CN105300970B

CN105300970B - 一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法

Info

Publication number: CN105300970B
Application number: CN201510061965.6A
Authority: CN
Inventors: 连国军
Original assignee: Wenzhou Medical University
Current assignee: Wenzhou Medical University
Priority date: 2015-02-05
Filing date: 2015-02-05
Publication date: 2018-02-16
Anticipated expiration: 2035-02-05
Also published as: CN105300970A

Abstract

本发明公开了一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，该方法通过液体型总余氯检测试剂的制备、扣除试剂空白颜色并以透明塑料板为支撑材质的标准色卡的制作、检测时将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管进行对照，具有方法简单、准确性高、易于操作的优点；使用液体型总余氯检测试剂进行检测，可有效控制整个检测过程所需时间；通过将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管进行比色对照的方法，可有效消除试剂空白的波动对检测结果准确性造成的不利影响，特别适合水中总余氯现场快速检测。

Description

一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法

技术领域

本发明属于水质检测领域，尤其涉及一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法。

背景技术

为确保自来水符合国家安全卫生要求，避免发生水媒传染病，自来水在净水处理过程中需要添加消毒剂，灭活水中的致病微生物。由于氯气性价比较高，因此在国内水处理行业中被广泛采用。余氯，作为一种有效的杀菌消毒手段，仍被世界上超过80％的水厂使用着。氯制剂的杀菌消毒能力只取决于此余氯的浓度。游离性余氯包括HOCl及OCl^-等；化合性余氯包括NH₂C1，NHCl₂，NCl₃及其他氯胺类化合物；总余氯包括游离性余氯和化合性余氯。当总余氯含量过高时，容易引起水质第二次污染，常引发致癌物质的产生，造成溶血性贫血等，对人体健康有一定的危害作用。因此，有效地控制和检测总余氯含量在供水处理中至关重要。

水中总余氯的检测多采用直接分光光度法、褪色分光光度法、流动注射分光光度法、化学滴定法、高效液相色谱法、气相色谱法、库仑分析法等，这些方法均需将水样带回专门的实验室，由专业的操作技术人员化验完成，大部分方法还需要价格高昂的大型专用仪器，不能满足快速、简便的现场检测要求，在一些特殊时间和地点还存在采样不及时、不能客观反映采样现场水体质量的情况。

目前市场上现有的总余氯现场检测试剂多为以比色法为基础的干粉型检测试剂，该检测试剂在进行测量时取一定量的水样与干粉型检测试剂混合、溶解、反应一段时间后产生特定的颜色，直接与标准色卡对照得出水样待测物质的浓度。此类方法快速、方便、公众参与度高，但测量时无法消除试剂空白的变化对测定结果的影响，只有在试剂空白恒定不变时才具有较高的准确性。但是，实际检测发现，无论是液体型还是干粉型的检测试剂，在存储过程中都不可避免的存在试剂空白逐渐变大或变小的情况。此外，使用干粉型的检测试剂进行水样检测时，需要先用待测水样把检测试剂充分溶解，再与水样中的具体污染物进行反应产生特定颜色。由于不同季节、不同区域采集的水样温度不尽相同，溶解干粉型检测试剂时所需时间也不尽相同，整个检测过程所需时间难以有效控制，也对检测结果的准确性造成不利影响。

因此，需求一种使用液体型检测试剂、可消除试剂空白对检测结果影响、使用标准色卡直接目视比色定量的水中总余氯的检测方法，对于实现水中总余氯现场快速检测显得尤为重要。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，以实现水中总余氯现场快速、准确测定，克服现有技术在使用干粉型检测试剂时因溶解时间的差异而难以有效控制检测时间、因使用不扣除试剂空白的标准色卡、比色时将此标准色卡直接与样品管对照得出结果、无法消除试剂空白的波动对检测结果准确性造成不利影响的缺点。

本发明是这样实现的，种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法包括：

步骤一、配制液体型总余氯检测试剂，该检测试剂是含有碘化钾、(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、乙二胺四乙酸二钠、TritonX-100、乙二醇的pH为6.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液；

步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入去离子水和不同浓度的总余氯标准溶液，再加入步骤一所述的液体型总余氯检测试剂，反应一段时间；

步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件photoshop7.0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的总余氯标准溶液的浓度打印在无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的总余氯标准色卡；

步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品管，分别在空白管和样品管中加入去离子水和待测水样，再加入步骤一中所述的液体型总余氯检测试剂，反应一段时间；

步骤五、将步骤三所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当空白管与标准色卡叠加后的颜色与样品管颜色一致时，在一定时间内读取标准色卡所对应的总余氯浓度，即为水样中总余氯浓度。

进一步，步骤一中，所述的液体型总余氯检测试剂为50mmol/L的pH为6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液，含有的碘化钾的浓度为50-100g/L、(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐的浓度为0.5-1.5g/L、乙二胺四乙酸二钠浓度为2-5g/L、TritonX-100的浓度为0.1-0.3ml/L、乙二醇的浓度为10-20ml/L，配制方法为：标取50-100g碘化钾、0.5-1.5g(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、2-5g乙二胺四乙酸二钠，加50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液搅拌溶解，再加入0.1-0.3ml TritonX-100、10-20ml乙二醇，搅拌溶解后用50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液定容至1000ml。

进一步，步骤二中，所述的总余氯标准溶液的浓度分别为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L，总余氯标准溶液的配制：称取0.0891g优级纯高锰酸钾，用去离子水溶解并稀释至1000ml，储于棕色玻璃瓶，得到浓度为100mg/L的总余氯储备液；用去离子水将余氯储备液稀释成浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液。

进一步，步骤二和步骤四中，所述的加入去离子水和不同浓度的总余氯标准溶液的体积均为10ml。

进一步，步骤二和步骤四中，所述的加入液体型总余氯检测试剂的体积为0.2ml。

进一步，步骤二和步骤四中，优选反应条件为在5-40℃环境中反应5-15分钟。

进一步，步骤三中，所述的无色透明PVC塑料板的厚度为1-2mm。

进一步，步骤五中，所述的一定时间是5-10分钟。

本发明的可消除试剂空白影响的总余氯现场快速检测方法具有方法简单、准确性高、易于操作的优点；使用液体型总余氯检测试剂进行检测，可有效控制整个检测过程所需时间；通过将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管进行比色对照的方法，可有效消除试剂空白对检测结果的影响，特别适合水中总余氯现场快速检测。

附图说明

图1是本发明实施例提供的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本本发明，并不用于限定本发明。

下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。

总余氯标准溶液的配制：称取0.0891g优级纯高锰酸钾，用去离子水溶解并稀释至1000ml，储于棕色玻璃瓶，得到浓度为100mg/L的总余氯储备液；用去离子水将余氯储备液稀释成浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液。

如图1所示，本发明是这样实现的，种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法包括：

S101、配制液体型总余氯检测试剂，该检测试剂是含有碘化钾、(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、乙二胺四乙酸二钠、TritonX-100、乙二醇的pH为6.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液；

S102、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入去离子水和不同浓度的总余氯标准溶液，再加入步骤S101所述的液体型总余氯检测试剂，反应一段时间；

S103、由比色管底部向上拍摄步骤S102中各管反应所产生的颜色，用作图软件photoshop7.0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的总余氯标准溶液的浓度打印在无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的总余氯标准色卡；

S104、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品管，分别在空白管和样品管中加入去离子水和待测水样，再加入步骤S101中所述的液体型总余氯检测试剂，反应一段时间；

S105、将步骤S103所述的标准色卡置于步骤S104中的空白管底部，由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当空白管与标准色卡叠加后的颜色与样品管颜色一致时，在一定时间内读取标准色卡所对应的总余氯浓度，即为水样中总余氯浓度。

进一步，步骤S101中，所述的液体型总余氯检测试剂为50mmol/L的pH为6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液，含有的碘化钾的浓度为50-100g/L、(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐的浓度为0.5-1.5g/L、乙二胺四乙酸二钠浓度为2-5g/L、TritonX-100的浓度为0.1-0.3ml/L、乙二醇的浓度为10-20ml/L，配制方法为：称取50-100g碘化钾、0.5-1.5g(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、2-5g乙二胺四乙酸二钠，加50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液搅拌溶解，再加入0.1-0.3ml TritonX-100、10-20ml乙二醇，搅拌溶解后用50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液定容至1000ml。

进一步，步骤S102中，所述的总余氯标准溶液的浓度分别为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L，总余氯标准溶液的配制：称取0.0891g优级纯高锰酸钾，用去离子水溶解并稀释至1000ml，储于棕色玻璃瓶，得到浓度为100mg/L的总余氯储备液；用去离子水将余氯储备液稀释成浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液。

