CN109180183A - 一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺 - Google Patents

一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN109180183A
CN109180183A CN201811322028.1A CN201811322028A CN109180183A CN 109180183 A CN109180183 A CN 109180183A CN 201811322028 A CN201811322028 A CN 201811322028A CN 109180183 A CN109180183 A CN 109180183A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
content
degreasing
furnace chamber
binder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811322028.1A
Other languages
English (en)
Inventor
邬均文
包涵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Gian Technology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Gian Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Gian Technology Co Ltd filed Critical Jiangsu Gian Technology Co Ltd
Priority to CN201811322028.1A priority Critical patent/CN109180183A/zh
Publication of CN109180183A publication Critical patent/CN109180183A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/486Fine ceramics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28BSHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B1/00Producing shaped prefabricated articles from the material
    • B28B1/24Producing shaped prefabricated articles from the material by injection moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63448Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63472Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/638Removal thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658Atmosphere during thermal treatment
    • C04B2235/6583Oxygen containing atmosphere, e.g. with changing oxygen pressures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density

Abstract

本发明涉及一种聚甲醛体系配方,包括粘结剂和粉末,粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合;本发明还设涉及一种粉末注射成型工艺,其方法为:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入的粉末及粘结剂混炼180min后得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为900‑1300g/10min,然后通过注射、脱脂和烧结等步骤;本发明中聚甲醛体系配方比例清晰,配方的制备方法高效便捷。

Description

一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺
技术领域
本发明涉及一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺。
背景技术
近年来陶瓷粉末精密注射成型技术在高精度和高附加值的新产品制造商显示出强大的生命力,越来越多的陶瓷类产品如陶瓷牙套、陶瓷插针等需求日益增长,另外在汽车、电子、高端钟表等领域的众多陶瓷零部件也都采用精密注射成型技术制造。
现在市场上更多的是用以石蜡为基体配方的陶瓷喂料,一般采用热脱或溶剂脱脂的方式排胶烧结,由于陶瓷粉末特别的细,热脱工艺简单,成本低,无需专门设备,但脱脂速率非常缓慢,脱脂时间也特别长,工艺不当也会出现开裂、变形等现象,对壁厚的零部件尤为关键;溶剂脱脂优点是脱脂速度快、时间短,但是最大的问题是开裂或鼓泡,而且一些有机溶剂一般都有毒性物质,必须要经过回收处理,无形中也就增加了生产的成本。
发明专利内容
本发明的第一个目的是提供一种粘度随温度变化的聚甲醛体系配方。
实现本发明目的的技术方案是:本发明专利包括粘结剂和粉末,粘结剂包括含POM的主结剂,以及另加骨架剂及增韧增润的其他粘结剂;
上述粘结剂的配方比例为:ZrO2粉末含量为80.5-81.5%、聚甲醛共聚物含量为13.1-14.3%、乙烯/丙烯共聚物含量为2-3%、EVA/POE含量为2-3%、润滑剂含量为0.5-1%和抗氧化剂含量为0.01-0.1%;
上述粉末的规格参数为:BET为9-12㎡/g、D90为0.35-0.5μm、ADD为3-4.5wt%、水分≤0.5wt%、灼减≤0.8wt%;
上述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明的第二个目的是提供一种脱脂速率可控的粉末注射成型工艺。
实现本发明目的的技术方案是:包括以下步骤:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入的上述的聚甲醛体系混炼180min后得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为900-1300g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,得到脱脂坯;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450±10℃烧结后得到成品。
上述步骤D中的烧结步骤为:
a、往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;
b、通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;
c、结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;
d、出炉;
e、注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率。
本发明专利具有积极的效果:(1)本发明主制得的催化脱脂型喂料具有很好的均匀性和成形性能,并且呈假塑性流体。
(2)本发明主制得的催化脱脂型喂料粘度随着温度的升高以及剪切速率的增大而减小,有利于保证混料和注射过程的稳定性。
(3)本发明中催化脱脂型粘结剂的脱脂效果好,不仅脱脂时间远短于热脱脂,而且脱脂过程中无明显缺陷,脱脂坯维形能力强。
(4)本发明中催化脱脂速率可以很容易通过控制脱脂催化剂HN03的浓度、控制脱脂温度来实现。
(5)本发明中催化脱脂可以很好解决脱脂产品中出现气泡和裂纹的缺陷。
具体实施方式
(实施例一)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末含量为80.5%、聚甲醛共聚物含量为14.3%、乙烯/丙烯共聚物含量为2%、EVA/POE 含量为2.5%、润滑剂含量为0.63%和抗氧化剂含量为0.07%;所述粉末的规格参数为: BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.4g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9.5Mpa.m1/2;所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入上述聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;。
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450烧结后得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例二)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为81.5%、聚甲醛共聚物的含量13.1%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2%、EVA/POE的含量为2.7%、润滑剂的含量为0.65%和抗氧化剂的含量为0.05%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.4g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9.5Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入上述的聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例三)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为81%、聚甲醛共聚物的含量为13.5%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2%、EVA/POE的含量为2.8%、润滑剂的含量为0.68%和抗氧化剂的含量为0.02%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.45g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例四)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为80.6%、聚甲醛共聚物的含量为13.5%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2%、 EVA/POE的含量为2.8%、润滑剂的含量为0.68%和抗氧化剂的含量为0.02%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.5g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例五)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为80.7%、聚甲醛共聚物的含量为14.2%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2.5%、 EVA/POE的含量为2%、润滑剂的含量为0.54%和抗氧化剂的含量为0.05%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.4g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例六)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为80.8%、聚甲醛共聚物的含量为14.1%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2.4%、 EVA/POE的含量为2.1%、润滑剂的含量为0.56%和抗氧化剂的含量为0.04%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.4g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为10Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结的到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例七)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为80.9%、聚甲醛共聚物的含量为14%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2.3%、 EVA/POE的含量为2.2%、润滑剂的含量为0.57%和抗氧化剂的含量为0.03%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.5g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例八)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为81.1%、聚甲醛共聚物的含量为13.8%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2.2%、 EVA/POE的含量为2.3%、润滑剂的含量为0.58%和抗氧化剂的含量为0.02%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.45μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.4g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9.5Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例九)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为81.2%、聚甲醛共聚物的含量为13.7%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2.1%、 EVA/POE的含量为2.4%、润滑剂的含量为0.59%和抗氧化剂的含量为0.01%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.5g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
(实施例十)
本发明提供了一种聚甲醛配方,包括粘结剂和粉末,所述粘结剂的配方比例为:ZrO2 粉末的含量为81.3%、聚甲醛共聚物的含量为13.6%、乙烯/丙烯共聚物的含量为2%、 EVA/POE的含量为2.5%、润滑剂的含量为0.53%和抗氧化剂的含量为0.07%;所述粉末的规格参数为:BET为10㎡/g、D90为0.4μm、ADD为4wt%、水分为0.5wt%、灼减为0.8wt%、松装密度为1.5g/cm3、瓦片密度为6g/cm3和韧性为9.5Mpa.m1/2,所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
本发明还提供了一种粉末注射成型工艺,其步骤为:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入聚甲醛体系混炼180min,从而得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为1000g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;出炉;注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率,如果脱脂率合格则进入到下一步冲洗中,如果脱脂率不合格则重新经过注酸催化脱脂;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450℃烧结得到成品,烧结密度5.95g/cm3,收缩率为1.29。
以上所述的具体实施例,对本发明专利的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明专利的具体实施例而已,并不用于限制本发明专利,凡在本发明专利的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含。

Claims (3)

1.一种聚甲醛体系配方,其特征在于:包括粘结剂和粉末;
所述粘结剂的配方比例为:ZrO2粉末含量为80.5-81.5%、聚甲醛共聚物含量为13.1-14.3%、乙烯/丙烯共聚物含量为2-3%、EVA/POE含量为2-3%、润滑剂含量为0.5-1%和抗氧化剂含量为0.01-0.1%;
所述粉末的规格参数为:BET为9-12㎡/g、D90为0.35-0.5μm、ADD为3-4.5wt%、水分≤0.5wt%、灼减≤0.8wt%;
所述配方中粘结剂和粉末以1:4的比例进行混合。
2.一种粉末注射成型工艺,其特征在于包括以下步骤:
A、混炼:在陶瓷专用混炼机中,将温度设置到190℃后,放入的权利要求1中所述的聚甲醛体系混炼180min后得到陶瓷喂料,陶瓷喂料流动性为900-1300g/10min;
B、注射:将混炼制得的陶瓷喂料放入注射机中对产品模具进行注射,注射温度为190℃,模具温度为100℃,压力位150MPa,出模得到毛坯件;
C、脱脂:将毛坯件摆放在催化脱脂炉内,设定温度110℃,得到脱脂坯;
D、烧结:将脱脂坯放入烧结炉在空气下烧结,按照1450±10℃烧结后得到成品。
3.根据权利要求2所述的一种粉末注射成型工艺,其特征在于:步骤D中的烧结步骤为:
a、往炉腔内通入加压的氮气,向燃烧室中通入压缩空气和石油气,点火燃烧,在排气口处形成负压,炉腔内的空气在氮气压力和排气口负压的作用下被排出炉腔;
b、通过计量泵向炉腔内通入硝酸,在硝酸的催化作用下,产品中的聚甲醛分解成甲醛,甲醛在燃烧室内与空气燃烧,生成水和二氧化碳;
c、结束催化脱脂后停止向炉腔内注酸,炉腔内中的废气由氮气排出来;
d、出炉;
e、注酸催化结束后,实时监测产品脱脂率。
CN201811322028.1A 2018-11-08 2018-11-08 一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺 Pending CN109180183A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811322028.1A CN109180183A (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811322028.1A CN109180183A (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109180183A true CN109180183A (zh) 2019-01-11

Family

ID=64942416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811322028.1A Pending CN109180183A (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109180183A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110369706A (zh) * 2019-02-25 2019-10-25 上海富驰高科技股份有限公司 一种陶瓷-金属复合材料的制备方法
CN111069608A (zh) * 2019-12-25 2020-04-28 深圳市富优驰科技有限公司 一种听筒网生产工艺
CN112979304A (zh) * 2021-04-25 2021-06-18 北京中科三环高技术股份有限公司 一种微波介质陶瓷及其制备方法与微波器件
RU2772569C1 (ru) * 2021-08-25 2022-05-23 Акционерное общество "Чепецкий механический завод" Способ изготовления керамических изделий ответственного назначения на основе диоксида циркония
CN115959903A (zh) * 2023-01-17 2023-04-14 领胜城科技(江苏)有限公司 一种彩色氧化锆陶瓷制品及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3128130B2 (ja) * 1989-08-16 2001-01-29 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 無機焼結成形体の製造方法
CN104227003A (zh) * 2014-09-01 2014-12-24 东莞劲胜精密组件股份有限公司 粉末注射成型喂料的制备方法
CN104325144A (zh) * 2014-10-27 2015-02-04 福立旺精密机电(中国)有限公司 一种金属注射成型催化脱脂方法以及催化脱脂炉
CN105108154A (zh) * 2015-09-21 2015-12-02 深圳艾利门特科技有限公司 一种利用粉末注射成形技术制备异形复杂零件的方法
CN107324801A (zh) * 2017-06-21 2017-11-07 东莞华晶粉末冶金有限公司 一种陶瓷注射成型材料及其制备方法
CN107914007A (zh) * 2017-11-06 2018-04-17 江苏精研科技股份有限公司 一种粉末注射成型用软磁材料及其制备工艺

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3128130B2 (ja) * 1989-08-16 2001-01-29 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 無機焼結成形体の製造方法
CN104227003A (zh) * 2014-09-01 2014-12-24 东莞劲胜精密组件股份有限公司 粉末注射成型喂料的制备方法
CN104325144A (zh) * 2014-10-27 2015-02-04 福立旺精密机电(中国)有限公司 一种金属注射成型催化脱脂方法以及催化脱脂炉
CN105108154A (zh) * 2015-09-21 2015-12-02 深圳艾利门特科技有限公司 一种利用粉末注射成形技术制备异形复杂零件的方法
CN107324801A (zh) * 2017-06-21 2017-11-07 东莞华晶粉末冶金有限公司 一种陶瓷注射成型材料及其制备方法
CN107914007A (zh) * 2017-11-06 2018-04-17 江苏精研科技股份有限公司 一种粉末注射成型用软磁材料及其制备工艺

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110369706A (zh) * 2019-02-25 2019-10-25 上海富驰高科技股份有限公司 一种陶瓷-金属复合材料的制备方法
CN111069608A (zh) * 2019-12-25 2020-04-28 深圳市富优驰科技有限公司 一种听筒网生产工艺
CN112979304A (zh) * 2021-04-25 2021-06-18 北京中科三环高技术股份有限公司 一种微波介质陶瓷及其制备方法与微波器件
RU2772569C1 (ru) * 2021-08-25 2022-05-23 Акционерное общество "Чепецкий механический завод" Способ изготовления керамических изделий ответственного назначения на основе диоксида циркония
CN115959903A (zh) * 2023-01-17 2023-04-14 领胜城科技(江苏)有限公司 一种彩色氧化锆陶瓷制品及其制备方法和应用
CN115959903B (zh) * 2023-01-17 2024-02-20 领胜城科技(江苏)有限公司 一种彩色氧化锆陶瓷制品及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109180183A (zh) 一种聚甲醛体系配方以及一种粉末注射成型工艺
CN104261820B (zh) 氧化锆陶瓷插芯及其生产工艺
CN103113112A (zh) 一种金属增韧陶瓷基复合材料涡轮叶片的制备方法
CN102924062A (zh) 一种氧化钙基陶瓷型芯的制备方法
CN102172959A (zh) 粉末注射成形碳化硅陶瓷零件的方法
CN104860684A (zh) 一种氮化铝陶瓷注射成形用粘结剂及其应用方法
CN101254537A (zh) 一种粉末注射成形制备钼和钼合金喷管的方法
CN104961462A (zh) 一种高强度氧化锆陶瓷插芯的制备方法
JP2012523496A (ja) 排ガスターボチャージャーのためのタービンホイールを製造するための方法
CN106007709A (zh) 一种凝胶注模成型制备高强度陶瓷的方法
CN105236963B (zh) 氧化锆陶瓷插芯毛坯生产工艺
CN109047753A (zh) 一种适用于手机中框mim不锈钢喂料及其制品的制备方法
CN101607301A (zh) 一种可溶型芯及其制备方法
CN102717081A (zh) 一种用粉末微注射成形方法制备微型模具的方法
CN102442819A (zh) 一种低成本制备高性能大型氧化铝制品的方法
CN108147932B (zh) 一种无氯低熔点热塑性燃气发生剂及其制备方法
Zhang et al. Influence of carbon content on ceramic injection molding of reaction‐bonded silicon carbide
CN103360101A (zh) 梯度复合SiC陶瓷过滤管的制备方法
CN102976755B (zh) Ti(C,N)陶瓷的激光熔覆制备工艺
CN102219527A (zh) 一种用于粉末注射成型的粘结剂及其制备方法
CN104771919A (zh) 一种喷雾干燥塔
CN104609864A (zh) 一种利用氮化硅铁粉末制备块体陶瓷材料的方法
CN104926299B (zh) 一种陶瓷插芯的制备方法
CN103073287A (zh) 一种氧化锆陶瓷材料及其制备方法
CN107879747A (zh) 一种氮化硅陶瓷及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190111

RJ01 Rejection of invention patent application after publication