CN108892622A - 一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法 - Google Patents

一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108892622A
CN108892622A CN201810687412.5A CN201810687412A CN108892622A CN 108892622 A CN108892622 A CN 108892622A CN 201810687412 A CN201810687412 A CN 201810687412A CN 108892622 A CN108892622 A CN 108892622A
Authority
CN
China
Prior art keywords
valine
reaction
alkyl ester
ester salt
salt hydrochlorate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810687412.5A
Other languages
English (en)
Inventor
曹恩清
王秋华
王秀云
王莉
赵雪松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu New Rui Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu New Rui Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu New Rui Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Jiangsu New Rui Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201810687412.5A priority Critical patent/CN108892622A/zh
Publication of CN108892622A publication Critical patent/CN108892622A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,常温下,将无水氯化氢气体通入装有缬氨酸和烷基醇类反应溶剂的反应容器中至饱和,然后停止通气,将体系加热回流至反应结束,反应过程中尾气以吸收液吸收,所得吸收液用作反应溶剂。本发明的优点在于:本发明将缬氨酸与酸化烷基醇在常温下反应合成缬沙坦烷基酯盐酸盐,循环利用氯化工艺尾气,工艺条件温和,对设备没有苛刻要求,因而,工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小。

Description

一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,特别涉及一种心脑血管病药物-缬沙坦的关键中间体缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成。
背景技术
缬沙坦是一种非肽类的血管紧张素II受体拮抗体(ARB),由瑞士诺华公司开发成功后,首先在德国上市,1997年获得FDA批准在美国上市,商品名为代文(Diovan),近几年,缬沙坦已经成为全球降血压治疗的领军品种,诺华在美国拥有的缬沙坦专利已经在2012年到期。受专利到期的影响,仿制药的进入使得缬沙坦对应原料药的需求继续上升,这些年缬沙坦原料药全球市场需求一直在持续增长。作为缬沙坦原料药合成的关键中间体,缬沙坦甲酯盐酸盐的合成已成为目前各国研究的重点之一。
目前,缬沙坦甲酯盐酸盐的制备文献报道比较丰富,普遍采用的方法是:采用甲醇作为溶剂,氯化亚砜作为助剂,在室温或者回流反应条件下进行酯化反应。
此工艺用到氯化亚砜,其价格昂贵,用量较大,不仅工艺成本高,氯化亚砜对人体的眼睛、粘膜、皮肤和上呼吸道均有强烈的刺激作用,同时氯化亚砜具有强烈的腐蚀性,对设备要求也比较高。而且操作中还会放出大量的二氧化硫气体,对环境影响较大,因此生产过程中尽量避免使用。
上二世纪Curtins和Fischer等人创意和采用的一个比较老的方法,但直到今天仍然非常有效,一般是将氨基酸悬浮于无水甲醇中,通入无水HCl到饱和,氨基酸逐渐溶解,最后减压蒸去甲醇,加无水乙醚析出结晶即得缬氨酸甲酯盐酸盐。
综上所述,现有的制备缬沙坦烷基酯盐酸盐的方法所存在的氯化亚砜用量大,设备腐蚀严重,操作中还会放出大量的二氧化硫气体,对环境影响较大,生产成本较高等问题。
因此,研发一种工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小的缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法是非常有必要的。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小的缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,其创新点在于:常温下,将无水氯化氢气体通入装有缬氨酸和烷基醇类反应溶剂的反应容器中至饱和,然后停止通气,将体系加热回流至反应结束,反应过程中尾气以吸收液吸收,所得吸收液用作反应溶剂。
进一步地,所述为甲醇或乙醇中的一种。
进一步地,所述的尾气吸收液和反应溶剂为同一种溶剂。
进一步地,所述反应时间为12-15小时。
本发明的优点在于:本发明缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,将缬氨酸与酸化烷基醇在常温下反应合成缬沙坦烷基酯盐酸盐,循环利用氯化工艺尾气,工艺条件温和,对设备没有苛刻要求,因而,工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
常温下,将干燥的氯化氢气体通入正在搅拌的300ml甲醇和50g缬氨酸的500ml四口烧瓶中,直至盐酸达到饱和,尾气以甲醇溶液吸收,反应12小时开始取样分析,直至缬氨酸含量小于1%为反应结束,减压蒸去甲醇,残余物加入乙酸乙酯,降温至0℃,搅拌1小时,过滤、烘干得缬氨酸烷基酯,收率97.20%,产品纯度99.31%,光学纯度99.30%。
实施例2
常温下,将干燥的氯化氢气体通入正在搅拌的300ml乙醇和50g缬氨酸的500ml四口烧瓶中,直至盐酸达到饱和,尾气以乙醇溶液吸收,反应12小时开始取样分析,直至缬氨酸含量小于1%为反应结束,减压蒸去乙醇,残余物加入乙酸乙酯,降温至0℃,搅拌1小时,过滤、烘干得缬氨酸烷基酯,收率97.23%,产品纯度99.30%,光学纯度99.32%。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (4)

1.一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,其特征在于:常温下,将无水氯化氢气体通入装有缬氨酸和烷基醇类反应溶剂的反应容器中至饱和,然后停止通气,将体系加热回流至反应结束,反应过程中尾气以吸收液吸收,所得吸收液用作反应溶剂。
2.根据权利要求1所述的缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述烷基醇类为甲醇或乙醇中的一种。
3.根据权利要求1所述的缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述的尾气吸收液和反应溶剂为同一种溶剂。
4.根据权利要求1所述的缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述反应时间为12-15小时。
CN201810687412.5A 2018-06-28 2018-06-28 一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法 Pending CN108892622A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810687412.5A CN108892622A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810687412.5A CN108892622A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108892622A true CN108892622A (zh) 2018-11-27

Family

ID=64346550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810687412.5A Pending CN108892622A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108892622A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023214426A1 (en) * 2022-05-05 2023-11-09 Harman Finochem Limited Process for the preparation of r-oxybutynin hydrochloride

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0376230A2 (en) * 1988-12-27 1990-07-04 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Preparation and isolation of mineral acid salt of an amino methyl ester
CN101185835A (zh) * 2007-08-23 2008-05-28 周滢 吸收和利用化工产品生产中产生的废气氯化氢的方法
CN101898973A (zh) * 2009-05-25 2010-12-01 张明宝 L-缬氨酸甲酯盐酸盐的制备方法
CN102091506A (zh) * 2011-01-18 2011-06-15 扬州市普林斯化工有限公司 一种二氯亚砜氯化反应尾气的处理方法
CN102838437A (zh) * 2012-09-18 2012-12-26 江苏德峰药业有限公司 一种氨基酸酯的生产方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0376230A2 (en) * 1988-12-27 1990-07-04 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Preparation and isolation of mineral acid salt of an amino methyl ester
CN101185835A (zh) * 2007-08-23 2008-05-28 周滢 吸收和利用化工产品生产中产生的废气氯化氢的方法
CN101898973A (zh) * 2009-05-25 2010-12-01 张明宝 L-缬氨酸甲酯盐酸盐的制备方法
CN102091506A (zh) * 2011-01-18 2011-06-15 扬州市普林斯化工有限公司 一种二氯亚砜氯化反应尾气的处理方法
CN102838437A (zh) * 2012-09-18 2012-12-26 江苏德峰药业有限公司 一种氨基酸酯的生产方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BANITA D. WHITE等: "Peptide side-arm derivatives of lariat ethers and bibracchial lariat ethers: syntheses, cation binding properties, and solid state structural data", 《J. ORG. CHEM.》 *
高锐等: "氯化氢催化法合成氨基酸酯盐酸盐 ", 《化学反应工程与工艺》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023214426A1 (en) * 2022-05-05 2023-11-09 Harman Finochem Limited Process for the preparation of r-oxybutynin hydrochloride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI715658B (zh) 二氫嘧啶並環化合物的晶型、製備方法和中間體
CN103864670A (zh) 阿普司特的制备方法
CN104496854B (zh) 3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用
ES2587369T3 (es) Procedimiento para la preparación de 2,4'-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, composiciones farmacéuticas que contienen esta, así como formulaciones de principios activos que contienen tolperisona
CN105085322A (zh) Ahu-377中间体的制备方法及其中间体和中间体的制备方法
CN101863948B (zh) 高纯度(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-雄甾烷-3,17-二醇或其组合物及其制备方法
CN107513065B (zh) 一种恩替卡韦中间体iv制备方法
CN114874194A (zh) 一种制备抗新冠病毒药物Ensitrelvir的方法
CN108467355A (zh) (r)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
CN103087019B (zh) 一种他司美琼的制备方法
CN108892622A (zh) 一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法
CN105837658B (zh) 一种阿加曲班的合成方法
CN109796461A (zh) 一种他达拉非杂质i的制备工艺
CN103012300A (zh) 一种制备缬沙坦的新方法
CN113121412A (zh) 一种雷芬那辛中间体的制备方法
CN105315231A (zh) 利奈唑胺相关物质的制备方法
CN103880756B (zh) 一种阿齐沙坦中间体的制备方法
CN106916151A (zh) 一种盐酸鲁拉西酮的制备方法
CN104231025A (zh) 一种雌酚酮原料药杂质及其制备方法和作为标准品的用途
CN106117104B (zh) 一种维格列汀的制备方法
CN110520415A (zh) 沃替西汀HBr盐α型的制备方法
EP4063349A1 (en) Method for producing pyrrolidine compound
CN102336676A (zh) 利用芳甲基保护策略的盐酸多培沙明新制备方法
CN109942442A (zh) 一种盐酸达泊西汀有关物质i的制备方法
CN103304543A (zh) 一种坎地沙坦酯的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181127

RJ01 Rejection of invention patent application after publication