CN108653196A - 一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法 - Google Patents
一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108653196A CN108653196A CN201810323114.8A CN201810323114A CN108653196A CN 108653196 A CN108653196 A CN 108653196A CN 201810323114 A CN201810323114 A CN 201810323114A CN 108653196 A CN108653196 A CN 108653196A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liposome
- chitosan
- added
- preparation
- liquid medicine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法,其主要是将大豆卵磷脂与疏水性药物加入二氯甲烷与甲醇混合液中,于30~50℃下超声溶解,在40~60℃下蒸发去除溶剂,加入缓冲溶液,40~60℃下进行水化后超声处理,得到脂质体溶液;将其加入壳聚糖与醋酸混合溶液中,磁力搅拌1~3h,得到壳聚糖包覆脂质体;将N‑异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的混合物溶于去离子水中,再加入壳聚糖包覆脂质体和交联剂,混合均匀,静置两天后加入引发剂,经过24~48h聚合,得到具有双重响应性的载药水凝胶。本发明材料的组成和负载量可控、内部结构有序且环境温和、具有良好的药物负载能力及缓释性能、可用于智能药物载体材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物载体的制备方法,特别是一种载药水凝胶的制备方法。
背景技术
药物载体经历了从天然材料到人工单一材料,再到复合材料的发展历程,从口服型药物到注射型药物的发展。随着人们对药物释放机理及最大药效发挥认识的加深,响应性药物载体作为一种新型的智能药物释放系统,可以对外界的各种刺激如溶液的pH、离子强度、温度、光强度等作出响应,从而引起自身结构和性能的转变,达到药物可控释放的目的。目前报道的壳聚糖复合脂质体水凝胶载药系统,其可以对疏水性药物进行递送,但其无法在特定位置进行释放,且无法长期保存。
脂质体复合水凝胶药物载体是一种性能优越的包覆型药物载体材料,其主要由球形胶束状的脂质体和立体网状结构的水凝胶构成,脂质体由含有亲水头部及疏水尾部的生物大分子构成,在有机或无机溶剂中易团聚成球状胶束,从而具有极好的药物包覆性能,且团聚后的脂质体胶束表面会带有正或负电荷,为与其它天然或合成材料提供结合基础。
壳聚糖作为一种天然多糖类高分子化合物,在水溶液中具有较大的粘度且呈现正电性,可以和脂质体进行电荷相互吸引,从而达到包覆的效果。此外,在不同酸碱环境中,通过壳聚糖的结构发生变化,能够将包覆在内的物质释放而出。
水凝胶是具有亲水性官能团的单体或者聚合物聚合而成的多孔道三维立体网状结构,且具有温和的水环境,可以长期存储药物。某些特定的化合物如N-异丙基丙烯酰胺可以对外界温度响应,从而引起自身孔道结构的变化,将存储在内的物质释放出来。
目前载药水凝胶的制备方法主要分为两种:物理交联法和化学引发交联法,其中物理交联法又包含冷冻干燥、紫外引发等相对较为温和的条件,其得到的水凝胶体系往往缺乏较好的机械性能,体系稳定性不高;化学交联法需要化学引发剂与交联剂,赋予水凝胶体系具有机械强度的同时,也引入了具有一定毒性的化学物质,且往往不能做到响应释放。
发明内容
本发明的目的在于提供一种材料的组成和负载量可控、内部结构有序且环境温和、具有良好的药物负载能力及缓释性能、可用于智能药物载体材料的脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法。
本发明的制备方法如下:
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
按每毫升二氯甲烷与甲醇的体积比为2~4:1的混合液中加入1~3mg大豆卵磷脂与疏水性药物混合物,大豆卵磷脂和疏水性药物的质量比为4~8:1,于30~50℃下超声使混合物完全溶解,其后在40~60℃下蒸发去除混合溶剂,得到脂质体薄膜,再加入10~20mL缓冲溶液并在40~60℃下进行手摇水化,水化后的混合液在20~30℃下超声处理5~10min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
所述的疏水性药物为黄芩素、紫杉醇、多柔比星、阿霉素中的一种;
所述缓冲溶液为磷酸盐(PBS)缓冲溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
以壳聚糖为脂质体层保护体,按每毫升醋酸溶液加入0.005~0.015g壳聚糖的比例,将壳聚糖溶解于醋酸溶液中,再按壳聚糖与醋酸的混合液与脂质体溶液的体积比为1~3:1的比例,将混合液加入到步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌1~3h,得到壳聚糖包覆脂质体;所述醋酸溶液的pH为1.2~3.5;
(3)合成复合双响应水凝胶
所需原料为N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的混合物、壳聚糖包覆脂质体、引发剂、交联剂,N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的质量比为4~8:1,每克混合物加入2~6mL壳聚糖包覆脂质体,引发剂的用量为N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物质量之和的2%~5%,交联剂的用量为N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物质量总和的0.5%~0.9%;所述引发剂为过硫酸钾(KPS)、所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA);先按每10mL去离子水加入0.25~0.45g N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的混合物比例,将混合物溶解于去离子水中,再加入步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和交联剂,混合均匀,静置两天后加入引发剂,经过24~48h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶;
所述A单体为丙烯酰胺,丙烯酸中的一种,聚合物为羧甲基纤维素钠,海藻酸钠,壳聚糖中的一种,用于与脂质体形成强弱相互作用。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
1、材料的组成和负载量可控,内部结构有序且环境温和。
2、以脂质体为疏水性药物负载材料,实现了药物较大负载量;
3、以正负电荷相互吸引及氢键结合力为基本原理,首次实现脂质体与水凝胶递送系统之间的有效结合,并具有良好的稳定性;
4、充分发挥响应性水凝胶载药系统对外界刺激如pH、温度、离子强度等敏感响应性能,提高药物递送的可控性与精准度。
5、将壳聚糖包覆已负载药物的脂质体与响应性水凝胶进行复合,可形成双响应复合水凝胶药物负载系统,在保证药物活性的情况下,使得药物系统具有了pH与热双响应性能,从而达到可控释放的效果。
具体实施方式
实施例1
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
将4mg大豆卵磷脂和1mg黄芩素混合置于3mL二氯甲烷与甲醇的混合液中,二氯甲烷与甲醇的体积比为2:1,然后于30℃下超声使混合物完全溶解,其后在40℃下蒸发去溶剂,再加入10mL PBS缓冲溶液,在40℃下进行水化,水化后的混合液在20℃下超声处理5min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
将0.015g的壳聚糖溶解在3mL pH 1.2的醋酸溶液中,将其加入到3mL步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌1h,得到壳聚糖包覆脂质体;
(3)合成复合双响应水凝胶
将0.2g N-异丙基丙烯酰胺和0.05g丙烯酰胺加入10mL去离子水中,再加入0.5mL步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和1.25mg N,N-亚甲基双丙烯酰胺,混合均匀,静置两天后加入0.005g引发剂过硫酸钾,经过24h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶。
实施例2
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
将3mg大豆卵磷脂和0.5mg紫杉醇混合置于2mL二氯甲烷与甲醇的混合液中,二氯甲烷与甲醇的体积比为3:1,然后于40℃下超声使混合物完全溶解,其后在45℃下蒸发去溶剂,再加入15mL PBS缓冲溶液,在45℃下进行水化,水化后的混合液在25℃下超声处理8min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
将0.04g的壳聚糖溶解在4mL pH 2.0的醋酸溶液中,将其加入到2mL步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌2h,得到壳聚糖包覆脂质体;
(3)合成复合双响应水凝胶
将0.3g N-异丙基丙烯酰胺和0.05g羧甲基纤维素钠加入10mL去离子水中,再加入1.4mL步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和2.1mg N,N-亚甲基双丙烯酰胺,混合均匀,静置两天后加入0.0105g引发剂过硫酸钾,经过36h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶。
实施例3
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
将2mg大豆卵磷脂和0.25mg多柔比星混合置于2mL二氯甲烷与甲醇的混合液中,二氯甲烷与甲醇的体积比为4:1,然后于45℃下超声使混合物完全溶解,其后在55℃下蒸发去溶剂,再加入20mL PBS缓冲溶液,在55℃下进行水化,水化后的混合液在30℃下超声处理10min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
将0.09g的壳聚糖溶解在6mL pH 3.5的醋酸溶液中,将其加入到2mL步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌3h,得到壳聚糖包覆脂质体;
(3)合成复合双响应水凝胶
将0.4g N-异丙基丙烯酰胺和0.05g海藻酸钠加入10mL去离子水中,再加入2.7mL步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和0.0036g N,N-亚甲基双丙烯酰胺,混合均匀,静置两天后加入0.018g引发剂过硫酸钾,经过24h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶。
实施例4
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
将4mg大豆卵磷脂和1mg黄芩素混合置于3mL二氯甲烷与甲醇的混合液中,二氯甲烷与甲醇的体积比为1:3,然后于45℃下超声使混合物完全溶解,其后在55℃下蒸发去溶剂,再加入15mL PBS缓冲溶液,在60℃下进行水化,水化后的混合液在25℃下超声处理8min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
将0.04g的壳聚糖溶解在4mL pH 3.0的醋酸溶液中,将其加入到3mL步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌1.5h,得到壳聚糖包覆脂质体;
(3)合成复合双响应水凝胶
将0.3g N-异丙基丙烯酰胺和0.05g丙烯酰胺加入10mL去离子水中,再加入1.5mL步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和3.15mg N,N-亚甲基双丙烯酰胺,混合均匀,静置两天后加入0.0175g引发剂过硫酸钾,经过48h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶。
实施例5
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
将4mg大豆卵磷脂和1mg黄芩素混合置于3mL二氯甲烷与甲醇的混合液中,二氯甲烷与甲醇的体积比为1:2,然后于50℃下超声使混合物完全溶解,其后在60℃下蒸发去溶剂,再加入15mL PBS缓冲溶液,在60℃下进行水化,水化后的混合液在30℃下超声处理10min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
将0.04g的壳聚糖溶解在4mL pH 3.5的醋酸溶液中,将其加入到3mL步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌1.5h,得到壳聚糖包覆脂质体;
(3)合成复合双响应水凝胶
将0.3g N-异丙基丙烯酰胺和0.05g壳聚糖加入10mL去离子水中,再加入1.5mL步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和3.15mg N,N-亚甲基双丙烯酰胺,混合均匀,静置两天后加入0.0175g引发剂过硫酸钾,经过48h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶。
Claims (4)
1.一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法,其特征在于:
(1)负载有疏水性药物脂质体的制备
按每毫升二氯甲烷与甲醇的体积比为2~4:1的混合液中加入1~3mg大豆卵磷脂与疏水性药物混合物,大豆卵磷脂和疏水性药物的质量比为4~8:1,于30~50℃下超声使混合物完全溶解,其后在40~60℃下蒸发去除混合溶剂,得到脂质体薄膜,再加入10~20mL缓冲溶液并在40~60℃下进行手摇水化,水化后的混合液在20~30℃下超声处理5~10min,得到包覆有疏水性药物的脂质体溶液;
(2)壳聚糖包覆脂质体的制备
以壳聚糖为脂质体层保护体,按每毫升醋酸溶液加入0.005~0.015g壳聚糖的比例,将壳聚糖溶解于醋酸溶液中,再按壳聚糖与醋酸的混合液与脂质体溶液的体积比为1~3:1的比例,将混合液加入到步骤(1)的脂质体溶液中,磁力搅拌1~3h,得到壳聚糖包覆脂质体;
(3)合成复合双响应水凝胶
所需原料为N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的混合物、壳聚糖包覆脂质体、引发剂、交联剂,N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的质量比为4~8:1,每克混合物加入2~6mL壳聚糖包覆脂质体,引发剂的用量为N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物质量之和的2%~5%,交联剂的用量为N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物质量总和的0.5%~0.9%;所述引发剂为过硫酸钾(KPS)、所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA);先按每10mL去离子水加入0.25~0.45g N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的混合物比例,将混合物溶解于去离子水中,再加入步骤(2)的壳聚糖包覆脂质体和交联剂,混合均匀,静置两天后加入引发剂,经过24~48h聚合,可得到具有双重响应性的载药水凝胶。
2.根据权利要求1所述的脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法,其特征在于:所述的疏水性药物为黄芩素、紫杉醇、多柔比星、阿霉素中的一种。
3.根据权利要求1所述的脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法,其特征在于:所述A单体为丙烯酰胺,丙烯酸中的一种,聚合物为羧甲基纤维素钠,海藻酸钠,壳聚糖中的一种,用于与脂质体形成强弱相互作用。
4.根据权利要求1所述的脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法,其特征在于:所述醋酸溶液的pH为1.2~3.5。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810323114.8A CN108653196A (zh) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | 一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810323114.8A CN108653196A (zh) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | 一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108653196A true CN108653196A (zh) | 2018-10-16 |
Family
ID=63782326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810323114.8A Pending CN108653196A (zh) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | 一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108653196A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110448734A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-15 | 深圳市第二人民医院 | 基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法 |
CN111135139A (zh) * | 2019-02-14 | 2020-05-12 | 兰州石化职业技术学院 | 一种负载疏水药物的水凝胶及其制备方法与应用 |
CN113966838A (zh) * | 2021-10-14 | 2022-01-25 | 恒枫食品科技有限公司 | 一种虾青素纳米结构脂质载体-壳聚糖凝胶微粒及制备方法 |
CN114015078A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-02-08 | 宁波大学 | 一种pH自调节双响应水凝胶及其合成方法和用途 |
CN115869286A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-03-31 | 海南卓泰制药有限公司 | 一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法 |
CN116236417A (zh) * | 2023-03-07 | 2023-06-09 | 大连理工大学 | 一种聚合物多层皮肤防晒剂包覆载体材料及其制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060280797A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-12-14 | Shoichet Molly S | Blends of temperature sensitive and anionic polymers for drug delivery |
CN101406454A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-15 | 沈阳药科大学 | 低分子量壳聚糖修饰的脂质体及其制备方法 |
CN102198098A (zh) * | 2011-06-02 | 2011-09-28 | 华东理工大学 | 温敏性核壳型囊泡控释药物载体、其制备方法及应用 |
CN102226029A (zh) * | 2011-04-28 | 2011-10-26 | 东华大学 | 一种载银纳米粒子温度刺激响应性纳米水凝胶的制备方法 |
CN102977266A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-20 | 东华大学 | 一种温度及pH值双重响应性微凝胶的制备方法 |
CN103006561A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-03 | 华绣科技有限公司 | 一种脂质体纳米银凝胶及其制备方法 |
US20160303281A1 (en) * | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Rochal Industries, Llc | Composition and kits for pseudoplastic microgel matrices |
CN107375935A (zh) * | 2017-08-28 | 2017-11-24 | 重庆大学 | 一种温度敏感型水凝胶纳米药物输送系统 |
-
2018
- 2018-04-11 CN CN201810323114.8A patent/CN108653196A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060280797A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-12-14 | Shoichet Molly S | Blends of temperature sensitive and anionic polymers for drug delivery |
CN101406454A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-15 | 沈阳药科大学 | 低分子量壳聚糖修饰的脂质体及其制备方法 |
CN102226029A (zh) * | 2011-04-28 | 2011-10-26 | 东华大学 | 一种载银纳米粒子温度刺激响应性纳米水凝胶的制备方法 |
CN102198098A (zh) * | 2011-06-02 | 2011-09-28 | 华东理工大学 | 温敏性核壳型囊泡控释药物载体、其制备方法及应用 |
CN102977266A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-20 | 东华大学 | 一种温度及pH值双重响应性微凝胶的制备方法 |
CN103006561A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-03 | 华绣科技有限公司 | 一种脂质体纳米银凝胶及其制备方法 |
US20160303281A1 (en) * | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Rochal Industries, Llc | Composition and kits for pseudoplastic microgel matrices |
CN107375935A (zh) * | 2017-08-28 | 2017-11-24 | 重庆大学 | 一种温度敏感型水凝胶纳米药物输送系统 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
CHIRAZ JAAFAR-MAALEJ等: "Ethanol injection method for hydrophilic and lipophilic drug-loaded liposome preparation", 《JOURNAL OF LIPOSOME RESEARCH》 * |
HSIAO WEI TAN等: "Effect of Chitosan-modified Fatty Acid Liposomes on the Rheological Properties of the Carbohydrate-based Gel", 《APPLIED RHEOLOGY》 * |
MARIETA CONSTANTIN等: "Smart composite materials based on chitosan microspheres embedded in thermosensitive hydrogel for controlled delivery of drugs", 《CARBOHYDRATE POLYMERS》 * |
陈晓春,等: "粒状N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖水凝胶的制备、性能及其应用", 《高校化学工程学报》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111135139A (zh) * | 2019-02-14 | 2020-05-12 | 兰州石化职业技术学院 | 一种负载疏水药物的水凝胶及其制备方法与应用 |
CN110448734A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-15 | 深圳市第二人民医院 | 基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法 |
CN113966838A (zh) * | 2021-10-14 | 2022-01-25 | 恒枫食品科技有限公司 | 一种虾青素纳米结构脂质载体-壳聚糖凝胶微粒及制备方法 |
CN113966838B (zh) * | 2021-10-14 | 2024-01-09 | 恒枫食品科技有限公司 | 一种虾青素纳米结构脂质载体-壳聚糖凝胶微粒及制备方法 |
CN114015078A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-02-08 | 宁波大学 | 一种pH自调节双响应水凝胶及其合成方法和用途 |
CN114015078B (zh) * | 2021-12-09 | 2023-05-12 | 宁波大学 | 一种pH自调节双响应水凝胶及其合成方法和用途 |
CN115869286A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-03-31 | 海南卓泰制药有限公司 | 一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法 |
CN115869286B (zh) * | 2022-11-10 | 2023-08-18 | 海南卓泰制药有限公司 | 一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法 |
CN116236417A (zh) * | 2023-03-07 | 2023-06-09 | 大连理工大学 | 一种聚合物多层皮肤防晒剂包覆载体材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108653196A (zh) | 一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法 | |
Lee et al. | Long acting injectable formulations: the state of the arts and challenges of poly (lactic-co-glycolic acid) microsphere, hydrogel, organogel and liquid crystal | |
Qi et al. | Oral administration of salecan-based hydrogels for controlled insulin delivery | |
CN1302050C (zh) | 一种互穿网络聚合物超多孔水凝胶及其制备方法和应用 | |
JP5897196B1 (ja) | 糖又は糖アルコール、膨潤型結合剤、崩壊剤及び高吸収性賦形剤を含む複合化造粒物及びその製造方法 | |
CN103239730B (zh) | 一种医用海藻酸钠凝胶微球及其制备方法和应用 | |
CN101249077A (zh) | 一种可降解聚合物多孔微球的制备方法及其用途 | |
CN102319218A (zh) | 一种治疗肠道疾病的药物缓控释微粒制剂及其制备方法 | |
Shi et al. | Parametric analysis of shape changes of alginate beads | |
CN101045033B (zh) | 一种多糖基修饰的酸敏纳米凝胶 | |
CN104231155A (zh) | 胆固醇修饰两亲性pH响应刷状共聚物和制备及其胶束 | |
CN104225614B (zh) | 同载亲疏水生物分子的壳聚糖接枝聚乳酸复合微球及其制备方法 | |
CN102977293B (zh) | 一种具有超声和pH双重响应的聚合物囊泡及其制备方法 | |
CN104072694A (zh) | 一种四重响应性嵌段胶束的制备方法及其应用 | |
CN111171339B (zh) | 一种可注射水凝胶前驱液的制备方法可注射水凝胶及其应用 | |
Wang et al. | On-demand drug delivery of triptolide and celastrol by poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticle/triglycerol monostearate-18 hydrogel composite for rheumatoid arthritis treatment | |
CN1488331A (zh) | 一种超多孔水凝胶复合物,其制备方法及其在药剂学中的应用 | |
CN102961362A (zh) | 一种β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊及其制备方法 | |
CN103554508A (zh) | 酸敏感两亲性星状嵌段共聚物、其制备方法及应用 | |
CN110200936A (zh) | 一种生物粘附性多孔缓释微球及其制备方法 | |
CN105175756A (zh) | 具有互穿网络结构的角蛋白/甲基丙烯酸-β-羟乙酯复合水凝胶的制备及应用 | |
CN103126975A (zh) | 一种具有梯度药物浓度的水凝胶贴剂基质的制备方法 | |
CN107281159A (zh) | 一种具有多层核壳结构的缓释载药微胶囊的制备方法 | |
CN110025598A (zh) | 一种具有缓释功能的交联载药聚乙烯醇/海藻酸钠复合纳米纤维膜的制备 | |
CN105778112B (zh) | 一种两亲性pH值响应性三元刷聚合物和纳米多孔胶囊 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20181016 |