CN109206496B

CN109206496B - 蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用

Info

Publication number: CN109206496B
Application number: CN201811375641.XA
Authority: CN
Inventors: 朱生伟; 黄丹; 罗小敏; 隆浩; 蒙福宁; 曹务强; 陈霞; 毛玉伟
Original assignee: Institute of Botany of CAS
Current assignee: Institute of Botany of CAS
Priority date: 2018-11-19
Filing date: 2018-11-19
Publication date: 2020-11-17
Anticipated expiration: 2038-11-19
Also published as: CN109206496A

Abstract

本发明公开了蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用，其氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，提高野生型拟南芥中蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性，得到转基因拟南芥；与野生型拟南芥相比，转基因拟南芥的耐热性提高，具体表现为存活率提高、DREB2A基因的表达量增加、花粉的萌发率提高和花粉管长度增加。抑制陆地棉TM‑1中蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性，得到陆地棉TM‑1沉默株；与陆地棉TM‑1相比，陆地棉TM‑1沉默株的耐热性降低，具体表现为株高降低、高温处理后植物茎尖达到半数萎蔫的时间缩短。蛋白质GhFLS1可以调控植物的耐热性。本发明具有重要的应用价值。

Description

蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用。

背景技术

棉花是世界性的重要纤维作物，同时也是一种重要的油料与生物能源作物，在国民经济和社会发展中占有重要地位。但是我国的基本国情是人多地少，粮棉争地矛盾非常突出，同时在全球气候持续变暖的情况下，近年来我国极端高温天气发生频繁。区域平均气温总体呈上升趋势，而西北地区较南方增温速率更加明显，特别是西北新疆棉区频繁发生的高温(≥35℃)逆境导致棉花蕾铃脱落严重、成铃发育畸形，最终导致僵瓣、僵铃以及不孕籽增多，造成棉花减产、纤维品质下降。高温时间持续越长，脱落率就越高，成为影响棉花产量及品质形成的重要环境影响因子之一。因此研究棉花耐热相关基因并增强棉花的耐热性，对提高棉花产量和品质具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的是提高植物耐热性。

本发明首先保护蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用。

上述应用中，所述蛋白质GhFLS1可为a1)或a2)或a3)：

a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；

a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；

a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物耐热性相关的蛋白质。

其中，序列表中序列2由336个氨基酸残基组成。

为了使a1)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。

表1.标签的序列

标签	残基	序列
			Poly-Arg	5-6(通常为5个)	RRRRR
FLAG	8	DYKDDDDK
			Strep-tag II	8	WSHPQFEK
c-myc	10	EQKLISEEDL

上述a3)中的蛋白质，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。

上述a3)中的蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

上述a3)中的蛋白质的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。

编码上述任一所述蛋白质GhFLS1的核酸分子在调控植物耐热性中的应用也属于本发明的保护范围。

上述应用中，所述编码蛋白质GhFLS1的核酸分子可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子：

b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子；

b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；

b3)与b1)或(b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述蛋白质GhFLS1的DNA分子；

b4)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述蛋白质GhFLS1的DNA分子。

其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。

其中，序列表中序列1由1011个核苷酸组成，序列表中序列1的核苷酸编码序列表中序列2所示的氨基酸序列。

本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方法，对本发明的编码所述蛋白质GhFLS1的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本发明分离得到的所述蛋白质GhFLS1的核苷酸序列75％或者更高同一性的核苷酸，只要编码所述蛋白质GhFLS1，均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等同于本发明的序列。

这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本发明的编码序列表的序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质GhFLS1的核苷酸序列具有75％或更高，或80％或更高，或85％或更高，或90％或更高，或95％或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。

上述任一所述的应用中，所述调控植物耐热性可为提高植物耐热性或降低植物耐热性。

上述任一所述的应用中，所述植物可为如下c1)至c7)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c3)棉花；c4)棉花品种陆地棉TM-1；c5)十字花科植物；c6)拟南芥；c7)野生型拟南芥Columbia-0亚型。

本发明还保护培育转基因植物甲的方法或培育转基因植物乙的方法。

所述培育转基因植物甲的方法，可包括如下步骤：提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性，得到转基因植物甲；与出发植物相比，转基因植物甲的耐热性提高。

上述方法中，所述“提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性”可通过转基因、多拷贝、改变启动子、调控因子等本领域熟知的方法，达到提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性的效果。

上述方法中，所述“提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性”具体可通过向出发植物中导入编码所述蛋白质GhFLS1的核酸分子实现。

上述方法中，所述“向出发植物中导入编码所述蛋白质GhFLS1的核酸分子”可通过向出发植物中导入重组载体甲实现；所述重组载体甲可为向表达载体插入编码所述蛋白质GhFLS1的核酸分子，得到的重组质粒。所述重组载体甲具体可为实施例提及的重组质粒35S::GhFLS1-EYFP。所述重组质粒35S::GhFLS1-EYFP具体可为向载体pEZR-LNY的限制性内切酶EcoRI和BamHI的识别序列之间插入序列表中序列1自5’末端起第1至1008位所示的双链DNA分子，得到的重组质粒。

所述转基因植物甲具体可为实施例提及的GhFLS1-OE 6-14、GhFLS1-OE 7-1和GhFLS1-OE 10-3。

在本发明的一个实施例中，所述出发植物具体可为c1)、c2)、c5)、c6)和c7)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c5)十字花科植物；c6)拟南芥；c7)野生型拟南芥Columbia-0亚型。

所述培育转基因植物乙的方法，可包括如下步骤：抑制出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性，得到转基因植物乙；与出发植物相比，转基因植物乙的耐热性降低。

上述方法中，所述“抑制出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性”可通过基因定点编辑、RNA干扰、同源重组、基因敲除等本领域熟知的方法，达到抑制所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性的目的。

上述方法中，所述“抑制出发植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性”可通过向出发植物中导入抑制所述蛋白质GhFLS1表达的物质实现。所述抑制所述蛋白质GhFLS1表达的物质可为抑制编码所述蛋白质GhFLS1的核酸分子的表达的物质。所述“抑制编码所述蛋白质GhFLS1的核酸分子的表达的物质”可通过向出发植物中导入重组质粒PTRV2-GhFLS1和载体PTRV1实现。所述重组质粒PTRV2-GhFLS1具体可为向载体PTRV2的限制性内切酶PstⅠ的识别序列间插入序列表中序列1自5'末端起第599至830位所示的DNA分子。

所述转基因植物乙具体可为实施例提及的陆地棉TM-1沉默株T1、T3、T5和T10。

在本发明的一个实施例中，所述出发植物具体可为c1)-c4)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c3)棉花；c4)棉花品种陆地棉TM-1。

本发明还保护植物育种方法一或植物育种方法二。

所述植物育种方法一，可包括如下步骤：增加植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的含量和/或活性，从而提高耐热性。

所述植物育种方法二，可包括如下步骤：降低植物中上述任一所述蛋白质GhFLS1的含量和/或活性，从而降低耐热性。

上述任一所述植物可为如下c1)至c7)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c3)棉花；c4)棉花品种陆地棉TM-1；c5)十字花科植物；c6)拟南芥；c7)野生型拟南芥Columbia-0亚型。

实验证明，向野生型拟南芥中导入重组质粒35S::GhFLS1-EYFP，得到转GhFLS1基因拟南芥；与野生型拟南芥相比，转GhFLS1基因拟南芥的耐热性提高，具体表现为：存活率提高、DREB2A基因的表达量增加、花粉的萌发率提高和花粉管长度增加。向陆地棉TM-1中导入重组质粒PTRV2-GhFLS1和载体PTRV1，得到陆地棉TM-1沉默株；与陆地棉TM-1相比，陆地棉TM-1沉默株的耐热性降低，具体表现为：株高降低、高温处理后植株茎尖达到半数萎蔫的时间缩短。由此可见，蛋白质GhFLS1可以调控植物的耐热性。本发明具有重要的应用价值。

附图说明

图1为转GhFLS1基因拟南芥的耐热性鉴定、Real-Time PCR检测转GhFLS1基因拟南芥中GhFLS1基因和DREB2A基因的表达量。

图2为转GhFLS1基因拟南芥花粉的耐热性鉴定。

图3为陆地棉TM-1沉默株的鉴定。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。

以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。

陆地棉TM-1记载于如下文献中：Tronlinder NL et al，1989，Plant Cell Rep8:133-136.。公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得，以重复本申请实验。在下文中，陆地棉TM-1简称为TM-1。

根癌农杆菌GV3101记载于如下文献中：郑银英，崔百明，常明进，彭明.转拟南芥ICE1基因增强烟草抗寒性的研究.西北植物学报.2009年29卷1期.75-79.公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得，以重复本申请实验。

载体PTRV1和载体PTRV2均记载于如下文献中：Dong Y，Burch-Smith TM，Liu Y，Mamillapalli P，Dinesh-Kumar SP.A ligation-independent cloning tobacco rattlevirus vector for high-throughput virus-induced gene silencing identifiesroles for NbMADS4-1and-2in floral development.Plant physiol.2007年145期.1161-1170.公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得，以重复本申请实验。

野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)(Columbia-0亚型)记载于如下文献中：Kim H,Hyun Y,Park J,Park M,Kim M,Kim H,Lee M,Moon J,Lee I,Kim J.A geneticlink between cold responses and flowering time through FVE in Arabidopsisthaliana.Nature Genetics.2004,36:167-171，公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得，以重复本申请实验。在下文中，拟南芥(Arabidopsis thaliana)(Columbia-0亚型)简称野生型拟南芥。

载体pEZR-LNY的核苷酸序列(环形)如序列表中序列3所示。

Phusion酶为赛默飞公司的产品。5×PhusionBuffer为Phusion酶中的组件。

实施例1、蛋白质GhFLS1的编码基因(GhFLS1基因)的克隆

1、采用Trizo1法提取生长至14天的陆地棉TM-1幼苗的叶片的总RNA，然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA，得到陆地棉TM-1的cDNA。

2、以步骤1获得的陆地棉TM-1的cDNA为模板，采用Forward Primer：5’-ATGGAGGTGGAACGAGTCC-3’和Reverse Primer：5’-GTACTGGGGTAGTTTGTGAAAT-3’组成的引物对进行PCR扩增，得到约1000bp的双链DNA分子。

反应体系为50μL，由2μL模板(含1μg陆地棉TM-1的cDNA)、1μL Phusion酶、2.5μLForward Primer水溶液(浓度为10μM)、2.5μL Reverse Primer水溶液(浓度为10μM)、10μL5×PhusionBuffe、10μL dNTP mixture(dATP、dTTP、dGTP和dCTP的浓度均为10mmol)和22μLddH₂0组成。

反应条件为：98℃3min；98℃30s，60℃30s，72℃1min，35个循环；72℃10min；20℃5min；4℃保存。

将步骤3得到的双链DNA分子进行测序。测序结果表明，步骤3得到的双链DNA分子(GhFLS1基因)的核苷酸序列如序列表中序列1自5’末端起第1至1008位所示。

实施例2、转GhFLS1基因拟南芥的获得及鉴定

一、重组质粒35S::GhFLS1-EYFP和GV3101/35S::GhFLS1-EYFP的获得

1、向载体pEZR-LNY的限制性内切酶EcoRI和BamHI的识别序列之间插入序列表中序列1自5’末端起第1至1008位所示的双链DNA分子，得到重组质粒35S::GhFLS1-EYFP。

重组质粒35S::GhFLS1-EYFP表达序列表中序列2所示的蛋白质GhFLS1。

2、将重组质粒35S::GhFLS1-EYFP导入根癌农杆菌GV3101，得到重组农杆菌，命名为GV3101/35S::GhFLS1-EYFP。

将载体pEZR-LNY导入根癌农杆菌GV3101，得到重组农杆菌，命名为GV3101/pEZR-LNY。

二、转GhFLS1基因拟南芥的获得

1、采用拟南芥花序浸花转化法(记载于如下文献中Clough，S.J.，and Bent，A.F..Floraldip：asimplified method for Agrobacterium-mediated transformationof Arabidopsis thaliana.Plant J.(1998)16，735-743.)，将步骤一中2获得的GV3101/35S::GhFLS1-EYFP转至野生型拟南芥中，获得T₁代转GhFLS1基因拟南芥种子。

2、将步骤1获得的T₁代转GhFLS1基因拟南芥种子播种于含有30mg/L的潮霉素的1/2MS培养基上，能够正常生长的拟南芥(抗性苗)即为T₁代转GhFLS1基因阳性苗，T₁代转GhFLS1基因阳性苗收到的种子即为T₂代转GhFLS1基因拟南芥种子。

3、将步骤2筛选出的不同株系的T₂代转GhFLS1基因拟南芥种子播种于含有30mg/L的潮霉素的1/2MS培养基上进行筛选，如果某株系中能够正常生长的拟南芥(抗性苗)的数目与不能够正常生长的拟南芥(非抗性苗)的数目比例为3：1，则该株系为GhFLS1基因插入一个拷贝的株系，该株系中的抗性苗收到的种子即为T₃代转GhFLS1基因拟南芥种子。

4、将步骤3筛选出的T3代转GhFLS1基因拟南芥种子再次播种于含有30mg/L的潮霉素的1/2MS培养基上进行筛选，均为抗性苗的即为T₃代纯合转GhFLS1基因拟南芥。将其中3个T₃代纯合转GhFLS1基因拟南芥株系分别命名为GhFLS1-OE 6-14(以下简称6-14)、GhFLS1-OE 7-1(以下简称7-1)和GhFLS1-OE 10-3(以下简称10-3)，并进行后续实验。

按照上述方法，将GV3101/35S::GhFLS1-EYFP替换为GV3101/pEZR-LNY，其它步骤均相同，得到T₃代纯合转空载体拟南芥的植株，简称转空载体拟南芥。

三、转GhFLS1基因拟南芥的鉴定

1、转GhFLS1基因拟南芥的耐热性鉴定

待测拟南芥种子为6-14的T₃代种子、7-1的T₃代种子、10-3的T₃代种子、转空载体拟南芥的T₃代种子或野生型拟南芥种子。

(1)取待测拟南芥种子，用70％(v/v)乙醇水溶液浸泡30s，无菌水洗涤3次；然后铺于1/2MS固体培养基上，4℃春化2天。

(2)完成步骤(1)后，取所述待测拟南芥种子，22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)7天，得到待测拟南芥幼苗。

(3)完成步骤(2)后，取所述待测拟南芥幼苗，先42℃黑暗处理2.5h，再22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)7天(目的为恢复)。

(4)完成步骤(3)后，观察拟南芥的表型并统计存活率。

部分表型结果见图1中A(Col为野生型拟南芥)。部分存活率统计结果见图1中C(Col为野生型拟南芥)。结果表明，高温(42℃)处理后，与野生型拟南芥相比，3个T₃代纯合转GhFLS1基因拟南芥株系(6-14、7-1和10-3)的存活率均显著提高。转空载体拟南芥和野生型拟南芥的存活率无显著差异。

2、Real-Time PCR检测转GhFLS1基因拟南芥中GhFLS1基因的表达量

(1)将完成步骤1中(3)的待测拟南芥幼苗放入液氮保存，得到相应的待测样本。

(2)采用Trizo1法提取待测样本的总RNA，然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA作为模板，实时定量PCR检测GhFLS1基因的表达量。

检测GhFLS1基因的引物为5’-CATGTCCACGCCCTGATCTT-3’和5’-CACTGCCTTGTACTTCCCGT-3’，目的片段如序列表中序列1自5’末端第623至825位所示。

将野生型拟南芥幼苗中GhFLS1基因的表达量作为1，部分拟南芥幼苗中GhFLS1基因的相对表达量见图1中B(Col为野生型拟南芥)。结果表明，与野生型拟南芥相比，3个T₃代纯合转GhFLS1基因拟南芥株系(6-14、7-1和10-3)中GhFLS1基因的相对表达量均显著提高；转空载体拟南芥幼苗和野生型拟南芥幼苗中GhFLS1基因的相对表达量无显著差异。步骤1中拟南芥株系的耐热性越高(表现为存活率越高)，则相应幼苗的GhFLS1基因的相对表达量越高。

3、Real-Time PCR检测转GhFLS1基因拟南芥中DREB2A基因的表达量

(1)将完成步骤1中(3)的待测拟南芥幼苗放入液氮保存，得到经高温处理的相应的待测样本。取完成步骤1中(1)的待测拟南芥种子，22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)14天，得到待测拟南芥幼苗；将该待测拟南芥幼苗放入液氮保存，得到不经高温处理的相应的待测样本。

(2)采用Trizo1法提取待测样本的总RNA，然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA作为模板，实时定量PCR检测DREB2A基因的表达量。

检测DREB2A基因的引物为5’-CAGTGTTGCCAACGGTTCAT-3’和5’-AAACGGAGGTATTCCGTAGTTGAG-3’。

将不经高温处理的野生型拟南芥幼苗中DREB2A基因的表达量作为1，部分拟南芥幼苗中DREB2A基因的相对表达量见图1中D(Col为野生型拟南芥)。结果表明，对拟南芥进行高温处理后，拟南芥幼苗中DREB2A基因的相对表达量均显著提高且T₃代纯合转GhFLS1基因拟南芥株系(6-14、7-1和10-3)的相对表达量均显著高于野生型拟南芥，转空载体拟南芥和野生型拟南芥中DREB2A基因的相对表达量无显著差异。步骤1中拟南芥株系的耐热性越高(表现为存活率越高)，则相应幼苗的DREB2A基因的相对表达量越高。

4、转GhFLS1基因拟南芥花粉的耐热性鉴定

花粉培养基的溶质及其浓度为20mM KCl、200mM CaCl₂、20mM MgSO₄、30mM硼酸、5mMMES、1％(w/v)肌醇、18％(w/v)蔗糖和1％(w/v)琼脂糖，溶剂为水，pH值为5.8。

待测拟南芥种子为6-14的T₃代种子、7-1的T3代种子、10-3的T3代种子、转空载体拟南芥的T3代种子或野生型拟南芥种子。

(2)完成步骤(1)后，取所述待测拟南芥种子，22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)4周，得到待测拟南芥植株。

(3)完成步骤(2)后，采集待测拟南芥植株的花粉，然后铺于花粉培养基上，32℃(高温)或28℃(常温)暗处理8h。

(4)完成步骤(3)后，观察花粉的表型，测量花粉的萌发率和花粉管长度。

部分表型结果见图2中A(Col为野生型拟南芥)。部分花粉的萌发率统计结果见图2中B(Col为野生型拟南芥)。部分花粉的花粉管长度统计结果见图2中C(Col为野生型拟南芥)。结果表明，花粉经过高温(32℃)处理后，与野生型拟南芥相比，3个T3代纯合转GhFLS1基因拟南芥株系(6-14、7-1和10-3)的花粉的萌发率显著提高，花粉管长度显著增加。

上述结果表明，在野生型拟南芥中过表达GhFLS1基因可以提高拟南芥的耐热性；耐热性提高表现为：存活率提高、DREB2A基因的表达量增加、花粉的萌发率提高、花粉管长度增加和结实率增加。

实施例3、陆地棉TM-1沉默株的获得及鉴定

侵染溶液：含10mM MES、10mM MgCl2和200mM乙酰丁香酮的水溶液。

一、重组质粒PTRV2-GhFLS1的构建和重组农杆菌的获得

2、以步骤1获得的陆地棉TM-1的cDNA为模板，采用引物F：5’-CGACGACAAGACCCTGATGAAGATAAATTATTATCCGCCAT-3’和引物R：5’-GAGGAGAAGAGCCCTTGCAGCACTGCCTTGTACTT-3’组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物。

反应体系为50μL，由2μL模板(含1μg陆地棉TM-1的cDNA)、1μL Phusion酶、2.5μL引物F水溶液(浓度为10μM)、2.5μL引物R水溶液(浓度为10μM)、10μL5×PhusionBuffer、10μLdNTP mixture(dATP、dTTP、dGTP和dCTP的浓度均为10mmol)和22μL ddH₂0组成。

反应条件为：98℃3min；98℃30s，60℃30s，72℃40s，35个循环；72℃10min；20℃5min；4℃保存。

3、完成步骤2后，取所述PCR扩增产物，回收约260bp的DNA片段。将该DNA片段置于含有dATP的T₄DNA合成酶缓冲液中，22℃处理30min，然后70℃放置20min，得到片段甲。

4、将载体PTRV2用限制性内切酶PstⅠ酶切8h，回收酶切产物。将该酶切产物置于含有dTTP的T₄DNA合成酶缓冲液中，22℃处理30min，然后70℃放置20min，得到载体骨架。

5、将片段甲和载体骨架混合，65℃连接2min，得到重组质粒PTRV2-GhFLS1。

将重组质粒PTRV2-GhFLS1进行测序。根据测序结果，重组质粒PTRV2-GhFLS1为向载体PTRV2的限制性内切酶PstⅠ的识别序列间插入序列表中序列1自5'末端起第599至830位所示的DNA分子。

将重组质粒PTRV2-GhFLS1导入根癌农杆菌GV3101，得到重组农杆菌，命名为GV3101/PTRV2-GhFLS1。

将载体PTRV1导入根癌农杆菌GV3101，得到重组农杆菌，命名为GV3101/PTRV1。

二、陆地棉TM-1沉默株的获得

1、取GV3101/PTRV2-GhFLS1的单菌落，接种至4mL含100mg/L利福平(Rif)和50g/L卡那霉素(Kan)的LB液体培养基中，28℃、200rpm振荡培养24h，得到培养菌液1。

2、完成步骤1后，取培养菌液1，按体积比为1：100接种至含100mg/L利福平(Rif)和50g/L卡那霉素(Kan)的LB液体培养基中，28℃、200rpm振荡培养6h，得到培养菌液2。培养菌液2的0D_600nm为0.5左右。

3、完成步骤1后，取培养菌液2，5000rpm离心5min，得到沉淀1，然后用50mL侵染溶液重悬，得到侵染液甲。

4、将步骤1至3中的GV3101/PTRV2-GhFLS1替换为GV3101/PTRV1，其它步骤均不变，得到侵染液乙。

5、将步骤3得到的侵染液甲和步骤4得到的侵染液乙混合(体积比为1:1)，得到侵染工作液；用该侵染工作液侵染生长至10天的陆地棉TM-1幼苗的子叶，得到10株陆地棉TM-1拟沉默株，依次将其命名为T1～T10。

6、完成步骤5两周后，采用Trizo1法分别提取10株陆地棉TM-1拟沉默株和生长至24天的陆地棉TM-1幼苗的总RNA，然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA为模板，实时定量PCR检测GhFLS1基因的表达量。

鉴定GhFLS1基因的引物为5’-CATGTCCACGCCCTGATCTT-3’和5’-CACTGCCTTGTACTTCCCGT-3’，目的片段如序列表中序列1自5’末端第623至825位所示。

实验结果表明，与陆地棉TM-1幼苗的GhFLS1基因的表达量相比，T1、T3、T5和T10中GhFLS1基因的表达量均显著降低。因此，T1、T3、T5和T10均为陆地棉TM-1沉默株。以T1、T3、T5和T10为研究材料进行后续的实验，在下文统一命名为VIGS-GhFLS1。

按照上述步骤，将GV3101/PTRV2-GhFLS1替换为GV3101/PTRV2(将载体PTRV2导入根癌农杆菌GV3101得到的重组农杆菌)，其它步骤均不变，得到转空载体沉默株。

三、陆地棉TM-1沉默株的鉴定

1、陆地棉TM-1沉默株的表型鉴定

取生长至8周的待测棉花植株(VIGS-GhFLS1、转空载体沉默株或陆地棉TM-1)，观察待测棉花植株的地上部分和叶片的表型。

部分待测棉花植株的地上部分见图3中A(CK为转空载体沉默株，标尺为3cm)。结果表明，VIGS-GhFLS1植株矮化；转空载体沉默株和陆地棉TM-1的株高无显著差异，均显著高于VIGS-GhFLS1植株。

2、Real-Time PCR检测陆地棉TM-1沉默株中GhFLS1基因的表达量

(1)取生长至8周的待测棉花植株(VIGS-GhFLS1、转空载体沉默株或陆地棉TM-1)的叶片，放入液氮保存，得到相应的待测样本。

将陆地棉TM-1中GhFLS1基因的表达量作为1，VIGS-GhFLS1中GhFLS1基因的相对表达量见图3中B(CK为转空载体沉默株)。结果表明，与转空载体沉默株相比，VIGS-GhFLS1中GhFLS1基因的表达量显著下降。转空载体沉默株和陆地棉TM-1中GhFLS1基因的相对表达量无显著差异。

3、陆地棉TM-1沉默株的耐热性鉴定

实验重复三次取平均值，每个重复的步骤为：取生长至8周的20个待测棉花植株(VIGS-GhFLS1、转空载体沉默株或陆地棉TM-1)，42℃(高温)光暗交替培养(14h光照培养/10h暗培养)27天，观察待测棉花植株的株高和茎尖并记录植株茎尖达到半数萎蔫的高温处理天数。

部分待测棉花植株的株高统计结果见图3中C(CK为转空载体沉默株，p<0.01)。结果表明，与转空载体沉默株相比，VIGS-GhFLS1的株高显著降低；转空载体沉默株和陆地棉TM-1的株高无显著差异。

茎尖表型见图3中E(Normal为正常状态的茎尖，Wilting为萎蔫状态的茎尖)，部分待测棉花茎尖达到半数萎蔫的高温处理天数的统计结果见图3中D(CK为转空载体沉默株)。结果表明，高温处理7天后VIGS-GhFLS1的茎尖达到半数萎蔫；高温处理27天后转空载体沉默株和陆地棉TM-1的茎尖才达到半数萎蔫。

上述结果表明，在陆地棉TM-1中沉默GhFLS1基因均可降低耐热性；耐热性降低表现为：株高降低、高温处理后植物茎尖达到半数萎蔫的时间缩短。

<110> 中国科学院植物研究所

<120> 蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用

<160> 3

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 1011

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223>

<400> 1

atggaggtgg aacgagtcca agccattgtt tcttcatctc tagctaaaga caatatccca 60

ctagagtttg ttcgacccga agatgaacaa cctgcaatta caacatttca tggtctcatc 120

cctgacatcc ctgttatcga tttcaaccac cctgatcagg atcatatcat ccatttgatt 180

gccaacgcta gcagggattg ggggatattc caggttgtga accacgggat accctttcat 240

ctaattcaaa aactgcaaca agttggaaag gagttctttg atctccctca ggaagagaaa 300

gaagtgtatg ctaagccacc cggtgcactc acccttgaag gctatggaag caagatcggg 360

aaagatgtta atggaaagaa gaactgggct gatcaccttt ttcataagat atggcctgct 420

tcatgcatta accaccagtt ttggcccaaa aatcctcctt cttacagacc agtgaacgag 480

gagtatgcac aggaggtgag gaaggtggtg gataaactgt tcgaatggct gtcaatgggg 540

ctagggcttg aagcagatgt tttgaaacaa ggagtaggag gtgaggagat tgagtatatg 600

atgaagataa attattatcc gccatgtcca cgccctgatc ttacccttgg ggtaacatcc 660

cacactgatc tttctgccat gactgtgttg gtgcccaacg aggtccctgg attgcaggtc 720

ttcaaggatg gccattggat cgacgccaaa tatatccccg gcgcccttat tattcacatt 780

ggcgaccaaa ttgagatact aagcaacggg aagtacaagg cagtgctgca tcgaacaaca 840

gtagacaagg agaaaacgag gatgtcatgg cccgtattct tggagcctcc aggggaattt 900

gtcgttggcc cacttcctca actccttgat ccccaaattc ctcctaaata taagcctaag 960

aaattcaagg actatagtta ttgtaaattt cacaaactac cccagtactg a 1011

<210> 2

<211> 336

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223>

<400> 2

Met Glu Val Glu Arg Val Gln Ala Ile Val Ser Ser Ser Leu Ala Lys

1 5 10 15

Asp Asn Ile Pro Leu Glu Phe Val Arg Pro Glu Asp Glu Gln Pro Ala

20 25 30

Ile Thr Thr Phe His Gly Leu Ile Pro Asp Ile Pro Val Ile Asp Phe

35 40 45

Asn His Pro Asp Gln Asp His Ile Ile His Leu Ile Ala Asn Ala Ser

50 55 60

Arg Asp Trp Gly Ile Phe Gln Val Val Asn His Gly Ile Pro Phe His

65 70 75 80

Leu Ile Gln Lys Leu Gln Gln Val Gly Lys Glu Phe Phe Asp Leu Pro

85 90 95

Gln Glu Glu Lys Glu Val Tyr Ala Lys Pro Pro Gly Ala Leu Thr Leu

100 105 110

Glu Gly Tyr Gly Ser Lys Ile Gly Lys Asp Val Asn Gly Lys Lys Asn

115 120 125

Trp Ala Asp His Leu Phe His Lys Ile Trp Pro Ala Ser Cys Ile Asn

130 135 140

His Gln Phe Trp Pro Lys Asn Pro Pro Ser Tyr Arg Pro Val Asn Glu

145 150 155 160

Glu Tyr Ala Gln Glu Val Arg Lys Val Val Asp Lys Leu Phe Glu Trp

165 170 175

Leu Ser Met Gly Leu Gly Leu Glu Ala Asp Val Leu Lys Gln Gly Val

180 185 190

Gly Gly Glu Glu Ile Glu Tyr Met Met Lys Ile Asn Tyr Tyr Pro Pro

195 200 205

Cys Pro Arg Pro Asp Leu Thr Leu Gly Val Thr Ser His Thr Asp Leu

210 215 220

Ser Ala Met Thr Val Leu Val Pro Asn Glu Val Pro Gly Leu Gln Val

225 230 235 240

Phe Lys Asp Gly His Trp Ile Asp Ala Lys Tyr Ile Pro Gly Ala Leu

245 250 255

Ile Ile His Ile Gly Asp Gln Ile Glu Ile Leu Ser Asn Gly Lys Tyr

260 265 270

Lys Ala Val Leu His Arg Thr Thr Val Asp Lys Glu Lys Thr Arg Met

275 280 285

Ser Trp Pro Val Phe Leu Glu Pro Pro Gly Glu Phe Val Val Gly Pro

290 295 300

Leu Pro Gln Leu Leu Asp Pro Gln Ile Pro Pro Lys Tyr Lys Pro Lys

305 310 315 320

Lys Phe Lys Asp Tyr Ser Tyr Cys Lys Phe His Lys Leu Pro Gln Tyr

325 330 335

<210> 3

<211> 11726

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223>

<400> 3

catgccaacc acagggttcc cctcgggatc aaagtacttt gatccaaccc ctccgctgct 60

atagtgcagt cggcttctga cgttcagtgc agccgtcttc tgaaaacgac atgtcgcaca 120

agtcctaagt tacgcgacag gctgccgccc tgcccttttc ctggcgtttt cttgtcgcgt 180

gttttagtcg cataaagtag aatacttgcg actagaaccg gagacattac gccatgaaca 240

agagcgccgc cgctggcctg ctgggctatg cccgcgtcag caccgacgac caggacttga 300

ccaaccaacg ggccgaactg cacgcggccg gctgcaccaa gctgttttcc gagaagatca 360

ccggcaccag gcgcgaccgc ccggagctgg ccaggatgct tgaccaccta cgccctggcg 420

acgttgtgac agtgaccagg ctagaccgcc tggcccgcag cacccgcgac ctactggaca 480

ttgccgagcg catccaggag gccggcgcgg gcctgcgtag cctggcagag ccgtgggccg 540

acaccaccac gccggccggc cgcatggtgt tgaccgtgtt cgccggcatt gccgagttcg 600

agcgttccct aatcatcgac cgcacccgga gcgggcgcga ggccgccaag gcccgaggcg 660

tgaagtttgg cccccgccct accctcaccc cggcacagat cgcgcacgcc cgcgagctga 720

tcgaccagga aggccgcacc gtgaaagagg cggctgcact gcttggcgtg catcgctcga 780

ccctgtaccg cgcacttgag cgcagcgagg aagtgacgcc caccgaggcc aggcggcgcg 840

gtgccttccg tgaggacgca ttgaccgagg ccgacgccct ggcggccgcc gagaatgaac 900

gccaagagga acaagcatga aaccgcacca ggacggccag gacgaaccgt ttttcattac 960

cgaagagatc gaggcggaga tgatcgcggc cgggtacgtg ttcgagccgc ccgcgcacgt 1020

ctcaaccgtg cggctgcatg aaatcctggc cggtttgtct gatgccaagc tggcggcctg 1080

gccggccagc ttggccgctg aagaaaccga gcgccgccgt ctaaaaaggt gatgtgtatt 1140

tgagtaaaac agcttgcgtc atgcggtcgc tgcgtatatg atgcgatgag taaataaaca 1200

aatacgcaag gggaacgcat gaaggttatc gctgtactta accagaaagg cgggtcaggc 1260

aagacgacca tcgcaaccca tctagcccgc gccctgcaac tcgccggggc cgatgttctg 1320

ttagtcgatt ccgatcccca gggcagtgcc cgcgattggg cggccgtgcg ggaagatcaa 1380

ccgctaaccg ttgtcggcat cgaccgcccg acgattgacc gcgacgtgaa ggccatcggc 1440

cggcgcgact tcgtagtgat cgacggagcg ccccaggcgg cggacttggc tgtgtccgcg 1500

atcaaggcag ccgacttcgt gctgattccg gtgcagccaa gcccttacga catatgggcc 1560

accgccgacc tggtggagct ggttaagcag cgcattgagg tcacggatgg aaggctacaa 1620

gcggcctttg tcgtgtcgcg ggcgatcaaa ggcacgcgca tcggcggtga ggttgccgag 1680

gcgctggccg ggtacgagct gcccattctt gagtcccgta tcacgcagcg cgtgagctac 1740

ccaggcactg ccgccgccgg cacaaccgtt cttgaatcag aacccgaggg cgacgctgcc 1800

cgcgaggtcc aggcgctggc cgctgaaatt aaatcaaaac tcatttgagt taatgaggta 1860

aagagaaaat gagcaaaagc acaaacacgc taagtgccgg ccgtccgagc gcacgcagca 1920

gcaaggctgc aacgttggcc agcctggcag acacgccagc catgaagcgg gtcaactttc 1980

agttgccggc ggaggatcac accaagctga agatgtacgc ggtacgccaa ggcaagacca 2040

ttaccgagct gctatctgaa tacatcgcgc agctaccaga gtaaatgagc aaatgaataa 2100

atgagtagat gaattttagc ggctaaagga ggcggcatgg aaaatcaaga acaaccaggc 2160

accgacgccg tggaatgccc catgtgtgga ggaacgggcg gttggccagg cgtaagcggc 2220

tgggttgtct gccggccctg caatggcact ggaaccccca agcccgagga atcggcgtga 2280

cggtcgcaaa ccatccggcc cggtacaaat cggcgcggcg ctgggtgatg acctggtgga 2340

gaagttgaag gccgcgcagg ccgcccagcg gcaacgcatc gaggcagaag cacgccccgg 2400

tgaatcgtgg caagcggccg ctgatcgaat ccgcaaagaa tcccggcaac cgccggcagc 2460

cggtgcgccg tcgattagga agccgcccaa gggcgacgag caaccagatt ttttcgttcc 2520

gatgctctat gacgtgggca cccgcgatag tcgcagcatc atggacgtgg ccgttttccg 2580

tctgtcgaag cgtgaccgac gagctggcga ggtgatccgc tacgagcttc cagacgggca 2640

cgtagaggtt tccgcagggc cggccggcat ggccagtgtg tgggattacg acctggtact 2700

gatggcggtt tcccatctaa ccgaatccat gaaccgatac cgggaaggga agggagacaa 2760

gcccggccgc gtgttccgtc cacacgttgc ggacgtactc aagttctgcc ggcgagccga 2820

tggcggaaag cagaaagacg acctggtaga aacctgcatt cggttaaaca ccacgcacgt 2880

tgccatgcag cgtacgaaga aggccaagaa cggccgcctg gtgacggtat ccgagggtga 2940

agccttgatt agccgctaca agatcgtaaa gagcgaaacc gggcggccgg agtacatcga 3000

gatcgagcta gctgattgga tgtaccgcga gatcacagaa ggcaagaacc cggacgtgct 3060

gacggttcac cccgattact ttttgatcga tcccggcatc ggccgttttc tctaccgcct 3120

ggcacgccgc gccgcaggca aggcagaagc cagatggttg ttcaagacga tctacgaacg 3180

cagtggcagc gccggagagt tcaagaagtt ctgtttcacc gtgcgcaagc tgatcgggtc 3240

aaatgacctg ccggagtacg atttgaagga ggaggcgggg caggctggcc cgatcctagt 3300

catgcgctac cgcaacctga tcgagggcga agcatccgcc ggttcctaat gtacggagca 3360

gatgctaggg caaattgccc tagcagggga aaaaggtcga aaaggtctct ttcctgtgga 3420

tagcacgtac attgggaacc caaagccgta cattgggaac cggaacccgt acattgggaa 3480

cccaaagccg tacattggga accggtcaca catgtaagtg actgatataa aagagaaaaa 3540

aggcgatttt tccgcctaaa actctttaaa acttattaaa actcttaaaa cccgcctggc 3600

ctgtgcataa ctgtctggcc agcgcacagc cgaagagctg caaaaagcgc ctacccttcg 3660

gtcgctgcgc tccctacgcc ccgccgcttc gcgtcggcct atcgcggccg ctggccgctc 3720

aaaaatggct ggcctacggc caggcaatct accagggcgc ggacaagccg cgccgtcgcc 3780

actcgaccgc cggcgcccac atcaaggcac cctgcctcgc gcgtttcggt gatgacggtg 3840

aaaacctctg acacatgcag ctcccggaga cggtcacagc ttgtctgtaa gcggatgccg 3900

ggagcagaca agcccgtcag ggcgcgtcag cgggtgttgg cgggtgtcgg ggcgcagcca 3960

tgacccagtc acgtagcgat agcggagtgt atactggctt aactatgcgg catcagagca 4020

gattgtactg agagtgcacc atatgcggtg tgaaataccg cacagatgcg taaggagaaa 4080

ataccgcatc aggcgctctt ccgcttcctc gctcactgac tcgctgcgct cggtcgttcg 4140

gctgcggcga gcggtatcag ctcactcaaa ggcggtaata cggttatcca cagaatcagg 4200

ggataacgca ggaaagaaca tgtgagcaaa aggccagcaa aaggccagga accgtaaaaa 4260

ggccgcgttg ctggcgtttt tccataggct ccgcccccct gacgagcatc acaaaaatcg 4320

acgctcaagt cagaggtggc gaaacccgac aggactataa agataccagg cgtttccccc 4380

tggaagctcc ctcgtgcgct ctcctgttcc gaccctgccg cttaccggat acctgtccgc 4440

ctttctccct tcgggaagcg tggcgctttc tcatagctca cgctgtaggt atctcagttc 4500

ggtgtaggtc gttcgctcca agctgggctg tgtgcacgaa ccccccgttc agcccgaccg 4560

ctgcgcctta tccggtaact atcgtcttga gtccaacccg gtaagacacg acttatcgcc 4620

actggcagca gccactggta acaggattag cagagcgagg tatgtaggcg gtgctacaga 4680

gttcttgaag tggtggccta actacggcta cactagaagg acagtatttg gtatctgcgc 4740

tctgctgaag ccagttacct tcggaaaaag agttggtagc tcttgatccg gcaaacaaac 4800

caccgctggt agcggtggtt tttttgtttg caagcagcag attacgcgca gaaaaaaagg 4860

atctcaagaa gatcctttga tcttttctac ggggtctgac gctcagtgga acgaaaactc 4920

acgttaaggg attttggtca tgcattctag gtactaaaac aattcatcca gtaaaatata 4980

atattttatt ttctcccaat caggcttgat ccccagtaag tcaaaaaata gctcgacata 5040

ctgttcttcc ccgatatcct ccctgatcga ccggacgcag aaggcaatgt cataccactt 5100

gtccgccctg ccgcttctcc caagatcaat aaagccactt actttgccat ctttcacaaa 5160

gatgttgctg tctcccaggt cgccgtggga aaagacaagt tcctcttcgg gcttttccgt 5220

ctttaaaaaa tcatacagct cgcgcggatc tttaaatgga gtgtcttctt cccagttttc 5280

gcaatccaca tcggccagat cgttattcag taagtaatcc aattcggcta agcggctgtc 5340

taagctattc gtatagggac aatccgatat gtcgatggag tgaaagagcc tgatgcactc 5400

cgcatacagc tcgataatct tttcagggct ttgttcatct tcatactctt ccgagcaaag 5460

gacgccatcg gcctcactca tgagcagatt gctccagcca tcatgccgtt caaagtgcag 5520

gacctttgga acaggcagct ttccttccag ccatagcatc atgtcctttt cccgttccac 5580

atcataggtg gtccctttat accggctgtc cgtcattttt aaatataggt tttcattttc 5640

tcccaccagc ttatatacct tagcaggaga cattccttcc gtatctttta cgcagcggta 5700

tttttcgatc agttttttca attccggtga tattctcatt ttagccattt attatttcct 5760

tcctcttttc tacagtattt aaagataccc caagaagcta attataacaa gacgaactcc 5820

aattcactgt tccttgcatt ctaaaacctt aaataccaga aaacagcttt ttcaaagttg 5880

ttttcaaagt tggcgtataa catagtatcg acggagccga ttttgaaacc gcggtgatca 5940

caggcagcaa cgctctgtca tcgttacaat caacatgcta ccctccgcga gatcatccgt 6000

gtttcaaacc cggcagctta gttgccgttc ttccgaatag catcggtaac atgagcaaag 6060

tctgccgcct tacaacggct ctcccgctga cgccgtcccg gactgatggg ctgcctgtat 6120

cgagtggtga ttttgtgccg agctgccggt cggggagctg ttggctggct ggtggcagga 6180

tatattgtgg tgtaaacaaa ttgacgctta gacaacttaa taacacattg cggacgtttt 6240

taatgtactg aattaacgcc gaattaattc gggggatctg gattttagta ctggattttg 6300

gttttaggaa ttagaaattt tattgataga agtattttac aaatacaaat acatactaag 6360

ggtttcttat atgctcaaca catgagcgaa accctatagg aaccctaatt cccttatctg 6420

ggaactactc acacattatt atggagaaac tcgagcttgt cgatcgactc tagctagagg 6480

atcgatccga accccagagt cccgctcaga agaactcgtc aagaaggcga tagaaggcga 6540

tgcgctgcga atcgggagcg gcgataccgt aaagcacgag gaagcggtca gcccattcgc 6600

cgccaagctc ttcagcaata tcacgggtag ccaacgctat gtcctgatag cggtccgcca 6660

cacccagccg gccacagtcg atgaatccag aaaagcggcc attttccacc atgatattcg 6720

gcaagcaggc atcgccatgt gtcacgacga gatcctcgcc gtcgggcatg cgcgccttga 6780

gcctggcgaa cagttcggct ggcgcgagcc cctgatgctc ttcgtccaga tcatcctgat 6840

cgacaagacc ggcttccatc cgagtacgtg ctcgctcgat gcgatgtttc gcttggtggt 6900

cgaatgggca ggtagccgga tcaagcgtat gcagccgccg cattgcatca gccatgatgg 6960

atactttctc ggcaggagca aggtgagatg acaggagatc ctgccccggc acttcgccca 7020

atagcagcca gtcccttccc gcttcagtga caacgtcgag cacagctgcg caaggaacgc 7080

ccgtcgtggc cagccacgat agccgcgctg cctcgtcctg gagttcattc agggcaccgg 7140

acaggtcggt cttgacaaaa agaaccgggc gcccctgcgc tgacagccgg aacacggcgg 7200

catcagagca gccgattgtc tgttgtgccc agtcatagcc gaatagcctc tccacccaag 7260

cggccggaga acctgcgtgc aatccatctt gttcaatccc catggtcgat cgacagatct 7320

gcgaaagctc gagagagata gatttgtaga gagagactgg tgatttcagc gtgtcctctc 7380

caaatgaaat gaacttcctt atatagagga aggtcttgcg aaggatagtg ggattgtgcg 7440

tcatccctta cgtcagtgga gatatcacat caatccactt gctttgaaga cgtggttgga 7500

acgtcttctt tttccacgat gctcctcgtg ggtgggggtc catctttggg accactgtcg 7560

gcagaggcat cttgaacgat agcctttcct ttatcgcaat gatggcattt gtaggtgcca 7620

ccttcctttt ctactgtcct tttgatgaag tgacagatag ctgggcaatg gaatccgagg 7680

aggtttcccg atattaccct ttgttgaaaa gtctcaatag ccctttggtc ttctgagact 7740

gtatctttga tattcttgga gtagacgaga gtgtcgtgct ccaccatgtt atcacatcaa 7800

tccacttgct ttgaagacgt ggttggaacg tcttcttttt ccacgatgct cctcgtgggt 7860

gggggtccat ctttgggacc actgtcggca gaggcatctt gaacgatagc ctttccttta 7920

tcgcaatgat ggcatttgta ggtgccacct tccttttcta ctgtcctttt gatgaagtga 7980

cagatagctg ggcaatggaa tccgaggagg tttcccgata ttaccctttg ttgaaaagtc 8040

tcaatagccc tttggtcttc tgagactgta tctttgatat tcttggagta gacgagagtg 8100

tcgtgctcca ccatgttggc aagctgctct agccaatacg caaaccgcct ctccccgcgc 8160

gttggccgat tcattaatgc agctggcacg acaggtttcc cgactggaaa gcgggcagtg 8220

agcgcaacgc aattaatgtg agttagctca ctcattaggc accccaggct ttacacttta 8280

tgcttccggc tcgtatgttg tgtggaattg tgagcggata acaatttcac acaggaaaca 8340

gctatgacca tgattacgaa tttggccaag tcggcctcta atacgactca ctatagggag 8400

ctcgtcgagc ggccgctcga cgaattaatt ccaatcccac aaaaatctga gcttaacagc 8460

acagttgctc ctctcagagc agaatcgggt attcaacacc ctcatatcaa ctactacgtt 8520

gtgtataacg gtccacatgc cggtatatac gatgactggg gttgtacaaa ggcggcaaca 8580

aacggcgttc ccggagttgc acacaagaaa tttgccacta ttacagaggc aagagcagca 8640

gctgacgcgt acacaacaag tcagcaaaca gacaggttga acttcatccc caaaggagaa 8700

gctcaactca agcccaagag ctttgctaag gccctaacaa gcccaccaaa gcaaaaagcc 8760

cactggctca cgctaggaac caaaaggccc agcagtgatc cagccccaaa agagatctcc 8820

tttgccccgg agattacaat ggacgatttc ctctatcttt acgatctagg aaggaagttc 8880

gaaggtgaag gtgacgacac tatgttcacc actgataatg agaaggttag cctcttcaat 8940

ttcagaaaga atgctgaccc acagatggtt agagaggcct acgcagcagg tctcatcaag 9000

acgatctacc cgagtaacaa tctccaggag atcaaatacc ttcccaagaa ggttaaagat 9060

gcagtcaaaa gattcaggac taattgcatc aagaacacag agaaagacat atttctcaag 9120

atcagaagta ctattccagt atggacgatt caaggcttgc ttcataaacc aaggcaagta 9180

atagagattg gagtctctaa aaaggtagtt cctactgaat ctaaggccat gcatggagtc 9240

taagattcaa atcgaggatc taacagaact cgccgtgaag actggcgaac agttcataca 9300

gagtctttta cgactcaatg acaagaagaa aatcttcgtc aacatggtgg agcacgacac 9360

tctggtctac tccaaaaatg tcaaagatac agtctcagaa gaccaaaggg ctattgagac 9420

ttttcaacaa aggataattt cgggaaacct cctcggattc cattgcccag ctatctgtca 9480

cttcatcgaa aggacagtag aaaaggaagg tggctcctac aaatgccatc attgcgataa 9540

aggaaaggct atcattcaag atgcctctgc cgacagtggt cccaaagatg gacccccacc 9600

cacgaggagc atcgtggaaa aagaagacgt tccaaccacg tcttcaaagc aagtggattg 9660

atgtgacatc tccactgacg taagggatga cgcacaatcc cactatcctt cgcaagaccc 9720

ttcctctata taaggaagtt catttcattt ggagaggaca cgctcgagct caagcttcga 9780

attctgcagt cgacggtacc gcgggcccgg gatccggctg ctgccgctgc cgctgcggca 9840

gcggccggac cggtcgccac catggtgagc aagggcgagg agctgttcac cggggtggtg 9900

cccatcctgg tcgagctgga cggcgacgta aacggccaca agttcagcgt gtccggcgag 9960

ggcgagggcg atgccaccta cggcaagctg accctgaagt tcatctgcac caccggcaag 10020

ctgcccgtgc cctggcccac cctcgtgacc accttcggct acggcctgaa gtgcttcgcc 10080

cgctaccccg accacatgaa gcagcacgac ttcttcaagt ccgccatgcc cgaaggctac 10140

gtccaggagc gcaccatctt cttcaaggac gacggcaact acaagacccg cgccgaggtg 10200

aagttcgagg gcgacaccct ggtgaaccgc atcgagctga agggcatcga cttcaaggag 10260

gacggcaaca tcctggggca caagctggag tacaactaca acagccacaa cgtctatatc 10320

atggccgaca agcagaagaa cggcatcaag gtgaacttca agatccgcca caacatcgag 10380

gacggcagcg tgcagctcgc cgaccactac cagcagaaca cccccatcgg cgacggcccc 10440

gtgctgctgc ccgacaacca ctacctgagc taccagtccg ccctgagcaa agaccccaac 10500

gagaagcgcg atcacatggt cctgctggag ttcgtgaccg ccgccgggat cactctcggc 10560

atggacgagc tgtacaagta aagcggccgc gactctagag tcctgcttta atgagatatg 10620

cgagacgcct atgatcgcat gatatttgct ttcaattctg ttgtgcacgt tgtaaaaaac 10680

ctgagcatgt gtagctcaga tccttaccgc cggtttcggt tcattctaat gaatatatca 10740

cccgttacta tcgtattttt atgaataata ttctccgttc aatttactga ttgtacccta 10800

ctacttatat gtacaatatt aaaatgaaaa caatatattg tgctgaatag gtttatagcg 10860

acatctatga tagagcgcca caataacaaa caattgcgtt ttattattac aaatccaatt 10920

ttaaaaaaag cggcagaacc ggtcaaacct aaaagactga ttacataaat cttattcaaa 10980

tttcaaaagt gccccagggg ctagtatcta cgacacaccg agcggcgaac taataacgct 11040

cactgaaggg aactccggtt ccccgccggc gcgcatgggt gagattcctt gaagttgagt 11100

attggccgtc cgctctaccg aaagttacgg gcaccattca acccggtcca gcacggcggc 11160

cgggtaaccg acttgctgcc ccgagaatta tgcagcattt ttttggtgta tgtgggcccc 11220

aaatgaagtg caggtcaaac cttgacagtg acgacaaatc gttgggcggg tccagggcga 11280

attttgcgac aacatgtcga ggctcagcag gacctgcagg catgcaagct agcttactag 11340

tgatgcatat tctatagtgt cacctaaatc tgcggccgct gaccaagtca gctagcttgg 11400

cactggccgt cgttttacaa cgtcgtgact gggaaaaccc tggcgttacc caacttaatc 11460

gccttgcagc acatccccct ttcgccagct ggcgtaatag cgaagaggcc cgcaccgatc 11520

gcccttccca acagttgcgc agcctgaatg gcgaatgcta gagcagcttg agcttggatc 11580

agattgtcgt ttcccgcctt cagtttaaac tatcagtgtt tgacaggata tattggcggg 11640

taaacctaag agaaaagagc gtttattaga ataacggata tttaaaaggg cgtgaaaagg 11700

tttatccgtt cgtccatttg tatgtg 11726

Claims

1.蛋白质GhFLS1在调控植物耐热性中的应用；

所述蛋白质GhFLS1为氨基酸序列如序列表中序列2所示的蛋白质。

2.编码权利要求1中所述蛋白质GhFLS1的核酸分子在调控植物耐热性中的应用；

所述编码权利要求1中所述蛋白质GhFLS1的核酸分子为如下b1)或b2)所示的DNA分子：

b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子；

b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控植物耐热性为提高植物耐热性或降低植物耐热性。

4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述植物为双子叶植物或单子叶植物。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述双子叶植物为棉花或十字花科植物。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述棉花为陆地棉TM-1；所述十字花科植物为拟南芥。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述拟南芥为野生型拟南芥Columbia-0亚型。

8.培育转基因植物甲的方法或培育转基因植物乙的方法：

所述培育转基因植物甲的方法，包括如下步骤：提高出发植物中蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性，得到转基因植物甲；与出发植物相比，转基因植物甲的耐热性提高；

所述培育转基因植物乙的方法，包括如下步骤：抑制出发植物中权利蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性，得到转基因植物乙；与出发植物相比，转基因植物乙的耐热性降低；

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：

所述“提高出发植物中所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性”通过向出发植物中导入编码所述蛋白质GhFLS1的核酸分子实现；

所述“抑制出发植物中所述蛋白质GhFLS1的表达量和/或活性”通过向出发植物中导入抑制所述蛋白质GhFLS1表达的物质实现。

10.植物育种方法一或植物育种方法二：

所述植物育种方法一，包括如下步骤：增加植物中蛋白质GhFLS1的含量和/或活性，从而提高耐热性；

所述植物育种方法二，包括如下步骤：降低植物中蛋白质GhFLS1的含量和/或活性，从而降低耐热性；

11.如权利要求8-10任一所述的方法，其特征在于：所述植物为双子叶植物或单子叶植物。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于：所述双子叶植物为棉花或十字花科植物。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于：所述棉花为陆地棉TM-1；所述十字花科植物为拟南芥。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于：所述拟南芥为野生型拟南芥Columbia-0亚型。