CN109374884A - 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法 - Google Patents

一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109374884A
CN109374884A CN201811582626.2A CN201811582626A CN109374884A CN 109374884 A CN109374884 A CN 109374884A CN 201811582626 A CN201811582626 A CN 201811582626A CN 109374884 A CN109374884 A CN 109374884A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pct
concentration
enzyme conjugates
analysis buffer
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811582626.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109374884B (zh
Inventor
段元安
李玲
杨春兰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Orienter Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Sichuan Orienter Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Orienter Biotechnology Co Ltd filed Critical Sichuan Orienter Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201811582626.2A priority Critical patent/CN109374884B/zh
Publication of CN109374884A publication Critical patent/CN109374884A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109374884B publication Critical patent/CN109374884B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/535—Production of labelled immunochemicals with enzyme label or co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or enzyme substrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/577—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies; monoclonal antibodies per se are classified with their corresponding antigens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种PCT浓度检测试剂盒及其制备方法，所述PCT浓度检测试剂盒包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾。本发明通过所述酶结合物中添加氯化钠，同时，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾，解决了现有PCT试剂盒在检测新鲜样本时抗干扰能力差的问题。

Description

一种PCT浓度检测试剂盒及其制备方法
技术领域
本发明涉及降钙素原(PCT)浓度检测技术领域，具体涉及一种PCT浓度检测试剂盒及其制备方法。
背景技术
降钙素原(procalcitionin，检测PCT)是一种由116个氨基酸组成、分子量为13kDa的糖蛋白，是血清降钙素(CT)的前体物，在人体内半衰期约为20-24小时，稳定性好。正常条件下，PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解成降钙素，人血清PCT含量极低，约2.5pg/ml。当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时，PCT在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致PCT升高。
PCT检测试剂盒主要包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品。
现有的PCT检测试剂盒具有以下缺陷：
1、配套使用的校准品试剂一般为冻干粉使用不便，稳定性略差，稀释时可能存在误差或导致污染。
2、新鲜样本不同程度干扰导致检测结果存在较大的差异，现有PCT免疫检测试剂检测新鲜样本的抗干扰能力有所欠缺。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PCT浓度检测试剂盒及其制备方法，解决现有PCT试剂盒在检测新鲜样本时抗干扰能力差的问题。
此外，本发明还提供上述检测试剂盒的制备方法。
一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾。
本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法，按照夹心法原理进行免疫检测。磁微粒上包被生物素抗体，抗体为鼠的单克隆抗体。
本发明所述磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品为现有PCT浓度检测试剂盒(沃文特公司生产的试剂盒)中试剂。
本发明通过试验证明：向酶结合物中添加氯化钠能够消除临床新鲜样本的检测干扰，向分析缓冲液中添加铁氰化钾能够消除临床新鲜样本的检测干扰，向酶结合物中添加氯化钠，同时向分析缓冲液中添加铁氰化钾，能够有效消除临床新鲜样本的检测干扰。
本发明通过所述酶结合物中添加氯化钠，同时，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾，解决了现有PCT试剂盒在检测新鲜样本时抗干扰能力差的问题。
进一步地，酶结合物中氯化钠的浓度为0.03-0.05g/ml。
申请人通过长期试验发现：酶结合物中氯化钠的最佳浓度为0.03-0.05g/ml。
其中，优选为0.03g/ml，防止盐离子浓度过高抑制抗原抗体免疫反应及利于节约氯化钠。
进一步地，分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
申请人通过长期试验发现：分析缓冲液中铁氰化钾的最佳浓度为0.1g/L。
进一步地，酶结合物中氯化钠的浓度为0.03-0.05g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
进一步地，校准品中添加酪蛋白或牛血清白蛋白。
本发明通过向10ml校准品中添加0.10g酪蛋白或牛血清白蛋白，能够明显提高校准品稳定性。
其中，添加酪蛋白的效果最佳。
进一步地，校准品中酪蛋白或牛血清白蛋白的浓度为10mg/ml。
一种PCT浓度检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
1)、确定酶结合物中氯化钠的最适宜浓度，并向酶结合物中添加氯化钠；
2)、确定分析缓冲液中铁氰化钾的最适宜浓度，并向分析缓冲液中添加铁氰化钾；
3)、向校准品中添加酪蛋白或牛血清白蛋白。
进一步地，确定酶结合物中氯化钠的浓度的具体步骤为：
a1)、分别称取以下质量的氯化钠：0.10g、0.20g、0.30g、0.40g、0.50g，并将其分别加入到10ml PCT试剂的酶结合物组分中，氯化钠终浓度分别为0.01g/ml、0.02g/ml、0.03g/ml、0.04g/ml、0.05g/ml，与分析缓冲液、磁珠标记抗体组合成PCT检测试剂，分别设置为实验组B，C，D，E，F组，酶结合物组分中未添加氯化钠的PCT检测试剂设置为对照组A组；
b1)、使用A对照组以及B、C、D、E、F实验组试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪上检测150例PCT临床新鲜样本；
c1)、将A、B、C、D、E、F组试剂检测临床新鲜样本的结果与罗氏e411临床检验报告结果进行对比分析，获得酶结合物中氯化钠的最适宜浓度为0.03-0.05g/ml。
进一步地，确定分析缓冲液中铁氰化钾的浓度的具体步骤为：
a1)、称量0.10g铁氰化钾，将其加入到1000ml的PCT试剂分析缓冲液组分中，最终浓度为0.1g/L，然后与步骤1)获得的酶结合物、磁珠标记抗体组合成PCT检测试剂，设置为实验组Ⅱ组，同时设置分析缓冲液组分中未添加铁氰化钾的对照组为Ⅰ组；
b1)、将两组试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪上检测398例临床新鲜样本；
c1)、将Ⅰ、Ⅱ组的临床新鲜样本检测结果与罗氏e411临床检验报告结果进行对比分析获得分析缓冲液中铁氰化钾的最适宜浓度为0.1g/L。
进一步地，步骤3)中向10ml校准品中添加0.10g酪蛋白或牛血清白蛋白。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
1、本发明通过所述酶结合物中添加氯化钠，同时，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾，解决了现有PCT试剂盒在检测新鲜样本时抗干扰能力差的问题。
2、本发明通过向10ml校准品中添加0.10g酪蛋白或牛血清白蛋白，能够明显提高校准品稳定性。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例1：
一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾；所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.03g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
实施例2：
一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾；所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.04g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
实施例3：
一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾；所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.05g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
实施例4：
一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾；所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.05g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L；所述校准品中添加酪蛋白，所述校准品中酪蛋白的浓度为10mg/ml。
实施例5：
一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾；所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.05g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L；所述校准品中添加牛血清白蛋白，所述校准品中牛血清白蛋白的浓度为10mg/ml。
一种实施例4或实施例5所述PCT浓度检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
1)、确定酶结合物中氯化钠的最适宜浓度，并向酶结合物中添加氯化钠，确定酶结合物中氯化钠的浓度的具体步骤为：
a1)、分别称取以下质量的氯化钠：0.10g、0.20g、0.30g、0.40g、0.50g，并将其分别加入到10ml PCT试剂的酶结合物组分中，氯化钠终浓度分别为0.01g/ml、0.02g/ml、0.03g/ml、0.04g/ml、0.05g/ml，与分析缓冲液、磁珠标记抗体组合成PCT检测试剂，分别设置为实验组B，C，D，E，F组，酶结合物组分中未添加氯化钠的PCT检测试剂设置为对照组A组；
b1)、使用A对照组以及B、C、D、E、F实验组试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪上检测150例PCT临床新鲜样本；
c1)、将A、B、C、D、E、F组试剂检测临床新鲜样本的结果与罗氏e411临床检验报告结果进行对比分析，获得酶结合物中氯化钠的最适宜浓度为0.03-0.05g/ml；
对比结果如表1、表2所示：
表1
表2
2)、确定分析缓冲液中铁氰化钾的最适宜浓度，并向分析缓冲液中添加铁氰化钾，确定分析缓冲液中铁氰化钾的浓度的具体步骤为：
a1)、称量0.10g铁氰化钾，将其加入到1000ml的PCT试剂分析缓冲液组分中，最终浓度为0.1g/L，然后与步骤1)获得的酶结合物、磁珠标记抗体组合成PCT检测试剂，设置为实验组Ⅱ组，同时设置分析缓冲液组分中未添加铁氰化钾的对照组为Ⅰ组；
b1)、将两组试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪上检测398例临床新鲜样本；
c1)、将Ⅰ、Ⅱ组的临床新鲜样本检测结果与罗氏e411(第三方检测)临床检验报告结果进行对比分析获得分析缓冲液中铁氰化钾的最适宜浓度为0.1g/L；
对比结果如表3、表4所示：
表3
表4
3)、使用万分之一天平分别称取0.10g的酪蛋白与BSA，分别加入10ml校准品S1、S3、S5中，并设置为实验组b、c组，未添加其他物质的校准品设置为对照组a组；将每组校准品分为两份，一份于-20℃保存，一份于37℃恒温箱保存；使用相同试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪(ACCESS2)上检测第1天、第3天、第6天的校准品稳定性；统计分析实验结果，对比3组校准品的稳定性，得出实验结论。
试验结果如表5至表7所示：
表5 a组校准品信号保留率
表6 b组(酪蛋白)校准品信号保留率
表7 c组(BSA)校准品信号保留率
通过以上三个实验，证明在沃文特PCT测定试剂盒酶结合物组分中加入0.03-0.05g/ml氯化钠以及在分析缓冲液组分中添加0.1g/L的铁氰化钾氧化剂可以有效消除临床新鲜样本的检测干扰。另外，在校准品中加入终浓度为10mg/ml酪蛋白可以明显提高校准品稳定性。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种PCT浓度检测试剂盒，包括磁珠标记抗体、分析缓冲液、酶结合物和校准品，其特征在于，所述酶结合物中添加氯化钠，所述分析缓冲液中添加铁氰化钾。
2.根据权利要求1所述的一种PCT浓度检测试剂盒，其特征在于，所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.03-0.05g/ml。
3.根据权利要求1所述的一种PCT浓度检测试剂盒，其特征在于，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
4.根据权利要求1所述的一种PCT浓度检测试剂盒，其特征在于，所述酶结合物中氯化钠的浓度为0.03-0.05g/ml，所述分析缓冲液中铁氰化钾的浓度为0.1g/L。
5.根据权利要求4所述的一种PCT浓度检测试剂盒，其特征在于，所述校准品中添加酪蛋白或牛血清白蛋白。
6.根据权利要求5所述的一种PCT浓度检测试剂盒，其特征在于，所述校准品中酪蛋白或牛血清白蛋白的浓度为10mg/ml。
7.一种如权利要求6所述PCT浓度检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)、确定酶结合物中氯化钠的最适宜浓度，并向酶结合物中添加氯化钠；
2)、确定分析缓冲液中铁氰化钾的最适宜浓度，并向分析缓冲液中添加铁氰化钾；
3)、向校准品中添加酪蛋白或牛血清白蛋白。
8.根据权利要求7所述PCT浓度检测试剂盒的制备方法，其特征在于，确定酶结合物中氯化钠的浓度的具体步骤为：
a1)、分别称取以下质量的氯化钠：0.10g、0.20g、0.30g、0.40g、0.50g，并将其分别加入到10ml PCT试剂的酶结合物组分中，氯化钠终浓度分别为0.01g/ml、0.02g/ml、0.03g/ml、0.04g/ml、0.05g/ml，与分析缓冲液、磁珠标记抗体组合成PCT检测试剂，分别设置为实验组B，C，D，E，F组，酶结合物组分中未添加氯化钠的PCT检测试剂设置为对照组A组；
b1)、使用A对照组以及B、C、D、E、F实验组试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪上检测150例PCT临床新鲜样本；
c1)、将A、B、C、D、E、F组试剂检测临床新鲜样本的结果与罗氏e411临床检验报告结果进行对比分析，获得酶结合物中氯化钠的最适宜浓度为0.03-0.05g/ml。
9.根据权利要求7所述CT浓度检测试剂盒的制备方法，其特征在于，确定分析缓冲液中铁氰化钾的浓度的具体步骤为：
a1)、称量0.10g铁氰化钾，将其加入到1000ml的PCT试剂分析缓冲液组分中，最终浓度为0.1g/L，然后与步骤1)获得的酶结合物、磁珠标记抗体组合成PCT检测试剂，设置为实验组Ⅱ组，同时设置分析缓冲液组分中未添加铁氰化钾的对照组为Ⅰ组；
b1)、将两组试剂在贝克曼全自动化学发光免疫分析仪上检测398例临床新鲜样本；
c1)、将Ⅰ、Ⅱ组的临床新鲜样本检测结果与罗氏e411临床检验报告结果进行对比分析获得分析缓冲液中铁氰化钾的最适宜浓度为0.1g/L。
10.根据权利要求7所述CT浓度检测试剂盒的制备方法，其特征在于，步骤3)中向10ml校准品中添加0.10g酪蛋白或牛血清白蛋白。
CN201811582626.2A 2018-12-24 2018-12-24 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法 Active CN109374884B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811582626.2A CN109374884B (zh) 2018-12-24 2018-12-24 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811582626.2A CN109374884B (zh) 2018-12-24 2018-12-24 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109374884A true CN109374884A (zh) 2019-02-22
CN109374884B CN109374884B (zh) 2021-10-22

Family

ID=65371381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811582626.2A Active CN109374884B (zh) 2018-12-24 2018-12-24 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109374884B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111398194A (zh) * 2020-04-10 2020-07-10 上海华茂药业有限公司 一种用于测定艾考糊精中肽聚糖的方法
CN111693717A (zh) * 2020-07-05 2020-09-22 江苏拜明生物技术有限公司 一种血清中铁蛋白快速免疫检测试剂盒及检测方法
CN112698025A (zh) * 2020-12-14 2021-04-23 四川沃文特生物技术有限公司 抗原或抗体包被磁微粒的方法、应用及试剂盒

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5241047A (en) * 1988-12-08 1993-08-31 Biochem Pharma Inc. Synthetic peptides and mixtures thereof for detecting HIV antibodies
CN101055271A (zh) * 2006-04-12 2007-10-17 上海复星医药（集团）股份有限公司 酶法检测直胆红素试剂盒
CN101344483A (zh) * 2008-07-22 2009-01-14 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 一种检测乳和乳制品中重金属铅含量的方法
CN101776692A (zh) * 2009-01-09 2010-07-14 上海复星医药（集团）股份有限公司 钒酸盐氧化法检测总胆红素试剂盒
CN102998466A (zh) * 2012-11-20 2013-03-27 博奥赛斯（天津）生物科技有限公司 生长激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法
CN103472229A (zh) * 2013-09-17 2013-12-25 武汉生之源生物科技有限公司 一种癌胚抗原磁微粒化学发光免疫分析检测试剂盒及其检测方法
US20140234340A1 (en) * 2010-11-30 2014-08-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
CN104198421A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 上海睿康生物科技有限公司 不受血清内源性氨干扰的测定尿素含量的检测试剂盒
CN105241831A (zh) * 2015-10-12 2016-01-13 山东博科生物产业有限公司 一种稳定、抗干扰能力强的血清锌检测试剂及检测方法
CN105510594A (zh) * 2015-11-26 2016-04-20 北京豪迈生物工程有限公司 一种降钙素原(pct)测试试剂盒及其测试方法
CN105510572A (zh) * 2015-12-22 2016-04-20 山东博科生物产业有限公司 一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒
CN105785054A (zh) * 2016-05-13 2016-07-20 绍兴普施康生物科技有限公司 降钙素原定量检测的化学发光微流控盘片及其使用方法
CN107367620A (zh) * 2017-09-21 2017-11-21 苏州新波生物技术有限公司 一种检测血液中降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法
CN108254241A (zh) * 2018-02-06 2018-07-06 三诺生物传感股份有限公司 一种糖化白蛋白血液样本处理液及其应用
CN108362542A (zh) * 2018-01-23 2018-08-03 福州启新生物技术有限公司 一种抗干扰碱试剂及其制备、使用方法
CN108613976A (zh) * 2018-06-06 2018-10-02 临安卡尔生物技术有限公司 直接胆红素检测试剂盒

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5241047A (en) * 1988-12-08 1993-08-31 Biochem Pharma Inc. Synthetic peptides and mixtures thereof for detecting HIV antibodies
CN101055271A (zh) * 2006-04-12 2007-10-17 上海复星医药（集团）股份有限公司 酶法检测直胆红素试剂盒
CN101344483A (zh) * 2008-07-22 2009-01-14 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 一种检测乳和乳制品中重金属铅含量的方法
CN101776692A (zh) * 2009-01-09 2010-07-14 上海复星医药（集团）股份有限公司 钒酸盐氧化法检测总胆红素试剂盒
US20140234340A1 (en) * 2010-11-30 2014-08-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
CN102998466A (zh) * 2012-11-20 2013-03-27 博奥赛斯（天津）生物科技有限公司 生长激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法
CN103472229A (zh) * 2013-09-17 2013-12-25 武汉生之源生物科技有限公司 一种癌胚抗原磁微粒化学发光免疫分析检测试剂盒及其检测方法
CN104198421A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 上海睿康生物科技有限公司 不受血清内源性氨干扰的测定尿素含量的检测试剂盒
CN105241831A (zh) * 2015-10-12 2016-01-13 山东博科生物产业有限公司 一种稳定、抗干扰能力强的血清锌检测试剂及检测方法
CN105510594A (zh) * 2015-11-26 2016-04-20 北京豪迈生物工程有限公司 一种降钙素原(pct)测试试剂盒及其测试方法
CN105510572A (zh) * 2015-12-22 2016-04-20 山东博科生物产业有限公司 一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒
CN105785054A (zh) * 2016-05-13 2016-07-20 绍兴普施康生物科技有限公司 降钙素原定量检测的化学发光微流控盘片及其使用方法
CN107367620A (zh) * 2017-09-21 2017-11-21 苏州新波生物技术有限公司 一种检测血液中降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法
CN108362542A (zh) * 2018-01-23 2018-08-03 福州启新生物技术有限公司 一种抗干扰碱试剂及其制备、使用方法
CN108254241A (zh) * 2018-02-06 2018-07-06 三诺生物传感股份有限公司 一种糖化白蛋白血液样本处理液及其应用
CN108613976A (zh) * 2018-06-06 2018-10-02 临安卡尔生物技术有限公司 直接胆红素检测试剂盒

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111398194A (zh) * 2020-04-10 2020-07-10 上海华茂药业有限公司 一种用于测定艾考糊精中肽聚糖的方法
CN111693717A (zh) * 2020-07-05 2020-09-22 江苏拜明生物技术有限公司 一种血清中铁蛋白快速免疫检测试剂盒及检测方法
CN112698025A (zh) * 2020-12-14 2021-04-23 四川沃文特生物技术有限公司 抗原或抗体包被磁微粒的方法、应用及试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
CN109374884B (zh) 2021-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11959912B2 (en) Fluorescence immunochromatographic detection card and a preparation method therefor and use thereof
EP3258270B1 (en) Cardiac troponin i ultra-sensitive detection reagent kit, and ultra-sensitive detection method therefor
Luo et al. Combination of lymphocyte number and function in evaluating host immunity
CN101246163B (zh) 脓毒症早期诊断液相芯片及其制备方法
CN109374884A (zh) 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法
CN103018464B (zh) 一种测定降钙素原的试剂及该试剂的制备方法
CN103123319B (zh) 心型脂肪酸结合蛋白含量检测试剂盒及其制备方法
CN108700584A (zh) 标记复合物及其制备方法、试剂盒、应用和检测系统
Lin et al. Protein‐acetaldehyde adducts in serum of alcoholic patients
CN104237522A (zh) 脂联素含量检测试剂盒及其制备方法
CN108318680A (zh) 一种抗药抗体的检测方法及检测试剂盒
EP1573335B1 (en) Cvd assay
CN103454193A (zh) 检测脂蛋白（a）的免疫比浊试剂盒及其制备方法
CN109212192A (zh) 用于原发性肝癌早期诊断的gp73检测试剂盒
Preis et al. Laboratory tests for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
CN106996978A (zh) α2巨球蛋白检测试剂盒及其制备方法
CN107271692B (zh) 一种标记特异性高亲和力重组抗体的荧光微球及其应用
CN103048477A (zh) 一种三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法
EP2187214B1 (en) Method for measuring inhibitory activity on ligand-receptor binding
CN116593709A (zh) 一种基于乳胶增强免疫比浊法测定oxLDL的试剂盒及其制备方法
CN110531067A (zh) 一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒
CN105891497A (zh) 一种降钙素原胶体金免疫比色法定量检测试剂盒及其制备方法
Lindstedt et al. Are current methods of measurement of erythropoietin (EPO) in human plasma or serum adequate for the diagnosis of polycythaemia vera and the assessment of EPO deficiency?
CN101206225A (zh) 化学发光免疫分析检测心肌钙蛋白t的方法
CN103558398A (zh) 一种抗肝素干扰的缺血修饰白蛋白检测试剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant