CN109097037A - 一种碳量子点及其制备方法和应用 - Google Patents

一种碳量子点及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种碳量子点及其制备方法和应用，其特征在于：包括，取碳源与氮源混合后，放入去离子水中充分搅拌；将搅拌后的混合液放入超声装置中超声分散处理；取超声分散后的溶液，置于氮气保护下的反应釜内进行反应，取出溶液冷却，制得碳量子点溶液；其中，所述碳源为柠檬酸；所述氮源为三(2‑羟乙基)胺。制得的碳量子与双氧水在过氧化物酶作用下络合形成高活性的氧化型配体化合物，可以使得二价铁离子变为三价，从而使得碳量子点荧光猝灭，可以实现对亚铁离子的检测，为后期的应用奠定理论基础。

Description

一种碳量子点及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于功能纳米粉体制备技术领域，具体设计一种碳量子点及其制备方法和应用。
背景技术
碳量子点一般指的是尺寸小于10nm，具有准球形的结构，能稳定发光的一种纳米碳，具有良好的水溶性、稳定的荧光性能、优异的生物相容性和易于功能化等优点，在离子检测、光学器件制备、生物成像和示踪、光催化剂等领域存在潜在的应用价值。碳量子点发光具有高的稳定性，无光漂白，克服了有机染料发光不稳定，易光漂白的缺点。碳量子点是基于有机合成的机理制备，因而可以从反应条件上控制反应规模，从而实现碳量子点的尺寸可控制备，这一点可以使得碳量子点的制备具有可控性和大规模生产的可行性。尤其是在解释不同结构的碳量子点发光上需要进行更多的研究，而且通过氨水和乙二胺等钝化制备的碳量子点因为表面钝化基团较小，还存在团聚导致荧光减弱的可能性，碳量子点结构上稳定性较差，量子效率较低。
传统的铁离子分析方法有很多，比如原子吸收光谱法，电感耦合等，这类分析方法通常需要精密昂贵的仪器，且前处理繁琐，限制了这类分析方法在实际中的应用，利用碳量子点检测Fe已有报道，但是这类研究仅仅限于利用碳量子点的荧光猝灭检测微量三价铁离子，而基于碳量子点的荧光猝灭法检测微量二价铁离子尚未见报道。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述和/或现有碳量子点及其制备方法和应用中存在的问题，提出了本发明。
因此，本发明的一个目的是解决现有技术中的不足，提供一种碳量子点制备方法。
为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：一种碳量子点制备方法，其特征在于：包括，取碳源与氮源混合后，放入去离子水中充分搅拌；将搅拌后的混合液放入超声装置中超声分散处理；取超声分散后的溶液，置于氮气保护下的反应釜内进行反应，取出溶液冷却，制得碳量子点溶液；其中，
所述碳源为柠檬酸；
所述氮源为三(2-羟乙基)胺。
作为本发明所述碳量子点制备方法的一种优选方案，其中：所述取碳源与氮源混合，碳源与氮源质量比为1～3：1。
作为本发明所述碳量子点制备方法的一种优选方案，其中：所述去离子水与碳源以mL：g计为50：1。
作为本发明所述碳量子点制备方法的一种优选方案，其中：所述充分搅拌，搅拌时间为40min，搅拌转速为300r/min。
作为本发明所述碳量子点制备方法的一种优选方案，其中：所述超声分散处理，超声功率为20KHz，超声温度为30℃，超声处理时间为30min。
作为本发明所述碳量子点制备方法的一种优选方案，其中：所述置于氮气保护下的反应釜内进行反应，反应温度为120℃，反应时间为4h。
本发明的另一个目的是提供一种通过上述碳量子点制备方法获得的碳量子点。
为解决上述技术问题，根据本发明的另一个方面，本发明提供了如下技术方案：一种如权利要求1所述碳量子点制备方法制备的碳量子点，其特征在于：所述碳量子点的粒径尺寸为1～10nm。
作为本发明所述碳量子点的一种优选方案，其中：所述碳量子点具有在紫外区200～400nm吸收紫外光，在可见光区400～700nm发光的特性。
本发明的再一个目的是提供一种通过上述碳量子点制备方法制得的碳量子点在检测二价铁离子中的应用。
为解决上述技术问题，根据本发明的另一个方面，本发明提供了如下技术方案：如权利要求9所述碳量子点在检测二价铁离子中的应用，其特征在于：包括，
取碳量子点溶液与过氧化物酶进行混合后，滴加到亚铁离子溶液中，得到混合液，保持混合液pH为5，反应温度30℃，再向混合液中滴加过氧化氢溶液后，测试荧光性能；其中，
所述过氧化酶为葡萄糖过氧化酶；
所述碳量子点溶液与过氧化物酶进行混合，以mL：g计，碳量子点溶液：过氧化物酶为100～500：1；
所述滴加到亚铁离子溶液中，亚铁离子浓度为0.5umol/L，亚铁离子溶液与碳量子点溶液体积比为2:1；
所述向混合液中滴加过氧化氢溶液，过氧化氢浓度为0.5mol/L，混合液与过氧化氢溶液体积比为100:1～10。
本发明的有益效果：
(1)本发明所提供的一种高稳定性新型结构的碳量子点制备方法，与传统的碳量子点制备方法相比，采用三(2-羟乙基)胺作为氮源的引入，结合一步法合成碳量子点，成本降低，操作方便。
(2)本发明采用的碳源是柠檬酸，皆具有良好的水溶性，采用的氮源为三(2-羟乙基)胺也可以溶于水，制备的碳量子点由于三(2-羟乙基)胺的引入而在结构上具有很好的稳定性，由于新型碳量子点结构具有更好的稳定性，因此可以实现-OH自由基化合物的捕捉并对其进行稳定，增加了制备碳量子点的量子效率，碳量子与双氧水在过氧化物酶作用下络合形成高活性的氧化型配体化合物，可以使得微量二价铁离子变为三价，从而使得碳量子点荧光猝灭，可以实现对微量亚铁离子的检测。
(3)传统碳量子点的铁含量检测方法只能检测三价铁离子，本发明将制得的碳量子与双氧水在过氧化物酶作用下络合形成高活性的氧化型配体化合物，可以使得微量二价铁离子变为三价，从而使得碳量子点荧光猝灭，可以实现对微量亚铁离子的检测。用本发明制得的碳量子点检测二价铁离子，体系检测的二价铁离子浓度最低为0.5umol/L，具有极高的灵敏度，具有广阔的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
图1为本发明为碳量子点TEM(透射电子显微镜)图。
图2为碳量子点的的吸收和发射光谱图。
图3为不同金属离子存在的情况下的碳量子荧光相对强度图。
图4为不同浓度亚铁离子存在的情况下碳量子荧光相对强度图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
实施例1
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和三(2-羟乙基)胺5g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后进行荧光测试。
通过对所述碳量子点的透射电子显微镜检测，如图1所示，碳量子点的尺寸范围为1～10nm；图2中(a)、(b)分别为碳量子点的的吸收和发射光谱图，可以看出本发明制得的碳量子点具有在紫外区200～400nm吸收紫外光，在可见光区400～700nm发光的特性。图2(b)为碳量子点的不同激发波长(320～680nm)下的荧光发射光谱。
由图2(b)可见，本次合成的碳量子点的荧光发射强度最大时，激发波长为390nm。通过预实验发现以420nm为激发光的荧光发射峰(453nm)对于亚铁离子的猝灭作用明显，因此实验选择420nm为碳量子点的最佳激发波长。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液10mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.1g进行配合形成混合液，滴加到20mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为0.5umol/L，pH为6)中，选择420nm为碳量子点的最佳激发波长，没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液0.3mL，测试荧光性能发现荧光猝灭。
实施例2
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和三(2-羟乙基)胺10g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后进行荧光测试。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液10mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.05g进行配合形成混合液，滴加到20mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为0.5umol/L，pH为6)中，选择420nm为碳量子点的最佳激发波长，没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液0.6mL，测试荧光性能发现荧光猝灭。
实施例3
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和三(2-羟乙基)胺15g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后进行荧光测试。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液10mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.025g进行配合形成混合液，滴加到20mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为0.5umol/L，pH为6)中，选择420nm为碳量子点的最佳激发波长，没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液1.2mL，测试荧光性能发现荧光猝灭。
实施例4
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和三(2-羟乙基)胺10g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后进行荧光测试。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液20mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.04g进行配合形成混合液，滴加到40mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为0.5umol/L，pH为6)中，选择420nm为碳量子点的最佳激发波长，没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液6mL，测试荧光性能发现荧光猝灭。
实施例5
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和三(2-羟乙基)胺10g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后进行荧光测试。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液10mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.08g进行配合形成混合液，滴加到20mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为0.5umol/L，pH为6)中，选择420nm为碳量子点的最佳激发波长，没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液1.8mL，测试荧光性能发现荧光猝灭。
实施例6
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和三(2-羟乙基)胺15g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后进行荧光测试。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液10mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.1g进行配合形成混合液，滴加到20mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为0.5umol/L，pH为6)中，选择420nm为碳量子点的最佳激发波长，没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液2.4mL，测试荧光性能现荧光猝灭。
实施例7
(1)碳量子点溶液体积10mL、二价铁离子浓度0.5umol/L、二价铁离子溶液体积20mL反应pH6、温度30℃、0.5moL/L的过氧化氢添加量1.8mL，研究酶添加量对荧光猝灭效果，结果见表1。
表1酶添加量对荧光猝灭效果的影响
表1中可以看出，碳量子点溶液体积10mL、二价铁离子浓度1umol/L、二价铁离子溶液体积20mL时，不添加酶的条件下，添加0.5moL/L的过氧化氢溶液，进行荧光测试，没有发现荧光猝灭的效果；但是同时向其中添加葡萄糖过氧化酶(50U/g)和过氧化氢的条件下，进行荧光测试，发现有荧光猝灭的现象。本发明制得的碳量子与双氧水在葡萄糖过氧化酶(50U/g)作用下通过络合作用形成高活性的氧化型配体化合物，该配体化合物使得双氧水的H-O-O-H键断开形成-OH自由基化合物，该化合物氧化性较强，可以使得二价铁离子变为三价。
Al3+、Ag+、Ba+2、Ca2+、Cd3+、Fe3+、Cu2+、Fe2+、K+、Li+、Mg2+、Mn2+、Na+、Zn2+14种金属离子对碳量子点荧光强度的影响见图3，其中只有Fe3+对碳量子点有明显的荧光猝灭作用，而其他金属离子对碳量子点荧光强度的影响基本不大。本发明通过将二价铁离子变为三价，从而使得碳量子点荧光猝灭，可以实现对亚铁离子的检测。
在碳量子点溶液体积10mL、二价铁离子浓度0.5umol/L、二价铁离子溶液体积20mL、0.5moL/L的过氧化氢添加量1.2mL时，随着酶的添加量过低时，酶与过氧化氢结合度不够，此时氧化活性不够高，难以氧化二价铁离子；若添加浓度过高，活性太高，过氧化氢产生后的结合速率太快，容易形成竞争反应，导致酶失活，此时反应效率反而下降。因此，以mL：g计，碳量子点溶液：过氧化物酶为125：1较佳。
(2)碳量子点溶液体积10mL、二价铁离子浓度0.5umol/L、二价铁离子溶液体积20mL反应pH6、温度30℃、葡萄糖过氧化酶添加量0.08g，研究0.5moL/L的过氧化氢添加量对荧光猝灭效果，结果见表2。
表2过氧化氢添加量对荧光猝灭效果的影响
从表2可以看出，仅仅添加葡萄糖过氧化酶，不添加双氧水的条件下，无荧光猝灭的现象，表明本发明制得的碳量子与葡萄糖过氧化酶(50U/g)无法通过络合作用形成高活性的氧化型配体化合物使得二价铁离子变为三价。同时可以看出，过氧化氢添加量过高或过低时，无荧光猝灭现象，可能由于过氧化氢的添加量过低时，酶与过氧化氢结合度不够，此时氧化活性不够高，难以氧化二价铁离子；若添加浓度过高，活性太高，过氧化氢产生后的结合速率太快，容易形成竞争反应，导致酶失活，此时反应效率反而下降。因此，过氧化氢浓度为0.5mol/L时，混合液与过氧化氢溶液体积比为100:6较佳。
(3)碳量子点溶液体积10mL、酶添加量0.08g、二价铁离子溶液体积20mL，反应pH6、温度30℃，0.5moL/L的过氧化氢添加量1.8mL，研究二价铁离子浓度对荧光猝灭效果，结果见表3。
表3二价铁离子浓度对荧光猝灭效果的影响
从表3可以看出，亚铁离子浓度分别为0.01umol/L、0.1umol/L、0.5umol/L、1umol/L、2umol/L、4umol/L、6umol/L、8umol/L、10umol/L、20umol/L，可以看出，亚铁离子浓度到0.5umol/L后碳量子点会发生猝灭，加大亚铁离子浓度后猝灭效果基本无变化，不同浓度亚铁离子存在的情况下碳量子荧光相对强度图4(图4中样品1～10分别表示亚铁离子浓度为0.01umol/L、0.1umol/L、0.5umol/L、1umol/L、2umol/L、4umol/L、6umol/L、8umol/L、10umol/L、20umol/L)。因此，用本发明制得的碳量子点检测二价铁离子，体系检测的二价铁离子浓度最低为0.5umol/L，具有极高的灵敏度，这也是其他方法检测二价铁离子无法达到的。
(4)碳量子点溶液体积10mL、酶添加量0.08g、二价铁离子溶液体积20mL，二价铁离子浓度0.5umol/L、温度30℃，0.5moL/L的过氧化氢添加量1.8mL，研究体系pH对荧光猝灭效果，结果见表4。
表4体系pH对荧光猝灭效果的影响
从表4可以看出，当体系的pH小于3时，此时碳量子点发生的荧光猝灭是电子跃迁猝灭，而非发生氧化还原反应导致的猝灭；当pH大于3时，我们制备的碳量子点荧光发射稳定，此时在体系pH变化时，在很大范围内都可以实现对亚铁离子的检测，并且猝灭时间都很短，当pH大于12时，由于体系碱性太强，-OH含量太多，使得自由基捕捉困难，从而不能发生荧光猝灭。因此，体系pH为3～12较佳，且发明人还发现pH为5时，猝灭时间都很短，几乎是瞬间猝灭，因此优选反应体系pH为5。
(5)碳量子点溶液体积10mL、酶添加量0.06g、二价铁离子溶液体积20mL，二价铁离子浓度0.5umol/L、体系pH6，0.5moL/L的过氧化氢添加量1.8mL，研究体系温度对荧光猝灭效果，结果见表5。
表5体系反应温度对荧光猝灭效果的影响
从表5可以看出，不同温度发生的现象主要是因为酶的作用需要在一定温度下才具备活性，从结果上来看在30～50℃范围内效果最佳。发明人还发现温度为30℃时，猝灭时间都很短，几乎是瞬间猝灭，因此优选反应体系温度为30℃。
实施例8
(1)碳量子点溶液的配制：称取5g柠檬酸和乙二胺10g，加入到300r/min转速的磁转子搅拌下的烧杯中，加水250ml搅拌40min，再置于超声分散下(超声功率为20KHz，超声温度为30℃)超声分散处理30min后，将溶液放入反应釜中并加氮气保护，在反应炉中120℃反应4h，取出溶液冷却后备用。
(2)碳量子点在检测二价铁离子中的应用：取碳量子点溶液20mL与葡萄糖过氧化酶(50U/g)0.04g进行配合形成混合液，滴加到40mL的二价铁离子溶液(二价铁离子浓度为4umol/L，pH为6)中，选择380nm为碳量子点的最佳激发波长(通过实验得出380nm为此碳量子点的最佳激发波长)，发现没有荧光猝灭现象；再向其中滴加浓度为0.5moL/L的双氧水溶液6mL，无荧光猝灭。
此实施例中在制备碳量子点的过程中，将三(2-羟乙基)胺替换成乙二胺，制得的碳量子点溶液中通过添加葡萄糖过氧化酶和过氧化氢溶液，用于检测二价铁离子，发现无荧光猝灭现象发生，制得的碳量子点无法用于检测二价铁离子。本发明将柠檬酸作为碳源，并首次将三(2-羟乙基)胺应用于在制备碳量子过程中，赋予新型碳量子点的结构更佳的稳定性能，由于新型碳量子点结构具有更好的稳定性，因此可以实现-OH自由基化合物的捕捉并对其进行稳定，碳量子与双氧水在过氧化物酶作用下络合形成高活性的氧化型配体化合物，可以使得微量二价铁离子变为三价，从而使得碳量子点荧光猝灭，可以实现对微量亚铁离子的检测。
本发明所提供的一种高稳定性新型结构的碳量子点制备方法，与传统的碳量子点制备方法相比，采用三(2-羟乙基)胺作为氮源的引入，结合一步法合成碳量子点，成本降低，操作方便。且采用的碳源为柠檬酸具有良好的水溶性，采用三(2-羟乙基)胺也可以溶于水，制备的碳量子点由于特殊的氮源引入而在结构上具有很好的稳定性，乙基中-C-C-键的引入可以有效防止碳量子点由于电子跃迁而导致猝灭(-C-C-键长较长，电子不能跃迁，具有阻隔效果)，在一定程度上增加了碳量子点的量子效率。本发明反应条件可控制，通过优选出碳源和氮源的配比、制备过程中的处理温度、时间，制备得到的碳量子点的结构具有更佳的稳定性能，因此可以实现-OH自由基化合物的捕捉并对其进行稳定，碳量子与双氧水在过氧化物酶作用下络合形成高活性的氧化型配体化合物，可以使得微量二价铁离子变为三价，从而使得碳量子点荧光猝灭，可以实现对微量亚铁离子的检测。并通过优选出碳量子点添加量、酶添加量、温度、过氧化氢添加量，用本发明制得的碳量子点检测二价铁离子，体系检测的二价铁离子浓度最低为0.5umol/L，具有极高的灵敏度，这也是其他方法检测二价铁离子无法达到的，具有广阔的应用前景。
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (10)

1.一种碳量子点制备方法，其特征在于：包括，取碳源与氮源混合后，放入去离子水中充分搅拌；将搅拌后的混合液放入超声装置中超声分散处理；取超声分散后的溶液，置于氮气保护下的反应釜内进行反应，取出溶液冷却，制得碳量子点溶液；其中，
所述碳源为柠檬酸；
所述氮源为三(2-羟乙基)胺。
2.如权利要求1所述碳量子点制备方法，其特征在于：所述取碳源与氮源混合，碳源与氮源质量比为1～3：1。
3.如权利要求1所述碳量子点制备方法，其特征在于：所述去离子水与碳源以mL：g计为50：1。
4.如权利要求1所述碳量子点制备方法，其特征在于：所述充分搅拌，搅拌时间为40min，搅拌转速为300r/min。
5.如权利要求1所述碳量子点制备方法，其特征在于：所述超声分散处理，超声功率为20KHz，超声温度为30℃，超声处理时间为30min。
6.如权利要求1所述碳量子点制备方法，其特征在于：所述置于氮气保护下的反应釜内进行反应，反应温度为120℃，反应时间为4h。
7.一种如权利要求1所述碳量子点制备方法制备的碳量子点，其特征在于：所述碳量子点的粒径尺寸为1～10nm。
8.如权利要求7所述所述碳量子点，其特征在于：所述碳量子点具有在紫外区200～400nm吸收紫外光，在可见光区400～700nm发光的特性。
9.一种如权利要求7或8所述碳量子点，其特征在于：所述碳量子点在检测二价铁离子中的应用。
10.如权利要求9所述碳量子点在检测二价铁离子中的应用，其特征在于：包括，
取碳量子点溶液与过氧化物酶进行混合后，滴加到亚铁离子溶液中，得到混合液，保持混合液pH为5，反应温度30℃，再向混合液中滴加过氧化氢溶液后，测试荧光性能；其中，
所述过氧化酶为葡萄糖过氧化酶；
所述碳量子点溶液与过氧化物酶进行混合，以mL：g计，碳量子点溶液：过氧化物酶为100～500：1；
所述滴加到亚铁离子溶液中，亚铁离子浓度为0.5umol/L，亚铁离子溶液与碳量子点溶液体积比为2:1；
所述向混合液中滴加过氧化氢溶液，过氧化氢浓度为0.5mol/L，混合液与过氧化氢溶液体积比为100:1～10。
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