CN108864444B - 一种水凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将鱼源胶原蛋白冻干海绵用醋酸溶解得到胶原蛋白原溶液；将胶原蛋白原溶液的pH值调节至5.5‑6.5，得到胶原蛋白预备液；将藻蓝蛋白溶于PBS溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液；将胶原蛋白预备液和藻蓝蛋白原溶液混合均匀，得到水凝胶原溶液；将水凝胶原溶液的pH值调节至7.0‑7.6，得到水凝胶预备液；将水凝胶预备液在室温下静置，得到水凝胶。此外，还提供一种采用上述水凝胶的制备方法制备得到的水凝胶。上述水凝胶制备方法，方法简易，不添加交联剂，保留了胶原蛋白良好的生物相容性。上述方法制备的水凝胶细胞毒性小，对生物体友好。具有优异的透气性、溶胀性及降解性等特性。

Description

一种水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物材料技术领域，尤其涉及一种水凝胶及其制备方法。
背景技术
藻蓝蛋白是自然界中少见的色素蛋白之一，不仅颜色鲜艳，而且本身是一种营养丰富的蛋白质，其氨基酸组成齐全，必需氨基酸含量高。藻蓝蛋白具有抗癌、促进血细胞再生、养护卵巢、促使人体内合成弹力蛋白等功效。21世纪初，在欧美、日本等国，藻蓝蛋白广泛用作食品和化妆品的高级天然色素，并被制成生化药品。1986年，由日本康派艾滋病研究所研制、CONFIDENCE藻类营养食品公司生产的康派奇(confident)藻蓝蛋白素作为癌症患者、白血病患者等的康复药品和营养食品，取得突出的配合疗效。藻蓝蛋白的应用研究很广泛，可归纳以下几方面：(1)天然食用色素：藻蓝蛋白是水溶性色素，无毒，清亮，可作为食品着色剂、化妆品的添加剂；(2)医药保健食品：藻蓝蛋白离体实验具有刺激红细胞集落生成，类似红细胞生成素(EPO)的作用。国外已成功的研制出多种藻蓝蛋白复合药品，日本康派艾滋病研究所已有藻蓝蛋白能改善贫血、提高血色素的成功报导。在1982年Iijima等曾研究小鼠口服藻蓝蛋白提高注射肝肿瘤细胞小鼠的成活率，且实验组小鼠淋巴细胞活性明显比对照高，他们认为该蛋白有促进免疫和抗疾病功能。
纯胶原蛋白水凝胶的透气性差，降解快，需要改善其性能。
传统的水凝胶制备方法多使用化学合成类交联剂，而这类交联剂本身具有相对较高的细胞毒性，导致该水凝胶在接触人体后，影响组织的正常生长。
发明内容
鉴于此，有必要提供一种细胞毒性较小的水凝胶及其制备方法。
一种水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
将鱼源胶原蛋白冻干海绵用醋酸溶解得到胶原蛋白原溶液；
接着，将所述胶原蛋白原溶液的pH值调节至5.5-6.5，得到胶原蛋白预备液；
将藻蓝蛋白溶于PBS溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液；
将所述胶原蛋白预备液和所述藻蓝蛋白原溶液混合均匀，得到水凝胶原溶液；
将所述水凝胶原溶液的pH值调节至7.0-7.6，得到水凝胶预备液；
将所述水凝胶预备液在室温下静置，得到所述水凝胶。
在一个实施例中，所述醋酸的浓度为0.05mol/L-0.5mol/L。
在一个实施例中，所述胶原蛋白原溶液的浓度为4mg/mL-10mg/mL。
在一个实施例中，将所述胶原蛋白原溶液的pH值调节至5.5-6.5的步骤中，采用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L-0.5mol/L的盐酸溶液进行调节。
在一个实施例中，所述PBS溶液的浓度为0.01mol/L-0.05mol/L。
在一个实施例中，所述藻蓝蛋白原溶液的浓度为1000mg/L-6000mg/L。
在一个实施例中，将所述胶原蛋白预备液和所述藻蓝蛋白原溶液混合均匀的步骤中，所述胶原蛋白预备液和所述藻蓝蛋白原溶液的体积比为1-20:1。
在一个实施例中，将所述水凝胶原溶液的pH值调节至7.0-7.6的步骤中，采用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L-0.5mol/L的盐酸溶液进行调节。
在一个实施例中，将所述水凝胶预备液在室温下静置的步骤中，静置时间为12h-36h。
上述水凝胶制备方法，通过胶原蛋白的自组装性质，将鱼源胶原蛋白与藻蓝蛋白结合制备得到水凝胶，制备得到的水凝胶为双蛋白水凝胶。制备方法简易，不添加交联剂，保留了胶原蛋白良好的生物相容性。节约了成本，经济高效。制备得到的水凝胶，细胞毒性小，对生物体友好。
此外，还提供一种水凝胶，所述水凝胶采用上述水凝胶的制备方法制备得到。
上述水凝胶，通过鱼源胶原蛋白与藻蓝蛋白的结合，形成双蛋白水凝胶，同时拥有藻蓝蛋白的抗氧化抗炎特性和胶原蛋白的细胞营养性作用。且具有优异的透气性、溶胀性及降解性等特性。
附图说明
图1为一实施方式的水凝胶的制备方法的流程图；
图2为纯胶原蛋白水凝胶和含有不同浓度的藻蓝蛋白的水凝胶的电镜图；
图3为纯胶原蛋白水凝胶及含有不同浓度的藻蓝蛋白的水凝胶的透气性图；
图4为纯胶原蛋白水凝胶及含有不同浓度的藻蓝蛋白的水凝胶在pH4.5和pH7.7条件下的溶胀性图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清晰，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
如图1所示，一实施方式的水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
S10、将鱼源胶原蛋白冻干海绵用醋酸溶解得到胶原蛋白原溶液。
其中，醋酸的浓度可以为0.05mol/L-0.5mol/L。
制备得到的胶原蛋白原溶液的浓度可以为4mg/mL-10mg/mL。
具体的，鱼源胶原蛋白冻干海绵采用如下方法制备：
将鱼皮脱脂后冲洗干净，在NaOH水溶液中浸泡除去非胶原成分，然后水洗至中性，接着，加入醋酸溶液和胃蛋白酶，于4℃搅拌提取36h-72h，离心后，上清液即为酶促溶性胶原蛋白。接着往上清液中加入NaCl，离心，收集沉淀，将沉淀溶于0.2mol/L-0.5mol/L醋酸溶液中，用Na2HPO4溶液透析24h-48h后，用0.05mol/L-0.1mol/L醋酸溶液透析24h-48h，再用蒸馏水透析24h-48h，得到酶溶性胶原蛋白溶液，将酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥，得到鱼源胶原蛋白冻干海绵。
其中，鱼皮可以为罗非鱼鱼皮。
在一个实施例中，将鱼皮脱脂的操作为：将鱼皮置于体积分数为10％-15％的正丁醇溶液中浸泡24h-48h进行脱脂，且体积分数为10％-15％的正丁醇溶液每隔8h-12h更换一次。鱼皮和正丁醇溶液的质量体积比为1g:20mL-1g:30mL。
在一个实施例中，NaOH水溶液的浓度为0.1mol/L，在NaOH水溶液中浸泡的时间为24h-48h，且NaOH水溶液每隔8h-12h更换一次。
在一个实施例中，加入醋酸溶液和胃蛋白酶，于4℃搅拌提取36h-72h的操作中，按质量体积比为1g：30mL-1g：50mL加入醋酸溶液。醋酸溶液的浓度可以为0.2mol/L-0.8mol/L，胃蛋白酶的质量分数可以为1‰-2‰(w/v(g：mL))。
在一个实施例中，离心的速度可以为10000r/min，离心的时间可以为10min-30min。
在一个实施例中，往上清液中加入NaCl的操作中，加入NaCl直至NaCl的终浓度为0.9mol/L。
在一个实施例中，Na2HPO4溶液的浓度可以为0.02mol/L，Na2HPO4溶液的pH可以为8.6。
在一个实施例中，冷冻干燥的温度可以为-60℃至-80℃。
S20、接着，将胶原蛋白原溶液的pH值调节至5.5-6.5，得到胶原蛋白预备液。