进一步，步骤S102和步骤S104中，所述的加入去离子水和不同浓度的总余氯标准溶液的体积均为10ml。

进一步，步骤S102和步骤S104中，所述的加入液体型总余氯检测试剂的体积为0.2ml。

进一步，步骤S102和步骤S104中，优选反应条件为在5-40℃环境中反应5-15分钟。

进一步，步骤S103中，所述的无色透明PVC塑料板的厚度为1-2mm。

进一步，步骤S105中，所述的一定时间是5-10分钟。

本发明的具体实施例：

实施例1

步骤一、称取50g碘化钾、0.5g(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、2g乙二胺四乙酸二钠，加50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液搅拌溶解，再加入0.1ml TritonX-100、10ml乙二醇，搅拌溶解后用50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液定容至1000ml，得到1000ml含有50g/L碘化钾、0.5g/L(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、2g/L乙二胺四乙酸二钠、0.1ml/L TritonX-100、10ml/L乙二醇的50mmol/L pH 6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液为液体型总余氯检测试剂；

步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液，再加入步骤一所述的液体型总余氯检测试剂0.2ml，在5℃环境中反应15分钟；

步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件photoshop7.0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的总余氯标准溶液的浓度打印在厚度为1mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的各浓度总余氯标准色卡；

步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品管，分别在空白管和样品管中加入10ml去离子水和10ml待测水样，再加入步骤一中所述的液体型总余氯检测试剂，在5℃环境中反应15分钟；

步骤五、将步骤三所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在5分钟内读取标准色卡所对应的总余氯浓度，得出水样中总余氯浓度为0.05mg/L。

用国家标准方法N，N-二乙基对苯二胺光度法对本实施例步骤(4)所述水样的总余氯浓度进行检测，结果为0.049mg/L，可以看出，本实施例所述方法和N，N-二乙基对苯二胺光度法的检测结果有很好的一致性。

实施例2

步骤一、称取75g碘化钾、1.0g(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、3.5g乙二胺四乙酸二钠，加50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液搅拌溶解，再加入0.2mlTritonX-100、15m1乙二醇，搅拌溶解后用50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液定容至1000ml，得到1000ml含有75g/L碘化钾、1.0g/L(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、3.5g/L乙二胺四乙酸二钠、0.2ml/L TritonX-100、15ml/L乙二醇的50mmol/L pH 6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液为液体型总余氯检测试剂；

步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液，再加入步骤一所述的液体型总余氯检测试剂0.2ml，在20℃环境中反应10分钟；

步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件photoshop7.0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的总余氯标准溶液的浓度打印在厚度为1.5mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的各浓度总余氯标准色卡；

步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品管，分别在空白管和样品管中加入10ml去离子水和10ml待测水样，再加入步骤一中所述的液体型总余氯检测试剂，在20℃环境中反应10分钟；

步骤五、将步骤三所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在7.5分钟内读取标准色卡所对应的总余氯浓度，得出水样中总余氯浓度为0.50mg/L。

用国家标准方法N，N-二乙基对苯二胺光度法对本实施例步骤四所述水样的总余氯浓度进行检测，结果为0.49mg/L，可以看出，本实施例所述方法和N，N-二乙基对苯二胺光度法的检测结果有很好的一致性。

实施例3

步骤一、称取100g碘化钾、1.5g(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、5g乙二胺四乙酸二钠，加50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液搅拌溶解，再加入0.3mlTritonX-100、20ml乙二醇，搅拌溶解后用50mmol/L pH6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液定容至1000ml，得到1000ml含有100g/L碘化钾、1.5g/L(N，N-二乙基-1，4-苯二胺)硫酸盐、5g/L乙二胺四乙酸二钠、0.3ml/L TritonX-100、20ml/L乙二醇的50mmol/L pH 6.5磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液为液体型总余氯检测试剂；

步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液，再加入步骤一所述的液体型总余氯检测试剂0.2ml，在40℃环境中反应5分钟；

步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件photoshop7.0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的总余氯标准溶液的浓度打印在厚度为2mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的各浓度总余氯标准色卡；

步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品管，分别在空白管和样品管中加入10ml去离子水和10ml待测水样，再加入步骤一中所述的液体型总余氯检测试剂，在40℃环境中反应5分钟；

步骤五、将步骤三所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在10分钟内读取标准色卡所对应的总余氯浓度，得出水样中总余氯浓度为1.00mg/L。

用国家标准方法N，N-二乙基对苯二胺光度法对本实施例步骤四所述水样的总余氯浓度进行检测，结果为1.03mg/L，可以看出，本实施例所述方法和N，N-二乙基对苯二胺光度法的检测结果有很好的一致性。

实施例4

为了进一步证明本发明的创造性，本发明做了如下对比试验，考察试剂空白的变化对测定结果准确性的影响。按本法实施例1步骤一所述的方法配制液体型总余氯检测试剂为测试组，以不扣除试剂空白、采用标准色卡直接比色的检测试剂为对照组，将两组试剂分别置4℃冰箱和37水浴储存7天，并对同一份已经用N，N-二乙基对苯二胺光度法测定总余氯浓度为0.05mg/L的水样进行测定，同时用去离子水代替水样进行试剂空白测试，用721分光光度计记录试剂空白值，测试时比色皿光径为1cm，测试波长为510nm，参比溶液为去离子水，结果见表1。

表1

从表1可以看出，在相同的实验条件下，随着试剂空白的逐渐增大，测试组的测定结果保持不变，但对照组的测定结果明显变大，表明本发明所述的方法可有效去除试剂空白的变化对总余氯测试结果的影响。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法包括：步骤一、配制液体型总余氯检测试剂，总余氯检测试剂是含有碘化钾、(N，N- 二乙基 -1，4- 苯二胺 ) 硫酸盐、乙二胺四乙酸二钠、TritonX-100、乙二醇的 pH 为 6.5 的磷酸氢二钠 - 磷酸二氢钾缓冲液；步骤二、取 7 根 10ml 玻璃比色管，设置第 1 根比色管为空白管、第 2-7 根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入去离子水和不同浓度的总余氯标准溶液，再加入步骤一所述的液体型总余氯检测试剂，进行反应；步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件 photoshop7.0 将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的总余氯标准溶液的浓度打印在无色透明 PVC 塑料板上，得到扣除试剂空白后的总余氯标准色卡；步骤四、另取 2 根 10ml 玻璃比色管，设置第 1 根比色管为空白管、第 2 根比色管为样品管，分别在空白管和样品管中加入去离子水和待测水样，再加入步骤一中所述的液体型总余氯检测试剂，进行反应；步骤五、将步骤三所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当空白管与标准色卡叠加后的颜色与样品管颜色一致时，读取标准色卡所对应的总余氯浓度，即为水样中总余氯浓度。

2.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤一中，所述的液体型总余氯检测试剂为 50mmol/L 的 pH 为 6.5 磷酸氢二钠- 磷酸二氢钾缓冲液，含有的碘化钾的浓度为 50-100g/L、(N，N- 二乙基 -1，4- 苯二胺 )硫酸盐的浓度为 0.5-1.5g/L、乙二胺四乙酸二钠浓度为 2-5g/L、TritonX-100 的浓度为0.1-0.3ml/L、乙二醇的浓度为 10-20ml/L。

3.如权利要求 2 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，磷酸氢二钠 - 磷酸二氢钾缓冲液的配制方法为：称取 50-100g 碘化钾、0.5-1.5g(N，N- 二乙基 -1，4- 苯二胺 ) 硫酸盐、2-5g 乙二胺四乙酸二钠，加 50mmol/LpH6.5 磷酸氢二钠 - 磷酸二氢钾缓冲液搅拌溶解，再加入 0.1-0.3ml TritonX-100、10-20ml 乙二醇，搅拌溶解后用 50mmol/L pH6.5 磷酸氢二钠 - 磷酸二氢钾缓冲液定容至1000ml。

4.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤二中，所述的总余氯标准溶液的浓度分别为 0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L。

5.如权利要求 4 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，总余氯标准溶液的配制方法：称取 0.0891g 优级纯高锰酸钾，用去离子水溶解并稀释至 1000ml，储于棕色玻璃瓶，得到浓度为 100mg/L 的总余氯储备液；用去离子水将余氯储备液稀释成浓度为 0.05mg/L、0.10mg/L、0.30mg/L、0.50mg/L、0.70mg/L、1.00mg/L的总余氯标准溶液。

6.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤二中，所述的加入去离子水和不同浓度的总余氯标准溶液的体积均为10ml，步骤四中，所述的加入去离子水的体积为10ml。

7.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤二和步骤四中，所述的加入液体型总余氯检测试剂的体积为 0.2ml。

8.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤二和步骤四中，反应条件为在 5-40℃环境中反应 5-15 分钟。

9.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤三中，所述的无色透明 PVC 塑料板的厚度为 1-2mm。

10.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法，其特征在于，步骤五中，反应 5-10 分钟后读取标准色卡所对应的总余氯浓度。