CN109517754A - 一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法 - Google Patents
一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109517754A CN109517754A CN201811381348.4A CN201811381348A CN109517754A CN 109517754 A CN109517754 A CN 109517754A CN 201811381348 A CN201811381348 A CN 201811381348A CN 109517754 A CN109517754 A CN 109517754A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- high temperature
- culture
- bacterium
- bacterial strain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 33
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 6
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 abstract description 24
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 2
- 238000009264 composting Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000010485 coping Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media
Abstract
本发明涉及一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,包括:1)将研磨后的土样加入液体培养基中,在70℃水浴锅中恒温振荡培养48h,对高温菌进行第一轮筛选;2)第一轮筛选得到的培养液经离心后静置,取上清液按1%比例加入第二轮液体培养基,70℃水浴锅中恒温振荡培养48h,再次筛选;3)将第二轮筛选得到的菌液按100,10‑1,10‑2,10‑3,10‑4,10‑5梯度稀释涂布于固体培养基,50℃的恒温生化培养箱倒置48h得到单菌落,多次纯化得到纯菌。本发明可利用普通常规生化设备得到在70℃具有活性的高温微生物,该方法适用于绝大多数高温微生物的分离,并且解决了纯化过程中温度过高而导致的固体平板培养基融化以及纯化温度过低而无法得到目标微生物的问题。
Description
技术领域
本发明涉及菌株的分离纯化技术,具体涉及一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法。
背景技术
嗜热微生物一般指能在55℃以上的高温环境中生长繁殖的微生物(郦惠燕,邵靖宇.嗜热菌的耐热分子机制[J].生命科学,2000 12(1)),是在高温环境下生存的一类微生物,有其特有的适应机制和特定的新陈代谢模式。目前,嗜热微生物的应用越来越引起重视。例如,堆肥过程中高温菌相比于常温菌可以分解更加广泛的有机物质,尤其在堆肥的高温段,高温菌的微生物活性高,生长代谢速率高,能够有效杀死大部分的致病病原菌,保证堆肥最终达到无害化,故高温菌在固废堆肥过程中具有更高的应用价值。
但是,由于嗜热微生物对生长温度的特殊要求,具体要求见参考文献“董锡文,薛春梅,吴玉德.极端微生物及其适应机理的研究进展[J].微生物学杂志,2005(01)”。在分离纯化过程中,若纯化温度过高,则必须提高对生化设备的要求。目前,一般的生化培养箱最高设置温度为60℃,若要筛选出在70℃生长的菌株,则需要专门定制生化设备,耗时耗力。并且,纯化过程中温度过高也会引起固体平板培养基融化,无法形成单一菌落等问题,导致常规的生化培养箱无法得到纯培养物。相应的,若纯化温度过低,则会低于高温菌株的最低生长温度,导致部分高温菌株无法在该温度下生长,从而无法在该平板培养基上得到目标菌种。经文献调研,耐热菌和兼性嗜热菌低于30℃也能生长,最高生长温度分别为45~55℃和50~65℃;专性嗜热菌和极端嗜热菌的最低生长温度40℃,最适生长温度高于65℃;极端嗜热菌的最高生长温度高于70℃(崔静岚,陈晨,秦智慧,俞春娜,沈慧,沈超峰,陈英旭.嗜热菌对有机污染物的降解及其应用研究进展[J].应用生态学报,2012,23(11))。因此如果想要得到高温菌株,纯化温度必须高于40℃,但是也存在中温菌的最高生长温度可达50℃的情况(戴红光.中温菌的分离及其应用[J].矿业快报,2006(10))。因此如果想要得到目标高温菌,纯化温度也必须不低于50℃。再者,为了尽量减少固体培养基在高温下出现融化的风险,因此设定纯化温度为50℃。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的缺陷,提供一种简单有效、适用性强、普通生化设备也能满足要求的分离纯化高温菌株的方法,从而能够有效的在高温条件下得到纯培养物。
为了解决上述技术问题,本发明提供的技术方案如下:一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,包括以下步骤:
(1)将研磨后的土样加入液体培养基中,在70℃水浴锅中恒温振荡培养48小时,对高温菌进行第一轮筛选;
(2)第一轮筛选得到的培养液经离心后静置,取上清液按体积比1%的比例加入第二轮液体培养基,70℃水浴锅中恒温振荡培养48小时,再次筛选;
(3)将第二轮筛选得到的菌液按100,10-1,10-2,10-3,10-4,10-5梯度稀释涂布于固体培养基,在50℃恒温生化培养箱倒置48小时得到单菌落,多次纯化得到纯菌。
进一步,如上所述的利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,其中,所述的液体培养基的制备方法如下:溶解10g胰蛋白胨,5g酵母粉和10g氯化钠,调节pH值至中性后定容至1L制备成液体培养基并高温灭菌。
进一步,如上所述的利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,其中,所述的固体培养基的制备方法如下:溶解10g胰蛋白胨,5g酵母粉,10g氯化钠,10g琼脂和16g植物凝胶,调节pH值至中性后定容至1L,高温灭菌后倒入平板制备成固体培养基。
本发明的有益效果如下:
(1)本发明将菌株筛选在70℃水浴锅中进行,菌株分离与纯化在温度50℃的恒温生化设备中进行,就可以利用普通常规生化设备(此类设备一般最高设置温度60℃)纯化出在70℃生长的高温菌株;
(2)本发明选取的50℃纯化温度,满足绝大多数嗜热微生物生长温度,因此此温度适用于绝大部分嗜热微生物的分离;
(3)本发明避免了高温菌研究中由于所需要纯化温度过高导致的固体培养基融化问题;
(4)本发明优化后的固体培养基可以耐受大于50℃的高温;
(5)本发明的高温菌株分离纯化方法操作简单、方便,成本低廉。
附图说明
图1为本发明的分离纯化方法从污泥腐熟土样中分离出的单菌落图片。
图2为本发明的分离纯化方法从污泥腐熟土样中分离出的单菌株的生长情况随温度变化曲线(即按1%的菌液投加量加入液体培养基,测定48h后不同温度下菌液在600nm处吸光度)。
具体实施方式
下面结合附图与具体实施例对本发明做进一步的详细说明。
1)制备培养基:
液体培养基:溶解10g胰蛋白胨,5g酵母粉和10g氯化钠,用5mol/L的NaOH溶液调节pH值至中性后定容至1L制备成液体培养基并高温灭菌。
固体培养基:溶解10g胰蛋白胨,5g酵母粉,10g氯化钠和10g琼脂,并同时加入16g植物凝胶提高固体培养基的耐高温性能,然后用5mol/L的NaOH溶液调节pH值至中性后定容至1L,高温灭菌后倒入平板制备成固体培养基。
2)第一轮筛选高温菌:
将研磨后的污泥腐熟土样加入液体培养基中,在70℃水浴锅恒温振荡培养48h,对高温菌进行第一轮筛选;
3)第二轮筛选高温菌:
第一轮筛选得到的培养液离心后静置30min,取上清液按体积比1%的比例加入新的液体培养基进行第二轮筛选,70℃水浴锅恒温振荡培养48h,筛选得到适应高温生长的较高浓度菌液;
4)分离和纯化高温菌:
将得到的菌液按100,10-1,10-2,10-3,10-4,10-5梯度稀释,涂布于固体培养基,在50℃的恒温生化培养箱倒置48h得到单菌落,沾取单菌落重新在液体培养基中扩培,得到的菌液按100,10-1,10-2,10-3,10-4,10-5梯度稀释,涂布于固体培养基,并在50℃的恒温生化培养箱倒置48h培养,此操作重复2次,得到的单菌落认为是纯培养物。
5)菌株鉴定
对步骤4)的纯培养物中得到的菌株(见图1),命名为P2-1,并进行DNA提取,采用细菌通用引物27F-1492R进行PCR扩增,后送至生物公司测序。
该纯培养物的序列分析结果如表1所示:
表1.污泥腐熟土样分离菌株P2-1序列鉴定结果
经过对该菌株在不同温度下生长浓度测定,如图2所示,该菌株最适生长温度温度为50℃,最高耐受温度超过70℃。
以上举例仅是本发明的一个具体实施例。显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其同等技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (3)
1.一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,包括以下步骤:
(1)将研磨后的土样加入液体培养基中,在70℃水浴锅中恒温振荡培养48小时,对高温菌进行第一轮筛选;
(2)第一轮筛选得到的培养液经离心后静置,取上清液按体积比1%的比例加入第二轮液体培养基,70℃水浴锅中恒温振荡培养48小时,再次筛选;
(3)将第二轮筛选得到的菌液按100,10-1,10-2,10-3,10-4,10-5梯度稀释涂布于固体培养基,在50℃恒温生化培养箱倒置48小时得到单菌落,多次纯化得到纯菌。
2.如权利要求1所述的利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,其特征在于:所述的液体培养基的制备方法如下:溶解10g胰蛋白胨,5g酵母粉和10g氯化钠,调节pH值至中性后定容至1L制备成液体培养基并高温灭菌。
3.如权利要求1所述的利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法,其特征在于:所述的固体培养基的制备方法如下:溶解10g胰蛋白胨,5g酵母粉,10g氯化钠,10g琼脂和16g植物凝胶,调节pH值至中性后定容至1L,高温灭菌后倒入平板制备成固体培养基。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811381348.4A CN109517754A (zh) | 2018-11-20 | 2018-11-20 | 一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811381348.4A CN109517754A (zh) | 2018-11-20 | 2018-11-20 | 一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109517754A true CN109517754A (zh) | 2019-03-26 |
Family
ID=65776484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811381348.4A Pending CN109517754A (zh) | 2018-11-20 | 2018-11-20 | 一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109517754A (zh) |
Citations (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1786184A (zh) * | 2005-10-13 | 2006-06-14 | 上海交通大学 | 分离筛选异养硝化细菌的方法 |
CN101218935A (zh) * | 2008-02-01 | 2008-07-16 | 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 | 植物乳杆菌在冷冻肉保鲜中的应用 |
CN101724581A (zh) * | 2008-10-24 | 2010-06-09 | 中国科学院生态环境研究中心 | 植物叶际高温菌的筛选方法 |
CN102127519A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-07-20 | 中国石油大学(北京) | 耐高温产胞外水不溶性多糖基因工程菌及其应用 |
CN102391962A (zh) * | 2011-11-03 | 2012-03-28 | 北京龙科方舟生物工程技术中心 | 一种屎肠球菌制剂及其生产工艺 |
CN102533591A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 天津工业大学 | 一株耐高温、耐高糖的乳酸菌 |
CN102533698A (zh) * | 2010-12-27 | 2012-07-04 | 中国农业科学院饲料研究所 | 一种高温酸性甘露聚糖酶Man5C1及其基因和应用 |
CN102719417A (zh) * | 2012-07-02 | 2012-10-10 | 武汉新华扬生物股份有限公司 | 一种耐高温阿拉伯呋喃糖苷酶Abf51B8及其基因和应用 |
CN103275869A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-09-04 | 浙江大学 | 好氧高温菌的富集和培养装置及使用方法 |
CN103484396A (zh) * | 2013-08-15 | 2014-01-01 | 北京农学院 | 一种嗜热一氧化碳链霉菌新菌株及其应用 |
CN103602599A (zh) * | 2011-12-05 | 2014-02-26 | 新疆师范大学 | 电激转化法选育高温型阿魏菇的方法 |
CN104031854A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-09-10 | 广西科学院 | 一株提高对乙醇耐受性的酿酒酵母基因工程菌株及其构建方法 |
CN104120098A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-29 | 广西师范大学 | 一种耐高温产聚羟基丁酸酯细菌 |
CN104371938A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-02-25 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 耐高温酿酒酵母及其应用 |
WO2015035914A1 (en) * | 2013-09-11 | 2015-03-19 | Novozymes A/S | Processes for producing fermentation products |
CN105238696A (zh) * | 2015-05-20 | 2016-01-13 | 梧州市农业科学研究所 | 一种六堡茶渥堆过程中真菌菌群构成与菌种的获取方法 |
CN105255832A (zh) * | 2014-07-17 | 2016-01-20 | 上海立迪生物技术有限公司 | 一种人胆管癌细胞系及其应用 |
CN105400721A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-03-16 | 湖南农业大学 | 一种快速筛选具有抗菌活性芽孢杆菌的方法 |
CN105483120A (zh) * | 2016-02-16 | 2016-04-13 | 天津农学院 | 一种提取鱼类肠道微生物基因组dna的高温复合法 |
CN107201315A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-09-26 | 徐州工程学院 | 一种嗜热拟青霉诱变菌株及其诱变方法和应用 |
CN107557307A (zh) * | 2017-10-24 | 2018-01-09 | 广西壮族自治区农业科学院微生物研究所 | 一种耐高温云耳菌株的室内筛选方法 |
WO2018095408A1 (en) * | 2016-11-25 | 2018-05-31 | Novozymes A/S | Gh10 xylanase, gh62 arabinofuranosidase, milling process and other application |
CN108703287A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-10-26 | 郑州市云鼎汇砂生物科技有限公司 | 一种含小分子肽与多种酶的美白酵素饮料及其制备方法 |
CN111154689A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-15 | 内蒙古农业大学 | 一种提高益生菌耐热存活率的方法 |
WO2020141762A1 (ko) * | 2019-01-03 | 2020-07-09 | 베트올(주) | 반정량 수평류 면역진단 기술을 이용한 랄스토니아 솔라나세아룸과 푸사리움 옥시스포룸의 동시 진단 방법과 여기에 사용되는 키트 |
CN111518697A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-08-11 | 南京威马农业有限公司 | 一种用于处理粪污的高温菌种复配方法 |
WO2020178718A1 (en) * | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Noblegen Inc. | Compositions, preparation and uses of paramylon |
CN112029732A (zh) * | 2020-09-05 | 2020-12-04 | 菲吉乐科(南京)生物科技有限公司 | 一种耐高温宽裂解谱的沙门氏菌噬菌体及其组合物 |
CN112251374A (zh) * | 2020-05-08 | 2021-01-22 | 重庆大学 | 一种耐高温的高产纤维素酶枯草芽孢杆菌及其应用 |
WO2021035464A1 (zh) * | 2019-08-26 | 2021-03-04 | 湖南诺亚农业科技发展有限公司 | 制备炭基复合微生物肥的系统和方法 |
-
2018
- 2018-11-20 CN CN201811381348.4A patent/CN109517754A/zh active Pending
Patent Citations (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1786184A (zh) * | 2005-10-13 | 2006-06-14 | 上海交通大学 | 分离筛选异养硝化细菌的方法 |
CN101218935A (zh) * | 2008-02-01 | 2008-07-16 | 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 | 植物乳杆菌在冷冻肉保鲜中的应用 |
CN101724581A (zh) * | 2008-10-24 | 2010-06-09 | 中国科学院生态环境研究中心 | 植物叶际高温菌的筛选方法 |
CN102127519A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-07-20 | 中国石油大学(北京) | 耐高温产胞外水不溶性多糖基因工程菌及其应用 |
CN102533698A (zh) * | 2010-12-27 | 2012-07-04 | 中国农业科学院饲料研究所 | 一种高温酸性甘露聚糖酶Man5C1及其基因和应用 |
CN102391962A (zh) * | 2011-11-03 | 2012-03-28 | 北京龙科方舟生物工程技术中心 | 一种屎肠球菌制剂及其生产工艺 |
CN103602599A (zh) * | 2011-12-05 | 2014-02-26 | 新疆师范大学 | 电激转化法选育高温型阿魏菇的方法 |
CN102533591A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 天津工业大学 | 一株耐高温、耐高糖的乳酸菌 |
CN102719417A (zh) * | 2012-07-02 | 2012-10-10 | 武汉新华扬生物股份有限公司 | 一种耐高温阿拉伯呋喃糖苷酶Abf51B8及其基因和应用 |
CN103275869A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-09-04 | 浙江大学 | 好氧高温菌的富集和培养装置及使用方法 |
CN103484396A (zh) * | 2013-08-15 | 2014-01-01 | 北京农学院 | 一种嗜热一氧化碳链霉菌新菌株及其应用 |
WO2015035914A1 (en) * | 2013-09-11 | 2015-03-19 | Novozymes A/S | Processes for producing fermentation products |
CN104031854A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-09-10 | 广西科学院 | 一株提高对乙醇耐受性的酿酒酵母基因工程菌株及其构建方法 |
CN104120098A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-29 | 广西师范大学 | 一种耐高温产聚羟基丁酸酯细菌 |
CN105255832A (zh) * | 2014-07-17 | 2016-01-20 | 上海立迪生物技术有限公司 | 一种人胆管癌细胞系及其应用 |
CN104371938A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-02-25 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 耐高温酿酒酵母及其应用 |
CN105238696A (zh) * | 2015-05-20 | 2016-01-13 | 梧州市农业科学研究所 | 一种六堡茶渥堆过程中真菌菌群构成与菌种的获取方法 |
CN105400721A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-03-16 | 湖南农业大学 | 一种快速筛选具有抗菌活性芽孢杆菌的方法 |
CN105483120A (zh) * | 2016-02-16 | 2016-04-13 | 天津农学院 | 一种提取鱼类肠道微生物基因组dna的高温复合法 |
WO2018095408A1 (en) * | 2016-11-25 | 2018-05-31 | Novozymes A/S | Gh10 xylanase, gh62 arabinofuranosidase, milling process and other application |
CN107201315A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-09-26 | 徐州工程学院 | 一种嗜热拟青霉诱变菌株及其诱变方法和应用 |
CN107557307A (zh) * | 2017-10-24 | 2018-01-09 | 广西壮族自治区农业科学院微生物研究所 | 一种耐高温云耳菌株的室内筛选方法 |
CN108703287A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-10-26 | 郑州市云鼎汇砂生物科技有限公司 | 一种含小分子肽与多种酶的美白酵素饮料及其制备方法 |
WO2020141762A1 (ko) * | 2019-01-03 | 2020-07-09 | 베트올(주) | 반정량 수평류 면역진단 기술을 이용한 랄스토니아 솔라나세아룸과 푸사리움 옥시스포룸의 동시 진단 방법과 여기에 사용되는 키트 |
WO2020178718A1 (en) * | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Noblegen Inc. | Compositions, preparation and uses of paramylon |
WO2021035464A1 (zh) * | 2019-08-26 | 2021-03-04 | 湖南诺亚农业科技发展有限公司 | 制备炭基复合微生物肥的系统和方法 |
CN111154689A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-15 | 内蒙古农业大学 | 一种提高益生菌耐热存活率的方法 |
CN111518697A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-08-11 | 南京威马农业有限公司 | 一种用于处理粪污的高温菌种复配方法 |
CN112251374A (zh) * | 2020-05-08 | 2021-01-22 | 重庆大学 | 一种耐高温的高产纤维素酶枯草芽孢杆菌及其应用 |
CN112029732A (zh) * | 2020-09-05 | 2020-12-04 | 菲吉乐科(南京)生物科技有限公司 | 一种耐高温宽裂解谱的沙门氏菌噬菌体及其组合物 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
孟素香等: ""极端微生物对极端环境的适应机理及应用研究进展"", 《现代农业科技》 * |
张璟主编: "《食品微生物检验技术及设备操作指南》", 31 August 2017, 甘肃文化出版社 * |
郭春雷等: ""高温菌研究进展"", 《生物学杂志》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106337033B (zh) | 一种吸附重金属镉、铜的细菌及其应用 | |
CN109943501B (zh) | 一株巨大芽孢杆菌p5-2及其分离方法和应用 | |
CN104357035B (zh) | 防治高温水体中srb的生物菌剂及其抑制srb的方法 | |
CN112940961B (zh) | 一种微生物絮凝剂及其制备方法和应用 | |
CN109576159B (zh) | 一种能去除高重金属含量水体中的重金属的小球藻w4及其应用 | |
CN103074204B (zh) | 水处理复合微生物连续培养装置及其培养方法 | |
JP5150282B2 (ja) | 高い重金属吸着能力を有する新規な光合成細菌株、及びかかる細菌株を使用した環境浄化方法 | |
CN110241111B (zh) | 一种改性活性炭固定化细胞增强细菌铬还原能力的方法 | |
CN107619802A (zh) | 一株海洋冷杆菌及用其制备絮凝剂的方法 | |
CN101811779A (zh) | 耐盐净污菌剂的制备方法及其菌剂 | |
CN111471611B (zh) | 一种净化海水池塘养殖尾水中无机氮磷的赤红球菌hdrr1及其应用 | |
CN109517754A (zh) | 一种利用普通生化设备分离纯化高温菌株的方法 | |
CN111378592B (zh) | 地衣芽孢杆菌及该菌处理恶臭有机废水净化水体的方法 | |
CN112980763A (zh) | 一种苯胺废水优势菌的驯化及筛选方法 | |
Robinson et al. | Removal of aqueous mercury and phosphate by gel-entrapped Chlorella in packed-bed reactors | |
CN110511975A (zh) | 一种含溴废水处理高效菌筛选培养实验方法 | |
CN107523515B (zh) | 基于细菌胞外多糖的饮用水重金属吸附剂 | |
CN111471612B (zh) | 一种净化海水池塘养殖尾水中无机氮磷的赤红球菌hdrr2y及其应用 | |
CN115109719A (zh) | 一株具有絮凝以及低温生物脱氮功能的陶厄氏菌及其应用 | |
CN107828679A (zh) | 一种净化养殖水体中氨的玫瑰红红球菌菌株xhrr1及其应用 | |
CN111088197B (zh) | 一株产碱普罗维登斯菌及其在降解四环素与产植物生长素方面的应用 | |
CN113699058A (zh) | 一种耐盐耐热氨氧化细菌及分离方法和应用 | |
CN109536419B (zh) | 一株促进零价铁降解土壤多氯联苯的非脱羧勒克氏菌及其应用 | |
CN106967636A (zh) | 一种菌株gx‑3及从含金离子废水中回收纳米金的方法 | |
CN108672491B (zh) | 高效修复湿地土壤中重金属离子的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190326 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |