CN109563586A - 钢板及镀覆钢板 - Google Patents

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Abstract

一种钢板，其具有特定的化学组成，具有下述所示的组织：以面积率计，铁素体为5～95％并且贝氏体为5～95％。在将由取向差为15°以上的晶界所围成、并且当量圆直径为0.3μm以上的区域定义为晶粒的情况下，晶内取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例以面积率计为20～100％。该钢板包含：在上述晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1016～1×1019个/cm3的个数密度分散而成的硬质晶粒A；和在上述晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1015个/cm3以下的个数密度分散而成的软质晶粒B，硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)为0.1～0.9。

Description

钢板及镀覆钢板
技术领域
本发明涉及钢板及镀覆钢板。
背景技术
近年来，要求以提高汽车的燃油经济性为目的各种构件的轻量化。针对该要求，各种构件中使用的钢板的由高强度化带来的薄壁化、Al合金等轻金属在各种构件中的应用在发展。Al合金等轻金属与钢等重金属相比，比强度高。但是，轻金属与重金属相比显著高价。因此，Al合金等轻金属的应用被限于特殊的用途。因此，为了将各种构件的轻量化更廉价并且在广范围内应用，要求钢板的由高强度化带来的薄壁化。
在汽车的各种构件中使用的钢板中，根据构件的用途，不仅要求强度，还要求延展性、拉伸凸缘加工性、扩孔弯边加工性(翻边加工性)、疲劳耐久性、耐冲击性及耐蚀性等材料特性。但是，如果使钢板高强度化，则一般成形性(加工性)等材料特性会劣化。因此，在高强度钢板的开发中，兼顾这些材料特性和强度是重要的。
具体而言，在使用钢板来制造复杂形状的部件的情况下，例如进行以下所示的加工。对钢板实施剪切或冲裁加工而进行冲切或开孔后，进行以拉伸凸缘加工或扩孔弯边加工为主体的压制成形、鼓凸成形。对于实施了这样的加工的钢板，要求良好的拉伸凸缘性和延展性。
另外，为了防止汽车用部件的碰撞时的变形，作为部件的材料需要使用具有高屈服应力的钢板。但是，越是屈服应力高的钢板，存在延展性越差的倾向。因此，作为在汽车的各种构件中使用的钢板，还要求兼顾屈服应力和延展性。
在专利文献1中记载了一种延展性、拉伸凸缘性、材质均匀性优异的高强度热轧钢板，其中，钢组织以面积率计具有95％以上的铁素体相，钢中析出的Ti碳化物的平均粒径为10nm以下。但是，在具有95％以上的软质的铁素体相的专利文献1中公开的钢板中，在确保480MPa以上的强度的情况下，无法得到充分的延展性。
在专利文献2中，公开了一种拉伸凸缘性和疲劳特性优异的高强度热轧钢板，其包含Ce氧化物、La氧化物、Ti氧化物、Al2O3的夹杂物。另外，在专利文献2中记载了一种高强度热轧钢板，其钢板中的贝氏体-铁素体相的面积率为80～100％。在专利文献3中公开了一种强度的不均小，并且延展性和扩孔性优异的高强度热轧钢板，其规定了铁素体相与贝氏体相的合计的面积率、铁素体相与第二相的维氏硬度差的绝对值。
另外，以往，已有复合组织钢板，其是将贝氏体、马氏体等硬质相与延展性优异的铁素体等软质相组合而成。这样的钢板被称为双相组织(Dual Phase)钢板。双相组织钢板对于强度的均匀伸长率良好，在强度延展性平衡的方面优异。例如，在专利文献4中记载了一种具有良好的拉伸凸缘性及冲击特性的高强度热轧钢板，其设定为多边形铁素体+上贝氏体组织。另外，在专利文献5中记载了一种低屈服比且强度-伸长率平衡及拉伸凸缘性优异的高强度钢板，其组织包含多边形铁素体、贝氏体、马氏体这三相。
以往的高强度钢板如果进行冷压制成形，则有可能会在成形中从成为拉伸凸缘成形的部位的边缘产生龟裂。据认为这是由于：由于在冲切加工时导入冲裁端面中的应变，使得仅边缘部进行了加工硬化。
作为钢板的拉伸凸缘性的试验评价方法，采用了扩孔试验。但是，在扩孔试验中，在周向的应变分布几乎不存在的状态下试验片达到断裂。与此相对，在实际将钢板加工成部件形状的情况下，存在应变分布。应变分布会对部件的断裂极限造成影响。由此推定：即使是在扩孔试验中显示出充分的拉伸凸缘性的高强度钢板，通过进行冷压制，也有可能会产生龟裂。
在专利文献1～5中公开了一种技术，其通过规定组织来使材料特性提高。但是，不清楚专利文献1～5中记载的钢板即使是在考虑了应变分布的情况下也是否能够确保充分的拉伸凸缘性。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2013/161090号
专利文献2：日本特开2005-256115号公报
专利文献3：日本特开2011-140671号公报
专利文献4：日本特开昭58-42726号公报
专利文献5：日本特开昭57-70257号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的目的是提供高强度、且延展性及拉伸凸缘性良好、并且具有高屈服应力的钢板及镀覆钢板。
用于解决课题的手段
根据以往的认识，高强度钢板中的拉伸凸缘性(扩孔性)的改善如专利文献1～3中所示的那样，通过夹杂物控制、组织均质化、单一组织化和/或组织间的硬度差的降低等来进行。换而言之，以往，通过控制利用光学显微镜而观察的组织来谋求拉伸凸缘性的改善。
但是，即使仅控制用光学显微镜观察的组织，也难以使存在应变分布的情况的拉伸凸缘性提高。于是，本发明的发明者们着眼于各晶粒的晶内的取向差，进行了深入研究。其结果发现：通过将晶粒内的取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例控制在20～100％，能够使拉伸凸缘性大大提高。
另外，本发明的发明者们发现：通过将钢板的组织设定为包含晶粒内的析出物的析出状态(个数密度及大小)不同的2种晶粒的组织，从而能够实现强度与延展性的平衡优异的钢板。据推定该效果是由于：通过按照包含相对地硬度小的晶粒和硬度大的晶粒的方式来构成钢板的组织，从而即使不存在马氏体，也可得到实质上双相组织(Dual Phase)那样的功能。
就本发明而言，基于上述的关于晶粒内的取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例的新认识和通过将钢板的组织设定为包含晶粒内的析出物的个数密度及大小不同的2种晶粒的组织而得到的新认识，本发明的发明者们反复进行了深入研究，从而完成。
本发明的主旨如下所述。
(1)一种钢板，其特征在于，具有下述所示的化学组成：
以质量％计
C：0.008～0.150％、
Si：0.01～1.70％、
Mn：0.60～2.50％、
Al：0.010～0.60％、
Ti：0～0.200％、
Nb：0～0.200％、
Ti+Nb：0.015～0.200％、
Cr：0～1.0％、
B：0～0.10％、
Mo：0～1.0％、
Cu：0～2.0％、
Ni：0～2.0％、
Mg：0～0.05％、
REM：0～0.05％、
Ca：0～0.05％、
Zr：0～0.05％、
P：0.05％以下、
S：0.0200％以下、
