CN108745355B - 一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法 - Google Patents

一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108745355B
CN108745355B CN201810390164.8A CN201810390164A CN108745355B CN 108745355 B CN108745355 B CN 108745355B CN 201810390164 A CN201810390164 A CN 201810390164A CN 108745355 B CN108745355 B CN 108745355B
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc
tin oxide
dispersion
cellulose
oxide catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810390164.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108745355A (zh
Inventor
周建成
姬中祥
李乃旭
葛阳
邹晓悦
陈勇
许重九
陈冬冬
沈权豪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN201810390164.8A priority Critical patent/CN108745355B/zh
Publication of CN108745355A publication Critical patent/CN108745355A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108745355B publication Critical patent/CN108745355B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B01J35/394
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/62Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
    • B01J23/622Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
    • B01J23/626Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead with tin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/835Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/02Monosaccharides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Abstract

本发明涉及一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法。该方法包括高分散的锌锡氧化物的制备、过渡金属负载及纤维素加氢三个部分,高分散的锌锡氧化物的制备包括硅球的合成、锌锡水滑石包覆硅球及高温煅烧过程,Ni及贵金属负载通过硼氢化钠化学还原。将高分散的锌锡氧化物催化剂与纤维素和水混合均匀,并密闭于高压反应釜中加氢催化降解制备二元醇;纤维素能够高效、高选择性催化转化为二元醇,丙二醇得率高达43%。本发明实现高分散的锌锡氧化物催化剂的制备并应用于催化纤维素降解,工艺过程简单高效,研究领域符合绿色可持续要求,反应条件温和,纤维素转化率和二元醇的收率较高,并对纤维素转化成丙二醇的催化剂研究提供一种新的思路。

Description

一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法
技术领域
本发明涉及一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备及其应用在纤维素加氢中的方法,尤其是采用在硅球表面上覆盖一层水滑石的方法使得水滑石高效分散,并在煅烧后表现出更高的活性,之后与Ni或者贵金属组分构成高分散的负载型锌锡氧化物催化剂降解纤维素,高选择性的转化成二元醇,属于生物质资源化利用技术领域。
背景技术
随着传统化石能源的日益枯竭,生物质能源以其在可再生性和清洁环保等方面的巨大优势,成为替代传统能源的不错选择,得到全世界研究者的广泛关注。具有分布广泛、可再生利用、、易获取等特点的生物质能源越来越引起研究者的关注。纤维素是D-葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接组成的线性聚合物,占生物质的绝大多数,是潜在的可持续生产的化石燃料替代品。例如,纤维素加氢的主要产品是各种短链醇,如乙二醇(EG)、丙二醇(1,2-PG和1,3-PG)、甘油、木糖、山梨醇和甘露醇等,这些短链醇是目前广泛应用的化工原料,也是食品工业中的功能性添加剂和制药工业的中间体。纤维素直接氢化为PG引起了研究人员强烈的兴趣,成为生物质资源化应用中最热门的话题之一。PG是广泛用于塑料工业中重要的化工单体,同时也是必不可少的有机溶剂和汽车防冻剂。
为了获得高选择性高转化率清洁的纤维素转化工艺,大量科研人员为此做出了前赴后继的努力,合成了一系列高效的催化剂。但是大部分促使纤维素转化为小分子多元醇的催化剂对EG都具有较高的选择性,而PG往往在降解过程中会作为少量的产物存在,因此促使纤维素特异性转化为PG显得尤为重要。张涛团队对纤维素降解成小分子多元醇的催化性能进行了一系列研究,发现(Chemcatchem 18(2015)2991-2999)Ni/ZnO纳米催化剂可以提高葡萄糖到果糖的糖异构化程度,从而实现1,2-PG的高收率。之后他们又研究得出(AcsCatalysis 6(2016)191-201)Ni/AC和金属Sn粉末的组合对EG(57.6%)表现出优异的活性,多元醇的产率高达86.6%,而Ni/AC和SnO的组合有利于形成1,2-PG(32.2%)。贵金属具有优异的氢解性能,研究人员已开始广泛研究负载贵金属催化剂直接催化水解纤维素。
Figure BDA0001641830170000011
等人(GreenChem.17(2015)3075-3083)证明了非常高效的双功能催化剂Ru/W/AC,在重复实验中不仅实现纤维素100%转化为多元醇,多元醇的最大产率也达到84%。Ru,Rh,Pd和Pt四种贵金属纳米催化剂被广泛用于降解纤维素,罗等(Angew.Chem.Int.Ed.46(2007)7636-7639)研究了不同体系中纤维素在Ru/C催化剂上的催化加氢。
纤维素转化为PG的关键步骤是葡萄糖到果糖的异构化过程,因此可以促进葡萄糖异构化的催化剂是研究的重点,本次采用Zn、Sn和Cr等的氧化物为催化剂氢解纤维素,通过制备Zn、Sn和Cr等的水滑石材料,并实现在硅球表面的高效分散,经煅烧后制得高分散的Zn、Sn和Cr等的氧化物材料,负载Ni或者贵金属等加氢活性金属,实现双金属或多金属之间的协同催化,达到促进纤维素到PG的转化。
发明内容
技术问题:本发明的目的在于提供一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备及其应用在纤维素加氢中的方法,Zn、Sn和Cr等的氧化物对纤维素氢解过程中葡萄糖到果糖的异构化过程具有促进作用,通过调控Zn、Sn和Cr等的氧化物的合成和分散效果,促使Zn、Sn和Cr等的氧化物与负载Ni或者贵金属等实现双金属或多金属之间的协同催化,达到促进纤维素到PG的转化。。
技术方案:本发明是一种高分散的锌锡氧化物催化剂的制备方法:首先合成硅球颗粒,将锌锡水滑石包覆在硅球的表面后,经高温煅烧形成高分散锌锡氧化物,并以硼氢化钠化学还原的方法进行Ni或贵金属负载,得到高分散的锌锡氧化物催化剂;其具体操作步骤如下:
1)硅球颗粒制备:以十六烷基三甲基溴化铵CTAB、甲醇、蒸馏水、NH3·H2O和TEOS混合,低速搅拌后离心,之后加入蒸馏水和聚乙烯吡咯烷酮PVP超声溶解,再离心水洗多次后,在60-100℃真空干燥过夜得到硅球颗粒;
2)包裹硅球锌锡水滑石的制备:将上述制得的硅球颗粒置于四颈烧瓶中,在搅拌中将可溶性Zn盐和Sn盐的混合溶液与Na2CO3和NaOH混合碱液同时滴加至烧瓶中,滴加结束后持续搅拌0.5-2h,在50-100℃下水热12-36h,之后过滤、洗涤多次,60-100℃真空干燥过夜得到包裹硅球锌锡水滑石;
3)高分散锌锡氧化物的制备:将上述制得的包裹硅球锌锡水滑石在300-600℃下煅烧2-8h,制得高分散锌锡氧化物载体;
4)负载型高分散锌锡氧化物的制备:取上述高分散锌锡氧化物载体融入去离子水中,加入Ni或贵金属离子溶液,搅拌0.5-1h后,加入NaBH4溶液,搅拌2-3h后,离心、洗涤,在60-100℃真空干燥过夜,即得高分散的负载型锌锡氧化物催化剂。
其中:
所述锌锡水滑石,可以是铝、锌、锡或铬等任意两种组成的二元水滑石,或者铝、锌、锡、铈或铬等任意三种组成的三元水滑石。
所述制备的硅球颗粒要形状规整,颗粒尺寸均一。
所述的锌锡水滑石要均匀包裹在硅球的表面,并在煅烧后研磨均匀。
所述利用硼氢化钠化学还原法将Ni或者贵金属离子还原成金属负载在高分散的锌锡氧化物载体表面,制备锌锡氧化物载体与硼氢化钠的质量比为63∶1-84∶1,Ni或者贵金属负载的重量是锌锡氧化物载体重量的0.5%-30%。
所述贵金属为Ru、Pt、Pd、Au、Ag或Ir。
本发明的方法制备的高分散锌锡氧化物催化剂应用于纤维素高效氢解制备乙二醇和丙二醇。
所述纤维素高效氢解制备丙二醇,纤维素与高分散锌锡氧化物催化剂的质量比为50∶1-5∶1,纤维素质量与水体积比为1∶30-1∶50,反应温度为220-300℃,反应时间为1-4h,反应H2压力为2-8MPa。
有益效果:本发明与现有技术相比,具有以下优点:
1.本发明研究纤维素的加氢催化,纤维素是重要生物质的下游产物,纤维素加氢催化研究符合生物质资源化利用、缓解能源危机及减少化石能源依赖的要求,并对环境保护和生态健康具有重要的意义。
2.本发明采用锌锡等水滑石包覆在硅球表面实现水滑石的高分散,并通过煅烧后制得高分散的锌锡等氧化物材料,之后与加氢金属协同作用实现纤维素特异性转化为丙二醇。
3.本发明中实现了纤维素的高选择性、高转化率的加氢催化,实现100%转化率和30%以上丙二醇的收率。
该方法使用的催化剂易于合成,成本较低,利于规模化生产。同时应用于纤维素的氢解实验条件温和,操作简单。
附图说明
图1是实施例1得到硅球的SEM图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明技术方案作进一步详细说明。
实施例1
硅球的制备:取1.2g CTAB溶于500mL甲醇和90mL蒸馏水,完全溶解后在25rpm的搅拌速率下依次加入32mLNH3·H2O,持续搅拌24h,之后离心洗涤,溶于50mL蒸馏水,随后加入1g PVP超声溶解后搅拌2h,离心洗涤,60℃真空干燥12h,得到的硅球。
实施例2
高分散锌锡水滑石的制备:取44.6g Zn(NO3)2·6H2O和17.6g SnCl4·5H2O溶于一定量的蒸馏水,作为准备溶液1;取16.5g NaOH和5.3g Na2CO3溶于一定量蒸馏水,作为准备溶液2。之后取一个四颈烧瓶,放入5g硅球,在一定搅拌速度下,将准备溶液1和2以一定流速同时滴加至四颈烧瓶中,滴加完后持续搅拌1h,随后80℃下水热12h,之后离心洗涤,60℃真空干燥12h,得到高分散锌锡水滑石。
实施例3
负载型高分散锌锡氧化物催化剂的制备:首先将高分散锌锡水滑石经高温煅烧后形成高分散锌锡氧化物,之后把1g高分散锌锡氧化物溶于25mL蒸馏水中,超声10min;然后在磁力搅拌条件下加入5mL三氯化钌标液(0.41g/100mL);之后加入8mLNaBH4溶液(0.10g/50mL冰水)在磁力搅拌条件下搅拌3h;最后用乙醇和蒸馏水多次洗涤,用离心机离心,60℃真空干燥12h,得到的催化剂含钌1wt.%,表示为1%Ru负载型高分散锌锡氧化物催化剂。
其他条件不变,仅改变加入三氯化钌标准溶液的量,可以得到不同钌负载量的高分散锌锡氧化物催化剂;若改变负载金属溶液可以得到不同金属负载的高分散锌锡氧化物催化剂。
实施例4
几种金属负载的高分散锌锡氧化物催化剂加氢裂解纤维素反应:称取1g纤维素、0.25g催化剂和40mL的水加入到高压反应釜内,将反应釜拧紧密封。通入2MPa的氮气,放空,重复三次除去反应釜内的空气。然后通入4MPa的氢气,搅拌速度为1000转每分钟,升温至240℃并保持该温度2h。反应结束后冷却至室温,收集液体产物、固体残渣。使用的催化剂在表1中分别为:(1)1%Ru负载、(2)1%Pt负载、(3)1%Ir负载、(4)1%Rh负载、(5)1%Pd负载、(6)20%Ni负载,PG产率用GC分析。
表1几种金属负载的高分散锌锡氧化物催化剂催化加氢纤维素性能比较
Figure BDA0001641830170000041
从表中可以看出,几种金属元素(1wt.%)负载的高分散锌锡氧化物催化剂对纤维素的转化率和PG的产率。

Claims (7)

1.一种高分散的锌锡氧化物催化剂的制备方法,其特征在于:首先合成硅球颗粒,将锌锡水滑石包覆在硅球的表面后,经高温煅烧形成高分散锌锡氧化物,并以硼氢化钠化学还原的方法进行Ni或贵金属负载,得到高分散的锌锡氧化物催化剂;其具体操作步骤如下:
1)硅球颗粒制备:以十六烷基三甲基溴化铵CTAB、甲醇、蒸馏水、NH3·H2O和TEOS混合,低速搅拌后离心,之后加入蒸馏水和聚乙烯吡咯烷酮PVP超声溶解,再离心水洗多次后,在60-100 oC真空干燥过夜得到硅球颗粒;
2)包裹硅球锌锡水滑石的制备:将上述制得的硅球颗粒置于四颈烧瓶中,在搅拌中将可溶性Zn盐和Sn盐的混合溶液与Na2CO3和NaOH混合碱液同时滴加至烧瓶中,滴加结束后持续搅拌0.5-2 h,在50-100 oC下水热12-36 h,之后过滤、洗涤多次,60-100 oC真空干燥过夜得到包裹硅球锌锡水滑石;
3)高分散锌锡氧化物的制备:将上述制得的包裹硅球锌锡水滑石在300-600 oC下煅烧2-8 h,制得高分散锌锡氧化物载体;
4)负载型高分散锌锡氧化物的制备:取上述高分散锌锡氧化物载体溶入去离子水中,加入Ni或贵金属离子溶液,搅拌0.5-1h后,加入NaBH4溶液,搅拌2-3 h后,离心、洗涤,在60-100 oC真空干燥过夜,即得高分散的负载型锌锡氧化物催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备方法,其特征在于:所述制备的硅球颗粒要形状规整,颗粒尺寸均一。
3.根据权利要求1所述的一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备方法,其特征在于:所述的锌锡水滑石要均匀包裹在硅球的表面,并在煅烧后研磨均匀。
4.根据权利要求1所述的一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备方法,其特征在于:所述利用硼氢化钠化学还原法将Ni或者贵金属离子还原成金属负载在高分散的锌锡氧化物载体表面,制备锌锡氧化物载体与硼氢化钠的质量比为63:1-84:1,Ni或者贵金属负载的重量是锌锡氧化物载体重量的0.5 % - 30 %。
5.根据权利要求1所述的一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备方法,其特征在于:所述贵金属为Ru、Pt、Pd、Au、Ag或Ir。
6.一种根据权利要求1所述的方法制备的高分散锌锡氧化物催化剂的应用,其特征在于:将该催化剂应用于纤维素高效氢解制备乙二醇和丙二醇。
7.根据权利要求6所述的高分散锌锡氧化物催化剂的应用,其特征在于:所述纤维素高效氢解制备丙二醇,纤维素与高分散锌锡氧化物催化剂的质量比为50:1-5:1,纤维素质量与水体积比为1:30-1:50,反应温度为220-300 ℃,反应时间为1-4 h,反应H2压力为2-8MPa。
CN201810390164.8A 2018-04-26 2018-04-26 一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法 Active CN108745355B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810390164.8A CN108745355B (zh) 2018-04-26 2018-04-26 一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810390164.8A CN108745355B (zh) 2018-04-26 2018-04-26 一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108745355A CN108745355A (zh) 2018-11-06
CN108745355B true CN108745355B (zh) 2021-03-26

Family

ID=64011948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810390164.8A Active CN108745355B (zh) 2018-04-26 2018-04-26 一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108745355B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110711588B (zh) * 2019-10-24 2021-02-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种水滑石基催化剂在高浓度糖转化到1,2-丙二醇中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007283175A (ja) * 2006-04-13 2007-11-01 Nippon Shokubai Co Ltd グリセリン還元用触媒、および1,2−プロパンジオールの製造方法
CN101455964A (zh) * 2008-12-18 2009-06-17 浙江工业大学 一种镍基金属负载型催化剂的制备方法
CN103420797A (zh) * 2012-05-21 2013-12-04 中国科学院大连化学物理研究所 低金属负载量催化剂用于碳水化合物制备乙二醇的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007283175A (ja) * 2006-04-13 2007-11-01 Nippon Shokubai Co Ltd グリセリン還元用触媒、および1,2−プロパンジオールの製造方法
CN101455964A (zh) * 2008-12-18 2009-06-17 浙江工业大学 一种镍基金属负载型催化剂的制备方法
CN103420797A (zh) * 2012-05-21 2013-12-04 中国科学院大连化学物理研究所 低金属负载量催化剂用于碳水化合物制备乙二醇的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
纤维素催化氢解制取多元醇的研究进展;刘琪英等;《新能源进展》;20151231;第3卷(第6期);第405-414页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108745355A (zh) 2018-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Prasad et al. Applications and preparation methods of copper chromite catalysts: a review
CN113145155B (zh) 一种应用于组装生物乙醇合成高碳醇的氮掺杂碳包覆镍催化剂及其制备方法
CN103301841B (zh) 一种石墨烯负载高分散纳米Ni催化剂及其制备方法和应用
CN101733109B (zh) 一种铜基催化剂的制备方法
CN110028389B (zh) 一种木质纤维素催化加氢制备多元醇和芳香化合物的方法
CN107626333B (zh) 一步水热法合成的三元复合光催化材料
CA2988448A1 (en) A method of catalytic conversion of carbohydrates to low-carbon diols by using alloy catalysts
CN110586094B (zh) 碳酸乙烯酯加氢生产甲醇和乙二醇的铜基纳米花催化剂及其制备方法
CN108623436B (zh) 一种一锅法转化纤维素为生物乙醇的方法
CN114405505A (zh) 一种铂修饰铟基氧化物催化剂及其制备方法和应用
CN102442886A (zh) 一种由生物纤维聚糖直接制备二醇的方法
CN108745355B (zh) 一种高分散的锌锡氧化物催化剂制备与应用方法
CN106582666B (zh) γ-戊内酯加氢催化剂、制备方法及用于制备1,4-戊二醇和2-甲基四氢呋喃的方法
CN109174143B (zh) 一种钙钛矿基复合纳米光催化材料及制备方法与用途
CN111569904B (zh) 一种空心球光催化剂及其制备方法和应用
CN103170338A (zh) 一种用于1,2-丙二醇的催化剂及其制备方法
CN103084177A (zh) 一种无模板贵金属修饰氧化锌纳米复合材料的制备方法
CN114160148B (zh) 一种用于甲醇重整制氢的Cu基催化剂及其制备方法和应用
CN109876821B (zh) 一种对硝基苯酚加氢用铜锰双金属催化剂的制备方法
CN112295571B (zh) 一种PtNi笼型催化剂及其在催化糠醛选择性加氢制备糠醇中的应用
CN102886269B (zh) 用于巴豆醛气相选择性加氢合成巴豆醇的催化剂和制备方法
CN109485543B (zh) 由纤维素一步制备乙二醇和1,2-丙二醇的方法及其催化剂
CN105418355A (zh) 一种水介质中催化α-蒎烯加氢制备顺式蒎烷的方法
CN112892607A (zh) 一种稳定的光催化分解水制氢的三元复合材料及其制备方法
CN104888778B (zh) 一种催化葡萄糖氢解的Cu/MgO催化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant