CN108815428A - 一种皮肤病治疗制剂及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种皮肤病治疗制剂及其用途,所述皮肤病治疗制剂的活性组分由以下重量份原料制得:马齿笕10‑15份,黄柏10‑12份,苦参10‑30份,蒲公英10‑20份,白藓皮10‑15份,土茯苓份10‑20份,侧柏叶份30‑40份,黄连10‑15份,明矾10‑15份。本发明实施例具有如下优点:采用的药材价格低廉、药方配伍简单,并且制备过程简单,减少了制备成本,易于工业化生产;适用于皮肤瘙痒、湿疹、荨麻疹、银屑病、神经性皮炎、带状疱疹、手足癣等多种病症,疗效好,治愈率高。

Description

一种皮肤病治疗制剂及其用途
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种皮肤病治疗制剂及其用途。
背景技术
皮肤病(dermatosis)是发生在皮肤和皮肤附属器官疾病的总称。皮肤是人体最大的器官,皮肤病的种类不但繁多,多种内脏发生的疾病也可以在皮肤上有表现。引起皮肤病的原因很多,比如感染因素引起的皮肤病,如麻风、疥疮、真菌病、皮肤细菌感染等常常有一定的传染性。
皮肤病严重影响了患者的健康和日常生活工作,如何快速有效的治疗皮肤病是研究的热点。
目前皮肤病的治疗多用西药,副作用大,疗效一般,易复发;并且某一款药只能针对一种或一类皮肤病,不便于患者选择,特别是对于不明原因的皮肤病,患者不知道选择何种药物来进行治疗。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种皮肤病治疗制剂及其用途,用以提供一种成本低廉、疗效好、适用于多种皮肤病的皮肤病治疗药物。
为实现上述目的,本发明实施例第一方面提供了一种皮肤病治疗制剂,所述皮肤病治疗制剂的活性组分由以下重量份原料制得:马齿笕10-15份,黄柏10-12份,苦参10-30份,蒲公英10-20份,白藓皮10-15份,土茯苓份10-20份,侧柏叶份30-40份,黄连10-15份,明矾10-15份。
在一种可能的实现方式中,所述皮肤病治疗制剂的活性组分由以下重量份原料制得:马齿笕提取物10-15份,黄柏提取物10-12份,苦参提取物10-30份,蒲公英提取物10-20份,白藓皮提取物10-15份,土茯苓提取物10-20份,侧柏叶提取物30-40份,黄连提取物10-15份,明矾10-15份。
在一种可能的实现方式中,马齿笕提取物的制备方法为:马齿笕粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为50%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为70%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得马齿笕提取物;
黄柏提取物的制备方法为:黄柏粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为75%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得黄柏提取物;
苦参提取物的制备方法为:苦参粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为45%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为75%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得苦参提取物;
蒲公英提取物的制备方法为:蒲公英粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为60%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得蒲公英提取物;
白藓皮提取物的制备方法为:白藓皮粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为55%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得白藓皮提取物;
土茯苓提取物的制备方法为:土茯苓粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为50%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得土茯苓提取物;
侧柏叶提取物的制备方法为:侧柏叶粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为60%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得侧柏叶提取物;
黄连提取物的制备方法为:黄连粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为70%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得黄连提取物。
在一种可能的实现方式中,所述皮肤病治疗制剂为粉剂。
在一种可能的实现方式中,所述粉剂的粒径为300目。
在一种可能的实现方式中,所述皮肤病为以下任一种或多种:
湿疹、顽癣、瘙痒。
本发明第二方面提供了第一方面所述的皮肤病治疗制剂在制备用于治疗皮肤病药物中的用途。
在一种可能的实现方式中,,所述皮肤病为以下任一种或多种:
皮肤瘙痒、湿疹、荨麻疹、银屑病、神经性皮炎、带状疱疹、手足癣。
在一种可能的实现方式中,取15重量份所述皮肤病治疗制剂和500-1000重量份沸水,混合,晾温,得到药液;所述药液用于涂抹患处。