N：0.0060％以下、并且
剩余部分：Fe及杂质，
具有下述所示的组织：以面积率计，铁素体为5～95％并且贝氏体为5～95％，
在将由取向差为15°以上的晶界所围成、并且当量圆直径为0.3μm以上的区域定义为晶粒的情况下，晶内取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例以面积率计为20～100％，
所述钢板包含：在所述晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1016～1×1019个/cm3的个数密度分散而成的硬质晶粒A；和在所述晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1015个/cm3以下的个数密度分散而成的软质晶粒B，硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)为0.1～0.9。
(2)根据(1)所述的钢板，其特征在于，
抗拉强度为480MPa以上，
所述抗拉强度与鞍型拉伸凸缘试验中的极限成形高度之积为19500mm·MPa以上，
屈服应力与延展性之积为10000MPa·％以上。
(3)根据(1)或(2)所述的钢板，其特征在于，所述化学组成以质量％计包含选自
Cr：0.05～1.0％、及
B：0.0005～0.10％
中的1种以上。
(4)根据(1)～(3)中任一项所述的钢板，其特征在于，所述化学组成以质量％计包含选自
Mo：0.01～1.0％、
Cu：0.01～2.0％、及
Ni：0.01％～2.0％
中的1种以上。
(5)根据(1)～(4)中任一项所述的钢板，其特征在于，所述化学组成以质量％计包含选自
Ca：0.0001～0.05％、
Mg：0.0001～0.05％、
Zr：0.0001～0.05％、及
REM：0.0001～0.05％
中的1种以上。
(6)一种镀覆钢板，其特征在于，在(1)～(5)中任一项所述的钢板的表面形成有镀层。
(7)根据(6)所述的镀覆钢板，其特征在于，所述镀层为热浸镀锌层。
(8)根据(6)所述的镀覆钢板，其特征在于，所述镀层为合金化热浸镀锌层。
发明效果
根据本发明，能够提供高强度、且延展性及拉伸凸缘性良好、并且具有高屈服应力的钢板。本发明的钢板能够应用于不仅为高强度而且要求严格的延展性及拉伸凸缘性的构件。
附图说明
图1A是表示鞍型拉伸凸缘试验法中使用的鞍型成形品的立体图。
图1B是表示鞍型拉伸凸缘试验法中使用的鞍型成形品的平面图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明。
“化学组成”
首先，对本发明的实施方式的钢板的化学组成进行说明。以下的说明中，钢板中所含的各元素的含量的单位即“％”只要没有特别说明，则是指“质量％”。本实施方式的钢板具有下述所示的化学组成：C：0.008～0.150％、Si：0.01～1.70％、Mn：0.60～2.50％、Al：0.010～0.60％、Ti：0～0.200％、Nb：0～0.200％、Ti+Nb：0.015～0.200％、Cr：0～1.0％、B：0～0.10％、Mo：0～1.0％、Cu：0～2.0％、Ni：0～2.0％、Mg：0～0.05％、稀土类金属(rareearth metal：REM)：0～0.05％、Ca：0～0.05％、Zr：0～0.05％、P：0.05％以下、S：0.0200％以下、N：0.0060％以下、并且剩余部分：Fe及杂质。作为杂质，可例示出矿石、废料等原材料中所含的杂质、在制造工序中包含的杂质。
“C：0.008～0.150％”
C与Nb、Ti等结合而在钢板中形成析出物，通过析出强化而有助于钢的强度提高。C含量低于0.008％时，无法充分得到该效果。因此，C含量设定为0.008％以上。C含量优选设定为0.010％以上，更优选设定为0.018％以上。另一方面，C含量超过0.150％时，贝氏体中的取向分散容易变大，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例不足。另外，C含量超过0.150％时，对拉伸凸缘性有害的渗碳体增加，拉伸凸缘性劣化。因此，C含量设定为0.150％以下。C含量优选设定为0.100％以下，更优选设定为0.090％以下。
“Si：0.01～1.70％”
Si作为钢液的脱氧剂发挥功能。Si含量低于0.01％时，无法充分得到该效果。因此，Si含量设定为0.01％以上。Si含量优选设定为0.02％以上，更优选设定为0.03％以上。另一方面，Si含量超过1.70％时，拉伸凸缘性劣化、产生表面瑕疵。另外，Si含量超过1.70％时，相变点过于上升，产生提高轧制温度的必要。该情况下，热轧中的再结晶被显著促进，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例不足。另外，Si含量超过1.70％时，在钢板的表面形成有镀层的情况下容易产生表面瑕疵。因此，Si含量设定为1.70％以下。Si含量优选设定为1.60％以下，更优选设定为1.50％以下，进一步优选设定为1.40％以下。
“Mn：0.60～2.50％”
Mn通过固溶强化或通过提高钢的淬透性而有助于钢的强度提高。Mn含量低于0.60％时，无法充分得到该效果。因此，Mn含量设定为0.60％以上。Mn含量优选设定为0.70％以上，更优选设定为0.80％以上。另一方面，Mn含量超过2.50％时，淬透性变得过度，贝氏体中的取向分散的程度变大。其结果是，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例不足，拉伸凸缘性劣化。因此，Mn含量设定为2.50％以下。Mn含量优选设定为2.30％以下，更优选设定为2.10％以下。
“Al：0.010～0.60％”
Al作为钢液的脱氧剂是有效的。Al含量低于0.010％时，无法充分得到该效果。因此，Al含量设定为0.010％以上。Al含量优选设定为0.020％以上，更优选设定为0.030％以上。另一方面，Al含量超过0.60％时，焊接性和韧性等劣化。因此，Al含量设定为0.60％以下。Al含量优选设定为0.50％以下，更优选设定为0.40％以下。
“Ti：0～0.200％、Nb：0～0.200％、Ti+Nb：0.015～0.200％”
Ti及Nb以碳化物(TiC、NbC)的方式在钢中微细地析出，通过析出强化而使钢的强度提高。另外，Ti及Nb通过形成碳化物而将C固定，抑制对拉伸凸缘性有害的渗碳体的生成。此外，Ti及Nb能够使晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例显著提高、使钢的强度提高、并且使拉伸凸缘性提高。Ti及Nb的合计含量低于0.015％时，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例不足，拉伸凸缘性劣化。因此，Ti及Nb的合计含量设定为0.015％以上。Ti及Nb的合计含量优选设定为0.018％以上。另外，Ti含量优选设定为0.015％以上，更优选设定为0.020％以上，进一步优选设定为0.025％以上。另外，Nb含量优选设定为0.015％以上，更优选设定为0.020％以上，进一步优选设定为0.025％以上。另一方面，Ti及Nb的合计含量超过0.200％时，延展性及加工性劣化，在轧制中开裂的频率变高。因此，Ti及Nb的合计含量设定为0.200％以下。Ti及Nb的合计含量优选设定为0.150％以下。另外，Ti含量超过0.200％时，延展性劣化。因此，Ti含量设定为0.200％以下。Ti含量优选设定为0.180％以下，更优选设定为0.160％以下。另外，Nb含量超过0.200％时，延展性劣化。因此，Nb含量设定为0.200％以下。Nb含量优选设定为0.180％以下，更优选设定为0.160％以下。
“P：0.05％以下”
P为杂质。P由于会使韧性、延展性、焊接性等劣化，所以P含量越低越优选。如果P含量超过0.05％，则拉伸凸缘性的劣化显著。因此，P含量设定为0.05％以下。P含量优选设定为0.03％以下，更优选设定为0.02％以下。P含量的下限没有特别规定，但过度的降低从制造成本的观点出发是不优选的。因此，P含量也可以设定为0.005％以上。
“S：0.0200％以下”
S为杂质。S不仅会引起热轧时的开裂，而且会形成使拉伸凸缘性劣化的A系夹杂物。因此，S含量越低越优选。如果S含量超过0.0200％，则拉伸凸缘性的劣化显著。因此，S含量设定为0.0200％以下。S含量优选设定为0.0150％以下，更优选设定为0.0060％以下。S含量的下限没有特别规定，但过度的降低从制造成本的观点出发是不优选的。因此，S含量也可以设定为0.0010％以上。
“N：0.0060％以下”
N为杂质。N比C优先地与Ti及Nb形成析出物，使对C的固定有效的Ti及Nb减少。因此，N含量优选较低。如果N含量超过0.0060％，则拉伸凸缘性的劣化显著。因此，N含量设定为0.0060％以下。N含量优选设定为0.0050％以下。N含量的下限没有特别规定，但过度的降低从制造成本的观点出发是不优选的。因此，N含量也可以设定为0.0010％以上。
Cr、B、Mo、Cu、Ni、Mg、REM、Ca及Zr不是必需元素，是也可以使钢板中有限地适当含有规定量的任选元素。
“Cr：0～1.0％”
Cr有助于钢的强度提高。即使不含有Cr也可达成所期望的目的，但为了充分得到该效果，Cr含量优选设定为0.05％以上。另一方面，Cr含量超过1.0％时，上述效果饱和从而经济性降低。因此，Cr含量设定为1.0％以下。
“B：0～0.10％”
B会提高淬透性，使作为硬质相的低温相变生成相的组织分率增加。即使不含有B也可达成所期望的目的，但为了充分得到该效果，B含量优选设定为0.0005％以上。另一方面，B含量超过0.10％时，上述效果饱和从而经济性降低。因此，B含量设定为0.10％以下。
“Mo：0～1.0％”
Mo具有使淬透性提高、并且形成碳化物而提高强度的效果。即使不含有Mo也可达成所期望的目的，但为了充分得到该效果，Mo含量优选设定为0.01％以上。另一方面，Mo含量超过1.0％时，有可能延展性、焊接性降低。因此，Mo含量设定为1.0％以下。
“Cu：0～2.0％”
Cu会提高钢板的强度，并且使耐蚀性、氧化皮的剥离性提高。即使不含有Cu也可达成所期望的目的，但为了充分得到该效果，Cu含量优选设定为0.01％以上，更优选设定为0.04％以上。另一方面，Cu含量超过2.0％时，有可能会产生表面瑕疵。因此，Cu含量设定为2.0％以下，优选设定为1.0％以下。
“Ni：0～2.0％”
Ni会提高钢板的强度，并且使韧性提高。即使不含有Ni也可达成所期望的目的，但为了充分得到该效果，Ni含量优选设定为0.01％以上。另一方面，Ni含量超过2.0％时，延展性降低。因此，Ni含量设定为2.0％以下。
“Mg：0～0.05％、REM：0～0.05％、Ca：0～0.05％、Zr：0～0.05％”
Ca、Mg、Zr及REM都会控制硫化物、氧化物的形状而使韧性提高。即使不含有Ca、Mg、Zr及REM也可达成所期望的目的，但为了充分得到该效果，选自Ca、Mg、Zr及REM中的1种以上的含量优选设定为0.0001％以上，更优选设定为0.0005％以上。另一方面，Ca、Mg、Zr或REM中的任一者的含量超过0.05％时，拉伸凸缘性劣化。因此，Ca、Mg、Zr及REM的含量都设定为0.05％以下。
“金属组织”
接下来，对本发明的实施方式的钢板的组织(金属组织)进行说明。以下的说明中，各组织的比例(面积率)的单位即“％”只要没有特别说明，则是指“面积％”。本实施方式的钢板具有下述所示的组织：铁素体为5～95％并且贝氏体为5～95％。
“铁素体为5～95％”
如果铁素体的面积率低于5％，则延展性劣化，确保在一般汽车用构件等中所要求的特性变得困难。因此，铁素体的面积率设定为5％以上。另一方面，铁素体的面积率超过95％时，拉伸凸缘性劣化、变得难以得到充分的强度。因此，铁素体的面积率设定为95％以下。
“贝氏体为5～95％”
贝氏体的面积率低于5％时，拉伸凸缘性劣化。因此，贝氏体的面积率设定为5％以上。另一方面，贝氏体的面积率超过95％时，延展性劣化。因此，贝氏体的面积率设定为95％以下。
钢板的组织中，例如也可以包含马氏体、残留奥氏体、珠光体等。铁素体及贝氏体以外的组织的面积率合计超过10％时，拉伸凸缘性的劣化令人担忧。因此，铁素体及贝氏体以外的组织的面积率优选合计设定为10％以下。换而言之，铁素体及贝氏体的面积率优选合计设定为90％以上，更优选设定为100％。
各组织的比例(面积率)通过以下的方法来求出。首先，将从钢板中采集的试样用硝酸乙醇进行蚀刻。对在蚀刻后使用光学显微镜在板厚的1/4深度的位置处以300μm×300μm的视场得到的组织照片进行图像解析。通过该图像解析，得到铁素体的面积率、珠光体的面积率以及贝氏体及马氏体的合计面积率。接着，对使用经Lepera腐蚀的试样并使用光学显微镜在板厚的1/4深度的位置处以300μm×300μm的视场得到的组织照片进行图像解析。通过该图像解析，得到残留奥氏体及马氏体的合计面积率。进而，使用从轧制面法线方向面削至板厚的1/4深度为止的试样，通过X射线衍射测定来求出残留奥氏体的体积率。残留奥氏体的体积率由于与面积率同等，所以将其设定为残留奥氏体的面积率。并且，通过从残留奥氏体及马氏体的合计面积率中减去残留奥氏体的面积率而得到马氏体的面积率，通过从贝氏体及马氏体的合计面积率中减去马氏体的面积率而得到贝氏体的面积率。像这样操作，能够得到铁素体、贝氏体、马氏体、残留奥氏体及珠光体各自的面积率。
在本实施方式的钢板中，在将由取向差为15°以上的晶界所围成、并且当量圆直径为0.3μm以上的区域定义为晶粒的情况下，晶内取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例以面积率计为20～100％。晶内的取向差使用晶体取向解析中经常采用的电子背散射衍射图案解析(electron back scattering diffraction：EBSD)法来求出。晶内的取向差是在组织中将取向差为15°以上的边界设定为晶界、将由该晶界所围成的区域定义为晶粒的情况下的值。
晶内的取向差为5～14°的晶粒为了得到强度与加工性的平衡优异的钢板是有效的。通过增多晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例，能够维持所期望的钢板强度、并且使拉伸凸缘性提高。如果晶内取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例以面积率计为20％以上，则可得到所期望的钢板强度和拉伸凸缘性。晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例即使高也无妨，因此其上限为100％。
如果如后述那样控制精轧的后3段的累积应变，则会在铁素体、贝氏体的晶内产生晶体取向差。如以下那样考虑其原因。通过控制累积应变，奥氏体中的位错增加，在奥氏体晶粒内以高密度形成位错壁，形成若干晶胞块。这些晶胞块具有不同的晶体取向。据认为：通过从像这样包含高位错密度且不同的晶体取向的晶胞块的奥氏体进行相变，从而铁素体、贝氏体也是即使在相同晶内也具有晶体取向差，并且位错密度也变高。因此，据认为：晶内的晶体取向差与该晶粒中所含的位错密度有关。一般而言，晶内的位错密度的增加会带来强度的提高，另一方面，会使加工性降低。但是，就晶内的取向差被控制在5～14°的晶粒而言，能够在不使加工性降低的情况下使强度提高。因此，在本实施方式的钢板中，将晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例设定为20％以上。晶内的取向差低于5°的晶粒虽然加工性优异，但高强度化困难。晶内的取向差超过14°的晶粒由于在晶粒内变形能力不同，所以无助于拉伸凸缘性的提高。
晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例可以通过以下的方法来测定。首先，对于距离钢板表面为板厚t的1/4深度位置(1/4t部)的轧制方向垂直截面，对在轧制方向上为200μm、在轧制面法线方向上为100μm的区域以0.2μm的测定间隔进行EBSD解析而得到了晶体取向信息。这里EBSD解析是使用由热场致发射型扫描电子显微镜(JEOL制JSM-7001F)和EBSD检测器(TSL制HIKARI检测器)构成的装置，以200～300点/秒的解析速度来实施。接着，对于所得到的晶体取向信息，将取向差为15°以上并且当量圆直径为0.3μm以上的区域定义为晶粒，计算出晶粒的晶内的平均取向差，求出晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例。上述定义的晶粒和晶内的平均取向差可以使用EBSD解析装置附属的软件“OIM Analysis(注册商标)”来算出。
本实施方式中的“晶内取向差”表示晶粒内的取向分散即“Grain OrientationSpread(GOS)”。晶内取向差的值如“利用EBSD法及X射线衍射法而进行的不锈钢的塑性变形中的取向差的解析”、木村英彦等、日本机械学会论文集(A编)、71卷、712号、2005年、p.1722-1728中记载的那样，以在同一晶粒内成为基准的晶体取向和全部的测定点间的取向差的平均值而求出。本实施方式中，成为基准的晶体取向是将同一晶粒内的全部的测定点平均化而得到的取向。GOS的值可以使用EBSD解析装置附属的软件“OIM Analysis(注册商标)Version 7.0.1”来算出。
本实施方式的钢板中，铁素体、贝氏体等由光学显微镜组织观察的各组织的面积率与晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例没有直接关系。换而言之，例如即使有具有相同铁素体的面积率及贝氏体的面积率的钢板，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例也不一定相同。因此，仅控制了铁素体的面积率及贝氏体的面积率是无法得到与本实施方式的钢板相当的特性。
本实施方式的钢板中，包含：在晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1016～1×1019个/cm3的个数密度分散而成的硬质晶粒A；和在晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1015个/cm3以下的个数密度分散而成的软质晶粒B，硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)为0.1～0.9。另外，硬质晶粒A的体积％及软质晶粒B的体积％优选合计设定为70％以上，更优选设定为80％以上。换而言之，以超过1×1015个/cm3且低于1×1016个/cm3的个数密度分散而成的晶粒的体积％超过30％时，有可能难以得到与本实施方式的钢板相当的特性。因此，以超过1×1015个/cm3且低于1×1016个/cm3的个数密度分散而成的晶粒的体积％优选设定为30％以下，更优选设定为20％以下。
硬质晶粒A及软质晶粒B中的“析出物或簇状物”的大小是下述值：通过利用后述的测定方法对多个析出物分别测定最大径、并求出其平均值而得到的值。所谓析出物的最大径，在析出物或簇状物为球状的情况下为直径，在板状的情况下定义为对角长。
晶粒内的析出物或簇状物有助于钢板的强化提高。但是，如果析出物的最大径超过8nm，则在钢板的加工时应变会集中到铁素体组织中的析出物、成为空隙(void)的产生源从而延展性劣化的可能性变高，因此不优选。析出物的最大径的下限不需要特别限定，但为了稳定地充分发挥由晶粒内的位错的钉扎力带来的钢板强度的提高效果，优选设定为0.2nm以上。
本实施方式中的析出物或簇状物优选由选自Ti、Nb、Mo及V中的1种以上的析出物形成元素的碳化物、氮化物或碳氮化物形成。这里所谓碳氮化物是指在碳化物中混入了氮的碳化物和碳化物的复合析出物。另外，本实施方式中，容许在不阻碍与本实施方式的钢板相当的特性的范围内含有上述析出物形成元素的碳化物、氮化物或碳氮化物以外的其它的析出物。
本实施方式的钢板中，为了一并提高作为目标的钢板的抗拉强度及延展性，基于以下的机理来限定硬质晶粒A及软质晶粒B的晶粒中的析出物或簇状物的个数密度。
据认为：硬质晶粒A及软质晶粒B中的任一者都是晶粒内的析出物的个数密度变得越高，则各晶粒的硬度越是增加。相反，据认为：硬质晶粒A及软质晶粒B中的任一者都是晶粒内的析出碳化物的个数密度变得越低，则各晶粒的硬度变得越小。这种情况下，虽然各晶粒的伸长率(总伸长率、均匀伸长率)上升，但对强度的贡献变小。
如果硬质晶粒A与软质晶粒B的晶粒内的析出物的个数密度几乎相同，则对于抗拉强度的伸长率变小，无法得到充分的强度延展性平衡(YP×El)。另一方面，在硬质晶粒A和软质晶粒B中的晶粒内的析出物的个数密度差大的情况下，对于抗拉强度的伸长率变大，可得到良好的强度延展性平衡。硬质晶粒A主要承担提高强度的作用。软质晶粒B主要承担提高延展性的作用。本发明的发明者们通过实验发现：为了得到强度延展性平衡(YP×El)良好的钢板，需要将硬质晶粒A中的析出物的个数密度设定为1×1016～1×1019个/cm3、将软质晶粒B中的析出物的个数密度设定为1×1015个/cm3以下。
如果硬质晶粒A的析出物的个数密度低于1×1016个/cm3，则钢板的强度变得不充分，无法充分得到强度延展性平衡。另外，如果硬质晶粒A的析出物的个数密度超过1×1019个/cm3，则由硬质晶粒A带来的钢板的强度提高效果饱和，成为因析出物形成元素的添加量而导致的成本增加的原因、铁素体、贝氏体的韧性劣化从而拉伸凸缘性劣化。
如果软质晶粒B的析出物的个数密度超过1×1015个/cm3，则钢板的延展性变得不充分，无法充分得到强度延展性平衡。从以上的理由出发，本实施方式中，将硬质晶粒A的析出物的个数密度设定为1×1016～1×1019个/cm3，将软质晶粒B的析出物的个数密度设定为1×1015个/cm3以下。
就本实施方式中的组织而言，硬质晶粒A在钢板组织的总体积中所占的体积％之比{硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)”}为0.1～0.9的范围。通过将硬质晶粒A在钢板组织的总体积中所占的体积％设定为0.1～0.9，可稳定地得到作为目标的钢板的强度延展性平衡。如果硬质晶粒A在钢板组织的总体积中所占的体积％之比低于0.1，则钢板的强度降低，确保抗拉强度为480MPa以上的强度变得困难。如果硬质晶粒A的体积％之比超过0.9，则钢板的延展性不足。
需要说明的是，在本实施方式的钢板中，组织为硬质晶粒A或软质晶粒B和组织为贝氏体或铁素体并不是相对应的。例如，在本实施方式的钢板为热轧钢板的情况下，容易变成硬质晶粒A主要为贝氏体、软质晶粒B主要为铁素体的组织。但是，热轧钢板的硬质晶粒A中也可以包含大量铁素体，软质晶粒B中也可以包含大量贝氏体。组织中的贝氏体或铁素体的面积率以及硬质晶粒A与软质晶粒B的比例可以通过退火等来调整。
本实施方式的钢板的组织中的晶粒内的析出物或簇状物的最大径及最大径为8nm以下的析出物或簇状物的个数密度可以使用以下的方法来测定。
晶粒内的最大径为8nm以下的析出物虽然也依赖于组织中的缺陷密度，但一般难以通过利用透射型电子显微镜(TEM)而进行的观察来进行其定量。因此，优选使用适合于观察最大径为8nm以下的析出物的三维原子探针(3D-AP)法来测定晶粒内的析出物的最大径及个数密度。此外，为了以良好的精度来测定析出物中尺寸更小的簇状物的最大径和个数密度，优选利用3D-AP而进行的观察法。
晶粒内的析出物或簇状物的最大径及个数密度可以使用利用3D-AP而进行的观察法例如如以下那样操作来进行测定。首先，从成为测定对象的钢板中切取出0.3mm×0.3mm×10mm的棒状试样，通过电解研磨法进行针状加工，制成试样。使用该试样，在晶粒内的任意方向上通过3D-AP进行50万个原子以上的测定，通过三维图像可视化地进行定量解析。对10个以上不同的晶粒进行这样的任意方向的测定，将各晶粒中所含的析出物的最大径和最大径为8nm以下的析出物的个数密度(观察区域的单位体积的析出物的个数)以平均值来求出。关于晶粒内的析出物的最大径，对于形状明确的析出物而言，棒状的析出物设定为棒的长度，板状的析出物设定为对角长，球形的析出物设定为直径。析出物中特别是尺寸小的簇状物由于其形状大多不明确，因此优选通过利用了场离子显微镜(FIM)的场致蒸发而进行的精密的尺寸测定法等来决定析出物及簇状物的最大径。
由以上的任意晶粒、任意方向的测定结果能够了解各晶粒内的析出物的析出状态，能够了解析出物的析出状态不同的晶粒的区别和它们的体积比率。
另外，除了上述的测定法以外，还可以组合使用能够实现更为宽广的视场的场离子显微镜(FIM)法。FIM是下述方法：通过对制成针状的试样施加高电压并导入不活泼气体，从而将表面的电场分布二维地反映出来。一般来说，铁钢材料中的析出物会给予比铁素体基体明亮或灰暗的对比度。通过逐个原子面进行特定的原子面的场致蒸发，并观察析出物的对比度的产生消失，从而能够以良好的精度估计析出物的深度方向的尺寸。
本实施方式中，拉伸凸缘性通过使用了鞍型成形品而进行的鞍型拉伸凸缘试验法来进行评价。图1A及图1B是表示本实施方式中的鞍型拉伸凸缘试验法中所使用的鞍型成形品的图，图1A为立体图，图1B为平面图。在鞍型拉伸凸缘试验法中，具体而言，对图1A及图1B中所示那样的模拟了由直线部和圆弧部形成的拉伸凸缘形状而成的鞍型成形品1进行压制加工，使用此时的极限成形高度来评价拉伸凸缘性。在本实施方式中的鞍型拉伸凸缘试验法中，使用将拐角部2的曲率半径R设定为50～60mm、将拐角部2的开口角θ设定为120°的鞍型成形品1，测定将冲裁拐角部2时的余隙(clearance)设定为11％时的极限成形高度H(mm)。这里，所谓余隙是表示冲裁模具与冲头的间隙与试验片的厚度之比。余隙由于实际上是由冲裁工具与板厚的组合来决定，所以11％是指满足10.5～11.5％的范围。极限成形高度H的判定是在成形后通过目视观察有无存在具有板厚的1/3以上的长度的裂纹，作为不存在裂纹的极限的成形高度。
以往，作为与拉伸凸缘成形性相对应的试验法而使用的扩孔试验在周向的应变几乎没有分布的情况下达到断裂。因此，断裂部周边的应变、应力梯度与实际的拉伸凸缘成形时是不同的。另外，扩孔试验是在产生板厚贯通的断裂之时的评价等，而没有成为反映了本来的拉伸凸缘成形的评价。另一方面，在本实施方式中使用的鞍型拉伸凸缘试验中，由于能够评价考虑了应变分布的拉伸凸缘性，所以能够进行反映了本来的拉伸凸缘成形的评价。
根据本实施方式的钢板，可得到480MPa以上的抗拉强度。即，可得到优异的抗拉强度。抗拉强度的上限没有特别限定。但是，在本实施方式中的成分范围内，实质上的抗拉强度的上限为1180MPa左右。抗拉强度可以通过下述方法测定：制作JIS-Z2201中记载的5号试验片，按照JIS-Z2241中记载的试验方法进行拉伸试验。
根据本实施方式的钢板，可得到19500mm·MPa以上的抗拉强度与鞍型拉伸凸缘试验中的极限成形高度之积。即，可得到优异的拉伸凸缘性。该积的上限没有特别限定。但是，在本实施方式中的成分范围内，实质上的该积的上限为25000mm·MPa左右。
根据本实施方式的钢板，可得到10000MPa·％以上的屈服应力与延展性之积。即，能够得到优异的强度延展性平衡。
接下来，对制造本发明的实施方式的钢板的方法进行说明。在该方法中，依次进行热轧、第1冷却及第2冷却。
“热轧”
热轧包含粗轧和精轧。在热轧中，将具有上述的化学成分的板坯(钢坯)加热，进行粗轧。板坯加热温度设定为下述式(1)所表示的SRTmin℃～1260℃。
SRTmin＝[7000/{2.75-log([Ti]×[C])}-273)+10000/{4.29-log([Nb]×[C])}-273)]/2 (1)
这里，式(1)中的[Ti]、[Nb]、[C]表示以质量％计的Ti、Nb、C的含量。
如果板坯加热温度低于SRTmin℃，则Ti和/或Nb不会充分固溶。如果在板坯加热时Ti和/或Nb没有固溶，则使Ti和/或Nb以碳化物(TiC、NbC)的形式微细析出、通过析出强化而使钢的强度提高变得困难。另外，如果板坯加热温度低于SRTmin℃，则通过碳化物(TiC、NbC)的形成将C固定、抑制对扩孔弯边性有害的渗碳体的生成变得困难。另外，如果板坯加热温度低于SRTmin℃，则晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例容易不足。因此，板坯加热温度设定为SRTmin℃以上。另一方面，如果板坯加热温度超过1260℃，则会因除氧化皮而导致成品率降低。因此，板坯加热温度设定为1260℃以下。
通过粗轧而得到粗棒。之后，通过精轧而得到热轧钢板。为了将晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例设定为20％以上，在精轧中将后3段(最终3道次)中的累积应变设定为0.5～0.6，在此基础上进行后述的冷却。这根据以下所示的理由。晶内的取向差为5～14°的晶粒是通过在比较低的温度下以准平衡(paraequilibrium)状态进行相变而生成的。因此，通过在热轧中将相变前的奥氏体的位错密度限定在某个范围内，并且将之后的冷却速度限定在某个范围内，从而能够控制晶内的取向差为5～14°的晶粒的生成。
即，通过控制精轧的后3段中的累积应变及之后的冷却，能够控制晶内的取向差为5～14°的晶粒的核生成频率及之后的生长速度。其结果是，能够控制冷却后得到的钢板中的晶内的取向差为5～14°的晶粒的面积率。更具体而言，通过精轧而导入的奥氏体的位错密度主要与核生成频率相关，轧制后的冷却速度主要与生长速度相关。
精轧的后3段的累积应变低于0.5时，所导入的奥氏体的位错密度不充分，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例变得低于20％。因此，后3段的累积应变设定为0.5以上。另一方面，如果精轧的后3段的累积应变超过0.6，则在热轧中会引起奥氏体的再结晶，相变时的蓄积位错密度降低。其结果是，晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例变得低于20％。因此，后3段的累积应变设定为0.6以下。
精轧的后3段的累积应变(εeff.)通过以下的式(2)来求出。
εeff.＝Σεi(t，T) (2)
其中，
εi(t，T)＝εi0/exp{(t/τR)2/3}、
τR＝τ0·exp(Q/RT)、
τ0＝8.46×10-9、
Q＝183200J、
R＝8.314J/K·mol，
εi0表示压下时的对数应变，t表示该道次中的直至即将冷却之前的累积时间，T表示该道次中的轧制温度。
如果将轧制结束温度设定为低于Ar3℃，则相变前的奥氏体的位错密度过度升高，将晶内的取向差为5～14°的晶粒设定为20％以上变得困难。因此，精轧的结束温度设定为Ar3℃以上。
精轧优选使用将多个轧制机直线配置、沿1个方向进行连续轧制而得到规定的厚度的串列式轧机来进行。另外，在使用串列式轧机来进行精轧的情况下，在轧制机与轧制机之间进行冷却(轧机间冷却)，按照精轧中的钢板温度达到Ar3℃以上～Ar3+150℃以下的范围的方式进行控制。如果精轧时的钢板的最高温度超过Ar3+150℃，则粒径会变得过大，所以有可能韧性劣化。
通过进行上述那样的条件的热轧，能够限定相变前的奥氏体的位错密度范围、以所期望的比例得到晶内的取向差为5～14°的晶粒。
Ar3是基于钢板的化学成分通过考虑了由压下引起的对相变点的影响的下述式(3)来算出。
Ar3＝970-325×[C]+33×[Si]+287×[P]+40×[Al]-92×([Mn]+[Mo]+[Cu])-46×([Cr]+[Ni]) (3)
其中，[C]、[Si]、[P]、[Al]、[Mn]、[Mo]、[Cu]、[Cr]、[Ni]分别表示C、Si、P、Al、Mn、Mo、Cu、Cr、Ni的以质量％计的含量。对于没有含有的元素，以0％来计算。
“第1冷却、第2冷却”
热轧后，依次进行热轧钢板的第1冷却及第2冷却。在第1冷却中，以10℃/s以上的冷却速度将热轧钢板冷却至600～750℃的第1温度区域。在第2冷却中，以30℃/s以上的冷却速度将热轧钢板冷却至450～650℃的第2温度区域。在第1冷却与第2冷却之间，将热轧钢板在第1温度区域中保持1～10秒钟。优选在第2冷却后对热轧钢板进行空气冷却。
如果第1冷却的冷却速度低于10℃/s，则晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。另外，如果第1冷却的冷却停止温度低于600℃，则以面积率计得到5％以上的铁素体变得困难，并且晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。另外，如果第1冷却的冷却停止温度超过750℃，则以面积率计得到5％以上的贝氏体变得困难，并且晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。
如果600～750℃中的保持时间超过10秒，则变得容易生成对扩孔弯边性有害的渗碳体。另外，如果600～750℃中的保持时间超过10秒，则以面积率计得到5％以上的贝氏体变得困难的情况较多，进而晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。如果600～750℃中的保持时间低于1秒，则以面积率计得到5％以上的铁素体变得困难，并且晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。
如果第2冷却的冷却速度低于30℃/s，则变得容易生成对扩孔弯边性有害的渗碳体，并且晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。如果第2冷却的冷却停止温度低于450℃或者超过650℃，则晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例不足。
第1冷却及第2冷却中的冷却速度的上限没有特别限定，但也可以考虑冷却设备的设备能力而设定为200℃/s以下。
将第1冷却的冷却停止温度与第2冷却的冷却停止温度的温度差设定为30～250℃是有效的。如果第1冷却的冷却停止温度与第2冷却的冷却停止温度的温度差低于30℃，则硬质晶粒A在钢板组织的总体积中所占的体积％{硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)}变得低于0.1。因此，第1冷却的冷却停止温度与第2冷却的冷却停止温度的温度差设定为30℃以上，优选设定为40℃以上，更优选设定为50℃以上。如果第1冷却的冷却停止温度与第2冷却的冷却停止温度的温度差超过250℃，则硬质晶粒A在钢板组织的总体积中所占的体积％变得超过0.9。因此，第1冷却的冷却停止温度与第2冷却的冷却停止温度的温度差设定为250℃以下，优选设定为230℃以下，更优选设定为220℃以下。
另外，通过将第1冷却的冷却停止温度与第2冷却的冷却停止温度的温度差设定为30～250℃，从而组织会成为下述组织，该组织包含：在晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1016～1×1019个/cm3的个数密度分散而成的硬质晶粒A；和在晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1015个/cm3以下的个数密度分散而成的软质晶粒B。
像这样操作能够得到本实施方式的钢板。
在上述的制造方法中，通过控制热轧的条件，从而在奥氏体中导入加工位错。在此基础上，通过控制冷却条件来适度保留所导入的加工位错是重要的。即，即使单独控制热轧的条件或冷却的条件，也无法得到本实施方式的钢板，适当控制热轧及冷却的条件这两者是重要的。对于上述以外的条件，例如只要使用在第2冷却之后通过公知的方法进行卷取等公知的方法即可，没有特别限定。另外，通过将析出的温度区域分开，能够使上述的硬质晶粒A和软质晶粒B分散。
为了除去表面的氧化皮，也可以进行酸洗。只要热轧及冷却的条件如上所述，则即使之后进行冷轧、热处理(退火)、镀覆等也能够得到同样的效果。
在冷轧中，优选将压下率设定为90％以下。如果冷轧中的压下率超过90％，则有可能延展性降低。据认为这是由于：通过冷轧而使硬质晶粒A及软质晶粒B被大大压碎，冷轧后的退火时的再结晶粒在热轧后会将硬质晶粒A及软质晶粒B的部分这两者蚕食，变成不是具有2种硬度的晶粒。也可以不进行冷轧，冷轧中的压下率的下限为0％。如上所述，在热轧原板的状态下，具有优异的成形性。另一方面，通过固溶状态的Ti、Nb、Mo等在通过冷轧而导入的位错上集中、析出，从而能够使屈服点(YP)、抗拉强度(TS)提高。因此，为了调整强度，可以使用冷轧。通过冷轧而得到冷轧钢板。
冷轧后的热处理(退火)的温度优选设定为840℃以下。在退火时，产生下述复杂的现象：因在热轧的阶段没有完全析出的Ti、Nb析出而带来的强化、位错的恢复、因析出物的粗大化而引起的软质化等。如果退火温度超过840℃，则析出物的粗大化的效果大，最大径为8nm以下的析出物变少，并且晶内的晶体取向差为5～14°的晶粒的比例不足。退火温度更优选设定为820℃以下，进一步优选设定为800℃以下。退火温度的下限没有特别设定。这是因为：如上所述，在不进行退火的热轧原板的状态下，具有优异的成形性。
在本实施方式的钢板的表面，也可以形成有镀层。即，作为本发明的其它实施方式，可列举出镀覆钢板。镀层例如为电镀层、热浸镀层或合金化热浸镀层。作为热浸镀层及合金化热浸镀层，例如可列举出由锌及铝中的至少任一者形成的层。具体而言，可列举出热浸镀锌层、合金化热浸镀锌层、热浸镀铝层、合金化热浸镀铝层、热浸镀Zn-Al层及合金化热浸镀Zn-Al层等。特别是从镀覆的容易性、防蚀性的观点出发，优选热浸镀锌层及合金化热浸镀锌层。
热浸镀钢板、合金化热浸镀钢板通过对上述的本实施方式的钢板实施热浸镀或合金化热浸镀来制造。这里，所谓合金化热浸镀是指实施热浸镀而在表面形成热浸镀层、接着实施合金化处理而将热浸镀层制成合金化热浸镀层。实施镀覆的钢板可以是热轧钢板，也可以是对热轧钢板实施了冷轧和退火的钢板。热浸镀钢板、合金化热浸镀钢板由于具有本实施方式的钢板、并且在表面设置有热浸镀层或合金化热浸镀层，所以能够在达成本实施方式的钢板的作用效果的同时达成优异的防锈性。在实施镀覆之前，作为预镀覆，也可以使表面带有Ni等。
在对钢板实施热处理(退火)的情况下，也可以在进行热处理之后，直接浸渍到热浸镀锌浴中从而在钢板的表面形成热浸镀锌层。该情况下，热处理的原板可以是热轧钢板，也可以是冷轧钢板。也可以在形成热浸镀锌层之后，再加热而进行使镀层与基底发生金属合金化的合金化处理，形成合金化热浸镀锌层。
本发明的实施方式的镀覆钢板由于在钢板的表面形成有镀层，所以具有优异的防锈性。因此，例如在使用本实施方式的镀覆钢板而使汽车的构件薄壁化的情况下，能够防止汽车的使用寿命因构件的腐蚀而变短。
需要说明的是，上述实施方式都只不过是示出了在实施本发明时的具体化的例子，本发明的技术范围并不受它们的限定性解释。即，本发明在不脱离其技术思想或其主要特征的情况下，可以以各种形式实施。
实施例
接下来，对本发明的实施例进行说明。实施例中的条件是为了确认本发明的可实施性及效果而采用的一个条件例，本发明并不限于该一个条件例。本发明只要不脱离本发明的主旨，达成本发明的目的，则可以采用各种条件。
对具有表1及表2中所示的化学组成的钢进行熔炼而制造钢坯，将所得到的钢坯加热至表3及表4中所示的加热温度，趁热进行粗轧，接着，在表3及表4中所示的条件下进行了精轧。精轧后的热轧钢板的板厚为2.2～3.4mm。表1及表2的空栏是指分析值低于检测极限。表1及表2中的下划线表示该数值脱离了本发明的范围，表4中的下划线表示脱离了适合于制造本发明的钢板的范围。
表1
表2
表3
表4
Ar3(℃)由表1及表2中所示的成分使用式(3)而求出。
Ar3＝970-325×[C]+33×[Si]+287×[P]+40×[Al]-92×([Mn]+[Mo]+[Cu])-46×([Cr]+[Ni]) (3)
精轧3段的累积应变由式(2)求出。
εeff.＝Σεi(t，T) (2)
其中，
εi(t，T)＝εi0/exp{(t/τR)2/3}、
τR＝τ0·exp(Q/RT)、
τ0＝8.46×10-9、
Q＝183200J、
R＝8.314J/K·mol，
εi0表示压下时的对数应变，t表示该道次中的直至即将冷却之前的累积时间，T表示该道次中的轧制温度。
接着，在表5及表6中所示的条件下进行第1冷却、第1温度区域中的保持、第2冷却，得到了试验No.1～44的热轧钢板。
对于试验No.21的热轧钢板，以表5中所示的压下率实施冷轧，在表5中所示的热处理温度下实施热处理后，形成热浸镀锌层，进一步进行合金化处理，在表面形成了合金化热浸镀锌层(GA)。对于试验No.18～20、44的热轧钢板，在表5及表6中所示的热处理温度下实施了热处理。试验No.18～20的热轧钢板在实施了热处理后，在表面形成了热浸镀锌层(GI)。表6中的下划线表示脱离了适合于制造本发明的钢板的范围。
表5
表6
然后，对于各钢板(试验No.1～17、22～43的热轧钢板、实施了热处理的试验No.18～20、44的热轧钢板、实施了热处理的试验No.21的冷轧钢板)，通过以下所示的方法，求出了铁素体、贝氏体、马氏体、珠光体的组织分率(面积率)及晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例。将其结果示于表7及表8中。在包含马氏体和/或珠光体的情况下，在表中的“贝氏体面积率”的栏中用括弧进行了记载。表8中的下划线表示其数值脱离了本发明的范围。
“铁素体、贝氏体、马氏体、珠光体的组织分率(面积率)”
首先，将从钢板中采集的试样用硝酸乙醇进行了蚀刻。对在蚀刻后使用光学显微镜在板厚的1/4深度的位置处以300μm×300μm的视场得到的组织照片进行了图像解析。通过该图像解析，得到了铁素体的面积率、珠光体的面积率以及贝氏体及马氏体的合计面积率。接着，对使用经Lepera腐蚀的试样并使用光学显微镜在板厚的1/4深度的位置处以300μm×300μm的视场得到的组织照片进行了图像解析。通过该图像解析，得到了残留奥氏体及马氏体的合计面积率。进而，使用从轧制面法线方向面削至板厚的1/4深度为止的试样，通过X射线衍射测定求出了残留奥氏体的体积率。残留奥氏体的体积率由于与面积率同等，所以将其设定为残留奥氏体的面积率。并且，通过从残留奥氏体及马氏体的合计面积率中减去残留奥氏体的面积率而得到马氏体的面积率，通过从贝氏体及马氏体的合计面积率中减去马氏体的面积率而得到贝氏体的面积率。像这样操作，得到了铁素体、贝氏体、马氏体、残留奥氏体及珠光体各自的面积率。
“晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例”
对于距离钢板表面为板厚t的1/4深度位置(1/4t部)的轧制方向垂直截面，对在轧制方向上为200μm、在轧制面法线方向上为100μm的区域以0.2μm的测定间隔进行EBSD解析而得到了晶体取向信息。这里，EBSD解析是使用由热场致发射型扫描电子显微镜(JEOL制JSM-7001F)和EBSD检测器(TSL制HIKARI检测器)构成的装置，以200～300点/秒的解析速度来实施。接着，对于所得到的晶体取向信息，将取向差为15°以上并且当量圆直径为0.3μm以上的区域定义为晶粒，计算出晶粒的晶内的平均取向差，求出了晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例。上述定义的晶粒、晶内的平均取向差使用EBSD解析装置附属的软件“OIMAnalysis(注册商标)”来算出。
对于各钢板(试验No.1～17、22～43的热轧钢板、实施了热处理的试验No.18～20、44的热轧钢板、实施了热处理的试验No.21的冷轧钢板)，通过以下所示的方法，测定了晶粒内的析出物或簇状物的最大径和最大径为8nm以下的析出物或簇状物的个数密度。另外，使用所得到的测定值，算出硬质晶粒A的体积％和软质晶粒B的体积％，求出了硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％){体积比率A/(A+B)}。将其结果示于表7及表8中。
“晶粒内的析出物或簇状物的最大径以及最大径为8nm以下的析出物或簇状物的个数密度的测定”
晶粒内的析出物或簇状物的最大径及个数密度使用利用3D-AP而进行的观察法，如以下那样操作进行了测定。从成为测定对象的钢板中切取出0.3mm×0.3mm×10mm的棒状试样，通过电解研磨法进行针状加工，制成试样。使用该试样，在晶粒内的任意方向上通过3D-AP进行50万个原子以上的测定，通过三维图像可视化地进行了定量解析。对10个以上不同的晶粒进行这样的任意方向的测定，将各晶粒中所含的析出物的最大径和最大径为8nm以下的析出物的个数密度(观察区域的单位体积的析出物的个数)以平均值来求出。关于晶粒内的析出物的最大径，对于形状明确的析出物而言，棒状的析出物设定为棒的长度，板状的析出物设定为对角长，球形的析出物设定为直径。析出物中特别是尺寸小的簇状物由于其形状大多不明确，因此通过利用了场离子显微镜(FIM)的场致蒸发而进行的精密的尺寸测定法，决定了析出物及簇状物的最大径。
另外，除了上述的测定法以外，组合使用了能够实现更为宽广的视场的场离子显微镜(FIM)法。FIM是下述方法：通过对制成针状的试样施加高电压并导入不活泼气体，从而将表面的电场分布二维地反映出来。将比铁素体基体明亮或灰暗的对比度设定为析出物。通过逐个原子面进行特定的原子面的场致蒸发，并观察析出物的对比度的产生消失，从而估计出析出物的深度方向的尺寸。
表7
表8
对于试验No.1～17、22～43的热轧钢板、实施了热处理的试验No.18～20、44的热轧钢板、实施了热处理的试验No.21的冷轧钢板，在拉伸试验中，求出屈服强度和抗拉强度，通过鞍型拉伸凸缘试验，求出了凸缘的极限成形高度。然后，将抗拉强度(MPa)与极限成形高度(mm)之积作为拉伸凸缘性的指标，在积为19500mm·MPa以上的情况下，判断为拉伸凸缘性优异。另外，在抗拉强度(TS)为480MPa以上的情况下，判断为高强度。另外，在屈服应力(YP)与延展性(EL)之积为10000MPa·％以上的情况下，判断为强度延展性平衡良好。将它们的结果示于表9及表10中。表10中的下划线表示该数值脱离了期望的范围。
拉伸试验是相对于轧制方向从直角方向采集JIS5号拉伸试验片，使用该试验片，依据JISZ2241进行了试验。
鞍型拉伸凸缘试验是使用将拐角的曲率半径设定为R60mm、将开口角θ设定为120°的鞍型成形品，将冲裁拐角部时的余隙设定为11％来进行。极限成形高度是在成形后通过目视观察有无存在具有板厚的1/3以上的长度的裂纹，作为不存在裂纹的极限的成形高度。
表9
表10
就本发明例(试验No.1～21)而言，得到了480MPa以上的抗拉强度、19500mm·MPa以上的抗拉强度与鞍型拉伸凸缘试验中的极限成形高度之积以及10000MPa·％以上的屈服应力与延展性之积。
试验No.22～28是化学成分为本发明的范围外的比较例。试验No.22～24及试验No.28的拉伸凸缘性的指标不满足目标值。试验No.25由于Ti及Nb的合计含量少，所以拉伸凸缘性及屈服应力(YP)与延展性(EL)之积不满足目标值。试验No.26由于Ti及Nb的合计含量多，所以加工性劣化，在轧制中产生了开裂。
试验No.28～44是比较例，这些比较例的制造条件脱离了期望的范围，其结果是，由光学显微镜观察的组织、晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例、硬质晶粒A中的析出物的个数密度、软质晶粒B中的析出物的个数密度、体积比率{硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)}中的某一个或多个不满足本发明的范围。试验No.29～41及试验No.44由于晶内的取向差为5～14°的晶粒的比例少，所以屈服应力(YP)与延展性(EL)之积和/或拉伸凸缘性的指标不满足目标值。试验No.42～43由于体积比率{A/(A+B)}大，所以屈服应力(YP)与延展性(EL)之积以及拉伸凸缘性的指标不满足目标值。
产业上的可利用性
根据本发明，能够提供高强度、且延展性及拉伸凸缘性良好、并且具有高屈服应力的钢板。本发明的钢板能够应用于不仅为高强度而且要求严格的拉伸凸缘性的构件。本发明的钢板是适合于由汽车的构件的薄壁化带来的轻量化的原材料，由于有助于提高汽车的燃油经济性等，所以产业上的可利用性高。

Claims (8)

1.一种钢板，其特征在于，具有下述所示的化学组成：
以质量％计
C：0.008～0.150％、
Si：0.01～1.70％、
Mn：0.60～2.50％、
Al：0.010～0.60％、
Ti：0～0.200％、
Nb：0～0.200％、
Ti+Nb：0.015～0.200％、
Cr：0～1.0％、
B：0～0.10％、
Mo：0～1.0％、
Cu：0～2.0％、
Ni：0～2.0％、
Mg：0～0.05％、
REM：0～0.05％、
Ca：0～0.05％、
Zr：0～0.05％、
P：0.05％以下、
S：0.0200％以下、
N：0.0060％以下、并且
剩余部分：Fe及杂质，
具有下述所示的组织：以面积率计，铁素体为5～95％并且贝氏体为5～95％，
在将由取向差为15°以上的晶界所围成、并且当量圆直径为0.3μm以上的区域定义为晶粒的情况下，晶内取向差为5～14°的晶粒在全部晶粒中所占的比例以面积率计为20～100％，
所述钢板包含：在所述晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1016～1×1019个/cm3的个数密度分散而成的硬质晶粒A；和在所述晶粒内最大径为8nm以下的析出物或簇状物以1×1015个/cm3以下的个数密度分散而成的软质晶粒B，硬质晶粒A的体积％/(硬质晶粒A的体积％+软质晶粒B的体积％)为0.1～0.9。
2.根据权利要求1所述的钢板，其特征在于，
抗拉强度为480MPa以上，
所述抗拉强度与鞍型拉伸凸缘试验中的极限成形高度之积为19500mm·MPa以上，
屈服应力与延展性之积为10000MPa·％以上。
3.根据权利要求1或2所述的钢板，其特征在于，所述化学组成以质量％计包含选自
Cr：0.05～1.0％、及
B：0.0005～0.10％
中的1种以上。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的钢板，其特征在于，所述化学组成以质量％计包含选自
Mo：0.01～1.0％、
Cu：0.01～2.0％、及
Ni：0.01％～2.0％
中的1种以上。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的钢板，其特征在于，所述化学组成以质量％计包含选自
Ca：0.0001～0.05％、
Mg：0.0001～0.05％、
Zr：0.0001～0.05％、及
REM：0.0001～0.05％
中的1种以上。
6.一种镀覆钢板，其特征在于，在权利要求1至5中任一项所述的钢板的表面形成有镀层。
7.根据权利要求6所述的镀覆钢板，其特征在于，所述镀层为热浸镀锌层。
8.根据权利要求6所述的镀覆钢板，其特征在于，所述镀层为合金化热浸镀锌层。
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