CN109394216B - 一种用于血管进入和治疗的设备和方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种设备和方法，用于血管内的治疗，包括促进血管进入，血管护套的安置，导管尖的定位和血管闭塞的实施。本发明包括一血管插管设备，一可膨胀护套，一闭塞导管和一定位器，其中每个设备可以独立的提供并作为系统的一个部分使用。本发明的一个实施例是一血管插管设备，包括：一外壳，具有一尖端的远端和一近端；一导丝腔，用于通过此外壳和至少通过尖端；一传感器，连接此外壳；以及一推进部件，用于推进至少导丝或护套中的一个，并可操作的连接至传感器。

Description

一种用于血管进入和治疗的设备和方法

相关申请本申请是一美国专利申请号为13/708878，公开日为2012年12月7日的，美国专利申请号为61/568111，公开日为2011年12月7日，美国专利申请号为61/612334，公开日为2012年3月18日的在后申请，要求这些专利的优先权，该发明的公开通过引用这些专利的内容，并将其合并。本申请也要求对申请号为61/734925，公开日为2012年12月7日的美国临时申请的优先权，该公开在此被引入。

技术领域

本发明涉及一种设备和方法，用于血管内的治疗，包括促进血管进入的建立，血管护套的安置，导管尖的定位和血管闭塞的管理。

背景技术

临床需要常规：在非急需的和紧急的状况下，血管进入在绝大多数临床环境和临床操作中是一种药物治疗的关键元素。在特别类型的紧急情况下，可能进一步的需要对出血性休克进行主动脉阻断。这些临床需要，如血管进入和主动脉阻断，都是本发明的主题。

血管进入：医疗干预的很大部分，包括非急需的和紧急的，都有血管内操作。这些操作都变得非常普通，并且在持续的增长，这既是由于心血管病人的绝对数目在增长，也是由于出现了从开放性手术向血管内手术转变的趋势。

一旦血管进入是安全的，治疗应用将是快速和容易的，对于液体，止痛剂，镇静剂，血管加压药，影响肌肉收缩力药，经皮血管内介入治疗或其它干预的处理也是如此。病人的监护也借助于中心的血管进入，因为它可以直接提供动脉或静脉的血压测量，并提供血液采样。

非急需情况下的血管进入：虽然极其普通，建立血管进入的方法仍就是非常基本的并且经常是不当的。这尤其发生于非急需的环境下，因为正是那些年长的和病态的个体拥有更多的“艰难的血管”，并且必须经常的忍受由痛苦的重复尝试血管插管引起的额外的疼痛，甚至由有经验的人员实施时也是如此。

紧急情况下的血管进入：在紧急情况下，血管进入的重要性被增加了，因为病人的稳定经常需要液体或血液的处理和药物治疗。然而，紧急环境也增加了成功施行血管插管的障碍。可能的障碍包括环境因素，比如黑暗(夜晚)，寒冷和潮湿的天气，易变的环境(风，波浪，颠簸的车辆或飞机)；也包括病人因素，比如休克，这会引起静脉和感觉不到的动脉的塌陷，烧伤，或由颤抖和抽搐引起的运动；也包括照料者的因素，比如由需要对一个垂死的病人进行紧急治疗所引起的压力，额外的病人，处于战争或自然灾害中的迫在眉睫的危险，或专业知识的缺乏；并最终包括设备的因素，比如昂贵的超声导体的缺乏。一个静脉的切割可以由一个熟练的医生通过使用简单的工具来执行，但这耗费了大量的时间并需要专业技术，这在许多情况下是不切实际的。

主动脉阻断：大出血仍然是战场上导致死亡的主要原因。大约50％的战斗死亡是由于出血，并且其中的80％是非压缩性的躯干受伤。引用Champion H.R.,et al.,"Aprofile of combat injury,"A.J Trauma,2003；54(5Suppl):S13-9；Blackbourne,L.H.etal.,"Exsanguination Shock:The Next Frontier in Prevention of BattlefieldMortality,"Journal of Trauma-Injury Infection&Critical Care,2011；7:S1-S3.在这些例子中病理学的死亡涉及不完全理解的细胞，炎症和血液通路。Blackburne et al.不管过程涉及什么，大量的血液流失是一个主要因素，并且更有效的控制出血是改善结果的关键。Rabinovici R.,et al.，“控制出血本质上是对于出血性休克使用百分之7.5的氯化钠溶液的一种成功的疗法”，Surg Gynecol Obstet.1991；173(2):98-106。明显的，需要新型的用于放血型的休克的疗法。

现行方法血管进入的现行方法在执行一个血管内的操作中，插入血管必须在操作期间内建立和维护。这通常通过在血管内安置一个导引护套来完成，导引护套使介入器械拥有进出的通道，而不会丢失插入点或引起血管的损伤。

血管护套的安置通常使用改良的Seldinger技术来完成。这需要用一个针刺穿血管，通过针引入一个导丝通道，移除针，切开皮肤，在导丝上安置一个其内带有扩张器的护套，移除导丝和扩张器。

尽管Seldinger技术很有用，但它却有一些缺点。首先，它需要有丰富经验的人员来执行，尤其在未达最佳的情况下，如紧急情况下和外伤情况下，更是如此。由于它主要用于安装大口径的导管，这些导管要比常规的中小口径的静脉导管不常见，这些导管的暴露的情况(并且因此的操作过程)要小于那些针静脉导管的安置的暴露情况。其次，在此操作中有多个会导致失败的方面。

其中一个方面是在针进入血管的入口后，会明显的有血液从针中流出。就此方面来说，医生必须把导丝穿入针中。在导入导丝并用另一只手把它穿入时，保持针的纹丝不动，这需要某种程度的协调性，而这并不是所有医生所拥有的。甚至在此阶段针的最细微的移动可能会导致它向前移动并通过动脉的后壁退出动脉，或通过动脉的前壁退出内腔。这会阻止导丝进入内腔并且将会需要再次的穿刺的尝试。此外，这会引起血液在血管周围的渗漏，以引起内出血，因而会压缩血管并使再次插管变得更加困难。然而更糟的是，针的无意识的移动会使它处于一个动脉壁中，并且导丝的尝试插入可以随后损伤此动脉壁，这可能导致大块的血肿或其它并发症。

另一个此操作中的敏感方面是在导丝插入和针的移除之后。医生必须在此时穿过导丝的末端以进入扩张器，扩张器具有非常小的导丝的尺寸孔径，与此同时压紧穿刺点以防止血肿并确保导丝未被拔出。在此阶段从动脉中退出导丝将会导致护套被安置于组织内，而非是动脉中，这除了会引起组织的损伤外，还通常会引起导丝的弯曲，导丝的弯曲致使导丝被替换。

Seldinger技术的额外缺点是涉及长导丝的使用，长导丝导致了它的近端污染物增加的风险，也导致了向医生溅血的危险。并且，在针进入血管直到导丝插入血管的期间内，根据是否血管中的压力比环境压力更高或更低，很多的出血或空气进入血液循环中都有可能发生。

与以上所述相对的是，常规的中小孔径的静脉插管通常使用越过针的技术安置。通过此技术，此具有内径(ID)的插管和针的外径(OD)匹配，插管和针一起被插入动脉。当观察到血液在连接至针内腔的室内“闪”现时，针被保持不动，插管被手动推进并滑过此针进入血管。此技术不仅在技术上比Seldinger技术简单，而且使用更广泛，并且有更加多的让它培训的可能，因此它的学习曲线非常的短，而且其中的技术也更容易的被保持。

在此“越过针”的方法中，插管必须具有一匹配针的外径的内径，以便于它随着针进入血管。因而，使用此技术插入的插管的直径被限于可用于此目的的针的外径大小，通常为21G-18G(0.8mm-1.3mm)。血管内操作经常需要器械的插入，这些器械具有8Fr-14Fr(2mm-4.6mm)或更多的外径。

既然“越过针”技术对于安置大孔径导管或护套是不适合的，之前描述的Seldinger技术在这些情况下被使用，包括大多数血管内的介入。

由Access Scientific of San Diego，California生产的WAND，是一种设备，意图提供上述Seldinger技术缺点的解决方案。此设备包括一根针，导丝，扩张器，以及一体化装配的护套，此护套的目的在于更容易和安全的导丝外护套的插入。WAND的使用需要操作者手动的推进导丝和护套。WAND主要解决了安全问题，比如针损伤和空气栓塞。但是此技术仍然非常复杂，并需要大量的训练。

已存的护套具有一固定的直径，它的另一个缺点是动脉穿刺点在整个操作期间仍就保持扩张的最大值。穿刺点的扩张期为可能影响它闭合的其中一个因素。在本发明的使用中，只有当使用最大的器械时，才会使动脉暴露至最大扩张度，而在其余的操作期间，动脉只会轻微的扩张。这将会增加闭合的成功率，并减少发生穿刺点并发症的概率。

可扩张的护套已在现有技术的不同环境中描述过了，它主要用于取回大的设备，比如心脏瓣膜分配系统，主动脉气球导管等，通常具有自我扩张和/或气球可扩张的组件。这些解决方案是笨重的和昂贵的，并且不适合于直接越过针血管进入。一个可扩张的护套是要用于越过针插入，能至少扩大它的内径至250％，有一个简单的结构，易于使用，并能低价的生产，这些特点还未被描述。

因而，本发明的目的是提供一个简单，安全，易于使用，并有低成本生产方案的血管进入。

主动脉阻断的现行方法当前公认的用于外伤治疗的范例是“舀和走”：病人被尽可能快的平稳的疏散至一医疗点，期间没有浪费时间并通常在几分钟内到达。当一个有穿透性创伤的病人到达急诊室(ED)时，会带有最近的生命体征的损失，此时需执行急诊科胸廓切开术(EDT)。急诊科胸廓切开术是一种“终极手段”的操作，他们尝试临时性的稳定病人的病情，以使病人可以快速的转移至手术室或血管造影设备，以用于进行最终的处理。此操作包含一个前侧胸廓切开术，以便达到以下目的：(a)释放心包填塞；(b)控制心脏出血；(c)控制胸内流血；(d)消除大量的气泡栓塞；(e)执行开放的心脏按摩；以及(f)临时封闭下行的胸部主动脉。综合以上，这些目的企图解决由于机械的来源或极端的血容量减少导致的心血管性虚脱所带来的主要问题。Cothren C.C.and Moore,E.A.,"Emergency departmentthoracotomy for the critically injured patient:Objectives,indications,andoutcomes,"World J Emerg Surg.,2006；1:4.

在由于胸腔外躯干穿刺损伤导致的失血情况下(比如腹部，骨盆，连接处)，执行急诊科胸廓切开术的主要原因是用于主动脉阻断。对于大出血的病人进行临时的胸部主动脉阻断的基本原理有两步。首先，对于出血性休克的病人，主动脉阻断重分配病人有限的血量至心肌和大脑。其次，病人持续的腹内损伤可能得益于由主动脉阻断而导致的膈下的失血减少。

矛盾的是，那些由于穿透性心脏损伤导致休克的病人，在经受急诊科胸廓切开术后的情况(最高至50％的存活率，平均35％)要好于那些由于所有的穿刺伤(平均15％的存活率)或由于钝挫伤(2％的存活率)导致出血性休克在经受急诊科胸廓切开术后的情况。Cothren C.C.and Moore,E.A.,"Emergency department thoracotomy for thecritically injured patient:Objectives,indications,and outcomes,"World J EmergSurg.,2006；1:4.这有可能部分的由于急诊科胸廓切开术是一个有侵略性的操作，并且它的侵略属性和相关的不健全性限制了它的治疗的可能性。

急诊科胸廓切开术可能的风险及其并发症包括：技术上的并发症可能包括但并不仅限于：对于心脏，冠状动脉，主动脉，膈神经，食管和肺的非故意损伤，主动脉分支对纵隔膜组织的撕裂，降低的呼吸功能；增加的体温过低的风险；复发的胸部出血；心包膜，胸膜腔，胸骨和胸壁的感染；心包切开术后并发症；以及全体人员受到感染HIV或肝炎的高度风险。

血管内的主动脉阻断虽然首先报告于朝鲜战争期间(Assar,A.N.et al.,"Endovascular proximal control of ruptured abdominal aortic aneurysms:theinternal aortic clamp,"J Cardiovasc Surg(Torino),2009；50:381-5)，作为一种由于胸腔外的躯干伤导致的出血性休克进行的可选的急诊科胸廓切开术，对于血管内的主动脉阻断兴趣在过去十年再次涌现。

动物研究提供了对于此种方法的支持。一个最新的关于猪的研究演示了血管内的主动脉阻断相较于无插管的改进的生存率。Avaro,J-P.et al,"Forty-MinuteEndovascular Aortic Occlusion Increases Survival in an Experimental Model ofUncontrolled Hemorrhagic Shock Caused by Abdominal Trauma,"Journal of Trauma-Injury Infection&Critical Care,2011；71:720-726.对于出血性休克，血管内的主动脉阻断相对于开放的阻断的优势在另一个最新的出血性休克的猪的原型的研究中演示出来。血管内的主动脉阻断增加了中心灌注压力，并且比胸廓切开术具有更小的生理干扰。White,J.M.et al.,"Endovascular balloon occlusion of the aorta is superior toresuscitative thoracotomy with aortic clamping in a porcine model ofhemorrhagic shock,"Surgery,2011；150:400-9.

用于人类治疗和防止大出血的血管内的主动脉阻断的使用描述于不同的临床表现中，比如骨盆骨折的钝外伤(Martinelli,T.et al."Intra-aortic balloon occlusionto salvage patients with life-threatening hemorrhagic shocks from pelvicfractures,"J Trauma,2010；68(4):942-8)，破裂的腹部主动脉瘤(Cothren C.C.andMoore,E.A.,"Emergency department thoracotomy for the critically injuredpatient:Objectives,indications,and outcomes,"World J Emerg Surg.,2006；1:4)，以及骶骨的肿块切除术(Tang,X et al."Use of Aortic Balloon Occlusion to DecreaseBlood Loss During Sacral Tumor Resection",The Journal of Bone&Joint Surgery.,2010；92:1747-1753)，(参考图3)。以上提到的报告和其它可用的数据一起对于使用血管内的主动脉阻断提供了丰富的支持，以控制严重的胸腔外大出血。

在使用传统设备时，血管内的主动脉阻断需要具有血管内技术的有经验的人和专业的设备，比如X线透视仪，这两个条件通常在资源受限的战场环境或地震情况下是难以获得的。

本发明的工具，设备，系统和方法的目的用于提供可以快速，安全和有效的完成血管内闭塞术的部署，以控制受伤时的出血性休克。本发明的另一个目的，比如工具等，对于没有经验的人员，比如不熟悉血管内技术的医生，护理人员和可能的战场医疗人员，是易于使用的。另一个目的是提供一个相对简单和便宜的生产设备。

因而，本发明的另一个目的是提供一种简单，安全，易于使用，低成本的解决方案，以满足上述的需要和适合于其它的应用。

发明内容

本发明的一个方面中，提供血管内治疗的设备和方法，包括促进血管进入的建立、血管内护套的放置、导管尖端定位，以及血管阻塞的实施。本发明的一个方面中，设备和方式是用于促进血管进入以及临时EAO的快速、安全和简单的调度，以制止出血和使伤者情况稳定，直到能够提供正式的治疗。创伤小队对本发明的使用有希望显著降低与创伤性出血有关的死亡率。本发明的某些原理也可单独使用或者与其他适应症一起使用。

本发明的一个实施例是一血管插管设备，包括：有一远端和近端的插管主体，一压力室，一用于使导丝通过的导丝内腔，一耦合于压力室的压力传感器；一用于推进导丝的导丝推进部件，其中该导丝推进部件可操作地耦合于压力传感器；以及一在设备主体远端的针和耦合于压力室的针，其中该设备能够响应于进入压力室的液体而推进导丝。该压力传感器可以是一压力可操作隔膜。该压力可操作隔膜包括一个Y形内腔，压力传感器位于在该Y形内腔的一端。压力室可以具有一个近端和一个远端，并且其中，在该压力室的近端进一步一个压力垫圈。该压力垫圈有一个使导丝通过插管设备的开口，并且其中，压力垫圈用于密封地包裹导丝。针可以流动地耦合于压力室和/或可以包括一个内腔，该内腔用于通过导丝和液体。该导丝推进部件可以是可压缩的，例如，是一根弹簧。该设备有一压缩的导丝推进部件。当有了这样的样式，压力传感器导致了设备的解压，从而推进导丝。该设备还可适用于接收体液，通过针进入前腔。在一个实施例中，在压力室中，在特定的压力下建立一个压力，该压力维持在压力可操作隔膜上的压力。这一压力反过来可以操作控制杆。设备还能包括一导丝。在另一个实施例中，该设备进一步包括一可膨胀护套，该可膨胀护套在设备的远端上，比如以下所描述的那样。

在一个实施例中，可操作控制杆的操作导致控制杆不再与导丝部件相接触，从而导致将导丝推进通过设备。在另一个实施例中，血压操作压力可操作隔膜，从而推进导丝。

插管设备进一步包括一个或多个侧边开口和/或尖端，该尖端可以是锥形的。该插管设备还进一步包括一在设备主体的近端覆盖设备主体的背面板，该设备主体具有一用于使针通过的开口。在另一个实施例中，设备可以进一步包括滚筒，该滚筒用于将导丝推进通过设备的内腔，和/或围绕针的可膨胀护套。该压力室可以部分地预先填充生物可接受的液体，该生物可接受的液体可以缩短响应时间。

导丝推进部件可以包括一个大的可压缩部件和一个小的可压缩部件，其中该设备包括：大的可压缩部件，该大的可压缩部件与背面板接触，该背面板用于使导丝通过插管设备；一个与可压缩部件接触的夹子，该可压缩部件具有一用于使导丝通过插管设备的开口；一个与夹子接触的小的可压缩部件，该夹子用于使导丝通过插管设备的开口；一个具有近端、远端和开口的可移动部件，该开口用于使导丝通过插管设备，其中，该可移动部件的近端与小的弹性部件接触并且随意地环绕该小的弹性部件，其中，该可移动部件与插管设备的侧边开口相接触，并且其中，该可移动部件能够调节一控制杆；以及一跟可操作的控制杆，该控制杆位于设备主体的外表面上，能够通过一个或多个侧边开口，并且与该可移动的部件接触，其中，该控制杆与该压力可操作隔膜接触。

另一个实施例是一个成套工具，包括：插管设备；可膨胀护套；闭塞导管；和尖端定位设备。该可膨胀护套包括：一个具有通过内腔、尖端和近端的护套毂，其中，该通过内腔用于使针和导丝通过；并且一个连接于护套毂远端的可膨胀护套轴，其中，该可膨胀护套轴具有一个内腔并且用于使一针和导丝通过；其中，该可膨胀护套轴具有一个外表面，该外表面包括一个或更多的横梁，该横梁通过一个或多个条状物连接起来，每一个条状物沿着外表面纵向延伸，其中，该一个或更多的横梁的比该一个或多个条状物厚，并且其中，该可膨胀护套能够放射状延伸。闭塞导管包括：一个有工作腔、气球内腔和尖端的导管体；一个朝向导管体尖端的磁体；以及一个用于通过球体内腔的充气气球，其中，工作腔通过导管体的尖端，并且其中，该球体内腔在靠近磁体的位置通过导管体的一侧。这一定位设备包括一个或多个包括一个或多个安装在支撑物上的磁场探测器，其中，该设备用于放置在病人身体外部接近导管尖端的目标区域其中，该一个或多个磁场探测器能够探测在病人身体内的磁性尖端所发射的磁场，以及其中，该一个或多个磁场探测器可视地指出导体尖端的距离。该定位设备的尖端可以是柔性的。

本发明的另一个实施例是一个可膨胀护套，包括：一个具有通过内腔、尖端和近端的护套毂，其中，该通过内腔用于使针和导丝通过；并且一个连接于护套毂远端的可膨胀护套轴，其中，该可膨胀护套轴具有一个内腔并且用于使一针和导丝通过；其中，该可膨胀护套轴具有一个外表面，该外表面包括一个或更多的横梁，该横梁通过一个或多个条状物连接起来，每一个条状物沿着外表面纵向延伸，其中，该一个或更多的横梁的比该一个或多个条状物厚，其中，该一个或更多的横梁和一个或多个条状物包括相同的顺应材料，并且其中，该可膨胀护套能够放射状延伸。该一个或多个横梁能够使轴具有纵向刚度。或者，该一个或多个条状物能够使轴具有径向可延伸性。该可膨胀护套轴和/或可膨胀护套轴的尖端可以是锥形的。该护套手也可以是弯的。该尖端还可以被一薄膜覆盖。

可膨胀护套可以有其他部件，包括但不限于(1)在护套毂内的止血阀，其中该阀门横跨中心内腔；(2)与护套毂相适应的针中心适配器，其中，该针中心适配器用于将该护套毂连接于针中心，以及用于使针通过；和/或(3)一个连接于护套毂内腔的液体出口。该护套可用于使针通过，并且其中该护套的尖端有一内径(“ID”)，该内径具有一适应于针的紧公差。护套毂的ID大于可膨胀护套轴的ID。

本发明的另一个实施例是一个闭塞导管，包括：一个有工作腔、气球内腔和尖端的导管体；一个朝向导管体尖端的磁体；以及一个用于通过球体内腔的充气气球，其中，工作腔通过导管体的尖端，并且其中，该球体内腔在靠近磁体的位置通过导管体的一侧。该磁体可以是一个稀土磁体。该气球向导管尖端远处折叠，以获得较低的位置。该气球进一步包括一个金属丝支撑物，该金属丝支撑物盘绕在气球周围，向导管尖端的远处折叠。该气球进一步包括一个薄膜支撑物。并可具有与导管尖端连续的管子形状，并且其中，该气球还能够在超过3ATM的高压下膨胀。该气球还可以是可移动的。在一个实施例中该工作腔和导管气球内腔是一致的。

本发明的另一个实施例是尖端定位设备，包括一个或多个包括一个或多个安装在支撑物上的磁场探测器，其中，该设备用于放置在病人身体外部接近导管尖端的目标区域其中，该一个或多个磁场探测器能够探测在病人身体内的磁性尖端所发射的磁场，以及其中，该一个或多个磁场探测器可视地指出导体尖端的距离。该定位设备的尖端可以是柔性的，并且该一个或多个磁场探测器呈一阵列排列。该阵列包括该一个或多个磁场探测器的行与列，该一个或多个磁场探测器呈一阵列排列，该阵列包括3到8行乘以2到8列。该一个或多个磁场探测器的行和列之间的距离不同。在一个实施例中，该一个或多个磁场探测器包括LED，当探测到一磁场时，该LED灯亮起来。给柔性的支撑物包括一个医学上可接受的柔性衬垫或织物。该尖端定位设备在病人的身体上大体上仍然是平的，并且能够防止探测区域之间过度重叠。

本发明还包括一个用于治疗血管主动脉闭塞的系统，包括血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管，以及尖端定位设备。此外，本发明还包括一个用于执行出血性休克的系统，包括血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管，以及尖端定位设备。

本发明的另一个实施例是具有内腔的血管插管设备，其中，该设备用于响应进入内腔的液体而自动插入导丝或护套，该内腔以不同压力容纳液体。该设备的特定实施例进一步包括以下的一个或多个：(1)压力传感器，例如隔膜，(2)自动导丝解压机制，(3)用于推挤导丝的车轮机制，(4)针以及(5)在针上方的可膨胀护套。该设备的内腔可以预先填充液体，用于缩短响应时间。

本发明的另一个实施例是一个可膨胀护套，包括单硬材料的交互纵向条，其中，被顺应材料覆盖的坚硬条状物，在特定的点相互连接。护套从一侧以特定的方向延伸。例如，护套从近端延伸到远端。可膨胀护套还包括一个弯曲的尖端或者覆盖在尖端上的薄膜。

本发明的一个可选实施例是一个闭塞导管，该导管具有一个尖端以及在尖端上的磁体。该磁体可以是一个稀土磁体。闭塞导管可以包括一个气球，该气球从尖端开始并在其上折叠椅获得较低的位置。可选的是，闭塞导管进一步包括一金属丝支撑物，或者包裹气球的薄膜支撑物。该气球具有一个折叠的形状，并且相应于压力可膨胀。闭塞导管还包括用作工作通道的内腔和气球膨胀内腔和/或可移动气球。

本发明的另一个方面是定位器，包括一个柔软的衬垫，该衬垫带有一个磁场探测器的阵列。该定位器包括在行与列之间的不同距离。该定位器还包括一个支撑物，该支撑物在病人的身体上大体上仍是直的，以防止探测器区域之间过度重叠。

本发明的另一个实施例是一系统，该系统包括一个血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管和定位器。本发明的另一个实施例是用于治疗出血性休克的系统，该系统包括一个血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管和定位器。该系统包括一个控制系统，该控制系统可以控制气球压力，例如间歇性放气。

此外，本发明提供用于血管进入和主动脉闭塞的系统。另一个实施例是用于血管进入的设备，包括一个针枪，该针枪具有三维超声指导。一个可选实施例是设备通路，包括用于识别内腔渗透的多个针。另一个实施例是以可膨胀血管护套为基础的棘齿。另一个实施例是一个以可膨胀血管护套为基础的螺旋。一个可选实施例是包括外部切割元件的可膨胀血管护套。另一个实施例是一个较低位置的闭塞气球导管，该导管包括一个金属丝支撑物。另一个实施例是一个带有伞状线框结构的非可膨胀闭塞导管。一个可选的实施例是一个非可膨胀闭塞导管，该非可膨胀闭塞导管在线框结构中有线圈。另一个实施例是一个可伸缩的管状气球闭塞导管。

本发明还包括用于治疗出血性休克的和/或治疗血管内主动脉闭塞的方法，该方法利用了上述血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管和定位器。特别是，本发明的方法依靠压力操作导管设备以将导丝推进血管。

因此，一个实施例是治疗出血性休克的方法，其中，该方法包括利用血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管和定位器。另一个实施例是治疗血管内主动脉闭塞的方法，包括利用血管插管设备，可膨胀护套，闭塞导管和定位器。

本发明的另一个实施例是血管插管设备，该设备能够推进响应于压力传感器所探测到的正液体压力而推进导丝。该血管插管设备包括：一个具有远端和近端的外壳，该远端带有一尖端；一个通过该外壳和至少该尖端的导丝内腔；以及一个导丝推进部件，该导丝推进部件(1)用于推进导丝以及(2)可操作地耦合于压力传感器。该压力传感器可以是薄膜，例如压力可操作隔膜。该压力传感器可以与液体直接接触。

该血管插管设备还进一步包括一耦合于压力传感器的液体通道。该液体通道可以部分地或者至少部分地预先填充生理可接受的液体。当预先填充或至少部分地预先填充通道，该设备能够缩短响应时间。外壳的尖端可以包括针。外壳的尖端还可用于刺穿组织。

设备的液体通道可以通过外壳的尖端。进入液体通道的液体增加了液体通道的压力，因此导致压力传感器移动，该压力传感器转而启用导丝推进部件，并且从而推进导丝。在没有直接接触该推进部件的情况下，压力启用该导丝推进部件。该液体通道包括一Y形内腔，压力传感器位于在该Y形内腔的一端。该液体通道进一步包括一压力垫圈，该压力垫圈朝向该外壳的尖端放置，并且其特征在于，该压力垫圈用于密封地包裹导丝。

设备外壳的尖端具有一为液体通道和导丝所配置的内腔。压力传感器位于导管主体的外表面上。在一个实施例中，该压力传感器不依赖于设备内部负压力的产生。该设备进一步包括一导丝。

导丝推进部件包括一弹簧。当设备使用了弹簧，该导丝推进部件(弹簧)被压缩，并且压力传感器的操作导致该导丝推进部件的解压，从而推进导丝。该导丝推进部件包括一个大的可压缩部件，以及一个小的可压缩部件。该设备包括这样的大的可压缩部件，以及小的可压缩部件，并且还包括：大的可压缩部件，该大的可压缩部件位于导丝内腔中，该导丝内腔与背面板接触，用于使导丝通过该导丝内腔；与大的可压缩部件接触的夹子，该大的可压缩部件具有一个用于使导丝通过的开口；小的可压缩部件，该小的可压缩部件在与该夹子接触的该导丝内腔中；具有近端、远端和开口的可移动部件，该开口用于使导丝通过导丝内腔，其中，可移动部件的近端与小的弹性部件接触并且随意地环绕该小的弹性部件，其中，该可移动部件与外壳中的一侧边开口相接触，并且其中，该可移动部件能够调节一控制杆；以及一根可操作的控制杆，该控制杆位于外壳的外表面上，能够通过外壳中的一个或多个侧边开口，并且与该可移动的部件接触，其中，该控制杆与该压力传感器接触。

在插管设备的特定实施例中，该压力传感器只是一片薄膜。当用作传感器时，该薄膜是有弹性的，并且它响应于液体压力而偏斜。优选地，该薄膜响应于正压力而偏斜。该薄膜具有一个在0.1N到60N之间的力。该薄膜的表面区域的范围从约20mm²到约8000mm²，或者从约100mm²到约500mm²。

该液体可以是血液。当该液体是血液时，该薄膜响应于大约20毫米或更多汞的血压，发生偏斜并因此启用导丝推进部件。或者，当液体是血液时，该薄膜响应于约5到20毫米汞的血压发生偏移，并因此启用导丝推进部件。

该薄膜包括可膨胀气球，该可膨胀的气球大概是枕头状的。当薄膜的体积膨胀到约0.02cc到约8cc时，该薄膜能够启用导丝推进部件。或者，当薄膜的体积膨胀到约0.05cc到约2cc时，该薄膜能够启用导丝推进部件。在一个实施例中，薄膜的膨胀启用了该导丝推进部件。

该薄膜还可以用于操作活塞，该活塞启用导丝推进部件，在这种情况下，外壳包裹着该薄膜。该活塞可操作地耦合于该导丝推进部件，并且一旦薄膜膨胀，该活塞用于启用导丝推进部件。当薄膜可用于操作活塞时，导丝推进部件进一步包括一个连接于外壳的致动器，以便于该致动器在该外壳和致动器之间产生一口袋，其中该薄膜位于该口袋内。薄膜的膨胀能够启用了该致动器，该致动器藏在包裹薄膜的外壳内。

该设备进一步包括一成像系统，该成像系统用于探测该设备的尖端的出现，例如超声成像系统。

该设备能够响应于压力传感器所探测到的正液体压力推进导丝。例如，该设备能够响应于压力传感器所探测到的正动脉液体压力推进导丝。该设备还能够响应于压力传感器所探测到的跳动的液体压力推进导丝。此外，一旦测知或识别了动脉压或静脉压，该设备用于导丝的全自动插入。该导丝推进部件包括滚筒。插管设备的尖端被导丝和护套中的至少一个钝化。

在自动调度后，该设备用于人工解开该导丝。该液体通道是压力室。导丝推进部件包括压力传感器。例如，该导丝推进部件与该压力传感器相统一。在一个实施例中，压力传感器不依赖于该设备内负压力的产生。压力传感器是正压力探测器。

本发明的另一个方面是提供血管插管的方法，该方法包括以下步骤：将具有外壳的血管插管设备放置在靠近血管的地方；推进用于接收液体的血管插管设备，直到在插管设备外壳上的尖端刺穿血管，并且使得液体流入尖端内的内腔；响应于正液体压力，启动连接于血管插管设备外壳的压力传感器；以及一旦启动压力传感器，推进导丝通过导丝内腔，该导丝内腔通过该外壳，以及至少该尖端，从而提供血管进入。

该方法适于提供血管进入、血管闭塞或用于出血性休克的治疗。例如，该方法适于提供主动脉闭塞。

该压力传感器直接与液体接触，并且耦合于液体通道。该液体通道部分地预先填充了生物可接受的液体。该液体通道还包括一Y形内腔，压力传感器位于该Y形内腔的一端。该血管是动脉，在这种情况下，当压力超过约20毫米汞时，启动该压力传感器。或者，该血管是静脉，并且其特征在于，当压力在约5毫米汞到约20毫米汞之间时，启动该压力传感器。

在这种方法中，在刺穿血管和导丝推进部件停止向前运动之间的时间段是响应时间，并且其特征在于，该响应时间在0.02-1秒之间，或者在在0.05-0.5秒之间。

将具有外壳的血管插管设备放置在靠近血管的地方，这一步骤进一步包括将血管插管设备插入可膨胀护套。

该方法进一步包括插入闭塞导管的步骤。尖端定位设备探测该闭塞导管的位置。该导管在其尖端包括一稀土磁体，并且该尖端定位设备探测这一磁体的出现。

在方法中使用的压力传感器是一片薄膜，该薄膜是有弹性的。该薄膜可以是气球或者是隔膜。当薄膜是一隔膜时，启动步骤包括施加约0.1N到60之间的力的隔膜。

启动步骤包括响应于内腔中的压力而发生薄膜的偏移。薄膜能够响应于正液体压力而偏移。启动步骤不依赖于设备中的负压力。该方法还包括使用导丝和护套中的至少一个来钝化血管插管设备的尖端的步骤。

本发明的另一个实施例是可膨胀护套，包括：具有内腔、尖端和近端的护套毂，其中，该内腔用于使一针通过；以及连接于护套毂远端的可膨胀护套轴，其中，该可膨胀护套轴具有一内腔并且用于使一针通过；其中，该可膨胀护套轴包括一个或更多的横梁，该横梁通过一个或多个条状物连接起来，每一个条状物沿着外表面纵向延伸，并且其中，该可膨胀护套能够放射状延伸。该轴具有一外表面，该外表面包括一个或多个横梁，该横梁通过一个或多个条状物连接起来。一个或多个横梁的厚度比该一个或多个条状物厚。该一个或多个横梁以及一个或多个条状物包括同样的顺应材料。该一个或多个横梁能够使轴具有纵向刚度。该护套的外表面是完全光滑的。该护套的外表面进一步包括外层，该外层仅仅在一个或多个附着点上附着于该横梁。该条状物是大体上是坚硬的。该一个或多个附着点只能覆盖该护套周长的一小部分。该一个或多个条状物能够使该轴具有径向延伸性。该护套轴能够从轴的近端向轴的远端延伸。该护套还能用于气管内插管的放置。

可膨胀护套有一纵轴，并且横梁和条状物大体上平行于护套的纵轴。此外，该可膨胀护套有一外径和一内径，并且其中，该内径在约14G和22G之间与针相适应。可膨胀护套还包括覆盖护套轴尖端的薄膜。此外，该可膨胀护套包括以下的一个或多个：在护套毂内的止血阀门，其中，该阀门横跨中心的内腔；与护套毂相适应的针中心适配器，其中，该针中心适配器用于将该护套毂连接于针中心，以及用于使针通过；以及连接于护套毂内腔的液体出口。

横梁和条状物逐渐地向护套的远端弯曲，以便远端的边缘大体上垂直于纵轴。

可膨胀护套轴是锥形的。或者，护套轴的尖端是锥形的。该护套轴的尖端也可以是弯曲的。护套使针的通过，并且其中，护套的尖端有一内径，该内径具有适应于针的紧公差。在一个实施例中，护套毂有一内径，在大部分长度上该内径大于可膨胀护套的内径。

护套横梁相互连接。例如，横梁只在尖端和/或轴的近端附近连接。横梁之间的连接在沿着轴的多个点上，向着轴的远端，点之间的频率递增并且距离递减。轴的横梁和条状物是重叠的。在一个实施例中，通过一个或多个条状物连接的一个或多个横梁可用作骨架。

本发明的另一个实施例是闭塞导管，包括：有工作腔、气球内腔和尖端的导管体；朝向导管体尖端的磁体；以及用于通过球体内腔的充气气球，其中，工作腔通过导管体的尖端，并且其中，该球体内腔在靠近磁体的位置通过导管体的一侧。该磁体是被动磁体，例如稀土磁铁。气球向导管尖端远处折叠，以获得较低的位置。此外，该气球还包括一个金属丝支撑物，该金属丝支撑物盘绕在气球周围，向导管尖端的远处折叠。该气球进一步包括一个薄膜支撑物。气球具有一与导管尖端连续的管子形状，并且其中，该气球还能够在超过3ATM的高压下膨胀。该气球是可移动的。导管的工作腔和气球内腔是一致的。

本发明的一个可选实施例是尖端定位设备，包括一个或多个安装在支撑物上的磁场探测器，其中，该设备用于放置在病人身体外部接近导管尖端的目标区域，其中，该一个或多个磁场探测器能够探测在病人身体内的磁性尖端所发射的磁场，以及其中，该一个或多个磁场探测器可视地指出导体尖端的距离。该支撑物是柔性的并且包括医学可接受的柔软衬垫或织物。该一个或多个磁场探测器呈阵列排列。该阵列包括该一个或多个磁场探测器的行与列。例如，该一个或多个磁场探测器呈一阵列排列，该阵列包括3到8行乘以3到8列。一个或多个磁场探测器的行和列之间的距离不同。磁场探测器包括LED，当探测到一磁场时，该LED灯亮起来。该设备在病人的身体上大体上仍然是平的，并且能够防止探测区域之间过度重叠。

另一个实施例是用于执行血管内动脉闭塞的系统，包括本发明的血管插管设备；可膨胀护套；闭塞导管；以及尖端定位设备。

另一个实施例是用于治疗出血性休克的系统，包括：本发明的血管插管设备；可膨胀护套；闭塞导管；以及尖端定位设备。该系统进一步包括监控系统，该监控系统控制闭塞导管气球内的压力。该闭塞导管气球是间歇性漏气的，以便间歇性地充气防止重要器官缺血。该系统进一步包括一个监控和咬合器控制系统。该系统监控主动脉血压和其他生理参数，并且在休克状态时提供警报。该系统控制自动咬合器的调度和/或为法医学目的记录参数。

本发明的一个可选实施例是血管插管设备，包括：具有远端和近端的外壳，该远端带有一尖端；通过该外壳以及至少该远尖端的导丝内腔；耦合于该导丝内腔的传感器；以及推进部件，该推进部件用于推进导丝或护套中的至少一个，其中，该推进部件可操作地耦合于该传感器。

本发明的其他特点、优势和实施例都参考以下详细的描述、附图和实施例得以提出和明确。此外，本发明的前述摘要和以下详细的描述都是示例性的，并且旨在提供进一步的解释，并没有限制本发明的范围。

附图说明

附图提供了本发明进一步的理解并且是本发明的一个组成部分，说明了本发明优选的实施例并和详细的描述一起解释了本发明的原则。在这些附图中：

根据本发明的原则，图1A-图1C显示了一个本发明完整系统的优选的实施例。

根据本发明的原则，图2A-图2K显示了本发明不同阶段的使用。

根据本发明的原则，图3A显示了本发明的血管插管设备优选的实施例，其中此设备处于负载状态。

根据本发明的原则，图3B显示了本发明的血管插管设备优选的实施例，其中此设备处于血管穿刺状态。

根据本发明的原则，图3C显示了本发明的血管插管设备优选的实施例，其中此设备处于血管穿刺状态。

根据本发明的原则，图3D-图3E显示了一种机制的示意图，用于提供血管插管设备的一个上限值。

根据本发明的原则，图3F显示了插管设备的一个实施例。

根据本发明的原则，图4显示了血管插管设备的夹子元件的一个实施例。

根据本发明的原则，图5A-图5B显示了血管插管设备的滑块元件的一个实施例。

根据本发明的原则，图6显示了可扩张护套的优选的实施例的一个三维视图。

根据本发明的原则，图7显示了可扩张护套的优选的实施例的一个纵切面。

根据本发明的原则，图8A-图8B显示了可扩张护套的优选的实施例的一个横截面。

根据本发明的原则，图9A-图9B显示了一个可追踪的主动脉阻塞导管的纵切面的实施例。

根据本发明的原则，图10A显示了一个定位器的优选的实施例的三维视图。

根据本发明的原则，图10B显示了一个定位器的优选的实施例的剖视图。

根据本发明的原则，图10C显示了一个用于病人的定位器的实施例的纵切面视图。

根据本发明的原则，图10D显示了一个检测电路可能的实施例的电子线路图。

根据本发明的原则，图11A-图11E显示了血管插管设备的实施例的不同方面。

根据本发明的原则，图12显示了血管插管设备的另一个实施例的全视图。

根据本发明的原则，图13显示了血管插管设备的实施例的一个屏幕视图。

根据本发明的原则，图14A-图14C显示了血管插管设备的另一个实施例。

根据本发明的原则，图15显示了一个可扩张护套的实施例的横截面。

根据本发明的原则，图16显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图17A-图17D显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图17E显示了一个可扩张护套的优选的实施例的横截面。

根据本发明的原则，图18A-图18C显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图19A-图19D显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图20显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图21A-图21E显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图22A-图22C显示了一个可扩张护套的另一个实施例的三维视图。

图23显示了一个可扩张护套的另一个实施例的三维视图。

根据本发明的原则，图24A-图24B显示了一个可扩张护套的另一个实施例的三维视图。

根据本发明的原则，图25A-图25B显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面和纵切面。

根据本发明的原则，图26显示了一个可扩张护套的另一个实施例的三维视图。

根据本发明的原则，图27显示了一个可扩张护套的另一个实施例的三维视图。

根据本发明的原则，图28显示了一个可扩张护套的另一个实施例的纵切面。

根据本发明的原则，图29显示了一个可扩张护套的另一个实施例的纵切面。

图30A-图30B分别显示了一个可扩张护套的另一个实施例的部分视图和三维视图。

根据本发明的原则，图31A-图31B显示了一个可扩张护套的另一个实施例的三维视图。

根据本发明的原则，图32A-图32B显示了一个可扩张护套，用于气管内导管插入的使用。

图33A-图33B显示了闭塞导管的实施例的侧视图。

根据本发明的原则，图34A-图34B显示了闭塞导管另一个实施例的侧视图。

根据本发明的原则，图35A-图35B显示了一个气球导管实施例的纵切面，气球导管具有底部在导管尖上，但大部分都折叠于导管尖的远端。

根据本发明的原则，图36A-图36C显示了一个具有单腔的导管的实施例的纵切面，单腔可用于气球的膨胀，也可用于测量气球上的压力。

根据本发明的原则，图37A-图37C显示了闭塞导管的另一个实施例的纵视图和剖视图。

根据本发明的原则，图38A-图38C显示了闭塞导管的另一个实施例的纵视图和剖视图。

根据本发明的原则，图39A-图39D显示了闭塞导管在不同阶段配置的另一个实施例的纵视图和剖视图。

根据本发明的原则，图40A-图40D显示了一个轮式驱动血管插管设备的实施例的不同视图。

根据本发明的原则，图41显示了一个血管插管设备的另一个实施例的纵切面。

根据本发明的原则，图42A-图42D显示了一个血管插管设备的不同的实施例。

根据本发明的原则，图43A-图43D显示了隔膜的各种可能的实施例。

根据本发明的原则，图44A显示了一个可扩张护套的另一个实施例的横截面。

根据本发明的原则，图44B显示了一个可扩张护套的另一个实施例的近端。

根据本发明的原则，图44C显示了一个可扩张护套的另一个实施例的近端。

根据本发明的原则，图45显示了血管插管设备的一个实施例的一幅图。

根据本发明的原则，图46显示了血管插管设备的一个实施例的一幅图。

根据本发明的原则，图47显示了血管插管设备不带有液体通道预装填的相应时间。

根据本发明的原则，图48显示了血管插管设备不带有液体通道预装填的相应时间。

具体实施方式

本发明的目的是生产一个系统，包括促进半自动或全自动的在穿刺点进入动脉系统的方法，可扩张的血管内的护套的安置，无需X线透视仪进行的导管尖的检测，和在某些实施例中的，主动脉阻断。系统设计用于对血管内技术缺乏经验的全体人员，并使快速，安全和有效的血管进入成为可能，比如用于控制大出血的血管内的主动脉阻断(EAO)的配置。因而，血管内的主动脉阻断可以替代急诊科胸廓切开术，允许不带有胸廓切开术的阻断，以用于胸腔外的非压缩的躯干损伤。

在某些实施例中，当前发明提供的设备和方法阻止了出血并使伤者的病情稳定，直到可以进行最终的处理。某些发明的元件也会被独立的使用，或者和其它适应症一起使用。例如，可以预期本发明也适合于任何血管内闭塞术的操作。

I.系统本发明的一个优选的实施例包括一系统，具有一设备，和或系统，和相关的把一导丝插入血管系统的方法，一可扩张的护套，一主动脉阻断导管，和/或一尖状定位设备。在一个实施例中，系统包括一插管设备，一可扩张的护套，一主动脉阻断导管，和/或一尖状定位设备。系统可以用于插入一导丝，以执行血管内闭塞术和/或治疗出血性休克。

图1A-图1C是系统的一个示意图。系统包括一血管插管设备10，一可扩张的护套20，一阻断导管30和一定位器50。更特别的是，图1A显示了装置16，包括血管插管设备10，血管插管设备10具有一针11，针11与设备10液体连通，一导丝12，配置于针11内，以及一可扩张的护套20，配置于针11上。血管插管设备10具有一内腔13，导丝12可以从内腔13中穿过。针11具有一内腔14，导丝12可以从内腔14中穿过。可扩张的护套20具有一内腔15，针11和导丝12可以从内腔15中穿过。图1B显示了阻断导管30，具有尖端31，磁铁32相邻于尖端31，遮光板33相邻于磁铁32，导管内腔34带有一末端开口和至少一近端口35和端口36，并且监视器40可选的连接至端口36。图1C显示了定位器50，具有多重探测器51。

图2A-图2K中显示了本系统典型的使用。更特别的是，图2A显示了带有针11的血管插管设备10，导丝12和护套20，护套20位于血管110上组织100的附近。血管插管设备10具有一内腔13(未显示)，导丝12可以从内腔13中穿过。针11具有一内腔14(未显示)，导丝12可以从内腔14中穿过。可扩张的护套20具有一内腔15(未显示)，针11和导丝12可以从内腔15中穿过。护套20位于血管插管设备10的远端的上方。插管设备10朝着血管110向前移动，以至于针11和护套20一起穿透组织100，如图2B中所示。随着插管设备10进一步的推进，针11穿透血管110(图2C)。这触发了如下一个机制，即在插管设备10内，插管设备10推动了导丝12向前通过针11进入血管110(图2D)。一旦导丝12被推进了血管110，导丝12就成为了针11的一个锚，以至于针11无法容易的相对血管向内或向外移动，以及推出血管。用户随后在针11和导丝12之上手动的推进护套20，针11和导丝12都作为护套20的导引，当握紧插管设备10和针11一起在其位时，护套20穿过组织100并进入血管110直到它很好的处于血管内并且无法再推进一步(图2E)。或者，护套20的推进可以通过插管设备10自动执行。插管设备10与导丝12和针11随后一起从血管和组织中移除，留下护套20在血管110之内(图2F)。

一旦推出针并进入血管腔，导丝使血管沿着针的方向变直并阻止针刺穿血管。因而，导丝使针变“钝”了。导丝能执行这些功能的程度取决于血管的特性以及导丝的半径，弹性和刚性，这些导丝的特性依赖于它的材料和特定的设计(辫子形的，非辫子形的)。钝化可以是由于导丝和或护套在针上的插入所引起的。躯体内腔的识别可以由称之为鱼叉的正压力测试来完成，或由本发明中提到的其它方法来完成，比如一个压力传感器，电导传感器，流量传感器，超声传感器等。重要的是，插管设备可以提供一个血管插入的指示，这只是通过导丝的向前推动以及一个附加的视觉，听觉或触觉的指示，比如LED颜色的改变或打开，声音信号或震动信号来完成的。这些信号可以通过一个微型开关触发。微型开关事实上可被插管设备装置的任何部分所操作。或者，这些信号可以由压力传感器，电导传感器，流量传感器，超声传感器或其它已知的传感器所触发。这些传感器可以由血液进入插管设备所激活。在一个实施例中，导线可以有大约0.018英寸的直径而针可以为大约18Fr(90mm)的针。此外，导丝可以由不锈钢或镍钛合金制造。

在可膨胀护套安置于血管腔后，如图2G至图2K显示的那样，阻断导管30的插入开始了。尤其是，图2G显示的护套20位于血管110的腔内，血管110与邻近的血管120相连(例如110是股动脉，120是主动脉)。同样显示的有：阻断导管30具有尖端31，磁铁32，遮光板33，以及具有探测器51的定位器50。磁铁32配置于面向尖端31的方向或位于尖端31内。遮光板33具有一内腔，内腔阻断导管30可以通过此内腔，此内腔配置于阻断导管30面向末端的外部。定位器50具有探测器51，探测器51放置于病人身体上进行阻塞的大致区域，而阻断导管尖端31被带入护套20的附近。阻断导管尖端31推进通过护套20，护套20扩张并允许导管30进入血管腔110，并推进进入邻近的血管120(图2H)。由于导管尖端31在定位器50的下面推进，每个定位器50内的探测器51指出了在导管尖端31上磁铁32的感应状况。图2I显示了最靠近磁铁32的第一探测器51的指示状况，并且由于导管在血管内朝着它的目标推进(在主动脉阻断用于外伤性出血的情况下，目标位于隔膜之外，并且表面解剖标志为剑突)，随后探测器51指出了它们正靠近磁铁32(图2J)。用户依赖这些指示器验证尖端的大致位置，并且一旦满意于尖端31的位置，用户可以配置遮光板33(图2K)。生理参数可以通过导管30和位于导管或监视器40内的感应器测量。这些参数包括但并不仅限于压力(静脉或动脉，根据插入的血管)，脉搏，温度，血氧饱和度，和血液pH值。液体或药物可以通过导管30起效。

本发明的一个目的是产生一种方法，用于通过使用以上系统提供血管进入和/或主动脉阻断(EAO)。此方法包括以下步骤。如图2A-图2K所示，用户确认了一个需要血管进入和/或主动脉阻断的病人。用户选择穿刺点。在穿刺点的准备后用户准备了装置16。装置16准备可以包括无菌包的打开，用生理盐水冲洗插管设备10，移除安全针和可能的插管设备10的装载。用户使用装置16的针11穿刺病人的皮肤和组织100(图2A-图2B)。用户朝着血管的方向推进装置16。一旦穿刺血管腔110完成，血管插管设备10自动推进导丝12进入内腔110一个预设的距离(图2D)，此距离通常约为5cm。可选的，血管插管设备提供一个导线推进的声音或视觉指示。此时可选的，血管插管设备10自动的推进导丝12，导丝12随后被手动的进一步推进进入内腔110。导丝12可以被标记，以便于提供一个插入深度的指示。用户此时连同针11一起完全的紧握血管插管设备10，并手动的推进可膨胀护套20越过针11，以及推进导丝12进入内腔110(图2E)。用户随后保持可膨胀护套20于适当位置，并一起收回和移除血管插管设备10，针11和导线12(图2F)。可膨胀护套20此时可以使用现有技术固定在病人的组织100上。这导致了血管进入的建立。以下为用于提供血管闭塞的方法的步骤：用户放置定位器50于意图进行血管阻断的区域上。用户插入导管30穿过护套20进入内腔110并通常把导管30移入更大的血管120(图2G-图2H)。用户继续在血管120内推进导管30。因为导管尖端31上的磁铁32在定位器50的探测器51下通过，在最靠近磁铁32的探测器51上会给出一个指示(图21)。因为用户继续的推进导管30，探测器51给出的指示将会提供用户一个接近导管尖端31的位置(图2J)。当到达满意的尖端31的位置时，用户膨胀球33并通常会把导管30固定在其位置上(图2K)。可选的，用户此时可以连接导管部36至监视器系统40，用户测量闭塞球远侧的压力，或者使用端口35进行药物，液体的使用或血样的牵引。系统的移除在现有技术中是已知的，并包括对球33的放气，和对导管30的收回。

以下是每个上述提到的系统组件的更详细的描述。

II.血管插管设备血管插管的一个主要问题是无意识的刺穿血管的后壁。在此描述的血管插管设备不同的实施例是通过“钝化”针来解决此问题的。这样的“钝化”可以通过一个物体的插入来完成，比如一个穿过针内腔的导丝，针内腔减少了针接触血管壁或者穿刺并退出的能力；或通过推进护套以覆盖针的远离针的范围，因而在尖利的针的远端放置一个钝的护套端，以保护血管不被刺破，并实际上“密封”了里面的针。

血管插管设备可以包括一外壳，具有一尖端的远端和一近端；一导丝腔，用于通过此外壳和至少通过尖端；一传感器，连接此导丝腔；以及一推进部件，用于推进至少导丝或护套中的一个，并可操作的连接至传感器。

在某些实施例中，本发明的插管设备根据一压力传感器推进一导丝，并且此压力传感器通过一血管内的液体激活/触发，例如动脉或静脉中的血压。插管设备可以自动推进导丝。在另一个实施例中，设备半自动的推进导丝。

本发明的插管设备使用了一压力传感器，比如隔膜和/或薄膜。当此设备被插入血管，压力传感器检测到压力并作为一导丝推进部件。在一个实施例中，压力传感器只是单独的一个薄膜，并可以是有弹性的，比如隔膜或气球。

设备也可以包括液体通道，液体通道可以是加压的并成为压力回路的一部分。液体通道从设备的外部与液体保持联系，以至于液体通过此通道流向或流入与压力传感器产生接触的位置。压力回路可以包括液体通道，液体通道通过包括动脉和/或静脉的脉管系统的液体提供流量。压力传感器可以配置或附着在液体通道上。在一个实施例中，一在尖端具有压力传感器的液体通道可以定义成一压力室。

当液体通道的尺寸，形状和配置变化时，具有一液体通道的最小内体积是有利的。这可以帮助增加设备的灵敏度。

本发明的设备依赖于一压力传感器，压力传感器可以响应正液体压力并可以可操作的连接至导丝推进部件。在优选的实施例中，压力传感器不依赖于设备内负压力的产生。压力传感器不必直接的使用导丝推进部件。本发明的设备可以推进一导丝以响应压力传感器检测的正液体压力。因而，压力传感器可以是一个正压力探测器。

本发明的插管设备使用隔膜或薄膜，隔膜或薄膜极大的增加了设备的敏感性，并减少了必须流入系统的血量，因而缩短了响应时间，尤其在系统预充满液体的情况下。在一个实施例中，导丝被弹簧驱动轮而非活塞前推，这可以使导丝插入一长段距离，而不必使用一个更长的设备，而此设备在使用活塞推动导丝时是必须的。

本发明的插管设备包括一外壳，具有一尖端的远端和一近端；一导丝腔，用于通过此外壳和至少通过尖端；一传感器，连接此导丝腔；以及一导丝推进部件，用于推进导丝。导丝推进部件可操作的连接至压力传感器。压力传感器可以连接至一液体通道，液体通道可以连接至一外壳。在一个实施例中，压力传感器覆盖液体通道一端的开口。

血管插管设备一优选的实施例是一弹簧支撑的设备，此设备在针穿透血管的基础上，自动插入导丝入血管。这样一个设备的实施例10在图3A-图3C中显示。特别的，图3A是血管插管设备10的实施例的一个纵切面，其中血管插管设备10处于负载/待命状态，包括一主体200，设备还带有针11，针11具有针254，针内腔258和针毂256，针毂256附着在针前端的针适配器257上。主体200包括针适配器257，前内腔224，通道212，通道212在主体内结束，并通至隔膜接口261，后内腔226，空气释放孔253，窗口252，孔径259和支架228。背面板222连接至主体200的近端260。隔膜210在主体上通过隔膜适配器262连接主体200至隔膜接口261。隔膜210与适配器262，隔膜接口261，通道212，针适配器257，针毂256和针内腔258液体相连。控制杆214具有两手臂并铰接于轴218。控制杆216具有两手臂并铰接于轴220。一支控制杆214的手臂依靠在隔膜210上，而另一支手臂依靠在控制杆216上。控制杆216的第二支手臂突出通过触发孔径259进入后内腔226并且挤压在滑块202上。支架228上的孔255用于安全针插入的可能位置。柄250连接滑块202并突出通过窗口252。弹簧206在它的远侧支撑滑块202并在它的近侧支撑夹子204。平板263收到近侧夹子204和远侧弹簧201的挤压。弹簧201在近侧受到背面板222的挤压。垫圈208分隔主体200为前内腔224和后内腔226。导丝12流经血管插管设备10的长度，其中它的尖端位于邻近针11的针254几毫米的地方，穿过针11的内腔258，毂256，前内腔224，垫圈208，后内腔226，滑块202，弹簧206，夹子204，平板263，弹簧201，背面板222，并根据需要可以从邻近背面板222的位置上突出。

在此实施例中，针11对于那些现有的技术人员，是一个已知的标准设计的针。在所述针和主体200间的针适配器具有标准设计，并对那些现有的技术人员是已知的，例如一个“螺口式”设计，或一个圆锥形的压力适合设计。

用于生产导丝的方法和材料对于那些现有的技术人员是已知的。导丝12可以具有一柔软的和/或弹性的顶端，可能会形成一“J”形顶端，这样对于正常的导丝使用是普通的。此弹性顶端可以在它被插管设备推进时，防止导丝12损坏血管。

在一个具体的实施例中，导丝12可以它的近端具有标记，并从背面板222上突出，如此用户可以拥有一个导丝插入血管长度的指示。

在导丝12的外径(OD)和针11的内直径(ID)之间的空隙必须达到允许从针插入到血管内的压力传递的程度。太小的空隙将会减弱压力向设备内的传导，因而增加了设备响应时间。一个过大的空隙将会对设备响应时间产生一个不利的影响，这是由于在设备内的压力达到需要的门限前，需要进入设备的血量增加所导致的。一个经成功的测试的优选的空隙，是使用一个标准的0.018英寸外径的导丝带有一个标准的18G(0.084mm)内径的针。用于每个所需的导丝的外径的针尺寸的最佳选择可以通过使用对那些掌握液体动力学的现有技术人员已知的方法来完成。

大弹簧201延伸于朝着背面板222末端的方向，并以被压缩的状态显示。在一个优选的实施例中，弹簧201被主体200所支撑。这允许弹簧拥有一更大的自由长度的平均直径比，随后通常无支撑的实现。弹簧201在夹子204上体现出了一种压缩力，夹子204向前按压小弹簧206。

弹簧206具有的最大弹力远小于弹簧201在它的压缩状态时具有的弹力，弹簧206在设备负载的状态时处于完全压缩的状态，这允许夹子204推挤滑块202。由于夹子204和滑块202都为圆锥形，相对滑块202的对夹子204的按压使这两个半块夹子压缩在一起，以便于把压力传导给导丝12。夹子和滑块会在以下详细描述。

在此设备的实施例10中，隔膜210(例如薄膜)与前内腔224通过通道212液体连通。重要的是，所有在液体通道内的内部通道，内腔和室包括针内腔258，毂256，前内腔224，通道212，隔膜连接器262和隔膜210必须具有一最小可能容量。此完全的内部容量是一个影响设备响应时间的主要因素，其中设备响应时间是指从血管穿透时刻至导丝12自动推进的时间。

图43A-图43D显示了隔膜212的不同典型的可能的实施例。特别的，图43A是一个隔膜实施例270a的一个横截面，包括底部外壳272a，顶部外壳278，薄膜273a，入口271a，出口275和活塞274。薄膜273a在它的边缘位于顶部外壳278和底部外壳272a之间被按压，并产生密封的室274a。入口271a与室274a液体连通。活塞274与薄膜273a的中间相连。这些薄膜在现有技术中是已知的。液体进入入口271a增加了室274a内的压力，因而引起薄膜273a向外的伸展和突出，并因此推动了活塞274。

图43B是隔膜实施例270b的一横截面，包括底部外壳272b，隔膜273b，并具有启动区域276，入口271b。薄膜273b在它的周围一圈连接底部外壳272b，以产生密封的室274b。入口271b与室274b液体连通。启动区域276是薄膜273b最大可能变形的位置。这些隔膜在现有技术中是已知的。液体进入入口271b增加了室274b内的压力，因而引起薄膜273b和启动区域276向外的伸展和突出。

图43C是隔膜实施例270c的一横截面，包括底部外壳272c，气球273c，并具有启动板277a，启动板277a与底部外壳272c在轴279a上铰接，以及入口271c。气球273c具有内腔274c，内腔274c和入口271c液体连通。液体进入入口271c增加了气球273c的室274c内的压力，因而引起气球273c向外的伸展和突出，并使启动板277a围绕轴279a旋转。

一个血管插管设备269利用隔膜270c的实施例如图41中所示。设备269的所有方面(除了用隔膜270c替代隔膜210)同设备10的相同。使用隔膜270c可以使设备269具有比设备10更小的尺寸。

图43D是隔膜实施例270d的一横截面，包括底部外壳272d，隔膜273d，隔膜273d与底部外壳272d在轴279b上铰接，以及入口271d。隔膜273d在它周围一圈位于外壳272d和夹子280之间被按压，并产生密封的室274d。室274d与入口271d液体连通。液体进入入口271d增加了室274d的内的压力，因而引起薄膜273d向外的伸展和突出，并使启动板277b围绕轴279b旋转。

典型的，隔膜210的实施例270a和270b可以具有一普通的圆形，而实施例270c和270d可以具有其它的形状，比如长方形的或其它的形状，这些形状可以帮助最小化设备10的尺寸。

返回图3A，隔膜210在连接至通道212侧具有一最小体积的室。在一个优选的实施例中，隔膜将会具有一大约25mm的直径，并在插入血管时将会产生大约3.5N的总力，其中血管具有40mm汞柱的内部压力。在此实施例中，隔膜是被预校准的，以在40mm汞柱或更多的压力被传输到隔膜时绊住控制杆装置。

典型的，隔膜210将会具有在5mm和100mm之间的直径，并在插入血管时产生介于0.1N和60N之间的总力，其中血管具有40mm汞柱的内部压力。

优选的，隔膜210将会具有在10mm和60mm之间的直径，并在插入血管时产生介于0.5N和20N之间的总力，其中血管具有40mm汞柱的内部压力。

在一个不同的实施例中，薄膜压力门限可以被手动的校准，这是通过固定螺丝或类似设备调整压缩弹性部件的长度来实现的，其中压缩弹性部件在薄膜上产生一个力。构造薄膜的方法对那些现有的技术人员来说是已知的。

在一个不同的实施例中，薄膜压力门限可以被手动的校准，这是通过固定螺丝或类似设备调整压缩弹性部件的长度来实现的，其中压缩弹性部件在控制杆216和控制杆214上的一个或两个上产生一个力。

传感器可以是一薄膜。在一个实施例中，隔膜可由薄膜组成。本发明设备适合使用的薄膜包括那些比如由硅，氧化物，氮化物，玻璃，聚合物和金属制造的薄膜。薄膜的厚度可以变化，但范围为10至500μm，比如从10至20μm，20至50μm，50至100μm，100至200μm，200至500μm的厚度。在某些实施例中，薄膜的侧面尺寸可以为大约10mm。薄膜可以是有弹性和易伸缩的。薄膜可以是圆的，方的或枕头形的。薄膜可以由塑料材料制成，并可响应压力带来的偏斜。

比如，薄膜可以偏斜并因此启动一导丝推进部件，以响应大约20mm汞柱或更多的血压。这样一个薄膜对于插入导丝进入动脉是特别有用的。或者，薄膜可以偏斜并因此启动一导丝推进部件，以响应大约5至20mm汞柱的血压。这样一个薄膜对于插入导丝进入静脉是特别有用的。

薄膜的表面面积和/或体积可以根据使用需要而改变。例如，薄膜的表面面积可以从20mm²变动到8000mm²。在另一个实施例中，表面面积可以从100mm²变动到500mm²。在其它的实施例中，当薄膜膨胀的体积从大约0.02cc至大约8cc，或者从大约0.05cc至大约2cc时，薄膜被配置成为导丝推进部件。

此隔膜也可以是气球。在一个实施例中，隔膜由一个有弹性的薄膜组成，并具有充满液体的内腔。

当使用本发明的设备时，薄膜(隔膜)偏斜以响应压力。例如，当血液冲入设备时，薄膜(隔膜)从它的静止位置扩展，并因此向外弯曲。因为薄膜(隔膜)扩展(比如向外弯曲)，它们启动了一导丝推进部件(如图中所示)，用于推进导丝。在扩展后，由于它的弹性，薄膜可以返回它的静止位置。因而，本发明的插管设备可以依赖通过液体(比如血液)产生的正压力，从弹性薄膜的静止位置处膨胀，比如偏转此薄膜。

在刺穿血管和推进导丝之间的时长是响应时间。特别的，响应时间可以定义成在刺穿血管和导丝推进部件停止向前运动之间的时间段。响应时间在压力室和/或薄膜没有预填充有生物可接受的液体时测量。弹性的薄膜(例如隔膜)的使用可以使插管设备具有快速响应时间。因而，本发明的设备可以在刺穿血管后快速的提供血管进入。响应时间的范围可以为，例如从大约0.02秒至大约1秒，或者从大约0.05秒至大约0.5秒。在某些实施例中，对于没有预填充通道的设备，响应时间可以在300ms至400ms之间。或者，对于没有预填充通道的设备，响应时间可以为大约小于200ms。

在本发明的一个实施例中，压力室(例如通向压力传感器的液体通道)和/或薄膜(例如气球)可以预填充生物可接受的液体(比如生理盐水)。例如，压力室和/或薄膜(例如气球)至少可以部分的预填充。在这样一个实施例中，此设备的响应时间可以小于没有预填充的设备的响应时间。例如，插管设备具有预填充的液体通道的响应时间大约两倍快速于同样设备没有预填充的液体通道的响应时间。

在一个不同的实施例中，运行于控制杆装置上的压力可以设置一个具有最大和最小值的范围。按照示意的图3D-图3E中所示，最小压力的截断值可以通过安装一导向阀来设置。

特别的，根据本发明的一个实施例，图3D是一个导向阀装置290A的横截面示意图。导向阀装置290A包括一外壳298，外壳298具有一入口291，通道293，出口294，隔膜292，活塞299，阀295，其中阀295具有孔径289，弹性部件296，调节螺丝297。如图3D所示，从下往上，隔膜292的下面与入口291液体流通，隔膜292的上面与活塞299接触，活塞299与阀295接触。阀295轮流的与弹性部件296接触。弹性部件296可以通过调节螺丝297进行调节。图3D显示了导向阀，它处于一次临界的压力级。在此压力级，弹簧296上产生的力大于或等于隔膜292上产生的力，这导致了阀295的孔径289允许液体从入口291穿过通道293至出口294的自由流动。旋紧调节螺丝297将会压缩弹簧296，因而增加了阀295上的力，并增加了压力上限。

图3E是一个导向阀装置290B的横截面示意图。导向阀装置290B包括一外壳298，外壳298具有一入口291，通道293，出口294，隔膜292，活塞299，阀295，其中阀295具有孔径289，弹性部件296，调节螺丝297。从下往上，隔膜292的下面与入口291液体流通，隔膜292的上面与活塞299接触，活塞299与阀295接触。阀295轮流的与弹性部件296接触。弹性部件可以通过调节螺丝297进行调节。图3E显示了导向阀，它处于或高于临界的压力级，其中弹簧296上产生的力小于隔膜292上液体压力产生的力，这导致了阀295的向上移动，并锁住了液体从入口291穿过通道293至出口294的流动。

压力：通常，在休克状态下，动脉血压可以掉落至平均约50mm汞柱，舒张压甚至可以更低，可能低至30mm汞柱，但几乎不低于20mm汞柱，此时病人仍就是可抢救的。

在一个优选的实施例中，隔膜210和通道212的仓室将会充满生物可接受的液体或胶体。一个生物可接受的液体或胶体可以减少针穿入血管的隔膜响应时间。

在一个优选的实施例中，弹簧201可以由钢琴丝组成，钢琴丝具有0.3N/mm的弹性系数，导线直径为大约0.8mm，平均直径为大约0.9mm，具有17个有效线圈，和大约90mm的净长度。在弹簧的压缩状态，它将会有30mm的偏移长度，以及产生大约20N的力。

通常，弹簧201未压缩的长度范围可以在大约50mm至200mm之间，优选的，可以在大约80mm至150mm之间。弹簧201平均直径的范围可以在大约2mm至30mm之间，优选的，可以在大约5mm至15mm之间。弹簧201的线径范围可以在大约0.3mm至2mm之间，优选的，可以在大约0.5mm至1.2mm之间。弹簧201的弹性系数的范围可以在大约0.05N/mm至2N/mm之间，优选的，可以在大约0.15N/mm至1N/mm之间。

可选的，弹簧201可以由多个复式弹簧组成，复式弹簧的应用对于那些现有技术的人员是已知的。

在一个优选的实施例中，弹簧206可以由钢琴丝组成，钢琴丝具有0.6N/mm的弹性系数，导线直径为大约0.5mm，平均直径为大约5mm，具有8个有效线圈，和大约8mm的净长度。在弹簧的压缩状态，它将会有6mm的偏移长度，以及产生大约1.3N的力。

在主体200前部的垫圈208是在它的中心带有一小孔的圆形的密封，小孔用于导丝12的进出。垫圈208分离主体200的前部和后部。这样一个垫圈可以作为止血阀，通常在血管设备中使用。构造这样一个垫圈的方法和材料对那些具有现有技术的人员来说是已知的。

控制杆214围绕附着在支架228上的铰链218旋转，并从本体200中向外伸出。触发器216也围绕在支架228上的铰链220旋转。

如图3所示，在设备处于“负载”状态时，导丝212安置于穿过背面板222，弹簧201，夹子204，弹簧206，滑块202，垫圈208的中心，导丝212的尖端距离针11的尖端只有几毫米。滑块202被如此配置以至于触发器216可以阻止它向前移动，同时大的弹簧201，夹子204和小的弹簧206在它上面施加力，试图推动它前进。既然大的弹簧201上的力远大于小的弹簧206在此位置上的力，夹子204被压入滑块202的圆锥形空洞中，并且它的纵向裂缝230被压缩了，以至于它的两个半块压缩了导丝12并阻止了它相对于血管插管设备10的移动。

触发器216和控制杆214中的每个都具有两个手臂。滑块202挤压触发器216的一个手臂，触发器的另一个手臂锁紧控制杆214的一个手臂。控制杆214的另一个手臂挤压隔膜210。

图4详细的显示了夹子204。夹子204可以是带有一纵向裂缝230的圆锥形部件，纵向裂缝230把它分成两个半部234，以及一纵向槽232，纵向槽232的直径小于导丝12的直径，以形成一紧配合。

图5A和5B详细的显示了滑块202。图5A是一个滑块202的三维图形，滑块202是一圆柱体部件，带有一圆锥形空腔240，一筒形腔242和一隧道244，隧道244的直径比导丝12的直径稍大一点。圆锥形空腔240和筒形腔244连接筒形腔242。圆锥形空腔240面向插管设备10的近端。导丝可以通过隧道244，筒形腔242和圆锥形空腔240，以穿过滑块202。另外，滑块202可以具有一圆周形的槽246围绕在它的周围。图5B是此部件的纵切面。

如图3B-图3C所示，在使用中当血管插管设备10中的针11穿透血管或其它包含加压流体的内腔时，压力传导入针11和圆柱体前部224并进入通道212，通道212把它导入隔膜210。作为这个正压力的结果，隔膜210被旋转了。隔膜210移动引起了控制杆214的旋转，以至于它不再锁定触发器216于原位，并依次允许滑块在主体200内向前移动。由于滑块202和夹子204向前移动，导丝12被前推进血管。在它的行程的末端，大的弹簧201比小的弹簧206受到更小的力，以至于夹子204不再受到滑块202内的圆锥形空腔240的压缩，并且它的两个半块没有互相压缩，因而释放了导丝12并允许它自由的穿过血管插管设备10的所有部件。

垫圈208和隔膜210可以由普通的技术人员根据合适的医学等级材料良好的制造。隔膜可以优选的由一种响应血液产生的压力而膨胀的材料制造。在一个实施例中，隔膜由一种材料制造，这种材料可以响应血液产生的压力而偏斜。

在一个插管设备的实施例中，一柄250连接至滑块202。一纵向窗口252被添加至主体200，以通过向插管设备的近端拉回柄250允许插管设备的装备，因而压缩弹簧201，并把滑块202放置在它可以被控制杆216锁定的位置。在一个不同的实施例中，柄250可以是一个可拆卸设计，在它分离后没有部分突出于窗252。在另一个插管设备10a的实施例中，如图3F所示，增添了一弹簧251。当然，弹簧201和弹簧206是分大小的，以至于当滑块202被控制杆216释放后，滑块202推向弹簧251，弹簧201产生的力大于弹簧206产生的力，因此导丝不会自动释放。导丝随后可以通过向设备的远端推动柄250而被手动的释放，因而压缩弹簧251和增加弹簧201的长度至那点产生的力小于弹簧206产生的力。夹子将会随后被推向设备的近端，并释放导丝。

如图3A-图3C所示，在一个优选的实施例中，孔洞或开口253或它们中的多个将会将会把空气排出主体200，以防止压缩空气穿过滑块202流向垫圈208所引起的阻尼效应。

在一个一个插管设备优选的实施例中，一安全针254，会放置在任意的开口255处，以占住原位直到设备开始使用。安全针将会防止设备的意外驱动，这通常会在它掉落时发生，或其它胡乱操作时发生。安全针作为一个机械障碍防止了控制杆装置的运转。

在一个实施例中，可膨胀护套可以有一种方法，用于把它附着在针毂的远端。在另一个实施例中，可膨胀护套可以有一种方法，用于把它附着在插管设备的远端。

另一个插管设备331的优选的实施例如图40A-图40D所示。此实施例使用了回转轮作为推进装置。使用轮子是有利的，因为它允许了插管设备具有一长度，此长度独立于所需的导丝插入深度。特别的，如图40A-图40D所示，插管设备331包括如下部件：设备主体332，具有一通口333；针毂适配器334，具有一通口340；以及一个或多个放射状开口341，以用管338连接开口340。插管设备331也包括垫圈208，用于分离设备331为一前部区域350和一后部区域351。针11连接至针毂适配器334的尖端，并且导丝12被插入通口333。

设备333也包括隔膜装置343，隔膜装置343包括顶部隔膜外壳336，隔膜335，活塞339,以及底部隔膜外壳337，底部隔膜外壳337具有一通气孔356。顶部隔膜336具有一开口344，开口344通过管338连接针毂适配器334。

设备333也包括推进装置345，推进装置345包括以下部件：轮毂346，螺旋弹簧驱动马达348，驱动轴349，惯性滑行轴352和轮353。这些轮轴在轮353的圆周之间相隔一定距离以产生紧配合，轮353创造了一个接触导丝12的表面，并产生了足够的摩擦力以驱动导丝12。决定摩擦力的其中一个因素，并驱动导丝12的原因是，导丝12和轮353间的摩察系数。

在此设备331的一个实施例中，导丝12被预处理一表面涂层以产生一高摩擦系数，因而减少了轮353所需的紧配合，并减少了驱动马达的提供的所需扭矩。在另一个实施例中，一个或多个第二驱动轮替代了自由轮。由一个或多个驱动轮提供的额外的扭矩可允许轮353间更大的紧配合。驱动第二轮的数目可以变化。仍在另一个设备331的实施例中，有2个或更多套的驱动轮。拥有多个驱动马达可以使更多的力被传入导丝，或者以相同的力在轮353之间获得更小的紧配合，因而从驱动马达348上需要更少的扭矩。

如图40D所示，在一个设备354的不同的实施例中，一传感器355位于接近针毂适配器334的位置。如在现有技术中所知，驱动马达装置357包括一电动马达，电池和控制电路。当传感器355发送一信号至马达控制电路时，马达控制电路发动马达357，马达357推动导丝12。传感器355可以是一个现有技术中已知的压力传感器，光电传感器，电阻传感器或超声传感器。

特别的，图40D是设备354的一个纵切面。此实施例包括：设备主体332，具有一通口333；针毂适配器334，具有一通口340；以及一个或多个放射状开口341，以用传感器355连接开口340。设备354也包括垫圈208，用于分离设备354为一前部区域350和一后部区域351。针11连接至针毂适配器334的尖端，并且导丝12被插入通口333。

设备354也包括推进装置359，推进装置359包括以下部件：轮毂346，电力驱动马达357，驱动轴349，惯性滑行轴352和轮353。这些轮轴在轮353的圆周之间相隔一定距离以产生紧配合，轮353创造了一个接触导丝12的表面，并产生了足够的摩擦力以驱动导丝12。

如图42A-图42B所示，血管插管设备的实施例2500对那些之前描述的血管插管设备10使用了类似的装置，以用于自动的推进一护套越过针进入血管。设备2500自动的推进一护套一大段距离，越过针并把护套插入血管。

在实施例2500中，通常护套2512可以自动的推进约20mm至100mm，优选的推进约30mm至60mm。

特别的，图42A是一个血管插管设备2500在它的负载/装配状态时的实施例的纵切面，包括一主体200，带有针11，针11具有针254，针内腔258和针毂256，针毂256附着在针适配器257的前端。主体200包括针适配器257，前内腔224，通道212，通道212在主体内结束，并通至隔膜接口261，后内腔226，空气释放孔253，窗口252，孔径259和支架228。背面板222连接至主体200的近端260。隔膜210在主体上通过隔膜适配器262连接主体200至隔膜接口261。隔膜210与适配器262，主体至隔膜接口261，通道212，针适配器257，针毂256和针内腔258液体相连。控制杆214具有两手臂并铰接于轴218。控制杆216具有两手臂并铰接于轴220。一支控制杆214的手臂依靠在隔膜210上，而另一支手臂依靠在控制杆216上。控制杆216的第二支手臂突出通过触发孔径259进入后内腔226并且挤压在滑块202上。支架228上的孔255用于安全针插入的可能位置。弹簧206在它的远侧支撑滑块202并在它的近侧支撑夹子204。平板263收到近侧夹子204和远侧弹簧201的挤压。弹簧201在近侧受到背面板222的挤压。垫圈208分隔主体200为前内腔224和后内腔226。导丝12流经血管插管设备10的长度，其中它的尖端位于邻近针11的针254几毫米的地方，穿过针11的内腔258，毂256，前内腔224，垫圈208，后内腔226，滑块202，弹簧206，夹子204，平板263，弹簧201，背面板222，并根据需要可以从邻近背面板222的位置上突出。

此外，血管插管设备2500包括桥2502，桥2502包括近端2504，标签2506，远端2508和环2510。标签2506连接至滑块202，环2510围绕针11的近端以及毂256的远端。设备2500进一步的包括护套2512，护套2512包括毂2514，杆2516，尖端2518和内腔2519。护套2512放置于针11之上，以便于针11穿过毂2514和内腔2519，毂2514处于环2510的近端和远端。

如图42B所示，在血管穿刺和控制杆216释放时，滑块202被向前推动，并使桥2500随之向前移动。当它相对于针11推进时，环2510推动护套2512的毂2514向前越过针11，如此尖端2518被推入血管一段距离，此距离大约类似于导丝传送的距离。

或者，如图42C-图42D中所示，血管插管设备的实施例2520利用了与之前描述的血管插管设备2500类似的装置，以便于自动的推进一个护套，越过针并进入血管。设备2520自动的推进护套，并越过针一小段距离，以便足够的覆盖针，因而“钝化”了此针并使用户可以进一步的手动的插入设备2500而没有刺穿血管后壁的危险。

图42C是一个设备2500的纵切面。除了桥2502，所有设备2520的部件同上述设备2500的部件是相同的。此外，血管插管设备2520包括桥2522，桥2522包括近端2524，标签2526，远端2528和环2530。弹簧2540位于垫圈208的近端。标签2526位于弹簧2540的近端，并且环2530围绕针11的近端以及毂256的远端。设备2520进一步的包括护套2512，护套2512包括毂2514，杆2516，尖端2518和内腔2519。护套2512放置于针11之上，以便于针11穿过毂2514和内腔2519，毂2514处于环2510的近端和远端。

如图42D所示，在血管刺穿和控制杆216释放时，夹子204和滑块202被向前推进，并使导丝12移入血管11。滑块202进入后内腔226，直到它碰到标签2526。滑块202随后继续推进，同时推动标签2526和桥2522。由于桥2522相对于针11前进，环2530推动护套2512的毂2514向前并越过针11，如此尖端2518被推入血管一段足够覆盖针11的针254的距离，此距离小于导丝12向前移动的距离。通常，在实施例2520中，护套2512将会自动的推进约1mm至20mm，优选的推进约3mm至10mm。

在实施例2520中护套2512的插入将会落后于导丝12的插入。这种情形会发生是因为标签2526与滑块202相隔一段距离，滑块202必须在推动标签2526向前之前滑完这段距离，进而把护套2512插入血管。这是有利的，因为在护套被推进时获得了更好的锚，从而防止了内腔通道的损失，并且护套的插入面对了来自组织的高电阻。

用于实施例2500和2520的护套可以是如现有技术中已知的一个常规的非可膨胀的血管插管，或是本发明的一个可膨胀护套。

插管设备可以同时插入护套2512和导丝12。或者，护套2512的插入只可以由血管插管设备完成，如果例如导丝没有使用的话。

把导丝插入身体需要使导丝维持无菌的状态。为了利于导丝在非无菌环境下保持无菌状态，可以使用一个盖子或外壳。导丝从插管设备的近端突出，此处将会被所述外壳覆盖以保持它的无菌状态。导丝可以以卷曲状态或是自由状态保存。

III.可膨胀护套护套通常用于移除那些在插入后扩大的设备，而非插入那些比初始护套直径大的设备。相反的，根据本发明生产的可膨胀护套具有一种优势，即在近端向远端的方向的膨胀要比从远端向近端的方向的膨胀来的大。

一个可膨胀护套20的优选的实施例如图6-图8所示。特别的，图6是一个可膨胀护套20的实施例的三维视图，包括护套毂304，从它开始纵向扩展的护套杆300在它的远端有一尖端302。尖端302可以是锥形的。可膨胀护套20具有一内腔301，内腔301可以有一针或导丝通过。护套杆300包括纵向梁303和条状物305。毂304可以具有液体出口306。液体出口连接毂304的内腔。护套20通常越过针插入血管，以至于针毂312接近护套毂304，针310远离护套尖端302。图7是一个纵切面，显示了除了止血阀308之外相同的部件。止血阀308被放置在毂304之内，横跨毂304的内腔313。止血阀308可以位于靠近液体出口306处。可以移除止血阀308，以利于插入更大直径的仪器。

图中显示的横截面的位置320也在图8A-B，图15-21，图25B和图30A中显示。

护套尖端302有一内径，该内径具有一对应针11外径的精密公差配合。护套杆300的内径沿着它的大部分长度，也有一对应针11外径的精密公差配合。因为护套杆300靠近护套毂304，护套杆300的内径可以扩大至护套毂304的内径。护套毂304的内径大于针11的外径，比如大50％，优选的大300％，也可能大500％或者更多。例如，一18G的针，具有大约1.3mm的外径，可以和一可膨胀护套20一起使用，可膨胀护套20具有一护套毂304，护套毂304具有一大约14Fr的内径，相当于约4.6mm，即比针大250％。因而，护套杆300可以圆周性的至少扩展一段距离，介于针11的外径和护套毂304内径之间，虽然它甚至可以扩展它的直径超过毂的内径。

护套尖端302可以是圆锥形的，以便于在它的末端，护套尖端302的外径可以与针310的外径变得更紧密或者完全相等。

此外，针11可以在它的毂312处具有一帽子和“闪光”的室，以允许在针进入血管时正确的识别而没有把血管暴露在外部空气中。针可以刺穿组织和/或血管(比如动脉壁)。

图8A-图8B是可膨胀护套20在位置320上的杆300的截面图。在此优选的实施例中，护套由一个单一的聚合材料组成，比如高密度聚乙烯(HDPE)。如图8A中所示，护套壁包括一个或多个横梁303，横梁303通过一个或多个条状物305相连。横梁303和条状物305沿着护套杆300纵向扩展。横梁303具有比杆300更大壁厚的区域，这赋予了杆300纵向刚度和纵列强度，而条状物具有较小壁厚的区域，其中杆300的材料可以容易的呈放射状的延伸。这可以以塑料变形的方式在使用非弹性材料的情况下发生，比如在本实施例中的高密度聚乙烯；或可以以弹性形变的方式在使用弹性材料的情况下发生，比如硅胶。图8B是在位置320上的杆300的截面图，显示了杆300在它的膨胀状态下的截面图，杆300带有横梁303，拉伸的条状物307和仪器330，仪器330位于杆300的内部。

在使用本发明的系统时，护套20与针11一起被插入血管，针11附着在血管插血设备10上。护套20位于针11之上，以便于针11穿过护套20的内腔301。护套20可选的附着在设备10或针毂312上。这可以通过使用插塞接头，锥形压配合，螺口式连接物，或其它现有技术中已知的附着方法来完成。优选的，这些连接物对于防止护套20无意识的超越针11是足够的，并且不需要很大的力使它断开。此情况下的血管穿刺可以由导丝12的插入和一个指示器完成，或在不使用血管插血设备10时，由通过针的血流量或在针毂上看到“闪光”的室内的血液完成。这些制造闪光的室的方法对具有现有技术的人员来说是已知的。伴随着血管穿刺，护套20滑入血管并且针11被移除了。横梁303防止了设备插入时护套300的膨胀，这可能由于它和皮肤，皮下组织和血管壁之间的摩擦而发生。

血管内仪器330的外径处于针11的外径和护套毂304的内径之间，仪器330可以随后导入护套20。由于仪器330被推进通过护套20，它在杆300上使用了辐射力，并且条状物305一直延伸直到杆300内径容纳了仪器(参考图8B)并允许它进入血管为止。

此可膨胀护套或其中的部分可以使用一种或多种材料制成。通常，形成护套的材料包括医疗级合成材料或塑料。典型的材料可以包括，但不仅限于软聚氯乙烯，聚氨酯，硅胶，线性低密度聚乙烯(LLDPE)，聚乙烯，高密度聚乙烯，(DHPE)，聚乙烯衬里乙基醋酸乙烯酯(PE-EVA)，聚丙烯，乳胶，热塑性橡胶，聚四氟乙烯(PTFE)，可扩展的聚四氟乙烯(ePTEE)，氟乙烯丙烯(FEP)，过氟烷氧基(PFA)，乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)，乙稀-三氟氯乙稀(ECTFE)，聚三氟氯乙烯(PCTFE)，聚酰亚胺(PI)，聚醚酰亚胺(PEI)，聚醚酮(PEEK)，聚酰胺-酰亚胺(PAI)，其它含氟聚合物，等等。

IV.阻塞导管之前描述的系统的优选的实施例的阻塞导管是一个带有双重内腔和尖端有磁铁的动脉气球导管。这样的导管的一个实例在图9中显示。特别的，图9A显示了阻塞导管400，它具有工作腔402，气球膨胀腔404和气球406。工作腔402延伸至整个导管400，并终止于阻塞导管尖端410。气球406配置于面向阻塞导管的远端，靠近尖端410。工作腔402可以用于血管内的血压测量，药物与液体的使用，以及在气球附近采血样。导管400也具有气球膨胀腔开口412，它位于气球406内；以及相邻于气球406的磁铁408。

图9B显示了磁力线420的典型方向，磁力线在磁场中由位于阻塞导管400尖端410的磁铁408所引起。在一个实施例中，使用的磁铁是小容量稀土磁铁，优选的由钕组成。磁铁产生的磁场具有一优选的体积，介于0.5mm³和30mm³之间，这对于被本发明的定位器设备检测到是足够的。从磁铁上发射的磁表面电场强度通常大约是5000-50000高斯，优选的大约是10000-20000高斯。

在使用中，用户首先检测病人的表面状况并根据解剖标志决定布置气球406的位置，例如在剑突下方。用户随后放置定位器50(随后详细描述)于病人的那个区域内。阻塞导管400通过护套20或其它已知的血管进入设备插入血管，放置于比如在一个股动脉上。工作腔402可以立即使用，以用于中心动脉血压的测量，取血样，以及液体，血液或药物的使用。如果用于病人稳定的血管闭塞是需要的，导管400被推进至预计的深度，深度可以对每个不同的病人进行预计，例如，通过测量从穿刺点至剑突的直线距离并增加20％而获得，这只是体内导管通过血管系统的实际距离的初略的估计。因为尖端410的磁铁408通过定位器50上的探测器51的探测区域，探测器指出了磁铁的近似位置，进而用户可以推断出它的大致位置。针对出血性休克中的主动脉阻断，确保导管尖410不被无意识的推进入侧腹股沟或股动脉，或进入肾动脉是重要的。通过在病人身体的中心线上的探测器51的指示排除了这些可能性。确保气球406高于病人的隔膜(在腹部和胸腔之间)并没有太深的进入到主动脉也是重要的，太深的进入到主动脉可能引起不必要的和不利的致命的动脉支堵塞。大约在剑突水平上的探测器51的指示器确认了气球406的正确位置。

V.定位器上面描述的系统的优选实施例的定位器设备包括一系列探测器，安装在一柔软的垫字或布上。定位器可以是抛弃型的，因而在它的使用中不用考虑细菌问题。典型的，定位器50将会被安置于病人的上腹部和下胸部的上面，剑突的中心，如图10A所示。特别的，图10A是定位器50在一个病人躯体上的三维视图。定位器50包括一垫子500和一个或多个探测器51。垫子500或它的一个部分可以是弹性的。垫子500的构造适合于病人的身体，因而它在病人的身体上保持稳定。一个或多个探测器51可以以一种探测器阵列的方式使用，探测器阵列可以定义为行和列，比如，一个或多个探测器51的分布可以定义为行520和列522。一个有5行乘5列阵列的探测器51如图显示。阵列的尺寸可以变化。在一个实施例中，阵列具有的尺寸范围为3至8行乘3至8列。行520间的距离和列522间的距离可以不同。一个或多个探测器51的分布可以不填。比如，分布可以是(a)环绕在定位器的中心周围，(b)对角线，(c)或六边形。垫子500可以有一电源510，或者电源同它分开。电源510可以是一电池，比如一节1.5V电池。

图10B是定位器50的剖视图。垫子500以横截面的方式显示，并具有一排检测电路501，每个检测电路连接至一LED508，LED508延伸至垫子500之上。电源510位于垫子500的一侧。每个检测电路501可以检测磁铁的磁场，例如磁铁408，在它处于某一完全检测区域530的范围内时。在完全检测区域530内检测到磁场的存在时，LED508会点亮并指出它的存在。多于一个完全检测区域530的重叠以产生了重叠检测区域532是可能的，同时完全检测区域530的剩余部分成为了非重叠检测区域534。在另一个实施例中，定位器可以是柔软的并与另一层折叠，而另一层是可膨胀的，这使垫子变直，以防止重叠区域的产生，并具有适应于病人身体的轮廓。

图10C是一个定位器50使用在一病人上的纵切面示意图。垫子500以纵切面的形式展示，之上有LED 508，之下有检测电路501。每个检测电路501各自显示相应的完全检测区域530，完全检测区域530覆盖了大血管内腔120的区域，在此例子中是主动脉的区域。在图10C中，磁铁408在中间检测电路501的完全检测区域530之内，以至于它的各自的LED的发光/打开指出了磁铁在向它靠近。垫子500通常可以由柔软的材料组成，比如硅或其它任何合适的材料。它的尺寸范围可以是大约5cm x 5cm至50cm x 50cm，优选的从大约30cm x30cm至10cm x 10cm。它的厚度范围通常可以是大约1mm至20mm，优选的从大约2mm至10mm。

图10D是一个检测电路501的可能的实施例的电子线路图。特别的，图10D显示了电磁近距离传感器502，传感器连接至两个可选的放大器504，和一晶体管506，以运行一LED508。此配置提供了双重放大的传感信号。电磁近距离传感器502通常提供一低电压的输出，比如4mV，作为一种磁场强度的功能，此电压在磁铁靠近的时候增加。

本发明的系统提供一个完全快速的，安全的和可控的主动脉阻断的解决方案。每个上述的系统部件也可以使用剩余的独立的系统，用于出血性休克的治疗或其它的目的。

例如，血管插管设备10可用于完成进入动脉以进行血管内操作，血管内操作是一个可选操作。或者，相同的设备在紧急情况下或难以找到静脉的情况下可用于进入静脉。以上过程可以在使用或不使用可膨胀护套20越过针11的情况下执行。在此情况下，血管插管设备10可用于引导导丝进入血管，这可以在设备和针被移除之后进行，并随后使用Seldinger技术插入一带有扩张器的常规的大口径的护套。此设备也可以用于创建至其它体腔的通路，比如执行腰椎刺穿或脑脊液排出的插入。

或者，对于血管进入，可膨胀护套可以和一标准的皮下注射针或穿刺针共同使用，其中穿刺针通常用于导丝的插入。通常，使用的针距为大约14G-23G，优选的为大约18G-21G，当以此种方式使用时，用户放置护套于针上并和针及护套一起刺穿血管，当血液看上去在针毂处时，在针上滑动护套进入血管。阻塞导管可以使用Seldinger技术通过一常规护套的插入而被导入。它可以在透视导向的情况下配置，或在全盲的情况下配置。定位器可以用于检测体内具有磁性标志的其它仪器。

VI.上述系统和它的组件的修改的和其它的实施例

A.对于血管插管设备的修改下面的血管插管设备的实施例简化了血管进入的操作并缩短了直至治疗处理的时间。在外伤和休克的环境下，对于低血压患者，进入他的脉管系统可能是非常困难的，在此情况下，这种方法可能特别的有用。这些设备和方法也可能有利于在非紧急状况下的使用，通过简化操作，这会节约时间并增加病人的舒适度。

在图11A-图11E中显示的另一个本发明的实施例是一个掌上型血管插管设备，它与针导引系统和影像系统共同使用。特别的，图11A显示了掌上型血管插管设备600的一个纵切面，包括一屏幕602和一柄606，柄606延伸于一主体604。主体604至少进一步包括一超声换能器610和一插槽612。在柄606或主体604上的触发器608驱动一弹簧承载的装置，此装置把推进把手614向前推进。插槽612内可以插入一管壳620。管壳620具有一凹槽622，沿着凹槽622有一针630，并且当针630的针毂632被推进把手614推动时可以向前滑动。针630内插入一导丝634。管壳620与导丝634一起和主体604的前方被无菌窗帘624所覆盖。无菌窗帘624能够保持针630，导丝634和病人设备的接口无菌化，而血管插管设备600本身并不是必须无菌的。无菌窗帘624也允许把手614在管壳620内沿着凹槽622推进针630，并允许用户手动的把导丝634推入针630，而无需非无菌的用户和设备与无菌的针和导丝进行物理接触。孔626贯穿管壳620并且无菌窗帘624可以使针320和毂322从孔626中穿过。

掌上型血管插管设备600的影像系统包括一个或多个超声换能器610，以用于获得沿着期望的针的轨道的同步的纵向二维图像，和/或一在针插入后的它的预期位置的剖视图像。这些图像在屏幕602上实时显示(图11B)。在此实施例中，如果针11在此时被使用时，这些影像持续的显示针11通过的路径，并在每幅图像中都有一特定的点“视界”，用于标出针将会到达的点。特别的，图11B显示了带有侧视图640的屏幕602，用于显示在血管侧视图中央的视界642；顶视图650，用于显示血管侧视图中央的视界652；以及交叉视图660，用于显示血管交叉视图中央的视界662。显要的是，由于每个这样的视图显示了与针630尖端有一固定距离的在单一平面内的一个点，每个视图本身提供了用于目标的明确空间定位的充分的信息。然而，使用单个视图识别血管可以是种挑战，而且对用户来说，附加的视图可以使血管的识别变得更加容易。

图11C-图11E显示了管壳620的一个实施例详细视图。特别的，图11C中显示了三维的管壳620，带有凹槽622，凹槽622中安置了针630，针630具有毂632和导丝634，所有装置都被无菌窗帘624所覆盖。

图11D显示了管壳620被无菌窗帘624所覆盖的一个纵切面，无菌窗帘624前部有一可移除的粘合剂封皮625。针630的鼓632在图中显示在凹槽622之内，鼓632可以在凹槽622上一直滑行直到穿过孔626。导丝634从针630中向后延伸并伸出管壳622，并仍旧被无菌窗帘624所覆盖。此图也显示了推进把手614，推进把手614可以伸入凹槽622。

图11E显示了管壳620在图11D中标出的一条直线的横截面。图11E显示了管壳620，它通常具有一U型横截面，并带有凹槽622和突出623，突出623保持了针630的毂632位于凹槽622内。突出623之间的缺口621使推进把手614伸入凹槽622以用于推进毂632。无菌窗帘624覆盖了管壳并可以足够松弛的带有推进把手614伸入缺口621。

在使用中，用户对穿刺点消毒并从管壳630的前端移除粘合剂封皮625，随后把血管插管设备600放入穿刺点。在屏幕602上，用户识别血管并瞄准设备以便于视界可以在所有不同视图中很好的位于血管内腔的中心。当用户移动血管插管设备600时，视图640，650和660改变了它们的视图以显示在每一时刻相对设备的精准角度的纵切面和横截面。一旦对目标满意，用户在病人体内手动的稳定此设备并拉动触发器608。当触发器608被拉动时，推进把手614通过病人的组织100在它预设的轨道内向前刺入针630。针630是刚性的，所以对于计划的轨道的脱离可以变得最小。

一些在针位于内腔后可实施的操作可以包括但不仅限于：导丝通过针并且插入，用于随后护套的标准替代并越过导丝；通过任何一个下述的方法在动脉内腔中验证位置；以及通过设备自动或手动的把护套越过针送入动脉之内。

在其它的实施例中，只有一个影像系统在使用。一些典型的使用影像系统的例子会在下面描述。

在某些实施例中，提供了一影像系统，影像系统使用了超声波以成像至少一个平面，但也可能是两个垂直面，或优选的是交叉在一点的三个垂直面。此系统可以用于初始的目标血管的定位，随后可以固定以便它连续的显示内部的血管和目标点。针被手动的导入，并在它位于正确的轨道上时(例如当它在影像平面内时)，在屏幕上显示。

或者，图像系统是静态的，而用户尝试在图像平面内移动针并且没有受针的方向的控制。

特别的，图12显示了带有影像系统700的病人的一个侧视图，包括传感器702，传感器702由臂704举起，并连接至底座708。可选的，屏幕706也连接至臂704。优选的，臂704由可锻造的材料或结构制成，以允许探针702快速和容易的位置改变。图12也显示了针11，针11在通过图像平面710时被插入血管内腔110。

另外一个的选择是一个三维超声成像系统。此系统持续的扫描目标区域并创建一个血管的三维重构。针被用户手动的导入和推进。针自动的被系统识别，系统可以用以下几种方式显示数据：顶部的，侧面的和横断面视图，或来自视图的中性点的重建的三维视图，或者一三维视图，其中血管从针上显示，使针的导向更加直观。(图13)从外部上看，系统可以同之前描述在图12中的实施例相同。传感器702可以包括一二维(B-mode)传感器，传感器机械的旋转以获得一个三维影像，或包括一个专用的“4D”探针以实时获得三维影像，这在现有技术中被熟悉的人员所已知。特别的，图13显示了当前实施例的屏幕影像。目标血管720，血管720可能是一个动脉，在相邻另一个组织结构730的位置被看到，组织结构730可能是一个静脉。这两个都在针的视角中显示。当使用导引针11以及在它之上的可膨胀护套进入血管时，此实施例允许非常容易的替换一血管内的护套。

另一种引导护套进入血管的方法在图14A至14C中描述，这是基于一个插管器来完成的，插管器具有一针的阵列和一压力测量装置，压力测量装置用于识别那根针进入了血管。

特别的，图14A是血管插管设备800的示意图，包括一柄840和一针的阵列820，所述阵列在斜边830上终止。此优选的分配830被使用以便防止“苦行者”现象，其中所有针的一起穿刺变得困难。

图14B显示了针802的所述阵列820的一个例子，针802的远端803是如此分配以至于它们大约被平均的分布在一个定义的二维区域(例如19根针分布于大约40mm直径的六角形中)或三维模型(例如一个大约40mm直径的球体)。优选的，针会有一个更小的直径，比如25G，相对较长的长度，比如约1.5寸，并尽可能的由刚性材料制成以防止弯曲。

图14C显示了不同范围的实施例的示意图。特别的，图14C显示了复合体810，从它之上延伸出针802，每个针802上都覆盖有护套804。每个护套804在它的近端有一突出物806。传感器808连接复合体810并控制元件816。与其它剩余的非旋转的突出物806不同的是，旋转的突出物812指向了一个不同的方向。针的压力的测量通过位于每个针尖端或底端(比如一个由Cottier et al.描述的光纤微传感器，"Performance Characteristics of aNew Generation Pressure Microsensor for Physiologic Applications"AnnBiomedical Eng.,2009；37(8):1638-1645，此文的公开通过此中的引用被合并，因为它属于微传感器)压力传感器完成，或通过传感器808完成，传感器808通过复合体810从所有的针中接收压力，复合体810由电子控制以便于在任何单一的移动中，只有一根针802可以与传感器808通讯。在针之间的测量的快速变换产生了一个来自所有针的虚拟的持续的压力测量。一个控制元件接收了压力测量并运行一个装置，此装置可以推动任何护套越过针，或至少机械的“标志”此护套以便于它可以被手动的推动。这个标志可以，例如被护套的旋转所完成，以至于突出物806将会与其它护套的突出物形成一个不同的角度(旋转的突出物812)，并导致将会启动与一个向前推进针的部件。

在使用中，血管插管设备800的针阵列820被操作员在血管插入点的预估位置所限定并被推进以便于所有的针802穿刺皮肤进入组织。控制元件816从所有的针中整合输入以创建一个组织中的压力空间图像。可以使用一种算法以识别一个脉动的压力和针，在此针上脉动的压力被最大化并且足够被插入一根动脉。一旦这样的识别完成后，相关针的护套被滑入动脉，并且设备被移除。护套可以在导线上换成更大的类型，或者如本发明所述，初始的护套可以成为一种可膨胀护套，因此它在使用中无需更换。

另一个本发明的有用部分是一种方法，用于动脉插管的验证。因为病人可以同时极度的低血压或缺氧，动脉血可以为深色的和缺乏脉动的，所以区别护套是在动脉内或在静脉内是困难的。此方法是基于管腔内的压力改变以响应小容量液体回流和充血的测量方法。这是由一个自动系统来完成的。一个放置于动脉中的微传感器持续的测量其中的压力。一个自动控制的注射器快速的撤回预设的血量(例如3cc)，并在几秒后把它快速的注射回去。因为静脉血压更低并且它的血管壁更加折叠的，静脉抵抗撤回的力大于动脉(例如，压力会有一个更大的回落并且会使用更大的力用于撤回)，反之动脉抵抗注射的力大于静脉(例如，在注射时压力会有一个更大的增加)。在撤回时压力减少和注射时压力增加之间的关系是血管的特性，并且是可以用来区分动脉和静脉的门限值。

B.修改可膨胀护套可膨胀护套20的护套杆300的横截面形状的不同类型是可以使用的，每个都有它特定的优点和缺点。典型的合适的不同形状在图15-图21中显示，图中显示了可膨胀护套20的护套杆300在线320上的实施例的剖视图。

图15显示了之前描述的可膨胀护套的横截面形状的一种类型。它可以用来减少插入期间护套和周围组织间的摩擦力。横梁303是三角形的或梯形的，以形成几乎连续的外表面，此外表面会比图8A中的形状产生更少的摩擦力。此类型的另一个优点是条状物的宽度和横梁的基本宽度是增加的，因而增加了维持纵向强度的可扩展性。此外，由于横梁本质上互相接触，护套总体的结构强度是增加的。

图16显示了横梁向内突出处的不同类型。特别的，图16显示了横梁309，横梁309为三角形或梯形，以形成几乎连续的内表面，而外表面由条状物311组成，并基于横梁309，外表面是完全光滑和连续的。这样一个表面将会比图8A中的形状产生更小的摩擦力。此类型的一个额外的优点是条状物和横梁，两者的宽度是增加的，因而增加了维持纵向强度的可扩展性。并且，由于横梁本质上互相接触，护套总体的结构强度是增加的。重要的是，条状物上的外壁张力大于之前实施例的外壁张力，因为它们具有比图15中任何相同的外径和内径的条状物305更大的直径，以允许更容易的扩展。其缺点包括更大的壁破裂的危险，以及内腔壁缺口的存在，这可能增加护套内的血液凝结--一种不良的反应并会引起复杂的情况发生。

图17A-图17E显示了横梁的不同可能的截面形状。特别的，图17A显示了横梁303a，横梁303a具有“I”形的横截面，这会赋予非常高的纵向强度。在图17B中显示的横梁303b具有“U”形的横截面，这会赋予较高的纵向强度。相较横梁303a，横梁303b更易于生产。在图17C中显示的横梁303c有窄基底，窄基底允许了更宽的条状物305c，因而组成了一个大而薄，并且可膨胀的表面区域。横梁303c也允许了一个更宽的外表面，外表面基本上在护套的周围是连续的，进而形成了一个光滑的护套。在图17d中显示的横梁303d有一个更加起伏的横截面，起伏的横截面有利于生产。最后，图17E显示了横梁303e，横梁303e呈弧形，并且互相分离以及通过薄缝隙与条状物305e隔离。此实施例的优点是由于横梁303e具有一较低的轮廓，在保持一薄的护套壁时，在护套处于它的非膨胀状态时具有一个光滑的外围，以及由于横梁303e的宽度所导致的高纵向强度，以及由于条状物305e的宽度所导致的大的可膨胀区域。

图18A是一个实施例，其中条状物和横梁通过多个通道904在护套壁内形成，以便于每个通道周围的区域形成条状物905a，并且通道之间的区域形成了条状物903a，其中此区域具有一结实的护套壁。通道904可以是椭圆形的，这样就产生了更宽的条状物和更薄的横梁，这提高了护套的膨胀性，反之亦然。

在图18B和图18C中，内腔是圆形的而护套外形是非圆形的，这样厚和薄的区域形成了横梁和条状物。

图19A-图19D显示了非对称的横截面，其中一个更厚的区域形成了一单个增强的不可膨胀的横梁，并且一更薄的区域形成了可膨胀的截面。特别的，图19A显示了窄横梁913a，窄横梁913a覆盖了圆周长的一小部分，而圆周长大部分都被宽条状物915a所覆盖。此实施例的目的是在具有更低的纵向强度情况下产生更容易膨胀的护套。相反的，图19B显示了一宽横梁913b和一窄条状物915b，因此此实施例可以更坚固以及更容易的膨胀。图19c显示了一实施例，它具有单横梁913c和一可膨胀部分，可膨胀部分包括多个窄横梁919和条状物917。如此的构想实现了通过相对宽的横梁913c和多个条状物919产生的高纵向强度，以及通过多个条状物917的出现产生的高膨胀性。同样的，可以在护套周围形成多个不同刚性和可扩展性的区域。图19D显示了产生相似结果的一个不同的方法—一个椭圆的或非圆的内腔，其内有一圆形的护套，以在内壁中形成厚的区域—厚横梁913d，和薄横梁921，以及在内壁中有薄的区域—条状物920。

以上实施例的优点和护套的不同种类都可以通过挤压和微挤压技术生产，这些技术通常在医疗设备的生产中使用。另一种生产的方法可包括激光加工，以用于在护套周围形成薄的区域(图20)，CNC，显微注射成型或更多方面。特别的，图20是可膨胀护套20的护套杆300的一个部分的三维图像，具有条状物303和条状物305，条状物303和条状物305通过在护套杆300外表面的细槽930产生，以用于比如激光加工。锥形的尖端也可以由许多技术完成，或者在制造杆的期间完成，或者由后处理完成。

本发明其它的实施例在图21A-图21E中显示，包括一护套杆300，护套杆300由两种或更多材料制成。特别的，图21A显示了由纵梁940a形成的护套，纵梁940a具有一弧形横截面和一笔直的末端，以在梁940a之间形成一笔直的分离线941a，梁940a由一种相对刚性的材料制成，并通过顺应材料942的外部层并在一起。优选的，梁940a和顺应材料942在粘结区域944互相连接，以允许几乎所有的顺应材料层942膨胀，这是由于连接至梁940a的区域将会成为“夹板”并不会参与膨胀的缘故。粘结区域944可以包括梁940a和顺应材料层942间的粘结点，或沿着梁940a的长度延伸的连接的延长线。优选的，粘结区域944覆盖了护套杆300周长的一小部分，以便使顺应材料942可以自由的膨胀，而不受它与梁940a之间的连接限制。可选的，由于插入期间组织的阻力，粘结点只位于可膨胀护套尖端302以防止顺应材料942的向后的打皱或折叠。此实施例的优点在于使用两个不同的材料，以便可以通过顺应层更容易的具有可膨胀性，同时梁940a具有纵向强度，并使制造变得更容易。制造可以通过梁的第一制造来完成，例如通过成型或纵向切割一根管子，然后用一顺应材料的薄管覆盖它，并通过激光焊接，胶水粘结，热处理和其它方法连接位于粘结区域944上的层。或者，层942可以通过压入梁940a直接成型。顺应材料层942的材料可以是弹性的或非弹性的。如过它是有弹性的，当工具从它上面移除时护套会变回它的原始直径。如图它是非弹性的，顺应材料942将保持拉伸状态，但是当工具移除时会折叠，并会被容易的移除。

或者，横梁可以被嵌入顺应材料内，如图21B所示。特别的，图21B显示了横梁946，横梁946嵌入在顺应材料层948内。此实施例的优点是层间的粘结不是必需的，因为横梁已经位于顺应材料之内了。在相同的护套内，不同的材料可以在不同的横梁间使用，以实现护套的多种结构特性。一个相关的刚性材料制造的横梁比如HDPE，可以用来增加护套的柱状强度和/或纵向刚性。可以使用一个由可锻造的材料，比如不锈钢，制造横梁。这将会使护套沿着它的纵轴承受一定的弯曲并维持它的形状直到它被有意的改变。

如现有技术中所知，上述的两个护套可以使用微共挤压技术制造。在此情况下，具有相同的基本化合物的不同材料的使用是优选的，以便于在材料间形成好的粘结。然而，这不是一个绝对的条件，并且使用具有不同基本化合物的材料有意的防止层间的普通的粘结是可期的，这使得受控的局部的粘结只发生于粘结区域944。

图21C和图21D进一步显示了对于图21A中显示的实施例的改进。特别的，图21C-图21D显示了分隔线941b-941c在横梁940b-940c中的不同形状的例子，这增加了非可膨胀护套的结构强度。特别的，图21C显示了被顺应层942覆盖的横梁940b。分隔线941b呈“V”形。此形状引起了当护套杆300处于它的非膨胀状态时，横梁940b之间的互相接合。图21D显示了被顺应层942覆盖的横梁940c。分隔线941c呈“Ω”形，以至于每个横梁940c可以伸入相邻的横梁940c。这引起了当护套杆300处于它的非膨胀状态时，横梁940c之间的互相接合，并防止了独立的横梁从它们的位置上呈放射状的移开。

最后，图21E显示了类似图21A的实施例，除了图21E增加了一个或多个内部的顺应层。特别的，图21E显示了被顺应层942和内部顺应层950覆盖的横梁940d。此实施例具有所有横梁940b都接触的优点，横梁940b也加固了护套，同时具有一顺应材料，顺应材料的内部和外部能一起互相支撑横梁而不用在层间进行粘接。

对于图21A，一个可能的制造方法是共挤压外部层，使之变松(外部层由弹性的可热缩的材料制成)，随后进行热处理，使外部层收缩，并使它在内部层上拉紧。

根据横梁和条状物间的过渡带，上面描述的实施例可以被分成三类。图8，图17A-B，图19A-C，图21-25中的实施例的特征在于位于横梁和条状物间的一个尖锐的边界。图18，图19D和图20显示了在横梁和条状物间具有渐变的过渡带的实施例。图15，图16，图17C-E显示了在横梁和条状物间具有重叠部分的实施例。此三种类型的过渡带被特别的使用，因为它使横梁和条状物的利用最大化，同时保持了圆周长的最小化。

图22A-图22C描述了可膨胀护套20的护套杆300的另一个实施例，具有一内轮廓，内轮廓由具有一顺应材料层的相对刚性的材料制成。特别的，图22A是一个三维图像，具有所述护套杆300的一内部轮廓1000a，护套杆300处于它的非膨胀状态。轮廓1000a通常为管状，并具有纵梁1002，纵梁1002与斜支柱1004a互相连接。外部层是一个薄管，薄管由顺应材料制成。层与层之间至少可以在某些纵梁或支柱的点上互相连接。当轮廓1000a处于非膨胀状态时，纵梁1002互相邻近并且斜支柱1004a几乎与它们平行，这导致了横梁和支柱间的一个尖角1006a的产生。

图22B是一个三维图像，具有所述护套杆300的一内部轮廓1000b，护套杆300处于它的膨胀状态。轮廓1000b具有纵梁1002，纵梁1002与斜支柱1004b互相连接，纵梁1002与斜支柱1004b之间具有钝角1006b。

纵梁具有贯穿护套杆300的长度，这防止了在膨胀过程中护套杆300的长度的巨大改变。然而，由于护套杆300可以由一个导入的工具产生膨胀，纵梁1002间的距离增加了。斜支柱1004a和纵梁1002间的角度1006a也增加了。这引起了相邻横梁间的一个轻微的纵向移动，这可能依次的引起护套杆300的小幅增长。

图22C是一个内轮廓1010的实施例，它避免了上面描述的相对的移动。特别的，图22C是一个三维图像，具有所述护套杆300的一内部轮廓1010，护套杆300处于它的非膨胀状态。轮廓1010具有纵梁1012，纵梁1012与非膨胀的对称支柱1014互相连接。对称支柱1014通常大约为“V”形，并具有一面向插入身体方向的导向点。在膨胀中，轮廓的直径增加了，但在横梁1012间没有相对的纵向移动，因而甚至没有护套杆300的一个微小的长度变化。

内部轮廓1000和1010可以由激光切割相对刚性材料的薄管制成，或通过切割一扁平材料并把它焊接成圆管制成，这通常伴随支架完成。通过粘合和焊接，外层可以作为圆管添加并附着在内层上。或者，内层可以嵌入在可膨胀材料中，例如通过浸渍涂层。

内层使用的材料可包括金属，比如是不锈钢或镍钛合金；或是聚合物，比如聚醚醚酮。此实施例的一个特征是，当一个可以塑形变形的材料比如不锈钢被使用时，护套可以维持它的膨胀状态，这对某些应用是有利的。

当一个仪器通过毂朝着尖端被插入护套时，此中描述的实施例可以使护套膨胀至期望的直径。然而，在某些例子中，在护套插入身体时，护套的尖端上作用在组织上的摩擦力可以引起护套在远端(尖端)的膨胀，这可能引起对组织和/或后面的护套插入的血管的损伤。由此，本发明进一步的目的是防止此事发生。通常，从杆的一侧的膨胀多于另一侧的膨胀的设计上的偏好会有助于实现本发明的这个目的。这可以例如通过修改护套尖端，杆，或使用护套的外部部分，比如针或增加一个保护膜来实现。这些修改可以增加尖端膨胀所需的力，以至于它们大于在插入时尖端作用在组织上的力，但是用于杆的膨胀需要的力并未增加。

图23显示了一个可膨胀护套20的三维图像的实施例，具有护套杆300和尖端302，这降低了在可膨胀护套20插入身体时，无意识的尖端膨胀的机会。特别的，图23显示了护套杆300和尖端302的三维图像，具有沿着杆300的直梁1104和沿着尖端302的横梁1102的弯曲部分。在此实施例中，纵梁和条状物，平行于沿着杆的护套的纵轴，逐渐的沿着尖端弯曲以便于它的末端纵梁和条状物基本上同纵轴垂直。因而，在插入体内时，作用在尖端上的力，而不是作用于分隔横梁间的力，将会实际上将它们按压在一起，以防止尖端膨胀。这将不会干涉毂侧的膨胀，因为从那个方向，横梁的弯曲会从纵轴上渐渐转移过来。

在一个实施例中，此修改可以使用二次处理，以应用于护套，包括加热和使尖端围绕心轴旋转。

图24A-图24B显示了实施例1200，这是一种对于尖端可能的修改。在此实施例中，尖端只从一个横梁中通过一圆形延伸形成，此横梁完全包围此尖端并且只被一条状物中断。这样的尖端对于膨胀比常规的尖端更有抵抗力。当工具穿过护套插入时，圆形延伸打开了，横梁被移开，条状物在它们之间膨胀。

特别的，图24A显示了护套杆300和尖端302在非膨胀状态1200a下一个实施例的三维图形。图24显示了带有圆形延伸1206a的横梁1202a，圆形延伸1206a完全的包围此尖端，横梁1204a带有部分的圆形延伸1208a，圆形延伸1208a部分的包围此尖端和横梁1210a，横梁1210a在杆300和尖端302之间的边界中没有延伸段，尖端302接触到圆形延伸1208a。圆形延伸1208a和圆形延伸1206a一起形成了尖端302，而横梁1202a，1204a和1210a形成了杆300。在此实施例中，如之前在图17E中的例子中描述的那样，条状物与横梁互相联系，但此联系是不可见的，因为它们被横梁隐藏了。

图24B显示了护套杆300和尖端302在膨胀状态1200b下上述实施例的三维图形，这是由于工具1220穿过护套20的插入所导致的。图中显示的是带有圆形延伸1206b的横梁1202b，圆形延伸1206b现在只是部分的围绕尖端区域，横梁1204b带有部分的圆形延伸1208b，圆形延伸1208b部分的包围此尖端和横梁1210b。当杆膨胀时，横梁和圆形延伸现在相互之间有一距离，随后它们之间的距离被膨胀的条状物1230所覆盖。

在图25A-图25B中尖端另一个可能的修改为，一个条状物和/或横梁的尺寸的改变。例如，在尖端的条状物区域可以比在杆上的条状物区域更窄。在尖端的条状物可以额外的比在杆上的条状物更厚。这将会在尖端需要更多的膨胀的力并造成更少可能的无意识的膨胀。

特别的，图25A显示了穿过护套1300的一个纵切面，包括杆区域300和尖端区域302，和针11。条状物1302在杆区域300和尖端区域302的1310处具有厚片1306。横梁1304具有沿着杆和尖端区域的不变的厚片1308，直到它在尖端302减少至针的外径大小。

图25B显示了在线1310处的护套1300的横截面。图中显示的横梁1304具有不变的厚片1308。图中显示的条状物1302具有在杆区域1306上的条状物厚片，杆区域1306具有比在尖端区域1310更少的条状物厚片。在杆区域1314的条状物宽度大于在尖端区域1312的条状物宽度。

杆或护套的整体长度可以以如此的一个方式修改，即相对于远端至近端的膨胀，提升近端至远端的膨胀。例如，条状物可以采取一种非线性的形式，以便于在横梁间替代笔直的横隔线，它们形成了一条锯齿状的分隔线，如图26中显示。此锯齿状的线进一步具有一种特性，即它的“牙齿”指向尖端。从尖端朝着毂的方向的横梁的分离将会比毂朝着尖端的方向的分离遭遇到更多的抵抗力。特别的，图26显示了针11上的护套1400，带有牙齿1404的锯齿线1402。

图27显示了另外一种方法，其中一外部的加强薄膜覆盖在导引器尖端上。特别的，图27显示了在针11上的护套1500，外部加强薄膜1502和杆1504。外部加强薄膜1502在导引器尖端上把横梁紧握在一起并且防止了它里面横梁的无意识的膨胀。薄膜可以是一个可撕开的或具有弹性/塑料变形的属性，以至于在膨胀它的尖端时需要更大的力。一旦护套膨胀到仪器插入的程度，所需的力被达到了，当保持薄膜连接至尖端时，薄膜将会撕开或膨胀。此实施例可以相对容易的制造，因为护套可以通过挤压制造，随后薄膜可以放置在尖端并通过胶水，热粘合或其它现有技术中已知的方法连接。

然而还提供了一种不同的方法，即使用一种保护薄膜，它被连接至针的周围，并且松散的覆盖了护套的尖端。特别的，图28是一个纵切面，它穿过了针11上的护套1600，保护膜1602和杆1604。在针的插入期间，薄膜保护了护套尖端免受组织的摩擦力。一旦进入血管，针就和薄膜一起移除，薄膜可以容易的向后折叠并跟随针进入护套。这样一个薄膜可以，比如由一个尼龙薄膜，PTFE或其它聚合物组成。

如图29所示，针可以被采用，以便于提供另一种方法，以防止在插入期间导引器尖端的膨胀。特别的，图29是一个纵切面，它穿过了针11上的护套1700，针1702上的膨大物和杆1704。膨大物1702具有一同护套相等的外径，并具有一短锥双边，它同护套的内径相等。在插入期间此膨大物作为一“盾牌”作用于护套，并且随后穿过护套被拉出，由于吸锥的存在这是可能的。膨大物1702可以是针的一部分或针的附加部分。

另一个利用棘轮机构的可膨胀的护套在图30A-图30B中显示。特别的，图30A是一个棘轮护套1800的横截面，具有内腔1802。从内腔1802之外，护套1800包括内部膨胀层1804，膨胀层1804被滚卷1808所覆盖，滚卷1808逐次的被外部膨胀层1806所覆盖。滚卷1808包括面向内部的牙齿1810，面向内部的固定器1812，面向外部的牙齿1816，面向外部的固定器1814。图30B是一个护套1800的三维视图，显示了所有上述的元件，以及远端1818。固定器1812和固定器1814沿着护套1800的长度延伸。滚卷1808自我转动，以便于固定器1812和固定器1814保持它们的牙齿互相咬合。在它的非膨胀状态，所有的或大部分的牙齿都咬合了，然而因为护套通过一个工具的引入穿过内腔1802而膨胀，牙齿1810和牙齿1816互相滑过，这样更少的牙齿是保持咬合的。作为一个面向内部的牙齿1810和面向外部的牙齿1816咬合的结果，滚卷1808只可能膨胀并不能收缩回它的直径的大小。在护套1800近侧区域上的切割元件1820刺穿皮肤和皮下组织以启用膨胀。

在把护套放入动脉后，针被移除了，并且一个扩张器被插入护套以使它膨胀，随后扩张器被移除。此实施例的一个优点是：由于棘轮机构，它抵制了外部压力并在它的扩展的直径上明显的保持。此外，在它的外部表面上的可选的切割元件1820刺穿表面组织以便于表面组织不会影响护套的膨胀。

另一个膨胀的方法如图31A-31B中所示。此方法依赖于护套壁内的螺旋导线。护套通过拉动一细绳变短，细绳连接至它的远端(图31A)，并且这引起了螺旋线圈和护套的膨胀。或者，此护套有两层，每层包括一相对方向的螺旋，当这些螺旋互相旋转时，护套缩短并且膨胀(图31B)。一旦膨胀，护套可以用于导入血管内的设备进入动脉。

为降低在插入期间周围组织所引起的摩擦力，额外的方法可包括在护套的外部表面使用生物适合的润滑剂，表面处理以使表面更光滑，以及现有技术中已知的其它方法。

虽然文中描述了血管进入的情况，应当清楚的是那些本领域的技术人员可以使用本发明用于其它医学领域。这些领域包括但不仅限于以下方面：

微创手术：本发明可以用于进入体内的不同手术点，比如在腹腔镜检查操作中的腹部，脊柱手术中的椎骨/盘等。

排出管：插入排出管，以用于排出液体(血液，分泌液，浓汁等)或气体，这是在许多器官和解剖结构体上进行的普通步骤：胸部—胸排出管用于创伤性气胸，血胸或以下的胸外科；腹部—腹水的排出或术后脓肿；肾脏—术后尿液的排出；膀胱—膀胱造口术，用于严重的尿滞留；在任意点收集内部伤口，比如乳房切除术后的腋下等。

所有这些应用都受益于作为一个排出管的在一个收缩状态的针/心轴插入，以及随后的膨胀，以用于大容量的排出。可膨胀护套可以维持在一个膨胀状态，这是通过一更加刚性的护套以期望的直径插入而得到的。

导尿管安置：本发明的另一个应用是膀胱的导管插入，以用于Foley导管安置或尿路中的操作，比如输尿管镜检查术，膀胱镜检查，支架植入等。尿道最疼痛敏感的部分是它的外部注孔。非膨胀的护套可以容易的以对病人最小的疼痛插入尿道外口。随后通过它的导尿管/仪器的插入会使病人遭受的痛苦减到最小，因为用导管和护套间的摩擦力替代了导管和尿道间的摩擦力。

泪管排干：如果发生妨碍泪腺输送的情况，本发明的一个微缩版可以用于允许建立泪腺液体进入鼻腔的通道。可膨胀护套的安置是可期的，对于病人相比常规的固定直径的护套可引起更少的不适。

气管插管：通过使用一个小直径的导管以用于寻找和进入导气管，气管导管的安置可以变得更容易。接着使用一个刚性的内部导管沿着它的整个长度进行膨胀。此方法在图32A-图32B中描述。

特别的，图32A显示了一个病人在气管插管期间导气管的纵切面，其中显示了咽喉1910，气管内腔1912，会厌1916和舌头1914。同样显示的有(a)喉镜1920，具有柄1922和叶片1924和(b)可膨胀的气管护套1900，具有护套毂1902，护套杆1906，护套远端1904和护套内腔1905。

图32B显示了一个病人在气管插管后导气管的纵切面，其中显示了咽喉1910，气管内腔1912，会厌1916和舌头1914。同样显示的有气管导管1930，具有内腔1932和气球1934；还有膨胀的气管护套1900a，具有护套毂1902，膨胀的护套杆1906a，护套远端1904和膨胀的护套内腔1905a。

在使用中，喉镜1920的叶片1924用于抬升舌头1914。可膨胀的气管护套1900被插入气管内腔1912。如之前描述的不同的可膨胀护套的优选的实施例，气管护套1900具有至少一个纵梁，纵梁由可锻造的材料组成，这使得把它塑造成具有一轻微的纵向弧度的护套成为了可能，这帮助了现有技术中已知的插管法。然而一个常规的气管导管的外径为大约8mm，本发明的可膨胀气管导管在它的非膨胀状态可以有一大约2mm的外径，这使得插入变得更容易。伴随着护套1900被插入气管内腔1912，喉镜1920被移除了，并且气管内导管1930被通过护套1900的内腔1905插入，直到它的远端1932延伸超过膨胀的气管护套1900a的远端1904。气管导管1930的气球1934被充气的以使它固定原位。

此实施例具有的优点是，由于护套1900具有一小的非膨胀直径，它的插入相对于气管内导管是十分容易的，而气管内导管具有更大的直径。此外，护套1900可以帮助更换损坏的气管内导管而无需重新插管。通过紧握护套毂1902，护套1900保持原位，因而在当气管内导管1930被移除和替换时维持了气管内的正确通道。这是尤其有用的，因为现行方法是把心轴插入气管内导管，移除导管并在心轴上再插入一个新的导管，这使病人暴露于受到心轴安置导致损伤的危险之下，以及受到导管在咽喉和气管内再引入导致损伤的危险之下。相反的，通过本发明的方法的使用，护套1900将会保护病人的导气管免受可能的受伤的危险，这些受伤的危险可以由导管的再插入所引起。

本发明的实施例也可以用于在兽医中不同的应用。

在一个优选的实施例中，越过针的可膨胀护套在图44A中显示，此可膨胀护套(例如之前在图7中显示的)具有一个轻微的不同结构。特别的，护套杆基大约平行于针的纵轴，这即帮助了从近侧膨胀，也帮助了结构力的增强。在一个实施例中，护套杆基大约平行于针的纵轴。

图44A是一个护套20剖视图。特别的，图44A显示了护套20，护套20具有护套毂3304，护套杆3300和护套尖端3302。护套杆3300和尖端3302包括横梁3303。一垫圈3308被设置于护套毂3304内，在垫圈3308，护套毂3304和护套杆3303之间形成了毂内腔3313。护套20具有内腔3301，穿过内腔3301，针310可以通过，针310具有毂312。护套杆3300上的线3320指出了横截面的位置，此横截面之前在图7中显示。线3330指出了一膨胀点，从此点护套杆3300呈放射状的朝着毂3304相近的地方延伸。

可选的，横梁3303连接至毂3304，并尽可能的接近内腔3313，并且以一个角度平行于针310的纵轴。此结构增强了横梁对纵弯曲的抵抗力，比如当在插入通过组织期间，遭遇纵向压力的时候。

一个额外的可选的结构特征，其特征增强了对纵弯曲的抵抗力，是在支柱3303在点3330上的更强的连接。这种连接可以，例如包括在多个横梁3303间一加厚的条状物，如之前所述的用于护套的尖端1300。相似的连接可以安置于沿着护套杆3300的几个点，以把它进一步加强并防止纵弯曲。可选的，这些连接点3331可以在数目上增加并接近护套20的远端，以进一步增加从近端至远端方向优先的膨胀。

护套毂3304在长度上比传统的护套毂要短的多，例如之前描述的毂304。因为护套杆3300在点3330上的径向膨胀防止了它插入组织后所有通向毂3304的方法，所以这是有利的。如果护套毂3304很长，必须使用一根更长的针。当前的结构支持使用一根更短的针，这根针更安全，更方便并允许对针进行更好的控制。

图44B显示了本发明的另一个方面，涉及针对于可膨胀护套的插入。特别的，图44B显示了一个可膨胀护套的的实施例的近端。如同在其它实施例中描述的那样，护套杆由横梁组成，横梁朝着护套毂膨胀。横梁之间有空隙。空隙被条状物所覆盖，条状物在相邻毂的位置变的更宽。条状物并未完全覆盖空隙，因而并未密封空隙。虽然这些条状物通常非常薄，在针穿过护套插入时缺乏这些条状物可能会穿过这些空隙，这样会使血液或液体渗漏。在图44B-图44C中显示的实施例用于防止此类事情的发生。

特别的，图44B是一个三维视图，显示了护套20的毂3304和位于护套杆3300底部的横梁3303，并进一步显示了一个或多个封盖3350，每个封盖3350具有底部3352和尖端3354。一个或多个封盖3350通过底部3352连接毂3304。一个或多个封盖3350和毂3304间通过底部3352的连接可包括底部3352的全部或部分结构。图中所示的一个或多个封盖3350可以大约为三角形，尽管它们的形状可以变化。例如，封盖可以大约为铲子形。类似的，一个或多个封盖3350的数量可以依据使用需要而变化。一个或多个封盖3350填充了横梁3303和毂3304间的空隙，以防止从此中的无意识的穿刺。在一个实施例中，一个或多个封盖3350填充了横梁3303和毂3304间的空隙而没有把空隙完全密封。底部3352被做成狭窄的，以便于当一个较大的仪器穿过毂3304安置时，封盖3350可以更容易的膨胀。

图44C显示了另一个实施例，其中横梁在它们的底部变得更宽。图44C显示了一个可膨胀护套的实施例的近端。特别的，图44C是一个三维视图，显示了护套20的毂3304和位于护套杆3300底部的横梁3303，并进一步显示了横梁底部3360。每个横梁底部可以大约为三角形，尽管它们的形状可以变化。此外，横梁底部3360具有一窄基底3362。每个基底3362连接横梁3303至毂3304。横梁底部3360填充了横梁3303和毂3304间的空隙，以防止从此中的无意识的穿刺。当一个较大的仪器穿过毂3304安置时，窄基底3362允许三角形横梁底部3360的膨胀。此三角形横梁底部3360可以比横梁3303更具有刚性。

无意识刺穿问题的另一个解决方案是把针向护套杆集中。这可以通过如下例子来完成，即一个至少在其中心较厚的垫圈，让针在其中心通过，并引导针进入正确的路径，以便使它未穿过空隙。尽管垫圈由一个柔软的和可膨胀的材料制成，只要没有用力过度，如此一个增厚的垫圈可以防止刺穿。

C.阻塞导管的修改当前用于血管内闭塞的仪器的一个问题是动脉闭塞气球的大口径，这需要更大的护套—通常至少为13Fr的护套。当前气球的较大直径主要是由于需要同时具有工作内腔和用于气球膨胀的内腔所导致的，也是由于泄气的气球在导管上占据的体积所导致的。

图33-图34中显示的实施例提供了简单轮廓的动脉闭塞的气球的实施例，其中气球导管尖端的远端，这使得气球被卷入一个更小的尺寸。虽然没有常规的练习，在由于战场受伤导致的放血性休克的特定的紧急情况下，以及更严重的情况下，当使用本发明的定位设备时，气球可以不使用导丝的情况下安置，因此一个只有一内腔用于膨胀气球的导管被使用了，如此导管具有一更小的直径。需要保持大约位于导管尖端远侧的气球的稳定性，以便于让它插入护套，因为一个四下晃动的气球会导致插入的困难。这可以通过多种方法达到。

图33A显示了一个卷曲的闭塞气球导管2000a的侧视图，包括导管2010，导管2010具有内腔2011，末端2012，卷曲的气球2002a，稳定导线2001a，稳定导线2001a具有末端2003。导线2001a可以是镍钛合金导线，具有如现有技术中已知的“J”形尖端，它如此盘绕在气球2002a上以用于稳定。导线2001a即可以沿着导管2010的外部穿过也可以在一个单独的内腔壁内穿过。图33B显示了配置的闭塞气球导管2000b的侧视图，包括导管2010，导管2010具有内腔2011，末端2012，膨胀气球2002b，可伸缩的稳定导线2001b，导线2001b具有末端2003。如图33A中所示，在卷曲状态时稳定导线2001a盘绕在气球2002a上以便于使它稳定的位于导管2010的远侧末端2012上。导线2001a的末端2003大约为“J”形，以防止在插入期间由它的末梢引起的血管伤害。如图33B中所示，在配置导线2001b期间，导线2001b是可伸缩的，它释放了气球2002b，气球2002b随后膨胀。

图34A-图34B中显示了另一个实施例。在此实施例中，气球由一个薄外套(图34A)包裹在一起，外套具有在两边围绕的打孔的撕裂线的可撕裂的条状物，并具有附着在它末端的导线。当线被拉动时，从外套上撕下条状物，并释放了气球以用于膨胀。

特别的，图34A显示了阻塞导管2020a在卷曲和包裹状态下的侧视图，包括导管2030，导管2030具有内腔2031和远端2032，包裹的气球2027a，气球2027a具有末端2023并被完整的包裹物2026a覆盖，包裹物2026a具有可撕裂的条状物2025a，条状物2025a的两边各有一条穿孔的撕裂线2024。导线2021a附着在撕裂的条状物2025a的末端2028a上。导线2021a即可以沿着导管2030的外部通过也可以在一个单独的内腔导管内穿过。

图34B显示了阻塞导管2020b在卷曲未解开状态时的侧视图，包括导管2030，导管2030具有内腔2031和远端2032，未解开的气球2027b，气球2027b具有末端2023。撕裂的包裹物2026b和撕裂的条状物2025b如图所示被气球2027b分隔开。导线2021b附着在撕裂的条状物2025b的远端2028b上，并且是可伸缩的，并从包裹物2026b上撕裂下条状物2025b。气球2027b现在可以被膨胀了。

在另一个实施例中，仅有的气球膨胀的压力使气球2027a膨胀并在穿孔的撕裂线2024上撕裂包裹物2026a。

或者，气球可以制造成在没有支撑的情况下保持一个管状并有相对刚性。膨胀产生了足够的压力以改变气球的形状并使之膨胀。这可以通过使用一生物可接受的固定性材料，热处理，或其它能维持气球的卷曲形状的处理，来应用到卷曲的气球上完成。

图35A-图35B显示了一个气球导管，在导管末端具有它的底部但大部分是折叠的，并位于导管末端的远端，因而产生了一个较低的外形，它仍具有一通过气球的内腔。

特别的，图35A显示了阻塞导管2100a在它的泄气状态时的远端的横截面。导管2100a包括导管2102，导管2102具有尖端2103，气球膨胀内腔2104和工作内腔2016，内腔2016延伸贯穿导管的整个长度。气球2108a是环形的并具有内腔2109a，内腔2109a与导管2102的内腔2106相连。气球2108a在导管2102的远端2103环绕着内腔2106的开口，以便于气球膨胀内腔2104通向气球2108a。工作内腔2016与气球2108a的内腔2109a相连。此结构使气球2108a卷曲，并位于导管2102的尖端2103的远端，以便于大部分的气球材料超过尖端并且不会引起它的直径在那点上的扩大。以这种方法，产生了一个具有工作通道的低外形的气球。泄气的气球2108a可以以任何之前描述的方法稳定。

图35B显示了阻塞导管2100b在它的膨胀状态时的远端的横截面。导管2100b包括导管2102，导管2102具有尖端2103，气球膨胀内腔2104和工作内腔2016，内腔2016延伸贯穿导管的整个长度。气球2108b是环形的并具有内腔2109b，内腔2109b与导管2102的内腔2106相连。气球2108b在导管2102的远端2103环绕着内腔2106的开口，以便于气球膨胀内腔2104通向气球2108b。此结构提供了一膨胀气球2108b，膨胀气球2108b显然具有通过工作内腔2016进入血管的通道，工作内腔2016与气球2108b的内腔2109b相连。

图36A-图36C中示意性的显示了阻塞导管的另一个实施例，它是一个气球导管，具有一单个工作内腔，其中工作内腔即可用于膨胀气球，也可作为一个工作内腔用于测量，气球的过压力，液体处理和采血。这可以，例如通过使用在工作内腔的双通阀相邻于用于膨胀气球的所述内腔的内壁开口处而达到。双通阀可以设成这样两个位置，一个位置允许在阻断远端工作内腔时，液体在气球和相近的工作内腔中流通；另一个位置阻断了气球膨胀开口，以便于保持气球膨胀，同时允许工作内腔的近端和远端部分的液体流通。操作这个阀的方法可以包括但并不仅限于机械方法，比如一导线延伸穿过气球导管的长度，电子方法，比如一个电子操作阀，一液压控制阀等。

另一个已存气球系统的缺点是它们需要排气：在使用气球之前，系统充满了气体液体混合物，随后所有的空气被抽出以确保没有剩下气泡，气泡如果拥塞的话可能引起中风。这对于一个有经验的血管内外科医生在拥有管道设备时是一个简单的步骤，但在战场上是难以处理的。本发明包括一密闭的气球导管系统，它在使用时预充满了液体并且没有开口，因此空气不能进入此系统。

另一个用于低外形的动脉闭塞导管的选项是基于一个不可膨胀的闭塞器。图37A-图37C中描述了这样一个实施例，它是一个翻转的伞形设备，在它的手臂中具有薄膜。

特别的，图37A显示了一个闭塞器2200a处于它的卷曲状态的纵切面。图中显示的是血管内腔110和导管2202，导管2202具有内腔2206，内腔2206借此穿过并终止于远端2204。导管内腔2206内是闭塞器2200a，闭塞器2200a包括中心的导线2208，导线2208终止于连接点2220，从连接点2220可延伸出远侧的呈放射状的手臂2210a，手臂2210a在图中卷曲的位于内腔2206之内，因而它们平行于内腔2206。手臂2210a终止于J形倾斜的末端，此末端是柔软的和弯曲的以防止血管损伤。在手臂2210a之间延伸出薄膜2222a，薄膜2222a由生物适合的薄片制成，例如GORTEX或其它现有技术中已知的材料。

图37B显示了一个闭塞器2200b处于它的配置状态的纵切面。图中显示的是血管内腔110和导管2202，导管2202具有内腔2206，内腔2206借此穿过并终止于远端2204。延伸穿过导管内腔2206内是闭塞器2200b，闭塞器2200b包括中心的导线2208，导线2208终止于连接点2220，从连接点2220可延伸出远侧的呈放射状的手臂2210b，手臂2210b在图中配置于血管110之内并触碰它的薄壁111。手臂2210b终止于J形倾斜的末端，此末端是柔软的和弯曲的以防止血管损伤。在手臂2210b之间延伸出薄膜2222b，在图中薄膜2222b和在手臂2210b共同形成一伞状结构，此伞状结构闭锁了血管内腔110。

图37C显示了一个闭塞器2200b处于它的配置状态的横截面。图中显示的是血管内腔110和它的薄壁111，以及连接点2220。从连接点2220上延伸出远侧的呈放射状的手臂2210b，手臂2210b在图中配置于血管110之内并触碰它的薄壁111。手臂2210b终止于J形倾斜的末端，此末端是柔软的和弯曲的以防止血管损伤。在手臂2210b之间延伸出薄膜2222b，在图中薄膜2222b和在手臂2210b共同形成一伞状结构，此伞状结构闭锁了血管内腔110。

图38A-图38C显示了一个闭塞器具有单个或多个覆盖有薄膜的金属圈的另一个实施例。特别的，图38A显示了闭塞器2300a处于它的卷曲状态的纵切面。图中显示的血管内腔110和导管2302，导管2302具有内腔2306，内腔2306借此穿过并终止于远端2304。导管内腔2306内是闭塞器2300a，闭塞器2300a包括导线2308，导线2308终止于卷曲的导线环2310a。导管内腔2306内也包括薄膜2312，薄膜2312由生物适合的薄片制成，例如GORTEX或其它现有技术中已知的材料，它延伸于导线2308之间。

图38B显示了一个闭塞器2300b处于它的配置状态的纵切面。图中显示的是血管内腔110和导管2302，导管2302具有内腔2306，内腔2306借此穿过并终止于远端2304。内腔2306内是闭塞器2300b，闭塞器2300b包括导线2308，在图中配置了血管110，血管110带有金属环2310b，金属环2310b触碰到血管110的薄壁111。导管内腔2306内也包括薄膜2312，薄膜2312由生物适合的薄片制成，例如GORTEX或其它现有技术中已知的材料，它延伸并环绕金属环2310b。

图38C显示了闭塞器2300b处于它的配置状态的顶视图。图中显示的血管110和闭塞器2300b，闭塞器2300b包括导线2308。在图中配置了血管110，血管110带有金属环2310b，金属环2310b触碰到血管110的薄壁111，和薄膜2312，薄膜2312由生物适合的薄片制成，例如GORTEX或其它现有技术中已知的材料，它延伸并环绕金属环2310b。

应当认为，在主动脉尽可能的低位进行主动脉阻断是有利的，例如在尽可能接近受伤/泄漏部位进行。这将会防止主要的器官系统暴露于不必要的局部缺血情况之下。例如，如果血管受伤位于一盆骨动脉，就没必要在肾动脉之上进行阻断。可以进行一个肾下阻断因此保留了血液向肾脏和肠的灌注。最低阻断的有效级别的辨别可以通过使用一个伴随的动脉血压测量的完成。最初进行的是膈上的阻断，以便于恢复靠近气球的动脉压力。气球随后每次向下移动主动脉下5cm处，并进行重复测量直到观察到血压的一个降低。气球必须随后回复到之前的有效点。如果使用的是一个不可膨胀的闭塞器，如上述描述的那样，它可以连续的向下移动直到观察到一个血压降低，所以放气和再膨胀不是必须的。

或者，图39A-图39D描述了一个长的管状气球，可以用于更容易的识别出血点，并进行仅仅在出血点之上的阻断。进行了膈上的阻断，并且导管被收缩，折叠回气球末端，以便于它逐渐的暴露更多的动脉血流，直到血压降低。此气球随后被轻微的向后折叠，以移动至出血血管的上部进行阻断。

特别的，图39A显示了大血管120(比如动脉)的纵切面，大血管120具有血管壁111，末梢分支2420和末梢分支2421，末梢分支2420和末梢分支2421为重要器官供血，大血管120也具有出血血管2422，出血血管2422有出血点2424。图中也显示了管状的闭塞器2400a，包括导管2402，导管2402带有内腔2404；远端2408，与放完气的管状气球2406a相连，管状气球2406a具有远端2410a和近端2412a。传感器2414向远端延伸至气球远端2410a。在图39A中，血管2424是出血的，并且管状的闭塞器在它被膨胀之前被插入，此时它是被排完气的。传感器2414现有技术中已知的光纤压力传感器。或者可以使用导管以用于液体压力测试。传感器2414在一个出血性休克状态下的动脉中测试的压力会是很低的，比如约50mm汞柱。

图39B显示了大血管120(比如动脉)的纵切面，大血管120具有血管壁111，末梢分支2420和末梢分支2421，末梢分支2420和末梢分支2421为重要器官供血，大血管120也具有出血血管2422，出血血管2422有出血点2424。图中也显示了膨胀的管状的闭塞器2400b，包括导管2402，导管2402带有内腔2404；远端2408，与管状气球2406b相连，管状气球2406b具有远端2410b和近端2412b。传感器2414向远端延伸至气球远端2410b。在图39B中，管状气球2406b被尽可能的膨胀至远端覆盖血管2422的位置，(例如在一个膈上的位置)以便于为出血点2424止血。然而，气球2406b也覆盖了血管2420和血管2421，血管2420和血管2421为重要器官供血(比如肾脏)。传感器2414在此情况下的动脉中测试的压力会是充足的，比如约100mm汞柱或者更多。此时，用户开始拉动导管2402靠近，以便于它和远端气球末端2410b一起相互接近，在远端2410b收缩时暴露了围绕在远端2410b上的血管壁，同时在远端2410b和近端2412b区域中的气球2400b保持靠近动脉壁111，因而防止了在血液在此区域的流失。

图39C显示了大血管120(比如动脉)的纵切面，大血管120具有血管壁111，末梢分支2420和末梢分支2421，末梢分支2420和末梢分支2421为重要器官供血，大血管120也具有出血血管2422，出血血管2422有出血点2424。图中也显示了膨胀的管状的闭塞器2400c，包括导管2402，导管2402带有内腔2404；远端2408，与管状气球2406c相连，管状气球2406c具有远端2410c和近端2412c。传感器2414向远端延伸至气球远端2410c。在图中，管状气球末端2410c被收缩的靠近至血管2422，以便于为出血点2424恢复。传感器2414在此状态下的动脉中测试的压力将会再次降到一个很低的水平，比如低于约80mm汞柱。如果此次压力降低发生，用户再次开始向远端推进导管2402，以寻找可以让血压再次稳定的位置。

图39D显示了大血管120(比如动脉)的纵切面，大血管120具有血管壁111，末梢分支2420和末梢分支2421，末梢分支2420和末梢分支2421为重要器官供血，大血管120也具有出血血管2422，出血血管2422有出血点2424。图中也显示了膨胀的管状的闭塞器2400d，包括导管2402，导管2402带有内腔2404；远端2408，与管状气球2406d相连，管状气球2406d具有远端2410d和近端2412d。传感器2414向远端延伸至气球远端2410d。在图中，管状气球末端2410d被推进至远侧血管2422，以便于为出血点2424最终止血。传感器2414在此状态下的动脉中测试的压力将会再次稳定在一个较高的水平，比如高于约80mm汞柱。当获得一个稳定的血压时，用户停止移动导管，并固定它以防止移位。

D.监视和闭塞器控制系统在一个优选的实施例中，监视系统40(图1B)监视了不同的生理病体和闭塞器系统参数。例如，可以持续的获得和分析压力测量，此压力测量位于靠近闭塞器和气球的内部压力的近端和远端。可以监视的额外的参数包括心率，温度，血液生化值包括PH值，血红蛋白浓度，血红蛋白饱和度，血液气体分压力，电解质和其它通常用于重病护理医学中的参数。这些参数通常从阻塞导管上安装在不同位置的传感器上获得。这些数据可以以不同的方式使用。

通常，系统可以警告用户遇到的极端中央血压值(比如80mm汞柱或远处心脏收缩的或60mm汞柱的平均空气压力)，不管是太高或太低。这些指示可以用于，例如通知用户一个病人处于需要进行主动脉阻断的休克状态。相反的，系统可以通知用户此阻断不是合乎情理的。

系统可以记录这些数据用于未来的医学的或法医学目的。特别的，在进行主动脉阻断之前，记录中央的血压和其它血液动力学的参数是重要的，因为它可以作为在治疗时病人体征情况的证据。

在一个优选的实施例中，监视系统进一步包括一个闭塞器控制系统。在使用一个可膨胀气球闭塞器时，此控制系统可以包括一以电力方式运行的液压泵。这使得监视系统控制气球闭塞器的膨胀压力成为可能。一个具有使闭塞气球膨胀和放气的自动控制系统可以提供额外的重要优势。

这样一个自动控制系统的特征可以包括，例如当病人的生理学参数未显示出休克时阻止闭塞器的配置，或者基于监视的血液动力学状态认为需要时自动配置闭塞器。后面的特征在某些情况下是尤其重要的，即当一个潜在的不稳定的病人，在被转移时很难或几乎不可能获得他的身体状态的临床评价，例如，在用直升机进行疏散时，或用无人驾驶车辆进行疏散时。自动控制系统进一步可以维持气球压力在需要的最低水平以保持血压的稳定，因而避免了由于过度的高气球压力对动脉的可能的伤害。如果血压降的太低并且无法增加—一个告警产生了，这就使干涉成为必要，并且可以指出临床情况的恶化或是气球的泄漏或是一些其它的技术问题，在假设病人具有合理的血液动力学功能的情况下。同样的情况也会在气球压力降得过低时发生。

此系统的另一个有利之处是可以使用自动的间歇性血液灌注通过阻塞点，以防止局部缺血。此闭塞可以每隔几分钟被释放或部分的释放，以便于局部缺血的身体部位可以收到一些血液灌注而非连续的失血。这对于防止脊髓和肠内的局部缺血是非常重要的，因为肾脏和肌肉比这些组织对于局部缺血更有抵抗力。通过气球闭塞器的放气可以促使间歇性的灌注，或打开一个穿越闭塞器的通道来促使间歇性的灌注。这有利于在灌注期间保持闭塞器在适当的地方，鉴于气球的放气可能引起它的位置偏移。

图45和图46显示了本发明的插管设备的相同实施例的不同视图。图45和图46显示了一血管插管设备，具有一插管设备主体，一压力室，一压力传感器(比如一薄膜，气球或隔膜)和一导丝推进部件。

压力室可以通过设备的配置和形状来定义。亦可提供不同的实施例。

插管设备，具有一插管设备主体，插管设备主体具有一远端和一近端。一针，具有一内腔，配置于远端。一帽子，位于插管设备主体的近端。插管设备主体被配置穿过一根或多根导丝。一导丝，被配置穿过插管设备主体的近端。在主体的远端，设备包括一压力室，压力室在它的近端有一个密封。此压力室同针的内腔液体连通。隔膜也同压力室液体连通，隔膜是压力可控的。隔膜和一控制杆接触。此设备包括一可膨胀的部件(比如一弹簧)，具有一近端和一远端。此可膨胀的部件的近端与在压力室近端的密封接触。此设备进一步包括一推进部件，位于可膨胀部件的远端。此可膨胀部件和推进部件配置用于通过导丝。可膨胀部件通过一控制杆运行，控制杆连接至压力可控制的隔膜。控制杆进一步包括一可移动的闭锁机构，闭锁机构防止了设备的无意中的运行。设备主体的末端有轻微的变细。当使用时，可膨胀部件处于一压缩状态，推进部件阻止它并使它处于原位。使用中，当设备的针遭遇并刺穿一血管时，血(比如血液)进入设备，使压力室增压。为了响应压力室的增压，隔膜会移动。隔膜的移动引起了控制杆的运转，控制杆释放了推进部件，因此导丝被推动了。

没有进一步的描述，应当相信一个普通的技术人员，使用之前的描述和随后的解释性的例子，会使用本发明和实践声明中的方法。因而随后的实例，特别是本发明的实施例，不应当解释为限于本公开的余下的任何范围之内。

实例1：血管插管设备响应时间的测量血管插管设备响应时间的测量的测试是通过刺穿一加压的弹性管系统来完成的，此弹性管系统充满了电解质溶液，并使用了设备实施例269(在图41中显示)。此设备通过一数据采集卡连接至一手提电脑，此设备的样本输入电压处于一个500Hz的频率上并以如下方式接线：

1.接线用于识别导管刺穿时间：一根导线，连接至针11，其它导线连接至金属导管连接器，它们与剩余的弹性导管系统液体流通。因而，通过针11的弹性导管的刺穿通过电解质溶液闭合了电路，从而指出了刺穿时间。

2.接线用于识别控制杆运动时间：导线连接至控制杆214和控制杆220的轴216和轴218，它们都由导电金属制成。在导线推进之前，控制杆214和控制杆220创建了一闭合电路，闭合电路通过配件270C断开了控制杆214的旋转。因而，断开控制杆之间的接触打开了一电路，从而指出了在设备运行阶段的时间。

3.接线用于识别导线推进开始时间：一个微型开关被放置在靠近窗口252的地方，以便于柄250在设备“开火”前保持对它的按压。因而，微型开关的释放指出了导线推进装置的前向运动的开始时间。

4.接线用于识别导线推进装置向前运动的完成：一个第二微型开关被放置在窗口252远端的地方，以便于当它到达它的向前移动的终点时，柄250临时的对它按压。因而，微型开关的激活指出了导线推进装置的前向运动的完成。

使用以上系统的测试被实施，以分析设备性能的动力学特性。这些测试的实例在图47和图48中显示。这些图显示了从之前提到的系统中获得的测量图片。在图47和图48中，v7指出了刺穿指示器的状态，v6指出了控制杆的接触状态，v4指出了第一微型开关而v5指出了第二微型开关。

图47显示了在没有用生理盐水预填充设备的液体通道的情况下，设备的响应时间。应当注意，从刺穿到完成导线的推进的时间大约为350ms，大部分的延迟(332ms)属于隔膜配置阶段。剩余的14ms的响应时间，主要是由于滑动器的移动。

特别的，图48显示了在有用生理盐水预填充设备的液体通道的情况下，设备的响应时间。应当注意，从刺穿到完成导线的推进的时间大约为96ms，大部分的延迟(82ms)仍然属于隔膜配置阶段。剩余的14ms的响应时间，主要是由于滑动器的移动，并且它等于在图47中显示的未进行预填充的测试的时间。

通常，测试显示的响应时间在有液体预填充时小于200ms，在无液体预填充时为300-400ms。此项不同具有重大意义，因为更长的响应时间允许用户在导丝推进入血管内腔之前刺穿血管，或者使用其它“变迟钝”的方法。

虽然之前的描述用于本发明的优选的实施例，应当注意对于那些现有的技术人员来说，其它的改变和修改都是显而易见的，并且可以在不背离本发明精神或范围的基础上进行。此外，与本发明的一个实施例相关的特征可以与其它实施例共同使用，甚至与之前没有明确指出的实施例共同使用。本发明可以以其它特别的形式具体化，而不背离它的精神或基本特征。这些描述的实施例被认为在所有方面都是可解释的和未受限制的。

Claims (33)

1.一种可膨胀护套,其特征在于，包括：

具有一通腔、一远端和一近端的护套毂，其中该通腔用于使一针或导丝通过；并且

一连接于护套毂远端的可膨胀护套轴，所述可膨胀护套轴包括护套主体和位于所述护套主体的远端的护套尖端；

其中该可膨胀护套轴具有一内腔并且用于使一针通过；

其中该可膨胀护套轴包括一个或更多的横梁，该横梁通过一个或多个条状物连接起来，每一个条状物沿着外表面纵向延伸，其中所述一个或更多梁和所述一个或多个条状物在所述护套主体处平行于纵向轴线延伸，并且相对于所述护套尖端处的纵向轴线径向弯曲；

所述一个或多个条状物各自沿所述可膨胀护套轴的基本部分纵向延伸；

所述一个或多个梁的厚度大于一个或多个条状物；

其中一个或多个梁和一个或多个条状物包括相同的顺应材料；并且

其中该可膨胀护套配置为放射状延伸。

2.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该轴具有一外表面，该外表面包括一个或多个横梁，该一个或多个横梁通过一个或多个条状物连接起来。

3.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该一个或多个横梁的厚度比该一个或多个条状物厚。

4.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该一个或多个横梁以及一个或多个条状物包括同样的顺应材料。

5.如权利要求2所述的可膨胀护套，其特征在于，该一个或多个横梁配置为使轴具有纵向刚度。

6.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套的外表面是完全光滑的。

7.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套的外表面进一步包括一外层，该外层仅仅在一个或多个附着点上附着于该横梁。

8.如权利要求7所述的可膨胀护套，其特征在于，该条状物是大体上是坚硬的。

9.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该一个或多个附着点只能覆盖该护套周长的一小部分。

10.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套有一纵轴，并且其中，横梁和条状物大体上平行于护套的纵轴。

11.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该可膨胀护套有一外径和一内径，并且其中，该内径在约14G和22G之间与一针相适应。

12.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该一个或多个条状物配置为使轴具有径向延伸性。

13.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套轴配置为可从轴的近端延伸到轴的远端。

14.如权利要求13所述的可膨胀护套，其特征在于，该横梁和条状物逐渐地向护套的远端弯曲，以便远端的边缘大概与纵轴垂直。

15.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该可膨胀护套轴是锥形的。

16.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套轴的尖端是锥形的。

17.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套轴的尖端是弯曲的。

18.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，进一步包括一包裹着护套轴尖端的薄膜。

19.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，进一步包括以下一个或多个：

在护套毂内的一止血阀门，其中该阀门横跨毂的内腔；

与护套毂相适应的针毂适配器，其中该针毂适配器用于将该护套毂连接于针毂，以及用于使针通过；以及

一连接于护套毂内腔的液体出口。

20.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套用于针的通过，并且其中该护套的远端有一内径，该内径具有一适应于针的紧公差。

21.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该护套毂有一内径，在大部分长度上该内径大于可膨胀护套的内径。

22.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，该横梁相互连接。

23.如权利要求2所述的可膨胀护套，其特征在于，横梁只在尖端连接。

24.如权利要求23所述的可膨胀护套，其特征在于，该连接在轴的近端附近。

25.如权利要求2所述的可膨胀护套，其特征在于，横梁之间的连接在沿着轴的多个点上，向着轴的远端，点之间的频率递增并且距离递减。

26.如权利要求2所述的可膨胀护套，其特征在于，横梁和条状物重叠。

27.如权利要求2所述的可膨胀护套，其特征在于，护套用于气管内导管定位。

28.如权利要求2所述的可膨胀护套，其特征在于，通过一个或多个条状物连接的一个或多个横梁被用作骨架。

29.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，所述通过内腔构造成用于使针或导丝通过。

30.如权利要求15所述的可膨胀护套，其特征在于，护套毂具有内径，并且其中可膨胀护套轴具有卷曲的护套内径，以及

其中可膨胀护套轴的锥形区域包括在护套毂的内径和卷曲护套内径之间的过渡。

31.如权利要求30所述的可膨胀护套，其特征在于，所述过渡跨越的纵向距离基本上等于护套毂的内径的距离。

32.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，可膨胀护套轴具有内径，该内径构造成具有与针或导线的大部分长度紧公差配合。

33.如权利要求1所述的可膨胀护套，其特征在于，可膨胀护套轴构造成可从近端向远端扩张。

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