CN108659108B - 一种与黄金梨果顶硬化相关的nac转录因子 - Google Patents

一种与黄金梨果顶硬化相关的nac转录因子 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子。NAC转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明从黄金梨中克隆获得一个与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子，并发现其在果顶硬化果实中的表达量明显高于正常果实，亚细胞定位发现该转录因子具有核定位信号，构建植物瞬时表达载体，通过注射法将其瞬时转入黄金梨中，发现注射部位的梨果皮绿色进一步加深，硬度增加，果顶硬化的症状加重。获得NAC转录因子对阐明梨果顶硬化的机理和提高果实品质有重要的意义。

Description

一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子
技术领域
本发明属于植物基因工程领域，具体的说，是与黄金梨果顶硬化相关的转录因子NAC的鉴定及其在果顶硬化过程中的调控。
背景技术
转录因子是后基因组学研究的一个重要内容，存在于众多不同的信号转导途径中，特异的与顺势作用原件结合，激活下游目标基因的表达，植物转录因子主要分MYB、Bzip、 DREB、 NAC（NAM， ATAF1/2，CUC1/2）等几大类。其中，NAC转录因子是近年来新发现的具有多种生物功能的植物特异性转录因子，目前已在拟南芥、水稻、甜橙、柑橘、海茄冬等约20种植物中发现了NAC基因。而且NAC转录因子最主要的结构特点是其N端高度保守的NAC结构域（大约由150个氨基酸残基组成），可结合DNA和其它蛋白。果顶硬化症是发生在梨上的一种生理病害，严重影响了梨果实的外观品质和食用品质。目前在黄金梨、巴特利特梨、啤酒梨、冬耐维斯梨上已有关于梨果顶硬化症的报道，俗称“铁头病”、“黄头病”，欧洲某些果园发病率达到30%～50%。如美国在上世纪20年代就发现“果顶硬化症”这一生理病害，Raese于果实发育生长期喷施CaCl2溶液能减轻‘Anjou’梨的发病率，增加果实的钙含量，并且发现CaCl2对减轻‘Anjou’梨的木栓斑点病和果顶硬化症效果显著。日本在上世纪50年代在‘巴梨’上发现类似的病害，并将其称之为“果肉硬化症”，随后在日本梨如长十郎、二十世纪等品种上相继发现此病害，认为可能是由于果实再膨大期干旱缺水导致病症发生。近几年在山东等地发现黄金梨、雪青梨和酥梨等果实出现明显的果顶硬化症现象，某些果园发病率达到80%以上。其发病症状表现为果顶突出，果实果肉木质化、果皮变厚、发病部位变为铜绿色，不耐贮藏，这严重影响了果实的外观品质、食用品质和贮藏品质。
目前，关于黄金梨果顶硬化症的研究较少，发病机制并不清晰，一般认为其发病与外界环境有关，如养分的供给、土壤环境等。
发明内容
本发明的目的是提供一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子。
本发明首先鉴定了调控黄金梨果顶硬化的NAC转录因子，然后设计基因特异性引物，从黄金梨果肉中克隆获得NAC转录因子全长cDNA，通过q-PCR验证、亚细胞定位、果实瞬时表达，发现NAC在果顶硬化中的果实中高表达，是调控黄金梨果顶硬化的关键基因。
一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子的真核表达载体为pSuper1300。
本发明的有益技术效果是：目前的研究，未有报道转录因子参与梨果顶硬化的调控。所以需要深入研究梨果顶硬化的机制，挖掘其相关转录因子的应用。本发明从黄金梨中克隆获得一个与黄金梨果顶硬化相关NAC的转录因子，并构建植物瞬时表达载体，通过农杆菌菌液注射法将其瞬时转入黄金梨果实中，并获得了出现硬化症状的果实，这对于阐明果顶硬化发生机制及提高果实品质有重要的意义。
附图说明
图1为PpNAC的PCR电泳图。
图2为发育阶段PpNAC转录因子基因表达模式图。
图3为贮藏阶段PpNAC转录因子的表达模式图。
图4为PpNAC的亚细胞定位。
图5为PpNAC与pSuper1300重组载体在黄金梨中的瞬时表达对果实表型及木质素染色的影响图。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但是，应理解所述实例仅为范例性的，不对本发明的保护范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神下，可以对技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改或替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1：黄金梨转录因子NAC基因的克隆及表达模式分析
1. PpNAC基因cDNA的获得及测序分析
通过转录组测序获得了PpNAC基因的预测ORF区序列，使用 Premier 5.0软件设计克隆用引物，引物序列为：PpNAC-F: 5’-ATGTCTTCCTCCATGGCATCCTCAG -3’, PpNAC-R:5’-TCACTTTGGTACTCCATCTACAACG -3’，以提取的黄金梨RNA反转录得到的cDNA作为模板进行PCR扩增，将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳（图1），对特异的片段进行分离回收，然后将回收产物与PMD19-T载体连接转化筛选阳性克隆的大肠杆菌菌液，经鉴定后送至青岛擎科梓熙生物技术进行测序。
根据测序得到的PpNAC氨基酸序列与通过在NCBI 数据库中搜索获得的不同植物NAC基因进行了同源性比较，由比对结果表明，黄金梨中PpNAC基因与苹果MdNAC29基因和湖北海棠MhNAC 119基因同源性最高，同源性为79 %。
2. 根据测序结果通过primer 3（http://primer3.ut.ee/）在线设计q-PCR引物，
PpNAC-F：5’-GAAGTGTTCGACGGTCCAAG-3’，
PpNAC-R：5’-TAGGCAGCATTGAAATCGGC-3’。
3. q-PCR检测在Real-time Quantitive PCR 仪上操作（瑞士 Roche 480）。反应体系：总体积20 μL，其中包括2 μL cDNA模板，上下游引物各0.4 μL，10 μL 2×LightCycler® 480 SYBR Green I Master（瑞士 Roche），以不加cDNA模板为阴性对照。计算方法为2-ΔΔCt法。
q-PCR结果如图2和图3所示，发育阶段和贮藏阶段，果顶硬化果实中的PpNAC的基因表达量均明显高于正常果实，且采前CaCl2处理能够抑制PpNAC的基因表达。
实施例2：PpNAC的亚细胞定位
1、选择新鲜的黄皮洋葱，剥去外面3-4层鳞片后，在超净工作台上剥取洋葱内部鳞片，用手术刀将内表皮切成1 cm2左右的方块，用镊子剥取内表皮，将其剥离的一面向下平铺在1/2 MS固体培养基上，28 ℃黑暗条件下培养24 h；
2、制备侵染液：取之前保存的农杆菌菌液（pCAMBIA1300-NAC及空载体pCAMBIA1300）于LB液体培养基（含100 mg/L Kan和100 mg/L Rif）中，置于28 ℃恒温摇床上200 rpm震荡培养至OD600为0.6左右，转移至50 mL离心管中5000 rpm离心10 min，收集菌体，弃上清后用等体积含20 mg/L乙酰丁香酮（AS）的1/2MS液体培养基重悬两次，以空载体pCAMBIA1300为对照；
3、将预培养的洋葱内表皮放入上述侵染液内，侵染15-20 min，期间不断摇晃，将侵染后的洋葱表皮置于无菌滤纸上展平并吸干多余菌液，转入1/2 MS固体培养基（含20mg/L AS）上28 ℃暗培养16 -24 d；
4、将暗培养后的洋葱表皮置于1/2 MS液体培养基和无菌水中依次冲洗，将其展平置于干净的载玻片上，盖上盖玻片后排气泡，置于激光共聚焦扫描显微镜下观察目的蛋白的亚细胞定位情况并拍照。
亚细胞定位结果如图4所示，在洋葱鳞片叶表皮细胞的细胞核与细胞膜中，pCAMBIA1300空载体都有分布，pCAMBIA1300-PpNAC只在细胞核中分布，在细胞膜中没有分布，通过上述结果表明，PpNAC是具有核定位信号的转录因子。
实施例3，果实瞬时表达检测
1、pSuper1300-PpNAC载体构建
引物设计：PpNAC上游：5' GCGAAGCTTATGTCTTCCTCCATGGCATCCTCAG（HindⅢ）3'，PpNAC下游：5' GCGGGTACCTCACTTTGGTACTCCATCTACAACG（KpnI）3'。
根据设计的引物进行 PCR扩增，回收产物连接到pMD19后转化大肠杆菌，提取质粒DNA后，进行质粒的酶切，利用DNAMAN软件分析后选出了限制性内切酶HindⅢ与KpnI作为双酶切试验用内切酶，酶切试验采用20 μL的体系，其中成分组成分别为：HindⅢ 1 μL，KpnI1 μL，1×M Buffer 2 μL，质粒DNA 6 μL，H2O 10 μL。将该体系加入200 μL的离心管后，轻轻震荡混匀后短暂离心，然后在37 ℃的条件下温浴2 h，加入10×Loading Buffer使酶切反应结束。将反应结束后的20μL酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。在凝胶切胶仪上将酶切片段切取后进行凝胶DNA的回收。随后将回收产物与pSuper1300载体连接。
2、MMA悬浮液的配制：首先配0.1 mol/L的AS溶液，1 mol/L的MgCl2溶液和浓度为0.5 mol/L的MES（脂肪酸甲酯磺酸盐）溶液，分别取配好的MES溶液2 mL、MgCl2溶液1 mL、AS溶液0.1 mL，然后用超纯水定容至100 mL，配制成MMA溶液，使MES、MgCl2和AS的终浓度分别为100 mmol/L、10 mmol/L MgCl2和10 μmol/L。
3、侵染液的制备：使用在前期通过转化试验成功获得的农杆菌菌液，其中包括了转化成功的pSuper1300-PpNAC及空载体pSuper1300的菌液加入到含有氨苄和利福平的LB液体培养液中，在28 ℃，200 rpm的摇床上震荡，直到菌液在600nm波长下的OD值为0.6-0.8之间时，菌液的活性最好，将活化好的菌液转移到50 ml离心管中，4 ℃离心10 min，转速为5000 rpm，离心结束后，弃去上清液，保留菌体，然后用等体积的MMA溶液重新悬浮两次，空载体pSuper1300作为本试验的对照。
4、果实注射：使用一次性的注射器针头先在黄金梨的果顶部位扎孔，然后吸取1ml的侵染液，用不带注射器针头的注射器将侵染液从孔中注入。注入的速度为1 ml/min，注射成功的果实放置于室温黑暗的环境下。分别在注射了1 d、3 d、5 d、10 d取样，
使用一次性的1 ml注射器进行操作，试验是在超净工作台中无菌的环境下完成的，先用钢性针头在黄金梨果实的果顶部位扎孔，孔的深度为1 cm左右，然后用去除注射针头的注射器将侵染液从孔部位注射到果肉中去，然后将果实在黑暗中室温下贮藏，在第1、3、5和10 d分别对果实的注射部位进行取样，所取果肉样品经过液氮速冻之后贮藏在-80℃的超低温冰箱中。
PpNAC在黄金梨果实中的瞬时表达结果如图5所示，在注射了侵染液第3 d时，注射了pSuper1300空载体侵染液和pSuper1300-PpNAC侵染液的果顶部位从外观上观察差异不太明显。在第5 d时，对外观形态的观察发现，pSuper1300-PpNAC侵染液侵染后的果皮与pSuper1300空载体侵染液侵染的果皮相比，pSuper1300-PpNAC侵染液侵染后的果皮颜色明显变绿，第10 d时，pSuper1300-PpNAC侵染液侵染后的果皮绿色进一步加深，硬度增加，果顶硬化的症状加重。这表明PpNAC能够促进果顶硬化症的发生。
综合实施例1、2、3所述，发现在黄金梨果顶硬化的果实中NAC表达量显著高于正常果实，说明转录因子NAC与梨果顶硬化相关；将该转录因子进行亚细胞定位，发现具有核定位信号；将pSuper1300-PpNAC的重组载体进行黄金梨果实的瞬时表达，发现果实出现硬化症状，说明了NAC能够调控梨果实果顶硬化症的发生。
序列表
<110> 青岛农业大学
<120> 一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子
<130> 1
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 696
<212> DNA
<213> PpNAC
<400> 1
atgtcttcct ccatggcatc ctcagcttcc caatctgctg acgaaaacga ggggtttgat 60
ctgttgaagt gttcgacggt ccaagagggc aagaaagatg cggagatcag gttaccgtta 120
gggtatcgat ttgatcccac cggagatgag attcttgtgt actacctgtt taacaagatt 180
atggaccgcg caatgcctac ctacgatctt ataaaagagg ttgatgtgta cgagtgtgat 240
ccgaatcagc tgccgaatgg tgacttcaga catacagccg atttcaatgc tgcctattac 300
ttcgccaata gagaaccctt tgacgctcgt gaaggcaaga taattaagac ggctacaaat 360
ggtggttact ggaaggtgat cgatgacgaa gaggaggttt tgttcgagga cagcaatgta 420
atcgtcgggt ttgaaaccgt catgaagttc tacaaggggc aggcgccaaa cgggaccaaa 480
actccctttg tcatgaacga atacaggctc aatcctcgtg tagtacctgc tcatgtgctg 540
aatgaaagca ttaagaataa gatcgagagg tacgtggtat gccaaattat aaacaaggag 600
gtttcgaatc aaccagcaat cgagtatgga cagggattgc tcgaactact gcaaaaatca 660
tctgccggca ccgttgtaga tggagtacca aagtga 696

Claims (1)

1.一种与黄金梨果顶硬化相关的NAC转录因子，其特征在于：所述NAC转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105002187A (zh) * 2015-08-06 2015-10-28 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种NAC转录因子HbNAM及其编码基因
CN106749577A (zh) * 2017-01-22 2017-05-31 中国科学院南京土壤研究所 耐逆性相关转录因子蛋白nac及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105002187A (zh) * 2015-08-06 2015-10-28 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种NAC转录因子HbNAM及其编码基因
CN106749577A (zh) * 2017-01-22 2017-05-31 中国科学院南京土壤研究所 耐逆性相关转录因子蛋白nac及其应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"黄金梨"果顶"硬化症"发生与活性氧代谢的关系;李志军等;《北方园艺》;20170130(第2期);第1-6页 *
A NAC transcription factor, EjNAC1, affects lignification of loquat fruit by regulating lignin;Xu Q等;《Postharvest Biology & Technology》;20150430;第102卷;第25-31页 *
Expression Analysis of Lignin-Associated Genes in Hard End Pear (Pyrus pyrifolia Whangkeumbae) and Its Response to Calcium Chloride Treatment Conditions;Lu G等;《Journal of Plant Growth Regulation》;20141125;第34卷(第2期);第251-262页 *
植物NAC转录因子的研究进展;康桂娟等;《生物技术通报》;20121126(第11期);第21-26页 *
黄金梨果肉硬化症发生关键时期的确定;于立娜等;《安徽农业科学》;20110601;第39卷(第16期);第9562-9564页 *

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