CN111591977A - 聚环氧琥珀酸为碳源在制备碳量子点中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及聚环氧琥珀酸为碳源在制备碳量子点中的应用，本发明以聚环氧琥珀酸为碳源制备碳量子点,只需一步反应，反应速度较快，而且副产物和中间产物少，原料用量少，成本低，在EX/EM＝314/381处处的荧光强度最高F＝4673。制得的碳量子点不受水中Ca2+、Na+、Mg2+、NH4 +、Br‑、HCO3 ‑、CH3COO﹣及缓释阻垢剂羧酸‑磺酸盐共聚物(TH‑2000)的影响，荧光性能稳定，对ClO‑有响应，可以增强碳量子点的荧光强度；但当ClO‑与缓释阻垢剂羧酸‑磺酸盐共聚物(TH‑2000)复配使用使，荧光稳定性较佳，因此可以作为荧光探针使用，用于检测ClO‑。荧光稳定性能较佳，可作为荧光探针，在线检测循环冷却水中药剂的投加量。该方法合成的碳量子点无须对其表面进行修饰，具有很高的使用价值和应用前景。

Description

聚环氧琥珀酸为碳源在制备碳量子点中的应用
技术领域
本发明涉及聚环氧琥珀酸为碳源在制备碳量子点中的应用，属于荧光发光材料技术领域。
背景技术
碳量子点，又称作碳点，是一种尺寸小于10nm的荧光碳纳米材料。与传统的半导体量子点相比，碳量子点可通过改变合成条件来改变尺寸大小，从而改变其激发波长与发射波长。同时，荧光碳量子点具有较好的水溶性、耐光漂白性以及生物相容性等。因此它可以被应用在环境监测、药物输送、生物标记等领域。
循环冷却水是工业用水中的大项，其在化工、电力、钢铁、冶炼等行业中的用水量占总用水量的50％～90％。在循环使用的过程中，由于水温升高、流速变化、各种无机盐离子和有机物的浓缩，使得水质恶化、给系统带来结构腐蚀、微生物的生长等问题。因此，需投加一定的药剂来抑制水质的恶化。而杀菌剂、阻垢缓蚀剂的复配使用(NaClO+NaBr+TH-2000)加剧了这一体系的复杂性。同时也对荧光示踪剂提出了更高的要求，不仅荧光强度高、抗干扰能力强、不易降解而且必须经济易得。
目前制备碳量子点采用的碳源非常多，但是，采用不同的原料作为碳源合成出的碳量子点很多荧光很弱，甚至是没有荧光。
Sahu等(Sahu S,Behera B,Maiti T K.Chemical Communications,2012,48(70):p.8835-8837.)报道了以橘子汁为碳源，通过一步水热反应，获得量子产率为26％的碳量子点；Fan等(Fan R J,Sun Q,Zhang L,Zhang Y,Lu A H.Carbon,2014,71:87.)在水热反应条件下，以不同分子量的聚乙二醇作为碳源(C-400，C-1500，C-600)合成的碳量子点荧光产率分别为：3.5％、2.5％以及2.3％。上述以橘子汁为碳源、以不同分子量的聚乙二醇作为碳源合成碳量子点不仅荧光产率低，而且稳定性也不足。因此，选择合适的原材料，合成具有高产率、荧光性能稳定的碳量子点至关重要。
发明内容
针对现有碳量子点产率低、荧光稳定性低的技术问题，本发明提供一种以聚环氧琥珀酸为碳源制备碳量子点的方法。该方法合成的碳量子点荧光性能稳定、产率高，有较好的应用前景。
本发明是通过如下技术方案实现的：
聚环氧琥珀酸为碳源在制备碳量子点中的应用，包括步骤如下：
将聚环氧琥珀酸、乙二胺溶于水中，混合搅拌均匀后，得混合液，将混合液置于130℃-190℃烘箱中，反应6-15h，自然冷却至室温，膜过滤后，得到碳量子点，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(1～15)：1。
根据本发明优选的，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(1～10)：1。
进一步优选的，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(4～10)：1。
最为优选的，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为8:1。
本发明的聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(1～15)：1，优选范围为(1～10)：1，进一步优选范围为(4～10)：1，在聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比小于8:1时，荧光强度波动不大，在聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比大于10:1时，荧光强度急剧下降，在聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为8:1时，荧光强度最强，激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝4673，荧光强度出现峰值，以确保拥有最佳的荧光效果。
根据本发明优选的，混合液中聚环氧琥珀酸和乙二胺的总质量浓度为3～8％，最优选为5％。
根据本发明优选的，混合液的反应温度为160-180℃，最为优选的，混合液的反应温度为180℃。
本发明的反应温度130～190℃，优选的160-180℃，最为优选的180℃，在此反应温度下，聚环氧琥珀酸与乙二胺合成碳量子点，荧光强度最强，激发波长为EX＝314nm，荧光强度F＝4673，荧光强度出现峰值，以确保拥有最佳的荧光效果。
根据本发明优选的，混合液的反应时间为6-9h，最为优选的，混合液的反应时间为9h。
混合液反应时间6-15h，优选的反应时间为6-9h。最为优选的9h，在此反应时间下，聚环氧琥珀酸与乙二胺合成碳量子点，荧光强度最强，激发波长为EX＝314nm，荧光强度F＝4673，荧光强度出现峰值，以确保拥有最佳的荧光效果。
本发明所述反应温度为130℃-190℃，在该温度范围内均能合成具有荧光性能的碳量子点，尤其是反应温度为180℃，反应时间为9h，得到的量子点荧光强度最强。
根据本发明优选的，所述荧光碳量子点的荧光发射波长为310nm～340nm。
最为优选的，所述荧光碳量子点的荧光发射波长为314nm。
本发明优化反应物比例，最佳实验条件下得到一种高产率的荧光碳量子点，
本发明制得的碳量子点不受水中Ca2+、Na+、Mg2+、NH4 +、Br-、HCO3 -、CH3COO﹣及缓释阻垢剂羧酸-磺酸盐共聚物(TH-2000)的影响，荧光性能稳定，对ClO-有响应，ClO-可以增强碳量子点的强度；但当ClO-与缓释阻垢剂羧酸-磺酸盐共聚物(TH-2000)复配使用时，荧光强度不受影响，稳定性较佳，因此可以作为荧光探针使用，用于检测水中ClO-。
本发明制得的碳量子点，用于水处理，作为荧光示踪剂或荧光探针使用。
进一步优选的，作为荧光探针使用时，用于水中检测ClO-，碳量子点的浓度范围为20ppm～50ppm。
本发明的技术特点及有益效果：
1、本发明以聚环氧琥珀酸为碳源制备碳量子点,只需一步反应，反应速度较快，而且副产物和中间产物少，原料用量少，成本低，在激发波长EM＝314nm处的荧光强度最高F＝4673。
2、本发明的聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比对碳量子点的荧光强度有至关重要的影响，在聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比小于8:1时，荧光强度波动不大，在聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比大于10:1时，荧光强度急剧下降，在聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为8:1时，荧光强度最强，激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝4673，荧光强度出现峰值，以确保拥有最佳的荧光效果。
3、本发明制得的碳量子点不受水中Ca2+、Na+、Mg2+、NH4 +、Br-、HCO3 -、CH3COO﹣及缓释阻垢剂羧酸-磺酸盐共聚物(TH-2000)的影响，荧光性能稳定，对ClO-有响应，可以增强碳量子点的荧光强度；但当ClO-与缓释阻垢剂羧酸-磺酸盐共聚物(TH-2000)复配使用使，荧光稳定性较佳，因此可以作为荧光探针使用，用于检测ClO-。
4、本发明的碳量子点荧光性能稳定，只对NaClO有响应作用。
5、本发明的碳量子点可作为荧光探针，在线检测循环冷却水中药剂的投加量，由碳量子点荧光强度间接的来推算药剂的浓度。
附图说明
图1为质量比为8:1荧光碳量子点溶液的UV-Vis吸收光谱图。
图2为质量比为8:1荧光碳量子点荧光光谱图。
图3为不同反应物质比例的荧光碳量子点荧光光谱折线图。
图4为不同反应温度得到的荧光碳量子点荧光光谱折线图
图5为不同反应时间得到的荧光碳量子点荧光光谱折线图
图6不同浓度的杀菌剂加入碳量子点的溶液中的荧光强度折线图。
图7不同浓度的阻垢剂加入碳量子点的溶液中的荧光强度折线图。
图8碳量子对其他离子稳定性荧光强度柱状图。
具体实施例
为了更进一步的说明本发明的意义，下面结合实施例对本发明所涉及的内容进行阐释，但并不对其内容进行限定。
实施例中使用的聚环氧琥珀酸购自山东泰和水处理科技股份有限公司，其中聚环氧琥珀酸的纯度为40wt％。
实施例中使用的乙二胺购自山东泰和水处理科技股份有限公司。
实施例中，荧光发射光谱的检测条件为：设定检测模式为发射光谱，激发波长为314nm，狭缝宽度为10nm×10nm，波长扫描范围为波长扫描范300-500nm。
实施例1
荧光碳量子点的制备：
(a)将5.560g聚环氧琥珀酸溶于44.160g超纯水中，用移液管移取0.31ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点；
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取上述配置好的1g/L溶液0.25ml转移至50ml容量瓶中，定容得50ppm碳量子点稀溶液，测试其紫外吸收光谱，在225nm和330nm左右出现了两个特征吸收峰，分别为碳量子点的π→π*跃迁和n→π*跃迁吸收峰，见图1。
实施例2
取实施例1中碳量子点稀溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量子点稀溶液，测试其荧光强度，在最佳激发波长EX＝314nm处，发射波长EM＝381nm处的荧光强度最高F＝2475，见图2。
实施例3
荧光碳量子点的制备：
(a)将3.125g聚环氧琥珀酸溶于45.625g超纯水中，用移液管移取1.40ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
称取上述制备的碳量子点2g、配置成1g/L溶液100ml；取碳量子点稀溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量子点稀溶液，测试其荧光强度，在最佳激发波长EX＝314nm处，发射波长EM＝381nm处的荧光强度最高F＝2475，见图2。
实施例4
荧光碳量子点的制备：
