CN108695506A - 一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种钠基氧化剂包覆镍钴铝酸锂材料及其制备方法，该方法是在镍钴铝酸锂材料的表面包覆一层钠基氧化剂，该钠基氧化物为过氧化钠、铋酸钠、锑酸钠中的一种或几种，具有强氧化性，在烧结过程中该氧化剂部分向材料晶核中扩散，促进Ni2+的氧化，减少锂镍混排，部分在材料表面形成合适厚度的包覆层，阻止材料在充放电过程中被电解液的腐蚀，提高材料的循环稳定性。

Description

一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及锂离子电池正极材料技术领域，具体涉及一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料及其制备方法。
背景技术
镍钴铝酸锂作为镍酸锂、钴酸锂、铝酸锂三者的类质同象固溶体，同时兼具了三者的高容量、廉价低毒、循环性能好、导电率高、热稳定性好、质量轻等优点，但由于镍含量较高，对水分较为敏感，表面易生成氢氧化锂、碳酸锂，使得材料表面碱性过高，一方面引起活性锂离子的损失，降低材料的充放电容量；另一方面表面的碱性物质易与电解液反应，使材料内部受到电解液的侵蚀，加剧材料内部结构的破坏，降低其循环稳定性。因此，需要对镍钴铝酸锂材料进行改性研究，而表面包覆是改善镍钴铝铝酸锂性能的有效途径之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料及其制备方法，针对镍钴铝酸锂三元材料存在的结构不稳定、电化学循环性能较差等问题，本发明不仅可以提高镍钴铝酸锂三元材料的结构稳定性及电化学性能，而且能够改善材料制备过程中的加工性能，简化制备工艺，节约生产成本。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：原材料制备，将镍钴铝氢氧化物前驱体、添加剂与锂源混合均匀，置于高温设备中在氧气气氛下进行一次煅烧，得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二：混合料制备，将钠基氧化剂与镍钴铝酸锂三元材料混合均匀得到混合料；
步骤三：改性材料制备，将混合料置于高温设备中进行二次煅烧，即得到钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料。
进一步地，所述步骤一中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍元素含量为其摩尔总量的70％-90％，钴元素含量为其摩尔总量的5％-20％，铝元素含量为其摩尔总量的0.5％-10％。
进一步地，所述添加剂为氧化物、氢氧化物、羟基氧化物、草酸盐，硝酸盐和碳酸盐中的至少一种，并且所述添加剂的阳离子为Na、B、Mg、Al、Si、Co、Ni、Ti、Zn、Cr、Zr、Fe、Ce、Mo、Y、V、Ga、Ge、Sc、Nb、Sn、Te、La和W中的至少一种元素的阳离子。
进一步地，所述锂源与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1:1-1.3:1；所述添加剂中阳离子元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体摩尔量的0.01％～5％。
进一步地，所述锂源为氢氧化锂和碳酸锂中的一种或两种。
进一步地，所述步骤一中一次煅烧为氧气气氛下两段煅烧，一段煅烧温度为480-700℃，保温时间2-10h，二段煅烧温度为650-800℃，保温时间4-15h。
进一步地，所述步骤二中钠基氧化剂为过氧化钠、铋酸钠和锑酸钠中的一种或几种任意比例的混合物。
进一步地，钠基氧化剂的用量为镍钴铝酸锂三元材料摩尔质量的0.01％-5％。
进一步地，所述步骤三中二次煅烧的温度为300-800℃，保温时间为2-24h。
一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料，采用上述的方法制备得到。
与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：
本发明采用钠基氧化剂进行包覆，Na+离子半径0.102nm，钠离子掺杂后占据Li+位，增大层间距，有利于Li+在充放电过程中的脱嵌，降低Li+的扩散活化能，不仅可以提高镍钴铝酸锂三元材料的结构稳定性及电化学性能，而且能够改善材料制备过程中的加工性能，简化制备工艺，节约生产成本。
进一步地，过氧化钠、铋酸钠、锑酸钠都属于强氧化物，在烧结过程中分解产生氧气，在熔融状态下液反应强度比气液反应更强，能够促进Ni2+的氧化，减少锂镍混排，避免材料由于从层状结构向岩盐结构的转变而引起的在充放电循环中结构的坍塌。