本发明实施例具有如下优点:采用的药材价格低廉、药方配伍简单,并且制备过程简单,减少了制备成本,易于工业化生产;适用于皮肤瘙痒、湿疹、荨麻疹、银屑病、神经性皮炎、带状疱疹、手足癣等多种病症,疗效好,治愈率高。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
制备马齿笕提取物:使用中药专用超微粉碎机对马齿苋进行粉碎,过100目筛,用10倍重量的体积百分比浓度为50%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为70%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得马齿笕提取物。
制备黄柏提取物:使用中药专用超微粉碎机对黄柏进行粉碎,过100目筛,用10倍重量的体积百分比浓度为75%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得黄柏提取物。
制备苦参提取物:使用中药专用超微粉碎机对苦参进行粉碎,过100目筛,用10倍重量的体积百分比浓度为45%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为75%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得苦参提取物。
制备蒲公英提取物:使用中药专用超微粉碎机对蒲公英进行粉碎,过100目筛,用10倍重量的体积百分比浓度为60%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得蒲公英提取物。
制备白藓皮提取物:使用中药专用超微粉碎机对白藓皮进行粉碎,过100目筛,用10倍重量的体积百分比浓度为55%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得白藓皮提取物。
制备土茯苓提取物:使用中药专用超微粉碎机对土茯苓进行粉碎,用10倍重量的体积百分比浓度为50%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得土茯苓提取物。
制备侧柏叶提取物:使用中药专用超微粉碎机对侧柏叶进行粉碎,用10倍重量的体积百分比浓度为60%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得侧柏叶提取物;
制备黄连提取物:使用中药专用超微粉碎机对黄连进行粉碎,用10倍重量的体积百分比浓度为70%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用SP-825型大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,喷雾干燥,得黄连提取物。
中药专用超微粉碎机购自北京中科浩宇科技发展有限公司。
上述制备过程均在在无菌食品级生产条件进行。
实施例2
取实施例1制备的马齿苋提取物10千克、实施例1制备的黄柏提取物12千克、实施例1制备的苦参提取物10千克、实施例1制备的蒲公英提取物20千克、实施例1制备的白藓皮提取物10千克、实施例1制备的土茯苓提取物20千克、实施例1制备的侧柏叶提取物30千克、实施例1制备的黄连提取物15千克、明矾10千克。
混合,使用中药专业超微粉碎机超微粉碎。过300筛,得到300目细粉,得到皮肤病治疗制剂;然后分装成15g/小包。
上述制备过程均在在无菌食品级生产条件进行。
本实施例制备的皮肤病治疗制剂的综合细胞破壁率达90以上,电子显微镜下几乎看不到完整细胞,全为细胞碎片。
实施例3
取实施例1制备的马齿苋提取物15千克、实施例1制备的黄柏提取物10千克、实施例1制备的苦参提取物30千克、实施例1制备的蒲公英提取物20千克、实施例1制备的白藓皮提取物10千克、实施例1制备的土茯苓提取物10千克、实施例1制备的侧柏叶提取物40千克、实施例1制备的黄连提取物10千克、明矾15千克。
混合,使用中药专业超微粉碎机超微粉碎。过300筛,得到300目细粉,得到皮肤病治疗制剂;然后分装成15g/小包。
上述制备过程均在在无菌食品级生产条件进行。
本实施例制备的皮肤病治疗制剂的综合细胞破壁率达90以上,电子显微镜下几乎看不到完整细胞,全为细胞碎片。
实施例4
取实施例1制备的马齿苋提取物12千克、实施例1制备的黄柏提取物11千克、实施例1制备的苦参提取物20千克、实施例1制备的蒲公英提取物15千克、实施例1制备的白藓皮提取物15千克、实施例1制备的土茯苓提取物15千克、实施例1制备的侧柏叶提取物35千克、实施例1制备的黄连提取物12千克、明矾18千克。
混合,使用中药专业超微粉碎机超微粉碎。过300筛,得到300目细粉,得到皮肤病治疗制剂;然后分装成20g/小包。
上述制备过程均在在无菌食品级生产条件进行。
本实施例制备的皮肤病治疗制剂的综合细胞破壁率达90以上,电子显微镜下几乎看不到完整细胞,全为细胞碎片。
实施例5
取实施例1制备的马齿苋提取物15千克、实施例1制备的黄柏提取物12千克、实施例1制备的苦参提取物30千克、实施例1制备的蒲公英提取物20千克、实施例1制备的白藓皮提取物15千克、实施例1制备的土茯苓提取物20千克、实施例1制备的侧柏叶提取物40千克、实施例1制备的黄连提取物15千克、明矾15千克。
混合,使用中药专业超微粉碎机超微粉碎。过300筛,得到300目细粉,得到皮肤病治疗制剂;然后分装成20g/小包。
上述制备过程均在在无菌食品级生产条件进行。
本实施例制备的皮肤病治疗制剂的综合细胞破壁率达90以上,电子显微镜下几乎看不到完整细胞,全为细胞碎片。
实施例6
取实施例1制备的马齿苋提取物10千克、实施例1制备的黄柏提取物10千克、实施例1制备的苦参提取物10千克、实施例1制备的蒲公英提取物10千克、实施例1制备的白藓皮提取物10千克、实施例1制备的土茯苓提取物10千克、实施例1制备的侧柏叶提取物30千克、实施例1制备的黄连提取物10千克、明矾10千克。
混合,使用中药专业超微粉碎机超微粉碎。过300筛,得到300目细粉,得到皮肤病治疗制剂;然后分装成20g/小包。
上述制备过程均在在无菌食品级生产条件进行。
