CN109415555A - 用于密封半导体器件的环氧树脂组合物以及使用其密封的半导体器件 - Google Patents
用于密封半导体器件的环氧树脂组合物以及使用其密封的半导体器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109415555A CN109415555A CN201780037338.6A CN201780037338A CN109415555A CN 109415555 A CN109415555 A CN 109415555A CN 201780037338 A CN201780037338 A CN 201780037338A CN 109415555 A CN109415555 A CN 109415555A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epoxy resin
- composition epoxy
- resin
- composition
- level
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 137
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 32
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 32
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 25
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 25
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 14
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 13
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- -1 alkyl phenol Chemical compound 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 5
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 5
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQOZJDNCADWEKH-UHFFFAOYSA-N 2-[3,3-bis(2-hydroxyphenyl)propyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CCC(C=1C(=CC=CC=1)O)C1=CC=CC=C1O CQOZJDNCADWEKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 150000004057 1,4-benzoquinones Chemical class 0.000 description 1
- BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C=C BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical class CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPZGWNWODZLZKY-UHFFFAOYSA-N 2-(diaminomethyl)phenol Chemical compound NC(N)C1=CC=CC=C1O NPZGWNWODZLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CN1 YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFVPEIKDMMISQO-UHFFFAOYSA-N 4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC=C(O)C=C1 NFVPEIKDMMISQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1 RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 5K8XI641G3 Chemical compound CCC1=NC=C(C)N1 ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCEBKLYUUDGVMD-UHFFFAOYSA-N [SiH3]S(=O)=O Chemical compound [SiH3]S(=O)=O MCEBKLYUUDGVMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical class FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BQAQHFMZRLEURF-UHFFFAOYSA-N bromo(butyl)phosphane Chemical compound CCCCPBr BQAQHFMZRLEURF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- XEHUIDSUOAGHBW-UHFFFAOYSA-N chromium;pentane-2,4-dione Chemical compound [Cr].CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O XEHUIDSUOAGHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- GQDHEYWVLBJKBA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) phosphate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GQDHEYWVLBJKBA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- RGBIPJJZHWFFGE-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;triphenylphosphane Chemical class O=C1C=CC(=O)C=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RGBIPJJZHWFFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WCMHCPWEQCWRSR-UHFFFAOYSA-J dicopper;hydroxide;phosphate Chemical compound [OH-].[Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])([O-])=O WCMHCPWEQCWRSR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N dihydroxybiphenyl Natural products OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1O IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphine Chemical compound C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010330 laser marking Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BMGNSKKZFQMGDH-FDGPNNRMSA-L nickel(2+);(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ni+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O BMGNSKKZFQMGDH-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N phenylphosphine Chemical compound PC1=CC=CC=C1 RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- IYMSIPPWHNIMGE-UHFFFAOYSA-N silylurea Chemical compound NC(=O)N[SiH3] IYMSIPPWHNIMGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAGHGSFXJZWKY-UHFFFAOYSA-N triphenylborane;triphenylphosphane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QLAGHGSFXJZWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N zinc;pentane-2,4-dione Chemical compound [Zn+2].CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/022—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule characterised by the preparation process or apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
- C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
- H01L23/293—Organic, e.g. plastic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
- H01L23/293—Organic, e.g. plastic
- H01L23/295—Organic, e.g. plastic containing a filler
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/52—Encapsulations
- H01L33/56—Materials, e.g. epoxy or silicone resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
- C08L2203/206—Applications use in electrical or conductive gadgets use in coating or encapsulating of electronic parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于密封半导体器件的环氧树脂组合物、其制备方法以及使用该环氧树脂组合物密封的半导体器件,环氧树脂组合物包含环氧树脂、固化剂、无机填料和一种或多种选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂的添加剂,其凝胶含量为约1ppm或更少。
Description
技术领域
本发明涉及用于封装半导体器件的环氧树脂组合物和使用该环氧树脂组合物封装的半导体器件。更具体地,本发明涉及一种用于封装半导体器件的环氧树脂组合物,其允许降低用于封装半导体器件的组合物中的凝胶含量,从而提高半导体封装的可靠性,而不会劣化成形性和其它性能,还涉及使用其封装的半导体器件。
背景技术
近来,随着电子器件市场转向以智能手机和平板电脑为代表的移动设备,电子器件的技术发展已经集中在更小、更轻和更高性能的移动设备上。因此,开发更薄和高度集成的半导体器件,以便实现高性能、多功能、更纤薄的移动设备。
为了实现半导体器件的可靠性的改善以及纤薄和高集成度的趋势,已经进行了各种尝试,通过将纳米颗粒添加到用于封装半导体器件的封装材料中从而在苛刻条件下实现良好的机械性能。然而,目前使用纳米颗粒开发的封装材料由于低成形性而不适合大规模生产,尽管其机械性能良好。
为了解决这一问题,本领域提出了各种方法,例如使用表面活性剂、使用偶联剂对纳米颗粒进行表面处理等。然而,使用大量化合物如表面活性剂或偶联剂会导致封装材料的性能劣化。
因此,需要开发一种用于封装半导体器件的树脂组合物,该树脂组合物可以在高温/高湿度条件下获得良好的可靠性,同时使其成形性和其固有性能的劣化最小化。
在日本专利注册号4618056中公开了本发明的背景技术。
发明内容
技术问题
本发明的一个目的是提供一种用于封装半导体器件的树脂组合物,该树脂组合物可以在高温/高湿度条件下获得良好的可靠性,同时使其固有性能的劣化最小化。
本发明的另一个目的是提供一种使用该用于封装半导体器件的树脂组合物封装的半导体器件。
本发明的另一个目的是提供一种制备用于封装半导体器件的树脂组合物的方法。
技术方案
本发明的一个方面提供了一种用于封装半导体器件的环氧树脂组合物,其包括:环氧树脂;固化剂;无机填料;和至少一种选自固化促进剂、偶联剂(coupling agent)、脱模剂(release agent)和着色剂的添加剂,其凝胶含量为约1ppm或更低。
包含在环氧树脂组合物中的凝胶颗粒可具有约1mm或更小的最大尺寸。
环氧树脂组合物可包含:按重量计约0.1%(wt%)至约15wt%的环氧树脂;约0.1wt%至约13wt%的固化剂;和约70wt%至约95wt%的无机填料。
环氧树脂组合物可具有约30%或更低的空隙产生率(孔隙产生率、孔隙生成率,void generation rate),并且在环氧树脂组合物中产生的空隙可具有约50μm或更小的最大尺寸,如在模塑温度(模制温度)为175℃,固化时间为120秒,传递时间(transfer time)为14秒,传递速度(transfer speed)为1.2mm/sec,夹具压力为40吨(ton),且传递压力(transfer pressure)为1吨的条件下模塑后测量的。
本发明的另一方面提供了一种使用用于封装半导体器件的环氧树脂组合物封装的半导体器件。
本发明的另一方面提供一种制备用于封装半导体器件的环氧树脂组合物的方法,其包括:对通过混合环氧树脂、固化剂和无机填料制备的预混物进行一级分解(初级分解、一次分解、一级碎裂,primary disintegration);通过将一级分解的预混物与选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂中的至少一种混合而形成树脂混合物;进行树脂混合物的二级分解(二次分解、二级碎裂,secondary disintegration);和熔融捏合二级分解的树脂混合物。
一级分解和二级分解可以使用喷射磨机(jet-mill)、石磨机(stone-mill)、胶体磨机(colloid-mill)或锤磨机(hammer-mill)进行,并且该方法可以进一步包括冷却和粉碎熔融捏合的树脂混合物。
有益效果
根据本发明的用于封装半导体器件的环氧树脂组合物是通过双重分解方法制备,并且环氧树脂组合物中的细凝胶含量被调节至约1ppm或更低,从而防止了在模制封装材料时由于凝胶而损坏半导体器件的组件(如导线),同时抑制诸如空隙的缺陷产生,由此提高了在高温/高湿度条件下半导体封装的可靠性。
此外,根据本发明的用于封装半导体器件的环氧树脂组合物具有非常少量的分布在其中的细凝胶,从而有效防止了由于颗粒聚集所致的成形性(成型性,formability)劣化。
附图说明
图1是实施例1的环氧树脂组合物的扫描电子显微镜(SEM)图像。
图2是实施例2的环氧树脂组合物的SEM图像。
图3是实施例3的环氧树脂组合物的SEM图像。
图4是实施例4的环氧树脂组合物的SEM图像。
图5是比较例1的环氧树脂组合物的SEM图像。
图6是比较例2的环氧树脂组合物的SEM图像。
具体实施方式
最佳方式
在下文,将详细描述本发明的实施方案。
将省略对可能不必要地模糊本发明主题的已知功能和结构的详细描述。
如本文所用,术语“包括(comprises)”、“包括(comprising)”、“包含(includes)”和/或“包含(including)”指定所述特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其组群的存在,但并不排除其它特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其组群的存在或添加。此外,单数形式“一个(a)”,“一种(an)”和“该(所述,the)”旨在还包括复数形式,除非上下文另有明确指示。
除非另有说明,否则在分析组分时应考虑误差边缘(容许误差,margin oferror)。
此外,如本文所用,为了表示某些值的范围,“X至Y”表示“大于或等于X且小于或等于Y”。
由于深入研究开发用于封装半导体器件的环氧树脂组合物,其可以在苛刻条件下确保良好的可靠性,本发明人基于以下发现开发了本发明,即:当通过双重分解法制备的环氧树脂组合物中的凝胶含量调节为在特定范围内时,可以实现上述和其他目的。
具体地,根据本发明的用于封装半导体器件的环氧树脂组合物包括环氧树脂、固化剂、无机填料和添加剂,并且具有约1ppm或更低的凝胶含量,优选为约0.9ppm或更低,更优选为约0.8ppm或更低,例如0.8ppm、0.7ppm、0.6ppm、0.5ppm、0.4ppm、0.3ppm、0.2ppm或0.1ppm。
此外,根据本发明的环氧树脂组合物中包含的凝胶颗粒可具有约1mm或更小的最大尺寸,优选为约0.8mm或更小,更优选为约0.6mm或更小,例如0.6mm、0.5mm、0.4mm、0.3mm、0.2mm或0.1mm。
在本文,凝胶含量是基于在30℃下将200g的环氧树脂组合物置于200mL的丙酮中,然后在100至200rpm下搅拌10分钟以溶解其中的环氧树脂组合物之后,通过150目过滤器在常压下过滤获得的凝胶颗粒的重量计算的。此外,通过高倍显微镜确认经过滤的凝胶颗粒中的最大颗粒,测量凝胶颗粒的最大尺寸。
根据本发明人的研究,当环氧树脂组合物中的凝胶含量满足上述范围时,可以降低封装材料模塑后的空隙产生率和空隙的大小(尺寸),并且即使在苛刻条件下也可以有效地抑制水分渗透,例如高温/高湿度条件,从而确保良好的可靠性。此外,当凝胶颗粒的最大尺寸为1mm或更小时,环氧树脂组合物可以更有效地抑制诸如空隙的缺陷的产生。
更具体地,根据本发明的环氧树脂组合物可具有约30%或更低的空隙产生率,优选为约20%或更低,例如20%、19%、18%、17%、16%、15%、14%、13%、12%、11%、10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%或1%,如在模塑温度为175℃,固化时间为120秒,传递时间为14秒,传递速度为1.2mm/sec,夹具压力为40吨且传递压力为1吨的条件下模塑后测量的,并且在环氧树脂组合物中产生的空隙可具有约50μm或更小的最大尺寸,优选为约30μm或更小,例如,1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、9μm、10μm、11μm、12μm、13μm、14μm、15μm、16μm、17μm、18μm、19μm、20μm、21μm、22μm、23μm、24μm、25μm、26μm、27μm、28μm、29μm或30μm。在本文,空隙产生率是当形成24个单元时,通过将在其中具有空隙的单元的数量除以24并将该除得的数(得数,divided number)乘以100而获得的值。
根据本发明的用于封装半导体器件的环氧树脂组合物包括:环氧树脂、固化剂、无机填料和选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂中的至少一种。
在下文,将详细描述根据本发明的环氧树脂组合物的各个组分。
环氧树脂
环氧树脂可包括通常用于封装半导体器件的任何合适的环氧树脂,但不限于特定的树脂。具体地,环氧树脂可以是每分子具有至少两个环氧基的环氧化合物。环氧树脂的实例可包括通过苯酚或烷基酚和羟基苯甲醛、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、多官能环氧树脂、萘酚酚醛清漆型环氧树脂、双酚A/双酚F/双酚AD的酚醛清漆型环氧树脂、双酚A/双酚F/双酚AD的缩水甘油醚、双羟基联苯环氧树脂、二环戊二烯环氧树脂等的缩合物的环氧化获得的环氧树脂。更具体地,环氧树脂可包括甲酚酚醛清漆型环氧树脂、多官能环氧树脂、苯酚芳烷基型环氧树脂和联苯型环氧树脂中的至少一种。
例如,多官能环氧树脂可以是由式1表示的环氧树脂。
[式1]
其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢原子或C1至C4烷基,R6和R7各自独立地为氢原子、甲基或乙基,且a为0至6的整数。具体地,R1、R2、R3、R4和R5可各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基或己基,且R6和R7可以是氢,但不限于此。
由式1表示的多官能环氧树脂可以减少包装变形并且在快速固化性、潜伏性(latency)和储存稳定性方面具有良好的性能,同时表现出良好的后固化强度(固化后强度,post-curing strength)和后固化粘附性(固化后粘附性)。
更具体地,多官能环氧树脂可以是三酚烷烃型环氧树脂,例如三酚甲烷型环氧树脂、三酚丙烷型环氧树脂等。
苯酚芳烷基型环氧树脂环氧树脂可以是,例如,具有包含联苯衍生物的酚醛清漆结构的苯酚芳烷基型环氧树脂,如式2所示。
[式2]
其中b的平均值为1至7。
有利地,由式2表示的苯酚芳烷基型环氧树脂在苯酚骨架中具有联苯基单元,因此表现出良好的吸湿性、韧性、抗氧化性和抗裂性。此外,苯酚芳烷基型环氧树脂具有低交联密度,因此在高温下燃烧时形成碳层(炭),从而确保一定程度的阻燃性。
联苯型环氧树脂可以是例如,由式3表示的联苯型环氧树脂。
[式3]
其中R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15各自独立地为C1至C4烷基,且c的平均范围为0至7。
有利地,由式3表示的联苯型环氧树脂可提高树脂组合物的流动性和可靠性。
这些环氧树脂可以单独使用或以其组合使用。此外,环氧树脂可以加合物的形式使用,例如熔融母料,其通过上述环氧树脂与其它组分如固化剂、固化促进剂、脱模剂、偶联剂和应力释放剂(stress relief agent)的预反应获得。此外,为了提高防潮可靠性,环氧树脂优选为含有少量氯离子、钠离子和其它离子杂质的环氧树脂。
环氧树脂可以约0.1wt%至约15wt%,具体地为约3wt%至约15wt%,更具体地为约3wt%至约12wt%,例如3wt%、4wt%、5wt%、6wt%、7wt%、8wt%、9wt%、10wt%、11wt%或12wt%的量存在于环氧树脂组合物中。在该范围内,环氧树脂组合物在后固化粘附性和后固化强度方面可以表现出良好的性能。
固化剂
固化剂可包括通常用于封装半导体器件的任何合适的固化剂,优选为具有至少两个官能团的固化剂。
具体地,固化剂可包括酚类化合物,例如苯酚芳烷基型酚醛树脂、苯酚酚醛清漆型酚醛树脂、xylok型酚醛树脂,甲酚酚醛清漆型酚醛树脂、萘酚型酚醛树脂、萜烯型酚醛树脂、多官能酚醛树脂、二环戊二烯酚醛树脂、由双酚A和甲阶酚醛树脂、三(羟基苯基)甲烷和二羟基联苯、诸如马来酸酐和邻苯二甲酸酐的酸酐,以及诸如间苯二胺、二氨基二苯基甲烷和二氨基二苯砜的芳香胺制备的酚醛清漆型酚醛树脂,但不限于此。
例如,固化剂可包括苯酚酚醛清漆型酚醛树脂、Xylok型酚醛树脂、苯酚芳烷基型酚醛树脂和多官能酚醛树脂中的至少一种。
苯酚酚醛清漆型酚醛树脂可以是,例如,由式4表示的苯酚酚醛清漆型酚醛树脂。
[式4]
其中d的范围为1至7。
由式4表示的苯酚酚醛清漆型酚醛树脂具有以短间隔隔开的交联点,因此在与环氧树脂反应时表现出高交联密度。结果,其固化产物可表现出提高的玻璃化转变温度并因此降低线性膨胀系数,从而抑制半导体器件封装的翘曲。
苯酚芳烷基型酚醛树脂可以是,例如,含有联苯衍生物的酚醛清漆结构的苯酚芳烷基型酚醛树脂,如式5所示。
[式5]
其中e的平均值为1至7。
由式5表示的苯酚芳烷基型酚醛树脂与环氧树脂反应以形成在周围环境中阻挡热和氧气的碳层(炭),从而提供阻燃性。
Xylok型酚醛树脂可以是例如,由式6表示的Xylok型酚醛树脂。
[式6]
其中f的平均值为0至7。
由式6表示的Xylok型酚醛树脂可有利地提高树脂组合物的流动性和可靠性。
多官能酚醛树脂可以是,例如,含有由式7表示的重复单元的多官能酚醛树脂。
[式7]
其中g的平均值为1至7。
含有由式7表示的重复单元的多官能酚醛树脂可有利地增强环氧树脂组合物在高温下的弯曲性能(挠曲性能)。
这些固化剂可以单独使用或以其组合使用。此外,固化剂可以加合物的形式使用,例如通过使上述固化剂与其它组分如环氧树脂、固化促进剂、脱模剂、偶联剂和应力释放剂预反应获得的熔融母料。
固化剂可以约0.1wt%至约13wt%,具体地为约0.1wt%至约10wt%,更具体地为约0.1wt%至约8wt%的量存在于环氧树脂组合物中。在该范围内,环氧树脂组合物在固化程度和后固化强度方面可表现出良好的性能。
可以根据半导体器件封装所需的机械性能和防潮可靠性来调节环氧树脂与固化剂的混合比。例如,环氧树脂与固化剂的化学当量比可为约0.95至约3,具体地为约1至约2,更具体地为1至约1.75,例如1、1.05、1.1、1.15、1.2、1.25、1.3、1.35、1.4、1.45、1.5、1.55、1.6、1.65、1.7或1.75。在该范围内,环氧树脂组合物可以表现出良好的后固化强度(固化后强度)。
无机填料
无机填料用于改善环氧树脂组合物的机械性能,同时确保其低应力。无机填料可包括通常用于半导体密封剂(semiconductor encapsulant)中的任何合适的无机填料,但不限于此。例如,无机填料可包括熔融二氧化硅、结晶二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、氧化铝、氧化镁、粘土、滑石、硅酸钙、氧化钛、氧化锑和玻璃纤维。这些可以单独使用或以其组合使用。
优选地,具有低线性膨胀系数的熔融二氧化硅用于降低应力。熔融二氧化硅是指具有约2.3或更低的真比重的无定形二氧化硅,并且可以通过熔化结晶二氧化硅来制备,或者可以包括由各种材料制备的无定形二氧化硅。尽管熔融二氧化硅的形状和粒径没有特别限制,但理想的是约50wt%至约99wt%的平均粒径为约5μm至约30μm的球形熔融二氧化硅和约1wt%至约50wt%的平均粒径为约0.001μm至约1μm的球形熔融二氧化硅的混合物以基于无机填料的总量为约40wt%至约100wt%的量存在。此外,根据树脂组合物的期望用途,熔融二氧化硅的最大粒径可以调节至约45μm、约55μm和约75μm中的任何一个。尽管球形熔融二氧化硅可在其表面上包含导电碳作为外来物质,但重要的是选择其中具有较少极性外来物质的材料。
无机填料的量根据期望的性质而变化,例如可模塑性、低应力和高温强度。在一个实施方案中,无机填料可以约70wt%至约95wt%,例如约80wt%至约90wt%或约83wt%至约97wt%,例如,83wt%、84wt%、85wt%、86wt%、87wt%、88wt%、89wt%、90wt%、91wt%、92wt%、93wt%、94wt%、95wt%、96wt%或97wt%的量存在于环氧树脂组合物中。在该无机填料范围内,环氧树脂组合物可以确保阻燃性、流动性和可靠性。
添加剂:
根据本发明的环氧树脂组合物还可包含选自由固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂中的至少一种。
固化促进剂
固化促进剂用于促进环氧树脂和固化剂之间的反应。固化促进剂的实例可包括叔胺、有机金属化合物、有机磷化合物、咪唑化合物、硼化合物等。叔胺的实例可包括苄基二甲基胺、三乙醇胺、三亚乙基二胺、二乙基氨基乙醇、三(二甲基氨基甲基)苯酚、2-2-(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二氨基甲基)苯酚和三-2-乙基己酸盐。
有机金属化合物的实例可包括乙酰丙酮铬、乙酰丙酮锌和乙酰丙酮镍。有机磷化合物的实例可包括三(4-甲氧基)膦、四丁基溴化鏻、四苯基溴化鏻、苯基膦、二苯基膦、三苯基膦、三苯基膦三苯基硼烷和三苯基膦-1,4-苯醌加合物。咪唑化合物的实例可包括2-苯基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-氨基咪唑、2-甲基-1-乙烯基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑和2-十七烷基咪唑,但不限于此。硼化合物的实例可包括四苯基鏻-四苯基硼酸盐、三苯基膦四苯基硼酸盐、四苯基硼盐,三氟硼烷-正己胺、三氟硼烷单乙胺、四氟硼烷三乙胺和四氟硼烷胺。此外,可以使用1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和苯酚酚醛清漆树脂盐,但不限于此。
更具体地,这些有机磷化合物、硼化合物、胺化合物或咪唑化合物可以单独使用或以其组合使用,作为固化促进剂。固化促进剂可以通过使这些化合物与环氧树脂或固化剂预反应获得的加合物的形式使用。
基于环氧树脂组合物的总重量,固化促进剂可以约0.01wt%至约2wt%,具体地为约0.02wt%至约1.5wt%,更具体地为约0.05wt%至约1wt%,例如0.05wt%、0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%或1.0wt%的量存在。在该范围内,固化促进剂可以促进环氧树脂组合物的固化,同时确保良好的固化程度。
偶联剂
偶联剂用于改善环氧树脂和无机填料之间的界面强度,并且可包括例如硅烷偶联剂。硅烷偶联剂可以选自本领域中使用的任何硅烷偶联剂,只要硅烷偶联剂可以在环氧树脂和无机填料之间反应以改善其之间的界面强度。硅烷偶联剂的实例包括环氧硅烷、氨基硅烷、脲基硅烷和巯基硅烷。这些偶联剂可以单独使用或以其组合使用。
基于环氧树脂组合物的总量,偶联剂可以约0.01wt%至约5wt%,具体地为约0.05wt%至约3wt%,更具体地为约0.1wt%至约2wt%,例如0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%、1.0wt%、1.1wt%、1.2wt%、1.3wt%、1.4wt%、1.5wt%、1.6wt%、1.7wt%、1.8wt%、1.9wt%或2.0wt%的量存在。在该范围内,偶联剂提高了由环氧树脂组合物形成的固化产物的强度。
脱模剂
脱模剂可包括选自石蜡、酯蜡、高级脂肪酸、高级脂肪酸金属盐、天然脂肪酸和天然脂肪酸金属盐中的至少一种。
脱模剂可以约0.1wt%至约1wt%,例如,0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%或1.0wt%的量存在于环氧树脂组合物中。
着色剂
提供着色剂用于激光标记半导体器件的封装材料,并且可以选自相关领域中使用的典型着色剂。例如,着色剂可包括炭黑、钛黑、氮化钛、碱式磷酸铜(dicopper hydroxidephosphate)、铁氧化物(iron oxide)和云母中的至少一种。
基于环氧树脂组合物的总量,着色剂可以约0.01wt%至约5wt%,优选为约0.05wt%至约3wt%,更优选为约0.1wt%至约2wt%,例如0.1wt%、0.2wt%、0.3wt%、0.4wt%、0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%、0.8wt%、0.9wt%、1.0wt%、1.1wt%、1.2wt%、1.3wt%、1.4wt%、1.5wt%、1.6wt%、1.7wt%、1.8wt%、1.9wt%或2.0wt%的量存在。
此外,环氧树脂组合物还可包含应力释放剂,例如改性硅油、有机硅粉(siliconepowder)和硅树脂(silicone resin);抗氧化剂,如四[亚甲基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷等,以便根据需要对本发明的目的不产生不利影响。
制备环氧树脂组合物的方法
接下来,将描述制备根据本发明的环氧树脂组合物的方法。
制备根据本发明的环氧树脂组合物的方法包括:进行通过混合环氧树脂、固化剂和无机填料制备的预混物的一级分解;通过将一级分解的预混物与选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂中的至少一种混合形成树脂混合物;进行树脂混合物的二级分解;和熔融捏合二级分解的树脂混合物。
首先,通过混合环氧树脂、固化剂和无机填料制备预混物,然后将其分解(一级分解)。此处,混合环氧树脂、固化剂和无机填料的方法可以使用例如亨舍尔混合机或混合机通过本领域技术人员熟知的典型混合方法进行,但不限于此。一级分解可以通过本领域通常使用的各种研磨方法,使用喷射磨机、石磨机、胶体磨机或锤磨机,优选为喷射磨机进行。有利地,喷射磨机可以促进连续过程的应用,并且其它研磨方法可以使分解过程中的重量损失最小化。喷射磨机中的一级分解可以在约0.3Mpa至约1.0MPa的条件下进行。
在一级分解完成后,将至少一种选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂的添加剂加入到一级分解的混合物中以形成树脂混合物。此处,将一级分解的混合物与添加剂混合的方法可以使用例如亨舍尔混合机或混合机通过本领域技术人员熟知的典型混合方法进行,但不限于此。
此后,将树脂混合物分解(二级分解)。与一级分解一样,二级分解可以通过本领域通常使用的各种研磨方法,使用喷射磨机、石磨机、胶体磨机或锤磨机,优选为喷射磨机进行。有利地,喷射磨机可以促进连续过程的应用,并且其它研磨方法可以使分解过程中的重量损失最小化。喷射磨机中的一级分解可以在约0.3Mpa至约1.0MPa的条件下进行。
之后,将二级分解的树脂混合物熔融捏合。此处,熔融捏合可以使用辊磨机或捏合机进行,但不限于此。在熔融捏合之后,该方法可以进一步包括冷却和粉碎熔融捏合的树脂混合物。
通过如在根据本发明的制备方法中的两种分解方法,可以制备凝胶含量为约1ppm或更低的环氧树脂组合物。
作为用环氧树脂组合物封装半导体器件的方法,可以使用低压传递模塑。可替换地,注塑或浇铸也可用于模塑环氧树脂组合物。
发明方式
接下来,将参照一些实施例更详细地描述本发明。应当理解,仅为了说明目的提供这些实施例,而不以任何方式解释为限制本发明。
为清楚起见,将省略对本领域技术人员显而易见的细节的描述。
实施例
实施例和比较例中使用的组分的细节如下。
(A)环氧树脂
(a1)苯酚芳烷基型环氧树脂:使用NC-3000(Nippon Kayaku Co.,Ltd.)
(a2)联苯型环氧树脂:使用YX-4000(Japan Epoxy Resin Co.,Ltd.)。
(B)固化剂
(b1)使用Xyloc型酚醛树脂(KPH-F3065,Kolon Industries Inc.)。
(b2)使用苯酚芳烷基型酚醛树脂(MEH-7851,Meiwa Co.,Ltd.)。
(C)固化促进剂
(c1)使用TPP-k(三苯基膦,Hokko Chemical Co.,Ltd.)。
(c2)使用1,4-苯醌(Aldrich GmbH)。
(D)无机填料:使用平均粒径为20μm的球形熔融二氧化硅和平均粒径为0.5μm的球形熔融二氧化硅(重量比为9:1)的混合物。
(E)偶联剂
(e1)使用巯基丙基三甲氧基硅烷偶联剂(KBM-803,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)。
(e2)使用甲基三甲氧基硅烷偶联剂(SZ-6070,Dow-Corning Co.,Ltd.)。
(e3)使用N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷偶联剂(KBM-573,Shin-EtsuChemical Co.,Ltd.)。
(F)着色剂:使用炭黑(MA-600B,Mitsubishi Chemical Co.,Ltd.)。
实施例1至4
将环氧树脂(A)、固化剂(B)和无机填料(D)如表1中所列进行称重,并使用亨舍尔混合机(KSM-22,Keumsung Machinery Co.Ltd.)在25℃至30℃下均匀混合30分钟以制备预混物,然后使用喷射磨机一级分解预混物。然后,将固化促进剂(C)、偶联剂(E)和着色剂(F)以表1中列出的量加入到一级分解的预混物中,然后在25℃至30℃下使用亨舍尔混合机(KSM-22,Keumsung Machinery Co.Ltd.)与其均匀混合30分钟以制备树脂组合物,然后使用喷射磨机二级分解树脂组合物。然后,将二级分解的树脂组合物在捏合机中在110℃(最大值)下熔融捏合30分钟,然后冷却至10℃至15℃并粉碎,从而制备用于封装半导体器件的环氧树脂组合物。
比较例1和2
将环氧树脂(A)、固化剂(B)、固化促进剂(C)、无机填料(D)、偶联剂(E)和着色剂(F)如表1中列出的称重,并在25℃至30℃下使用亨舍尔混合机(KSM-22,KeumsungMachinery Co.,Ltd.)均匀混合30分钟,并使用连续捏合机在110℃(最大值)下熔融捏合30分钟,然后冷却至10℃至15℃并粉碎,从而制备用于封装半导体器件的环氧树脂组合物。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 比较例1 | 比较例2 | |
(A)(a1) | 7.0 | 6.5 | 4.0 | 3.0 | 8.0 | 6.5 |
(A)(a2) | 2.6 | 2.1 | 1.7 | 1.4 | 3.0 | 2.1 |
(B)(b1) | 1.5 | 1.0 | 0.7 | 0.4 | 1.8 | 1.5 |
(B)(b2) | 2.4 | 1.9 | 1.1 | 0.7 | 2.7 | 2.4 |
(C)(c1) | 0.2 | 0.1 | 0.2 | 0.1 | 0.2 | 0.1 |
(C)(c2) | - | 0.1 | - | 0.1 | - | 0.1 |
(D) | 85 | 87 | 91 | 93 | 83 | 86 |
(E)(e1) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
(E)(e2) | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
(E)(e3) | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
(F) | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
[单位:重量份]
对实施例和比较例中制备的环氧树脂组合物评价以下性质。评价结果如图1至图6和表2所示。
性能评价
(1)分散的评价
在使用扫描电子显微镜(SEM)拍摄实施例和比较例的环氧树脂组合物之后,比较分散度。使用SEM-3010(JEOL,US),并将获得的图片在图1至图6中示出。
(2)凝胶含量(%)和凝胶颗粒的最大粒度(mm)
将实施例和比较例中制备的200g的各个环氧树脂组合物从每批次中取出5次,在30℃下在200ml的丙酮(纯度:99.9%)中以100至200rpm进行熔融捏合10分钟,并在常压下通过150目过滤器过滤。然后,测量过滤的凝胶颗粒的重量。凝胶含量定义为通过将测量的重量除以200g并将除得的重量乘以100而获得的值。
此外,凝胶颗粒的最大粒度(mm)通过使用高倍率显微镜确认经过滤的凝胶颗粒中的最大凝胶颗粒的直径来测量。
(3)空隙产生率(%)和空隙尺寸(μm)
通过计数使用NGF(窄间隙填充)模具模塑环氧树脂组合物获得的模塑产品的单元(总数:24)中具有空隙的单元数来评估空隙产生率,并且通过使用高倍显微镜测量最大空隙的直径来评估空隙的尺寸。
另一方面,环氧树脂组合物的模塑在模塑温度为175℃,固化时间为120秒,传递时间为14秒,传递速度为1.2mm/sec,夹具压力为40吨,且传递压力为1吨的条件下进行。
(4)可靠性评估(数量,%)
通过使用实施例和比较例中制备的环氧树脂组合物封装半导体器件制造的200个半导体封装在130℃和85%RH的条件下暴露168小时,然后在260℃下重复IR回流30秒三次。此后,测量遭受分层的半导体封装的数量。通过非破坏性C-SAM(扫描声学显微术)和光学显微术评估分层的产生。
表2
从表2可以看出,与比较例1和2的环氧树脂组合物相比,实施例1至4的环氧树脂组合物具有更好的可靠性,更低的空隙产生率和更低的最大空隙尺寸。
此外,从图1至图6中可以看出,实施例1至4的环氧树脂组合物相比于比较例1和2的环氧树脂组合物,允许更少的颗粒聚集。
Claims (9)
1.一种用于封装半导体器件的环氧树脂组合物,其包括:环氧树脂;固化剂;无机填料;和至少一种选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂的添加剂,所述环氧树脂组合物具有约1ppm或更低的凝胶含量。
2.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中,所述环氧树脂组合物中含有的凝胶颗粒的最大尺寸为约1mm或更小。
3.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其包含:约0.1wt%至约15wt%的所述环氧树脂;约0.1wt%至约13wt%的所述固化剂;和约70wt%至约95wt%的所述无机填料。
4.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中,所述环氧树脂组合物的空隙产生率为约30%或更低,如在模塑温度为175℃,固化时间为120秒,传递时间为14秒,传递速度为1.2mm/sec,夹具压力为40吨,且传递压力为1吨的条件下模塑后测量的。
5.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中,在模塑温度为175℃,固化时间为120秒,传递时间为14秒,传递速度为1.2mm/sec,夹具压力为40吨,且传递压力为1吨的条件下模塑后,所述环氧树脂组合物中产生的空隙具有约50μm或更小的最大尺寸。
6.一种半导体器件,其由权利要求1至5中任一项所述的环氧树脂组合物封装。
7.一种制备用于封装半导体器件的环氧树脂组合物的方法,其包括:
对通过混合环氧树脂、固化剂和无机填料制备的预混物进行一级分解;
通过将一级分解的所述预混物与选自固化促进剂、偶联剂、脱模剂和着色剂中的至少一种混合,形成树脂混合物;
对所述树脂混合物进行二级分解;以及
熔融捏合二级分解的所述树脂混合物。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述一级分解和所述二级分解使用喷射磨机、石磨机、胶体磨机或锤磨机进行。
9.根据权利要求7所述的方法,还包括:冷却和粉碎熔融捏合的所述树脂混合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2016-0076003 | 2016-06-17 | ||
KR1020160076003A KR101922295B1 (ko) | 2016-06-17 | 2016-06-17 | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용하여 밀봉된 반도체 소자 |
PCT/KR2017/001662 WO2017217638A1 (ko) | 2016-06-17 | 2017-02-15 | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용하여 밀봉된 반도체 소자 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109415555A true CN109415555A (zh) | 2019-03-01 |
CN109415555B CN109415555B (zh) | 2021-03-26 |
Family
ID=60663101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780037338.6A Active CN109415555B (zh) | 2016-06-17 | 2017-02-15 | 用于密封半导体器件的环氧树脂组合物以及使用其密封的半导体器件 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10793711B2 (zh) |
KR (1) | KR101922295B1 (zh) |
CN (1) | CN109415555B (zh) |
WO (1) | WO2017217638A1 (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6054222A (en) * | 1997-02-20 | 2000-04-25 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Epoxy resin composition, resin-encapsulated semiconductor device using the same, epoxy resin molding material and epoxy resin composite tablet |
CN102558769A (zh) * | 2010-12-31 | 2012-07-11 | 第一毛织株式会社 | 用于封装半导体器件的环氧树脂组合物以及由该环氧树脂组合物封装的半导体器件 |
CN103897342A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-07-02 | 第一毛织株式会社 | 用于封装半导体器件的环氧树脂组合物和使用其封装的半导体器件 |
CN108140635A (zh) * | 2015-09-30 | 2018-06-08 | 三星Sdi株式会社 | 半导体封装件及其制造方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3037552B2 (ja) | 1994-02-23 | 2000-04-24 | 日東電工株式会社 | 半導体封止用樹脂タブレット及び半導体封止装置とその製造方法 |
JPH10292094A (ja) | 1997-02-20 | 1998-11-04 | Toshiba Corp | エポキシ樹脂組成物、これを用いた樹脂封止型半導体装置、エポキシ樹脂成形材料、およびエポキシ樹脂複合タブレット |
JP3856425B2 (ja) | 2001-05-02 | 2006-12-13 | 住友ベークライト株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法、半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
JP4618056B2 (ja) | 2005-08-31 | 2011-01-26 | 住友ベークライト株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及びその製造方法 |
JP4600693B2 (ja) | 2008-01-25 | 2010-12-15 | 信越化学工業株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 |
JP5838659B2 (ja) | 2010-09-02 | 2016-01-06 | 住友ベークライト株式会社 | 樹脂成形体の製造方法、樹脂組成物の製造方法 |
-
2016
- 2016-06-17 KR KR1020160076003A patent/KR101922295B1/ko active IP Right Grant
-
2017
- 2017-02-15 CN CN201780037338.6A patent/CN109415555B/zh active Active
- 2017-02-15 US US16/301,509 patent/US10793711B2/en active Active
- 2017-02-15 WO PCT/KR2017/001662 patent/WO2017217638A1/ko active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6054222A (en) * | 1997-02-20 | 2000-04-25 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Epoxy resin composition, resin-encapsulated semiconductor device using the same, epoxy resin molding material and epoxy resin composite tablet |
CN102558769A (zh) * | 2010-12-31 | 2012-07-11 | 第一毛织株式会社 | 用于封装半导体器件的环氧树脂组合物以及由该环氧树脂组合物封装的半导体器件 |
CN103897342A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-07-02 | 第一毛织株式会社 | 用于封装半导体器件的环氧树脂组合物和使用其封装的半导体器件 |
CN108140635A (zh) * | 2015-09-30 | 2018-06-08 | 三星Sdi株式会社 | 半导体封装件及其制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101922295B1 (ko) | 2018-11-26 |
WO2017217638A1 (ko) | 2017-12-21 |
CN109415555B (zh) | 2021-03-26 |
KR20170142486A (ko) | 2017-12-28 |
US10793711B2 (en) | 2020-10-06 |
US20190292363A1 (en) | 2019-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6023992B1 (ja) | 封止用エポキシ樹脂組成物、硬化物、及び半導体装置 | |
CN101223207A (zh) | 环氧树脂组合物和半导体装置 | |
US10636712B2 (en) | Epoxy resin composition for sealing semiconductor device, and semiconductor device sealed by using same | |
CN102558769B (zh) | 用于封装半导体器件的环氧树脂组合物以及由该环氧树脂组合物封装的半导体器件 | |
JP2018141052A (ja) | 樹脂組成物および樹脂封止型半導体装置 | |
CN102532810A (zh) | 用于封装半导体器件的环氧树脂组合物以及使用其的半导体器件 | |
CN104277417A (zh) | 包含复合阻燃剂的环氧树脂组合物 | |
KR102307666B1 (ko) | 전자 장치의 제조 방법 | |
CN109328204A (zh) | 用于密封固态半导体器件的环氧树脂组合物、包含其的封装材料及半导体封装件 | |
KR20190133564A (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용하여 밀봉된 반도체 장치 | |
CN109415555A (zh) | 用于密封半导体器件的环氧树脂组合物以及使用其密封的半导体器件 | |
CN108140635A (zh) | 半导体封装件及其制造方法 | |
KR20200013385A (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용하여 밀봉된 반도체 장치 | |
KR20140133178A (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자 | |
KR100896794B1 (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자 | |
KR102063199B1 (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자 | |
JP2022075509A (ja) | 半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いて封止された半導体素子 | |
JP2006265487A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
CN111492009A (zh) | 用于包封半导体装置的环氧树脂组成物及使用其包封的半导体装置 | |
JP2003292732A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物、エポキシ樹脂成形材料及び半導体装置 | |
KR101669338B1 (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자 | |
KR101758448B1 (ko) | 반도체 소자 밀봉용 에폭시수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자 | |
KR102264929B1 (ko) | 정제 상의 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 장치 | |
JP6351927B2 (ja) | 封止用樹脂組成物及び半導体装置の製造方法 | |
JP4341254B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物用硬化促進剤、エポキシ樹脂組成物および半導体装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |