CN108680632A - 一种pet基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法及其应用 - Google Patents

一种pet基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法及其应用 Download PDF

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CN108680632A CN201810475278.2A CN201810475278A CN108680632A CN 108680632 A CN108680632 A CN 108680632A CN 201810475278 A CN201810475278 A CN 201810475278A CN 108680632 A CN108680632 A CN 108680632A
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Abstract

本发明公开了一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法及其应用。制备方法包括(1)紫外光通过掩膜对PET板表面区域选择性照射，氧化生成羧基；加入乙二胺胺化羧基；加入氯金酸使其吸附到氨基上；加入硼氢化钠溶液还原氯金酸；加入硫氰化钾溶液超声；配制含亚硫酸金钠的镀金液完成镀金，得到PET基底薄膜金电极；(2)在PET基底薄膜金电极的参比电极上涂布银浆；(3)在PET基底薄膜金电极的工作电极上电沉积普鲁士蓝、滴涂葡萄糖氧化酶溶液和nafion溶液，得到葡萄糖传感器。本发明制备的基于PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器灵敏度高、线性范围好、选择性好、稳定性好和检测快速准确，且成本低廉、柔韧性好和可一次性使用；并且适用于汗液中血糖的检测。

Description

一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法及其应用
技术领域
本发明属于生物传感器领域，具体涉及一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法及其应用。
背景技术
现代微制造技术特别是丝网印刷技术和光刻技术，使得满足快速分散测试的小型化和集成化的电化学装置的制造成为可能。一次性的生物传感器可以避免样品之间的污染，有着恒定的灵敏度和较高的重复性，成为生物传感器的重要研究方向。目前丝网印刷的金电极用作DNA传感器，具有成本低，容易大规模生产，所需样品体积小，固定DNA探针能力强等优点，得到了越来越多的关注。与丝网印刷的金电极相比，基于溅射镀膜技术和光刻技术制造的集成电极使得电极进一步小型化和电极结构进一步微型化成为可能。然而丝网印刷的金电极和基于溅射光刻法制造的集成电极，在加工的过程中都需要专门的和庞大的仪器设备，比如丝网印刷机和光刻机，并且成本较高。
公开号为CN104698054A的专利文献公开了一种纳米氧化铜修饰丝网印刷电极的非酶葡萄糖传感器，其制备方法是：采用丝网印刷机双层套印纳米银插指电路和氧化铜传感层，制备成本低、简单快捷、可大面积印刷的葡萄糖传感器；通过电流-时间曲线法对葡萄糖进行灵敏的定量分析测定，该传感器灵敏度高、响应速度快、稳定性好，对葡萄糖检测的线性范围为1μM-3mM，检测限为10nM,灵敏度为1328.64μA·mM-1·cm-2。
葡萄糖是最重要的生物化合物之一，因为它参与了大量人体内的反应；对葡萄糖的检测，在食品工业中的质量监测、化工发酵过程的控制以及糖尿病病情诊断有着重要的意义；其中对于血液中葡萄糖的检测尤为重要，因为全世界大约有1.5亿人深受糖尿病之害。目前最为普遍的检测方式依赖于血液样本，病人无法避免扎针带来的痛苦。因此近年来有很多研究致力于发展非侵入性葡萄糖传感器，通过检测组织液、汗液等方式代替血液样本。光学法和电化学法是葡萄糖检测中最为主要的两种方法，其中电化学法中的酶电极法因具有高灵敏度、良好的选择性、操作简便等优点受到重视。
酶生物传感器的性能主要取决于薄膜的性质及酶的活性，在薄膜的制备中，普鲁士蓝因其对双氧水电还原有高灵敏度和选择性，又因其良好的电化学可逆性、稳定性，易制备等优点，被广泛应用于酶电化学生物传感器的制备。传感器电极作为传感器中最为重要的部分之一，它的研制直接关系到传感器的最终效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法及其应用。本发明提供的制备方法工艺简单、成本低廉，制备的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的灵敏度高、选择性好、稳定性好和廉价易制备。
一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1)紫外光通过掩膜对PET板表面区域选择性照射，使受光照的表面区域氧化生成羧基；加入乙二胺胺化羧基；加入氯金酸使其吸附到氨基上；加入硼氢化钠溶液还原氯金酸；加入硫氰化钾溶液超声；配制含亚硫酸金钠的镀金液完成镀金，得到PET基底薄膜金电极；
(2)在PET基底薄膜金电极的参比电极上涂布银浆；
(3)在PET基底薄膜金电极的工作电极上电沉积普鲁士蓝、滴涂葡萄糖氧化酶溶液和nafion溶液，得到PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器。
PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器又称为葡萄糖传感器。
所述的步骤(1)中的掩膜为石英/铬板。
所述的步骤(1)中可以用紫外光同时照射多片PET板，同时得到多个PET基底薄膜金电极。
加入硫氰化钾溶液超声可以减少镀金扩散。
所述的nafion溶液是全氟磺酸型聚合物溶液。
所述的步骤(1)中PET板的厚度为0.1-5mm。
所述的步骤(1)中PET板的面积为6×6cm2。
所述的步骤(1)中紫外光的波长为254nm，照射时间为3-5小时。
所述PET板经过一定光强紫外光照射一定时间，可以产生适量的羧基。
所述的步骤(1)中乙二胺的加入量为0.8-1.0mL，胺化时间为2.5-3.5小时。
所述乙二胺的添加量和胺化时间可以使产生的羧基被充分胺化。
进一步的，所述的步骤(1)中胺化液包括磷酸缓冲盐溶液(PBS)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸(EDC)和乙二胺。
进一步的，所述的步骤(1)中胺化液包括25mL PBS，其浓度为100mM、PH为7.0，还包括0.24g EDC和0.8mL乙二胺。
进一步的，所述的步骤(1)中氯金酸的浓度为1mM、硼氢化钠的浓度为0.1M和硫氰化钾的浓度为0.5M。
其中，mM、M为浓度单位，分别为毫摩尔/升、摩尔/升。
所述的步骤(1)中镀金液包括0.8-1.0mL Na2Au(SO3)2，镀金时间为5-12小时。
所述镀金液中亚硫酸金钠(Na2Au(SO3)2)的含量以及镀金时间可以使PET基底薄膜金电极生成一定厚度的金层。
进一步的，所述镀金液还包括水(H2O)、亚硫酸钠(Na2SO3)和甲醛(HCHO)。
进一步的，所述的步骤(1)中镀金液包括25mL H2O、0.4g Na2SO3、0.8mL Na2Au(SO3)2和1.5mL HCHO。
进一步的，所述的步骤(1)得到的PET基底薄膜金电极表面粗糙，有效增大了电极的表面积。
进一步的，所述的步骤(3)中普鲁士蓝溶液包括氯化铁(FeCl3)、氯化钾(KCl)、铁氰化钾(K3Fe(CN)6)和盐酸(HCl)。
进一步的，所述的步骤(3)中普鲁士蓝溶液包括2.5mM FeCl3、100mM KCl、2.5mMK3Fe(CN)6和100mM HCl，普鲁士蓝溶液的添加量为30μL。
所述的步骤(3)中电沉积普鲁士蓝的圈数为1-8圈。
电沉积普鲁士蓝的圈数较少有助于提高传感器的灵敏度，圈数较多有助于提高传感器的线性范围。
所述的步骤(3)中葡萄糖氧化酶溶液包括壳聚糖、乙酸、单壁碳纳米管和葡萄糖氧化酶。
进一步的，所述的步骤(3)中葡萄糖氧化酶溶液中壳聚糖、乙酸、单壁碳纳米管和葡萄糖氧化酶的浓度分别为6.67mg/mL、13.33mg/mL、1.33mg/mL和6.67mg/mL。
进一步的，所述的步骤(3)中葡萄糖氧化酶溶液的添加量为0.4-2.0μL。
所述的步骤(3)中nafion溶液的滴涂量为1-5μL，nafion溶液中全氟磺酸型聚合物的重量百分比为0.5％。
所述的步骤(3)得到的葡萄糖传感器的线性范围为0.02-1.11mM，关系数R2＝0.9993-0.9997、灵敏度为10.76-22.05μA·mM-1·cm-2、最低检测限为2.7μM。
进一步的，所述的步骤(3)中滴涂2.5μL 0.5％nafion溶液。
进一步的，所述PET板的厚度优选为2-3mm；所述的步骤(1)中照射时间优选为3-4小时；所述胺化液包括0.8-0.9mL乙二胺，胺化时间优选为3.0-3.5小时；所述镀金液包括0.8-0.9mL Na2Au(SO3)2，镀金时间为10-12小时；所述的步骤(3)中电沉积普鲁士蓝圈数优选为4-6圈。上述范围制备的葡萄糖传感器灵敏度高、线性范围好、选择性好和稳定性好。
进一步的，PET基底薄膜金电极的制备方法包括如下步骤：
(1-1)通过紫外光刻掩膜，用紫外光对PET板表面区域选择性照射；
(1-2)配置胺化液，将PET板于胺化液中放置；
(1-3)去离子水冲洗PET板，于氯金酸溶液中放置；
(1-4)去离子水冲洗PET板，于硼氢化钠溶液中还原；
(1-5)去离子水冲洗PET板，于硫氰化钾溶液中超声；
(1-6)去离子水冲洗PET板，配置镀金液，将PET板于镀金液中放置，用去离子水冲洗，氮气吹干即得到PET基底薄膜金电极。
进一步的，所述的步骤(3)中的葡萄糖传感器的制备方法包括以下步骤：
(3-1)将PET基底薄膜金电极的参比电极涂上银浆，晾干；
(3-2)用循环伏安法将电极于硫酸中清洗2-3次；
(3-3)用0.1M FeCl3溶液浸泡电极1分钟；
(3-4)用循环伏安法将电极于普鲁士蓝溶液中扫圈；
(3-5)用循环伏安法将电极于HCl/KCl溶液中扫圈，除去溶液，晾干；
(3-6)滴涂葡萄糖氧化酶溶液，晾干；
(3-7)滴涂nafion溶液，晾干后密封过夜，即得到PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器。
其中，HAuCl4、NaBH4和KSCN的浓度分别为1mM、0.1M和0.5M。
步骤(3-7)中晾干后4℃下密封过夜。
本发明还提供一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的应用，所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器用于汗液中葡萄糖的检测。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的制备方法中基底为PET薄膜金电极，厚度0.1-5mm，不需要使用大型设备，一次可制备30个或更多电极，制备方法简单易行，成本低廉，并且金电极分析性能良好；由此制备的基于PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器灵敏度高、线性范围好、选择性好、稳定性好和检测快速准确，且成本低廉、柔韧性好和可一次性使用；并且本发明制备的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器不仅适用于常规血糖、饮料中葡萄糖的检测，而且适用于汗液中血糖的检测。
本发明制备的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器具有高灵敏度、高选择性和廉价易制备的优点。
附图说明
图1为本发明提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法流程示意图；
图2为本发明提供的PET基底薄膜金电极；
图3为本发明提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器；
图4为实施例1和实施例6-9制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中的i-t测试；
图5为实施例1-5制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中的i-t测试；
图6为不同温度下实施例1制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中的i-t测试；
图7为不同pH下实施例1制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中的i-t测试；
图8为实施例1制备的葡萄糖传感器的选择性测试；
图9为实施例1制备的传感器在22℃下pH5.0的10×PBS溶液中葡萄糖浓度变化的i-t测试；
图10为实施例1、10、11和12制备的葡萄糖传感器检测葡萄糖浓度与稳态电流值线性拟合图。
具体实施方式
下面结合附图、实施例和对比例对本发明作进一步详细描述。
对本发明制备的葡萄糖传感器通过CHI660E电化学工作站进行电化学测试。
实施例1
如图1所示，通过紫外光刻掩膜，用254nm紫外光对两块PET板(6×6cm2，3mm厚)表面区域选择性照射3小时；配置胺化液：25mL 100mM pH7.0PBS，0.24g EDC，0.8mL乙二胺，将PET板于胺化液中放置3小时；去离子水冲洗PET板，于1mM HAuCl4溶液中放置2小时；去离子水冲洗PET板，于0.1M NaBH4溶液中还原10分钟；去离子水冲洗PET板，于0.5M KSCN溶液中超声15分钟；去离子水冲洗PET板；配置镀金液：25mL H2O，0.4g Na2SO3，0.8mL Na2Au(SO3)2，1.5mL HCHO，将PET板于镀金液中放置12小时；去离子水冲洗，氮气吹干即得到PET基底薄膜金电极。
得到的PET基底薄膜金电极如图2所示。
将PET基底薄膜金电极的参比电极上涂布银浆，晾干；用循环伏安法(0.2-1.2V,1V/s,10cycles)将电极于30μL 0.1M H2SO4中清洗2次；用0.1M FeCl3溶液浸泡电极1分钟；用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液(2.5mM FeCl3，100mMKCl，2.5mM K3Fe(CN)6，100mM HCl)中扫两圈，换溶液重复一次；用循环伏安法(-0.2-0.5V,0.05V/s)将电极于30μL 0.1M HCl/KCl溶液中扫两圈，换溶液重复一次，除去溶液，室温晾干；滴涂1.6μL葡萄糖氧化酶溶液，室温晾干；滴涂2.5μL 0.5％nafion溶液，晾干后密封过夜，得到PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器。
得到的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器如图3所示。
将电极于30μL 0.1M HCl/KCl溶液中扫两圈，换溶液重复一次，可以镀上2×2圈普鲁士蓝。
如图6所示，对葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中在不同温度下的i-t测试(电流响应测试)，随着温度的升高，电流值升高。
如图7所示，图7为制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液不同pH下中的i-t测试，可以看出葡萄糖传感器的电流响应在pH值5-8之间有小幅波动，说明制备的葡萄糖传感器受pH值的影响较小。
图8为葡萄糖传感器的选择性测试，干扰物质有乳酸，尿素，对乙酰氨基酚(扑热息痛)，尿酸，盐酸多巴胺，抗坏血酸，浓度分别为5mM、5mM、0.2mM、0.05mM和0.01mM，从图8中可以看出对葡萄糖的电流响应明显高于干扰物质，说明制备的葡萄糖传感器基本不受干扰物质影响。
图9为制备的葡萄糖传感器在22℃下pH＝5.0的10×PBS溶液中葡萄糖浓度变化的i-t测试，葡萄糖浓度从上至下依次为0mM、0.02mM、0.04mM、0.06mM、0.11mM、0.16mM、0.21mM、0.31mM、0.41mM、0.51mM、0.71mM、0.91mM、1.11mM；从图9中可以看出电流值随着葡萄糖浓度增大而增大，说明制备的葡萄糖传感器对不同浓度的葡萄糖有良好的检测效果。
图10为葡萄糖浓度与稳态电流值线性拟合图及其线性度，由图10中的拟合线1可知制备的葡萄糖传感器线性范围为0.02-1.11mM，线性度良好，关系数R2＝0.9997；葡萄糖传感器的灵敏度为22.05μA·mM-1·cm-2，最低检测限为2.7μM。
实施例2
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，其不同之处在于滴涂0.4μL葡萄糖氧化酶溶液。
实施例3
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，其不同之处在于滴涂0.8μL葡萄糖氧化酶溶液。
实施例4
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，其不同之处在于滴涂1.2μL葡萄糖氧化酶溶液。
实施例5
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，其不同之处在于滴涂2.0μL葡萄糖氧化酶溶液。
图5为实施例1-5制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中的i-t测试，当滴涂1.6μL酶溶液(8/3U酶活力)时，电流值最大，因此1.6μL酶量为最优值。
实施例6
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液中扫一圈，除去溶液，晾干；镀上1圈普鲁士蓝。
实施例7
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液中扫两圈，除去溶液，晾干；镀上2圈普鲁士蓝。
实施例8
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液中扫两圈，换溶液重复两次，除去溶液，晾干；镀上3×2圈普鲁士蓝。
实施例9
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液中扫两圈，换溶液重复三次，除去溶液，晾干；镀上4×2圈普鲁士蓝。
图4为实施例1和实施例6-9制备的葡萄糖传感器在0.2mM葡萄糖溶液中的i-t测试，电沉积了不同圈数普鲁士蓝，电沉积普鲁士蓝的圈数越多，传感器的灵敏度高，线性范围窄；电沉积普鲁士蓝的圈数越少，传感器的线性范围宽，灵敏度低。当镀上2×2圈普鲁士蓝时，葡萄糖传感器的灵敏度和线性范围都比较好。
实施例10
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，通过紫外光刻掩膜，用254nm紫外光对两块PET板(6×6cm2，5mm厚)表面区域选择性照射5小时；胺化液包括1.0mL乙二胺，将PET板于胺化液中放置5小时；镀金液包括1mL Na2Au(SO3)2，将PET板于镀金液中放置12小时；去离子水冲洗，氮气吹干即得到PET基底薄膜金电极。
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液(2.5mM FeCl3，100mM KCl，2.5mM K3Fe(CN)6，100mM HCl)中扫两圈，换溶液重复三次；滴涂5μL 0.5％nafion溶液，晾干后4℃下密封过夜，得到PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器。
图10为葡萄糖浓度与稳态电流值线性拟合图及其线性度，由图10中的拟合线3可知制备的葡萄糖传感器线性范围为0.02-0.91mM，线性度良好，关系数R2＝0.9997；葡萄糖传感器的灵敏度为16.38μA·mM-1·cm-2。
实施例11
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，通过紫外光刻掩膜，用254nm紫外光对两块PET板(6×6cm2，4mm厚)表面区域选择性照射4小时；胺化液包括0.9mL乙二胺；镀金液包括0.9mL Na2Au(SO3)2，将PET板于镀金液中放置10小时；去离子水冲洗，氮气吹干即得到PET基底薄膜金电极。
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液(2.5mM FeCl3，100mM KCl，2.5mM K3Fe(CN)6，100mM HCl)中扫两圈，换溶液重复两次。
图10为葡萄糖浓度与稳态电流值线性拟合图及其线性度，由图10中的拟合线2可知制备的葡萄糖传感器线性范围为0.02-1.11mM，线性度良好，关系数R2＝0.9996；葡萄糖传感器的灵敏度为17.26μA·mM-1·cm-2。
实施例12
如实施例1提供的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器，通过紫外光刻掩膜，用254nm紫外光对两块PET板(6×6cm2，0.1mm厚)表面区域选择性照射3小时；胺化液包括0.8mL乙二胺，将PET板于胺化液中放置2.5小时；镀金液包括0.8mL Na2Au(SO3)2，将PET板于镀金液中放置5小时；去离子水冲洗，氮气吹干即得到PET基底薄膜金电极。
用循环伏安法(-0.15-0.3V,0.02V/s)将电极于30μL普鲁士蓝溶液(2.5mM FeCl3，100mM KCl，2.5mM K3Fe(CN)6，100mM HCl)中扫一圈；滴涂1μL 0.5％nafion溶液，晾干后4℃下密封过夜，得到PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器。
图10为葡萄糖浓度与稳态电流值线性拟合图及其线性度，由图10中的拟合线4可知制备的葡萄糖传感器线性范围为0.02-1.11mM，线性度良好，关系数R2＝0.9993；葡萄糖传感器的灵敏度为10.76μA·mM-1·cm-2。
对比例1
sigma的葡萄糖检测试剂盒。
用sigma的葡萄糖检测试剂盒检测汗液中的葡萄糖得到的值为0.051±0.005mM，用实施例1制备的葡萄糖传感器检测得到的值为0.048±0.006mM。
用sigma的葡萄糖检测试剂盒检测水蜜桃味饮料中的葡萄糖得到的值为0.70±0.02g/100mL，用实施例1制备的葡萄糖传感器检测得到的值为0.68±0.03g/100mL。
用sigma的葡萄糖检测试剂盒和实施例1制备的葡萄糖传感器检测汗液和水蜜桃味饮料的检测结果十分接近，说明本发明制备的基于PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的性能优良。
本发明制备的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器选择性好，灵敏度高，线性范围、线性相关度良好，实物检测与商品化试剂盒检测结果相吻合，性能优异。其中，实施例1和实施例11制备的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器选择性好，灵敏度高，线性范围、线性相关度更好，线性范围为0.02-1.11mM，线性度良好，关系数R2至少为0.9996；葡萄糖传感器的灵敏度至少为17.26μA·mM-1·cm-2，综合性能更加优异。
上述实施例仅用于解释说明本发明的发明构思，而非对本发明权利保护的限定，凡是依据本发明的技术和方法实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明的技术和方法方案的范围内。

Claims (9)

1.一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1)紫外光通过掩膜对PET板的表面区域选择性照射，使受光照的表面区域氧化生成羧基；加入乙二胺胺化羧基；加入氯金酸使其吸附到氨基上；加入硼氢化钠溶液还原氯金酸；加入硫氰化钾溶液超声；配制含亚硫酸金钠的镀金液完成镀金，得到PET基底薄膜金电极；
(2)在PET基底薄膜金电极的参比电极上涂布银浆；
(3)在PET基底薄膜金电极的工作电极上电沉积普鲁士蓝、滴涂葡萄糖氧化酶溶液和nafion溶液，得到PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器。
2.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中PET板的厚度为0.1-5mm。
3.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中紫外光的波长为254nm，照射时间为3-5小时。
4.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中乙二胺的加入量为0.8-1.0mL，胺化时间为2.5-3.5小时。
5.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中镀金液包括0.8-1.0mL Na2Au(SO3)2，镀金时间为5-12小时。
6.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(3)中电沉积普鲁士蓝的圈数为1-8圈。
7.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(3)中葡萄糖氧化酶溶液包括壳聚糖、乙酸、单壁碳纳米管和葡萄糖氧化酶。
8.根据权利要求1所述的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，所述的步骤(3)中nafion溶液的滴涂量为1-5μL，nafion溶液中全氟磺酸型聚合物的重量百分比为0.5％。
9.一种PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器的应用，其特征在于，所述的权利要求1得到的PET基底薄膜金电极葡萄糖传感器用于汗液中葡萄糖的检测。
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