CN109096319A - 一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用，该探针为2‑[2‑[2‑[[4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧代硼戊环‑2‑基)苄氧羰基]苄胺基]‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物。制备方法包括：1,2,3,3‑四甲基‑3H‑碘代吲哚与2‑氯‑1‑甲酰基‑3‑羟甲基环己烯脱水缩合反应；所得2‑[2‑[2‑氯‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺反应；所得2‑[2‑[2‑苄胺基‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧代硼戊环‑2‑基)苄氧甲酰氯反应，得到上述新型荧光探针。该探针对过氧化氢的检测表现出较高的选择性。
Description
技术领域
本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用。
背景技术
过氧化氢(H2O2)是一种活性氧的代谢副产物，在细胞内过多的产生和积累会导致氧化应激反应和一系列严重的健康问题。所以，对细胞内过氧化氢可视化的荧光成像技术已引起越来越多的关注。越来越多的研究表明，过氧化氢不仅与生物体各种疾病的产生密切相关，更是细胞正常生理过程中一种重要的信息传导分子。具有灵敏度高和选择性好的过氧化氢荧光探针的设计和发展，将为细胞内的过氧化氢的检测及其生理作用的研究提供强有力的工具。
目前已经有许多的过氧化氢荧光探针被报道，这些探针主要是利用过氧化氢的氧化性、水解作用或两亲性等性质，通过发生化学反应进行识别。二氢二氯荧光素(DCFH)是经典的检测过氧化氢的方法之一，它是基于过氧化氢的氧化性使DCFH转化为二氯荧光素，利用荧光增强定量检测过氧化氢。最近，化学家们利用过氧化氢氧化苯偶酰、有机磷、多巴胺，催化水解磺酰酯和氧化水解硼酸酯等一些特异性化学反应，设计合成了一系列过氧化氢荧光探针。在这些设计原理和方法中，以苯硼酸酯为识别位点设计出的过氧化氢荧光探针最为优秀，此类探针基于过氧化氢的两亲特性，能有效避免其他具有氧化性的活性氧物质的干扰，具有很好的选择性。然而，这些探针大多数是以简单的荧光信号强度变化为基础，而荧光强度很容易受到外部环境的干扰。因此，这类探针不能提供足够的精度进行定量检测。具有自校正作用的，通过两个波长的变化指示识别的比率型荧光探针则为此提供了一个很好的解决方案。虽然比率测量型探针在精准定量分析方面与荧光增强或减弱型探针相比具有明显的优势，但这类探针目前为止却很少。另外，这些比率型探针分子的吸收波长和发射波长都处在可见光区域，容易受生物样品自身荧光的干扰，而近红外荧光探针则能避免这一问题。因此，对过氧化氢在近红外区域具有选择性响应的比率型荧光探针的设计和应用具有非常重要的意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种选择性好、快速简便的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针，还相应提供该检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法及应用。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针，所述检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针为2-[2-[2-[[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧羰基]苄胺基]-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，结构式如式(1)：
作为一个总的发明构思，本发明还提供一种上述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，包括以下步骤：
(1)2,3,3-三甲基-3H-吲哚与碘甲烷反应，得到1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚，结构式如式(5)：
(2)环己酮进行维尔斯迈尔(Vilsmeier)反应，得到2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯，结构式如式(4)：
(3)步骤(1)所得的1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚与步骤(2)所得的2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯通过脱水缩合反应，得到2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，结构式如式(3)：
(4)步骤(3)所得的2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺反应，得到2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，结构式如式(2)：
(5)4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯生成中间体4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧甲酰氯与步骤(4)所得的2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物反应，得到式(1)所示的化合物。
优选的，所述步骤(1)的具体过程为：
将2,3,3-三甲基-3H-吲哚溶于硝基甲烷中，再向其中加入碘甲烷，室温反应24h，有大量固体析出，向其中加入乙醚使其完全沉淀，然后减压过滤，用乙醚淋洗，得固体产物为1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚。
优选的，所述2,3,3-三甲基-3H-吲哚与碘甲烷的摩尔比为1∶1.0～2.0。
优选的，所述步骤(2)的具体过程为：
在氩气保护下，将干燥的N,N-二甲基甲酰胺溶于干燥的二氯甲烷，用冰盐浴冷却至0℃，控温0℃缓慢滴加三氯氧磷的二氯甲烷溶液，滴加完反应30min后，将环己酮加入其中，然后将反应液加热至80℃反应3h，反应结束后，将反应液倒入冰水中，静置过夜，有黄色固体析出，减压过滤，得固体产物为2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯。
优选的，所述环己酮进行维尔斯迈尔反应的温度为25～80℃。
优选的，所述步骤(3)的具体过程为：
在双口瓶中加入1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚和2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯，接上分水器，抽换气三次后，在氩气保护下加入正丁醇和甲苯(30mL，v/v＝7:3)。然后，氩气保护下回流搅拌反应10h，反应完毕后减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，用乙醚洗涤过滤后，用硅胶色谱柱(二氯甲烷/0-2％甲醇)提纯，得绿色固体产物为2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物。
优选的，所述2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯与1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚的摩尔比为1∶2.0～2.2。
优选的，所述步骤(4)的具体过程为：
在双口瓶中加入2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，抽换气三次后，在氩气保护下加入无水乙腈。溶解后，用微量注射器将苄胺和N,N-二异丙基乙胺加入其中，氩气保护下加热至80℃反应40min，反应完毕后，加入0.1N的盐酸淬灭反应，用二氯甲烷萃取三次，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤一次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，随后用硅胶色谱柱(二氯甲烷/0-2％甲醇)提纯，得蓝色固体产物为2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物。
优选的，所述2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺的摩尔比为1∶1.0～1.5。
优选的，所述步骤(5)的具体过程为：
在三口瓶中加入无水碳酸钠，高温除水后冷却至室温，抽换气三次后，在氩气保护下向其中加入无水甲苯，冰浴至0℃左右，滴加三光气的甲苯溶液，滴加完0℃搅拌30min后，滴加4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯的甲苯溶液，滴加完缓慢升至室温反应5h后，用氩气赶走剩余的光气1h，过滤后减压蒸馏除去溶剂得到中间体4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧甲酰氯，真空干燥后将其用无水二氯甲烷溶解，控温0℃缓慢滴加到2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物和N,N-二异丙基乙胺的二氯甲烷溶液中，加完缓慢升至室温反应12～18h。反应完毕后用0.1N的盐酸洗涤两次，饱和碳酸钠溶液洗涤一次，饱和氯化钠溶液洗涤一次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，随后用硅胶色谱柱(二氯甲烷/0-5％甲醇)提纯，得绿色固体产物为2-[2-[2-[[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧羰基]苄胺基]-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物。
优选的，所述2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物与4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯的摩尔比为1∶1.0～2.0。
作为一个总的发明构思，本发明还提供一种上述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针或上述的制备方法制得的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的应用，将所述过氧化氢新型近红外比率荧光探针与4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲液和二甲基亚砜(DMSO)的缓冲液混合，再加入待测溶液中，得到混合溶液，利用两个不同发射波长处荧光强度变化来检测过氧化氢的存在与否。
优选的，所述待测溶液中无过氧化氢时，所述反应溶液的最大荧光发射波长位于808nm处，当加入过氧化氢后，所述反应溶液的808nm处的荧光减弱，最大荧光发射波长蓝移至747nm处。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
1、本发明的一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针是以频哪醇苯硼酸酯为识别单元的荧光探针，实践表明，本发明的荧光探针分子在对过氧化氢进行检测时表现出了较高的选择性。
3、本发明的一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，近红外荧光团合成简单，且后处理过程容易，适于工业化生产。
附图说明
图1为实施例1的式(1)所示的化合物(即检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针)的合成路线图。
图2为实施例1制备的式(3)所示的化合物的1H NMR图谱。
图3为实施例1制备的式(3)所示的化合物的13C NMR图谱。
图4为实施例1制备的式(3)所示的化合物的HRMS图谱。
图5为实施例1制备的式(2)所示的化合物的1H NMR图谱。
图6为实施例1制备的式(2)所示的化合物的13C NMR图谱。
图7为实施例1制备的式(2)所示的化合物的HRMS图谱。
图8为实施例1制备的式(1)所示的化合物的1H NMR图谱。
图9为实施例1制备的式(1)所示的化合物的13C NMR图谱。
图10为实施例1制备的式(1)所示的化合物的HRMS图谱。
图11中(a)为pH值对实施例1制备的式(1)所示的化合物(808nm)和式(2)所示的化合物(747nm)荧光强度的影响示意图，(b)为pH值对实施例1制备的式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物的荧光强度比率(F747nm/F808nm)的影响示意图。
图12中(a)为实施例1的式(1)所示的化合物与过氧化氢反应的吸收光谱变化示意图，(b)为实施例1的式(1)所示的化合物与过氧化氢反应的荧光光谱变化示意图。
图13为实施例1的式(1)所示的化合物与各种活性氧或活性氮反应荧光强度比率(F747nm/F808nm)的影响示意图。
具体实施方式
以下结合具体优选的实施例对本发明作进一步描述，但并不因此而限制本发明的保护范围。
实施例1：
一种本发明的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针，名称为2-[2-[2-[[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧羰基]苄胺基]-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，分子式为C53H61BIN3O4，结构式如式(1)所示：
上述本实施例的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，其合成路线如图1所示，包括以下步骤：
(1)合成结构式如式(5)所示的1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚：
反应式如式(2)：
具体过程为：将2,3,3-三甲基-3H-吲哚(1.59g,10mmol)溶于硝基甲烷(30mL)中，再向其中加入碘甲烷(2.13g,15mmol)，室温反应24h，有大量固体析出，向其中加入乙醚使其完全沉淀，然后减压过滤，用乙醚淋洗，得固体产物为1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚，产率96％。
(2)合成结构式如式(4)所示的2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯：
反应式如式(3)：
具体过程为：在氩气保护下，将干燥的N,N-二甲基甲酰胺(20mL,273mmol)溶于干燥的二氯甲烷(20mL)，用冰盐浴冷却至0℃，控温0℃缓慢滴加三氯氧磷(17.5ml,115mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液，滴加完反应30min后，将环己酮(5g,50mmol)加入其中，然后将反应液加热至80℃反应3h，反应结束后，将反应液倒入冰水中，静置过夜，有黄色固体析出，减压过滤，得固体产物为2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯，产率92％。
(3)合成结构式如式(3)所示的2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物：
反应式如式(4)：
具体过程为：在双口瓶中加入1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚(1.81g,6mmol)和2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯(518mg,3mmol)，接上分水器，抽换气三次后，在氩气保护下加入正丁醇和甲苯(30mL，v/v＝7:3)。然后，氩气保护下回流搅拌反应10h，反应完毕后减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，用乙醚洗涤过滤后，用硅胶色谱柱(二氯甲烷/0-2％甲醇)提纯，得绿色固体产物为2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，产率75％。
式(3)所示的化合物的1H NMR图谱如图2所示，1H NMR(400MHz,d6-DMSO,ppm)δ8.22(d,J＝14.0Hz,2H),7.61(d,J＝7.2Hz,2H),7.44(t,J＝3.6Hz,4H),7.30-7.26(m,2H),6.28(d,J＝14.4Hz,2H),3.68(s,6H),2.71(t,J＝5.6Hz,4H),1.84(q,J＝5.6Hz,2H),1.67(s,12H)。
式(3)所示的化合物的13C NMR图谱如图3所示，13C NMR(100MHz,d6-DMSO,ppm)δ172.68,152.60,147.70,142.87,142.71,141.02,128.58,126.10,125.16,122.40,111.44,101.89,48.89,31.53,27.34,27.22,25.89,20.45。
式(3)所示的化合物的HRMS图谱如图4所示，HRMS(ESI)for C32H36ClN2 +([M-I]+):calcd:483.25615,found:483.25562。
(4)合成结构式如式(2)所示的2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物：
反应式如式(5)：
具体过程为：在双口瓶中加入2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物(61mg,0.1mmol)，抽换气三次后，在氩气保护下加入无水乙腈(10mL)。溶解后，用微量注射器将苄胺(44μL,0.4mmol)和N,N-二异丙基乙胺(33μL,0.2mmol)加入其中，氩气保护下加热至80℃反应40min，反应完毕后，加入0.1N的盐酸(5mL)淬灭反应，用二氯甲烷(20mL)萃取三次，有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤一次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，随后用硅胶色谱柱(二氯甲烷/0-2％甲醇)提纯，得蓝色固体产物为2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，产率86％。
式(2)所示的化合物的1H NMR图谱如图5所示，1H NMR(400MHz,d6-DMSO,ppm)δ8.81(br s,1H),7.57(d,J＝12.8Hz,2H),7.47(t,J＝7.6Hz,2H),7.41-7.37(m,5H),7.30-7.26(m,2H),7.13(d,J＝8.0Hz,2H),7.04(t,J＝7.2Hz,2H),5.72(d,J＝13.2Hz,2H),4.87(d,J＝6.0Hz,2H),3.41(s,6H),2.54(t,J＝6.0Hz,4H),1.75(q,J＝6.4Hz,2H),1.38(s,12H)。
式(2)所示的化合物的13C NMR图谱如图6所示，13C NMR(100MHz,d6-DMSO,ppm)δ168.83,167.76,143.43,139.71,138.25,137.72,128.98,128.03,127.70,127.01,122.45,121.86,119.99,109.00,94.69,52.62,46.92,27.69,25.01,21.27。
式(2)所示的化合物的HRMS图谱如图7所示，HRMS(ESI)for C39H44N3 +([M-I]+):calcd:554.35297,found:554.35223。
(5)合成结构式如式(1)所示的2-[2-[2-[[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧羰基]苄胺基]-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物：
反应式如式(6)：
具体过程为：在三口瓶中加入无水碳酸钠(1.59g,10mmol)，高温除水后冷却至室温，抽换气三次后，在氩气保护下向其中加入无水甲苯(5mL)，冰浴至0℃左右，滴加三光气(592mg,2mmol)的甲苯溶液(10mL)，滴加完0℃搅拌30min后，滴加4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯(234mg,1mmol)的甲苯溶液(10mL)，滴加完缓慢升至室温反应5h后，用氩气赶走剩余的光气1h，过滤后减压蒸馏除去溶剂得到中间体4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧甲酰氯，真空干燥后将其用无水二氯甲烷(10mL)溶解，控温0℃缓慢滴加到2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物(68mg,0.1mmol)和N,N-二异丙基乙胺(132μL,0.8mmol)的二氯甲烷溶液(20mL)中，加完缓慢升至室温反应12～18h。反应完毕后用0.1N的盐酸(20mL)洗涤两次，饱和碳酸钠溶液(20mL)洗涤一次，饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤一次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，随后用硅胶色谱柱(二氯甲烷/0-5％甲醇)提纯，得绿色固体产物为2-[2-[2-[[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧羰基]苄胺基]-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，产率10％。
式(1)所示的化合物的1H NMR图谱如图8所示，1H NMR(400MHz,CD2Cl2,ppm)δ7.56(d,J＝7.6Hz,2H),7.43-7.36(m,6H),7.28(t,J＝7.6Hz,4H),7.24-7.15(m,7H),6.05(d,J＝14.0Hz,2H),5.09(s,2H),4.76(s,2H),3.57(s,6H),2.84-2.78(m,2H),2.62-2.54(m,2H),2.16-2.10(m,1H),1.89-1.85(m,1H),1.29(s,6H),1.22(s,6H),1.19(s,12H)。
式(1)所示的化合物的13C NMR图谱如图9所示，13C NMR(100MHz,CD2Cl2,ppm)δ172.82,155.91,155.13,143.19,142.84,141.21,139.60,137.10,135.05,130.93,129.22,129.00,128.79,128.29,127.01,125.48,122.40,110.98,101.40,84.18,67.69,55.90,49.32,32.02,30.05,27.95,27.71,25.43,25.09,24.92,21.23。
式(1)所示的化合物的HRMS图谱如图10所示，HRMS(ESI)for C53H61BN3O4 +([M-I]+):calcd:814.47496,found:814.47401。
上述本实施例制得的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的应用，将10mMHEPES,100mM NaCl,10％DMSO,pH＝7.4的缓冲溶液2mL加入比色皿中，加入本实施例制得的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针混合均匀后，再加入待测溶液进行测试，该待测溶液中无过氧化氢时，所述反应溶液的最大荧光发射波长位于808nm处，当加入过氧化氢后，所述反应溶液的808nm处的荧光减弱，最大荧光发射波长蓝移至747nm处。
上述本实施例制得的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的应用研究：
1、pH值对式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物的荧光的影响
取实施例1合成的式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物溶于二甲基亚砜中，分别制成2mmol/L的储备液。当pH值不同时，在室温下以676nm为激发光测量式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物的荧光性质，结果如图11所示。实验结果表明，在生理pH6.0～8.0范围内图(a)式(1)所示的化合物荧光强度在808nm处和式(2)所示的化合物荧光强度在747nm处几乎不变；图(b)式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物荧光强度比率(F747nm/F808nm)在pH6.0～8.0几乎保持不变。
2、式(1)所示的化合物与过氧化氢反应的吸收光谱和荧光光谱研究
在10mM HEPES,100mM NaCl,10％DMSO,pH＝7.4，研究式(1)所示的化合物与过氧化氢反应的吸收光谱和荧光光谱性质，结果如图12所示。图12中(a)图为式(1)所示的化合物与过氧化氢反应的吸收光谱图，(b)图为式(1)所示的化合物与过氧化氢反应的荧光光谱图。化合物1与过氧化氢反应，785nm处的吸收强度减弱，与之同时在645nm处一个新的吸收峰逐渐增强，如图10(a)所示；化合物1与过氧化氢反应，808nm处的荧光发射强度逐渐减弱，与之同时在747nm处一个新的荧光发射峰不断增强，如图10(b)所示。
3、式(1)所示的化合物对过氧化氢的选择性研究
为测试式(1)所示的化合物对硫醇的选择性，对式(1)所示的化合物与活性氧如过氧化氢(H2O2)、次氯酸盐(OCl-)、过氧叔丁醇(TBHP)、羟基自由基(HO·)、过氧叔丁醇自由基(·OtBu)、单线态氧(1O2)、超氧阴离子(O2 -)，活性氮如过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)、一氧化氮(NO)、亚硝酸盐(NO2 -)和硝酸盐(NO3 -)，反应后荧光强度比率(F747nm/F808nm)进行了实验研究，结果如图13所示。由图13可知，式(1)所示的化合物对过氧化氢的检测具有高度的选择性。
以上所述，仅是本申请的较佳实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。
Claims (9)
1.一种检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针，其特征在于，所述检测过氧化氢的新型荧光探针为2-[2-[2-[[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧羰基]苄胺基]-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，结构式如式(1)：
2.一种如权利要求1所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，包括以下步骤：
(1)2,3,3-三甲基-3H-吲哚与碘甲烷反应，得到1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚，结构式如式(5)：
(2)环己酮进行维尔斯迈尔(Vilsmeier)反应，得到2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯，结构式如式(4)：
(3)步骤(1)所得的1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚与步骤(2)所得的2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯通过脱水缩合反应，得到2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，结构式如式(3)：
(4)步骤(3)所得的2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺反应，得到2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物，结构式如式(2)：
(5)4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯生成中间体4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苄氧甲酰氯与步骤(4)所得的2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物反应，得到式(1)所示的化合物。
3.根据权利要求2所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，2,3,3-三甲基-3H-吲哚与碘甲烷的摩尔比为1∶1.0～2.0。
4.根据权利要求2所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，环己酮进行维尔斯迈尔反应的温度为25～80℃。
5.根据权利要求2所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯与1,2,3,3-四甲基-3H-碘代吲哚的摩尔比为1∶2.0～2.2。
6.根据权利要求2所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺的摩尔比为1∶1.0～1.5。
7.根据权利要求2所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，2-[2-[2-苄胺基-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物与4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯的摩尔比为1∶1.0～2.0。
8.一种如权利要求1所述的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针或权利要求2～7任一项所述的制备方法制得的检测过氧化氢的新型近红外比率荧光探针的应用，其特征在于，将所述过氧化氢新型近红外比率荧光探针与4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液和二甲基亚砜的缓冲液混合，再加入待测溶液中，得到混合溶液，利用两个不同发射波长处荧光强度的变化来检测过氧化氢的存在与否。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述待测溶液中无过氧化氢时，所述反应溶液的最大荧光发射波长位于808nm处，当加入过氧化氢后，所述反应溶液的808nm处的荧光减弱，最大荧光发射波长蓝移至747nm处。
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