CN108619283B - 一种用于改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物 - Google Patents
一种用于改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108619283B CN108619283B CN201810203305.0A CN201810203305A CN108619283B CN 108619283 B CN108619283 B CN 108619283B CN 201810203305 A CN201810203305 A CN 201810203305A CN 108619283 B CN108619283 B CN 108619283B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fat
- group
- composition
- chitosan oligosaccharide
- citrus fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 title claims abstract description 40
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 241000207199 Citrus Species 0.000 claims abstract description 48
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 48
- RQFQJYYMBWVMQG-IXDPLRRUSA-N chitotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](N)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)[C@@H](CO)O1 RQFQJYYMBWVMQG-IXDPLRRUSA-N 0.000 claims abstract description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 38
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 14
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 11
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 11
- 238000013238 high-fat diet model Methods 0.000 description 8
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 6
- 210000000579 abdominal fat Anatomy 0.000 description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 5
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 5
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 5
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 4
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 4
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 2
- 102000006991 Apolipoprotein B-100 Human genes 0.000 description 2
- 108010008150 Apolipoprotein B-100 Proteins 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 2
- -1 amino oligosaccharide Chemical class 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 108010064060 high density lipoprotein receptors Proteins 0.000 description 2
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- NOESYZHRGYRDHS-ZYCCASTOSA-N 8a-l-threonine-10a-l-isoleucine-insulin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-ZYCCASTOSA-N 0.000 description 1
- 102000014777 Adipokines Human genes 0.000 description 1
- 108010078606 Adipokines Proteins 0.000 description 1
- 102000011690 Adiponectin Human genes 0.000 description 1
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 229940122355 Insulin sensitizer Drugs 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 235000009811 Momordica charantia Nutrition 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000078912 Trichosanthes cucumerina Species 0.000 description 1
- 235000008322 Trichosanthes cucumerina Nutrition 0.000 description 1
- 239000000478 adipokine Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 1
- LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N bakuchiol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(C=C)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N 0.000 description 1
- 235000014590 basal diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 210000002468 fat body Anatomy 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- YVXHZKKCZYLQOP-UHFFFAOYSA-N hept-1-yne Chemical compound CCCCCC#C YVXHZKKCZYLQOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010699 lard oil Substances 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 108010066090 neutral insulin Proteins 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000010149 post-hoc-test Methods 0.000 description 1
- 210000000229 preadipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/22—Comminuted fibrous parts of plants, e.g. bagasse or pulp
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
本发明涉及一种用于改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物，所述组合物由壳寡糖和柑橘纤维组成，其重量比为1:20‑1。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物，特别是一种通过抑制脂肪吸收，促进脂肪排泄的组合物。
背景技术
近年来，人们越来越关注如何减少内脏脂肪。内脏脂肪是人体脂肪中的一种，与皮下脂肪不同，它围绕着人的脏器，主要存在于腹腔内。临床上常用螺旋CT扫描来测定内脏脂肪。
人体内脏脂肪又是如何形成的？人体皮下脂肪组织将多余的游离脂肪酸以三酰甘油的形式储存到脂肪细胞中。脂肪细胞处于动态的更新换代中，前脂肪细胞不断分化，变为能够储存脂肪的成熟细胞，而衰老的脂肪细胞则被巨噬细胞吞噬，使得人体的脂肪组织量处于动态平衡当中。当人体摄入的能量超过皮下脂肪组织的处理能力，或是因遗传因素、长期压力等原因导致新脂肪细胞生成的机制受损，多余的脂肪便会积累到其他地方。长期压力导致皮质醇升高也可造成内脏脂肪组织的增加。
内脏脂肪组织中缺陷型胰岛素受体的表达较皮下脂肪组织显著升高，这种缺陷型胰岛素受体是一种11号外显子表达缺失的胰岛素受体片段，其对胰岛素的亲和力比较差，胰岛素信号转导的效率也较成熟的胰岛素受体降低，从而使内脏脂肪细胞对胰岛素的敏感性降低，抗脂解作用下降，进而导致脂肪堆积。同时，随着对胰岛素敏感性的降低，增加了肝脏内糖异生和葡萄糖的输出，导致血糖升高。
另一方面，内脏脂肪组织有丰富的血供和活跃的代谢。内脏脂肪组织脂解产生的游离脂肪酸可通过门静脉进入肝脏，增加极低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B-100的合成，造成循环中低密度脂蛋白的堆积，最终导致极低密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B-100升高，影响脂代谢过程。游离脂肪酸还可抑制肝脏中胰岛素的分解，引起外周高胰岛素血症，甘油流入的增多，则与肝脏糖释放增多有密切关系。由于内脏脂肪的细胞体积较大，脂肪细胞膜上高密度脂蛋白受体较多，这样会吸取血液中更多的高密度脂蛋白，导致血液中的水平下降。
内脏脂肪增多引起的肥胖与高血压、糖尿病、血脂紊乱被人们公认为“死亡四重奏”，是诱发代谢综合征的危险因子，内脏脂肪堆积会破坏人体内部的信息传导系统，继而内脏器官会向身体传递错误信号，破坏内分泌系统，对我们的健康影响重大，内脏脂肪增多与人体多种疾病有着高度相关性，脂肪组织集中在腹腔内部，其脂肪分解后产生的游离脂肪酸等物质，导致高脂血症和高胆固醇血症的发生，而内脏脂肪细胞膜上高密度脂蛋白受体的增多，导致血液中高密度脂蛋白水平的下降，增加了动脉粥样硬化和冠心病的风险。内脏组织中的脂肪细胞还会分泌出如脂联素、内脏脂肪素等炎症细胞因子，促使人体发生慢性病变，日积月累，从而诱发代谢综合征。内脏脂肪与代谢综合症密切相关，同时内脏脂肪还会导致体内毒素难以正常排出，产生多种化学物质。减少内脏脂肪的堆积刻不容缓。
目前，关于内脏脂肪的研究多集中在内脏脂肪与心血管风险的相关性及探讨可能的机制等方面，但缺乏针对内脏脂肪干预的有效手段，尽管有少量研究证实他汀类、胰岛素增敏剂等对内脏脂肪减少的有益作用，但缺乏以临床终点为目标的证据。(吡格列酮能减少2型糖尿病人内脏脂肪量及其代谢活性，；阿托伐他汀也被证实能减少代谢综合征病人的腹内脂肪厚度，苦瓜乙醇提取物通过抑制肥胖大鼠内脏脂肪聚积发挥减肥和抗糖尿病作用)也有研究认为内脏脂肪干预的方法包括体育锻炼、减少饮食、心理治疗法等，但以上几种方法常常因工作繁忙或自控力不强等难以持续下去。
壳寡糖能吸附人体内带负电荷的类脂类、脂肪、胆汁酸等，具有调节内分泌系统的功能；可降低血液中TC和TCH的含量，调节脂肪代谢，降低体内脂肪沉积。壳寡糖，又称低聚壳聚糖、氨基寡糖，主要是以β-1,4糖苷键连接的聚合度为2-10的低聚氨基葡萄糖，是一种天然的水溶性低聚糖，是壳聚糖经化学或酶降解后的产物，是自然界中唯一带正电荷的碱性多糖，也是唯一的动物性膳食纤维。来源于美国阿拉斯加雪蟹，生长于深海200米以下，安全无污染。CN103316031B公开了一种壳寡糖的减肥降脂应用，其中提到壳寡糖可以在不影响食欲的前提下减少体脂比，同时加速肝脏脂肪代谢，尤其是数均分子量在一定范围内的壳寡糖对减少体脂、控制体重有明显的效果。但该专利中同时也强调了其在使用过程中需要1000mg/Kg的高剂量壳寡糖才能实现其优异的控制体重的效果。这使壳寡糖的应用受到一定限制。
而柑橘纤维作为一种膳食纤维，具有极高的持水力；这种独特的物化性质，使其具有改善食品品质和预防肠道疾病的作用。研究表明，柑橘纤维可吸收约25倍的水，并且持水时间长。增加了肠胃蠕动，缩短了食物在肠胃内的停滞时间，使食物不能充分被消化酶分解并继续向肠道下部移动，提高了排便速度和次数，减少了有害物质在肠道内的滞留时间；柑橘纤维中的庚炔可以抑制淀粉酶形成中性脂肪，降低血浆胆固醇、甘油三脂的水平。
本发明意外的发现，当壳寡糖与柑橘纤维以一定比例组合使用后，可协同减少内脏脂肪的蓄积。这种组合使用不仅仅是简单的叠加，而是通过调节原料的配比达到协同作用，一方面抑制脂肪吸收，另一方面促进脂肪排泄。这种协同带来的效果远远优异于单独使用壳寡糖或柑橘纤维的效果，为今后研究由内脏脂肪增多引起的一系列代谢综合征的新产品提供一定的科学依据。
发明内容
本发明涉及一种改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物，包括壳寡糖和柑橘纤维。
本发明组合物可通过调整配比协同起到抑制脂肪吸收，促进脂肪排泄的作用，达到减少内脏脂肪面积的目的，其通过如下技术方案实现:
一种改善脂质代谢，减少内脏脂肪的组合物，其特征在于所述组合物由壳寡糖和柑橘纤维组成，其重量比为1:20-1。
一种改善脂质代谢，减少内脏脂肪的组合物，其特征在于所述组合物由壳寡糖和柑橘纤维组成，其重量比为1:10-1。
根据本发明的实施方式之一，所述壳寡糖和柑橘纤维的重量比优选为1:3.125。
根据本发明的实施方式之一，所述壳寡糖中以β-1，4糖苷键连接的聚合度为2-10的低聚氨基葡萄糖含量不低于80％。
根据本发明的实施方式之一，所述壳寡糖分子量不大于2KDa。
根据本发明的实施方式之一，所述柑橘纤维中的膳食纤维含量不低于88％。