(a)将4.170g聚环氧琥珀酸溶于45.0g超纯水中，用移液管移取0.92ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝3389，见图3。
实施例5
荧光碳量子点的制备：
(a)将4.688g聚环氧琥珀酸溶于44.690g超纯水中，用移液管移取0.70ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝3332，见图3。
实施例6
荧光碳量子点的制备：
(a)将5.0g聚环氧琥珀酸溶于44.50g超纯水中，用移液管移取0.55ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝4126，见图3。
实施例7
荧光碳量子点的制备：
(a)将5.208g聚环氧琥珀酸溶于44.38g超纯水中，用移液管移取0.46ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝3516，见图3。
实施例8
荧光碳量子点的制备：
(a)将5.357g聚环氧琥珀酸溶于44.283g超纯水中，用移液管移取0.40ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝3234，见图3。
实施例9
荧光碳量子点的制备：
(a)将5.682g聚环氧琥珀酸溶于44.088g超纯水中，用移液管移取0.25ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝3998，见图3。
实施例10
荧光碳量子点的制备：
(a)将5.680g聚环氧琥珀酸溶于44.09g超纯水中，用移液管移取0.17ml乙二胺溶剂，搅拌均匀后移入100ml水热反应釜中；
(b)将水热反应釜置于180℃烘箱中，反应9h，自然冷却至室温，用0.22um的过滤膜进行过滤，得到较为纯净的碳量子点。
取上述步骤制备碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度F＝3489，见图3。
实施例11
同实施例1所述的荧光碳量子点的制备方法，改变反应温度，反应温度分别为120℃、140℃、160℃、180℃、200℃，取得到的碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度，见图4。
通过图4可以看出，反应温度在180℃时，荧光强度最强，激发波长为EX＝314nm，荧光强度F＝4673，荧光强度出现峰值。
实施例12
同实施例1所述的荧光碳量子点的制备方法，改变反应时间，反应时间分别为6h、9h、12h、15h，取得到的碳量子点溶液2.0g、配置成1g/L溶液100ml；取配置的1g/L溶液1.0ml转移至50ml容量瓶中，定容得20ppm碳量溶液子点稀溶液，在最佳激发波长EX＝314nm处测试其荧光强度，见图5。
通过图5可以看出，反应时间在9h时，荧光强度最强，激发波长为EX＝314nm，荧光强度F＝4673，荧光强度出现峰值。
实施例12
碳量子点耐氯及阻垢剂的检测，步骤如下：
(a)取实施例1的碳量子点溶液2.0g，溶于100ml容量瓶中，定容的1g/L碳量子点稀溶液。
(b)取步骤(a)配置的1g/L溶液20.0ml转移至1L容量瓶中，定容得20.0ppm碳量子点稀溶液。
(d)将20.0ppm碳量子点溶液定容至10个50ml比色管中，取其中5支比色管向其溶液中依次加入0-0.4ml的NaClO+NaBr(以氯离子计算)，取另外定容好的5支比色管向其溶液中依次加入0-0.4ml的NaClO+NaBr+20ppmTH-2000，分别测试其荧光强度，见图6、图7。
从图6、图7中可以看出，杀菌剂NaClO+NaBr使碳量子点强度增强，但杀菌剂与缓释阻垢剂羧酸-磺酸盐共聚物(TH-2000)的复配使用，使得合成的荧光碳量子点强度趋于稳定，有望成为荧光示踪剂，对循环冷却水进行实时监测。
实施例13
荧光碳量子点选择性及稳定性实验：取实施例1中合成荧光碳量子点，配置成10uM的样品溶液，检测环境中不同离子对其荧光强度的影响，分析物浓度均为100uM,分析物包括：Na+、Ca2+、Br-、铵根离子、乙酸根离子、碳酸根离子，结果参见图8。由图8可知其他离子对合成的碳量子点的荧光强度几乎没有影响，而次氯酸的加入使碳量子点的荧光强度发生非常明显的增强。这一结果表明，合成的碳量子点荧光性能稳定，对次氯酸根离子的选择性是专一的，并且可以稳定地响应次氯酸。
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，其保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在本发明的保护范围之内，本发明的保护范围以权利要求书为准。

Claims (9)

1.聚环氧琥珀酸为碳源在制备碳量子点中的应用，包括步骤如下：
将聚环氧琥珀酸、乙二胺溶于水中，混合搅拌均匀后，得混合液，将混合液置于130℃-190℃烘箱中，反应6-15h，自然冷却至室温，膜过滤后，得到碳量子点，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(1～15)：1。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(1～10)：1。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为(4～10)：1。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，聚环氧琥珀酸与乙二胺的质量比为8:1。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，混合液中聚环氧琥珀酸和乙二胺的总质量浓度为3～8％。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，混合液中聚环氧琥珀酸和乙二胺的总质量浓度为5％。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，混合液中聚环氧琥珀酸和乙二胺的总质量浓度为混合液的反应温度为160-180℃；混合液的反应温度为180℃。
8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，混合液的反应时间为6-9h，最为优选的，混合液的反应时间为9h。
9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述荧光碳量子点的荧光发射波长为310nm～340nm，优选的，所述荧光碳量子点的荧光发射波长为314nm。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113293380A (zh) * 2021-05-10 2021-08-24 广州大学 一种功能化葡萄糖基碳点缓蚀剂及其制备方法与应用
CN113607709A (zh) * 2021-08-10 2021-11-05 河北科技大学 一种荧光碳量子点在检测环烷酸中的应用及环烷酸的检测方法
CN113652224A (zh) * 2021-01-31 2021-11-16 重庆大学 一种抗猝灭型碳量子点固体复合物、防蓝光膜及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103387831A (zh) * 2013-07-24 2013-11-13 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 高荧光量子效率碳纳米点及其制备方法
US20180175254A1 (en) * 2015-06-10 2018-06-21 Research & Business Foundation Sungkyunkwan University Large scale film containing quantum dots or dye, and production method therefor
CN108593618A (zh) * 2018-05-04 2018-09-28 南京工业大学 一种基于聚合物碳点荧光比色检测亚硝酸根离子的方法
CN110342490A (zh) * 2019-07-02 2019-10-18 武汉纺织大学 一种七种颜色荧光碳量子点的制备工艺
CN110372080A (zh) * 2019-08-16 2019-10-25 重庆工程职业技术学院 联合去除工业废水中重金属离子的处理剂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103387831A (zh) * 2013-07-24 2013-11-13 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 高荧光量子效率碳纳米点及其制备方法
US20180175254A1 (en) * 2015-06-10 2018-06-21 Research & Business Foundation Sungkyunkwan University Large scale film containing quantum dots or dye, and production method therefor
CN108593618A (zh) * 2018-05-04 2018-09-28 南京工业大学 一种基于聚合物碳点荧光比色检测亚硝酸根离子的方法
CN110342490A (zh) * 2019-07-02 2019-10-18 武汉纺织大学 一种七种颜色荧光碳量子点的制备工艺
CN110372080A (zh) * 2019-08-16 2019-10-25 重庆工程职业技术学院 联合去除工业废水中重金属离子的处理剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宋东成: ""氮掺杂荧光碳点的绿色制备及光分析研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113652224A (zh) * 2021-01-31 2021-11-16 重庆大学 一种抗猝灭型碳量子点固体复合物、防蓝光膜及其制备方法
CN113652224B (zh) * 2021-01-31 2024-02-23 重庆大学 一种抗猝灭型碳量子点固体复合物、防蓝光膜及其制备方法
CN113293380A (zh) * 2021-05-10 2021-08-24 广州大学 一种功能化葡萄糖基碳点缓蚀剂及其制备方法与应用
CN113293380B (zh) * 2021-05-10 2022-03-18 广州大学 一种功能化葡萄糖基碳点缓蚀剂及其制备方法与应用
CN113607709A (zh) * 2021-08-10 2021-11-05 河北科技大学 一种荧光碳量子点在检测环烷酸中的应用及环烷酸的检测方法
CN113607709B (zh) * 2021-08-10 2024-05-10 河北科技大学 一种荧光碳量子点在检测环烷酸中的应用及环烷酸的检测方法

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