入0.1mL抗坏血酸溶液和4.6mL蒸馏水,拧上盖贴上相应标签备用;
7’)待测水样中正磷酸盐测定
将待测污水取样;
低量程:在低量程预装管中加入用0.45μm滤膜过滤后的待测水样4mL混匀,加入0.2mL钼酸盐溶液后混匀,放置15分钟;打开正磷酸盐低量程测定数据包,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量待测水样中正磷酸盐浓度;
高量程:在正磷酸盐高量程预装管中加入用0.45μm滤膜过滤后的待测水样0.4mL混匀,加入0.2mL钼酸盐溶液后混匀,放置15分钟;打开正磷酸盐高量程测定数据包,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量待测水样中正磷酸盐浓度。
本发明快速测定污水中正磷酸盐快速测定试剂的配方及适用范围如下表1:
表1正磷酸盐快速测定试剂配方及适用范围
本发明快速测定污水正磷酸盐试剂的精密度测试结果如下表2,下述样品名称的取自来源均取自于环境保护总局标样所:
表2正磷酸盐快速测定试剂配方精密度测试
通过上表2不难看出:
(1)低量程测定标准样品结构在标准样品不确定度范围内,数据准确;测定标准样品和实际污水样品的相对标准偏差在2%以内,精密度良好。
(2)高量程测定标准样品结构在标准样品不确定度范围内,数据准确;测定标准样品和实际污水样品的相对标准偏差在5%以内,精密度良好。
本发明快速测定污水正磷酸盐实际的加标回收率测试结果如下表3。
表3正磷酸盐快速测定试剂加标回收率测试
通过上述加标回收实验可以看出:低量程和高量程正磷酸盐快速测定试剂加标回收率在96.25到100.97%之间,回收率良好。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂,其特征在于:该试剂采用便携式分光光度计和透明螺纹比色管进行测定;
该试剂包括钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液;
上述钼酸盐溶液和抗坏血酸溶液的质量浓度取值分别如下:
钼酸盐溶液26g/L;
抗坏血酸溶液100g/L。
2.一种根据权利要求1所述的快速测定污水中正磷酸盐的试剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
1)硫酸溶液的制备:取150ml浓硫酸加入到150ml水中,制得浓度为9.39mol/L的硫酸溶液,以玻璃棒引流并搅拌;其中硫酸溶液浓度的计算方法如下:浓硫酸的密度1.84g/mL,浓硫酸的质量为276g,浓硫酸物质的量为2.816mol,浓硫酸物质的量的浓度为9.39mol/L;
2)钼酸盐溶液的制备:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中;
溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100mL水中制得酒石酸锑氧钾溶液;
在不断搅拌下,将钼酸铵溶液缓慢加入到300mL步骤1)中的上述9.39mol/L硫酸溶液中,加100mL酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀;试剂贮存在棕色的玻璃瓶中并于4℃的冷柜中保存;
3)抗坏血酸溶液的制备:溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100mL制得抗坏血酸质量浓度为100g/L溶液;将制得的抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中;
4)磷酸盐标准溶液50mg/L的制备:称取0.2197g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾,用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入800mL蒸馏水和5mL(1+1)硫酸,用蒸馏水定容并混匀,1mL此标准溶液含磷为50μg;其中磷酸盐标准溶液的计算方法如下:磷酸二氢钾KH2PO4的分子量为136.09,磷p的分子量是30.97,0.2197g磷酸二氢钾KH2PO4含有P的质量为0.2197×30.97/136.09=0.0500g=50mg,磷酸二氢钾溶液中含有磷的质量浓度=50mg/1L=50mg/L;
5)磷酸盐标准使用液2mg/L的制备:取10mL上述步骤4)制得的磷酸盐标准溶液,用蒸馏水定容于250mL容量瓶中。
3.一种根据权利要求2所述的一种快速测定污水中正磷酸盐的试剂的制备方法的应用,其特征在于,其用于测定污水中正磷酸盐浓度,具体的测定中参数设置如下:
1’)测定前将硫酸溶液、钼酸盐溶液、抗坏血酸溶液按照权利要求3所述的制备方法制得;
2’)选取8支10mL透明螺纹比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL加水至5mL,再加入0.1mL步骤1’)中钼酸盐溶液和0.2mL抗坏血酸溶液,混匀放置15min;
3’)于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,用分光光度计测量吸光度;
4’)计算低量程和高量程的标准曲线;
5’)将绘制的低量程标准曲线、测定波长700nm、所需定量的标准曲线、以磷计、浓度单位(mg/L)预存至便携式分光光度计中,形成测定低量程数据包并编号;
将绘制的高量程标准曲线、测定波长700nm、所需定量的标准曲线、以磷计、浓度单位(mg/L)预存至便携式分光光度计中,形成测定高量程数据包并编号;
6’)低量程预装管的选取:在透明螺纹比色管中预先加入0.1mL抗坏血酸溶液和1.0mL蒸馏水,拧上盖贴上相应标签备用;
高量程预装管的选取:在透明螺纹比色管中预先加入0.1mL抗坏血酸溶液和4.6mL蒸馏水,拧上盖贴上相应标签备用;
7’)待测水样中正磷酸盐测定
将待测污水取样;
低量程:在低量程预装管中加入用0.45μm滤膜过滤后的待测水样4mL混匀,加入0.2mL钼酸盐溶液后混匀,放置15分钟;打开正磷酸盐低量程测定数据包,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量待测水样中正磷酸盐浓度;
高量程:在正磷酸盐高量程预装管中加入用0.45μm滤膜过滤后的待测水样0.4mL混匀,加入0.2mL钼酸盐溶液后混匀,放置15分钟;打开正磷酸盐高量程测定数据包,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量待测水样中正磷酸盐浓度。
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CN (1) | CN109632662A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110672536A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-01-10 | 北京城市排水集团有限责任公司 | 污水中硝酸盐检测试剂及检测方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102680415A (zh) * | 2011-03-16 | 2012-09-19 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 一种用比色法测定生物组织内草酰乙酸含量的方法 |
CN103674867A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-03-26 | 中国科学院电子学研究所 | 水样氨氮浓度的检测方法 |
CN107367470A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-11-21 | 安徽宏远职业卫生技术服务有限公司 | 一种钼酸铵分光光度法测定水中总磷的方法 |
-
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102680415A (zh) * | 2011-03-16 | 2012-09-19 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 一种用比色法测定生物组织内草酰乙酸含量的方法 |
CN103674867A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-03-26 | 中国科学院电子学研究所 | 水样氨氮浓度的检测方法 |
CN107367470A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-11-21 | 安徽宏远职业卫生技术服务有限公司 | 一种钼酸铵分光光度法测定水中总磷的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
弗沃德: ""磷酸盐方法原理"", 《百度文库:HTTPS://WENKU.BAIDU.COM/VIEW/E6A72E5C312B3169A451A471.HTML》 * |
王伯光等: ""水质总磷总氮在线自动监测技术的研究"", 《环境科学与技术》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110672536A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-01-10 | 北京城市排水集团有限责任公司 | 污水中硝酸盐检测试剂及检测方法 |
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190416 |
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