CN108658318A - 一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法,涉及阀门铸造废水相关技术领域;本发明方法包括:废水经预处理、电渗析、反渗透;本发明沉淀阀门铸造废水残留物的方法使用方便,安全无毒,在阀门铸造清洗废水中加速残留物的沉淀,吸附性能好;使沉淀剂迅速固化于废水中并沉淀残留物,沉淀剂本身对水资源污染少;沉淀物进行土埋处理或建筑用料使用均可,不会造成环境污染,亦可实现再次利用;沉淀剂使用量对废水处理时间存在量效关系,根据废水处理需要,可选择性使用沉淀剂量。
Description
技术领域:
本发明涉及阀门铸造废水相关技术领域,具体涉及一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法。
背景技术:
阀门是用来开闭管路、控制流向、调节和控制输送介质的参数(温度、压力和流量)的管路附件。根据其功能,可分为关断阀、止回阀、调节阀等。
阀门是流体输送系统中的控制部件,具有截止、调节、导流、防止逆流、稳压、分流或溢流泄压等功能。用于流体控制系统的阀门,从最简单的截止阀到极为复杂的自控系统中所用的各种阀门,其品种和规格相当繁多。
阀门可用于控制空气、水、蒸汽、各种腐蚀性介质、泥浆、油品、液态金属和放射性介质等各种类型流体的流动。
任何一种阀门在出厂前都需要进行严格的清洗,尤其是氧阀、低温阀、高压加氢阀等。阀门的清洗有效的除去阀门在加工中残留物、装配中的油脂等。
发明内容:
本发明针对阀门清洗中有效除去阀门在加工中残留物、装配中的油脂等问题,提供一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法,本发明沉淀阀门铸造废水残留物的方法安全无毒,加速沉淀废水中的残留物,使后续废水处理过程节省时间和操作程序,简化处理方法,节省成本。
使用本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法:其步骤如下:
(1)将阀门铸造废水经预处理,得到预处理浓水和预处理一级水;
(2)将步骤(1)的预处理一级水经过电渗析,得到电渗析浓水和电渗析一级水;所得的电渗析浓水进入蒸发系统,得到电渗析浓缩物;
(3)将步骤(2)的电渗析一级水经反渗透,得到反渗透浓水和纯水。
进一步,步骤(1)中所述的预处理为:将预处理浓水经过调节沉淀池,在沉淀池中加入10-30g/L沉淀剂,抛弃沉淀物,取上清液入一级沉淀池,调节pH为7-10,加入50-500mg/L沉淀剂进行一级沉淀;取一级上清液经过超滤膜,得到处理水和处理浓水;所得处理浓水返回一级沉淀池作进一步沉淀处理。
更进一步,所述超滤膜的膜孔径为0.05-0.5μm。
进一步,步骤(1)所得的预处理一级水指标为:a、残留物≤5mg/L;b、浊度≤10NTU;c、油脂≤5mg/L。
进一步,步骤(2)中:电渗析浓水中浓缩物≥12wt%,电渗析一级水中浓缩物≤0.2wt%。
进一步,步骤(3)中所得的反渗透浓水返回步骤(2),经过二级电渗析作进一步过滤。
进一步步骤(1)所述预处理所用沉淀剂,所述沉淀剂包括如下份数组分:活性白土15-20份、大孔吸附树脂13-16份、交联聚乙烯吡咯烷酮15-19份、纳米海泡石复合粉14-23份、微晶蜡14-27份、马来酸酐接枝相容剂5-11份、石油焦微粉5-13份、海泡石纤维改性竹粉14-18份、分子筛原粉12-23份、陶瓷微粉11-21份、聚α-甲基苯乙烯树脂9-14份、纳米TiO2粉体13-19份。
所述马来酸酐接枝相容剂由马来酸酐经改性处理而成,具体制备方法为:向马来酸酐粉中加入松节油和氢化松香季戊四醇酯,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,并转入0-5℃环境中静置30min,再加入烯丙基缩水甘油醚和硫化猪油,混合均匀后继续微波处理10min,然后以5℃/min的降温速度降温至50-55℃密封保温静置30min,所得混合物送入球磨机中,经研磨制成细度小于20μm的微粉。
所述马来酸酐粉、松节油、氢化松香季戊四醇酯、烯丙基缩水甘油醚、硫化猪油的用量比为30-40:2-4:1-3:0.5-1:0.5-1.5。
所述大孔吸附树脂的制备方法为:向水中按比例加入苯乙烯、氢化松香丙烯酸丙三醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、纳米致孔剂和引发剂,充分混合后于超声频率40kHz、输出功率200W下超声处理15min,再于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,并于0-5℃环境中静置30min,混合均匀后继续微波处理10min,然后于-5-0℃环境中静置15min,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液以5℃/min的降温速度降温至0-5℃保温混合1h,随后将混合液固液分离,所得固相用35-40℃温水水洗三次得到白球,最后将白球于60-65℃下真空干燥,即得大孔吸附树脂;
所述苯乙烯、氢化松香丙烯酸丙三醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、纳米致孔剂、引发剂的质量比为30-35:1-2:0.8-1.5:0.5-1:0.5-1。
所述沉淀剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)取活性白土、大孔吸附树脂、交联聚乙烯吡咯烷酮、纳米海泡石复合粉、微晶蜡、石油焦微粉加入到混合料重量2-3倍的马来酸酐接枝相容剂胶中,超声30-50分钟,送入反应釜中,升高温度为60-97℃,保温反应5-12小时,出料,将产物抽滤,用乙醇洗涤3-4次,置于40-50℃的烘箱中干燥至恒重,得物料Ⅰ;
(2)将海泡石纤维改性竹粉、分子筛原粉、陶瓷微粉、聚α-甲基苯乙烯树脂、纳米TiO2粉体混合熔融并向混合物中加入2-3倍淀粉液,超声30-60分钟,送入反应釜中,通入氮气,升高温度为65-75℃,保温反应3.5-4小时,出料,将产物抽滤,用乙醇洗涤3-4次,置于70-80℃的烘箱中干燥至恒重,得物料Ⅱ;
(3)将上述物料Ⅰ、物料Ⅱ混合,在27-35℃下预热40-60分钟,保温搅拌30-40分钟,过滤除去大的杂质物料得到沉淀剂基础底料;
(4)将沉淀剂基础底料入至待液压罐中,利用压力装置产生负压,将液压罐中的沉淀剂基础底料吸入至气液分离罐中;
(5)控制蒸汽加热装置向气液分离罐与精馏塔提供热量,在-0.1~-0.01MPa负压的状态下进行减压蒸馏,控制气液分离罐与精馏塔中的温度在70℃-150℃之间,通过气液分离与精馏去除沉淀剂中挥发气体,并通过蒸馏软化沉淀剂。
其中上述沉淀剂的制备方法中步骤2所述淀粉液为玉米淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉。
本发明沉淀阀门铸造废水残留物的方法优点和有益效果是:
1、针对阀门铸造后期清洗产生废水的问题,本发明沉淀阀门铸造废水残留物的方法使用方便,安全无毒,在阀门铸造清洗废水中加速残留物的沉淀,吸附性能好;
2、本发明制备的阀门铸造废水沉淀剂,可以使沉淀剂迅速固化于废水中,沉淀剂本身对水资源污染少,沉淀废水中残留物同时,沉淀剂亦沉淀,不会污染水资源;
3、本发明制备的阀门铸造废水沉淀剂沉淀残留物后,沉淀物进行土壤土埋处理或建筑用料使用均可,不会造成环境污染,亦可实现再次利用。
4、使用本发明沉淀阀门铸造废水残留物的方法中,沉淀剂使用量对沉淀时间存在量效关系,根据废水处理需要,可选择性使用沉淀剂量。
附图说明:
图1:沉淀剂不同使用量对阀门铸造废水残留物的清理效果;
图2:沉淀剂不同使用量对阀门铸造废水油脂的清理效果;
图3:阀门铸造废水沉淀剂在阀门铸造废水中的残留量;
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1:
一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法:
(1)将阀门铸造废水经预处理,得到预处理浓水和预处理一级水;
(2)将步骤(1)的预处理一级水经过电渗析,得到电渗析浓水和电渗析一级水;所得的电渗析浓水进入蒸发系统,得到电渗析浓缩物;
(3)将步骤(2)的电渗析一级水经反渗透,得到反渗透浓水和纯水。
进一步,步骤(1)中所述的预处理为:将预处理浓水经过调节沉淀池,在沉淀池中加入10-30g/L沉淀剂,抛弃沉淀物,取上清液入一级沉淀池,调节pH为7.5,加入50-500mg/L沉淀剂进行一级沉淀;取一级上清液经过超滤膜,得到处理水和处理浓水;所得处理浓水返回一级沉淀池作进一步沉淀处理。
更进一步,所述超滤膜的膜孔径为0.25μm。
进一步,步骤(1)所得的预处理一级水指标为:a、残留物≤5mg/L;b、浊度≤10NTU;c、油脂≤5mg/L。
进一步,步骤(2)中:电渗析浓水中浓缩物≥12wt%,电渗析一级水中浓缩物≤0.2wt%。
进一步,步骤(3)中所得的反渗透浓水返回步骤(2),经过二级电渗析作进一步过滤。
进一步步骤(1)所述预处理所用沉淀剂,所述沉淀剂包括如下份数组分:活性白土15份、大孔吸附树脂13份、交联聚乙烯吡咯烷酮6份、纳米海泡石复合粉14份、微晶蜡18份、马来酸酐接枝相容剂5份、石油焦微粉7份、海泡石纤维改性竹粉15份、分子筛原粉12份、陶瓷微粉11份、聚α-甲基苯乙烯树脂9份、纳米TiO2粉体13份。
所述马来酸酐接枝相容剂由马来酸酐经改性处理而成,具体制备方法为:向马来酸酐粉中加入松节油和氢化松香季戊四醇酯,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,并转入0-5℃环境中静置30min,再加入烯丙基缩水甘油醚和硫化猪油,混合均匀后继续微波处理10min,然后以5℃/min的降温速度降温至55℃密封保温静置30min,所得混合物送入球磨机中,经研磨制成细度小于20μm的微粉。
所述马来酸酐粉、松节油、氢化松香季戊四醇酯、烯丙基缩水甘油醚、硫化猪油的用量比为35:2.5:1.5:0.8:0.8。
所述大孔吸附树脂的制备方法为:向水中按比例加入苯乙烯、氢化松香丙烯酸丙三醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、纳米致孔剂和引发剂,充分混合后于超声频率40kHz、输出功率200W下超声处理15min,再于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,并于0-5℃环境中静置30min,混合均匀后继续微波处理10min,然后于-5-0℃环境中静置15min,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液以5℃/min的降温速度降温至0-5℃保温混合1h,随后将混合液固液分离,所得固相用35℃温水水洗三次得到白球,最后将白球于60℃下真空干燥,即得大孔吸附树脂;
所述苯乙烯、氢化松香丙烯酸丙三醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、纳米致孔剂、引发剂的质量比为30:2:0.8:0.5:0.5。
所述沉淀剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)取活性白土、大孔吸附树脂、交联聚乙烯吡咯烷酮、纳米海泡石复合粉、微晶蜡、石油焦微粉加入到混合料重量2倍的马来酸酐接枝相容剂胶中,超声35分钟,送入反应釜中,升高温度为60℃,保温反应6小时,出料,将产物抽滤,用乙醇洗涤3次,置于40℃的烘箱中干燥至恒重,得物料Ⅰ;
(2)将海泡石纤维改性竹粉、分子筛原粉、陶瓷微粉、聚α-甲基苯乙烯树脂、纳米TiO2粉体混合熔融并向混合物中加入2倍淀粉液,超声40分钟,送入反应釜中,通入氮气,升高温度为65℃,保温反应3.5小时,出料,将产物抽滤,用乙醇洗涤3次,置于70℃的烘箱中干燥至恒重,得物料Ⅱ;
(3)将上述物料Ⅰ、物料Ⅱ混合,在27℃下预热40分钟,保温搅拌33分钟,过滤除去大的杂质物料得到沉淀剂基础底料;
(4)将沉淀剂基础底料入至待液压罐中,利用压力装置产生负压,将液压罐中的沉淀剂基础底料吸入至气液分离罐中;
(5)控制蒸汽加热装置向气液分离罐与精馏塔提供热量,在-0.1MPa负压的状态下进行减压蒸馏,控制气液分离罐与精馏塔中的温度在90℃之间,通过气液分离与精馏去除沉淀剂中挥发气体,并通过蒸馏软化沉淀剂。
其中上述沉淀剂的制备方法中步骤2所述淀粉液为玉米淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉。
实施例2:
一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法:
(1)将阀门铸造废水经预处理,得到预处理浓水和预处理一级水;
(2)将步骤(1)的预处理一级水经过电渗析,得到电渗析浓水和电渗析一级水;所得的电渗析浓水进入蒸发系统,得到电渗析浓缩物;
(3)将步骤(2)的电渗析一级水经反渗透,得到反渗透浓水和纯水。
进一步,步骤(1)中所述的预处理为:将预处理浓水经过调节沉淀池,在沉淀池中加入10-30g/L沉淀剂,抛弃沉淀物,取上清液入一级沉淀池,调节pH为8,加入50-500mg/L沉淀剂进行一级沉淀;取一级上清液经过超滤膜,得到处理水和处理浓水;所得处理浓水返回一级沉淀池作进一步沉淀处理。
更进一步,所述超滤膜的膜孔径为0.3μm。
进一步,步骤(1)所得的预处理一级水指标为:a、残留物≤5mg/L;b、浊度≤10NTU;c、油脂≤5mg/L。
进一步,步骤(2)中:电渗析浓水中浓缩物≥12wt%,电渗析一级水中浓缩物≤0.2wt%。
进一步,步骤(3)中所得的反渗透浓水返回步骤(2),经过二级电渗析作进一步过滤。
进一步步骤(1)所述预处理所用沉淀剂,所述沉淀剂包括如下份数组分:活性白土20份、大孔吸附树脂16份、交联聚乙烯吡咯烷酮19份、纳米海泡石复合粉23份、微晶蜡25份、马来酸酐接枝相容剂11份、石油焦微粉13份、海泡石纤维改性竹粉18份、分子筛原粉23份、陶瓷微粉21份、聚α-甲基苯乙烯树脂14份、纳米TiO2粉体19份。
所述马来酸酐接枝相容剂由马来酸酐经改性处理而成,具体制备方法为:向马来酸酐粉中加入松节油和氢化松香季戊四醇酯,充分混合后于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,并转入0-5℃环境中静置30min,再加入烯丙基缩水甘油醚和硫化猪油,混合均匀后继续微波处理10min,然后以5℃/min的降温速度降温至50-55℃密封保温静置30min,所得混合物送入球磨机中,经研磨制成细度小于20μm的微粉。
所述马来酸酐粉、松节油、氢化松香季戊四醇酯、烯丙基缩水甘油醚、硫化猪油的用量比为40:4:3:1:1.5。
所述大孔吸附树脂的制备方法为:向水中按比例加入苯乙烯、氢化松香丙烯酸丙三醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、纳米致孔剂和引发剂,充分混合后于超声频率40kHz、输出功率200W下超声处理15min,再于微波频率2450MHz、输出功率700W下微波处理10min,并于0-5℃环境中静置30min,混合均匀后继续微波处理10min,然后于-5-0℃环境中静置15min,混合均匀后再次微波处理10min,所得混合液以5℃/min的降温速度降温至0-5℃保温混合1h,随后将混合液固液分离,所得固相用40℃温水水洗三次得到白球,最后将白球于65℃下真空干燥,即得大孔吸附树脂;
所述苯乙烯、氢化松香丙烯酸丙三醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、纳米致孔剂、引发剂的质量比为35:2:1.5:1:0.8。
所述沉淀剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)取活性白土、大孔吸附树脂、交联聚乙烯吡咯烷酮、纳米海泡石复合粉、微晶蜡、石油焦微粉加入到混合料重量3倍的马来酸酐接枝相容剂胶中,超声45分钟,送入反应釜中,升高温度为95℃,保温反应9小时,出料,将产物抽滤,用乙醇洗涤4次,置于45℃的烘箱中干燥至恒重,得物料Ⅰ;
(2)将海泡石纤维改性竹粉、分子筛原粉、陶瓷微粉、聚α-甲基苯乙烯树脂、纳米TiO2粉体混合熔融并向混合物中加入3倍淀粉液,超声35分钟,送入反应釜中,通入氮气,升高温度为65℃,保温反应3.5小时,出料,将产物抽滤,用乙醇洗涤3次,置于80℃的烘箱中干燥至恒重,得物料Ⅱ;
(3)将上述物料Ⅰ、物料Ⅱ混合,在35℃下预热50分钟,保温搅拌35分钟,过滤除去大的杂质物料得到沉淀剂基础底料;
(4)将沉淀剂基础底料入至待液压罐中,利用压力装置产生负压,将液压罐中的沉淀剂基础底料吸入至气液分离罐中;
(5)控制蒸汽加热装置向气液分离罐与精馏塔提供热量,在-0.1MPa负压的状态下进行减压蒸馏,控制气液分离罐与精馏塔中的温度在80℃之间,通过气液分离与精馏去除沉淀剂中挥发气体,并通过蒸馏软化沉淀剂。
其中上述沉淀剂的制备方法中步骤2所述淀粉液为玉米淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉。
对本发明提供的实施例中分别进行试验考察,通过实施例1和实施例2沉淀阀门铸造废水残留物的方法对阀门铸造废水处理,以不使用沉淀剂自然沉淀处理为对照,其结果如表1、表2、表3所示;
表1不同使用量沉淀剂残留物处理效率%
沉淀剂(g/L) | 实施例1 | 实施例2 | 对照组 |
10 | 39.5 | 43.6 | 43.1 |
15 | 53.2 | 58.7 | / |
20 | 66.5 | 67.2 | / |
25 | 78.3 | 87.8 | / |
30 | 98.9 | 97.6 | / |
表2不同使用量沉淀剂油脂处理效率%
沉淀剂(g/L) | 实施例1 | 实施例2 | 对照组 |
10 | 52.7 | 45.7 | 25.7 |
15 | 65.4 | 61.1 | / |
20 | 82.6 | 80.7 | / |
25 | 89.7 | 91.4 | / |
30 | 99.7 | 98.9 | / |
由以上实验结果得出:阀门铸造废水沉淀剂对废水中的残留物和油脂具有效的清理效果,且随着使用量不断增加,残留物和油脂清除率可近100%,且沉淀剂对水污染小,残留量小,本发明方法对阀门铸造废水清理有效果。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (7)
1.一种沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:其步骤如下:
(1)将阀门铸造废水经预处理,得到预处理浓水和预处理一级水;
(2)将步骤(1)的预处理一级水经过电渗析,得到电渗析浓水和电渗析一级水;所得的电渗析浓水进入蒸发系统,得到电渗析浓缩物;
(3)将步骤(2)的电渗析一级水经反渗透,得到反渗透浓水和纯水。
2.根据权利要求1所述的沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的预处理为:将预处理浓水经过调节沉淀池,在沉淀池中加入10-30g/L沉淀剂,抛弃沉淀物,取上清液入一级沉淀池,调节pH为7-10,加入50-500mg/L沉淀剂进行一级沉淀;取一级上清液经过超滤膜,得到处理水和处理浓水;所得处理浓水返回一级沉淀池作进一步沉淀处理。
3.根据权利要求1所述的沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:所述超滤膜的膜孔径为0.05-0.5μm。
4.根据权利要求1所述的沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:步骤(1)所得的预处理一级水指标为:a、残留物≤5mg/L;b、浊度≤10NTU;c、油脂≤5mg/L。
5.根据权利要求1所述的沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:步骤(2)中:电渗析浓水中浓缩物≥12wt%,电渗析一级水中浓缩物≤0.2wt%。
6.根据权利要求1所述的沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:步骤(3)中所得的反渗透浓水返回步骤(2),经过二级电渗析作进一步过滤。
7.根据权利要求1所述的沉淀阀门铸造废水残留物的方法,其特征在于:步骤(1)所述预处理所用沉淀剂,所述沉淀剂包括如下份数组分:活性白土15-20份、大孔吸附树脂13-16份、交联聚乙烯吡咯烷酮15-19份、纳米海泡石复合粉14-23份、微晶蜡14-27份、马来酸酐接枝相容剂5-11份、石油焦微粉5-13份、海泡石纤维改性竹粉14-18份、分子筛原粉12-23份、陶瓷微粉11-21份、聚α-甲基苯乙烯树脂9-14份、纳米TiO2粉体13-19份。
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