CN103386022B - 一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物 - Google Patents
一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物,主要由下列重量份的中药制成:紫金牛3~25份,腹水草3~20份,路路通3~20份,夏枯草3~20份,鱼腥草3~20份,白芨3~20份,甘草3~9份。本发明可替代激素类药物快速消水,治愈结核性胸水,具有祛风除湿、疏肝活络、利水的功效;对结核杆菌有一定的抑制作用,对结核病灶有收敛作用,可减少结核病灶液体渗出,疏通淋巴管道,让组织间液快速消除和吸收。采用本发明中药组合物口服配合抗痨药治疗结核性胸水,有效率为100%,治愈率为98.7%;积液消除时间未超过30天,总疗程未超过12个月,未见明显毒副作用,无肝、肾、胃功能损害。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物。
背景技术
结核性胸膜炎是临床上常见的肺外结核病,是结核分枝杆菌及其代谢产物进入处于高敏状态的胸膜腔引起的胸膜炎症。结核性胸膜炎属于肺结核病五大类型的V型,其虽非肺部病变,但在临床上与肺结核有密切的关系。依照临床经过和病理表现可分为结核性干性胸膜炎,结核性渗出性胸膜炎和结核性脓胸。由于结核性干性胸膜炎和结核性渗出性胸膜炎是一种疾病的两个阶段,前者病程短暂,而结核性渗出性胸膜炎的临床表现和病理过程较为鲜明,因而前者的临床经过常常被后者掩盖,故临床上常将结核性干性胸膜炎和结核性渗出性胸膜炎统称为结核性胸膜炎。胸膜一旦发生渗出性炎症,胸腔积液将处于不断产生和不断吸收的状态。渗出性胸膜炎治疗不及时或治疗不当,会很快发展为包裹性积液,若延以时日不愈,则易造成胸膜肥厚及粘连,甚则胸廓塌陷变形。渗出性胸膜炎的胸水,如未及时治疗,亦可逐渐干酪化甚至变为脓性,成为结核性脓胸,增大治疗难度。常规的结核性胸水治疗方案是采用抗痨药、激素药或胸腔抽液的方法,主要是靠激素药消水,其不足在于常反复积水,且使用激素药时间约需6个月。由于激素药的副作用,减弱了抗痨药的功效,致使疗程延长;又由于胸腔积液时间较长,积液中的结核杆菌不易被抑制和杀灭,减弱了抗痨药的疗效,而延长了疗程,常需18个月,易复发和并发胸膜粘连。
目前,有的患者采用中西医结合治疗结核性胸膜炎,中药不但能扶正祛邪、软坚散结、活血化瘀,促进胸水的吸收,还可有效预防胸膜的肥厚、粘连。然而,在现有技术中治疗结核性胸膜炎的中药组合物不少,毒副作用小、见效快、效果良好的却不多。如CN101690772A公开的一种治疗结核性胸膜炎消散胸腔积液的药物,含有铁海棠、芫花、韭根、节节草、苦壶卢子。该方案原料中的芫花有毒,易引起副反应。又如CN101642513A公开的一种中草药制成的治疗结核性胸膜炎胸腔渗液的药物,含有沉香、白郎花、地骷髅、扶桑花、清半夏。该方案原料中的清半夏有毒,一切血证及阴虚燥咳、津伤口渴者忌服。再如CN102614376A公开的一种治疗结核性胸腔积液的中药汤剂,由茯苓、石瓜子莲、泽泻、香加皮、枳实、白芥子、川贝母、橘皮、槟榔、泽兰、雷公藤、甘草、人参、蛤蚧、百合、黄精、芡实制成。该方案原料中的泽泻具有肝毒性、肾毒性,服用不当,能让肝脏、肾脏出现肿胀以及其他中毒症状;香加皮属有毒药材,其用量和管理较为严格;雷公藤有大毒,用药须谨慎。
本发明人根据多年来对中药药性药理的研究和临床观察,结合中医传统古籍,从多个古方中精选出有效的中药方剂与民族特效药物组合成配方药,按照生克制化的药性原理,进行分量比重配伍,严格遵照中药炮制技术,配合现代中药制药方法,得到本发明的治疗结核性胸膜炎的中药组合物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物,解决现有技术中治疗结核性胸膜炎的中药组合物有毒副作用、疗效慢、效果不理想、仍需加激素药消水的问题,本中药组合能替代激素药快速消水。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:主要由下列重量份的中药制成:
紫金牛3~25份,腹水草3~20份,路路通3~20份,夏枯草3~20份,鱼腥草3~20份,白芨3~20份,甘草3~9份。
进一步的,本发明所用原料重量份数可以采用为:
紫金牛5~20份,腹水草5~15份,路路通5~15份,夏枯草5~15份,鱼腥草5~15份,白芨5~15份,甘草3~6份。
更进一步的,本发明所用原料重量份数可以采用为:
紫金牛12份,腹水草9份,路路通9份,夏枯草12份,鱼腥草12份,白芨9份,甘草6份。
中医认为结核性胸膜炎的发病机理主要为邪犯胸肺,肺失宣降,通调失职,水液代谢失常,饮停于胸胁;因足厥阴肝经布于胸胁,肝经为时邪所扰,故疏泄失职,气机不利,络脉不和,以致饮阻气郁,气不行血。在本发明所述治疗结核性胸膜炎的中药组合物中:
紫金牛为紫金牛科(Myrsinaceae)植物的全株,有清热利湿、活血化瘀、舒筋活络、强筋壮骨等功效,抗炎抑菌、抗病毒、抗肿瘤、消炎、消肿等作用;在临床上常治肺结核、咯血、咳嗽、慢性气管炎,亦治跌打风湿、黄胆肝炎、睾丸炎、白带、闭经、尿路感染等症,为我国民间常用的中草药。紫金牛全株含挥发油0.1~0.2%,在去油后的残渣中分离得到镇咳有效成分矮茶素1号,即岩白菜素;还含有2-羟基-5-甲氧基-3-十五烯基苯醌等化合物及三萜类化合物;叶中含有槲皮甙、杨梅树皮甙、岩白菜素和冬青萜醇。紫金牛又名矮地茶、平地木、叶下红、地青杠、矮脚樟茶等,可单用或与其他药物组成复方治疗,对浸润型肺结核疗效最为显著。
腹水草为玄参科植物腋生腹水草或腹水草(Veronicastrumaxillare)的茎叶或根,味苦、辛,性凉,有小毒;可利尿消肿,散瘀解毒;常治腹水、水肿、小便不利、月经不调、闭经、跌打损伤。腹水草又名疗疮草、仙桥草、两头爬、两头粘、两头镇、钓鱼竿、钓竿藤、爬岩红、翠梅草等,含甾醇、甘露醇、鞣质、树脂、糖类、无机盐等化学成分。
路路通为金缕梅科植物枫香树(Liquidambar formosana Hance)的果序,性味苦、平,可祛风除湿、疏肝活络、利水,主治风湿痹痛、肢体麻木、手足拘挛、脘腹疼痛、经闭、乳汁不通、水肿胀满、湿疹。路路通又名九孔子、枫树果等,含28-去甲齐墩果酮酸、苏合香素(即桂皮酸桂皮醇酯)、左旋肉桂酸龙脑酯、环氧苏合香素、异环氧苏合香素、氧化丁香烯、白桦脂酮酸(即路路通酮酸)、24-乙基胆甾-5-烯醇。
夏枯草为双子叶植物唇形科植物夏枯草(Prunella vulgaris L.)的干燥果穗,性寒,味甘、辛、微苦,为清肝火、散郁结的要药;具有清泄肝火、散结消肿、清热解毒、祛痰止咳、凉血止血的功效,可治疗淋巴结核、甲状腺肿、乳痈、头目眩晕、口眼歪斜、筋骨疼痛、肺结核、血崩、带下、急性传染性黄疸型肝炎及细菌性痢疾等。夏枯草又称铁色草、大头花、棒柱头花、羊肠菜、锣锤草、六月干、棒头柱等,含有皂甙、芦丁、夏枯草甙、金丝桃甙及挥发油等成分,对浸润型、慢性纤维空洞型、血型播散型肺结核,以及渗出性胸膜炎均有一定疗效。
鱼腥草为三白草科植物蕺菜(Houttuynia cordata Thunb.)的干燥地上部分,为治肺痈之要药;性微寒,味苦,可清热解毒、排脓消痈、利尿通淋,主治热淋主肺痈吐脓、痰热喘咳、热痢、痈肿疮毒、热淋,亦治肺脓疡、疟疾、水肿、淋病、白带、痔疮、脱肛、湿疹、秃疮、疥癣。鱼腥草又名蕺菜、折耳根、臭菜、侧耳根、臭根草、臭灵丹、朱皮拱、猪皮公等,含挥发油,其中有效成分为癸酰乙醛(即鱼腥草素)、月桂醛、2-十一烷酮、丁香烯、芳樟醇、乙酸龙脑酯、α-蒎烯、莰烯、月桂烯、d-柠檬烯、甲基正壬基酮、癸醛、癸酸等,具有提高免疫力、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、利尿、抑制病原微生物等作用。
白芨为兰科植物白及【Bletilla striata(Thunb.)Reichb.F.】的干燥块茎,,为活血化瘀药;其性味辛、苦、甘、涩,微寒,可补肺、止血、消肿、生肌、敛疮,可治肺伤咳血、衄血、金疮出血、痈疽肿毒、溃疡疼痛、汤火灼伤、手足皲裂。白芨又名白鸡娃、连及草等,含白芨葡萄糖甘露聚糖、联苯类和双氢菲类化合物、二氢菲并吡喃类化合物和白芨醇等,具有止血、保护胃粘膜、抗菌、抗真菌、抗结核杆菌、抗癌及防癌等作用。
甘草味甘,性平,无毒,为补益补气药;可益气补中、缓急止痛、润肺止咳、泻火解毒、调和诸药,主倦怠食少、肌瘦面黄、心悸气短、腹痛便溏、四肢挛急疼痛、脏躁、咳嗽气喘、咽喉肿痛、痈疮肿痛、小儿胎毒及药物、食物中毒,可用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。甘草又名美草、密甘、密草、国老、粉草、甜草、甜根子、棒草、皮草等,含有甘草酸、甘草次酸,具有抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用。
本发明所述的一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其制备方法主要包括以下步骤:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加8~12倍量的水提取2~3次,每次1~3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥、粉碎,再按常规方法加入常规药用辅料制成所需剂型。
本发明所述制剂为散剂、颗粒剂、丸剂、煎膏剂、胶囊剂、片剂、合剂。
进一步的,本发明所述制剂为片剂、胶囊剂或者煎膏剂。
其中片剂的制备方法为:在步骤(1)~(3)的基础上,将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥后,粉碎成60目细度的粉末,加入可压性淀粉、微晶纤维素等常规辅料,混合,压制成片剂。
其中胶囊剂的制备方法为:在步骤(1)~(3)的基础上,将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥所得物粉碎成60目细度的粉末后,消毒灭菌,并按常规方法灌装胶囊,得到胶囊剂。
其中煎膏剂的制备方法为:在步骤(1)~(3)的基础上,将步骤(3)所得第二提取液浓缩成含水量15%~20%的清膏,再加入清膏量3倍的炼糖或炼蜜,不断搅拌,继续加热熬炼至相对密度为1.40的煎膏即收膏,得到煎膏剂。
本发明中药组合物在制备治疗结核性胸膜炎、脑积水、心胞积水和腹腔积水的药物中的应用。
以下为本发明中药组合物治疗肿瘤的药理学试验例和典型临床实验例:
1.对急性胸膜炎大鼠抗炎的影响
1.1材料与方法
1.1.1动物
SD大鼠,雄性,体重(200±20)g;
1.1.2试剂与仪器
角叉菜胶;地塞米松磷酸钠注射液;二甲苯;大鼠前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-OL)试剂盒;;一氧化氮试剂盒;丙二醛(MDA)试剂盒;髓过氧化物酶(MPO)试剂盒;全自动多功能酶标仪。
1.1.3药物
采用本发明实施例1~3制备的中药组合物,其中实施例1制备的为低浓度受试药,实施例2制备的为中浓度受试药,实施例3制备的为高浓度受试药;
取阿司匹林10g溶解于5mlDMSO中,加入50ml聚乙二醇混匀;逐渐加入蒸馏水混匀并定容至500ml,制成2%溶液备用;5mlDMSO与聚乙二醇50ml混匀后,加入蒸馏水混匀并定容至500ml。
1.1.4造模及给药
将大鼠按体重分层随机分为正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、阳性药物对照组(C组)、溶剂对照组(D组)、受试药高剂量组(E组)、受试药中剂量组(F组)、受试药低剂量组(G组),每组10只。阳性药物对照组(C组)于致炎前注射地塞米松(5mg/kg),受试药高剂量组(E组)、中剂量组(F组)、低剂量组(G组)(15、7.5、3.8mg/kg)分别灌胃相应质量浓度受试药物。正常对照组(A组)和模型对照组(B组)灌胃等体积蒸馏水,溶剂对照组(D组)灌胃等体积稀释液。连续给药3天。末次给药后30min,用乙醚轻度麻醉动物,于右胸膜腔内注射1%角叉菜胶0.2ml/100g体重。正常对照组(A组)注入等体积生理盐水。致炎后4h各组动物灌胃相应药物或生理盐水。
1.1.5标本采集与检测
致炎后5h处死动物,剪开腹部皮肤暴露膈肌。于胸腔内注入2mlPBS液(含肝素50U/ml)与胸腔内液体混合均匀,收集洗液并测定体积。2000r/min离心10min,取上清液分别测定以下指标:双缩脲法测定蛋白质含量,按试剂盒说明硝酸还原酶法测定NO含量;ELISA法测定PGE2、IL-l、及TNF-α含量。沉淀物以生理盐水稀释至3ml混匀进行白细胞计数。同时分离大鼠肺组织,加人生理盐水匀浆为10%组织匀浆,按试剂盒说明测定过氧化脂质产物MDA与MPO含量。
1.1.6统计学处理
各组数据以表示,多组比较采用单因素方差分析,两两比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
1.2结果
1.2.1对大鼠胸膜炎模型的抗炎作用
各组抗炎作用比较结果见表1。
表1各组抗炎作用比较
与模型对照组(B组)比较,*P<0.05,**P<0.01。
由表1可看出,与模型对照组(B组)比较.阳性药物对照组(C组)和受试药高剂量组(E组)渗出液体积、白细胞(WBC)计数及蛋白质含量均有明显降低(P<0.05或0.01);受试药中剂量组(F组)渗出液体积和WBC计数有明显降低(P<0.05或0.01);受试药低剂量组(G组)仅有渗液体积有显著降低(P<0.05)。
1.2.2对大鼠胸膜炎模型炎性渗出液中炎症介质的影响
各组渗出液中炎症介质含量比较结果见表2。
表2各组渗出液中炎症介质含量比较
与模型对照组(B组)比较,*P<0.05,**P<0.01。
由表1可知,与模型对照组(B组)比较,阳性药物对照组(C组)和受试药高剂量组(E组)渗出液中PGE2、IL-l、TNF-α有极显著降低(P<0.01);受试药中剂量组(F组)渗出液中PGE2、IL-1显著降低(P<0.05);受试药低剂量组(G组)渗出液中PGE2显著降低(P<0.05)。
1.2.3对大鼠胸膜炎模型肺组织中MDA、MP0的影响
各组肺组织中MDA、MPO含量比较结果见表3。
表3各组肺组织中MDA、MPO含量比较
与模型对照组(B组)比较,*P<0.05,**P<0.01。
与模型对照组(B组)比较,阳性药物对照组(C组)和受试药高剂量组(E组)中MDA含量均有极显著降低(P<0.01),受试药中剂量组(F组)有显著降低(P<0.05);受试药各剂量组MPO含量有下降的趋势。
1.3结论
以上实验结果显示,本发明中药组合物对大鼠胸膜炎模型胸膜腔内炎性渗出、WBC增多、蛋白质渗出有抑制作用,具有抗炎作用;能降低PGE2在炎性渗出液中含量。TNF-α是炎症调控网络中的关键介质,可直接操作血管内皮细胞,诱导IL-1、IL-6等释放,从而激活更多的炎性细胞,释放更多的炎症介质,引发一系列失控的炎症反应。本发明中药组合物能降低炎性渗出液中IL-1和TNF-α的含量。炎症的发生发展与自由基的损伤关系密切。氧自由基与不饱和脂肪酸形成的过氧化脂质(LOP)。MDA为LOP的代谢产物,其含量可反映体内自由基与脂类反应的情况。本发明中药组合物能抑制大鼠胸膜炎模型肺组织中MDA的升高。MPO是炎症反应中活化的中性粒细胞、单核细胞、组织巨噬细胞分泌的一种过氧化物酶,可催化氧化物的产生,破坏一氧化氮的调节作用,放大炎症局部反应。本发明中药组合物对肺组织中MPO含量有降低趋势。
2.典型临床实验例
2.1王某某,男,42岁,贵州省松桃县大路乡大湾村村民,于2001年患结核性胸膜炎,病史2年。症状为左侧胸腔积液约400ml,伴有低热、盗汗、咳嗽、气急、左侧胸部呼吸性疼痛。口服抗痨药异烟肼、利福平,配以本发明中药组合物煎膏剂15天治疗,积液全部消失,低热、盗汗、咳嗽、气急、呼吸性疼痛缓解。继续服用30天后停用本中药组合物,抗痨药逐步减量,服至第12个月痊愈。回访2年,无胸膜粘连,无复发,肝、肾、胃功能正常。
2.2龙某某,男,36岁,贵州省松桃县大路乡田坝村村民,于2006年患结核性胸膜炎,病史1年。症状为右侧胸腔积液约300ml,伴有发热、畏寒、盗汗、乏力、食欲不振、胸痛、干咳和呼吸困难。口服抗痨药异烟肼、利福平,配以本发明中药组合物胶囊剂20天治疗,胸水全部消失,伴随症状缓解,继续服用30天,症状基本消失,抗痨药逐步减量,服至第6个月痊愈。随访2年,无复发,无胸膜粘连,无复发,肝、肾、胃功能正常。
2.3代某某,男,38岁,贵州省松桃县大路乡平江村村民,于2003年患结核性胸膜炎,病史6个月。经X线检查可见典型的胸腔积液影像,伴有发热、咳嗽、呼吸性胸痛、免疫力下降。服用本发明中药组合物散剂20天后,胸水和症状消失,加强服用10天。抗痨药逐步减量,服至第6个月痊愈。随访2年,无胸膜粘连,无复发,肝、肾、胃功能正常。
2.4周某某,女,52岁,贵州省松桃县蓼皋镇木溪村人,于2008年患结核性胸膜炎,病史2年。症状为左侧胸腔积液500ml,伴有全身不适、乏力、盗汗、食欲减退、胸痛、干咳、呼吸困难。服用抗痨药异烟肼、利福平,配以本发明中药组合物煎膏剂20天,积液消失,上述症状缓解,继续服用30天,停用本中药组合物,抗痨药逐步减量,服至第12个月痊愈。随访2年,无胸膜粘连,无复发,肝、肾、胃功能正常。
采用本发明中药组合物口服配合抗痨药治疗结核性胸水71例,有效率为100%,治愈70例,治愈率为98.7%;积液消除时间未超过30天,总疗程未超过12个月,未见明显毒副作用,无肝、肾、胃功能损害。回访2年,未发现胸膜粘连,无复发,肝、肾、胃功能正常。
本发明的有益效果:可替代激素类药物快速消水,治愈结核性胸水,具有祛风除湿、疏肝活络、利水的功效;对结核杆菌有一定的抑制作用,对结核病灶有收敛作用,可减少结核病灶液体渗出,疏通淋巴管道,让组织间液快速消除和吸收。消除了胸腔积液和组织积液的产生,限制了结核杆菌的生存条件。具有协同抗痨药抑制和杀灭结核杆菌的作用,兼有止咳平喘和缓解结核中毒症状的功效,有利于结核性胸膜炎的快速治愈。还可用于肺结核、肺炎和慢性支气管炎的治疗。运用本发明配合抗痨药治疗结核性胸膜炎,可替代用激素药配合消水,还可缩短抗痨病药使用时间,减少抗痨药用量,减轻抗痨药对肝肾功能的影响,预防胸膜粘连,克服了使用激素药的不足。在300ml以内、中量以上积水抽一次水之后,20天内均可全部消除,巩固治疗约30天后不再积水。另外,本发明中药组合物对脑积水、心胞积水和盆腔积水也有良好的治疗作用。
具体实施方式
下面结合实施例进一步解释本发明,但本发明内容不局限于以下所述。
实施例1
处方:
紫金牛25g,腹水草20g,路路通20g,夏枯草20g,鱼腥草20g,白芨20g,甘草9g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加10倍量的水提取3次,每次3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥所得物粉碎成60目细度的粉末,得到散剂。
用法用量:每次1~3g,口服,一日3次。
实施例2
处方:
紫金牛14g,腹水草12g,路路通12g,夏枯草12g,鱼腥草12g,白芨12g,甘草6g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加10倍量的水提取3次,每次3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥所得物粉碎成60目细度的粉末,得到散剂。
用法用量:每次1~3g,口服,一日3次。
实施例3
处方:
紫金牛3g,腹水草3g,路路通3g,夏枯草3g,鱼腥草3g,白芨3g,甘草3g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加10倍量的水提取3次,每次3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥所得物粉碎成60目细度的粉末,得到散剂。
用法用量:每次1~3g,口服,一日3次。
实施例4
处方:
紫金牛12g,腹水草9g,路路通9g,夏枯草12g,鱼腥草12g,白芨9g,甘草6g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加10倍量的水提取3次,每次2小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥、粉碎成60目细度的粉末后,消毒灭菌,并按常规方法灌装胶囊,得到胶囊剂。规格:0.5g/粒
用法用量:每次1~4粒,口服,一日3次。
实施例5
处方:
紫金牛5g,腹水草5g,路路通5g,夏枯草5g,鱼腥草5g,白芨5g,甘草3g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加8倍量的水提取3次,每次1小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥、粉碎成60目细度的粉末后,消毒灭菌,并按常规方法灌装胶囊,得到胶囊剂,规格:0.5g/粒。
用法用量:每次1~4粒,口服,每日3次。
实施例6
处方:
紫金牛20g,腹水草15g,路路通15g,夏枯草15g,鱼腥草15g,白芨15g,甘草6g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加9倍量的水提取2次,每次3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得的第二提取液以常规方法浓缩、干燥后,粉碎成60目细度的粉末,加入可压性淀粉、微晶纤维素等常规辅料,混合,压制成片剂。规格:0.5g/片。
用法用量:每次1~4片,口服,一日3次。
实施例7
处方:
紫金牛17g,腹水草16g,路路通16g,夏枯草16g,鱼腥草16g,白芨16g,甘草7g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加11倍量的水提取3次,每次2小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得的第二提取液以常规方法浓缩、干燥后,粉碎成60目细度的粉末,加入可压性淀粉、微晶纤维素等常规辅料,混合,压制成片剂。规格:0.5g/片。
用法用量:每次2~6片,口服,一日3次。
实施例8
处方:
紫金牛12g,腹水草9g,路路通9g,夏枯草12g,鱼腥草12g,白芨9g,甘草6g。
制法:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加12倍量的水提取3次,每次3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过、再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩成含水量15%~20%的清膏,再加入清膏量3倍的炼糖或炼蜜,不断搅拌,继续加热熬炼至相对密度为1.40的煎膏即收膏,得到煎膏剂。规格:250ml/瓶。
用法用量:每次10~15ml,口服,一日3次。
Claims (9)
1.一种治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:由下列重量份的中药制成:
紫金牛5~20份,腹水草5~15份,路路通5~15份,夏枯草5~15份,鱼腥草5~15份,白芨5~15份,甘草3~6份。
2.根据权利要求1所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:所用中药的重量份数是:
紫金牛12份,腹水草9份,路路通9份,夏枯草12份,鱼腥草12份,白芨9份,甘草6份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:其制备方法主要包括以下步骤:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加8~12倍量的水提取2~3次,每次1~3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过,再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥、粉碎,再按常规方法加入常规药用辅料制成所需剂型。
4.根据权利要求3所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:所述剂型为散剂、颗粒剂、丸剂、煎膏剂、胶囊剂、片剂、合剂。
5.根据权利要求4所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:所述剂型为片剂、胶囊剂或者煎膏剂。
6.根据权利要求4所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:所述片剂的制备方法为:在权利要求4步骤(1)~(3)的基础上,将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥后,粉碎成60目细度的粉末,加入可压性淀粉或微晶纤维素,混合,压制成片剂。
7.根据权利要求4所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:所述胶囊剂的制备方法为:在权利要求4步骤(1)~(3)的基础上,将步骤(3)所得第二提取液浓缩、干燥所得物粉碎成60目细度的粉末后,灭菌,并按常规方法灌装胶囊,得到胶囊剂。
8.根据权利要求1或2所述的治疗结核性胸膜炎的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型为煎膏剂,所述煎膏剂的制备方法步骤如下:
(1)将白芨洗净,润透,切薄片,晒干;
(2)按重量份配比取各原料药材,混合后加8~12倍量的水提取2~3次,每次1~3小时,合并提取液,滤过,得到第一提取液;
(3)将步骤(2)所得原料提取液浓缩、醇沉、滤过,再浓缩、水沉、滤过后,得到第二提取液;
(4)将步骤(3)所得第二提取液浓缩成含水量15%~20%的清膏,再加入清膏量3倍的炼糖或炼蜜,不断搅拌,继续加热熬炼至相对密度为1.40的煎膏即可收膏,得到煎膏剂。
9.根据权利要求1或2所述的中药组合物,在制备治疗结核性胸膜炎的药物中的应用。
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