CN109520804B - 一种快速考马斯亮蓝染色液 - Google Patents
一种快速考马斯亮蓝染色液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109520804B CN109520804B CN201811384686.3A CN201811384686A CN109520804B CN 109520804 B CN109520804 B CN 109520804B CN 201811384686 A CN201811384686 A CN 201811384686A CN 109520804 B CN109520804 B CN 109520804B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- coomassie brilliant
- brilliant blue
- dyeing
- blue staining
- staining liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M coomassie brilliant blue Chemical compound [Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=C1 NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 33
- 238000010186 staining Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 12
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YVNQAIFQFWTPLQ-UHFFFAOYSA-O [4-[[4-(4-ethoxyanilino)phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]-2-methylphenyl]methylidene]-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]azanium Chemical class C1=CC(OCC)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C(=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S(O)(=O)=O)C)C=2C(=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S(O)(=O)=O)C)C=C1 YVNQAIFQFWTPLQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 34
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 11
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract description 10
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 abstract description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 4
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6848—Methods of protein analysis involving mass spectrometry
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种快速考马斯亮蓝染色液。包含考马斯亮蓝，水，醇，酸和木寡糖。本发明不使用甲醇，不使用乙酸，更经济环保，并且与一般考马斯亮蓝染色相比提高了染色灵敏度；染色液中加入木寡糖，染色迅速，染色5分钟就能看到蛋白条带，灵敏度高，质谱兼容性好；染色后不需要脱色，仅用蒸馏水简单漂洗即可观察，操作简便，效率高。
Description
技术领域
本发明属于蛋白凝胶电泳技术领域，具体涉及一种能在5-12分钟时间完成蛋白染色的考马斯亮蓝染色液。
背景技术
凝胶电泳技术是目前蛋白质组学研究中使用范围最广泛的蛋白质分离技术。电泳结束后，要通过染色技术观察蛋白条带和含量。当前有多种蛋白染色方法，主要分为以下4种： 有机染料染色、负染、银染以及荧光染料染色。其中，有机试剂染色以考马斯亮蓝染色法最为常用。 此方法 1963 年Fazekas首次应用到醋酸纤维素片上的蛋白染色，随后Meyer 等使用甲醇、乙酸和水的溶液配制 CBB R-250 染色液进行聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白染色。由于CBB染色法简单易用，价格低廉，且与下游的蛋白质谱分析高度兼容，已经成为目前使用最广泛的染色方法。然而，此方法的缺点如下：第一 染色灵敏度不高，对低丰度蛋白质的显现较差。第二 CBB染色后，凝胶有比较深的颜色背景，需要较长时间的脱色，影响实验效率。第三 由于使用甲醇和冰乙酸等有毒或有刺激性气味试剂，对操作者的身体有害，目前已经有改进的方案，醇采用乙醇，酸采用磷酸或硫酸。负染法在凝胶染色中只染背景，不染蛋白，能够保持蛋白的完整性，具有灵敏度高，与质谱兼容性良好等优点，但线性范围差，不适合蛋白定量分析。银染具有灵敏度的优点，但操作繁琐。荧光染色灵敏度高，但荧光染料价格昂贵，染色成本高。
因此，蛋白染色领域中需要一种可以显著增加蛋白染色灵敏度、染色环保、价格低廉且与质谱兼容的染色液。除了染色灵敏度及环保的问题，本领域技术人员普遍还存在的问题是染色，脱色时间问题，染色时间通常要达到30min以上，才能达到较好的实验结果，目前，有采用加入可溶性淀粉的技术方案，如专利CN104004382B公开的一种考马斯亮蓝染色液和染色方法，虽然能缩短染色时间，但是，只能缩短至20分钟，还不能达到实验快速化的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种快速考马斯亮蓝染色液。
一种快速考马斯亮蓝染色液，包含考马斯亮蓝，水，醇，酸和木寡糖。
所述考马斯亮蓝染色液中考马斯亮蓝的浓度为0.3-2g/L。
所述考马斯亮蓝选自考马斯亮蓝R250或考马斯亮蓝G250。
所述醇为乙醇或异丙醇，体积百分比为3-10%。
所述酸为磷酸或盐酸，体积百分比为1-8%。
所述考马斯亮蓝染色液中木寡糖的浓度为10-50g/L。
本发明的有益效果：本发明不使用甲醇，不使用乙酸，更经济环保，并且与一般考马斯亮蓝染色相比提高了染色灵敏度；染色液中加入木寡糖，染色迅速，染色5分钟就能看到蛋白条带，灵敏度高，质谱兼容性好；本发明的染色法染色后不需要脱色，仅用蒸馏水简单漂洗即可观察，操作简便，效率高。
附图说明
图1为不同质量的牛血清白蛋白 BSA 染色5分钟结果图。
图2为不同质量的牛血清白蛋白 BSA 染色8分钟结果图。
图3为不同质量的牛血清白蛋白 BSA 染色12分钟结果图。
图4为不同质量的牛血清白蛋白 BSA 脱色后结果图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明。
实验例：
实验组所用的快速考马斯亮蓝染色液组成如下：含考马斯亮蓝G-250浓度为500mg/L，乙醇体积百分含量为5%，磷酸体积百分含量为3%，木寡糖含量为20g/L；各溶液采用双蒸水配制，具体配制过程如下 ：
（1）量取60.0 mL 体积百分含量为 50% 的磷酸加入 600 mL 双蒸水中， 混匀；
（2）称取20 g 的木寡糖加入步骤（1）制备的混合液，搅拌使木寡糖完全溶解。
（3）加入 500mg 的考马斯亮蓝G-250 于步骤（2）制备的混合液。
（4）将步骤（3）制备所得溶液放到摇床上，设置转速 150rpm， 温度为 37℃摇一个小时以上，保证考马斯亮蓝 G-250 完全溶解。
（5）把 50 mL 乙醇加入步骤（4）制备的混合液，用蒸馏水定容至1000mL混匀备用。
本实施例提供的利用上述考马斯亮蓝染色液进行染色的方法具体包括以下几个步：
（1）SDS-PAGE凝胶配制：配制12% 聚丙烯酰胺和5%浓缩胶，凝胶厚度1mm。使用1×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液，120V 稳压电泳45分钟。
（2）电泳结束后，将 SDS-PAGE 凝胶放入上述染色液中， 常温40-60rpm 摇动，染5-60分钟。
（3）将 SDS-PAGE 凝胶转移至蒸馏水中漂洗30分钟，至凝胶基本无背景。
对照例：
对照组所用的快速考马斯亮蓝染色液组成如下：含考马斯亮蓝G-250浓度为500mg/L，乙醇体积百分含量为5%，磷酸体积百分含量为3%，可溶性淀粉含量为20g/L；各溶液采用双蒸水配制，具体配制过程如下 ：
（1）量取60.0 mL 体积百分含量为 50% 的磷酸加入 600 mL 双蒸水中， 混匀；
（2）称取20 g 的可溶性淀粉加入步骤（1）制备的混合液，搅拌使可溶性淀粉完全溶解。
（3）加入 500mg 的考马斯亮蓝G-250 于步骤（2）制备的混合液。
（4）将步骤（3）制备所得溶液放到摇床上，设置转速 150rpm， 温度为 37℃摇一个小时以上，保证考马斯亮蓝 G-250 完全溶解。
（5）把 50 mL 乙醇加入步骤（4）制备的混合液，用蒸馏水定容至1000mL混匀备用。
本实施例提供的利用上述考马斯亮蓝染色液进行染色的方法具体包括以下几个步：
（1）SDS-PAGE凝胶配制：配制12% 聚丙烯酰胺和5%浓缩胶，凝胶厚度1mm。使用1×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液，120V 稳压电泳45分钟。
（2）电泳结束后，将 SDS-PAGE 凝胶放入上述染色液中， 常温40-60rpm 摇动，染5-60分钟。
（3）将 SDS-PAGE 凝胶转移至蒸馏水中漂洗30分钟，至凝胶基本无背景。
实验组和对比组染色液染色时间的比较：
实验组考马斯亮蓝染色液染色8分钟就能看到BSA条带（40ng）（图2），对比组看不到任何BSA条带，随着染色时间的延长，12分钟已经能看到6ng的BSA条带，凝胶基本没有背景，使用蒸馏水脱色30分钟后，不同含量BSA条带清晰可见（图4）。对比组染色液染色12分钟后由于蓝色背景的覆盖几乎看不到任何含量的BSA条带，必须用脱色液脱色后才能看到BSA条带（图4）。
实验组和对比组染色液染色灵敏度的比较：
实验组考马斯亮蓝染色法染色12分钟后，能清晰看到6ng的BSA（图3）；对比组染色法脱色后只能看到20ng BSA条带（图4）。
Claims (4)
1.一种快速考马斯亮蓝染色液，包含考马斯亮蓝和水，其特征在于，还包含醇，酸和木寡糖；
所述考马斯亮蓝染色液中考马斯亮蓝的浓度为0.3-2g/L；
所述考马斯亮蓝染色液中木寡糖的浓度为10-50g/L。
2.根据权利要求1所述快速考马斯亮蓝染色液，其特征在于，所述考马斯亮蓝选自考马斯亮蓝R250或考马斯亮蓝G250。
3.根据权利要求1所述快速考马斯亮蓝染色液，其特征在于，所述醇为乙醇或异丙醇，体积百分比为3-10%。
4.根据权利要求1所述快速考马斯亮蓝染色液，其特征在于，所述酸为磷酸或盐酸，体积百分比为1-8%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811384686.3A CN109520804B (zh) | 2018-11-20 | 2018-11-20 | 一种快速考马斯亮蓝染色液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811384686.3A CN109520804B (zh) | 2018-11-20 | 2018-11-20 | 一种快速考马斯亮蓝染色液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109520804A CN109520804A (zh) | 2019-03-26 |
| CN109520804B true CN109520804B (zh) | 2019-09-24 |
Family
ID=65778062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811384686.3A Active CN109520804B (zh) | 2018-11-20 | 2018-11-20 | 一种快速考马斯亮蓝染色液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109520804B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111413333A (zh) * | 2020-04-23 | 2020-07-14 | 北华大学 | 辅助区分树木年轮盘染色剂配制方法 |
| CN111610077B (zh) * | 2020-06-16 | 2024-05-07 | 浙江玉安康瑞生物科技有限公司 | 蛋白质电泳染色液、试剂盒及染色方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1904578A (zh) * | 2006-08-02 | 2007-01-31 | 中国科学院植物研究所 | 一种考马斯亮蓝染色法及其专用凝胶固定液和染色剂 |
| CN101473228A (zh) * | 2006-04-28 | 2009-07-01 | 伊克斯派德恩有限公司 | 使用染料和糊精的蛋白质检测试剂和方法 |
| CN101871858A (zh) * | 2010-06-22 | 2010-10-27 | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 | 一种sds-page快速脱色方法及其专用脱色杯 |
| CN104004382A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-08-27 | 北京五康新兴科技有限公司 | 一种考马斯亮蓝染色液和染色方法 |
-
2018
- 2018-11-20 CN CN201811384686.3A patent/CN109520804B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101473228A (zh) * | 2006-04-28 | 2009-07-01 | 伊克斯派德恩有限公司 | 使用染料和糊精的蛋白质检测试剂和方法 |
| CN1904578A (zh) * | 2006-08-02 | 2007-01-31 | 中国科学院植物研究所 | 一种考马斯亮蓝染色法及其专用凝胶固定液和染色剂 |
| CN101871858A (zh) * | 2010-06-22 | 2010-10-27 | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 | 一种sds-page快速脱色方法及其专用脱色杯 |
| CN104004382A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-08-27 | 北京五康新兴科技有限公司 | 一种考马斯亮蓝染色液和染色方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 中华鳖裙边胶原蛋白的提取及其特征;陆剑锋 等;《水产学报》;20100630;第34卷(第6期);第981-988页 * |
| 干热处理对大豆分离蛋白乳化与起泡性能的影响;胡坤 等;《现代食品科技》;20081231;第24卷(第7期);第641-644页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109520804A (zh) | 2019-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109520804B (zh) | 一种快速考马斯亮蓝染色液 | |
| CN102607920A (zh) | 一种sds-page考马斯亮蓝r250快速染色液及染色方法和应用 | |
| CN102604425B (zh) | 考马斯亮蓝染色液及其染色方法和在蛋白检测中的应用 | |
| CN106769315B (zh) | 一种大麻愈伤组织的石蜡切片制作方法 | |
| CN108680418B (zh) | 一种用于十字花科作物花粉快速染色的染色液及方法 | |
| CN112014192A (zh) | 一种用于黔北麻羊卵巢组织石蜡切片的he染色方法 | |
| US20120122151A1 (en) | Cytological or histological binding composition and staining methods | |
| CN106940376B (zh) | 蛋白质检测 | |
| CN104797920B (zh) | 一种生物聚合物自动染色法及染色装置 | |
| CN109632434A (zh) | 一种低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液及染色脱色方法 | |
| CN108168984B (zh) | 一种蛋白质page凝胶电泳快速染色试剂盒及染色方法 | |
| CN104568556A (zh) | 一种纤毛虫的染色方法 | |
| CN106323723A (zh) | 双蓝染色法 | |
| Bryan | Differential staining with a mixture of safranin and fast green FCF | |
| CN108007996B (zh) | 一种珍珠活力成分的鉴定 | |
| CN110068491A (zh) | 一种高灵敏度低背景考马斯亮蓝染色液及其使用方法 | |
| CN110196181B (zh) | 六胺银染色试剂盒及其染色方法、保护蛋白剂在六胺银染色领域中的应用 | |
| CN104390834A (zh) | 树脂切片的番红与甲基紫混合染色法及其染色液 | |
| CN107186841A (zh) | 一种快速响应的持久型无机‑有机杂化光敏木材的制备方法 | |
| CN116539899A (zh) | 免脱色聚丙酰胺凝胶低浓度蛋白快速染色液及其制备方法和应用 | |
| CN111610077B (zh) | 蛋白质电泳染色液、试剂盒及染色方法 | |
| CN111474032A (zh) | 一种高灵敏度快速sds-page蛋白胶染色液 | |
| CN114486456B (zh) | 一种用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的蛋白质染色试剂盒及其染色方法 | |
| CN1262675C (zh) | 一种银染方法 | |
| Yilmaz et al. | A Combined Method of Protein Extraction from Unorthodox Plant Samples for Proteomics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201207 Address after: Room 031, building 15, south of dongxindu east station, Xisanqi, Qinghe, Haidian District, Beijing 100080 Patentee after: Beijing Qiwei Yicheng Technology Co.,Ltd. Address before: 065000 Room 302, 20 Building, Beihua Institute of Aerospace Technology, Guangyang District, Langfang City, Hebei Province Patentee before: Wang Yuxuan |
|
| TR01 | Transfer of patent right |