本实施例制备的皮肤病治疗制剂的综合细胞破壁率达90以上,电子显微镜下几乎看不到完整细胞,全为细胞碎片。
实施例7
在本实施例中,本发明实施例提供的皮肤病治疗制剂的使用方法。
当分装的小包为15g/时,每包15g皮肤病治疗制剂加入到500毫升沸水中,待晾温后,涂抹患处。每日三次,持续三周。
当分装的小包为20g/时,每包20g皮肤病治疗制剂加入到1000毫升沸水中,待晾温后,涂抹患处。每日三次,持续三周。
实施例8
在本实施例中,本发明实施例提供的皮肤病治疗制剂的效果。具体以实施例2提供的皮肤病治疗制剂为例,使用方法参照实施例6的介绍。
疗效判断标准:
痊愈:皮损及瘙痒消失,并且五年未复发;
好转:皮损及瘙痒明显好转;
无效:用药后皮损及瘙痒无改善。
质量效果如表1所示。
表1
总治疗人数为717人,包括了皮肤瘙痒患者158人、湿疹患者110人、荨麻疹患者102人、银屑病患者102人、神经性皮炎患者74人、带状疱疹患者35人、手足癣患者136人,其中无效患者人数为34人,治愈患者人数为160人,治愈率为22.315%,有效患者为683人,有效率为95.258%。
本发明实施例具有如下优点:采用的药材价格低廉、药方配伍简单,并且制备过程简单,减少了制备成本,易于工业化生产;适用于皮肤瘙痒、湿疹、荨麻疹、银屑病、神经性皮炎、带状疱疹、手足癣等多种病症,疗效好,治愈率高。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (9)

1.一种皮肤病治疗制剂,其特征在于,所述皮肤病治疗制剂的活性组分由以下重量份原料制得:
马齿笕10-15份,黄柏10-12份,苦参10-30份,蒲公英10-20份,白藓皮10-15份,土茯苓份10-20份,侧柏叶份30-40份,黄连10-15份,明矾10-15份。
2.根据权利要求1所述的皮肤病治疗制剂,其特征在于,所述皮肤病治疗制剂的活性组分由以下重量份原料制得:
马齿笕提取物10-15份,黄柏提取物10-12份,苦参提取物10-30份,蒲公英提取物10-20份,白藓皮提取物10-15份,土茯苓提取物10-20份,侧柏叶提取物30-40份,黄连提取物10-15份,明矾10-15份。
3.根据权利要求2所述的皮肤病治疗制剂,其特征在于,马齿笕提取物的制备方法为:马齿笕粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为50%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为70%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得马齿笕提取物;
黄柏提取物的制备方法为:黄柏粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为75%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得黄柏提取物;
苦参提取物的制备方法为:苦参粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为45%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为75%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得苦参提取物;
蒲公英提取物的制备方法为:蒲公英粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为60%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得蒲公英提取物;
白藓皮提取物的制备方法为:白藓皮粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为55%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得白藓皮提取物;
土茯苓提取物的制备方法为:土茯苓粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为50%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得土茯苓提取物;
侧柏叶提取物的制备方法为:侧柏叶粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为60%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得侧柏叶提取物;
黄连提取物的制备方法为:黄连粉碎成100目粉末,用10倍重量的体积百分比浓度为70%的乙醇分至少2次回流提取,过滤,滤液浓缩,用大孔树脂吸附法进行精制,以体积百分比浓度为80%乙醇进行洗脱,收集洗脱液,干燥,得黄连提取物。
4.根据权利要求1所述的皮肤病治疗制剂,其特征在于,所述皮肤病治疗制剂为粉剂。
5.根据权利要求4所述的皮肤病治疗制剂,其特征在于,所述粉剂的粒径为300目。
6.根据权利要求1所述的皮肤病治疗制剂,其特征在于,所述皮肤病为以下任一种或多种:
湿疹、顽癣、瘙痒。
7.权利要求1-6任一项所述的皮肤病治疗制剂在制备用于治疗皮肤病药物中的用途。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述皮肤病为以下任一种或多种:
皮肤瘙痒、湿疹、荨麻疹、银屑病、神经性皮炎、带状疱疹、手足癣。
9.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,取15-20重量份所述皮肤病治疗制剂和500-1000重量份沸水,混合,晾温,得到药液;所述药液用于涂抹患处。
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