另外锑酸钠不溶于稀酸、稀碱中，其包覆能够提高电极材料的耐腐蚀性，减少与电解液的反应，提高材料的可逆比容量；锑是很好的阻燃材料，其包覆能够提高电极材料的安全性能。
附图说明
图1为本发明实施例1中锑酸钠包覆改性镍钴铝酸锂与对比实施例1中镍钴铝酸锂的循环性能对比示意图；
图2为本发明实施例2中铋酸钠包覆改性镍钴铝酸锂与对比实施例2中镍钴铝酸锂的循环性能对比示意图；
图3为本发明实施例3中过氧化钠包覆改性镍钴铝酸锂与对比实施例3中镍钴铝酸锂的循环性能对比示意图。
具体实施方式
下面对本发明做进一步详细描述：
一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、原材料制备，将镍钴铝氢氧化物前驱体、添加剂与锂源混合均匀，置于高温设备中在氧气气氛下进行一次煅烧，得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二、混合料制备，将钠基氧化剂与镍钴铝酸锂三元材料混合均匀。
步骤三、改性材料制备，将混合好的物料置于高温设备中进行二次煅烧。
步骤一中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍元素含量为其摩尔总量的70％-90％，钴元素含量为其摩尔总量的5％-20％，，铝元素含量为其摩尔总量的0.5％-10％。所述添加剂为氧化物、氢氧化物、羟基氧化物、草酸盐，硝酸盐和碳酸盐中的至少一种，并且所述添加剂的阳离子为Na、B、Mg、Al、Si、Co、Ni、Ti、Zn、Cr、Zr、Fe、Ce、Mo、Y、V、Ga、Ge、Sc、Nb、Sn、Te、La和W中的至少一种元素的阳离子，若为几种混合物时，其比例为任意比例。所述锂源为氢氧化锂和碳酸锂其中的一种或两种。所述锂源与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1:1-1.3:1。所述添加剂中阳离子元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体摩尔量的0.01％～5％。
步骤一中一次煅烧为氧气气氛下两段煅烧，一段煅烧温度为480-700℃，保温时间2-10h，二段煅烧是在氧气气氛下，烧结温度为650-800℃，保温时间4-15h。
步骤二中钠基氧化剂包括过氧化钠、铋酸钠和锑酸钠中的一种或几种，若为几种混合物时，其比例为任意比例。所述钠基氧化剂的用量为镍钴铝酸锂三元材料摩尔质量的0.01％-5％。
步骤三中二次煅烧是在氧气气氛下，烧结温度为300-800℃，保温时间2-24h。
下面结合实施例对本发明做进一步详细描述：
实施例1
步骤一、将氢氧化锂，镍钴铝氢氧化物前驱体与添加剂氢氧化镁混合均匀，其中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍钴铝三种金属元素的摩尔比为70:20:10，氢氧化锂与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1:1，氢氧化镁中镁元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体含量的0.01％。将混合物置于高温设备中在氧气气氛下煅烧，一段煅烧温度为480℃，保温时间10h，二段煅烧温度为650℃，保温时间15h，然后冷却，并过300目筛进行筛分，从而得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二、将锑酸钠粉末与所得镍钴铝酸锂三元材料混合均匀，其中锑酸钠为镍钴铝酸锂摩尔质量的0.01％；
步骤三、将混合料置于高温设备中在氧气气氛下进行二次煅烧，煅烧温度为300℃，保温24h
对比例1
步骤一、将氢氧化锂，镍钴铝氢氧化物前驱体与添加剂氢氧化镁混合均匀，其中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍钴铝三种金属元素的摩尔比为70:20:10，氢氧化锂与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1:1，氢氧化镁中镁元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体含量的0.01％。将混合物置于高温设备中在氧气气氛下煅烧，一段煅烧温度为480℃，保温时间10h，二段煅烧温度为650℃，保温时间15h，然后冷却，并过300目筛进行筛分，从而得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二、将镍钴铝三元正极材料置于高温设备中在氧气气氛下进行二次煅烧，煅烧温度为300℃，保温24h。
实施例1及对比例1性能检测
采用本发明实施例1锑酸钠包覆的镍钴铝酸锂和对比例1中镍钴铝酸锂正极材料，分别组装CR2025型扣式电池，并在3.0～4.5V、1C下分别进行充放电循环测试，从而得到如图1所示的循环性能曲线对比示意图。由图1可以看出：与对比例1中未采用锑酸钠包覆改性的镍钴铝酸锂相比，本发明实施例1种锑酸钠包覆的镍钴铝酸锂在循环过程中具有高的放电容量。由此可以确定锑酸钠包覆改性可以提高材料的镍钴铝酸锂的循环性能。
实施例2
步骤一、将碳酸锂，镍钴铝氢氧化物前驱体，氧化钛与草酸镧混合均匀，其中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍钴铝三种金属元素的摩尔比为90:5:5，碳酸锂中锂元素含量与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1.3:1，氧化钛与草酸镧中阳离子元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔量的5％，氧化钛与草酸镧的摩尔比为5：1。将混合物置于高温设备中在氧气气氛下煅烧，一段煅烧温度为700℃，保温时间2h，二段煅烧温度为800℃，保温时间4h，然后冷却，并过300目筛进行筛分，从而得到镍钴铝酸锂；
步骤二、将铋酸钠粉末与所得镍钴铝酸锂混合均匀，其中铋酸钠为镍钴铝酸锂摩尔质量的2％；
步骤三、将混合料置于高温设备中在氧气气氛下进行二次煅烧，煅烧温度为800℃，保温2h。
对比例2
步骤一、将碳酸锂，镍钴铝氢氧化物前驱体，氧化钛与草酸镧混合均匀，其中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍钴铝三种金属元素的摩尔比为90:5:5，碳酸锂中锂元素含量与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1.3:1，氧化钛与草酸镧中阳离子元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔量的5％，氧化钛与草酸镧的摩尔比为5：1。将混合物置于高温设备中在氧气气氛下煅烧，一段煅烧温度为700℃，保温时间2h，二段煅烧温度为800℃，保温时间4h，然后冷却，并过300目筛进行筛分，从而得到镍钴铝酸锂三元正极材料；
步骤二、将镍钴铝酸锂三元正极材料置于高温设备中在氧气气氛下进行二次煅烧，煅烧温度为800℃，保温2h。
实施例2及对比例2性能检测
采用本发明实施例2铋酸钠包覆的镍钴铝酸锂和对比例2中镍钴铝酸锂正极材料，分别组装CR2025型扣式电池，并在3.0～4.5V、1C下分别进行充放电循环测试，从而得到如图2所示的循环性能曲线对比示意图。由图2可以看出：与对比例2中未采用铋酸钠包覆改性的镍钴铝酸锂相比，本发明实施例2种铋酸钠包覆的镍钴铝酸锂在循环过程中具有较高的放电容量。由此可以确定铋酸钠包覆改性改善镍钴铝酸锂在充放电过程中的循环稳定性。
实施例3
步骤一、将氢氧化锂及碳酸锂、镍钴铝氢氧化物前驱体与，氧化镁与硝酸锰，混合均匀，其中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍钴铝三种金属元素的摩尔比为83:16.5:0.5，氢氧化锂与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1.2:1，氧化镁与硝酸锰中阳离子的摩尔量为镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔量的1％，氧化镁与硝酸锰的摩尔量比为1:1，将混合物置于高温设备中在氧气气氛下煅烧，一段煅烧温度为550℃，保温时间6h，二段煅烧温度为680℃，保温时间10h，然后冷却，并过300目筛进行筛分，从而得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二、将过氧化钠粉末，铋酸钠与所得镍钴铝酸锂三元材料混合均匀，其中过氧化钠与铋酸钠为镍钴铝酸锂摩尔质量的5％，氧化钠与铋酸钠的比例为1:1。
步骤三、将混合料置于高温设备中在氧气气氛下进行二次煅烧，煅烧温度为450℃，保温12h。
对比例3
步骤一、将氢氧化锂及碳酸锂、镍钴铝氢氧化物前驱体，氧化镁与硝酸锰，混合均匀，其中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍钴铝三种金属元素的摩尔比为83:16.5:0.5，氢氧化锂与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1.2:1，氧化镁与硝酸锰中阳离子的摩尔量为镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔量的1％，氧化镁与硝酸锰的摩尔量比为1:1，将混合物置于高温设备中在氧气气氛下煅烧，一段煅烧温度为550℃，保温时间6h，二段煅烧温度为680℃，保温时间10h，然后冷却，并过300目筛进行筛分，从而得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二、将镍钴铝酸锂三元材料置于高温设备中在氧气气氛下进行二次煅烧，煅烧温度为450℃，保温12h。
实施例3及对比例3性能检测
采用本发明实施例3过氧化钠包覆的镍钴铝酸锂和对比例3中镍钴铝酸锂正极材料，分别组装CR2025型扣式电池，并在3.0～4.5V、1C下分别进行充放电循环测试，从而得到如图3所示的循环性能曲线对比示意图。由图3可以看出：与对比例3中未采用过氧化钠包覆改性的镍钴铝酸锂相比，本发明实施例3中过氧化钠包覆的镍钴铝酸锂在循环过程中具有较高的放电容量。由此可以确定过氧化钠包覆改性改善镍钴铝酸锂在充放电过程中的循环稳定性。

Claims (10)

1.一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：原材料制备，将镍钴铝氢氧化物前驱体、添加剂与锂源混合均匀，置于高温设备中在氧气气氛下进行一次煅烧，得到镍钴铝酸锂三元材料；
步骤二：混合料制备，将钠基氧化剂与镍钴铝酸锂三元材料混合均匀得到混合料；
步骤三：改性材料制备，将混合料置于高温设备中进行二次煅烧，即得到钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料。
2.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中镍钴铝氢氧化物前驱体中镍元素含量为其摩尔总量的70％-90％，钴元素含量为其摩尔总量的5％-20％，铝元素含量为其摩尔总量的0.5％-10％。
3.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述添加剂为氧化物、氢氧化物、羟基氧化物、草酸盐，硝酸盐和碳酸盐中的至少一种，并且所述添加剂的阳离子为Na、B、Mg、Al、Si、Co、Ni、Ti、Zn、Cr、Zr、Fe、Ce、Mo、Y、V、Ga、Ge、Sc、Nb、Sn、Te、La和W中的至少一种元素的阳离子。
4.根据权利要求3所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述锂源与镍钴铝氢氧化物前驱体的摩尔比为1:1-1.3:1；所述添加剂中阳离子元素含量为镍钴铝氢氧化物前驱体摩尔量的0.01％～5％。
5.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述锂源为氢氧化锂和碳酸锂中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中一次煅烧为氧气气氛下两段煅烧，一段煅烧温度为480-700℃，保温时间2-10h，二段煅烧温度为650-800℃，保温时间4-15h。
7.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中钠基氧化剂为过氧化钠、铋酸钠和锑酸钠中的一种或几种任意比例的混合物。
8.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，钠基氧化剂的用量为镍钴铝酸锂三元材料摩尔质量的0.01％-5％。
9.根据权利要求1所述的一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料的制备方法，其特征在于，所述步骤三中二次煅烧的温度为300-800℃，保温时间为2-24h。
10.一种钠基氧化剂包覆的镍钴铝酸锂材料，其特征在于，采用权利要求1-9任一项所述的方法制备得到。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110137488A (zh) * 2019-05-28 2019-08-16 郑州中科新兴产业技术研究院 一种锂二次电池用高镍正极材料及其制备方法
CN110690416A (zh) * 2019-06-10 2020-01-14 浙江超威创元实业有限公司 一种锂二次电池用高镍三元正极材料及其制备方法
CN111682174A (zh) * 2020-06-10 2020-09-18 广东邦普循环科技有限公司 一种锑包覆的锂电池正极材料及其制备方法和应用
CN114162879A (zh) * 2021-07-22 2022-03-11 宁夏汉尧石墨烯储能材料科技有限公司 一种微米级锂离子电池正极材料及其制备方法
CN116936776A (zh) * 2023-09-15 2023-10-24 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极活性材料、极片、电池、用电设备

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1378299A (zh) * 2002-01-04 2002-11-06 华南理工大学 直接甲醇燃料电池阳极非铂纳米催化剂及其制备方法
CN102074679A (zh) * 2010-12-18 2011-05-25 中南大学 一种锂离子电池正极材料球形掺铝镍钴酸锂的制备方法
CN103178263A (zh) * 2013-02-21 2013-06-26 湖南桑顿新能源有限公司 一种镍钴铝酸锂正极材料的制备方法
CN104201378A (zh) * 2014-09-12 2014-12-10 中信国安盟固利电源技术有限公司 一种制备锂离子电池高镍三元正极材料的方法
CN106574369A (zh) * 2014-07-24 2017-04-19 日立麦克赛尔株式会社 镀覆部件的制造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1378299A (zh) * 2002-01-04 2002-11-06 华南理工大学 直接甲醇燃料电池阳极非铂纳米催化剂及其制备方法
CN102074679A (zh) * 2010-12-18 2011-05-25 中南大学 一种锂离子电池正极材料球形掺铝镍钴酸锂的制备方法
CN103178263A (zh) * 2013-02-21 2013-06-26 湖南桑顿新能源有限公司 一种镍钴铝酸锂正极材料的制备方法
CN106574369A (zh) * 2014-07-24 2017-04-19 日立麦克赛尔株式会社 镀覆部件的制造方法
CN104201378A (zh) * 2014-09-12 2014-12-10 中信国安盟固利电源技术有限公司 一种制备锂离子电池高镍三元正极材料的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEIBO HUA ET AL.: "Na-doped Ni-rich LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 cathode material with both high rate capability and high tap density for lithium ion batteries", 《DALTON TRANSACTIONS》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110137488A (zh) * 2019-05-28 2019-08-16 郑州中科新兴产业技术研究院 一种锂二次电池用高镍正极材料及其制备方法
CN110137488B (zh) * 2019-05-28 2021-07-02 郑州中科新兴产业技术研究院 一种锂二次电池用高镍正极材料及其制备方法
CN110690416A (zh) * 2019-06-10 2020-01-14 浙江超威创元实业有限公司 一种锂二次电池用高镍三元正极材料及其制备方法
CN111682174A (zh) * 2020-06-10 2020-09-18 广东邦普循环科技有限公司 一种锑包覆的锂电池正极材料及其制备方法和应用
CN111682174B (zh) * 2020-06-10 2022-12-13 广东邦普循环科技有限公司 一种锑包覆的锂电池正极材料及其制备方法和应用
CN114162879A (zh) * 2021-07-22 2022-03-11 宁夏汉尧石墨烯储能材料科技有限公司 一种微米级锂离子电池正极材料及其制备方法
CN116936776A (zh) * 2023-09-15 2023-10-24 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极活性材料、极片、电池、用电设备
CN116936776B (zh) * 2023-09-15 2024-03-19 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极活性材料、极片、电池、用电设备

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