根据本发明的实施方式之一，所述柑橘纤维中的可溶性膳食纤维含量为约20％。
根据本发明的实施方式之一，所述柑橘纤维的持水力在25±2.5g/g，90％的柑橘纤维粒径不大于250um。
本发明的一种改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物，所述组合物由壳寡糖和柑橘纤维组成，其重量比为1:3.125；所述壳寡糖中聚合度为2-10的β-1，4糖苷键连接的低聚氨基葡萄糖含量不低于80％，所述壳寡糖的分子量不大于2KDa；所述柑橘纤维中的膳食纤维的含量不低于88％，可溶性膳食纤维的含量为20％，所述柑橘纤维的持水力在25±2.5g/g，90％的柑橘纤维的粒径不大于250μm。
根据本发明的实施方式之一，本发明的组合物制备而成的减少内脏脂肪的口服药物，保健食品，特殊医学用途配方食品或功能营养食品，是将所述的组合物与药用辅料混合，制成口服制剂，其可以是散剂、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、口服液、混悬液中的任意一种。本发明所述组合物采用制药领域常规的方法来制备，包括过筛，称量，混合，包装工序。该组合物可与药学上可接受的载体或辅料混合，制成各种剂型。所述的载体为稀释剂，增稠剂等。
本发明旨在为因内脏脂肪增多引起的代谢综合症患者的防治提供一种解决途径。
具体实施方式
实施例1：本发明组合物的制备
1)物料来源
壳寡糖(山东卫康生物医药科技有限公司，产品批号：HS160320)；其质量标准为：聚合度为2-10的β-1，4糖苷键连接的低聚氨基葡萄糖含量不低于80％，分子量不大于2KDa。
柑橘纤维(德国Herba food，产品批号：31509066)；其质量标准为其中的膳食纤维的含量不低于88％；可溶性膳食纤维含量为20％；该柑橘纤维的持水力在25±2.5g/g，90％的柑橘纤维的粒径不大于250μm。
2)制备条件
环境湿度控制在40％以下、温度18-25℃
3)制备过程
取壳寡糖(壳)和柑橘纤维(柑)分别过筛后，按表1的比例称样，置于混合机中，混合时间为5～20分钟，转速为20～30转/分钟，混合后的物料过筛后，包装即可。水分＜5％，微生物限度符合规定。
表1 本发明组合物所含物料及复配比例
实施例2：本发明组合物各种剂型的制备
散剂：环境湿度控制在40％以下、温度18-25℃，原辅料粉碎、过筛、称重，混料机中交叉加入适量药用能接收的辅料、实施例1的组合物、其他复配原料、适量药用能接收的辅料，混合时间为5～30min，转速为20～30转/分钟，混粉过20-40目筛，定量包装即可。水分<5％，微生物限度符合规定。
颗粒剂：取实施例1的组合物、其他复配原料，辅料适量。混匀，喷雾等湿法制粒，干燥，过筛，整粒，定量包装即可。
片剂：将制得的颗粒经进一步压片，干燥，片剂。
硬胶囊剂：将制得的颗粒装入胶囊壳，即制得胶囊剂。
口服液：取实施例1的组合物、其他水溶性复配原料，辅料适量，搅拌溶解于水，定量灌装，灭菌即可。
混悬液：取实施例1的组合物、其他复配原料，乳化剂等辅料适量，搅拌溶解于水，高速剪切、高压均质、定量灌装，灭菌即可。
实施例3 对大鼠脂肪排出的影响
采用高脂饮食肥胖大鼠模型考察本发明不同比例组合物对脂肪排出的影响。
1 材料与方法
1.1 材料
正常喂食2个月鼠饲料的健康雄性SD大鼠，体重(100±2g)，总数80只，均由上海实验动物中心提供，饲养于本公司SPF级动物实验中心(温度25+2℃，相对湿度为50％)。
高脂饲料配方：每100g含蛋黄粉12g，猪油10g，猪胆盐0.2g，酪蛋白8g，奶粉15g，食盐0.1g，酵母粉0.4g，基础饲料58g，热量4346kcal/kg。
1.2 方法
SD大鼠70只，随机分组，每组10只，分成8组，设正常对照组、高脂饮食模型组、壳寡糖组(1188mg/(kg.d))、柑橘纤维组(1188mg/(kg.d)、比例组1(壳寡糖，594mg/(kg.d)+柑橘纤维594mg/(kg.d))(GB2组)、比例组2(壳寡糖，288mg/(kg.d)+柑橘纤维900mg/(kg.d))(ZB组)、比例组3(壳寡糖，108mg/(kg.d)+柑橘纤维1080mg/(kg.d))(DB1组)；比例组4(壳寡糖，108mg/(kg.d)+柑橘纤维2160mg/(kg.d))(DB2组)；组合物的给药剂量为以壳寡糖和柑橘纤维对大鼠给药每日每kg的量表示；正常对照组给予基础饲料，其余各组给予高脂饲料。
配制方法：用水溶解至一定刻度。
给药途径：灌胃。
给药时间：每日2次，上午9时，下午5时给药，连续喂养5周。
1.3 观察指标及检测方法:
准确称量大鼠的初始体重，分装入笼，每笼1只，保证水和食物的充分供给，记录每周的摄取量，同时测量每周的体重。
第5周结束前3天收集大鼠的所有排泄粪便，干燥后称量其重量。将干燥后的粪便研磨均匀，测定总脂肪含量及三酰甘油量，总脂肪含量如Folch et al.(J.Biol.Chem.1957,226:497-509.)所述测定，三酰甘油量采用三酰甘油检测试剂盒(TG-Etest Wako，Wako pure Chemicals，Japan)测定。在试验结束后解剖大鼠，肉眼观察大鼠体内脂肪沉着情况，取腹部脂肪组织，称重。
1.4 统计学方法
试验数据首先采用one-way ANOVA方差分析总体均数间差异，然后均数间多重比较采用Post-Hoc-Tests LSD检验。所有统计学处理采用SPSS统计软件进行统计学处理。
3 实验数据记录与结果
3.1 对体重的影响
表2 对体重的影响
注：与正常对照组相比，*表示差异显著(p＜0.05)，**表示差异极其显著(p＜0.01)；与高脂饮食模型组相比，#表示差异显著(p＜0.05)，##表示差异极其显著(p＜0.01)
如表2所示，与正常对照组比较，GB组、ZB组的体重无显著变化；DB1组与DB2组从第5周起体重显著增长(P＜0.05)；高脂饮食模型组从第2周起体重显著增长(P＜0.05)，其中第3周，第4周，第5周达极显著水平(P＜0.01)；壳寡糖组从第2周起体重增长显著(P＜0.05)，第4周，第5周体重增长极其显著(P＜0.01)；柑橘纤维组从第3周起体重极显著升高(P＜0.01)，在第5周时体重达到263.4±2.9g。
与高脂饮食模型组比较，GB组、ZB组从第1周起体重均不同程度降低，其中第2周达显著水平，从第3周起达极显著水平；DB1组与DB2组从第4周起体重显著降低(P＜0.05)；壳寡糖组和柑橘纤维组体重稍有下降趋势，但不具有统计学意义。
从以上数据分析，组合物组对体重的影响大于单一物料组，而ZB组的体重变化幅度大于GB组，DB1组与DB2组，体重的变化有可能与脂肪的减少有关系。
3.2 对脂肪排出的影响
表3 不同比例的组合物对脂肪排出的影响
注：与正常对照组相比，*表示差异显著(p＜0.05)，**表示差异极其显著(p＜0.01)；与高脂饮食模型组相比，#表示差异显著(p＜0.05)，##表示差异极其显著(p＜0.01)
为进一步考察组合物对大鼠的影响，对大鼠排便量及脂肪量等指标进行了分析，统计结果如表3所示，与正常对照组比较，高脂饮食模型组、壳寡糖组、柑橘纤维组、GB组、ZB组、DB1组与DB2组中排便量，总脂肪量，三酰甘油量均不同程度的增加，ZB组明显提高，达极显著水平(P＜0.01)；从腹部脂肪量的数据分析，高脂饮食模型组，壳寡糖组，柑橘纤维组极显著增加(P＜0.01)；GB组、ZB组、DB1组与DB2组显著增加(P＜0.05)。
与高脂饮食模型组比较，GB组、ZB组、DB1组、DB2组、排便量，总脂肪量，三酰甘油量均不同程度的增加，其中，ZB组达极显著水平；壳寡糖组与柑橘纤维组显示有增加趋势，但没有统计学意义。从腹部脂肪量的结果分析，GB组、DB1组显著降低(P＜0.05)，ZB组达极显著水平(P＜0.01)，壳寡糖组、柑橘纤维组、DB2组显示有下降趋势，但没有统计学意义。
以上数据提示组合物比单个物料利于脂肪排出，减少腹部脂肪量，而不同比例的组合物中以ZB组的效果最佳。
实施例4 对人体内脏脂肪的影响
壳寡糖为卫生部批准的新食品原料，安全性高。
在上述动物试验的基础上，选取ZB组(壳寡糖：288mg/(kg.d)+柑橘纤维：900mg/(kg.d))，以其1/10的剂量推算为人用剂量(壳寡糖：320mg/(70kg.d)+柑橘纤维：1000mg/(70kg.d))。按一日三餐前各服用1次计算，每次服用量为壳寡糖：106.7mg/(70kg.d)+柑橘纤维：333.3mg/(70kg.d)。
选取BMI值大于23，男性腰围均大于85cm，女性腰围均大于90cm，中性脂肪大于1.69mmol/L，空腹血糖值在6.1～7.0mmol/L的成人作为研究对象，入选的40名人群中，24名为男性，16名为女性，且均自愿参加这次试验。3个月内40名受试者在正常饮食的情况下，每日早、中、晚餐前15min分别服用以上壳寡糖，柑橘纤维及两者的组合物，每组10人。受试者在试验前分别测定体重，BMI，腰围，空腹血糖，腹部脂肪，胰岛素，中性脂肪。体重在晨起排尿后测定；腰围测量采取与脐相平的地方；空腹血糖、胰岛素、中性脂肪均采用同一血液测定；脂肪面积采用CT扫描仪测量。
试验过程中每4周记录一次体重，BMI，腰围，空腹血糖，空腹胰岛素，中性脂肪。通过空腹血糖和空腹胰岛素计算胰岛素抵抗指数(HOMA-R)(HOMA-R＝空腹血糖*空腹胰岛素/22.5)，腹部脂肪在12周结束时测定。
1 对体重，BMI，腰围的影响
从表4可以看出，餐前15min分别持续服用壳寡糖、柑橘纤维及组合物12周后，与正常对照组比较，3个实验组体重，BMI及腰围均降低，其中组合物组3个指标达极显著水平；壳寡糖组，柑橘纤维组下降幅度明显低于组合物组，且不具有统计学意义。可见组合物组对体重，BMI，腰围的影响大于单一物料。
表4 对体重，BMI，腰围的影响
注：与正常对照组相比，*表示差异显著(p＜0.05)，**表示差异极其显著(p＜0.01)
2 对脂肪面积的影响
从表5中可以看出，与正常对照组比较，3个实验组总脂肪面积与内脏脂肪面积均降低，其中组合物组下降显著(P＜0.01)；皮下脂肪面积无明显变化。
表5 实验组脂肪面积的变化
注：与正常对照组相比，*表示差异显著(p＜0.05)，**表示差异极其显著(p＜0.01)
3 对血液中各指标的影响
对血液中的几项检测指标进行了分析，服用壳寡糖和柑橘纤维组合物的受试者中中性脂肪和空腹血糖在第12周显著下降，而空腹胰岛素水平基本不变，但胰岛素抵抗指数明显降低；而单独服用壳寡糖和柑橘纤维的受试者中，中性脂肪和空腹血糖呈现下降趋势，但不及组合物组效果明显，空腹胰岛素水平无明显变化，胰岛素抵抗指数有降低趋势。以上数据提示该组合物对空腹血糖高的受试者有一定的作用。
表6 实验组血液的变化
注：与正常对照组相比，*表示差异显著(p＜0.05)，**表示差异极其显著(p＜0.01)
上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
Claims (2)
1.一种改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物，其特征在于所述组合物由壳寡糖和柑橘纤维组成，其重量比为1:3.125；所述壳寡糖中聚合度为2-10的β-1，4糖苷键连接的低聚氨基葡萄糖含量不低于80％，所述壳寡糖的分子量不大于2KDa；所述柑橘纤维中的膳食纤维的含量不低于88％，可溶性膳食纤维的含量为20％，所述柑橘纤维的持水力在25±2.5g/g，90％的柑橘纤维的粒径不大于250μm。
2.如权利要求1所述的组合物制备而成的一种改善脂质代谢、减少内脏脂肪的口服药物，保健食品，特殊医学用途配方食品或功能营养食品，其特征在于将权利要求1所述的组合物，与药用辅料混合，制成口服制剂，其可以是散剂、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、口服液、混悬液中的任意一种。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2017101636075 | 2017-03-17 | ||
| CN201710163607 | 2017-03-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108619283A CN108619283A (zh) | 2018-10-09 |
| CN108619283B true CN108619283B (zh) | 2020-07-10 |
Family
ID=63706200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810203305.0A Active CN108619283B (zh) | 2017-03-17 | 2018-03-12 | 一种用于改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108619283B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111436608A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-07-24 | 梅州金柚康健康科技有限公司 | 一种改善肝功能损伤的组合物及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106262951A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-04 | 江苏阜丰生物科技有限公司 | 一种膳食纤维咀嚼片及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100348982B1 (ko) * | 1999-08-12 | 2002-08-17 | 조남윤 | 육류의 선도보존제 |
| CN104522469A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-04-22 | 李泼 | 一种能科学健康减重的功能食品套餐 |
| CN105076692A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-11-25 | 合肥莱斯生物工程有限公司 | 一种促进动物胃肠消化的活性干酵母及其制备方法 |
-
2018
- 2018-03-12 CN CN201810203305.0A patent/CN108619283B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106262951A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-04 | 江苏阜丰生物科技有限公司 | 一种膳食纤维咀嚼片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 壳聚糖及相关产物降脂活性和机制研究;黄贵东;《中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）》;20150315;第5-6页 * |
| 柑橘膳食纤维制备工艺技术及品质分析研究;李焕霞;《中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）》;20071215;第35-40页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108619283A (zh) | 2018-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101809172B1 (ko) | 뮤신이 없는 배지에서 배양한 아커만시아 뮤시니필라 균주 또는 이의 배양액을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| JP5596704B2 (ja) | フコキサンチン抽出物を含有する組成物 | |
| WO2010143053A1 (en) | Methods and compositions for treating insulin resistance, diabetes mellitus type 2, metabolic syndrome and related disorders | |
| US8927033B2 (en) | Hyperlipemia-ameliorating agent, anemia-ameliorating composition, uric-acid-level-reducing composition, and food or beverage | |
| KR102384233B1 (ko) | 식이 지방 흡수를 감소시키는데 사용하기 위한 오크라를 포함하는 조성물 | |
| AU2009200897A1 (en) | Oils enriched with diacylglycerols and phytosterol ester for use in the reduction of cholesterol and triglycerides | |
| JP2003508444A (ja) | 植物抽出物混合物及びそれらの使用 | |
| KR102527917B1 (ko) | 오를리스타트 및 아커만시아 뮤시니필라 eb-amdk19 균주를 포함하는 조성물 | |
| WO2019235099A1 (ja) | 機能性食品 | |
| WO2007009392A1 (fr) | Utilisation d'acide chlorogenique dans la fabrication de medicaments pour le traitement et/ou la prevention de trouble hepatique | |
| WO2021213232A1 (zh) | 一种中药组合物在制备治疗或预防高血脂症的药物中的应用 | |
| CN107981351B (zh) | 一种调节体脂肪率的膳食性微胶囊颗粒及其制备方法 | |
| CN108619283B (zh) | 一种用于改善脂质代谢、减少内脏脂肪的组合物 | |
| Yang et al. | Algal polysaccharides and derivatives as potential therapeutics for obesity and related metabolic diseases | |
| CN106822097A (zh) | 一种用于减肥的含奥利司他的药物组合物 | |
| WO2019100843A1 (zh) | 一种浒苔多糖复合降血脂保健品及其制备方法 | |
| JP2003113089A (ja) | 脂質蓄積性阻害およびコレステロール低下作用を有するキトサン含有製剤および飲食品 | |
| CN106349318B (zh) | 一种五环三萜化合物在制备治疗肥胖症药物中的应用 | |
| WO2004045604A1 (en) | Combination of flavonoid and procyanidin for the reduction of the mammalian appetite | |
| JP2009203209A (ja) | アカシア属樹皮由来物を含有する血糖降下及び／又は抗肥満組成物 | |
| JP2010059084A (ja) | 機能性食品及び医薬 | |
| JP2006206474A (ja) | 機能性食品及び医薬 | |
| CN112691089B (zh) | 1-苯基-1-丙醇在制备治疗高血脂和/或糖尿病药物中的应用 | |
| CN102283832B (zh) | 一种预防或治疗高血压肥胖患者的药物组合物及用途 | |
| KR20080094466A (ko) | 대사증후군 치료용 약제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |