CN108615937A - 聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池 - Google Patents
聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108615937A CN108615937A CN201810516266.XA CN201810516266A CN108615937A CN 108615937 A CN108615937 A CN 108615937A CN 201810516266 A CN201810516266 A CN 201810516266A CN 108615937 A CN108615937 A CN 108615937A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polymer dielectric
- polymer electrolyte
- polymer
- lithium ion
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- PPTSBERGOGHCHC-UHFFFAOYSA-N boron lithium Chemical compound [Li].[B] PPTSBERGOGHCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 58
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims description 10
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims description 10
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- UMVBXBACMIOFDO-UHFFFAOYSA-N [N].[Si] Chemical compound [N].[Si] UMVBXBACMIOFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- -1 silicon methyl compound Chemical class 0.000 abstract description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 238000004502 linear sweep voltammetry Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052493 LiFePO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010941 LiFSI Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910003473 lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- VDVLPSWVDYJFRW-UHFFFAOYSA-N lithium;bis(fluorosulfonyl)azanide Chemical compound [Li+].FS(=O)(=O)[N-]S(F)(=O)=O VDVLPSWVDYJFRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N lithium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide Chemical compound [Li+].FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本发明涉及锂离子电池领域,特别涉及聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池。本发明的聚合物电解质,包括如式I所示的重复单元。其制备方法为:甘油醚和六甲基硅氮烷反应,得到硅甲基化合物;在惰性气体环境中,所述硅甲基化合物与四甲氧基硼锂在有机溶剂中反应,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质。所述聚合物电解质和粘结剂构成固态电解质膜,可用于锂离子电池中。所述聚合物电解质,其主链为柔性可伸展的脂肪族链段,杂化的硼离子被固定在主链上,锂离子可与自由有利或者产所,有利于锂离子迁移率的提升以及锂离子利用率的提高。所述聚合物电解质用于锂离子电池时,热稳定性较好,电化学窗口宽、高温循环性能及充放电效率稳定。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池领域,特别涉及聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池。
背景技术
全固态锂电池是相对液态锂电池而言,是指结构中不含液体,所有材料都以固态形式存在的储能器件。具体来说,它由正极材料、负极材料和固态电解质组成。其中,电解质材料是影响整体电池安全稳定性的重要因素。
固态电解质分为无机固体电解质和聚合物电解质。聚合物电解质由于其较低的弹性模量更适用在多形态的电池中,其制备过程简单、而且成本低,从而备受关注。
现有的聚合物电解质主要包括:(1)离子液体聚合物类聚合物电解质,这类电解质是由含有预聚合单元的离子液体和小分子锂盐经过聚合之后形成的含小分子锂盐的聚合物复合物。目前该技术方案主要集中于聚阳离子型离子液体聚合物;(2)含氧化乙烯链段类聚合物电解质,这类电解质是以含氧化乙烯链段作为导电单元的一类聚合物,如PEO等;其中往往含有小分子锂盐,如:LiTFSI、LiFSI等。其与离子液体聚合物类聚合物固态电解质的主要区别是聚合物链中基本上不含有离子片段。上述现有的聚合物固态电解质中,由于离子液体聚合物和含氧化乙烯链段的聚合物的玻璃化转变温度普遍较高,会导致聚合物链段运动较弱,进而离子迁移慢、电导率低;同时由于在聚合物电解质中同时会存在有机阳离子、阴离子以及小分子锂盐的阴离子,其在电场的作用下也会发生离子迁移,因而Li+迁移数较低。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池,所述聚合物电解质用于锂离子电池后,改善了锂离子迁移率,电化学窗口宽、高温循环性能及充放电效率稳定。
本发明提供了一种聚合物电解质,包括如式I所示的重复单元:
所述聚合物电解质的数均分子量为1000~2000。
本发明提供了一种聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:
步骤S1:甘油醚和六甲基硅氮烷反应,得到硅甲基化合物;
步骤S2:在惰性气体环境中,所述硅甲基化合物与四甲氧基硼锂在有机溶剂中反应,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质;
所述聚合物电解质的数均分子量为1000~2000。
优选地,所述步骤S1中,反应的温度为100~150℃,所述反应的时间为8~15小时。
优选地,所述步骤S1中,甘油醚和六甲基硅氮烷的摩尔比为1:2~1:5。
优选地,所述步骤S2中,所述反应的温度为40~50℃,所述反应的时间为3~5天。
优选地,所述步骤S2中,还包括:所述反应后,依次经过有机溶剂洗涤,50~60℃条件下真空干燥20~30小时以及纯化,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质。
本发明提供了一种固态电解质膜,包括上述技术方案所述的聚合物电解质和粘结剂。
优选地,所述粘结剂为聚(偏二氟乙烯-co-六氟丙烯)或者聚氧化乙烯。
优选地,所述上述技术方案所述的聚合物电解质和粘结剂的质量比为1:1~5。
本发明还提供了一种锂离子电池,包括上述技术方案所述的固态电解质膜。
与现有技术相比,本发明的包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质,其主链为柔性可伸展的脂肪族链段,杂化的硼离子被固定在主链上,锂离子可与自由游离或者穿梭,有利于锂离子迁移率的提升以及锂离子利用率的提高。所述聚合物电解质用于锂离子电池时,热稳定性较好,电化学窗口宽、高温循环性能及充放电效率稳定。
附图说明
图1表示实施例1制备的聚合物电解质的H质谱图;
图2表示实施例1制备的聚合物电解质的B质谱图;
图3表示实施例1制备的聚合物电解质的TG-DSC曲线图;
图4表示实施例2制备的锂离子电池的伏安曲线图;
图5表示实施例2制备的锂离子电池的循环性能测试图。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明的限制。
本发明的实施例公开了一种聚合物电解质,包括如式I所示的重复单元:
所述聚合物电解质的数均分子量为1000~2000,优选为1100~1500。
所述聚合物电解质的质均分子量为优选为1000~2000。
本发明的实施例公开了一种聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:
步骤S1:甘油醚和六甲基硅氮烷反应,得到硅甲基化合物;
步骤S2:在惰性气体环境中,所述硅甲基化合物与四甲氧基硼锂在有机溶剂中反应,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质;
所述聚合物电解质的数均分子量为1000~2000,优选为1100~1500,更优选为1145。
以下按照步骤具体说明聚合物电解质的制备方法:
步骤S1:甘油醚和六甲基硅氮烷反应,得到硅甲基化合物;
甘油醚和六甲基硅氮烷的摩尔比优选为1:2~1:5。所述反应的温度优选为100~150℃,所述反应的时间优选为8~15小时。
步骤S2:在惰性气体环境中,所述硅甲基化合物与四甲氧基硼锂在有机溶剂中反应,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质。
所述有机溶剂优选为无水四氢呋喃;
所述反应的温度优选为40~50℃,所述反应的时间优选为3~5天。
优选地,所述步骤S2中,还包括:所述反应后,依次经过有机溶剂洗涤,50~60℃条件下真空干燥20~30小时以及纯化,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质。
所述洗涤用的有机溶剂优选为与步骤S2所用的有机溶剂相同,更优选为无水四氢呋喃。所述纯化的方式优选为索氏提取法,经过纯化后,还可以在50~60℃条件干燥20~30小时,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质。
本发明的实施例公开了一种固态电解质膜,包括上述技术方案所述的聚合物电解质和粘结剂。
所述粘结剂优选为聚(偏二氟乙烯-co-六氟丙烯)或者聚氧化乙烯。
所述的聚合物电解质和粘结剂的质量比优选为1:1~5,更优选为1:2。
本发明所述的聚合物电解质适用于锂离子电池中,特别是全固态锂离子电池中。
本发明的实施例还公开了一种锂离子电池,包括上述技术方案所述的固态电解质膜。
所述锂离子电池优选为全固态锂离子电池,包括正极片、负极片和所述固态电解质膜。
所述正极片的材料优选为LiFePO4;所述负极片的材料优选为Li。
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池进行详细说明,本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1
取一定质量的甘油醚于单口圆底烧瓶中,随后加入适量的1,1,1,13,3,3,3-六甲基二硅氮烷(HMDS),整个过程在手套箱内操作。样品加入完毕后,连接好冷凝管,密封好移除手套箱。在120℃下Ar氛围回流过夜。蒸出多余的HMDS,得到硅甲基化产物。
将得到的硅甲基化产物与过量的LiB(OCH3)4混合并加入适量的无水四氢呋喃(THF)。45℃,Ar氛围下搅拌反应3天。反应结束后滤除溶剂得到乳白色固体,用THF反复洗涤数次后放于60℃下真空干燥24小时。干燥之后用索氏提取法进行纯化,在60℃真空干燥24小时,得到聚合物电解质。所述聚合物电解质的数均分子量为1145,质均分子量为1384,多分散性Mw/Mn为1.2087。
对制备得到的聚合物电解质进行H质谱分析,具体参见图1,图1的测试结果显示,其中a为氘代试剂的峰,b为乙腈残留峰,δ4.0~3.0之间为聚合物上氢的峰。
对制备得到的聚合物电解质进行硼谱分析,具体参见图2,图2的测试结果显示,其中a1,b1,c1,d1均为聚合物电解质中硼原子的特征峰,与文献对比后确定为SP3杂化。
由图1和图2可知,本实施例制备的聚合物电解质包括式I所示的重复单元。
图3为本实施例制备的聚合物电解质的TG-DSC曲线,结果表明,其分解温度在370℃左右,热稳定性较好,适合用于高温电池的电解质。
按照常规方法测试锂离子迁移率,以下测试本文采用稳态电流法,测试的介质是两端不闭塞的电池Li︱本实施例制备的聚合物电解质和PVDF-HPF︱Li。
测试结果表明,本实施例制备的聚合物电解质锂离子迁移数t+=0.59。
实施例2
将实施例1制备的聚合物电解质和聚(偏二氟乙烯-co-六氟丙烯)按照质量比1:2制备得到固态电解质膜。
以LiFePO4为正极;
以Li为负极;
利用叠片制造工艺,将正极,复合聚合物电解质,负极依次叠加制备出固态锂离子电池。此操作过程在手套箱(H2O<0.5ppm,O2<0.5ppm)中进行。
线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,简称LSV)测定电解质膜的氧化电位,且测定温度为室温(25℃)。具体参见图4,由图4可知,所述电解质膜的氧化电位在5.5V左右,且在2V~4.5V之间曲线非常平稳,说明在此电压范围内该电解质有较好的电化学稳定性,基本上没有发生氧化/还原反应,电化学窗口比较宽。
测试本实施例制备的锂离子电池的循环性能和充放电效率:高温80℃循环,0.5C/0.5C循环次数100圈容量保持率100%。具体如图5所示,由图5可知,本实施例制备的锂离子电池,高温循环性能稳定,充放电效率稳定。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种聚合物电解质,包括如式I所示的重复单元:
所述聚合物电解质的数均分子量为1000~2000。
2.一种聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:
步骤S1:甘油醚和六甲基硅氮烷反应,得到硅甲基化合物;
步骤S2:在惰性气体环境中,所述硅甲基化合物与四甲氧基硼锂在有机溶剂中反应,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质;
所述聚合物电解质的数均分子量为1000~2000。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,反应的温度为100~150℃,所述反应的时间为8~15小时。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,甘油醚和六甲基硅氮烷的摩尔比为1:2~1:5。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述反应的温度为40~50℃,所述反应的时间为3~5天。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,还包括:所述反应后,依次经过有机溶剂洗涤,50~60℃条件下真空干燥20~30小时以及纯化,得到包括如式I所示的重复单元的聚合物电解质。
7.一种固态电解质膜,包括权利要求1所述的聚合物电解质和粘结剂。
8.根据权利要求7所述的固态电解质膜,其特征在于,所述粘结剂为聚(偏二氟乙烯-co-六氟丙烯)或者聚氧化乙烯。
9.根据权利要求8所述的固态电解质膜,其特征在于,所述权利要求1所述的聚合物电解质和粘结剂的质量比为1:1~5。
10.一种锂离子电池,其特征在于,包括权利要求7~9任意一项所述的固态电解质膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810516266.XA CN108615937B (zh) | 2018-05-25 | 2018-05-25 | 聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810516266.XA CN108615937B (zh) | 2018-05-25 | 2018-05-25 | 聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108615937A true CN108615937A (zh) | 2018-10-02 |
CN108615937B CN108615937B (zh) | 2020-01-14 |
Family
ID=63663989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810516266.XA Active CN108615937B (zh) | 2018-05-25 | 2018-05-25 | 聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108615937B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112038690A (zh) * | 2019-06-04 | 2020-12-04 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 一种含硼聚合物固态电解质及其应用 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342322A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-14 | Nippon Kayaku Co Ltd | 高分子固体電解質用樹脂組成物、高分子固体電解質及びポリマー電池 |
JP2010287563A (ja) * | 2009-05-11 | 2010-12-24 | Tokyo Univ Of Agriculture & Technology | 固体高分子電解質、固体高分子電解質フィルム、固体高分子電解質フィルムの製造方法及び脂肪族ポリカーボネート |
CN102318125A (zh) * | 2009-02-11 | 2012-01-11 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 高导电性聚合物电解质及包括其的二次电池组 |
WO2014129972A1 (en) * | 2013-02-25 | 2014-08-28 | National University Of Singapore | Sp3 boron-based single-ion conducting polymer electrolytes |
CN104183867A (zh) * | 2014-08-12 | 2014-12-03 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种单离子导体纳米颗粒增强锂电池隔膜或聚合物电解质的制备方法和应用 |
CN105789531A (zh) * | 2014-12-25 | 2016-07-20 | 杭州聚力氢能科技有限公司 | 阻挡隔膜、其制备方法及包括其的二次电池 |
CN105789702A (zh) * | 2014-12-25 | 2016-07-20 | 杭州聚力氢能科技有限公司 | 单离子聚合物电解质,其制备方法及锂离子二次电池 |
CN106410270A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-02-15 | 中山大学 | 一种以二氧化碳基聚碳酸酯为主链的锂单离子传导固态聚合物电解质及其制备方法 |
CN106432608A (zh) * | 2016-09-20 | 2017-02-22 | 复旦大学 | 一种含硼凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用 |
CN106549187A (zh) * | 2016-10-27 | 2017-03-29 | 浙江大学 | 一种含有两性离子全固态聚合物的电解质膜及其制备方法和用途 |
CN106887622A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-06-23 | 厦门大学 | 含氟单离子导体聚合物电解质及其制备方法与应用 |
CN106898812A (zh) * | 2017-03-01 | 2017-06-27 | 北京当代经典科技有限公司 | 一种固体聚合物电解质及其制备方法以及复合正极和固态锂离子电池 |
CN107793564A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-03-13 | 武汉氢阳能源有限公司 | 低Tg聚醚类全固态单离子导电聚合物及其制备方法 |
-
2018
- 2018-05-25 CN CN201810516266.XA patent/CN108615937B/zh active Active
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342322A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-14 | Nippon Kayaku Co Ltd | 高分子固体電解質用樹脂組成物、高分子固体電解質及びポリマー電池 |
CN102318125A (zh) * | 2009-02-11 | 2012-01-11 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 高导电性聚合物电解质及包括其的二次电池组 |
JP2010287563A (ja) * | 2009-05-11 | 2010-12-24 | Tokyo Univ Of Agriculture & Technology | 固体高分子電解質、固体高分子電解質フィルム、固体高分子電解質フィルムの製造方法及び脂肪族ポリカーボネート |
WO2014129972A1 (en) * | 2013-02-25 | 2014-08-28 | National University Of Singapore | Sp3 boron-based single-ion conducting polymer electrolytes |
CN104183867A (zh) * | 2014-08-12 | 2014-12-03 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种单离子导体纳米颗粒增强锂电池隔膜或聚合物电解质的制备方法和应用 |
CN105789702A (zh) * | 2014-12-25 | 2016-07-20 | 杭州聚力氢能科技有限公司 | 单离子聚合物电解质,其制备方法及锂离子二次电池 |
CN105789531A (zh) * | 2014-12-25 | 2016-07-20 | 杭州聚力氢能科技有限公司 | 阻挡隔膜、其制备方法及包括其的二次电池 |
CN106432608A (zh) * | 2016-09-20 | 2017-02-22 | 复旦大学 | 一种含硼凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用 |
CN106549187A (zh) * | 2016-10-27 | 2017-03-29 | 浙江大学 | 一种含有两性离子全固态聚合物的电解质膜及其制备方法和用途 |
CN106410270A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-02-15 | 中山大学 | 一种以二氧化碳基聚碳酸酯为主链的锂单离子传导固态聚合物电解质及其制备方法 |
CN106898812A (zh) * | 2017-03-01 | 2017-06-27 | 北京当代经典科技有限公司 | 一种固体聚合物电解质及其制备方法以及复合正极和固态锂离子电池 |
CN106887622A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-06-23 | 厦门大学 | 含氟单离子导体聚合物电解质及其制备方法与应用 |
CN107793564A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-03-13 | 武汉氢阳能源有限公司 | 低Tg聚醚类全固态单离子导电聚合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
HENG ZHANG ET AL: "Single lithium-ion conducting solid polymer electrolytes: advances and perspectives", 《CHEM SOC REV》 * |
YUNFENG ZHANG ET AL: "A gel single ion polymer electrolyte membrane for lithium-ion batteries with wide-temperature range operability", 《RSC ADVANCES》 * |
YUNFENG ZHANG ET AL: "Toward ambient temperature operation with all-solid-state lithium metal batteries with a sp3 boron-based solid single ion conducting polymer electrolyte", 《JOURNAL OF POWER SOURCES》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112038690A (zh) * | 2019-06-04 | 2020-12-04 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 一种含硼聚合物固态电解质及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108615937B (zh) | 2020-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102244292A (zh) | 锂离子电池离子液体基凝胶聚合物电解质及制备与应用 | |
CN111261872B (zh) | 有机电极材料及其制备方法和应用 | |
US10424805B2 (en) | Benzothiophene-based redox molecules for flow battery | |
CN106207182A (zh) | 一种应用于锂电池的微介孔聚三苯胺衍生物及其制备方法 | |
CN109103031B (zh) | 一种固态聚合物电容器及其制备方法 | |
KR101190143B1 (ko) | 실록산계 에폭시 화합물을 가교제로 함유하는 고분자 전해질 조성물 및 이를 이용한 리튬-고분자 이차 전지 | |
CN108615937A (zh) | 聚合物电解质、固态电解质膜及锂离子电池 | |
CN115073731A (zh) | 有机梯形聚合物、其制备方法及其在锂离子电池中的应用 | |
CN116845351A (zh) | 一种自修复聚合物电解质的可控制备方法 | |
CN111320753B (zh) | 聚合物、聚合物电解质、聚合物电解质膜、非水电解液及锂离子电池 | |
CN113381060B (zh) | 一种全固态复合电解质及其制备方法和应用 | |
CN113823831B (zh) | 一种磺酸功能化聚乙烯亚胺类聚合物固态电解质 | |
CN1564348A (zh) | 以苯胺-苯醌复合聚合物作为阴极材料的二次锂电池及制备 | |
CN114784250A (zh) | 正极材料、电极和可充放电铝离子电池 | |
CN111326797B (zh) | 液态聚合物电解质、聚合物电解质膜及锂离子电池 | |
CN112290095A (zh) | 一种适高镍材料体系的锂离子电池电解液及其制备方法 | |
JP3723140B2 (ja) | キノキサリン系化合物を用いた蓄電素子 | |
CN113053678A (zh) | 一种rGO包覆MOFs衍生TiO2@C结构材料的制备方法及应用 | |
TW202220259A (zh) | 鋰離子電池的正極材料及其製造方法,以及鋰離子電池 | |
CN106910895B (zh) | 一种有机电极材料及其制备方法和应用 | |
CN102074705B (zh) | 一种负极添加剂、负极和锂离子电池 | |
CN106410205B (zh) | 一种锂电池聚合物正极材料,其制备方法及其电池 | |
CN113851719B (zh) | 适用于基于三元正极材料的锂离子电池的多功能有机硅电解液及其制备和应用 | |
CN115873242B (zh) | 一种基于六氮杂萘的有机聚合物的制备方法及其作为水系铝离子电池正极材料的应用 | |
CN115232308B (zh) | 一种醌聚物正极材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |