CN109414543A - 注射器组件 - Google Patents

Abstract

提供了一种用于输送液体药剂的注射器。所述注射器包括：壳体，所述壳体具有在第一端处的开口和容纳在所述壳体中的药筒，其中所述药筒包括从所述壳体的开口向外指向的第一装配机构；可移除的帽；和支撑在所述可移除的帽上的针组件，其中所述针组件具有从所述可移除的帽的远端向外指向的第二装配机构，所述可移除的帽进一步构造为使得所述可移除的帽的远端和近端中的每一个能够接合所述壳体的所述开口，其中所述第一装配机构与所述第二装配机构互补，使得所述针组件能够通过所述第一和第二装配机构的接合而连接到所述药筒。

Description

注射器组件

技术领域

本发明涉及注射器组件。

背景技术

目前通过自我给药注射输送的疗法包括糖尿病药物(胰岛素和新GLP-A类药物)、偏头痛、激素疗法、抗凝血剂等。给药注射是一个过程，它对使用者和医护专业人员在精神和身体上呈现多种风险和挑战。

常规注射装置通常分为两类-手动装置和自动注射器。在常规的手动装置中，使用者必须提供力以将液体药剂驱出装置，例如通过压下柱塞。

自动注射器旨在使得使用者更容易自我管理注射治疗。自动注射器是完全或部分取代手动装置的药剂输送中涉及的活动的装置，这些活动可包括移除保护性的注射筒帽、将针插入到患者的皮肤中、注射药剂、移除针、遮蔽针及防止装置重复使用。这克服了手动装置的许多缺陷。降低了注射力/按钮伸展、手部摇动和输送不完全剂量的可能性。触发可通过许多装置例如触发按钮或通过针到达其注射深度的动作而进行。

一些手动装置和自动注射器与基于药筒的注射系统一起操作。该类型的系统通常设有预填充有药剂的单独药筒和在消毒封装中密封的单独的针。在注射之前，使用者必须将药筒布置到位于装置壳体内的药筒保持器中、开启包含针的封装，并将针定位在装置的壳体中。一些使用者可认为这很费时间。

一些其它手动装置和自动注射器包括预填充的药筒，其经常在有效用于注射之前存储相对长的时间。一个问题是，在该储存期间，药剂保持与药筒的针接触，并且可能发生针被药剂堵塞。这可延迟注射期间的药剂输送并因此增加注射时间。

发明内容

根据本发明一方面，提供了一种用于输送液体药剂的注射器，包括：壳体，所述壳体具有在第一端处的开口和容纳在所述壳体中的药筒，其中所述药筒包括从所述壳体的开口向外指向的第一装配机构；可移除的帽；和支撑在所述可移除的帽上的针组件，其中所述针组件具有从所述可移除的帽的远端向外指向的第二装配机构，所述可移除的帽进一步构造为使得所述可移除的帽的远端和近端中的每一个能够接合所述壳体的所述开口，其中所述第一装配机构与所述第二装配机构互补，使得所述针组件能够通过所述第一和第二装配机构的接合而连接到所述药筒。

第一和第二装配机构可形成卡接配合布置或螺纹配合布置。卡接配合布置允许针组件和药筒迅速地且容易地连接。螺纹配合布置允许针组件和药筒牢固地连接。

所述可移除的帽的远端和近端均可为圆柱形形状并且具有与所述壳体的所述开口的直径相同的直径，使得所述远端和所述近端能够可替换地容纳在所述壳体的开口中。

所述可移除的帽的远端和近端可各包括具有与所述壳体的开口的直径相同的内径的边沿，使得所述壳体的开口能够可替换地容纳到所述可移除的帽的远端和近端中。

所述针组件可包括朝向所述可移除的帽的近端开放的中空针和布置成覆盖所述中空针的护针罩。所述护针罩起作用以在注射之前覆盖所述针从而防止对针的破坏。

所述护针罩可以固定方式附接到所述可移除的帽，使得一旦所述针组件连接到所述药筒，则所述护针罩能够与所述可移除的帽一起移除。

所述注射器可进一步包括布置在所述药筒的第一端处的针保持器，其中当所述针组件连接到药筒时，所述针布置成刺穿所述针保持器，使得所述针保持器在操作上定位所述针。所述针保持器确保在注射期间被适当保持就位，以防止与液体药剂分配有关的问题。

所述药筒可布置成：当所述可移除的帽从所述注射器移除时，所述药筒能够沿着所述壳体的长度朝向所述开口滑动。

所述注射器可进一步包括布置在所述壳体的内表面上的引导销、布置在所述壳体的第一端处的伸缩式套筒和布置在所述壳体的内表面上的弹簧元件，所述弹簧元件将所述伸缩式套筒从所述壳体的开口向外偏压，其中所述伸缩式套筒包括引导路径，并且所述引导销布置成能够沿着所述引导路径移动以控制所述伸缩式套筒的伸展和退回。

所述伸缩式套筒可包括第一部件和第二部件，其中所述第一部件布置成接触注射部位，所述第二部件布置成与所述第一部件一起轴向移动并且相对于所述第一部件旋转，另外其中所述引导路径布置在所述伸缩式套筒的所述第二部件处。

弹簧元件可将所述伸缩式套筒朝向所述壳体的近端并且从所述壳体的开口向外偏压。

所述引导路径可包括第一端部分、第一弯曲部、第二弯曲部、第三弯曲部和第二端部分，其中所述第一端部分、所述第一弯曲部、所述第二弯曲部、所述第三弯曲部和所述第二端部分形成之字形形状。

所述引导路径可另外包括布置在所述引导路径的所述第二端部分处的弹性臂，所述弹性臂布置成在所述引导销到达所述引导路径中的所述第二端部分时将所述引导销锁定就位。

所述可移除的帽可另外包括布置成覆盖所述远端的可移除的密封件。

所述注射器可包含药剂。

根据下文描述的实施例，本发明的这些及其它方面将是显见的，参考这些实施例阐述了这些及其它方面。

附图说明

现在将参考附图仅以示例方式说明本发明的实施例，其中：

图1A和1B是根据本发明的实施例的自动注射器装置的侧视图；

图2是根据第一实施例的在第一状态的注射器装置的横截面图；

图3是在第二状态的图2的注射器装置的横截面图；

图4是在第三状态的图2和3的注射器装置的横截面图；

图5是在第四状态的图2、3和4的注射器装置的横截面图；

图6是在第五状态的图2、3、4和5的注射器装置的横截面图；

图7是在第一状态的据第一实施方式的注射器装置的引导路径和引导销的示意图；

图8是在第二状态的图6的引导路径和引导销的示意图；

图9是在第三状态的图6的引导路径和引导销的示意图；

图10是在第四状态的图6的引导路径和引导销的示意图；和

图11是在第五状态的图6的引导路径和引导销的示意图。

现在将更详细地参考本发明的实施例，在附图中示出了其示例，其中全文中同样的附图标记指代同样的元件。

具体实施方式

提供有适于手动注射装置和自动注射器装置的注射器组件。注射器组件包括容纳药筒的主体以及可移除的帽。药筒包括保持液体药剂的中空的主体、第一装配机构和针保持器。可移除的帽包括针组件。针组件包括中空注射针和第二装配机构。

在注射器组件的初始构造中，可移除的帽的远端接合注射器的主体，使得中空注射针不连接到药筒。使用者能够使可移除的帽脱离并将帽的近端接合到壳体，使得第一装配机构和第二装配机构连接在一起。针组件的中空注射针接合针保持器，使得当可移除的帽再次从主体移除时，针在操作上定位用于注射。

由于当使用者将帽的近端从主体脱离并将远端附接到主体时，注射针在注射前不与注射筒接合，该注射器组件降低了与注射针阻塞有关的问题。由于使用者在组装注射器装置时不必直接操纵注射针，该注射器组件也降低了刺伤的风险。此外，准备注射装置以使用也相对简单。替代于需要处理三个单独部件(主体、针组件和帽)，仅需要处理两个部件。所形成的简化使用可允许该注射装置被更大比例的群体使用。

如本文所述的药物输送装置可被构造成将药物注射到患者体内。例如，输送可为皮下的、肌内的或静脉内的。这样的装置可由患者或护理人员(例如护士或医师)操作，并且可包括各种类型的安全注射筒、笔式注射器或自动注射器。该装置可包括需要在使用前刺穿密封安瓿的、基于药筒的系统。用这些各种装置输送的药物的体积可在约0.5ml至约2ml的范围内。另一种装置可包括大体积装置(“LVD”)或贴片泵，其被构造为附着于患者的皮肤一段时间(例如，约5、15、30、60或120分钟)，以输送“大”体积的药物(通常约2ml至约10ml)。

结合特定药物，目前描述的装置也可被定制，以在要求的规范内操作。例如，该装置可被定制成在一定时间段(例如，对于自动注射器约3秒至约20秒，对于LVD约10分钟至约60分钟)内注射药物。其它的规范可包括低程度或最低程度的不适，或某些与人为因素、保质期、失效期、生物相容性、环境考虑等有关的条件。这些变化可由于各种因素而产生，如，例如粘度在约3cP至约50cP范围的药物。因此，药物输送装置通常会包括尺寸从约25号到约31号规格(Gauge)的中空针。常见的尺寸是27号和29号规格。

本文所述的输送装置还可包括一个或多个自动化功能。例如，针插入、药物注射和针退回中的一个或多个可自动化。用于一个或更多个自动化步骤的能量可由一个或多个能量源提供。能量源可包括例如机械能、气动能、化学能或者电能。例如，机械能量源可包括弹簧、杆件、弹性体或者储存或释放能量的其它机械机构。一个或多个能量源可组合成为单个装置。装置可进一步包括齿轮、阀，或将能量转换成为装置的一个或多个部件的移动的其它机构。

自动注射器的一个或多个自动化功能每一个可经由激活机构来激活。这样的激活机构可包括按钮、杆件、针套筒或其它激活部件中的一个或多个。自动化功能的激活可为单步或多步过程。即，使用者可需要激活一个或多个激活部件以引起自动化功能。例如，在单步过程中，使用者可将针套筒压靠于它们的身体以引起药物的注射。其它装置可需要自动化功能的多步激活。例如，使用者可需要压下按钮并使护针罩退回以引起注射。

另外，一个自动化功能的激活可激活一个或更多个后续自动化功能，由此形成激活序列。例如，第一自动化功能的激活可激活针插入、药物注射和针退回中的至少两个。一些装置也可需要步骤的特定序列，以引起一个或多个自动化功能发生。其它装置可通过一系列独立步骤操作。

一些输送装置可包括安全注射筒、笔式注射器或者自动注射器的一个或多个功能。例如，输送装置可包括构造成自动地注射药物的机械能量源(如通常见于自动注射器中的)和剂量设定机构(如通常见于笔式注射器中的)。

根据本公开的一些实施例，示例性药物输送装置10在图1A和图1B中示出。如上所述，装置10被构造成将药物注射到患者体内。装置10包括壳体11，该壳体11通常包含容纳待注射药物的储存器(例如，注射筒)以及促进输送过程的一个或多个步骤所需的部件。装置10还可包括能够以可拆卸方式安装到壳体11的帽组件12。通常，在可以操作装置10之前，使用者必须从壳体11移除帽12。

如所示的，壳体11是大体圆筒形，并且具有沿着纵向轴线X大致恒定的直径。壳体11具有远侧区20和近侧区21。术语“远侧”指距注射部位较近的位置，而术语“近侧”指距注射部位较远的位置。

装置10还可包括针套筒13，针套筒13联接到壳体11以允许套筒13相对于壳体11运动。例如，套筒13可沿着平行于纵向轴线X的纵向方向移动。特别地是，套筒13在近侧方向上的运动可允许针17从壳体11的远侧区20伸出。

针17的插入可经由多个机构而发生。例如，针17可相对于壳体11以固定方式布置，并且起始地位于延伸的针套筒13内。通过将套筒13的远端抵靠患者身体布置并使壳体11沿远侧方向移动引起的套筒13的近侧移动将使针17暴露。这样的相对移动允许针17的远端延伸到患者身体内。该插入称为“手动”插入，因为针17是经由壳体11相对于套筒13的患者手动运动而以手动方式插入。

插入的另一形式是“自动化”的，由此针17相对于壳体11移动。该插入能够通过套筒13的移动或者通过另一形式的激活(例如，按钮22)来触发。如图1A和1B所示，按钮22位于壳体11的近端上。但是，在其它实施例中，按钮22能够布置在壳体11的侧面上。

其它手动特征或自动特征可包括药物注射或者针退回，或包括两者。注射是塞子或活塞23从注射筒(未示出)内的近侧位置移动到注射筒内的更远侧位置，以驱动药剂从注射筒穿过针17。在一些实施例中，在装置10被激活之前，驱动弹簧(未示出)处于压缩下。驱动弹簧的近端能够固定在壳体11的近侧区21内，而驱动弹簧的远端能够构造用于对活塞23的近侧面施加挤压力。在激活之后，存储在驱动弹簧中的能量的至少一部分可施加到活塞23的近侧面。该挤压力可作用于活塞23以使其沿远侧方向移动。这种远侧移动起作用以压缩注射筒内的液体药剂，将其挤压出针17。

在注射之后，针17可退回到套筒13或壳体11内。退回可在套筒13随着使用者从患者身体除去装置10而在远侧方向上移动时发生。这可在针17保持相对于壳体11以固定方式布置时发生。一旦套筒13的远端已经移过针17的远端，并且针17被覆盖，则可锁定套筒13。该锁定可包括锁定套筒13相对于壳体11的任何近侧运动。

针退回的另一形式可在针17相对于壳体11移动时发生。如果壳体11内的注射筒相对于壳体11在近侧方向上移动，则可以发生该移动。该近侧移动能够通过使用位于远侧区20中的退回弹簧(未示出)实现。压缩的退回弹簧在被激活时，能够提供足够力至注射筒以使注射筒在近侧方向上移动。在足够退回之后，可用锁定机构锁定针17和壳体11之间的任何相对移动。另外，按钮22或装置10的其它部件可根据需要被锁定。

图2是根据第一实施例的在第一状态的注射器装置的横截面图。

图2示出了注射器装置10，注射器装置10包括壳体11和可移除的帽12。壳体11具有在第一端处的开口。药筒11a容纳在壳体11内，并且针保持器35布置在壳体的近端处，即，在注射中朝向患者指向的方向。药筒11a布置成包含要在注射过程中分配给使用者的液体药剂。

伸缩式套筒30布置在壳体11的内表面上。伸缩式套筒30为布置在注射器装置10的近端附近的圆筒形套筒，并且布置为使得其能够从壳体11的开口19伸出以及退回到壳体11中。弹簧元件(图中未示出)将伸缩式套筒30偏压成从壳体11的近端向外伸出。在第一状态，由于存在在第一状态中附接到壳体11的可移除的帽12，伸缩式套筒30抵抗由弹簧元件提供的弹性力而被保持在壳体11内。

另外，在本实施例中，伸缩式套筒30包括引导路径(图2至6未示出)，布置在壳体11的内表面上的引导销(图2至6未示出)能够接合在引导路径上，使得引导销能够沿着引导路径移动。

将参考图7至11解释伸缩式套筒30、引导路径和引导销的操作的细节。

壳体11包括与可移除的帽12接合的开口19。具体地，壳体11的开口19构造和/或成形为使得可移除的帽的远端26和近端27中的每一个能够接合于壳体的开口。在本实施例中，开口19是以壳体11的圆筒形壁限定的圆形的孔，具有直径D1，而可移除的帽12的远端26和近端27也是圆柱形形状，具有直径D2，其中D2＝D1。因此，可移除的帽12的远端26和近端27可以以适贴配合/滑动配合(snug fit)可替换地容纳在开口19处的圆形的孔内。在第一状态，即在使用之前，可移除的帽的近端27接合壳体的开口19。这在图2中示出。

药筒包括从壳体11的开口向外指向的第一装配机构18。在本特定实施例中，第一装配机构18是在药筒11a的端部上的外表面上的螺纹布置。

当起始容纳在可移除的帽12中的针组件24与容纳在壳体11中的药筒11a连接时，针保持器35用以在操作上定位中空注射针17。在本实施例中，针保持器35成形为基本圆筒形，使得当针组件24连接到容纳在壳体11中的药筒11a时，针保持器35能够以适贴配合/滑动配合容纳到针组件24中。

如图2所示，针组件24支撑在可移除的帽12上。在本实施例中，针组件24通过弹性夹子元件(图中未示出)被支撑在可移除的帽上，弹性夹子元件将针组件在可移除的帽12上以能够释放的方式保持就位。针组件24包括第二装配机构25和通过护针罩28覆盖的中空注射针17。如上所述，可移除的帽12包括远端26和近端27，远端26即是在注射期间离开患者的注射部位指向，而近端27即是在注射期间朝向患者的注射部位指向。第二装配机构25从可移除的帽12的远端26向外指向。

针组件24的第二装配机构25布置在可移除的帽12的远端26附近，使得在第一状态，即在使用之前，第二装配机构25位置为远离壳体11中的第一装配机构18。在本特定实施例中，第二装配机构25是在针组件24的内表面上在可移除的帽12的远端26附近的螺纹布置。换言之，第一装配机构18和第二装配机构25形成螺纹配合布置。

在本实施例中，护针罩28以固定方式附接到可移除的帽12，使得一旦针组件24连接到药筒11a，则其能够与可移除的帽12一同移除。换言之，当可移除的帽12在第一状态从壳体11移除时，护针罩28保持支撑在可移除的帽12上。另外，在可移除的帽12的远端26接合壳体11的开口19且第一装配机构18连接第二装配机构25之后，可移除的帽12能够与护针罩28一同再次移除，以便暴露中空注射针17，准备好注射。

可移除的密封件29布置在可移除的帽12的远端26。因此，当注射器装置10处于其中可移除的帽12的近端27与壳体11的开口19接合的第一状态(即在使用之前)时，包括中空注射针17和第二装配机构25的针组件24被保持在无菌环境中，以免污染(例如微生物污染)，然后第二装配机构25与壳体11中的第一装配机构18连接。可移除的密封件29例如由塑料膜或包括塑料层和金属层的膜制成。

可移除的密封件29布置成：在可移除的帽12从它的第一状态(即，当可移除的帽12的近端27接合壳体11的开口19)脱离壳体11之后，并且在可移除的帽12的远端26接合壳体11的开口19之前，可移除的密封件29从可移除的帽12移除。一旦已经移除密封件29，则通过使可移除的帽12的远端26与壳体11的开口19接合，可移除的帽12的第二装配机构25能够与在容纳在壳体11内的药筒11a处的第一装配机构连接。

被容纳在壳体11中的药筒11a布置成能够滑动。当从起始状态从壳体11暂时性移除可移除的帽12时，药筒11a能够沿着壳体11的长度朝向开口19平移。因此，药筒11a从壳体11的开口19伸出，使得它准备接合可移除的帽12上的第二装配机构25。这将参考图3更详细地说明。药筒11a的滑动移动可经由设置在注射器装置10的壳体11上的滑动机构手动控制。

图3是在第二状态的图2的注射器装置的横截面图。

如参考上述图2所示的，从第一状态开始，当可移除的帽12从壳体11移除时，可移除的帽12的近端27从壳体11的开口19脱离。被容纳在壳体11中的药筒11a然后朝向壳体的开口19平移，使得它从开口19伸出，使得第一装配机构18准备在可移除的帽12处与第二装配机构25接合。

然后移除起始地覆盖可移除的帽12的远端26的可移除的密封件29，以暴露中空注射针17的端部和第二装配机构25，用于接合药筒11a上的第一装配机构18。

然后倒置可移除的帽12，可移除的帽12的远端26接合壳体11的开口19。具体地，在本实施例中，第一装配机构18的螺纹外表面接纳并接合针组件24中的第二装配机构25的螺纹内表面，针组件24支撑在可移除的帽12上。

同时，中空注射针17的端部接合针保持器35并刺穿针保持器的中心，使得针保持器35在操作上设置中空注射针17用于注射。

图4是在第三状态的图2和3的注射器装置的横截面图，图5是在第四状态的图2、3和4的注射器装置的横截面图，并且图6是图2、3、4和5的注射装置的横截面图。

在药筒11a上的第一装配机构18和针组件24上的第二装配机构24接合在一起并且中空注射针18接合针保持器35之后，可移除的帽12的远端26脱离壳体11的开口19。在第三状态的伸缩式套筒30从壳体11的开口19伸出，以在注射之前覆盖针，如图4所示。

如上所述，护针罩28以固定方式附接到可移除的帽12，使得一旦针组件24经由第一和第二装配机构18、25连接到药筒11a，则护针罩28能够与可移除的帽12一同移除。另外，在可移除的帽12的远端脱离壳体11的开口19时，弹性夹子元件(图中未示出)释放，使得针组件24能够在其连接到药筒11a时从可移除的帽12分离。

一旦可移除的帽12以及护针罩28已经从注射器装置10的壳体11脱离，针17在壳体11的开口19处暴露，如图4所示。但是，需要使用者对伸缩式套筒30施力，使得其退回到壳体11中以便完全地暴露针17用于注射，如图5所示。这将参考图7至11更详细地说明。

在已经执行注射之后，从注射部位移除注射器装置10，因此伸缩式套筒30不再推入到壳体11推向壳体11的远端。借助弹簧元件提供的弹性力，伸缩式套筒30从壳体11向外朝向壳体11的近端伸出。一旦伸缩式套筒30达到某一预定伸出状态，则其锁定就位，使得伸缩式套筒30不再能被推回到壳体11中。因此，能够防止注射后的针刺伤害。伸缩式套筒30的锁定特征部将参考图7至11更详细地解释。

据第一实施方式的注射器装置10的操作序列如下：

在第一状态，可移除的帽12的近端27接合注射器装置10的壳体11的开口19。使用者去除可移除的帽12，由此将可移除的帽12的近端27从壳体11的开口19脱离。可移除的密封件29然后从可移除的帽12的远端移除，以便暴露可移除的帽12的针组件24的第二装配机构25。

使用者然后倒置可移除的帽12，以便使可移除的帽12的远端26与壳体11的开口19接合。这对应于上述的第二状态。如所述的，由于可移除的帽12的远端26和近端27具有直径与壳体11的开口19(即，圆形孔)的直径相同的圆柱形形状，远端26和近端27各自能够接合开口19。

在可移除的帽12的远端26接合开口19时，针组件24的第二装配机构25接合药筒11a上的第一装配机构18。在本实施例中，这经由设置在第一和第二装配机构18、25上的螺纹表面实现，即螺纹配合。同时，中空注射针17刺穿设置在药筒11a上的针保持器35，使得针保持器35在操作上设置注射针17以用于注射。

可移除的帽12然后再次脱离壳体11的开口19，并且护针罩28连同可移除的帽12被移除，以暴露中空注射针17。这对应于上述的第三状态。

为触发注射，注射器装置10被压靠于注射部位，例如患者的皮肤。使用者，例如患者或护理人员，用他整个手部抓住注射器装置10，并将注射10的近端推靠于注射部位。

当推靠于注射部位时，注射器装置10的伸缩式套筒30抵抗伸缩式套筒30朝向壳体11的近端偏压的弹簧力退回到壳体11中，以暴露中空注射针17，准备注射。在针17已经插入注射部位之后，柱塞布置(图中未示出)被激活，以将容纳在药筒11a中的液体药剂通过针17推入患者的注射部位中。

在已经执行注射之后，从注射部位移除注射器装置10，因此伸缩式套筒30不再推入到壳体11推向壳体11的远端。借助弹簧元件提供的弹性力，伸缩式套筒30从壳体11向外朝向壳体11的近端伸出。一旦伸缩式套筒30达到某一预定伸出状态，则其锁定就位，使得伸缩式套筒30不再能被推回到壳体11中。因此，能够防止注射后的针刺伤害。

由于在第一状态中，针17不接触药筒11a或注射器装置10的壳体11中的其余的注射器部件，防止了内部刺穿的问题。

图7至11是根据第一实施方式的布置在注射器装置10上的引导路径和引导销的示意图。具体地，图7、8、9、10和11相应地示出了在注射器装置10的引导路径内的引导销的第一、第二、第三、第四和第五状态。引导销和引导路径的第一至第五状态对应于上述的注射器装置10的第一至第五状态。

图7是在第一状态的图2至5的注射器的引导路径和引导销的示意图。

在本实施例中，伸缩式套筒30设有引导路径31。伸缩式套筒30是布置在注射器装置10的近端附近的圆筒形套筒，并且布置为使得它能够从壳体11的开口19伸出以及退回到壳体11中。弹簧元件(图中未示出)将伸缩式套筒30从壳体11的开口19向外偏压。在本实施例中，弹簧元件是布置在注射器装置10的壳体11和伸缩式套筒30之间的螺旋弹簧(coilspring)。

虽然这些图中未示出，本实施例的伸缩式套筒30包括第一部件和第二部件。伸缩式套筒30的第一部件是伸缩式套筒30的远侧部，其布置为在使用者将壳体11压靠于注射部位时接触注射部位。伸缩式套筒30的第二部件是伸缩式套筒30的近侧部，其布置为在伸缩式套筒30整体上推入到壳体11中时与伸缩式套筒30的第一部件一同轴向移动。伸缩式套筒30的第二部件进一步布置成相对于伸缩式套筒30的第一部件以及壳体11旋转。因此，伸缩式套筒30的第二部件可相对于壳体11旋转，而伸缩式套筒30的第一部件保持不动并接触注射部位。伸缩式套筒30相对于壳体11的移动将稍后更详细解释。

引导路径31是设置在伸缩式套筒30上的凹槽。特别地，在本实施例中，引导路径31设置在伸缩式套筒30的第二部件处。如图6中所示，引导路径31具有之字形形状，并且包括第一端部分311、第一弯曲部312、第二弯曲部313、第三弯曲部314、第二端部分315和弹性臂316。弹性臂316布置在引导路径31的315的第二端部分处。弹性臂316布置成在引导销32到达引导路径31中的第二端部分315时将引导销32锁定就位。这将参考图11更详细描述。

注射器装置10的壳体11另外包括引导销32。引导销32是布置在壳体11的内表面处的突起部。引导销32以其能够沿着引导路径31移动的方式接合引导路径31。具体地，当使用者将伸缩式套筒30推靠于患者皮肤时，通过对伸缩式套筒30施力引起的推力，引导销32能够沿着引导路径31移动。换言之，通过伸缩式套筒30的第一部件和第二部件的轴向移动以及伸缩式套筒30的第二部件相对于伸缩式套筒30的第一部件和壳体11的旋转移动，引导销32能够沿着引导路径移动。在本实施例中，引导销32具有三角形形状的横截面。该三角形形状有助于确保引导销32仅仅朝向引导路径31的第二端部分315移动，而不是朝向引导路径31的第一端部分311移动。

在第一状态，如图7所示，引导销32设置在引导路径31的第一端部分311处。第一状态对应于上述的注射器装置10的起始状态，即此时可移除的帽12的近端27接合壳体11的开口19。在此状态下，伸缩式套筒30抵抗施加在伸缩式套筒30上的弹簧力保持在退回状态，因为可移除的帽12接合壳体11的开口19的事实，如图2所示。

图8是在第二状态的图2至5的注射器的引导路径和引导销的示意图。

在第二状态，布置在壳体11的内表面上的引导销32在引导路径31中从第一端部分311移动到第一弯曲部312。引导路径31和引导销32的第二状态对应于注射器装置10的第二状态，如图3所示，即此时可移除的帽12脱离且然后倒置，并且可移除的帽12的远端26接合壳体11的开口19。

当可移除的帽12的远端26接合壳体的开口19时，使可移除的帽12接合壳体11的推力导致伸缩式套筒30退回到壳体11中。由此，引导销32从第一端部分311移动到第一弯曲部312。

引导销32在其已经到达第一弯曲部312时被阻止进一步移动，即使弹簧元件施加的弹簧力将伸缩式套筒30偏压为从壳体11的开口19伸出。这是由于事实：可移除的帽12接合壳体11的开口19，这使得伸缩式套筒30停止进一步延伸。

图9是在第三状态的图2至5的注射器的引导路径和引导销的示意图。

在第三状态，布置在壳体11的内表面上的引导销32在引导路径31中从第一弯曲部312移动到第二弯曲部313。该第三状态对应于注射器装置10的第三状态，如图4所示，即此时可移除的帽12的远端26脱离壳体11的开口19。

当可移除的帽12的远端26脱离壳体11的开口19时，弹簧元件施加的弹簧力导致伸缩式套筒30从壳体11的开口19进一步延伸。这导致引导销32沿着引导路径31从第一弯曲部312移动到第二弯曲部313。在这一状态下，伸缩式套筒30用以在注射之前遮蔽针17，从而能够防止刺伤。

由于引导路径31呈之字形形状，如图9所示，并且引导销32在本实施例中具有三角形横截面，引导销32布置成如果沿着纵向方向在伸缩式套筒30处施力则沿着引导路径朝向第三弯曲部314移动(即，此时伸缩式套筒30设置在患者皮肤上，并且使用者将注射器装置10朝向皮肤推动)。

图10是在第四状态的图2至5的注射器的引导路径和引导销的示意图。

在第四状态，布置在壳体11的内表面上的引导销32从第二弯曲部313移动到第三弯曲部314。该第四状态对应于注射器装置10的第四状态，如图6所示，即此时可移除套筒30完全退回到注射器装置10的壳体11中。

一旦引导销32已经到达引导路径31中的第三弯曲部314，并且伸缩式套筒30完全退回到壳体11中，则自动触发器(图中未示出)激发，以启动容纳在药筒11a中的药剂的注射。具体地，，柱塞布置(图中未示出)被激活以将容纳在药筒11a中的液体药剂通过针17推入患者的注射部位中。

图11是在第五状态的图2至5的注射器的引导路径和引导销的示意图。

在注射之后，伸缩式套筒30从患者皮肤移除且因此弹簧元件施加的弹簧力导致伸缩式套筒30从壳体11的开口19向外延伸。因此，在第五状态，引导销32在引导路径31中从第三弯曲部314朝向第二端部分315移动。

如上所述，弹性臂316布置在引导路径31的第二端部分315上。弹性臂316布置成在引导销32到达引导路径31中的第二端部分315时将引导销32锁定就位。由于引导销32在这一状态下在第二端部分315处锁定就位，因此伸缩式套筒30被在延伸状态下锁定就位，并且不再能退回到壳体11中。因此，在注射之后，伸缩式套筒30遮蔽针17以防止任何的刺伤。

虽然在上述实施例中，注射器装置10是自动注射器装置，但在替代实施方式中，注射器装置10可为其中以手动方式驱动注射的手动装置。

在替代实施方式中，代替于螺纹配合布置，第一装配机构和第二装配机构可形成卡接配合布置。

在替代实施方式中，壳体的开口和可移除的帽的两端的物理构造和/或尺寸可与上述的不同。例如，可移除的帽可构造为使得远端和近端均包括内径与壳体的开口的直径相同的边沿，使得壳体的开口能够可替换地容纳在可移除的帽的远端和近端中。取决于材料成本和其它设计和/或结构要求，可采用其它构造。

在替代实施方式中，注射器装置可采用标准的伸缩式套筒用于遮蔽针。这些标准的伸缩式套筒不包括引导路径，并且注射器装置的壳体不包括引导销。

在替代实施方式中，代替于布置在伸缩式套筒上，引导路径可以设置在注射器装置的壳体的内表面上。在这些实施方式中，引导销布置在伸缩式套筒上，而不是布置在壳体的内表面上。

在替代实施方式中，注射器装置可不包括在引导路径的第三弯曲部处的自动触发器。注射器装置可包括布置成允许使用者启动药剂注射的致动元件。在这些实施方式中，在伸缩式套筒已经完全地退回到注射器装置的壳体中时，使用者必须以手动方式致动致动元件。

在替代实施方式中，针组件可通过其它可释放的附接装置支撑在可移除的帽上，而不是使用弹性夹子元件。

在替代实施方式中，引导路径可不包括弹性臂。在这些替代实施例中，引导路径可包括设置在邻近引导路径的第二端部分的凹进，使得当引导销到达第二端部分时，引导销变得容纳在凹进中，并且变得借助于凹进的形状和/或角度或者借助于由将引导销在凹进中偏压就位的附加弹性元件提供的弹簧力(例如，旋转偏压弹簧力)在凹进中被锁定就位。在这些替代实施例中，如果提供有旋转偏压弹簧力，则引导销可采用另一形状，而不是具有三角形横截面。

在替代实施方式中，引导路径可采用与上述且在图7至11中所示的不同的形状。例如，引导路径可包括比图中所示更少或更多的弯曲部分。例如，引导路径的弯曲部分可设计成具有更小角度(即，更急剧的弯曲部)。在一些替代实施方式中，更急剧(更大角度)弯曲部分及具有三角形横截面形状的引导销的使用相组合可进一步有助于确保引导销仅在期望方向上行进。另外，在一些替代实施方式中，可实现附加的弹性臂，特别是在弯曲部分处，以帮助确保引导销不在错误方向上行进。

在替代实施方式中，引导销可采用另一形状，而不是具有三角形横截面。

在替代实施方式中，引导路径的弹性臂可采用不同的形状或构造。例如，弹性臂可布置成朝向引导路径弯曲，使得引导销可在其到达引导路径的第二端部分时推靠于弹性臂。在这些替代实施例中，由于弹性臂朝向引导路径弯曲，则一旦引导销到达第二端部分，其由弹性臂锁定就位并且不再能行进到引导路径的其它部分。

虽然如上所述，壳体的开口具有以壳体的圆筒形壁限定的其直径与可移除的帽的远端和近端的直径相同的圆形孔，但可理解，可采用壳体的开口和可移除的帽的其它尺寸和构造以实现可移除的帽与壳体的可逆装配的相同效果。

在替代实施方式中，容纳在壳体中的药筒可不布置成能够在壳体内滑动或平移。在这些替代实施例中，药筒可布置在壳体内，使得第一装配机构准备在可移除的帽处接合第二装配机构，而不需要在这种接合操作之前使其在壳体内滑动或平移。

在替代实施方式中，伸缩式套筒可不包括如上所述的第一部件和第二部件。在这些替代实施例中，伸缩式套筒可形成为单个整体部件，引导路径可布置在伸缩式套筒上的适当位置。在这些替代实施例中，通过当使用者将伸缩式套筒推靠患者皮肤时在伸缩式套筒上施力施加的推力，以及通过壳体相对于伸缩式套筒的旋转，引导销可沿着引导路径移动。

虽然以上说明可移除的密封件以塑料膜或塑料和金属的膜制成，但在替代实施方式中，可移除的密封件可由符合特定注射器和/或液体药剂的要求的任何其它合适材料制成。

尽管在本申请中已经将权利要求阐释为特征的特定组合，应该理解的是，本公开的范围还包括明确或隐含地公开于本文的任何新颖特征或特征的任何新颖组合或其任何概括，不论其是否涉及与任何权利要求中目前要求保护的发明相同的发明，且不论它是否缓解了与本发明相同的任何或全部相同的技术问题。申请人在此通知，在本申请或由此衍生的任何进一步申请的审查期间，新的权利要求可被阐释为这些特征和/或特征的组合。

虽然已经示出和说明了一些实施例，但本领域技术人员可理解，在不偏离本发明原理的情况下，可对这些实施例进行改变，本发明的范围在权利要求书中限定。

本文使用术语“药物”或“药剂”以描述一种或多种药物活性化合物。如下文所述，药或药物可包括至少一种用于治疗一种或多种疾病的多种制剂类型中的小或大分子或其组合。示例性的药物活性化合物可包括小分子；多肽；肽和蛋白(例如激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；糖和多糖；及核酸、双链或单链DNA(包括裸和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。核酸可并入分子递送系统如载体、质粒或脂质体。还涵盖一种或多种这些药物的混合物。

术语“药物输送装置”应涵盖被构造成将药物分配到人或动物体内的任何类型的装置或系统。不具有限制性的，药物输送装置可为注射装置(例如，注射筒、笔型注射器、自助注射器、大体积装置、泵、输注系统、或被构造成用于眼内、皮下、肌肉内、或血管内输送的其它装置)、皮肤贴片(例如，渗透性、化学品、微型针)、吸入器(例如，用于鼻或肺的)、可植入装置(例如，涂层支架、胶囊)、或用于胃肠道的供给系统。本文所描述的药物与包括针(例如，小规格针)的注射装置一起可为特别有用的。

药物或药剂可被包含在适于与药物输送装置一起使用的初级包装或“药物容器”内。药物容器可为例如药筒、注射筒、存储器、或被构造成为存储(例如，短期或长期存储)一种以上药学活性化合物提供适当的腔室的其它容器。例如，在某些情况下，腔室可被设计成存储药物至少一天(例如，1天至至少30天)。在某些情况下，腔室可被设计成存储药物约1个月至约2年。存储可在室内温度(例如，约20℃)或冷冻温度(例如，约-4℃至约4℃)进行。在某些情况下，药物容器可为或可包括双腔室药筒，所述双腔室药筒被构造成分别存储药物配制剂的两种以上组分(例如，药物和稀释剂，或两种不同类型的药物)，每个腔室一种组分。在这样的情况下，双腔室药筒的两个腔室可被构造成允许药物或药剂的两种以上组分之间在分配到人或动物体内之前和/或在分配到人或动物体内期间进行混合。例如，两个腔室可被构造成使得它们彼此流体连通(例如，借助两个腔室之间的导管)并且当在分配之前使用者需要时允许混合两种组分。可替代地或此外，两个腔室可被构造成允许在这些组分正被分配到人或动物体内时进行混合。

本文所述的药物输送装置和药物可用于治疗和/或预防多种不同类型的病症。示例性的病症包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病性视网膜病变、血栓栓塞性病症如深静脉或肺血栓栓塞症。其他示例性的病症为急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。

用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症的示例性药物包括胰岛素，例如人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂，或其类似物或衍生物、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或其任何混合物。如本文使用的术语“衍生物”指在结构上与原物质足够相似从而具有基本上相似的功能或活性(例如治疗功效)的任何物质。

示例性的胰岛素类似物是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中位置B28处的脯氨酸替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中位置B29处的Lys替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。

示例性的胰岛素衍生物为例如B29-N-肉豆蔻酰-Des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-Des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-Des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-Des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-Des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。示例性的GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂为例如：Lixisenatide(利西那肽)/AVE0010/ZP10/Lyxumia、Exenatide(艾塞那肽)/Exendin-4(毒蜥外泌肽-4)/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993(通过吉拉毒蜥唾液腺产生的39个氨基酸的肽)、Liraglutide(利拉鲁肽)/Victoza、Semaglutide(索马鲁肽)、Taspoglutide(他司鲁泰)、Syncria/Albiglutide(阿必鲁泰)、Dulaglutide(度拉糖肽)、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、Langlenatide/HM-11260C、CM-3、GLP-1Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN和Glucagon-Xten。

示例性的寡核苷酸是例如mipomersen(米泊美生)/Kynamro，一种用于治疗家族性高胆固醇血症的降低胆固醇的反义治疗。

示例性的DPP4抑制剂是Vildagliptin(维达列汀)、Sitagliptin(西他列汀)、Denagliptin(地那列汀)、Saxagliptin(沙格列汀)、Berberine(小檗碱)。

示例性的激素包括垂体激素或下丘脑激素或调节性活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(Gonadotropine)(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促生育素(Menotropin))、Somatropine(生长激素)(促生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)和戈舍瑞林(Goserelin)。

示例性的多糖包括糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或硫酸化多糖例如上述多糖的多硫酸化形式和/或其药物上可接受的盐。多硫酸化的低分子量肝素药物上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。透明质酸衍生物的实例是Hylan G-F 20/欣维可(Synvisc)，一种透明质酸钠。

本文使用的术语“抗体”指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子抗原结合部分的实例包括F(ab)和F(ab')2片段，其保留结合抗原的能力。抗体可为多克隆、单克隆、重组、嵌合、去免疫或人源化、全长人、非人(例如鼠类)或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应物功能且可固定补体。在一些实施方案中，抗体不具有或具有减少的结合Fc受体的能力。例如，抗体可为同型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与Fc受体的结合，例如其具有诱变或缺失的Fc受体结合区。

术语“片段”或“抗体片段”指源自抗体多肽分子(例如抗体重链和/或轻链多肽)的多肽，其不包含全长抗体多肽但仍至少包含能够与抗原结合的全长抗体多肽的一部分。抗体片段可包含全长抗体多肽的切割部分，但术语并不限于该切割片段。在本发明中有效的抗体片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段、scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段如双特异性、三特异性和多特异性抗体(例如双抗体、三抗体、四抗体)、微型抗体、螯合重组抗体、三功能抗体(tribodies)或双功能抗体(bibodies)、内抗体、纳米抗体、小模块免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、驼源化抗体和含VHH的抗体。抗原结合抗体片段的其他实例为本领域已知。

术语“互补决定区”或“CDR”指在重链和轻链多肽两者可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”指在重链和轻链多肽两者可变区内的氨基酸序列，其并非CDR序列，且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。如本领域已知，尽管框架区它们自己不直接参与抗原结合，某些抗体框架区内的一些残基可直接参与抗原结合或可影响CDR中一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。

示例性的抗体为抗PCSK-9mAb(例如阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6mAb(例如Sarilumab)和抗IL-4mAb(例如Dupilumab)。

本文所述的化合物可在药物制剂中使用，所述药物制剂包含(a)所述化合物或其药物上可接受的盐和(b)药物上可接受的载剂。所述化合物还可在包含一种或多种其他活性药物成分的药物制剂中使用，或在其中本发明的化合物或其药物上可接受的盐是仅有的活性成分的药物制剂中使用。相应地，本发明的药物制剂涵盖通过混合本文所述的化合物和药物上可接受的载剂而制成的任何制剂。

本文所述的任何药物的药物上可接受的盐还可考虑在药物递送装置中使用。药物上可接受的盐为例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐为例如HCl或HBr盐。碱性盐为例如具有选自下组的碱金属或碱土金属阳离子的盐：例如Na+或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1-R4彼此独立地意为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基和任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C6-C10杂芳基。药物上可接受的盐的其他实例为本领域的技术人员已知。

药物上可接受的溶剂合物为例如水合物或链烷酸酯(盐)(alkanolates)如甲醇盐(methanolates)或乙醇盐(ethanolates)。

本领域技术人员会理解，在不脱离本发明的全部范围和精神的情况下，可对本申请描述的物质、配制物、装置、方法、系统和实施方案的各种组分/部件进行修改(添加和/或去除)，本发明的范围和精神涵盖这样的修改以及其任何和所有等同物。

Claims (15)

1.一种用于输送液体药剂的注射器，包括：

壳体，所述壳体具有在第一端处的开口和容纳在所述壳体中的药筒，其中所述药筒包括从所述壳体的开口向外指向的第一装配机构；

可移除的帽，所述可移除的帽包括远端和近端；和

支撑在所述可移除的帽上的针组件，其中所述针组件具有从所述可移除的帽的远端向外指向的第二装配机构，所述可移除的帽进一步构造为使得所述可移除的帽的远端和近端中的每一个能够接合所述壳体的开口，

其中所述第一装配机构与所述第二装配机构互补，使得所述针组件能够通过所述第一和第二装配机构的接合而连接到所述药筒。

2.根据权利要求1所述的注射器，其中所述第一和第二装配机构形成卡接配合布置或螺纹配合布置。

3.根据前述权利要求任一项所述的注射器，所述可移除的帽的远端和近端均是圆柱形形状并且具有与所述壳体的所述开口的直径相同的直径，使得所述远端和所述近端能够可替换地容纳在所述壳体的开口中。

4.根据权利要求1或2所述的注射器，其中所述可移除的帽的远端和近端各包括具有与所述壳体的开口的直径相同的内径的边沿，使得所述壳体的开口能够可替换地容纳到所述可移除的帽的远端和近端中。

5.根据前述权利要求任一项所述的注射器，其中所述针组件包括朝向所述可移除的帽的近端开放的中空针和布置成覆盖所述中空针的护针罩。

6.根据权利要求5所述的注射器，其中所述护针罩以固定方式附接到所述可移除的帽，使得一旦所述针组件连接到所述药筒，则所述护针罩能够与所述可移除的帽一起移除。

7.根据权利要求5或6所述的注射器，进一步包括布置在所述药筒的第一端处的针保持器，其中当所述针组件连接到药筒时，所述针布置成刺穿所述针保持器，使得所述针保持器在操作上定位所述针。

8.根据前述权利要求任一项所述的注射器，其中所述药筒布置成：当所述可移除的帽从所述注射器移除时，所述药筒能够沿着所述壳体的长度朝向所述开口滑动。

9.根据前述权利要求任一项所述的注射器，进一步包括布置在所述壳体的内表面上的引导销、布置在所述壳体的第一端处的伸缩式套筒和布置在所述壳体的内表面上的弹簧元件，所述弹簧元件将所述伸缩式套筒从所述壳体的开口向外偏压，

其中所述伸缩式套筒包括引导路径，并且所述引导销布置成能够沿着所述引导路径移动以控制所述伸缩式套筒的伸展和退回。

10.根据权利要求9所述的注射器，其中所述伸缩式套筒包括第一部件和第二部件，其中所述第一部件布置成接触注射部位，所述第二部件布置成与所述第一部件一起轴向移动并且相对于所述第一部件旋转，另外其中所述引导路径布置在所述伸缩式套筒的所述第二部件处。

11.根据权利要求9或10所述的注射器，其中弹簧元件将所述伸缩式套筒朝向所述壳体的近端并且从所述壳体的开口向外偏压。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的注射器，其中所述引导路径包括第一端部分、第一弯曲部、第二弯曲部、第三弯曲部和第二端部分，其中所述第一端部分、所述第一弯曲部、所述第二弯曲部、所述第三弯曲部和所述第二端部分形成之字形形状。

13.根据权利要求12所述的注射器，其中所述引导路径另外包括布置在所述引导路径的所述第二端部分处的弹性臂，所述弹性臂布置成在所述引导销到达所述引导路径中的所述第二端部分时将所述引导销锁定就位。

14.根据前述权利要求任一项所述的注射器，其中所述可移除的帽另外包括布置成覆盖所述远端的可移除的密封件。

15.根据前述权利要求任一项所述的注射器，其中所述注射器包含药剂。