CN109568362A - 一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，包括：a、将蛇床子药材挑选、去除杂质；b、将蛇床子饮片连续输入连续逆流提取机，在各级浸提管的末端持续逆向加入热水，连续动态逆流提取得到提取液，同时收集挥发油及芳香水；c、提取液过滤，超高温瞬时灭菌，滤液浓缩成清膏，喷雾干燥得干浸膏粉；d、挥发油及芳香水与倍他环糊精包合，喷雾干燥得蛇床子挥发油包合物；e、将干浸膏粉及蛇床子挥发油包合物加入制剂辅料，混匀，干法制粒即得。本发明采用连续逆流提取、高温瞬时灭菌、喷雾干燥等生产工艺，并对各工艺参数进行研究，从而使产品中有效成分含量能持续稳定地达到较高水平，提高了蛇床子配方颗粒的产品质量。

Description

一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法
技术领域
本发明属于中药配方颗粒技术领域，具体涉及一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法。
背景技术
蛇床子为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的干燥成熟果实。具有温肾壮阳，燥湿祛风，杀虫止痒的功效，临床内服常用于治疗阳痿，宫冷，不孕，寒痹腰痛；外用治疗滴虫性阴道炎，手、足癣感染等。
中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成，在中医临床配方后，供患者冲服使用。中药配方颗粒的质量水平是以出膏率、指纹图谱或特征图谱、有效(或指标)成分转移率(或含量)三大指标与标准汤剂(以传统中药汤剂的制备方法制备)的一致性进行评价的。
中药配方颗粒作为一种工业化产品，其生产设备、工艺、过程控制与标准汤剂制备过程存在较大差异，如标准汤剂为短时间的低温浓缩、冷冻干燥等过程，而中药配方颗粒经过较长时间的减压浓缩、喷雾干燥，不同的设备、工艺与过程控制使这两者的质量存在差异，同时不同的品种因其所含成分的物理、化学性质各异，在生产过程中呈现不同的变化趋向。如何通过设备与技术手段，使工业化的产品取得与传统中药汤剂一致的临床效果，是中药配方颗粒研究的重要目的。
蛇床子中药配方颗粒现有生产技术主要采用传统静态煎煮的提取方法，大部分中药提取物的工业化提取过程都是两煎工艺，生产效率低，且存在煎煮温度高、煎煮时间长、生产效率低、耗能成本高等缺陷。另外，蛇床子中含有蛇床子素、欧前胡素等成分存在热不稳定性，在水提煎煮、清膏配料灭菌、湿法制粒烘干过程中受长时间高温的影响发生降解，因而导致转移率低，含量偏离标准汤剂技术要求范围，影响到临床用药的有效性。
连续动态逆流提取是近些年来的新型提取工艺，它集萃取、重渗漉、动态和逆流技术为一体的具有工艺简单、节省溶剂、能耗低、提取时间短、提取效率高等优点。目前，尚未见采用连续动态逆流水提取工艺制备蛇床子配方颗粒的报道。
发明内容
为了克服上述现有技术中的问题，本发明的目的在于提供一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，该方法使蛇床子配方颗粒中有效成分含量能持续稳定地达到较高水平，确保了蛇床子配方颗粒中有效成分的转移率达到蛇床子标准汤剂技术要求范围。
本发明是通过以下技术方案实现；
一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将蛇床子饮片由前端的进料口连续输入连续逆流提取机的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口出渣，在各级浸提管的末端持续加入10～20倍量的热水，优选为12～18倍量，连续动态逆流提取1.0～3.0h，优选为1～2h，热水与物料呈逆向流动至各级浸提管的前端出液，收集提取液，同时收集共水蒸馏所得的挥发油及芳香水，排出药渣；
c、提取液过滤，超高温瞬时灭菌，滤液在55-65℃下减压浓缩成相对密度为1.02～1.06的清膏，清膏经喷雾干燥得干浸膏粉；
d、将挥发油及芳香水与β-环糊精研磨包合，进行喷雾干燥得到蛇床子挥发油包合物；
e、将干浸膏粉及蛇床子挥发油包合物加入制剂辅料，混均，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
本发明利用连续动态逆流提取机进行蛇床子的提取过程，其提取原理为：将蛇床子饮片由进料口(前端)连续加入连续逆流提取机的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口(末端)出渣，而水溶媒则在各级浸提管的末端持续加入，与物料呈逆向流动至进料口端或各级浸提管的前端出液，物料与提取溶剂充分接触，使溶质的浓度梯度始终保持在较高水平，从而可以有效地提高有效成分的提取转移率，同时通过控制各级浸提管的提取温度，减少热敏性成分在高温下的降解，很好地提高了生产效率。
干燥的蛇床子饮片在下料过程中容易出现卡料，经少量水润湿后的湿颗粒更容易下料，从而保证可以连续定量的下料，使物料与提取溶剂充分接触，同时有利于物料中有效成分下料后快速的提取转移，优选的，步骤b中，将蛇床子饮片先加入2～3倍量的水润湿后再输入连续动态逆流提取机中。
所述的连续逆流提取机为双级式10节管结构的卧式螺旋连续逆流提取机，相比于罐组式逆流提取机组，卧式螺旋连续逆流提取机凝集合了动态逆流提取、连续渣料挤压、连续自动渣液分离和过滤等特点，能实现全程连续化、自动控制、快速低温提取。
为进一步提高有效成分的转移率，优选的，步骤b中，将蛇床子药渣经挤压回收部分药液后再排出，回收的部分药液与提取液合并，从而进一步提高蛇床子提取液的回收率，提高有效成分的转移率。
优选的，步骤b中，所述物料的输入速度为100～250kg/h，逆向加入热水的流速为1000～5000kg/h。本发明通过连续定量加料，使物料与提取溶剂充分接触，不断更新，从而使物料在整个提取过程中一直处于较大的浓度梯度差，有利于有效成分的充分溶出，进而提高蛇床子中有效成分的转移率。
本发明采用连续逆流提取，提取温度较低，产品存在微生物超标的风险，因此对提取液进行超高温瞬时灭菌，优选的，步骤c中，所述超高温瞬时灭菌是将滤液在超高温瞬时灭菌器中100～150℃下灭菌2～30秒。
优选的，步骤c或d中，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～185℃，出风温度80℃～100℃。
本发明在连续逆流提取过程中同时采用冷凝装置回收独活芳香水及挥发油，用辅料对芳香水及挥发油进行研磨包合，采用瞬时喷雾干燥，保证了挥发油在干燥过程中的损失降到最低，喷雾干燥后，挥发油被包封固化，大大增加了挥发油在后续生产中的稳定性，提高产品质量。优选的，步骤d中，所述挥发油与β-环糊精的质量比为1:4～1:10，优选为1：8；所述研磨的时间为60～120分钟，优选为80～100分钟。
由于热敏性成分在湿法制粒中容易发生降解，优选干法制粒。为改善物料抗粘性、流动性以适应干法制粒，同时满足颗粒剂溶化性的要求，在清膏喷干配料时即加入相关辅料；并将挥发油包合物与剩余清膏配料喷干，得包合物干浸膏粉。在干法制粒前进一步加入适宜辅料调整其流动性、可压性。优选的，步骤e中，所述制剂辅料为麦芽糊精、糊精、淀粉、乳糖、β-环糊精、二氧化硅或硬脂酸镁中的一种或几种，用量为干浸膏粉重量的0.01～0.5％。
本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：
(1)本发明利用连续逆流能持续保持溶质与溶媒之间高浓度差，提高蛇床子素在提取过程中的物理溶出转移率，同时以较低温度进行温浸连续提取，减少了热敏性成分的降解，并且解决了抽液出渣困难等问题，极大提高了生产效率。
(2)本发明利用超高温瞬时杀菌技术(Ultra-high Temperature InstantaneousSterilization，UHT)使微生物在短时超高温下被灭活而对产品成分影响较小的特点，防止蛇床子素在喷雾干燥配料过程中的降解，并优选各种制粒辅料进行干法制粒，防止有效成分在制剂过程中发生变化。
(3)本发明结合连续逆流提取、超高温瞬时灭菌、减压浓缩、喷雾干燥、干法制粒生产工艺，并对各项工艺参数进行研究，从而使蛇床子配方颗粒的蛇床子素含量稳定保持在较高水平，确保了配方颗粒中有效成分转移率与蛇床子标准汤剂的一致性，提高了蛇床子配方颗粒的产品质量。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明，以下实施例为本发明具体的实施方式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
本发明通过研究发现，在连续动态逆流提取工艺中，热水的温度、溶媒量、提取时间、降温的温度等因素对提取效果有比较大的影响。为此，本发明针对这些因素进行了进一步的优化，具体如下：
本发明以热水为提取溶媒，采用热水投料，水温高低直接影响提取效果。水温过低则提取过程中溶媒热运动慢不利于溶质向溶媒水中传递，同时挥发油性成分不易逸出；水温过高则有效成分在溶媒水中易热降解，为进一步说明水温高低对提取效果的影响，本发明对水温进行了优化，具体结果如下：
水温 60℃ 75℃ 85℃ 95℃ 100℃
蛇床子素转移率(％) 1.92 2.78 3.55 2.60 2.15
挥发油(％) 0.09 0.15 0.32 0.41 0.46
由上述结果可以看出，如果水的温度较低，可能导致有效成分提取不完全，挥发油收集不完全；如果水的温度过高，蛇床子素等热敏性成分在水溶液中容易发生化学降解，优选的，步骤b中，所述热水的温度为60～95℃，优选为75～95℃。
溶媒量也直接影响到有效成分的提取和挥发油的富集，本发明进一步对溶媒量进行了优化，具体结果如下：
溶媒量 8倍量 10倍量 12倍量 15倍量 18倍量 20倍量
蛇床子素转移率(％) 1.95 2.31 2.70 3.19 3.71 3.95
挥发油(％) 0.46 0.45 0.44 0.43 0.40 0.36
由上述结果可以看出，如果溶媒量过少，活性成分在各个浸提管段均不能达到较高的浓度差，物理转移不完全，如果溶媒量过多，不仅耗能提高，而且提取液在浓缩时间也相应延长，有效成分易发生降解，导致蛇床子素的转移率降低。同时，挥发油也会过多地溶解于溶媒中，收集不完全。因此，所述热水的加入量为10～20倍量，优选为12～18倍量。
物料在浸提管中的提取时间也与有效成分的物理转移率和化学降解相关，本发明以进一步对提取时间进行了优化，具体结果如下：
提取时间 0.5h 1.0h 1.5h 2.0h 2.5h 3h
蛇床子素转移率(％) 1.96 2.90 3.31 3.68 3.42 3.03
挥发油(％) 0.15 0.29 0.38 0.45 0.47 0.48
由上述结果可以看出，如果提取时间短，有效成分物理转移不完全，挥发油收集不完全；如果提取时间过长，导致生产效率降低。优选的，步骤b中，蛇床子饮片在连续动态逆流提取中提取时间为1.0～3.0h，优选为1.5～2.5h。
蛇床子饮片中含有蛇床子素等热敏性成分，为了避免热敏性成分分解，进一步提高转移率，本发明先将步骤c中的提取液降温后再过滤，本发明进一步对降温温度进行了优化，具体结果如下：
降温温度 30℃ 45℃ 55℃ 65℃ 75℃
蛇床子素转移率(％) 3.72 3.71 3.58 3.35 3.00
由上述结果可以看出，提取液降温后可有效减少蛇床子素的热降解，有利于其含量保留并提高转移率。当降温至30～65℃温度范围时，蛇床子素热降解较少且趋于稳定，同时结合浓缩温度在55～65℃范围内，为减少提取液浓缩时的升温能耗，优选的，步骤c中，先将提取液降温至45～55℃后再过滤。
实施例1：
一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、振筛去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将蛇床子饮片用2倍量水润湿，由前端的进料口连续输入卧式螺旋连续逆流提取机(双级式10节管结构)的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口出渣，在各级浸提管的末端持续加入16倍的90℃热水连续逆流提取2h，热水与物料呈逆向流动至各级浸提管的前端出液，收集提取液，将蛇床子药渣经挤压回收部分药液后再排出，回收的部分药液与提取液合并，同时收集共水蒸馏所得的挥发油及芳香水；所述蛇床子饮片的输入速度为100kg/h，逆向加入热水的流速为1600L/h；
c、合并后的提取液降温至55℃后过滤，过滤液在超高温瞬时灭菌器(UHT)中105℃下灭菌20秒，后在60℃下减压浓缩成相对密度为1.04的清膏；清膏搅拌均匀，进行喷雾干燥，得干浸膏粉，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～175℃，出风温度80℃～90℃；
d、将挥发油及芳香水与β-环糊精包合，进行喷雾干燥得到蛇床子挥发油包合物；其中，挥发油与β-环糊精的质量比为1：8；所述研磨的时间为100分钟；所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～175℃，出风温度80℃～90℃；
e、干浸膏粉加入麦芽糊精、包合物和二氧化硅，混合均匀，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
实施例2：
步骤c中，合并后的提取液不降温，直接在超高温瞬时灭菌器(UHT)中105℃下灭菌20秒，后在60℃下减压浓缩成相对密度为1.04的清膏；
其余同实施例1。
实施例3：
步骤b中，将蛇床子饮片不润湿，由前端的进料口连续输入卧式螺旋连续逆流提取机(双级式10节管结构)的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口出渣，在各级浸提管的末端持续加入16倍的90℃热水连续逆流提取2h，热水与物料呈逆向流动至各级浸提管的前端出液，收集提取液，将蛇床子药渣排出，同时收集共水蒸馏所得的挥发油及芳香水；所述蛇床子饮片的输入速度为100kg/h，逆向加入热水的流速为1600L/h；
其余同实施例1。
实施例4：
一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、振筛去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将蛇床子饮片用3倍量水润湿，由前端的进料口连续输入卧式螺旋连续逆流提取机(双级式10节管结构)的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口出渣，在各级浸提管的末端持续加入18倍85℃热水连续逆流提取1.5h，热水与物料呈逆向流动至各级浸提管的前端出液，收集提取液，将蛇床子药渣经挤压回收部分药液后再排出，回收的部分药液与提取液合并，同时收集共水蒸馏所得的挥发油及芳香水；所述蛇床子饮片的输入速度为100kg/h，逆向加入热水的流速为1800L/h；
c、合并后的提取液降温至50℃后过滤，过滤液在超高温瞬时灭菌器(UHT)中150℃下灭菌10秒，后在65℃下减压浓缩成相对密度为1.04的清膏；清膏搅拌均匀，进行喷雾干燥，得干浸膏粉，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度175℃～185℃，出风温度90℃～100℃；
d、将挥发油及芳香水与β-环糊精包合，进行喷雾干燥得到蛇床子挥发油包合物；其中，挥发油与β-环糊精的质量比为1：7；所述研磨的时间为90分钟；所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～175℃，出风温度80℃～90℃；
e、干浸膏粉及蛇床子挥发油包合物加入麦芽糊精和二氧化硅，混合均匀，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
实施例5：
一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、振筛去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将蛇床子饮片用2倍量水润湿，由前端的进料口连续输入卧式螺旋连续逆流提取机(双级式10节管结构)的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口出渣，在各级浸提管的末端持续加入20倍75℃热水连续逆流提取1.5h，热水与物料呈逆向流动至各级浸提管的前端出液，收集提取液，将蛇床子药渣经挤压回收部分药液后再排出，回收的部分药液与提取液合并，同时收集共水蒸馏所得的挥发油及芳香水；所述蛇床子饮片的输入速度为60kg/h，逆向加入热水的流速为1200L/h；
c、合并后的提取液降温至45℃后过滤，过滤液在超高温瞬时灭菌器(UHT)中105℃下灭菌20秒，后在60℃下减压浓缩成相对密度为1.04的清膏；清膏搅拌均匀，进行喷雾干燥，得干浸膏粉，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度175℃～185℃，出风温度90℃～100℃；
d、将挥发油及芳香水与β-环糊精包合，进行喷雾干燥得到蛇床子挥发油包合物；其中，挥发油与β-环糊精的质量比为1：6；所述研磨的时间为110分钟；所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～175℃，出风温度80℃～90℃；
e、干浸膏粉及蛇床子挥发油包合物加入麦芽糊精、包合物和二氧化硅，混合均匀，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
对比例1：采用中药提取罐
一种蛇床子配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、振筛去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将蛇床子饮片加入中药提取罐中，用水煎煮提取2次，第一次加9倍量的水加热煎煮1.0h，第二次加7倍量的水加热煎煮1.0h，提取液滤过；
c、滤液减压浓缩成60℃时相对密度为1.04的清膏；
d、清膏搅拌均匀，进行喷雾干燥，得干浸膏粉，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～175℃，出风温度80℃～90℃；
e、干浸膏粉加麦芽糊精和二氧化硅，混合均匀，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
对比例2：采用罐组式逆流提取机
一种蛇床子配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、振筛去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将饮片按下列投料排列方式投入以5个首尾相连的提取罐组成的串联提取罐组中，在最末罐以料水比1:16比例加入新鲜溶媒，以各罐提取温度90℃、提取时间2.0h进行提取：5个罐中的物料依次是新饮片、经1次提取后的药渣，经2次提取的药渣、经3次提取的药渣、经4次提取的药渣，将新鲜的溶媒加入到最末的(装有第4次提取后药渣的)罐中，其它各罐依次装有从下一级罐中转移过来的提取液进行提取，最终提取液从最前面的罐中排出，最后的提取罐排出药渣并装入新饮片，变成最前的提取罐，如此循环逆向提取，收集提取液滤过合并；
c、合并后的提取液降温至55℃后过滤，过滤液在超高温瞬时灭菌器(UHT)中105℃下灭菌20秒，后在60℃下减压浓缩成相对密度为1.04的清膏；
d、清膏搅拌均匀，进行喷雾干燥，得干浸膏粉，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～175℃，出风温度80℃～90℃；
e、干浸膏粉加入麦芽糊精和二氧化硅，混合均匀，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
将实施例和对比例制备得到的蛇床子配方颗粒，测定蛇床子素含量，计算出膏率、转移率情况，结果如表1所示：
表1蛇床子配方颗粒实施例与对比例结果比较
由实施例1与对比例1结果比较可知，本发明采用连续逆流提取技术，与常规提取罐提取技术相比，不仅溶媒消耗量少，而且可连续渣料挤压、连续自动渣液分离，实现了全程连续化、自动控制、快速低温提取，增加了蛇床子素含量，提高了蛇床子素转移率，表明本发明采用连续逆流提取技术明显优于目前市场上常用的提取罐提取技术。
由实施例1与对比例2结果比较可知，与罐组式逆流提取机相比，采用的连续逆流提取技术无论是出膏率，还是蛇床子素含量及转移率均有所提高，即本发明采用连续逆流提取技术优于罐组式逆流提取机。
由实施例1与实施例2结果比较可知，本发明采用将提取液迅速降温处理，可以避免热敏性成分的降解，明显提高该成分的转移率。
由实施例2～5结果可知，本发明采用连续逆流提取技术进行低温动态逆流提取能明显提高蛇床子素含量及转移率，进而提高产品的质量。同时，连续动态逆流技术在保证出膏率、成分含量及转移率的情况下，可进一步减少溶媒的消耗，为经济节能的一种新型提取方式。另外，本发明在连续逆流提取过程中同时采用冷凝装置回收独活芳香水及挥发油，用辅料对挥发油进行研磨包合，采用瞬时喷雾干燥，保证了挥发油在干燥过程中的损失降到最低，喷雾干燥后，挥发油被包封固化，大大增加了挥发油在后续生产中的稳定性，提高产品质量。
由实施例1～5与对比例1比较可知，本发明采用超高温瞬时灭菌技术对提取液进行灭菌能较好地从源头控制微生物，保证终产品的微生物合格。

Claims (10)

1.一种利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：
a、将蛇床子药材挑选、去除杂质，得蛇床子饮片；
b、将蛇床子饮片由前端的进料口连续输入连续逆流提取机的浸提管，在浸提管内通过一套螺旋结构将物料连续向前推送至浸提管排渣口出渣，在各级浸提管的末端持续加入10～20倍量的热水，优选为12～18倍量，连续动态逆流提取1.0～3.0h，优选为1～2h，热水与物料呈逆向流动至各级浸提管的前端出液，收集提取液，同时收集共水蒸馏所得的挥发油及芳香水，排出药渣；
c、提取液过滤，超高温瞬时灭菌，滤液在55-65℃下减压浓缩成相对密度为1.02～1.06的清膏，清膏经喷雾干燥得干浸膏粉；
d、将挥发油及芳香水与β-环糊精研磨包合，进行喷雾干燥得到蛇床子挥发油包合物；
e、将干浸膏粉及蛇床子挥发油包合物加入制剂辅料，混均，干法制粒得蛇床子配方颗粒。
2.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤b中，将蛇床子饮片先加入2～3倍量的水润湿后再输入连续动态逆流提取机中。
3.根据权利要求1所述的蛇床子配方颗粒的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述连续逆流提取机为卧式螺旋连续逆流提取机，为双级式10节管结构。
4.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤b中，所述热水的温度为60～100℃，优选为75～95℃。
5.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤b中，将药渣经挤压回收部分药液后再排出，回收的部分药液与提取液合并。
6.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤b中，所述蛇床子饮片的输入速度为100～250kg/h，逆向加入热水的流速为1000～5000kg/h。
7.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤c中，先将提取液降温至45～55℃后再过滤；所述超高温瞬时灭菌是将滤液在超高温瞬时灭菌器中100～150℃下灭菌2～30秒。
8.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤c或d中，所述喷雾干燥的工艺参数为：控制进风温度160℃～185℃，出风温度85℃～105℃。
9.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤d中，所述挥发油与β-环糊精的质量比为1:4~1:10，优选为1：8；所述研磨的时间为60～120分钟，优选为80～100分钟。
10.根据权利要求1所述的利用连续动态逆流提取工艺制备蛇床子配方颗粒的方法，其特征在于，步骤e中，所述制剂辅料为麦芽糊精、糊精、淀粉、乳糖、β-环糊精、二氧化硅或硬脂酸镁中的一种或几种的混合，用量为干浸膏粉重量的0.01～0.5%。
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