CN109280768A - 钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种钴精矿及钴中间品混合浸出‑除铁同步进行的生产方法,包括以下步骤:第一步、钴精矿和钴中间品粉碎后制成矿浆;第二步、在钴精矿浆中先后加入硫酸和还原剂浸出,升温除铁,得到浆液;第三步、向步骤二的浆液中加入钴中间品矿浆,后进行固液分离。本发明在完成还原浸出‑氧化除铁过程同步进行时,利用钴中间品来代替碱液(通常为无水碳酸钠)调节除铁过程中的pH,节约了生产成本,大大提高了钴液中的主品味含量、金属回收率以及生产效率。
Description
技术领域
本发明属于化工领域,特别涉及一种钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,属于化工领域。
背景技术
现有钴精矿的浸出普遍采用两段浸出法,首先用还原剂把金属钴从矿石中浸出进入溶液中,然后再加氧化剂氧化二价铁,通过利用碳酸钠来调节溶液的pH,最终达到除铁的目的,符合质量要求的溶液送萃取,该方法钴矿石在浸出过程中各种辅材的消耗较大,金属回收率不高。其主要缺点是工艺流程长、钴液主品味低、过滤性能差、耗时长、效率低且成本较高。
发明内容
本发明目的在于提供一种工艺简化,生产成本低,钴液主品味高的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法。
为达到上述目的,本发明的具体方案如下:
一种钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,包括以下步骤:
第一步、钴精矿和钴中间品粉碎后制成矿浆;
第二步、在钴精矿浆中先后加入硫酸和还原剂浸出,得到含有底部沉有灰白色渣样的浆液;
第三步、向步骤二的浆液中加入钴中间品矿浆,后进行固液分离。
优选的,
所述第二步具体为:
向钴精矿浆中加入硫酸浸出,温度控制在65~70°C;加入还原剂浸出,控制溶液的pH为1.0~1.5,反应一段时间,得到固体渣呈灰白色的浆液;
所述第三步具体为:
将步骤二的浆液直接升温至95℃,补加钴精矿浆进行氧化除铁,使终点溶液中的Fe2+的浓度小于0.01 g/L,然后向溶液中加入钴中间品矿浆,调节pH至2.0,反应至溶液中铁的浓度小于1.0 g/L后,再加入钴中间品矿浆调节pH至3.5,固液分离得到合格的浸出液,浸出渣回到酸溶槽中继续浸出。
所述第二步中硫酸的质量浓度为1.84g/cm3
所述第一步中钴精矿和钴中间品粉碎后的粒径为100目
所述第二步中还原剂加入的质量为钴的3倍。
所述第二步中还原剂为焦亚硫酸钠;
所述第一步中钴精矿浆的液固比为3:1;
所述第一步中钴中间品矿浆的液固比为4:1;
所述第二步中钴精矿浆与硫酸的体积比为10:1。
本发明在完成浸出-除铁过程同步进行时,利用钴中间品来代替碱液(通常为无水碳酸钠)调节除铁过程中的pH,节约了生产成本,大大提高了钴液中的主品味含量、金属回收率以及生产效率。
以下通过附图说明和具体实施方式对本发明做进一步阐述。
附图说明
图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
定义说明
本申请钴精矿一般只要求钴含量达到6%以上即可,优选达到15%以上。
钴中间品为氢氧化钴。
实施例1
一种钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,包括以下步骤:
钴精矿和钴中间品经球磨调浆后分别制成钴精矿浆和钴中间品浆,向钴精矿浆中加质量浓度为1.84 g/cm3的硫酸浸出,钴精矿浆与硫酸的体积比为10:1,温度控制在65°C,在搅拌的情况下,加入过量的亚硫酸钠进行还原浸出,控制溶液的pH为1.5,当浆液中的渣呈灰白色时,此时将温度升高至95°C,待温度稳定后,根据溶液中Fe2+的含量,加入钴精矿浆作为氧化剂进行氧化除铁,钴精矿浆加入量(以钴金属量计算)为1.4倍Fe2+的含量,二价铁氧化完全后,缓慢加钴中间品浆调整溶液的PH值至2.0,95℃下反应4小时,继续加钴中间品浆调整溶液的PH值至3.5,反应30 min进行抽滤得到合格的浸出液,浸出渣回到酸溶槽中继续浸出。
测得的钴液中的主品味含量为23.85 g/L;
金属回收率为97.4%
实施例2
一种钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,包括以下步骤:
钴精矿和钴中间品经球磨调浆后分别制成钴精矿浆和钴中间品浆,向钴精矿浆中加质量浓度为1.84 g/cm3的硫酸浸出,钴精矿浆与硫酸的体积比为10:1,温度控制在65°C,在搅拌的情况下,加入过量的焦亚硫酸钠进行还原浸出,控制溶液的pH为1.0,当浆液中的渣呈灰白色时,此时将温度升高至95°C,待温度稳定后,根据溶液中Fe2+的含量,加入钴精矿浆作为氧化剂进行氧化除铁,钴精矿浆加入量(以钴金属量计算)为1.4倍Fe2+的含量,二价铁氧化完全后,缓慢加钴中间品浆调整溶液的PH值至2.0,95℃下反应4小时,继续加钴中间品浆调整溶液的PH值至3.5,反应30 min进行抽滤得到合格的浸出液,浸出渣回到酸溶槽中继续浸出。
测得的钴液中的主品味含量为26.51 g/L
金属回收率为98.2%
对比例
其他如实施例1所述,区别在于,采用碱液(无水碳酸钠)代替中间品浆调节溶液pH。
测得的钴液中的主品味含量为10.13 g/L
金属回收率为94.7%
可见,本发明实施例相对于对比例主品味含量提高2~3倍,金属回收率提高将近4%。
本发明的保护内容不局限于以上实施例。在不背离发明构思的精神和范围下,本领域技术人员能够想到的变化和优点都被包括在本发明中,并且以所附的权利要求为保护范围。
Claims (10)
1.一种钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步、钴精矿和钴中间品粉碎后制成矿浆;
第二步、在钴精矿浆中先后加入硫酸和还原剂浸出,得到浆液;
第三步、向步骤二的浆液中直接加入钴中间品矿浆,后进行固液分离。
2.如权利要求1所述的钴精矿/钴中间品混合还原浸出氧化除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第二步具体为:
向钴精矿浆中加入硫酸浸出,温度控制在60~65°C;加入还原剂浸出,控制溶液的pH为1.0~1.5,反应一段时间,得到固体渣呈灰白色的浆液。
3.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第三步具体为:
将步骤二的浆液直接升温至95℃,补加钴精矿浆进行氧化除铁,使终点溶液中的Fe2+的浓度小于0. 01 g/L,然后向溶液中加入钴中间品矿浆,调节pH至2.0,反应至溶液中铁的浓度小于1.0 g/L后,再加入钴中间品矿浆调节pH至3.5,固液分离得到合格的浸出液,浸出渣回到酸溶槽中继续浸出。
4.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于:所述第二步中硫酸的质量浓度为1.84g/cm3。
5.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第一步中钴精矿和钴中间品粉碎后的粒径为100目。
6.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第二步中还原剂加入的质量为钴的3倍。
7.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第二步中还原剂为焦亚硫酸钠。
8.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第一步中钴精矿浆的液固比为3:1。
9.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第一步中钴中间品的液固比为4:1。
10.如权利要求1所述的钴精矿及钴中间品混合浸出-除铁同步进行的生产方法,其特征在于,所述第二步中钴精矿浆与硫酸的体积比为10 :1。
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