S20中，可以采用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L-0.5mol/L的盐酸溶液进行调节。
S30、将藻蓝蛋白溶于PBS溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液。
其中，PBS溶液的浓度可以为0.01mol/L-0.05mol/L。
制备得到的藻蓝蛋白原溶液的浓度可以为1000mg/L-6000mg/L。
S30的具体操作可以为：称取1000mg-2000mg的藻蓝蛋白粉末溶于0.5L-1L的浓度为0.02mol/L的的PBS溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液。
S40、将胶原蛋白预备液和藻蓝蛋白原溶液混合均匀，得到水凝胶原溶液。
S40中，胶原蛋白预备液和藻蓝蛋白原溶液的体积比可以为1-20:1。
S50、将水凝胶原溶液的pH值调节至7.0-7.6，得到水凝胶预备液。
S50中，可以采用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L-0.5mol/L的盐酸溶液进行调节。
S60、将水凝胶预备液在室温下静置，得到水凝胶。
S60中，温度可以为30℃。静置时间可以为12h-36h。
上述水凝胶制备方法，通过胶原蛋白的自组装性质，将鱼源胶原蛋白与藻蓝蛋白结合制备得到水凝胶，制备得到的水凝胶为双蛋白水凝胶。制备方法简易，不添加交联剂，保留了胶原蛋白良好的生物相容性。节约了成本，经济高效。制备得到的水凝胶无毒，对生物体友好。其微观形貌为均匀多孔隙，表现出优异的透气性、溶胀性及降解性等特性，能够进行可控制备。
此外，还提供一种采用上述方法制备得到的水凝胶。
上述水凝胶，通过鱼源胶原蛋白与藻蓝蛋白的结合，形成双蛋白水凝胶，同时拥有藻蓝蛋白的抗氧化抗炎特性和胶原蛋白的细胞营养性作用。且具有优异的透气性、溶胀性及降解性等特性。
下面为具体实施例部分。
实施例1
取30g罗非鱼鱼皮用体积分数为10％的正丁醇脱脂24h其中，罗非鱼鱼皮和正丁醇溶液的质量体积比为1:20，正丁醇溶液每8h更换一次。蒸馏水冲洗后用浓度为0.1mol/L的NaOH水溶液中浸泡24h以除去非胶原成分，水洗至中性。其中，罗非鱼鱼皮和NaOH水溶液的质量体积比为1:20，NaOH水溶液每8h更换一次。然后加入0.2mol/L醋酸溶液(1：30w/v)和1‰的胃蛋白酶(750U，Sigma)，4℃磁力搅拌提取36h，10000r/min离心10min，上清液即为酶促溶性胶原蛋白(Pepsin-soluble collagen,PSC)。在上清液中加入NaCl至最终C(NaCl)＝0.9mol/L，离心，收集沉淀溶于0.2mol/L醋酸溶液中，用0.02mol/L的Na2HPO4溶液(pH8.6)透析24h，用0.05mol/L醋酸溶液透析24h，再用蒸馏水透析24h，即可得到酶溶性胶原蛋白溶液。将酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥，得到鱼源胶原蛋白冻干海绵。
取适量鱼源胶原蛋白冻干海绵，用0.05mol/L的醋酸溶解，获得浓度为4mg/mL的胶原蛋白原溶液。称取1000mg的藻蓝蛋白粉末溶于1L 0.02mol/L的PBS溶液中，得到1mg/mL的藻蓝蛋白原溶液。使用1mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L的盐酸溶液预调节胶原蛋白原溶液PH至5.5，得到胶原蛋白预备液。将胶原蛋白预备液与藻蓝蛋白溶液按照等体积比混合，获得得到水凝胶原溶液。使用1mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L的盐酸溶液最终调节PH至7.0。在室温30℃水浴静置12小时使胶原蛋白自组装，得到水凝胶。实施例1制备的水凝胶标记为P1。请同时参考图3和图4，水凝胶P1透气性可达2414g·m-2·24h-1，在pH＝4.5条件溶胀性为302％，在pH＝7.4条件溶胀性为345％。孔隙率比纯胶原蛋白水凝胶(纯胶原蛋白水凝胶标记为P0)高。
实施例2
取60g罗非鱼鱼皮用体积分数为15％的正丁醇脱脂48h其中，罗非鱼鱼皮和正丁醇溶液的质量体积比为1:30，正丁醇溶液每12h更换一次。蒸馏水冲洗后用浓度为0.1mol/L的NaOH水溶液中浸泡48h以除去非胶原成分，水洗至中性。其中，罗非鱼鱼皮和NaOH水溶液的质量体积比为1:30，NaOH水溶液每12h更换一次。然后加入0.8mol/L醋酸溶液(1：50w/v)和2‰的胃蛋白酶(750U，Sigma)，4℃磁力搅拌提取72h，10000r/min离心30min，上清液即为酶促溶性胶原蛋白(Pepsin-soluble collagen,PSC)。在上清液中加入NaCl至最终C(NaCl)＝0.9mol/L，离心，收集沉淀溶于0.5mol/L醋酸溶液中，用0.02mol/L的Na2HPO4溶液(pH8.6)透析48h后，用0.1mol/L醋酸溶液透析48h，再用蒸馏水透析48h，即可得到酶溶性胶原蛋白溶液。将酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥，得到鱼源胶原蛋白冻干海绵。
取适量鱼源胶原蛋白冻干海绵，用0.5mol/L的醋酸溶解，获得浓度为10mg/mL的胶原蛋白原溶液。称取2000mg的藻蓝蛋白粉末溶于1L 0.02mol/L的PBS溶液中，得到2mg/mL的藻蓝蛋白原溶液。使用5mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mol/L的盐酸溶液预调节胶原蛋白原溶液PH至6.5，得到胶原蛋白预备液。将胶原蛋白预备液与藻蓝蛋白溶液按照等体积比混合，获得得到水凝胶原溶液。使用5mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mol/L的盐酸溶液最终调节PH至7.6。在室温30℃水浴静置12小时使胶原蛋白自组装，得到水凝胶。实施例2制备的水凝胶标记为P2。请同时参考图3和图4，水凝胶P2透气性可达2438g·m-2·24h-1，在pH＝4.5条件溶胀性为315％，在pH＝7.4条件溶胀性为468％。孔隙率比纯胶原蛋白水凝胶(P0)高。
实施例3
取45g罗非鱼鱼皮用体积分数为13％的正丁醇脱脂40h其中，罗非鱼鱼皮和正丁醇溶液的质量体积比为1:25，正丁醇溶液每10h更换一次。蒸馏水冲洗后用浓度为0.1mol/L的NaOH水溶液中浸泡40h以除去非胶原成分，水洗至中性。其中，罗非鱼鱼皮和NaOH水溶液的质量体积比为1:25，NaOH水溶液每10h更换一次。然后加入0.4mol/L醋酸溶液(1：35w/v)和1.5‰的胃蛋白酶(750U，Sigma)，4℃磁力搅拌提取40h，10000r/min离心20min，上清液即为酶促溶性胶原蛋白(Pepsin-soluble collagen,PSC)。在上清液中加入NaCl至最终C(NaCl)＝0.9mol/L，离心，收集沉淀溶于0.3mol/L醋酸溶液中，用0.02mol/L的Na2HPO4溶液(pH8.6)透析40h后，用0.08mol/L醋酸溶液透析40h，再用蒸馏水透析40h，即可得到酶溶性胶原蛋白溶液。将酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥，得到鱼源胶原蛋白冻干海绵。
取适量鱼源胶原蛋白冻干海绵，用0.1mol/L的醋酸溶解，获得浓度为8mg/mL的胶原蛋白原溶液。称取4000mg的藻蓝蛋白粉末溶于1L 0.02mol/L的PBS溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液。使用2mol/L的氢氧化钠溶液和0.2mol/L的盐酸溶液预调节胶原蛋白原溶液PH至6.6，得到胶原蛋白预备液。将胶原蛋白预备液与藻蓝蛋白溶液按照等体积比混合，获得得到水凝胶原溶液。使用2mol/L的氢氧化钠溶液和0.2mol/L的盐酸溶液最终调节PH至7.2。在室温30℃水浴静置12小时使胶原蛋白自组装，得到水凝胶。实施例3制备的水凝胶标记为P4。请同时参考图3和图4，水凝胶P4透气性可达2503g·m-2·24h-1，在pH＝4.5条件溶胀性为413％，在pH＝7.4条件溶胀性为628％。孔隙率比纯胶原蛋白水凝胶(P0)高。
实施例4
取40g罗非鱼鱼皮用体积分数为12％的正丁醇脱脂35h其中，罗非鱼鱼皮和正丁醇溶液的质量体积比为1:27，正丁醇溶液每7h更换一次。蒸馏水冲洗后用浓度为0.1mol/L的NaOH水溶液中浸泡30h以除去非胶原成分，水洗至中性。其中，罗非鱼鱼皮和NaOH水溶液的质量体积比为1:22，NaOH水溶液每7h更换一次。然后加入0.3mol/L醋酸溶液(1：40w/v)和1.7‰的胃蛋白酶(750U，Sigma)，4℃磁力搅拌提取35h，10000r/min离心20min，上清液即为酶促溶性胶原蛋白(Pepsin-soluble collagen,PSC)。在上清液中加入NaCl至最终C(NaCl)＝0.9mol/L，离心，收集沉淀溶于0.2mol/L醋酸溶液中，用0.02mol/L的Na2HPO4溶液(pH8.6)透析45h后，用0.04mol/L醋酸溶液透析30h，再用蒸馏水透析30h，即可得到酶溶性胶原蛋白溶液。将酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥，得到鱼源胶原蛋白冻干海绵。
取适量鱼源胶原蛋白冻干海绵，用0.15mol/L的醋酸溶解，获得浓度为8mg/mL的胶原蛋白原溶液。称取6000mg的藻蓝蛋白粉末溶于1L 0.03mol/L的PBS溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液。使用4mol/L的氢氧化钠溶液和0.4mol/L的盐酸溶液预调节胶原蛋白原溶液PH至6.2，得到胶原蛋白预备液。将胶原蛋白预备液与藻蓝蛋白溶液按照等体积比混合，获得得到水凝胶原溶液。使用4mol/L的氢氧化钠溶液和0.4mol/L的盐酸溶液最终调节PH至7.3。在室温30℃水浴静置15小时使胶原蛋白自组装，得到水凝胶。实施例4制备的水凝胶标记为P6。请同时参考图3和图4，水凝胶P6透气性可达2521g·m-2·24h-1，在pH＝4.5条件溶胀性为443％，在pH＝7.4条件溶胀性为662％。孔隙率比纯胶原蛋白水凝胶(P0)高。
对比例
取30g罗非鱼鱼皮用体积分数为10％的正丁醇脱脂24h其中，罗非鱼鱼皮和正丁醇溶液的质量体积比为1:20，正丁醇溶液每8h更换一次。蒸馏水冲洗后用浓度为0.1mol/L的NaOH水溶液中浸泡24h以除去非胶原成分，水洗至中性。其中，罗非鱼鱼皮和NaOH水溶液的质量体积比为1:20，NaOH水溶液每8h更换一次。然后加入0.2mol/L醋酸溶液(1：30w/v)和1‰的胃蛋白酶(750U，Sigma)，4℃磁力搅拌提取36h，10000r/min离心10min，上清液即为酶促溶性胶原蛋白(Pepsin-soluble collagen,PSC)。在上清液中加入NaCl至最终C(NaCl)＝0.9mol/L，离心，收集沉淀溶于0.2mol/L醋酸溶液中，用0.02mol/L的Na2HPO4溶液(pH8.6)透析24h后，用0.05mol/L醋酸溶液透析24h，再用蒸馏水透析24h，即可得到酶溶性胶原蛋白溶液。将酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥，得到鱼源胶原蛋白冻干海绵。
取适量鱼源胶原蛋白冻干海绵，用0.05mol/L的醋酸溶解，获得浓度为4mg/mL的胶原蛋白原溶液。使用1mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L的盐酸溶液调节PH至7.0。在室温30℃水浴静置12小时使胶原蛋白自组装，得到纯胶原蛋白水凝胶P0。
图2中图A、B、C、D、E分别为放大500倍时的纯胶原蛋白水凝胶P0和含有1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL、6mg/mL藻蓝蛋白的双蛋白水凝胶(P1、P2、P4、P6)的电镜图片。图F、G、H、I、J分别为放大200倍时的纯胶原蛋白水凝胶P0和含有1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL、6mg/mL藻蓝蛋白的双蛋白水凝胶(P1、P2、P4、P6)的电镜图片。可见，自组装法制备的纯胶原蛋白水凝胶内部为实体结构，加入藻蓝蛋白后，水凝胶的内部开始充满孔隙，且随着藻蓝蛋白浓度升高，孔隙率升高，且孔径变得均匀。
图3为纯胶原蛋白水凝胶及不同藻蓝蛋白含量浓度的双蛋白水凝胶的透气性图。如图所示，随着藻蓝蛋白的浓度升高，水凝胶的透气性逐渐上升。
图4为纯胶原蛋白水凝胶及不同藻蓝蛋白含量浓度的双蛋白水凝胶的在pH4.5和pH7.7条件下的溶胀性图。如图所示，在两种pH环境下，双蛋白胶原蛋白水凝胶都随着藻蓝蛋白的浓度升高，溶胀性逐渐上升。且相比于酸性条件下，中性条件下的双蛋白水凝胶的溶胀性更佳。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将鱼源胶原蛋白冻干海绵用醋酸溶解得到胶原蛋白原溶液；
将所述胶原蛋白原溶液的pH值调节至5.5-6.5，得到胶原蛋白预备液；
将藻蓝蛋白溶于磷酸盐缓冲溶液中，得到藻蓝蛋白原溶液；
将所述胶原蛋白预备液和所述藻蓝蛋白原溶液混合均匀，得到水凝胶原溶液；
将所述水凝胶原溶液的pH值调节至7.0-7.6，得到水凝胶预备液；
将所述水凝胶预备液在室温下静置，得到所述水凝胶。
2.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述醋酸的浓度为0.05mol/L-0.5mol/L。
3.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述胶原蛋白原溶液的浓度为4mg/mL-10mg/mL。
4.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述胶原蛋白原溶液的pH值调节至5.5-6.5的步骤中，采用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L-0.5mol/L的盐酸溶液进行调节。
5.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.01mol/L-0.05mol/L。
6.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述藻蓝蛋白原溶液的浓度为1000mg/L-6000mg/L。
7.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述胶原蛋白预备液和所述藻蓝蛋白原溶液混合均匀的步骤中，所述胶原蛋白预备液和所述藻蓝蛋白原溶液的体积比为1-20:1。
8.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述水凝胶原溶液的pH值调节至7.0-7.6的步骤中，采用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L-0.5mol/L的盐酸溶液进行调节。
9.如权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述水凝胶预备液在室温下静置的步骤中，静置时间为12h-36h。
10.一种水凝胶，其特征在于，所述水凝胶采用如权利要求1至9中任一项所述的水凝胶的制备方法制备得到。
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